I forbindelse med tilgang til land og mer aktiv vital aktivitet som er karakteristisk for høyere virveldyr, når alle deler av hjernen til reptiler en mer progressiv utvikling.
1. Forhjernen dominerer betydelig over andre avdelinger. Mantelen forblir tynn, men mediale og laterale ansamlinger vises på steder på overflaten. nerveceller- grå substans som representerer den rudimentære cortex halvkuler. Hos et krypdyr spiller cortex ennå ikke rollen som den høyere delen av hjernen; det er det høyeste luktsenteret. Men i prosessen med fylogeni, vokse og ta på seg andre typer følsomhet, i tillegg til lukt, førte det til fremveksten av hjernebarken til pattedyr. halvkuler forhjernen reptiler dekker diencephalon fullstendig. Rollen til det høyere integrerende senteret utføres av striatum (sauropsid type hjerne)
2. Diencephalon dannes av synstuberkler og hypothalamus. På ryggsiden er epifysen og et spesielt parietalorgan, som har en øyelignende struktur hos øgler. På den ventrale siden er hypofysen.
3. mellomhjernen ganske stor, har utseendet til en dobbel colliculus. Dette er sentrum for visuell persepsjon, tilegnelse veldig viktig for landdyr.
4. Lillehjernen ser ut som en halvsirkelformet plate, dårlig utviklet, men bedre enn hos amfibier, på grunn av komplikasjonen av koordinering av bevegelser.
5. Medulla oblongata danner en skarp bøy, karakteristisk for høyere virveldyr. Kranienervene stammer fra kjernene.
Totalt har krypdyr 12 par kraniale nerver.
FUGLER HJERNE
Evolusjon av hjernen til virveldyr: a - fisk; b - amfibie; c - reptil; d - pattedyr; 1 - luktlapper; 2 - forhjernen; 3 - midthjernen; 4 - lillehjernen; 5 - medulla; 6 - diencephalon
1. Forhjernen er godt utviklet, halvkulene er av betydelig størrelse, dekker delvis diencephalon. Men økningen i halvkulene oppstår på grunn av utviklingen av striatum (sauropsid type hjerne), og ikke cortex. Luktelappene er svært små, da luktesansen mister sin ledende betydning.
2 Diencephalon er liten, dekket av halvkulene i forhjernen. På dorsalsiden av den er epifysen (dårlig utviklet), og på ventralsiden er hypofysen.
3. Mellomhjernen er ganske stor, på grunn av store synslapper (double colliculus), som er assosiert med den progressive utviklingen av synet.
4. Lillehjernen er høyt utviklet på grunn av den komplekse koordineringen av bevegelser under flukt. Den har en tverrstrim, og egen bark.
5. Medulla oblongata inneholder en opphopning av nerveceller i form av kjerner, hvorfra kranienervene fra 5. til 12. par stammer fra.
Det er totalt 12 par kraniale nerver.
PATTEdyrs hjerne
Evolusjon av hjernen til virveldyr: a - fisk; b - amfibie; c - reptil; d - pattedyr; 1 - luktlapper; 2 - forhjernen; 3 - midthjernen; 4 - lillehjernen; 5 - medulla oblongata; 6 - diencephalon
1 Forhjernen når en spesielt stor størrelse, og dekker resten av hjernen. Økningen skjer på grunn av cortex, som blir hovedsenteret for høyere nervøs aktivitet (pattedyrs type hjerne). Arealet av cortex øker på grunn av dannelsen av viklinger og furer. Foran hjernehalvdelene har de fleste pattedyr (unntatt hvaler, primater, inkludert mennesker) store luktlapper, noe som er forbundet med luktens store betydning i dyrenes liv.
2 Diencephalon, dannet av synsknollene (thalamus) og hypothalamus-regionen (hypothalamus), er skjult av halvkulene i forhjernen. På dens dorsale side er epifysen, og på den ventrale siden er hypofysen.
3 Midthjernen er dekket av halvkulene i forhjernen, er forskjellig i relativt små størrelser og er ikke representert av den doble colliculus, men av quadrigemina. Hulrommet i mellomhjernen, eller Sylvian akvedukten, er bare et smalt gap.
4 Lillehjernen er høyt utviklet og har en mer kompleks struktur; består av en sentral del - en orm med tverrgående furer og parede halvkuler. Utviklingen av lillehjernen gir komplekse former for koordinering av bevegelser.
5 Medulla oblongata er delvis dekket av lillehjernen. Det skiller seg fra representanter for andre klasser ved at strømmen av den fjerde ventrikkelen skiller de langsgående buntene av nervefibre - de bakre bena til lillehjernen, og på den nedre overflaten er det langsgående ruller - pyramider. 12 par kraniale nerver forlater hjernen
48. 50. Fylogenetisk etablerte typer og former for immunresponsen. Kjennetegn på funksjonene til immunsystemet til virveldyr.
Fylogeni av immunsystemet.
Immunsystemet beskytter kroppen mot penetrasjon av genetisk fremmede kropper i kroppen: mikroorganismer, virus, fremmede celler, Fremmedlegemer. Dens handling er basert på evnen til å skille sine egne strukturer fra genetisk fremmede, og ødelegge dem.
I evolusjonen har tre hovedformer for immunresponsen blitt dannet:
1) 1. Fagocytose, eller ikke-spesifikk ødeleggelse av fremmed materiale;
2) 2. Cellulær immunitet basert på spesifikk gjenkjennelse og ødeleggelse av slikt materiale av T-lymfocytter;
3) 3. Humoral immunitet, utført ved dannelse av etterkommere av B-lymfocytter, de såkalte plasmacellene av immunoglobuliner og deres binding av fremmede antigener.
I evolusjon er det tre stadier i dannelsen av immunresponsen:
1. 1. Kvasiimmun (lat som) anerkjennelse organismers egne og fremmede celler. Denne typen reaksjon har blitt observert fra coelenterater til pattedyr. Denne reaksjonen er ikke forbundet med produksjonen immunlegemer, og samtidig dannes ikke immunminnet, det vil si at det ikke er noen styrking ennå immun respons til gjeninntrengning av fremmed materiale.
2. 2. Primitiv cellulær immunitet funnet i annelids og pigghuder. Det er levert av coelomocytter - celler i det sekundære hulrommet i kroppen, i stand til å ødelegge fremmed materiale. På dette stadiet vises immunologisk minne.
3. 3. System med integrert cellulær og humoral immunitet. Det er preget av spesifikke cellulære og humorale responser på Fremmedlegemer, Tilgjengelighet lymfoide organer immunitet, dannelse av antistoffer. Denne typen immunsystem er ikke karakteristisk for virvelløse dyr.
Cyclostomes er i stand til å danne antistoffer, men spørsmålet om de har thymuskjertelen som sentralorgan for immunogenese er fortsatt åpent. Thymus er først funnet i fisk.
De evolusjonære forløperne til lymfoide organer hos pattedyr - thymus, milt, akkumulering av lymfoid vev finnes i sin helhet i amfibier. Hos lavere virveldyr (fisk, amfibier) utskiller thymus aktivt antistoffer, noe som er typisk for fugler og pattedyr.
Et trekk ved immunresponsen til fugler er tilstedeværelsen av et spesielt lymfoidorgan - bursaen til Fabricius. I dette organet dannes B-lymfocytter, som etter antigen stimulering er i stand til å omdannes til plasmaceller og produsere antistoffer.
Hos pattedyr er organene i immunsystemet delt inn i to typer: sentrale og perifere. I de sentrale organene skjer modningen av lymfocytter uten betydelig påvirkning av antigener. Utviklingen av perifere organer, tvert imot, avhenger direkte av den antigene effekten - bare ved kontakt med antigenet begynner prosessene for reproduksjon og differensiering av lymfocytter i dem.
sentrale myndigheter av immunogenese hos pattedyr er thymus, hvor dannelsen og reproduksjonen av T-lymfocytter finner sted, samt røde Beinmarg hvor B-lymfocytter dannes og formerer seg.
I de tidlige stadiene av embryogenese og plommesekken migrerer lymfatiske stamceller inn i thymus og rød benmarg. Etter fødselen blir den røde benmargen kilden til stamceller.
Perifere lymfoide organer er: lymfeknuter, milt, mandler, lymfoide follikler tarmer. Ved fødselen er de praktisk talt ikke dannet, og dannelsen av lymfocytter i dem begynner først etter antigen stimulering, etter at de er befolket av T- og B-lymfocytter fra immunogenesens sentrale organer.
49. 51. Ontogeni, dens typer og periodisering.
Ontogenese, eller individuell utvikling, er et sett med transformasjoner som skjer i kroppen fra det øyeblikket en zygote dannes til døden. Begrepet "ontogenese" ble først introdusert av biologen E. Haeckel i 1866 (fra det greske ontos - væren og genese - utvikling).
Læren om ontogenese- dette er en av delene av biologien som studerer mekanismene, reguleringen og funksjonene individuell utvikling organismer.
Kunnskap om ontogeni er ikke bare av generell teoretisk betydning. Det er nødvendig for leger å forstå funksjonene i kurset patologiske prosesser i ulike aldersperioder, sykdomsforebygging, samt å ta tak i det sosiale hygieneproblemer knyttet til organisering av arbeid og fritid for mennesker i ulike aldersgrupper.
Det er 2 typer ontogeni: indirekte og direkte. Indirekte fortsetter i larveform. Larvene fører en aktiv livsstil, de får sin egen mat. For implementering av vitale funksjoner har larvene en rekke provisoriske (midlertidige) organer som er fraværende i voksne organismer. Denne typen utvikling er ledsaget av metamorfose (transformasjon) - anatomisk og fysiologisk omstrukturering av kroppen. Det er karakteristisk for ulike grupper av virvelløse dyr (svamper, coelenterater, ormer, insekter) og lavere virveldyr (amfibier).
direkte utvikling kan fortsette i ikke-larveform eller være intrauterin. ikke-larvetype utvikling finner sted hos fisk, krypdyr, fugler og virvelløse dyr, hvis egg er rike på eggeplomme - et næringsmateriale som er tilstrekkelig til å fullføre ontogenese. For ernæring, respirasjon og utskillelse utvikles også provisoriske organer i embryoer.
intrauterin type utvikling er karakteristisk for pattedyr og mennesker. Eggene deres inneholder nesten ikke næringsmateriale, og alle vitale funksjoner utføres gjennom morens kropp. I denne forbindelse har embryoene provisoriske organer - de embryonale membranene og placenta, som gir en kobling mellom morens kropp og fosteret. Dette er den nyeste typen ontogeni innen fylogenese, og den sikrer embryoenes overlevelse på best mulig måte.
Ontogeny inkluderer en rekke suksessivt koblede og i utgangspunktet genetisk programmerte perioder:
1. Preembryonisk (aka proembryonisk eller prezygotisk periode, eller progenese);
2. Embryonal (eller prenatal for mennesker) periode;
3. Postembryonal (eller postnatal for mennesker) periode.
en. 52. generelle egenskaper prezygotisk periode, stadium av embryonal utvikling. kritiske perioder. teratogene faktorer.
PREZYGOTISK PERIODE
Denne perioden finner sted i foreldrenes kropp og kommer til uttrykk i gametogenese - dannelsen av modne egg og sædceller.
Det er nå kjent at det i løpet av denne perioden finner sted en rekke prosesser som er direkte relatert til de tidlige stadiene av embryonal utvikling. Så under modningen av egg i det meiotiske pakynemet, genamplifikasjon(dannelsen av mange kopier) ansvarlig for syntesen av rRNA, etterfulgt av deres isolasjon fra DNA og akkumulering rundt nukleolene. Disse genene er inkludert i transkripsjon på de tidlige stadiene av embryogenese, og gir akkumulering av r-RNA involvert i dannelsen av ribosomer. I tillegg er det i prezygote-perioden også en akkumulering, som det var, for fremtiden til i-RNA, som bare er inkludert i proteinbiosyntesen i de tidlige stadiene av zygotespaltning.
Under oogenese akkumulerer eggcellene eggeplomme, glykogen og fett, som konsumeres i prosessen med embryogenese.
Etter mengden eggeplommeinnhold(lecitos) egg kan være:
Oligolecithal (liten eggeplomme);
mesolecithal (med en gjennomsnittlig mengde eggeplomme);
polylecithal (multi-yolk).
Av arten av fordelingen av eggeplommen i eggets cytoplasma er det:
Isolecithal (gresk Isos - lik, eggeplommen er jevnt fordelt i cellen);
Telolecital (gresk thelos - slutten, eggeplommen flyttes nærmere den vegetative polen, og cellekjernen - til dyret);
centrolecithal (plommen er plassert i den sentrale delen av egget)
Isolecitale celler er karakteristiske for lansetten og pattedyr, telolecitale celler er karakteristiske for amfibier (moderat telolecital, skarp telolecital for krypdyr og fugler), sentrolecithalceller er karakteristiske for insekter.
Selv før befruktning får eggene til noen dyrearter bilateral symmetri, men den er fortsatt ustabil og kan reorienteres i fremtiden.
Hos mange dyrearter, selv før befruktning, segregering(omfordeling) av organeller og inneslutninger i egg; det er en opphopning av glykogen og RNA ved dyrepolen, Golgi-komplekset og askorbinsyre- ved ekvator. Segregeringen fortsetter etter befruktning.
EMBRYOPERIODE
Den embryonale perioden begynner med zygoten og slutter enten med frigjøring av unge individer fra eggmembranene, eller med fødselen av en ny organisme. Denne perioden består av stadier: zygote, knusing, gastrulation og histo- og organogenese.
KARAKTERISTIKA PÅ STADENE I EMBRYOUTVIKLING
PÅ EKSEMPEL PÅ ET MENNESKE.
Etter befruktning begynner det første stadiet av embryonal utvikling - zygotestadiet (stadiet til et encellet embryo). Zygoten, som er en enkeltcelle, har potensial til å utvikle en integrert flercellet organisme, dvs. har totipotens.
Knusingsstadiet: fra dette stadiet blir embryoet flercellet, men overskrider praktisk talt ikke størrelsen på zygoten. Spaltning ligger i det faktum at selv om cellene deler seg ved mitose, vokser de ikke til størrelsen på morcellene, pga. de mangler en heterosyntetisk interfase, og perioden G1 til den autosyntetiske interfasen faller på telofasen til den foregående divisjonen. Spaltningsstadiet avsluttes med dannelsen av blastula. De første blastomerene, som zygoten, har egenskapen totipotens, som tjener som grunnlag for fødselen av eneggede tvillinger.
Hos mennesker dannes blastulaen på den 6-7. utviklingsdagen og ser ut som en vesikkel (blastocyst), hvis vegger er dannet av ett lag med celler - trofoblasten, som utfører funksjonene til ernæring og utskillelse. Inne i vesikkelen er det en klynge av celler - embryoblasten, hvorfra embryoets kropp utvikler seg senere.
På scenen gastrulation(hos mennesker fra 7 til 19 dager) oppstår dannelsen av kimlag (ektoderm, endoderm og mesoderm), og et kompleks av aksiale organer (akkord, nevralrør og tarmrør) legges.
I løpet av perioden histogenese og organogenese det er en legging av midlertidige (provisoriske) og endelige (definitive) organer. Hos virveldyr, inkludert mennesker, kalles provisoriske organer embryonale membraner. Alle virveldyr er preget av utviklingen av en plommesekk. Hos fisk, amfibier, krypdyr og fugler inneholder den eggeplommen og utfører trofiske og hematopoietiske funksjoner. Hos virkelig landdyr er det i tillegg til plommesekken også en amnion fylt med en væske som skaper et vannmiljø for utviklingen av embryoet. Virveldyr som har amnion (krypdyr, fugler og pattedyr) kalles fostervann, og ikke ha det - anamni(fisk, amfibier).
Hos krypdyr og fugler legges det i tillegg til plommesekken og amnion: allantois (urinpose som samler urea) og serøs membran (gir pust av embryoet). Hos pattedyr, i stedet for den serøse membranen, dannes chorion ( villøs slire), som gir embryoet næring, respirasjon og utskillelse. Korionen er dannet av trofoblasten og bindevevet. Fra placentasjonsstadiet deltar han i dannelsen av morkaken. Amnion inneholder fostervann. De første blodårene og de første blodcellene dannes i plommesekken. Allantois hos pattedyr og mennesker bestemmer plasseringen av morkaken.
Histo- og organogenese hos mennesker begynner kl fjerde uke og slutter ved fødselen.
Først fra den såkalte primær ektoderm celler isoleres og danner nevrale platen, hvorfra alle organer i nervesystemet og deler av sanseorganene senere utvikler seg. Fra resten sekundær ektoderm epidermis og dens derivater legges - talg, svette, brystkjertler, negler, hår og noen andre formasjoner.
Fra endoderm dannet: epitel mage-tarmkanalen, luftveier, lever og bukspyttkjertel.
Fra mesoderm- skjelett, tverrstripet og glatt muskulatur, det kardiovaskulære systemet og hoveddelen av det genitourinære systemet.
KRITISKE UTVIKLINGSPERIODER
I 1921, Stockard C.R. la grunnlaget for ideer om de såkalte kritiske periodene i utviklingen av dyreorganismer. Dette problemet ble senere behandlet i vårt land av PG Svetlov, som i 1960 formulerte teorien om kritiske utviklingsperioder og testet den eksperimentelt. Dens essens ligger i det faktum at hvert stadium av utviklingen av embryoet begynner med en kort periode med en kvalitativ ny omstrukturering, ledsaget av bestemmelse, spredning og differensiering av celler. I løpet av denne perioden er det en spesiell mottakelighet for ulike skadelige miljøfaktorer - fysiske, kjemiske og i noen tilfeller biologiske, som kan akselerere, bremse og til og med stoppe utviklingen.
I menneskelig ontogenese skilles følgende kritiske perioder: 1) gametogenese; 2) befruktning; 3) implantasjon; 4) utvikling av et kompleks av aksiale organer og dannelse av placenta (3-8 uker), 5) perioder med differensiering av ett eller annet organ eller organsystem, (20-24 uker); 6) fødsel; 7) neonatal periode (opptil 1 år); 8) pubertet.
b. 53. Grunnleggende mekanismer for embryogenese.
GENERELLE MEKANISMER FOR EMBRYOGENESE
1. Celledeling
2. Celledifferensiering
3. Differensiell aktivitet av gener
4. Embryonal induksjon
5. Intercellulære interaksjoner
6 Cellemigrasjon.
7. Celledød
8. Klonalt prinsipp for utvikling
9. Vekst.
10. Morfogenese.
Embryonal utvikling er basert på en rekke prosesser /mekanismer/, som inkluderer: celledelinger, differensiering, embryonal induksjon, intercellulære interaksjoner, cellemigrasjon, celledød, klonalt utviklingsprinsipp, vekst, morfogenese og differensiell aktivitet av gener.
1. Celledeling underliggende spredning/celleproliferasjon/ og er hovedmekanismen for vekst, det vil si en økning i kroppsvekt og størrelse. I tillegg, i løpet av celledelinger, i noen tilfeller, byttes genetiske programmer, og som en konsekvens spesialiserer celler seg til å utføre visse funksjoner.
2. Celledifferensiering - dette er en prosess når ytre ensartede celler og deres komplekser oppstår spesialiserte celler som skiller seg fra morsceller i morfologiske og funksjonelle egenskaper. Denne prosessen er divergerende /flerveis/ i naturen. Fra et biokjemisk synspunkt er differensiering et valg fra et visst sett med mulige måter for biosyntese av en hvilken som helst (for eksempel velger erytrocytt-forløperceller måten å syntetisere hemoglobin på, og celler i øyelinsen velger krystallinsk protein). Fra et morfologisk synspunkt kommer differensiering til uttrykk i tilegnelse av spesifikke strukturelle trekk.
Som et resultat av differensiering utvikler det seg en populasjon av høyt spesialiserte celler som enten har mistet sine kjerner/erytrocytter, keratiniserte celler i epidermis/, eller syntesen av svært spesifikke stoffer begynner i cellene, for eksempel kontraktile proteiner aktin og myosin - i muskelfibre, visse hormoner - i cellene i de endokrine kjertlene, etc.
Veien som differensieringen av visse celler skal gå langs er genetisk bestemt /forhåndsbestemt/. På knusningsstadiet er cellebestemmelse fortsatt ustabil /labil/, og differensieringsretningen kan endres. Dette ble bekreftet i første kvartal av 1900-tallet av Hans Spemann i forsøk på tritoner. Han transplanterte ektodermale celler tatt fra en salamander av en art inn i endodermen til en annen. Og selv om donorcellene skilte seg i farge fra mottakercellene, utviklet de seg til de samme rudimentene som mottakercellene som omringet dem. Hvis giverne var organismer som fullførte gastrulasjonsprosessen, ga de ektodermale cellene i nevraleplaten transplantert inn i huden opphav til nervevev, det vil si at veien for deres differensiering allerede var forhåndsbestemt.
Noen faktorer som bestemmer vevsdifferensiering er nå kjent. Den tidligste faktoren som viser seg allerede på blastulastadiet er segregering/lat. "separasjon" / cytoplasmatiske strukturer av zygoten, på grunn av hvilke deler av cytoplasmaet som skiller seg fra hverandre under knusing faller inn i de første blastomerene. Således påvirker tilsynelatende ubetydelige kvalitative forskjeller i forskjellige deler av oocyttcytoplasma skjebnen til blastomerer. Det er også bevis på at differensieringen av mange vev i embryoet bare kan skje i nærvær av et visst kritisk antall celler.
Hovedmekanismen for celledifferensiering er den differensielle aktiviteten til gener.
3. Embryonal induksjon - dette er påvirkningen av ett vev eller rudiment av et organ i embryoet / induktoren / på anlagen til andre rudimenter av organer. For eksempel, hos virveldyr, induserer/oppmuntrer anlagen til det chordo-mesodermale komplekset utviklingen/anlagen av nevralrøret.
En annen form for induserende påvirkninger er intercellulære interaksjoner.
4. Intercellulære interaksjoner utføres gjennom gap junctions, hvor plasmamembranen til noen celler kommer i nær kontakt med plasmamembranen til andre celler. I området for disse kontaktene mellom celler, svak elektrisitet, ioner av uorganiske stoffer eller til og med relativt store molekyler av organiske stoffer.
5 Cellemigrasjon. Under embryogenese migrerer både individuelle celler og deres komplekser over forskjellige avstander. Individuelle celler migrerer vanligvis ved amøbiske bevegelser mens de kontinuerlig utforsker omgivelsene.
6.Celledød (apoptose) er en nødvendig prosess i mange stadier av embryonal utvikling. Dermed blir separasjonen av tær og hender innledet av døden til celler som befinner seg i de interdigitale rommene.
7. Klonalt prinsipp for utvikling. Det er eksperimentelt vist at mange celler i det tidlige embryoet ikke er bestemt til å delta i videre utvikling. Mange av strukturene til embryoet er bygget av celler som utvikler seg under delingen av bare et enkelt, lite antall celler.
8. Vekst. Vekst refererer til en økning i kroppsvekt og størrelse. Veksten er ujevn, ulikt vev og ulike deler av embryoet vokser med ulik hastighet.
9. Morfogenese. Dette er prosessen med romlig dannelse av den ytre og indre konfigurasjonen av kroppsdeler og organer til embryoet. Det er ingen generelt akseptert teori som forklarer mekanismene til denne prosessen. Den mest passende er posisjonsinformasjonskonsept, foreslått av L. Volpert /1975/, ifølge hvilke celler er i stand til å oppfatte posisjonsinformasjon, som inneholder en indikasjon på plasseringen av celler i forhold til andre celler og derved bestemmer planen i samsvar med hvilken embryoet utvikler seg.
KLASSE REPTILER, ELLER REPTILIA (REPTILIA)
Kroppsformen til krypdyr er øgleformet, serpentin eller flat og bred (skilpadder). Huden ovenfra blir keratinisert, som et resultat av at det dannes skurter, skjell, skjold og klør. For vann og gasser er huden ugjennomtrengelig og derfor nesten blottet for kjertler.
I ryggraden dannes livmorhalsregionen, noe som sikrer bevegeligheten til hodet. Hodeskallen har en occipital kondyl, temporale groper og temporale buer som begrenser dem. Lemmer er typiske for terrestriske virveldyr. Pusten er bare lunge, og det er luftrør og bronkier. Hjertet er trekammer. Nyrene er metanefrie (bekken). Hjernen er forstørret på grunn av halvkulene og lillehjernen. De lever i ulike biotoper, hovedsakelig på varme og tempererte breddegrader. Kroppstemperaturen er ikke konstant.
Moderne krypdyr er restene av klassene som dominerte i fortiden. Det er 4 levende ordener, 13 fossile (fig. 93).
Reptiler utviklet seg i andre halvdel av karbon fra mer komplekse eldgamle amfibier,
nær stegocephals. I prosessen med den påfølgende lange evolusjonen ble de ekte landdyr, tilpasset en mer aktiv livsstil enn amfibier i forskjellige deler av landet, ofte under svært tørre forhold, til reproduksjon og embryonal utvikling utenfor vannforekomster. Moderne krypdyr inkluderer øgler, slanger, krokodiller og skilpadder (fig. 94).
generelle egenskaper
På grunn av utseendet til nakken hos krypdyr, er hodet bevegelig artikulert med kroppen og kan bevege seg ikke bare, som hos amfibier, i vertikal retning, men også i horisontal retning.
Kroppen er langstrakt (bare hos skilpadder er den bred), ganske fleksibel; halen til de aller fleste arter er lang, i stand til forskjellige bevegelser; bena er sterkt utviklet (hos noen øglearter og hos alle slanger er bena redusert på grunn av overgangen til en annen aktiv bevegelsesmåte). Den gjennomsnittlige kroppsstørrelsen er mye større enn for amfibier, og noen arter når enorme størrelser.
dekker. Huden er dekket med kåte slitesterk og samtidig tid lys skalaer av ektodermal opprinnelse, som beskytter kroppen ikke bare fra mekanisk skade men også fra uttørking. Det keratiniserte laget av huden blir periodisk kastet under molting. Hos skilpadder og krokodiller utvikles forbeninger i det mesenkymale laget av huden; hos andre krypdyr er de fraværende. Skilpadder er godt beskyttet mot fiender av skjell. Huden til moderne krypdyr, i motsetning til amfibier, er tørr, blottet for kjertler.
1 - steppe agama; 2 - ørekrysshode; 3 - gulklokke; 4 - steppe gekko; 5 - grå øgle; 6 – kameleon
Fargen på de ytre dekkene er mangfoldig, og i mange arter har den en beskyttende verdi, siden dyrene knapt er merkbare mot bakgrunnen takket være den. miljø.
Nervesystemet. På grunn av en mer mobil og kompleks livsstil er nervesystemet til reptiler bedre utviklet enn amfibiens (Figur 95). Forhjernen er mye større enn i sistnevnte (spesielt på grunn av økningen i striatum), nerveceller vises på overflaten av halvkulene - rudimentet til hjernebarken. Derfor er krypdyr raskere
1
- forhjernens halvkule 2
- luktlapp 3
- diencephalon 4
- hypofysen 5
- midt i hjernen 6
- kors optiske nerver(chiasma), 7
- lillehjernen 8
- ryggmarg
nye forbindelser opprettes med eksternt miljø enn deres forfedre. Rollen til denne delen av hjernen som koordinator for den vitale aktiviteten til hele organismen øker. Strukturen til diencephalon og mellomhjernen blir mer kompleks, deres forbindelse med forhjernen og andre deler av sentralnervesystemet øker. Lillehjernen, på grunn av komplikasjonen av bevegelsesmetodene og behovet for å opprettholde balansen i kroppen, er mye bedre utviklet enn hos amfibier. Medulla oblongata har også økt, noe som danner en vertikal bøyning som er karakteristisk for krypdyr. Ryggmargen er lang; strukturen har blitt mer kompleks. Dette ble uttrykt i en skarpere separasjon av det ytre laget (hvite, dvs. veier) fra det indre (grå, dvs. nerveceller) laget.
Av sanseorganene hos krypdyr (med unntak av slanger og noen andre arter) er øyne bedre utviklet enn hos amfibier: de er mer mobile. Deres tilpasning til syn på forskjellige avstander (ganske store hos mange arter) sikres ikke bare, som hos fisk og amfibier, av linsens bevegelse, men også, som hos høyere virveldyr, ved å endre krumningen. I tillegg til øyelokkene er det en niktiterende membran. En rekke arter har et parietalorgan knyttet til diencephalon og er i stand til å oppfatte lysstimuli. Noen progressive endringer har skjedd i hørselsorganet: den nedre sekken har økt litt; auditiv ossikkel bedre overføre vibrasjoner av trommehinnen til indre øre; i tillegg til det ovale vinduet dukket et andre vindu opp - rundt, noe som øker mobiliteten til eksolymfen som omgir labyrinten; Trommehinnen er ikke plassert på overflaten av hodet, men i en liten fordypning. Luktorganene er utviklet ganske godt, deres indre overflate har økt. Smaksorganene hos de fleste arter er dårlig utviklet. Språk spiller en viktig rolle i berøring.
Skjelett. Den er nesten fullstendig forbenet på grunn av erstatning av grovt fibrøst beinvev, karakteristisk for amfibier, med tynt fibrøst vev, dets styrke har økt, støtter og beskyttende funksjon forbedret (fig. 96). Skalle forstørret; kapasiteten til hjerneseksjonen ble større enn for amfibier. Lateral
1 - kragebenet; 2 - scapula; 3 - skulder; 4 - radialt bein; 5 - albuebein; 6 - håndledd; 7 - metacarpus; 8 - phalanges av fingre; 9 - ribber; 10 - bekkenet; 11 - hofte; 12 - stor tibia; 13 - liten tibia; 14 - tarsus; 15 - metatarsus; 16 - halevirvler
overflaten av hodeskallen hos gamle reptiler var solid, senere dukket det opp tidsmessige groper i den - en eller to, noe som reduserte massen og økte overflaten for å feste tyggemusklene. Underkjevene, som hos amfibier, er suspendert fra hjerneregionen av skallen ved hjelp av et firkantet bein og består også av flere bein (dental, ledd, etc.).
kroppen til den første ryggvirvelen atlanta) har vokst i form av en tann til kroppen til den andre ryggvirvelen ( epistrofi). Det ringformede atlaset fikk muligheten til å rotere rundt epistrofitannen, noe som gjorde det mulig å snu hodet, og dette var av stor betydning for å skaffe mat (hovedsakelig andre dyr) og for beskyttelse mot fiender. Atlaset er koblet til den oksipitale regionen av skallen ved hjelp av en kondyl, som også bidrar til en økning i hodets mobilitet. Ryggsøylen er delt inn i fem seksjoner: cervikal, thorax, lumbal, sakral og kaudal. Ryggvirvlene i thoraxregionen er forbundet med brystbenet av velutviklede ribber, som et resultat av at det dannes et bryst som er fraværende hos amfibier. Forkortede ribber strekker seg fra korsryggvirvlene, og når ikke brystbenet. Det er to sakrale ryggvirvler (amfibier har en). Det er mange ryggvirvler i kaudalregionen (med unntak av skilpadder).
Benbeinene er bedre utviklet og mer holdbare enn amfibiens. Det er bevegelige ledd mellom bein i håndleddet og tarsus. Derfor fungerer underarmen og den proksimale raden av håndleddet, samt underbenet og den proksimale raden av tarsus, som integrerte formasjoner. Spesielt å merke seg er styrkingen av lembeltene: skulderen - på grunn av dens forbindelser med
brystbenet og brystryggen, bekken - på grunn av det faktum at den hviler på to sakrale ryggvirvler og begge halvdelene danner to adhesjoner - ischial og skam.
Muskelsystem. Den har gjennomgått differensiering, nye muskelgrupper har utviklet seg, som hodevendinger, bevegelser i nakken som oppsto hos reptiler, ekspansjon og innsnevring bryst Musklene i bena økte betydelig, bøyer og ekstensorer i fingrene utviklet seg. Massen og styrken til hele systemet har økt.
Fordøyelsessystemet. Den er mer differensiert enn hos amfibier (fig. 97). Tennene er hovedsakelig konsentrert om kjevene, antallet er stort, men de er av samme type og tjener hovedsakelig til å fange byttedyr. Spyttkjertlene er bedre utviklet enn hos amfibier (hos en rekke arter er sekretene fra disse kjertlene giftige). Hos reptiler begynner prosessen med dannelse av en hard gane, som er spesielt utviklet hos krokodiller. På grunn av dannelsen av en hard gane skilles munnhulen fra nasofarynxhulen, noe som letter både pust og opptak av mat. Svelget, spiserøret og magesekken er godt utviklet (spesielt hos rovdyr som spiser virveldyr). Leveren (med galleblæren) og bukspyttkjertelen er mer perfekte enn hos amfibier. Tynntarmen er betydelig forlenget, tykktarmen er kort og ender i en cloaca. Moderne krypdyr lever hovedsakelig av dyr, antallet planteetende arter er ubetydelig.
Luftveiene. Respirasjonsorganene til krypdyr er lungene (se fig. 97), siden huden deres er uegnet for gassutveksling; slimhinnen i munnhulen, som spiller en betydelig rolle i åndedrettet av amfibier, brukes til å utføre denne funksjonen av noen få arter av krypdyr. Av denne grunn, og spesielt i forbindelse med den økte aktiviteten til krypdyr sammenlignet med amfibier, har strukturen i lungene og luftveiene blitt mer komplisert. Lungene er større organer og ligger dypere i brysthulen enn hos amfibier. Indre overflate deres økte betydelig på grunn av utviklingen på den av mange tverrstenger med et tettere nettverk blodårer. Luft kommer inn i lungene, passerer gjennom choanae, svelg, strupehode, lange luftrør, hvis lumen støttes av bruskringer. Under passasje gjennom luftrøret blir luften renset for støv, temperaturen nærmer seg kroppstemperatur. Hos amfibier var luftrøret i sin spede begynnelse. Den bakre enden av luftrøret er delt inn i to bronkier, i veggene av disse er det også bruskringer. Implementeringen av innånding og utånding er mer effektiv enn hos amfibier, på grunn av utviklingen av brystet hos krypdyr, hvis volum øker med
Ris. 97. Indre organer av en øgle, A - hann; B - kvinne:
1 - ekstern og 2 - indre halsvener; 3 - venstre og 4 - høyre halspulsårer; 5 - venstre og 6 - høyre aortabue; 7 - rett og 8 - venstre atrium; 9 - ventrikkel i hjertet; 10 - venstre subclavia arterie; 11 - lett; 12 - lever; 13 - galleblære; 14 - mage; 15 - bukspyttkjertelen; 16 — tolvfingertarmen; 17 - kolon; 18 - rektum; 19 - nyre; 20 - dorsal aorta; 21 - efferente årer i nyrene; 22 - blære; 23 - testikkel vedheng; 24 - testis; 25 - frørør; 26 - eggstokk; 27 - eggleder
pust inn og avtar ved utpust. Den samme mekanismen er bevart hos høyere virveldyr - fugler og pattedyr.
Sirkulasjonssystemet. Hjertet, i likhet med amfibier, er trekammeret, men en kim av en skillevegg dukker opp nedenfra i ventrikkelen. Hos krokodiller er det allerede fullt, og hjertet deres blir firkammer (to atria og to ventrikler).
Følgelig, hos krypdyr, er separasjonen av venøse og arterielle blodstrømmer forbedret, men fullstendig isolasjon av begge strømmer er ennå ikke fullstendig selv hos krokodiller, som det fremgår av den følgende beskrivelsen (fig. 98). Arterielt blod kommer inn i venstre atrium - det kommer fra lungene. PÅ høyre forkammer venøst blod kommer inn - det samles fra alle deler av kroppen. Videre kommer blod fra begge atriene inn i ventrikkelen: i dens høyre halvdel - venøs, i venstre - arteriell. På grunn av tilstedeværelsen av en skillevegg, selv om den er ufullstendig, blander blodet i ventrikkelen mindre enn i amfibier. Det er ingen arteriell kjegle, og den viktigste arterielle stammer kommer direkte fra hjertet.
Fra høyre side ventrikkelen forlater lungearteriene (det tidligere fjerde paret av grenarterier), og fører til lungene venøst blod. Det tidligere tredje paret av grenkar atrofierte. Det andre karparet består av to aortabuer: høyre bue starter fra venstre side av ventrikkelen og bærer arterielt blod, venstre bue starter fra høyre side av ventrikkelen (men nærmere venstre side) og fører blandet blod . Fra høyre bue av aorta strekker halspulsårene (det tidligere første paret gjellekar) seg til hodet. De forsyner hjernen, spesielt følsom for mangel på oksygen, med arterielt blod. Begge aortabuene går sammen for å danne aorta, som forgrener seg til mange arterier. På denne måten,
kroppen til et krypdyr er hovedsakelig forsynt med blandet blod, men det er mettet stor kvantitet oksygen enn amfibier, noe som bidrar til en mer intensiv metabolisme.
ekskresjonssystem. Det har endret seg mye på grunn av den økte metabolske hastigheten til reptiler, noe som førte til en økning i mengden dissimileringsprodukter, og deres fullstendige tilpasning til en terrestrisk livsstil, som et resultat av at det ble nødvendig å mer økonomisk bruke vannet som kommer inn. kroppen. Derfor utviklet krypdyr mer komplekse utskillelsesorganer, kalt bekken eller sekundære nyrer ( metanefros). Alle tubuli av disse nyrene har ikke trakter og begynner med Bowmans kapsler som omgir Malpighian-legemene med et økt antall kapillærer. Tubuli i bekkennyrene er veldig lange og tett sammenflettet med kapillærer. I Bowmans kapsler, fra dissimileringsproduktene og noen organiske stoffer (for eksempel glukose) som har lekket ut fra malpighiske legemer, oppløst i vann, dannes primærurin. Sistnevnte, mens de passerer gjennom de lange nyretubuli, gir tilbake til blodet gjennom kapillærene som fletter veggene deres en betydelig del av vannet og andre stoffer som er nødvendige for kroppen. Den sekundære urinen som dannes etter dette går ikke ut gjennom Wolf-kanalene, men gjennom de nyutviklede urinlederne inn i cloaca og samler seg i blæren. Prosessene med dannelse av primær og sekundær urin utføres også i stammen nyrene, men med retur av en mindre mengde vann inn i blodet. Primære akvatiske virveldyr, spesielt amfibier hvis hud er bar, lider ofte av overflødig vann, og ikke av mangel på det. Det bør også bemerkes at hos reptiler er sluttproduktet av proteinnedbrytning urinsyre, for fjerning som fra kroppen med urin brukes lite vann. Hos amfibier og en rekke andre primære akvatiske virveldyr fører nedbrytning av proteiner til dannelse av urea, hvis fjerning krever mye vann.
Reptilembryoer har en rudiment av hodenyren og en utviklet stammenyre, som fungerer hos voksne (hos en rekke øglearter) frem til puberteten. Disse fakta bekrefter kontinuiteten til de tre typene nyrer under utviklingen av virveldyr.
reproduksjon. Det mannlige reproduksjonssystemet til krypdyr inkluderer to runde testikler som ligger på sidene av korsryggen, to vedheng av testiklene dannet fra de fremre delene av stammen nyrene, to sædkanaler (Wolffian kanaler) og kopulasjonsorganer utviklet fra veggen av cloacaen. Det kvinnelige reproduktive systemet består av to
eggstokker, som vokser kraftig i hekkesesongen, og to eggledere (Müller-kanaler), som renner inn i kloaka. Befruktning er kun intern. Sæd blir introdusert av hanner inn i cloacaen til hunnen ved hjelp av kopulatoriske organer. Modne egg, som inneholder mye eggeplomme, faller inn i traktene til egglederne. Forbindelsen av kvinnelige og mannlige kjønnsceller skjer i den øvre delen av egglederne, hvor sædceller trenger inn etter samleie. Zygoter, som beveger seg langs egglederne, i den midtre delen av sistnevnte er omgitt av et proteinskall, og på baksiden er de dekket med et skall.
Hos noen arter av øgler og slanger observeres parthenogenetisk reproduksjon av hunner. Det er vanligvis ingen hanner i disse artene.
Utvikling. Hos reptiler er utviklingen direkte; krypdyr har ikke larver. Befruktede egg legges vanligvis av krypdyr i jorden, og noen arter under råtnende planterester. Hos en rekke arter skjer utviklingen av zygoter i hunnens kjønnsorgan, og umiddelbart etter at de utviklede eggene er sluppet ut, klekkes dannede dyr ut av dem, dvs. for slike arter er det karakteristisk. levendefødte egg. Hos noen få arter observeres en ekte levende fødsel: karene i plommesekken er nært forbundet med karene i egglederen, og embryoet mottar en betydelig del av næringsstoffene fra mors kropp. Oviparous er oftere observert hos arter som er vanlige i de nordlige og fjellrike regionene. Åpenbart er ovoviviparitet beskyttelsen av utviklende embryoer fra avkjøling og annet ugunstige forhold. Det er ikke en eneste reptilart der egg utvikler seg i vann. Selv hos reptiler som tilbringer mesteparten av livet i vannet (alle krokodiller, mange skilpadder, noen slanger), skjer egglegging og utvikling kun på land. Sjøslanger som aldri forlater vannet er viviparøse.
Egg og embryoer fra krypdyr har en rekke tilpasninger for utvikling på land. Først dekkes eggene skall og andre skjell som beskytter dem mot uttørking og skade. For det andre utvikler embryoer spesielle germinale membraner(serøs, amnion og allantois), som har stor betydning for å sikre embryonal utvikling av dyr på land. Serosa og amnion utvikler seg fra den samme doble folden av embryoets kropp, som stammer fra ektodermen og mesodermen. Denne folden vises fra to motsatte sider i form av rudimenter som vokser mot hverandre og lukker seg over embryoet. Den ytre delen av folden blir til en serosa (dens ytterste laget ektodermalt, indre - mesodermalt), og det indre - inn i amnion (dets ytre lag er mesodermalt, indre - ektodermalt). Hulrommet dannet av amnion er fylt med en vannholdig væske, på grunn av hvilken utvikling finner sted i et fuktig miljø, og
embryoet er beskyttet mot uttørking og effekten av ulike sjokk, spesielt farlig i luft.
Opprinnelse. De første krypdyrene som oppsto i andre halvdel av Karbon levde i våtmarksbiotoper og avlet og utviklet seg sannsynligvis i vann. På dette tidspunktet var landet allerede bebodd av lavere terrestriske planter, forskjellige virvelløse dyr, erobringen av luft av insekter begynte. Reptiler, som kunne reise lenger enn amfibier fra vannmasser, hadde rikelig med mat og møtte ikke alvorlige fiender. På slutten av karbon og gjentatte ganger under Perm ble klimaet mer tørt, noe som førte til at mange amfibier døde og omvendt bidro til den progressive utviklingen og bredere utbredelsen av krypdyr på land. Etter en tid gikk de over til reproduksjon og utvikling utenfor vannforekomster, først i mer fuktige terrestriske biotoper, og deretter på tørrere steder. Under mesozoikum spredte de seg over hele kloden og mange forskjellige grupper oppsto. Sammen med rovdyr var det mange planteetende arter, reptiler tilpasset flukt, og krypdyr som levde i havet dukket opp. Størrelsen på kroppen deres var forskjellig, men de fleste var store dyr, og noen var gigantiske - opptil 20 m eller mer i lengde. Klimaet gjennom nesten hele mesozoikum var varmt, veldig gunstig for disse dyrene, som ikke har en tilstrekkelig høy konstant kroppstemperatur og mister aktiviteten når miljøet avkjøles.
På slutten av mesozoikumtiden fant kraftige fjellbyggingsprosesser sted på kloden, akkompagnert av brå endring eksistensforhold (temperatur, fuktighet, etc.). Dette førte til masseutryddelse av de mesozoiske krypdyrene, som ikke tålte kampen for tilværelsen under så vanskelige abiotiske miljøforhold for dem, komplisert av konkurranse med pattedyr og fugler. Samtidig oppsto nye grupper av krypdyr og ble mange i løpet av den kenozoiske epoken - øgler og slanger stammet fra dem. Av de gamle gruppene har bare én veldig primitiv art av primærøgler, et lite antall krokodiller og skilpadder, overlevd. Moderne krypdyr er distribuert hovedsakelig i varme land, spesielt i subtropiske og tropiske land, de er få i land med temperert klima, og de er fraværende helt i nord.
Systematisk gjennomgang
Det er omtrent 6600 arter av krypdyr i verdensfaunaen: nebbhoder - 1, skilpadder - 230, krokodiller - 22, øgler - omtrent 3900, slanger - omtrent 2500. Etter antall reptilarter
stå blant landlevende virveldyr på andreplass, nest etter fugler. 3 moderne underklasser og bare 4 reptiler har overlevd.
Reptiler tilhører de høyere virveldyr og er preget av en mer aktiv livsstil, som kombineres med den progressive utviklingen av alle deler av hjernen.
forhjernen er den største delen av hjernen. Anteriort avviker utviklede luktelapper fra den. Taket forblir tynt, men øyer med cortex vises på de mediale og laterale sidene av hver halvkule. Barken har en primitiv struktur og kalles eldgammel - arkeokorteks. Rollen til det høyere integrerende senteret utføres av de striatale kroppene i forhjernen - sauropsidtype hjerne . Striatumene gir analyse av innkommende informasjon og utvikling av svar.
Middels, hjerne, er assosiert med epifysen og hypofysen, har den også et dorsal vedheng - et parietalorgan som oppfatter lysstimuli.
mellomhjernen mister verdien av det høyere integrerende senteret, dets verdi som visuelt senter avtar også, i forbindelse med at dets størrelse reduseres.
Lillehjernen mye bedre utviklet enn hos amfibier.
Medulla danner en skarp bøyning som er karakteristisk for høyere virveldyr, inkludert mennesker.
12 par kraniale nerver går fra hjernen, noe som er typisk for alle høyere virveldyr, inkludert mennesker.
Fugler
Nervesystemet, på grunn av den generelle komplikasjonen av organisering, tilpasningsevne til å fly og leve i en rekke miljøer, er mye bedre utviklet enn reptiler.
Fuglenes dag er preget av en ytterligere økning i det totale volumet av hjernen, spesielt forhjernen.
forhjernen på fugler er det høyeste integrerende senteret. Dens ledende divisjon er striatum (sauropsid hjernetype).
Taket er fortsatt dårlig utviklet. Den beholder bare de mediale øyene i cortex, som utfører funksjonen til et høyere luktsenter. De skyves tilbake til hopperen mellom halvkulene og kalles hippocampus. Luktlappene er dårlig utviklet.
diencephalon liten i størrelse og assosiert med hypofysen og pinealkjertlene.
mellomhjernen har velutviklede synslapper, noe som skyldes synets ledende rolle i fuglenes liv.
Lillehjernen stor, har en midtdel med tverrgående furer og små sideutvekster.
avlang møll det samme som reptiler. 12 par kraniale nerver.
pattedyr
forhjernen - det er den største delen av hjernen. Hos forskjellige arter varierer dens absolutte og relative størrelser sterkt. Hovedtrekket til forhjernen er en betydelig utvikling av hjernebarken, som samler all sensorisk informasjon fra sanseorganene, utfører en høyere analyse og syntese av denne informasjonen og blir et apparat for fin betinget refleksaktivitet, og hos høyt organiserte pattedyr - for mental aktivitet. (brysttype hjerne).
Hos de mest organiserte pattedyrene har cortex furer og viklinger, noe som øker overflaten betraktelig.
Forhjernen til pattedyr og mennesker er preget av funksjonell asymmetri. Hos mennesker kommer det til uttrykk i det faktum at høyre hjernehalvdel er ansvarlig for figurativ tenkning, og venstre - for abstrakt. I tillegg er sentrene for muntlig og skriftlig tale plassert i venstre hjernehalvdel.
diencephalon inneholder ca 40 kjerner. Spesielle kjerner i thalamus behandler visuelle, taktile, smaksmessige og interoceptive signaler, og dirigerer dem deretter til de tilsvarende sonene i hjernebarken.
Høyere vegetative sentre er konsentrert i hypothalamus, som kontrollerer arbeidet til indre organer gjennom nervøse og humorale mekanismer.
PÅ mellomhjernen den doble colliculus er erstattet av quadrigeminus. Dens fremre åser er visuelle, mens de bakre åsene er assosiert med auditive reflekser. I midten av mellomhjernen passerer retikulæren.
en formasjon som fungerer som en kilde til stigende påvirkninger som aktiverer hjernebarken. Selv om de fremre lappene er visuelle, utføres analysen av visuell informasjon i de visuelle sonene i cortex, og andelen av midthjernen er hovedsakelig ansvarlig for kontrollen av øyemusklene - endringer i pupillens lumen, øyebevegelser , overnattingsspenning. I de bakre åsene er det sentre som regulerer bevegelsene til auriklene, spenningen i trommehinnen og bevegelsen av hørselsbeinene. Mellomhjernen er også involvert i reguleringen av skjelettmuskeltonen.
Lillehjernen har utviklet sidelapper (halvkuler), dekket med bark og en orm. Lillehjernen er forbundet med alle deler av nervesystemet knyttet til kontroll av bevegelser - med forhjernen, hjernestammen og vestibulært apparat. Det gir koordinering av bevegelser.
Medulla. I den skilles bunter av nervefibre som fører til lillehjernen på sidene, og på den nedre overflaten er det avlange ruller, kalt pyramider.
12 par kraniale nerver kommer ut fra bunnen av hjernen.
Representanter for krypdyr (mer enn 4 tusen arter) er ekte terrestriske virveldyr. I forbindelse med utseendet av embryonale membraner er de ikke forbundet med vann i deres utvikling. Som et resultat av den progressive utviklingen av lungene, kan voksne former leve på land under alle forhold. Reptiler som lever i formen er sekundære akvatiske, dvs. deres forfedre flyttet fra en terrestrisk livsstil til en akvatisk.
Huske! Reptiler og krypdyr er samme klasse!
Reptiler, eller krypdyr, dukket opp på slutten av karbonperioden, omtrent 200 millioner år f.Kr. da klimaet ble tørt, og enkelte steder til og med varmt. Det skapte gunstige forhold for utvikling av krypdyr, som viste seg å være mer tilpasset til å leve på land enn amfibier. En rekke funksjoner bidro til fordelen av reptiler i konkurranse med amfibier og deres biologiske fremgang. Disse inkluderer:
- Skjell rundt embryoet og et sterkt skall (skall) rundt egget, beskytter det mot uttørking og skade, noe som gjorde det mulig å reprodusere og utvikle seg på land;
- utvikling av femfingrede lemmer;
- forbedring av strukturen i sirkulasjonssystemet;
- progressiv utvikling av luftveiene;
- utseendet til hjernebarken stor hjerne.
Utviklingen av kåte skjell på overflaten av kroppen, som beskytter mot ugunstig miljøpåvirkning, først og fremst fra tørkeeffekten av luft, var også viktig. En forutsetning for utseendet til denne enheten var frigjøring fra hudpusting i forbindelse med den progressive utviklingen av lungene.
En typisk representant for krypdyr kan tjene som en rask øgle. Lengden er 15-20 cm. Hun har en veldefinert beskyttende farge: grønnbrun eller brun, avhengig av habitatet. På dagtid er øgler lett å se i et solvarmet område. Om natten kryper de under steiner, inn i huler og andre tilfluktsrom. I de samme krisesentrene overvintrer de. Maten deres er insekter.
På territoriet til CIS er de mest utbredte: i skogsonen - en viviparøs øgle, i steppen - en rask øgle. Spindelen tilhører øglene. Den når 30-40 cm, har ingen ben, som ligner en slange, det koster henne ofte livet. Huden til krypdyr er alltid tørr, blottet for kjertler, dekket med kåte skjell, skurer eller plater.
Strukturen til krypdyr
Skjelett. Ryggsøylen er allerede delt inn i cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal regioner. Hodeskallen er benete, hodet er veldig bevegelig. Lemmene ender i fem fingre med klør.
Muskulatur hos krypdyr er mye bedre utviklet enn hos amfibier.
Fordøyelsessystemet. Munnen fører til munnhulen, utstyrt med en tunge og tenner, men tennene er fortsatt primitive, av samme type, de tjener bare til å fange og holde byttedyr. Fordøyelseskanalen består av spiserøret, magesekken og tarmene. På grensen til tykk og tynntarmen rudimentet til blindtarmen er lokalisert. Tarmene ender med en cloaca. Utviklede fordøyelseskjertler: bukspyttkjertel og lever.
Luftveiene. Airways mye mer differensiert enn hos amfibier. Det er en lang luftrør, som forgrener seg til to bronkier. Bronkiene kommer inn i lungene, og ser ut som cellulære, tynnveggede poser, med et stort antall interne skillevegger. Øke luftveisflater lunger hos krypdyr er assosiert med mangel på hudrespirasjon.
ekskresjonssystem representert ved nyrene og urinlederne, som strømmer inn i cloacaen. Det åpner også blæren.
Sirkulasjonssystemet. Reptiler har to sirkulasjoner, men de er ikke helt atskilt fra hverandre, på grunn av hvilket blodet er delvis blandet. Hjertet er trekammer, men ventrikkelen er atskilt med en ufullstendig skillevegg.
Krokodiller har allerede et ekte firekammerhjerte. Høyre halvdel av ventrikkelen er venøs, og venstre side er arteriell - høyre aortabue stammer fra den. Konvergerer under ryggsøylen og smelter sammen til en uparret dorsal aorta.
Nervesystemet og sanseorganer
Hjernen til krypdyr skiller seg fra hjernen til amfibier i den store utviklingen av halvkulene og cerebral fornix, så vel som i isolasjonen av parietallappene. Vises for første gang, hjernebarken. 12 par kraniale nerver forlater hjernen. Lillehjernen er noe mer utviklet enn hos amfibier, noe som er forbundet med mer kompleks koordinering av bevegelser.
På forenden av øglens hode er et par nesebor. Luktesansen hos krypdyr er bedre utviklet enn hos amfibier.
Øynene har øyelokk, øvre og nedre, i tillegg er det et tredje øyelokk - en gjennomskinnelig nictitating membran, som konstant fukter overflaten av øyet. Bak øynene er en avrundet trommehinne. Hørselen er godt utviklet. Berøringsorganet er tuppen av en klaffet tunge, som øglen hele tiden stikker ut av munnen.
Reproduksjon og regenerering
I motsetning til fisk og amfibier, som har ekstern befruktning (i vann), har krypdyr, som alle ikke-amfibier, indre befruktning, i hunnens kropp. Egg er omgitt av germinale membraner som sikrer utvikling på land.
På begynnelsen av sommeren legger øglehunnen 5-15 egg på et avsidesliggende sted. Egg inneholder næringsmateriale for det utviklende embryoet, de er omgitt av et læraktig skall på utsiden. En ung øgle, lik en voksen, kommer ut av egget. Noen krypdyr, inkludert noen arter av øgler, er ovoviviparøse (det vil si at en unge kommer umiddelbart ut av et lagt egg).
Mange arter av øgler, som blir grepet av halen, bryter den av med skarpe sidebevegelser. Haleflikking er en refleksrespons på smerte. Dette bør betraktes som en enhet som øgler blir reddet fra fiender. I stedet for den tapte halen vokser en ny.
En rekke moderne reptiler
Moderne reptiler er delt inn i fire ordener:
- prime øgler;
- skjellete;
- Krokodiller;
- Skilpadder.
prime øgler representert av en enkelt art - tuatara, som refererer til de mest primitive krypdyrene. Tuataraen bor på øyene i New Zealand.
Øgler og slanger
De skjellete inkluderer øgler, kameleoner og slanger.. Dette er den eneste relativt store gruppen av reptiler - omtrent 4 tusen arter.
Øgler er preget av velutviklede femfingrede lemmer, bevegelige øyelokk og tilstedeværelsen av en trommehinne. Denne rekkefølgen inkluderer agamas, giftøgler, monitorøgler, ekte øgler osv. De fleste øglearter finnes i tropene.
Slanger er tilpasset til å krype på magen. Halsen deres er ikke uttrykt, så kroppen er delt inn i hode, stamme og hale. Ryggsøylen, der det er opptil 400 ryggvirvler, har stor fleksibilitet på grunn av ekstra ledd. Belter, lemmer og brystben er atrofiert. Bare noen få slanger har bevart en rest av bekkenet.
Mange slanger har to gifttenner i overkjevene. Tannen har et langsgående spor eller kanal, gjennom hvilken giften strømmer inn i såret når den blir bitt. Trommehulen og membranen er atrofiert. Øynene er skjult under gjennomsiktig hud, uten øyelokk. Huden til slangen på overflaten blir keratinisert og avgis med jevne mellomrom, d.v.s. smelting oppstår.
Slanger har evnen til å åpne munnen veldig bredt og svelge byttet sitt hele. Dette oppnås ved at en rekke bein i skallen er koblet bevegelig, og underkjevene er forbundet foran med et svært utstrekkbart leddbånd.
I CIS er de vanligste slangene: slanger, kobberhoder, slanger. Steppehoggormen er oppført i den røde boken. For sitt habitat unngår hun jordbruksland, og lever på jomfruelige landområder, som blir mindre og mindre, noe som truer henne med utryddelse. Steppehoggormen (som andre slanger) lever hovedsakelig av muslignende gnagere, noe som absolutt er nyttig. Bittet er giftig, men ikke dødelig. Hun kan kun angripe en person ved en tilfeldighet, og bli forstyrret av ham.
Bitt av giftige slanger - kobraer, efas, gyurzas, klapperslanger og andre - kan være dødelig for mennesker. Av faunaen er den grå kobraen og sandefaen, som finnes i Sentral-Asia, svært farlig, så vel som gyurzaen, som finnes i Sentral-Asia og Transkaukasia, og den armenske hoggormen, som lever i Transkaukasia. Bittene av hoggormen og snuten er veldig smertefulle, men vanligvis ikke dødelige for mennesker.
Vitenskapen som omhandler studiet av krypdyr kalles herpetologi.
Nylig har slangegift blitt brukt i medisinske formål. Slangegift brukes til forskjellige blødninger som et hemostatisk middel. Det viste seg at noen medikamenter avledet fra slangegift reduserer smerter ved revmatisme og sykdommer i nervesystemet. For å skaffe slangegift for å studere biologien til slanger, holdes de i spesielle barnehager.
Krokodiller er de mest organiserte reptilene med et firekammerhjerte. Imidlertid er strukturen til skilleveggene i den slik at venøst og arterielt blod er delvis blandet.
Krokodiller er tilpasset en akvatisk livsstil, i forbindelse med den har de svømmehinner mellom fingrene, klaffer som lukker ører og nesebor, og en palatinegardin som lukker svelget. Krokodiller lever i ferskvann, kommer til land for å sove og legger egg.
Skilpadder - dekket over og under med et tett skall med kåte skjold. Brystet deres er ubevegelig, derfor deltar lemmer i pustehandlingen - når de trekkes inn, forlater luften lungene, når den stikker ut, kommer den inn i dem. Flere arter av skilpadder lever i Russland. Noen arter blir spist, inkludert turkestan-skilpadden som lever i Sentral-Asia.
gamle reptiler
Det har blitt fastslått at i den fjerne fortiden (for hundrevis av millioner år siden) var det ekstremt vanlig på jorden forskjellige typer reptiler. De bebodde landet, vannrommene og, sjeldnere, luften. De fleste arter av krypdyr døde ut på grunn av klimaendringer (avkjøling) og oppblomstring av fugler og pattedyr, som de ikke kunne konkurrere med. Utdøde krypdyr inkluderer ordener av dinosaurer, dyre-tenner, ichthyosaurer, flygende øgler, etc.
Squad Dinosaurs
Dette er den mest mangfoldige og tallrike gruppen av reptiler som noen gang har levd på jorden. Blant dem var både små dyr (på størrelse med en katt eller mindre) og giganter, hvis lengde nådde nesten 30 m og vekt - 40-50 tonn.
Store dyr hadde et lite hode, en lang hals og en kraftig hale. Noen dinosaurer var planteetere, andre var rovdyr. Huden hadde enten ikke skjell eller var dekket med et beinaktig skall. Mange dinosaurer løp i galopp baklemmer, mens de lener seg på halen, andre - beveget seg på alle fire bena.
Frigjøring Dyretannet
Blant de gamle terrestriske krypdyrene var representanter for den progressive gruppen, som, når det gjelder strukturen til tennene deres, lignet dyr. Tennene deres ble differensiert i fortenner, hjørnetenner og molarer. Utviklingen av disse dyrene gikk i retning av å styrke lemmer og belter. I evolusjonsprosessen oppsto pattedyr fra dem.
Opprinnelse til krypdyr
Fossile reptiler er av stor betydning, siden de en gang dominerte kloden og fra dem kom ikke bare moderne reptiler, men også fugler og pattedyr.
Leveforholdene på slutten av paleozoikum endret seg dramatisk. I stedet for et varmt og fuktig klima dukket det opp kalde vintre og et tørt og varmt klima ble etablert. Disse forholdene var ugunstige for eksistensen av amfibier. Under slike forhold begynte imidlertid reptiler å utvikle seg, der huden ble beskyttet mot fordampning, en terrestrisk reproduksjonsmetode dukket opp, en relativt høyt utviklet hjerne og andre progressive funksjoner som er gitt i klassens egenskaper.
Basert på studiet av strukturen til amfibier og krypdyr, kom forskerne til den konklusjon at det er en stor likhet mellom dem. Dette gjaldt spesielt for gamle krypdyr og stegocephaler.
- Hos veldig gamle nedre krypdyr ryggrad hadde samme struktur som stegocephals, og lemmene - som de til reptiler;
- livmorhalsområdet til krypdyr var like kort som amfibiens;
- brystbenet manglet; de hadde ennå ikke en ekte kiste.
Alt dette tyder på at krypdyr utviklet seg fra amfibier.
Elizabeth Babanova
Vil du ha en større innvirkning på mennesker? Til dine slektninger? Venner? Kollegaer? Ditt fagmiljø?
Har du noen gang vært inne lignende situasjon- du vet at du har verdifull informasjon eller ekspertuttalelse, men i et kritisk øyeblikk når du kunne ta en verdig posisjon, krymper alt innvendig, og du enten "flyr" eller rett og slett forblir stille i frykt for å være sårbar.
Har du lagt merke til at i et slikt øyeblikk utløses en uforståelig refleks som tvinger deg til å handle helt irrasjonelt? Slik oppførsel er ulogisk nettopp når du har kunnskap, erfaring eller nye ideer, men du skjuler dem for folk som kan ha mye nytte av dem.
Hva er i veien? Vi vil forstå i denne artikkelen. Vi vil diskutere hovedårsaken hvorfor mange mennesker, i det øyeblikket de kan uttrykke seg og påvirke andre, blir grepet av psykisk lammelse.
Årsaken til slik irrasjonell oppførsel – som de fleste instinkter – ligger i vår natur.
I sin bok The Art of Influence. Persuasion Without Manipulation ”skriver forfatterne Mark Goulston og John Ullman at en person ikke har én hjerne, men tre.
1. Reptilhjernen slår seg på når vi aner fare. Denne hjernen har bare to programmer: løpe bort eller slåss.
2. Hjernen til et pattedyr er ansvarlig for følelser, nytelse.
3. Den menneskelige hjerne - for rimelige resonnementer, analyse.
Oftest jobber de tre hjernene sammen. Når vi løser et problem, fungerer den menneskelige hjernen. Når vi nyter - hjernen til et pattedyr, og når en lastebil skynder seg mot oss, slår instinktet seg på - hjernen til et reptil - og vi reagerer øyeblikkelig og unngår et slag.
Alt ser ut til å være flott og logisk - hver hjerne har sin egen "kontrollsfære", men det er ett "men".
Av en eller annen grunn skiller ikke reptilhjernen vår mellom reell og innbilt fare. Du vet sikkert at en stor prosentandel av mennesker er redde for å snakke offentlig. I USA ble det gjort mye forskning på dette temaet, som bekreftet at frykten for å stå på scenen foran en gruppe mennesker er så sterk at de fleste sidestiller det med frykt for døden.
I videoen min plasserte jeg en lignende følelse i kategorien «irrasjonell frykt». Hvis vi er vanvittig redde for noe som ikke truer livene våre (lukket rom, offentlig opptreden, ufarlige edderkopper), så er denne frykten ubegrunnet, irrasjonell.
Men av en eller annen grunn er det umulig å forklare den menneskelige hjernen din i øyeblikket av "fiktiv fare", og det som skjer i det vitenskapelige feltet kalles "fangst av amygdala".
I øyeblikket av imaginær fare ser det ut til at hjernen splittes, og dens tre deler virker ikke i samspill, som under normale omstendigheter, men hver for seg.
Jo mer opphisset vi er, jo mer kontroll overtar reptilhjernen, 245 millioner år i kamp-eller-flukt-responsen.
Alle tre hjernene mottar "du er i fare"-signalet. Den menneskelige hjernen slår seg av, vi mister konsentrasjonen, følelsene blir vilt. Som et resultat har krypdyret i oss forrang over dyret og mennesket.
I dette øyeblikket er vi ikke i stand til å tenke gjennom handlingene våre logisk, og heller ikke føle andre på et følelsesmessig nivå. Vi oppfører oss "i henhold til klassikerne" til et krypdyr - enten stikker vi av, eller vi prøver å kjempe på en eller annen måte - som oftest kommer begge ut latterlige.
Kjenner du folk som oppfører seg slik? Ved det minste ubehag, begynner de å forsvare seg eller angriper umiddelbart? Kanskje du i denne oppførselen til og med kjenner igjen noen av reaksjonene dine? ..
Nå vet du hvilken hjerne som har skylden. 🙂
En annen strategi som er iboende i reptiler er å fryse og late som om ingen ser det. Dette er en av variantene av flukt, akkurat i dette tilfellet, for krypdyret er det mindre risiko ved å fryse enn å løpe. Plutselig er det noen som fanger ... og da kan faren gå forbi.
Dette er en favorittoppførsel til mennesker hvis menneskelige hjerne ikke er helt slått av, og deres utviklingsnivå, intern intelligens tillater dem ikke å gå til angrep.
Derfor er de beskyttet av stillhet. De later som de ikke eksisterer.
Men dette skjer ofte på et tidspunkt hvor vi kan gjøre noe ekstraordinært - å vise våre beste egenskaper, å gagne vårt faglige fellesskap gjennom våre prestasjoner, å påvirke fremtiden til organisasjonen vår.
Men nei, amygdalaen er fanget, og enten sitter vi og sørger i et hjørne, og håper at ingen vil utfordre oss til kamp (i menneskeverdenen - en diskusjon), eller så stikker vi av, eller angriper samtalepartneren og diskrediterer oss selv enda mer enn om vi var stille.
Er ikke ordtaket "vær stille, du går for en smart en" sammen med anfall av mandlen?
Så hvordan overvinner vi vår naturlige "fight or flight"-respons i et kritisk øyeblikk – når våre resonnementer og følelser kan bestemme våre karrierer, våre personlige liv, utdanningen vi kan gi barna våre? Hvordan lære å slå av hjernen til et reptil og trene menneskehjernen på en slik måte at den alltid tar over i slike situasjoner?
Først gjennom bevissthet. Nå vet du om de tre hjernene dine, og neste gang imaginære farer begynner å ta over amygdalaen din, og ber deg om å gjøre irrasjonelle handlinger, husk din menneskelige hjerne. Inkluder logikk og analyse.
For det andre, øv deg på å gå ut av komfortsonen din regelmessig. (Jeg forstår at dette er i kategorien «25 igjen», men hvor ville vi vært uten vår favorittteknikk? Bare på denne måten utvikles evner og ferdigheter dannes.) Det er nødvendig å ha en bevisst, regelmessig praksis for å lære ikke være redd for omstendigheter der du kan påvirke andre mennesker positivt, og akseptere en slik utfordring med glede. Den beste måten å komme seg ut av komfortsonen på er å starte i det små, med små skritt. Og så gjør en stadig større utfordring for deg selv, gradvis utvide sfæren av din innflytelse.
Vel, hovedtrikset, hvordan du trener den menneskelige hjernen din slik at den ikke bukker under for hjernen til et krypdyr i øyeblikket av imaginær fare, vil jeg gi deg på modulen, som vil bli sendt direkte i dag, klokken 20:00 Moskva-tid, og vil som alltid være tilgjengelig i opptak.
På modulen vil vi også analysere følgende ting:
3 typer mennesker som gir størst innflytelse på de rundt
De 4 største feilene du gjør når du vil påvirke en annen person
Hvordan lære å påvirke i:
– langsiktig
– mellomlang sikt
– kortsiktig
Tester din innflytelse
Hvordan kritisere og fortsatt påvirke?
Hvordan fortsette å påvirke hvis du gjør en feil?
Leo Buskalia sa: «Talent er Guds gave til deg. Det du gjør med det er din gave til Gud.»
Sjekk deg selv om du har behov og lyst, og derfor en medfødt evne til å påvirke positivt verden? Hva gjør du med dette uoppdagede talentet? Kanskje det er på tide å gi din gave til Gud? 🙂