"Det er ingen uhelbredelige sykdommer, det er mangel på kunnskap."

V.I.Vernadsky

Kreft snakkes ofte om, også på TV, når denne sykdommen angår kjente personer. Alle vet hvilken alvorlig, ødeleggende sykdom det er, ikke bare for pasienten, men også for hans kjære.

Omfanget av dette problemet tiltrekker seg økt oppmerksomhet på grunn av den vedvarende trenden med økende forekomst over hele verden.

Her er litt statistikk for 2012:

I 2012 ble det identifisert 525 931 nye tilfeller av ondartede neoplasmer i Russland (54,2 % hos kvinner, 45,8 % hos menn), som er 16,0 % flere enn i 2002.

Ved utgangen av 2012 ble 2 995 566 pasienter registrert i territorielle onkologiske institusjoner i Russland.

Den kumulative prevalensraten var 2 091,0 per 100 000 innbyggere.

Forskjeller i aldersstrukturen for sykelighet blant mannlige og kvinnelige populasjoner blir tydelige etter 30 års alder.

Andelen maligne neoplasmer i alderen 30-49 år i gruppen syke kvinner (13,8 %) er høyere enn i gruppen syke menn (8,5 %).

I aldersgruppe 66,1 % av tilfellene hos menn og 62,0 % i kvinnelige populasjoner er diagnostisert 60 år og eldre.

Hos alle pasienter under 30 år utvikles oftest hemoblastose (32,3 %), ondartede svulster i hjernen og andre deler av nervesystemet (9,7 %), livmorhals (7,1 %) og skjoldbruskkjertelen (6,7). %). , eggstokk (4,3%), bein og leddbrusk (4,0%), bindevev og annet bløtvev (3,6%), hudmelanom (3,3%).

I aldersgruppen 30-59 år er den største andelen ondartede neoplasmer i brystet (15,7 %), luftrør, bronkier, lunge (10,1 %), hud (10,0 %), mage (5,9 %), livmorhals (5,6 %). ) og kroppen (5,2%) av livmoren, hematopoetisk og lymfatisk vev (4,9%), nyre (4,5%), tykktarm (4,5%).

I strukturen av sykelighet blant eldre (60 år og eldre) er det svulster i hud (16,5 %), luftrør, bronkier, lunge (11,1 %), bryst (9,2 %) og mage (7,9 %).

ALLE MENNESKER HAR KREFTCELLER OG UNDER VISSE OMSTENDIGHETER KAN DE «VÅKNE OP»

Det er mange teorier om opprinnelsen til kreft

Mutasjonsteori om kreft

Mutasjonsteorien om kreft assosierer forekomsten av ondartede svulster med sammenbrudd av den genetiske strukturen på forskjellige nivåer, fremveksten av mutante celler som, under ugunstige forhold for kroppen, omgår forsvarsmekanismer og gi opphav til en kreftsvulst.

Teori om kjemisk karsinogenese

Denne teorien anser kjemiske miljøfaktorer som hovedårsaken til svikt i mekanismene for celledeling og kroppens immunforsvar.

Viral teori om kreft

I onkologi er det dannet en teori om kreftens virale natur, basert på moderne prestasjoner virologi, som avslørte tilstedeværelsen av virus i en rekke ondartede svulster. Blant dem er livmorhalskreft en av de vanligste svulstene.

Teori om traumer og kronisk vevsirritasjon

Den fysiske teorien om kreft forklarer forekomsten av neoplasmer ved akutte eller, oftere, kroniske traumer, langsiktige mekaniske effekter på kroppsvev.

Teori om brudd på organdannelse

Den er basert på antakelsen om en direkte sammenheng mellom kreft og de destruktive effektene av ulike kjemiske, fysiske eller biologiske faktorer på fosteret under dannelsen.

Teori om immunforstyrrelser

Denne teorien ser på grunnårsaken til kreft ikke så mye som fremveksten av mutante celler, men snarere som et brudd på kroppens forsvarssystemer for å oppdage og ødelegge dem.

Teori om Dr. Rieke Gerd Hamer (Tyskland)

Dr. Hamers forskning strider radikalt mot mange eksisterende teorier om konvensjonell medisin. Hans teori om sykdommen forklares av samspillet mellom psyken, hjernen og det tilsvarende organet, når "triggermekanismen" er psyko-emosjonelle traumer - den såkalte "biologiske konflikten".

Hvis vår sjelens følelser på en eller annen måte reflektert over organene våre, så kan det ikke være at hjernen, som hoveddatamaskin, deltok ikke i denne prosessen.

Ved å vende seg til en datatomografisk skanning av hjernen oppdaget han at alle våre såkalte "biologiske konflikter" etterlater synlige spor i hjernen - ringformede foci, hvis sentrum alltid er punktene i hjernen som kontrollerer funksjonen til hjernen. våre organer.

Teori om Dr. Tullio Simoncini (Italia)

Dr. Tullio Simoncini [Roma, Italia] har bevist gjennom mange års forskning at kreft er en sopp av slekten Candida. Moderne ernæring gjennom sukker, kullsyreholdige drikker, kjøtt, korn skaper et surt miljø i kroppen, gunstig for sopp og bakterier.

Teorien til MAISU-akademiker V.N. Zhuravlev

For det første, på grunn av feil rettet ambisjoner i livet, utvikler stress og ens egen resonans gradvis øker, deretter blir holdningen alvorlig forstyrret, så dukker det opp mange muskelblokker, og deretter er det en disposisjon for dannelsen av svulster på grunn av bruddet lokal sirkulasjon i disse vevene.

Og først da, når en person begynner å se bare det negative i alt, kommer vandrende kreftceller som er i en sovende tilstand i enhver kropp inn i disse svulstene. De aktiveres i fravær av immunsystemceller i svulsten og begynner å vokse til de skader strukturene til nærliggende vev. Det er her kreft viser seg som smerte.

KREFT ER ET KOMPLEKS AV ÅRSAKER

Fra informasjonsbølgeteoriens posisjon er det imidlertid nødvendig med tillegg.

Det kan ikke være én årsak til kreft - det er et kompleks av årsaker som forårsaker endringer i strukturen til genomet - totalen av arvelig materiale som finnes i en menneskelig celle.

Dannelsen av en onkologisk prosess er alltid innledet av forstyrrelser i menneskekroppen. Kreftfremkallende stoffer finnes i luft og vann, og de kommer hovedsakelig ut i miljøet med utslipp og avløpsvann fra industribedrifter, forbrenningsprodukter og tobakksrøyk; ultrafiolette stråler forårsake mange typer mutasjoner.

Mange matvarer inneholder skadelige kjemikalier og GMO (genmodifiserte organismer), smaks- og konserveringsmidler, hevemidler og kunstige fargestoffer m.m.

Plantevernmidler bidrar til utvikling av hormonforstyrrelser, er giftige for nervesystemet og kan forårsake betydelig hjerneskade.

Sivilisasjonen gir store muligheter ved å introdusere prestasjonene av vitenskapelig og teknologisk fremgang i alle sfærer av menneskelig aktivitet i livene våre.

Dusinvis av tekniske enheter som vi bruker konstant har Negativ påvirkning på kroppen ved ELEKTROMAGNETISK STRÅLING:

på gata, i transport, hjemme - vi er innhyllet i elektriske ledninger overalt.

Antallet cellulære repeatere er enormt, de opererer kontinuerlig og alle menneskelige systemer og organer er utsatt for deres påvirkning.

I hele Russland kan du kontakte oss når som helst via mobiltelefon, og dette bekrefter bare umuligheten av å unngå påvirkning av skadelige elektromagnetisk stråling. Våre øyne og hjerne, mage-tarmkanalen og kjønnsorganene våre utsettes for den usynlige påvirkningen av elektromagnetisk stråling hver dag og hvert minutt. hematopoetiske organer og immunsystemet også naturlig rytme kropp.

Forskning fra mange forskere bekrefter veksten av ondartede svulster hos mennesker som konstant blir utsatt for elektromagnetiske signaler.

GEOPATOGENE SONER, der den elektromagnetiske bakgrunnen overskrider tillatte standarder titalls ganger, har en svært alvorlig innvirkning på mennesker.

Som et resultat av et langt opphold i et slikt område - plasseringen av sove- og arbeidsplasser, lagring og tilberedning av mat - mottar menneskekroppen en geopatogen belastning, som er en av triggerne for de fleste alvorlige sykdommer, inkl. kreft ().

Det som ikke kan ses, høres eller berøres inkluderer fullt ut den BIOPATOGEN FAKTOREN - det som vanligvis kalles "ødeleggelse" (se artiklene "Biopatogen faktor og dens konsekvenser" og).

Dette er den negative energiinformasjonspåvirkningen av en person på en annen, som nylig har blitt en "epidemi" og som ingen er immune mot.

Oftest skjer dannelsen av en kreftcelle på grunn av en genetisk svikt, som tilrettelegges av en biopatogen faktor (BPF).

Den biopatogene faktoren påvirker først og fremst hypofysen, den endokrine hovedkjertelen, som spiller rollen som en sporings- og byttemekanisme som bestemmer på hvilket nivå genetiske defekter skal elimineres.

Påvirkningen av elektromagnetisk stråling, geopatogene soner og virkningen av FFT fører til blokkering:

Energikanaler - en person slutter å motta energi fra utsiden;

Energisentrene som energien strømmer fra til organene er blokkert - de blir tvunget til å jobbe i "nød"-modus;

Vibrasjonsfrekvensen til cellene avtar - deres immunsystem, som må identifisere og ødelegge infeksjoner, virus og tumorceller, blir forstyrret.

Hvis vi også tar i betraktning medfødte defekter av anti-kreft-antistoffer, eller deres fravær, tidligere virusinfeksjoner, der strukturen til cellemembraner er forstyrret, som deretter reproduseres som "defekte", samt toksiske faktorer (kreftfremkallende, ugunstige). miljø, røyking), dette er det komplette bildet av forekomsten av kreft.

Noen svulstprosess, uavhengig av plasseringen, er en sykdom i hele kroppen og er ledsaget av forstyrrelser i alle kroppens systemer.

Ondartede svulster fører til en progressiv forverring av pasientens tilstand, en tilstand av generell utmattelse og skade på ulike organer av metastaser.

EGENSKAPER TIL EN KREFTCELLE ER AT DEN ER HØY INTELLIGENT. DET GJEMMER SLEKT FRA IMMUNSYSTEMET, GJEMMER DET UHÅNDTERT I KROPPEN, OG GJØR SEG IKKE KJENT PÅ LENGE TID.

Dessverre tar folk sjelden oppmerksomhet til symptomer som ubehag, tretthet, svakhet, dysfunksjon av individuelle organer og smertefulle opplevelser, fordi ekte smerte vises i de senere stadier av kreft, når nerveender er involvert i prosessen.

Med raskt vekttap, over flere måneder, syntetiserer svulsten biologisk aktive stoffer som forstyrrer normale metabolske prosesser.

TIDLIG DIAGNOSE gir en stor fordel: enn kreft før oppdaget, jo større er sjansen for fullstendig gjenoppretting og bevaring av liv.

I RISIKOSONEN ER DE SOM HAR ELLER HAR KREFTPASIENTER I FAMILIEHISTORIEN!

OG OGSÅ - ALDER OVER 55 ÅR, ALKOHOLFORBRUK OG RØYKING, LAV FYSISK AKTIVITET OG OVERVEKT, LENGRE PÅVIRKNING AV UV-STRÅLER.

DE VANLIGSTE TYPERNE KREFTSYKDOMMER

Lungekreft

Hvert år utvikler rundt 1 million mennesker lungekreft. Russland er et land der antallet røykere råder sammenlignet med andre land i verden. I Russland røyker hver tiende kvinne, 53 % av guttene og 28 % av jentene. "Røykingskreft" påvirker ikke bare lungene, men også magen, munnen, strupehodet, nyrene og fordøyelseskanalen.

Hvis det er tegn på lungesykdom (infeksjon, pustevansker, obstruksjon - blokkering av luftveiene), er en røntgenundersøkelse nødvendig bryst, men for å oppdage en svulst - CAT - Computer Axial Tomography.

Brystkreft

Risikoen for å utvikle brystkreft i befolkningen generelt er beregnet til å være én av åtte. Den øker imidlertid kraftig (til et nivå på én av tre) i gruppen kvinner med nære slektninger som har hatt tilfeller av brystkreft før fylte 50 år, samt blant de som har mutasjoner i visse gener.

Kvinner bør begynne å ta brystundersøkelser på en klinikk hvert tredje år fra 20 til 40 år. Og etter fylte førti anbefales det å gjennomgå brystundersøkelser og mammografi hvert til annet år.

Livmorhalskreft

Risikofaktorer for livmorhalskreft - humant papillomavirus og klamydiainfeksjon, røyking, tar p-piller, svekket immunitet, tidlig graviditet, tilstedeværelsen av livmorhalskreft hos slektninger.

Undersøkelse for onkocytologi - det er nødvendig å ta en cervical utstryk tre år etter starten av aktivt seksuelt liv eller senest 21 år. Dessuten må det tas hvert til annet år. Etter tre påfølgende sunne utstryksresultater kan du øke forskjellen i testtid til en gang hvert annet til tredje år etter tretti år. Hvis utstryk har vært negative i 10 år, kan du slutte å teste etter fylte 70 år.

Tykktarms- og endetarmskreft

De med høyest risiko er personer over 50 år, samt de som har inflammatoriske tarmsykdommer som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, polypper og hemoroider i endetarmen.

Analyser skjult blod avføringsprøver bør utføres årlig etter fylte 50 år, samt sigmoidoskopi hvert femte år og koloskopi hvert 10. år.

Prostatakreft

Prostatakreft er den vanligste sykdommen blant eldre menn. Risikofaktorer - familiepredisposisjon, tidligere seksuelt overførbare sykdommer, prostata adenom, prostatitt, kosttilskudd (rødt kjøtt, økt innhold kalsium, etc.), høy indeks kroppsvekt, stillesittende bilde liv.

I fare er sveisere og galvanisatorer, arbeidere i trykkerier og gummiproduksjon – de må komme i kontakt med høye nivåer av kadmium. Utviklingen av prostatakreft påvirkes av kadmium, som finnes i tobakksrøyk og alkaliske batterier.

SJANSE FOR REDNING

Diagnose av svulster i kroppen kan gjøres ved hjelp av forskjellige metoder:

Ultralydundersøkelse brukes til foreløpig diagnose av svulster i indre organer.

Røntgenundersøkelse avslører svulster i ulike organer.

MR - Magnetisk resonansavbildning. Screening ved hjelp av MR er hovedverktøyet for den første påvisningen av ondartede kreftformer og godartede svulster i hele kroppen.

CT-diagnostikk - Computertomografi gir klarere bilder av organer, bløtvev, bein, blodårer osv.

Diagnostikk PET-CT - Positron Emission Tomography - studien bestemmer hvordan organer fungerer og tilstanden til kroppsvev, og viser aktivitetsnivået i forskjellige farger og grader av lysstyrke.

Til tross for det høye informasjonsinnholdet i disse metodene, for nøyaktig diagnose Histologisk analyse er nødvendig - prøvetaking av tumorvev.

I gynekologi utføres en cytologisk undersøkelse av et utstryk fra livmorhalsen - den kan brukes til å diagnostisere de tidlige stadiene av livmorhalsen.

Imidlertid kan ingen diagnostisk metode 100 % utelukke tilstedeværelsen av ondartede celler. Alle typer tomografiske undersøkelser, selv de mest moderne - PET-CT, oppdager ikke tumorfoci mindre enn 1 mm i diameter.

Diagnostisering av kreft er dessverre mulig på et stadium når noe allerede har dannet seg, og behandling - når kreftsvulsten ikke har utviklet seg sterkt.

Og her kan den komme til unnsetning INFORMASJONSBØLGEDIAGNOSTIKK, som bruker metoder som tillater en omfattende undersøkelse av kroppen og diagnostisering av forekomst av kreft på genetisk og cellulært nivå.

Jo raskere du finner ut hvilken type kreft du er genetisk disponert for, jo større er sjansen for å minimere risikoen for å utvikle den, siden genene som forårsaker svulstvekst kan slås av.

Generelt er tre av fire personer over 55 år diagnostisert med kreft, som er omtrent 77 % totalt.

4. februar er verdens kreftdag, som har som mål å minne folk om farene ved denne dødelige sykdommen.

I 2005 døde 7,6 millioner mennesker av kreft på jorden, med 70 % av dødsfallene i "lav- og mellominntektsland". Innen 2035 vil 24 millioner mennesker utvikle kreft hvert år. Dødsfallene vil stige til 13 millioner per år.

VERDENS HELSEORGANISASJON ADVARER MENNESKET OM KOMMENDE "KREFT TSUNAMI"

Til dags dato er det ingen eksakt teori om opprinnelsen til en kreftsvulst, og mange leger og forskere krangler om dette. Så langt er det en generell teori som alle er tilbøyelige til - at kreft oppstår som et resultat av mutasjon av gener inne i celler hos både menn, kvinner og små barn.

Med teknologiutviklingen dukker det opp flere og flere teorier som har en plass, men som ennå ikke er 100 % bevist. Hvis forskere forstår hvor en kreftsvulst kommer fra, vil de være i stand til å forutsi denne sykdommen hos mennesker og ødelegge den i begynnelsen.

Det er ennå ikke mulig å svare på spørsmålet om hvor kreft kommer fra, men vi vil gi deg flere teorier, og du vil avgjøre hvilken som er mest plausibel. Vi anbefaler å lese denne artikkelen i sin helhet, den vil endre din forståelse av kreft fullstendig.

Når dukket kreften opp?

Ikke bare mennesker, men også dyr og enkelte plantearter lider av kreft og andre svulster. Denne sykdommen har alltid eksistert i vår historie. Den eldste omtale var i 1600 f.Kr. i Egypt. Gamle papyrus beskrev en ondartet neoplasma i brystkjertlene.

Egypterne behandlet kreft med ild og kauteriserte det skadede området. Gifter og til og med arsen ble også brukt til kauterisering. De gjorde det samme i andre deler av verden, for eksempel i Ramayana.

Ordet "kreft" ble først introdusert i betegnelsen av Hippokrates (460-377 f.Kr.). Selve navnet er hentet fra det greske "karkinos", som betyr "kreft" eller "svulst". Så det betegnet enhver ondartet neoplasma med betennelse i nærliggende vev.

Det var et annet navn "Oncos", som også betyr svulstdannelse. En verdensberømt lege beskrev allerede på den tiden først karsinom i mage-tarmkanalen, livmoren, tarmene, nasofarynxen, tungen og brystkjertlene.

I gamle tider ble ytre svulster ganske enkelt fjernet, og de resterende metastasene ble behandlet med salver og oljer blandet med gift. På Russlands territorium ble det ofte brukt moxibussjoner med tinktur og salve av hemlock og celandine. Og i andre land hvor disse plantene ikke vokste, brente de dem med arsenikk.

Dessverre ble ikke indre svulster behandlet på noen måte, og pasientene døde rett og slett. Den berømte romerske healeren Galen i 164 e.Kr. beskrev allerede svulster med ordet "tymbos", som oversatt betyr "gravsteinsbakke".

Allerede da innså han at tidlig diagnostisering og oppdagelse av sykdommen på et tidlig stadium gir en positiv prognose. Senere prøvde han å være spesielt oppmerksom på beskrivelsen av sykdommen. Han, som Hippokrates, brukte ordet onkos, som senere ble roten til ordet "onkologi".

Aulus Cornelius Celsus i det 1. århundre f.Kr. prøvde å behandle kreft bare i de første stadiene, og i de siste stadiene ga ikke terapien lenger noe resultat. Selve sykdommen er sjelden beskrevet. Det er ingen omtale av det selv i honning. Kinesisk bok "Classics of Internal Medicine of the Yellow Emperor". Og det er to grunner:

1. De fleste healere beskrev ikke sykdommen, men prøvde å behandle den.
2. Forekomsten av kreftsvulster var ganske lav. Og på denne tiden har toppen kommet på grunn av et teknisk gjennombrudd i århundret, fabrikker, industri osv.

For første gang over eksakt beskrivelse begynte på midten av det nittende århundre av legen Rudolf Vircherow. Han beskrev mekanismen for spredning og vekst av kreftceller. Men onkologi som en gren av medisin ble grunnlagt først på midten av det tjuende århundre, da nye diagnostiske metoder dukket opp.

Problemet i det 21. århundre

Ja, kreft har alltid eksistert, men det var ikke i et slikt omfang som det er nå. Antall sykdommer vokser hvert tiår, og problemet kan ramme hver familie, bokstavelig talt om 50-70 år.

Et annet problem er at årsaken ennå ikke er avklart. Mange forskere og onkologer krangler om forekomsten av sykdommen. Det er ganske mange teorier og hver gir et aspekt og løfter mysteriet om opprinnelsen til sykdommen. Men det finnes også de som motsier hverandre, og det finnes ikke noe felles svar på spørsmålet – hvor kommer onkologien fra? - Ikke ennå.

Hepatogen teori

På slutten av 30-tallet av det 20. århundre studerte en gruppe tyske forskere kreft basert på de såkalte "krefthusene". Folk som bodde der led konstant av kreft, og leger kom til den konklusjonen at dette kunne være indikert av en hepatogen faktor. Senere begynte de til og med å produsere en viss beskyttelse mot denne strålingen, selv om de selv ikke visste hvordan de skulle oppdage den.

Den internasjonale kongressen for onkologi tilbakeviste senere denne teorien. Men senere kom hun tilbake. Hepatogene soner: feil i bakken, tomrom, skjæringspunkter mellom vannstrømmer, T-banetunneler, etc. Disse sonene tapper energi fra en person under et lengre opphold.

Hepatogene stråler har en diameter på opptil 35 cm og kan vokse opp til 12. etasje. Når de utsettes for området under søvn, hvile eller arbeid, er de berørte organene i fare for sykdommer, inkludert kreft. Disse sonene ble først beskrevet på 50-tallet av forrige århundre av Ernst Hartmann, han kalte dem "Hartmanns rutenett".

Legen beskrev forekomsten av kreft på seks hundre sider. Teorien hans var at det var immunsystemet som ble undertrykt. Og som vi vet, er det hun som først begynner å kjempe mot muterte celler og ødelegger dem i de første stadiene. Hvis noen er interessert, kan du alltid finne og lese boken hans utgitt på 60-tallet av det 20. århundre - "Syddommer som et problem med plassering."

En av de kjente legene på den tiden, Dieter Aschof, ba pasientene sine om å sjekke arbeidsstedene og hjemmet deres ved hjelp av dowsingspesialister. Tre leger fra Wien, Hochengt, Sauerbuch og Notanagel rådet kreftpasienter til umiddelbart å flytte fra hjemmene sine til et annet sted.

Statistikk

• 1977 — Oknolog Kasyanov undersøkte mer enn fire hundre mennesker som bodde i den hepatogene sonen. Studien viste at disse menneskene led av ulike sykdommer oftere enn andre.
• 1986 — En polsk lege undersøkte mer enn tusen pasienter som sov og bodde i geopatogene soner. De som sov i skjæringspunktet mellom strålene ble syke i 4 år. 50 % - milde sykdommer, 30 % - moderat alvorlighetsgrad, 20 % er dødelige.
• 1995 – Den engelske onkologen Ralph Gordon fant at brystkreft og lungekreft er mer vanlig hos mennesker som bor i helvetes soner. La oss huske at i følge statistikk er disse de to mest hyppige sykdommer hos menn og kvinner.
• 2006 - Ilya Lubensky introduserte konseptet "hepatogent syndrom". Han kom til og med opp med en rehabiliteringsteknikk for mennesker som var påvirket av unormale stråler.

Virusteori

I 2008 mottok Harold Zurhausen Nobelprisen for å bevise at virus kan forårsake kreft. Han beviste dette med eksempelet livmorhalskreft. Samtidig fremmet mange sovjetiske og russiske forskere og leger fra forrige århundre også denne teorien, men kunne ikke bevise den på grunn av mangel på teknologi og diagnostisk utstyr.

Den sovjetiske vitenskapsmannen Leah Zilber skrev først om denne teorien. Han satt i en konsentrasjonsleir og skrev teorien sin på et stykke silkepapir. Senere fortsatte sønnen Fyodor Kiselev farens idé og utviklet et verk sammen med Zurhausen der hovedfienden var humant papillomavirus (HPV), som kan forårsake kreft. Senere, i store land, begynte nesten alle kvinner å motta HPV-vaksinasjoner.

Genetisk teori

Essensen i teorien er at det er en påvirkning, både ekstern og intern, på gener under celledelingsprosessen og under det vanlige livet. Som et resultat brytes genetikken til cellene ned, og de muterer og blir til kreft. Etterpå begynner slike vev uendelig å dele seg og vokse, absorbere og skade nærliggende organer.

Som et resultat fant forskere såkalte onkogener - dette er gener som under visse forhold og eksterne faktorer begynner å degenerere enhver celle i kroppen til kreft. Før denne tilstanden er slike gener i en sovende tilstand.

Det vil si at et gen er den delen av programkoden i kroppen som begynner å virke bare i et bestemt øyeblikk og under visse forhold. Dette er grunnen til at risikoen for å bli syk er høyere for personer med foreldre som hadde kreft enn for andre.

Men vi må huske at alle muterte eller ødelagte celler bekjempes av immunsystemet vårt, som hele tiden skanner kroppen for sammenbrudd og ødelegger uforsiktige celler.

Og hvis immuniteten senkes, så er sjansen for å bli syk større. Dette er spesielt farlig for et barn i en tidlig alder, når han allerede har sluttet å motta morsmelk som mat. Og også når de gjenværende stamcellene deler seg, er de mer sårbare for endringer i vevs DNA-molekyler hos babyer.

I dag er denne teorien den viktigste og mest utbredte, som brukes av nesten alle onkologer og leger. Siden alle andre teorier stort sett bare er en risikofaktor, det være seg virus eller hepatogen natur.

I tillegg la han merke til at kreftceller ikke danner vev som levende, og svulsten er mer som en stor koloni. Nevyadomsky mente at tumorceller er fremmede organismer som klamydia.

O.I. Eliseeva, kandidat for medisinske vitenskaper, onkolog, som har studert kreftsvulster i 40 år, kom opp med teorien om at en svulst er en struktur av interaksjon mellom sopp, mikrober og virus, så vel som protozoer. Til å begynne med dukker det opp en sopp på stedet, hvor virus og mikroorganismer med protozoer utvikler seg videre.

H. Clark antydet og skrev i sitt arbeid at en kreftsvulst dukker opp på stedet for livet til en trematode, en flatorm. Og hvis du dreper ham, vil spredningen av kreft stoppe. Hans andre teori er kjemisk - under påvirkning av benzen og propylen. Samtidig, for at kreft skal begynne å oppstå, må du samle en tilstrekkelig mengde av disse stoffene.

Og nå et interessant faktum - ALLE de syke menneskene som ble undersøkt av Dr. Clark hadde propylen og trematoder i kroppen. Han studerte faktorer i hverdagen som påvirker alle der propylen befinner seg:

1. Proteser, kroner.
2. Freon fra kjøleskap.
3. Flaskevann.
4. Deodoranter.
5. Tannpasta.
6. Raffinerte oljer.

I tillegg kom en annen teori om stråling, som oppsto i 1927 og ble oppfunnet av Hermann Müller. Han så at som et resultat av eksponering for stråling og alle typer stråler, begynner celler å mutere og kreft kan oppstå. Riktignok ble bestrålingen utført på dyr, og ikke i laboratoriet direkte på vev.

Forskere har lagt merke til at kreftceller hovedsakelig oppstår i et surt miljø. I et slikt miljø svekkes immunsystemet og alt nærliggende vev i kroppen. Men hvis miljøet gjøres alkalisk, så vil alt være omvendt og kreftceller vil rett og slett ikke kunne overleve i det, men immunforsvaret vil være normalt. På grunn av dette er det en ganske gammel og god metode for behandling og restaurering alkalisk balanse kalsium og.

Biokjemi og kreft

I vår tid, kjemiske reagenser, stoffer, plantevernmidler og andre skadelige stoffer forekomme ganske ofte. Grunnlaget for teorien er at alle disse stoffene påvirker hver celle i kroppen. Som et resultat synker immuniteten betydelig, og et gunstig miljø for fremveksten av kreftceller vises i kroppen.

Tilhengere av immunteorien mener at kreftceller oppstår konstant i løpet av livet, men immunsystemet ødelegger dem med jevne mellomrom. Med enhver påvirkning i kroppen og under regenereringsprosessen, vokser cellene våre og tetter til både indre og ytre sår. Og hele prosessen er kontrollert immunforsvar.

Men med konstant irritasjon og sårtilheling kan mutasjon oppstå og kontroll kan opphøre. Denne teorien ble først foreslått av Rudolf Ludwig. Yamagaw og Ishikawa fra Japan gjennomførte et par tester. De legger kjemikalier på ørene til kaninene. kreftfremkallende. Som et resultat dukket det opp en svulst etter noen måneder. Problemet var at ikke alle stoffer påvirket forekomsten av kreft.

Trichomonas

Grunnleggeren av denne teorien er Otto Warburg. Han oppdaget i 1923 at kreftceller aktivt bryter ned glukose. Og i 1955 la han frem en teori om at ondartede celler, når de er mutert, begynner å oppføre seg som primitive Trichomonas, kan bevege seg, slutte å utføre programmet som ble lagt ned helt i begynnelsen og vokse og formere seg veldig raskt.

I prosessen forsvinner flagellene deres, ved hjelp av hvilken de beveget seg, som unødvendige. Som nevnt tidligere har mange forskere lagt merke til at kreftceller kan bevege seg og bevege seg som protozoer, og deretter spre seg over hele kroppen og danne nye kolonier, selv under huden.

Hver person har tre typer Trichomonas: i munnhulen, tarmene og i reproduksjonssystemet. Det er her kreft oppstår oftest. I dette tilfellet, før dette, oppstår en slags betennelse i livmorhalsen, prostatitt, etc.. Dessuten kan Trichomonas selv, uten flageller, ikke skilles fra menneskelig epitelvev i blodet. Og det er ganske mange typer protozoer.

Noen få fakta

1. I laboratoriet, under noen forhold, har ikke en eneste lege eller vitenskapsmann i verden vært i stand til å gjøre en normal celle til en kreftcelle. Ved å påvirke den med både kjemiske reagenser og stråling.
2. Ingen har klart å sette i gang metastasering i laboratoriet.
3. DNAet til en kreftcelle er 70 % likt DNAet til protozoer, likt Trichomonas.

MERK! Og samtidig er det ingen som tar teorien om Otto og Svishcheva til grunn. Alle snakker om genetisk mutasjon som den dominerende teorien, og ingen har funnet det rette svaret. Kanskje problemet er at forskere og leger ser en annen vei?! Det er ennå ikke klart hvorfor denne teorien ikke blir utforsket.

oppstå onkologiske neoplasmer som et resultat av en forstyrrelse i sirkulasjonen av intern energi gjennom Jilo-kanalene ifølge kinesisk teori. Samtidig må energien til rommet, inn og ut, sirkulere i henhold til visse regler. Når loven brytes, oppstår forstyrrelser i kroppen: en reduksjon i immunitet, forekomsten av sykdommer, inkludert tumorsykdommer.

Alt dette kom til oss med orientalsk medisin. Hver celle sender ut sitt eget biofelt, og i komplekset er det en generell stråling i form av et egg. Hvis dette feltet svekkes, begynner kroppen å bli angrepet av virus, sopp og mikroorganismer, noe som kan føre til ondartede formasjoner.

Enhver sår, tilleggssykdom, er årsaken til at biofeltet begynner å snurre i den andre retningen. Og pasienten føler smerte symptomer, humøret forverres og biofeltet blekner enda mer. Men generelt sett er teorien her basert på virkningen snarere enn på årsaken.

(1 rangeringer, gjennomsnitt: 5,00 av 5)

Dermed har uavhengige forskere bevist at en kreftsvulst er i stand til å bli til flagellater. Akademiker E. Pavlovsky observerte flagellater i blodet til syke mennesker, som han identifiserte som Trichomonas, og han skrev om dette i lærebøker for leger.
Spørsmålet er: har onkologer nok hjerner til å koble disse to faktaene?
Svaret er ikke nok.
Hvorfor er det ikke nok? - Fordi sjefene ikke forteller hvem lønnen avhenger av. Og myndighetene har egne regionale myndigheter, som fordelingen av økonomi og materielle ressurser avhenger av.
Men Svishcheva er en uavhengig forsker og hennes følgere er like uavhengige.
Slaver er dumme – vi er ikke slaver.

Jeg legger ut en artikkel om bioresonans på forumet, og den nevner også behandling av kreftpasienter. Leseren kan finne mer omfattende materiale om bioresonans på det spesialiserte nettstedet "Datamaskin og helse", hvor jeg i delen "Annet" dekker emnet "Datamaskindiagnostikk og terapi." Jeg vil at sosialdemokratene skal være spesielt oppmerksomme på denne metoden, siden fremtiden for Russlands helse ligger hos den.

DER ER VI FORAN VESTEN

I våre vanskelige tider, når unike industrier som er arvet fra fortiden, begrenser og kollapser i Russland, da staten frivillig forlot helsevesenet, når mange forskere og spesialister, som befinner seg i en desperat situasjon, blir tvunget til å realisere seg selv i Vesten "for godt" penger», er det rett og slett vanskelig å tro at vi kan ha anstendige prestasjoner andre steder. Men det russiske sinnet oppnår det utrolige, skaper selv i det vanskeligste gunstige forhold. Dette bekreftes av erfaringen fra IMEDIS Center (Intelligent Medical Systems), som ledes av Yuri Valentinovich Gotovsky, professor ved Institutt for datamaskiner, nettverk og systemer ved Moscow Power Engineering Institute. I mer enn et kvart århundre har han og hans ansatte utviklet og implementert metoder for energiinformasjonsdiagnostikk og behandling, og konstruert smarte enheter som ikke har noen analoger i utlandet.
"Bioresonansterapi er et av eksemplene på fleksibiliteten og volumet av russisk tenkning, følsomhet og mottakelighet for det nye," sier hun på rent russisk. — Senteret og utstyret er ledende i verden, så langt er det ingen mer avanserte utviklinger enn russiske. I Vesten er medisinen for konservativ, og det kreves en enorm innsats for å få den videre. I Russland slår nye ting raskt rot. Dette overrasker meg ikke, siden på mange områder av vitenskapen, spesielt innen fysikk, har russiske prioriteringer tradisjonelt regjert. Det russiske sinnet utmerker seg ved sin naturlige frihet, åpenhet og avslappethet, men ofte er implementeringsprosessen din noe langsom og henger etter ideenes fødsel. I dette spesielle tilfellet viser instrumentene og metodene at forskerne og legene knyttet til senteret tenker og implementerer nye ideer i et raskere tempo.»
Utgangspunktet for bioresonansterapi (BRT) var prinsippene for tradisjonell kinesisk medisin, som anser en person som et enkelt biofunksjonelt system assosiert med miljøet, det vil si at behandlingen tar ikke bare hensyn til hans fysiske, men også hans emosjonelle og åndelige tilstand. I følge senterets statistikk kan opptil 86 prosent av pasientene bli fullstendig helbredet. I Kiev tok studenten min 96 kreftpasienter i tredje og fjerde trinn og brakte 81 pasienter på bena."
Tatt i betraktning at i homeopati oppnås effekten gjennom riktig valg av et medikament, som ved sine vibrasjonsfrekvenser resonerer med pasientens kropp, Yu.V. For første gang i verden utførte Gotovsky ikke bare utvalget av medisiner, men også produksjonen deres ved hjelp av spesielt avansert utstyr, og la grunnlaget for elektronisk homeopati. Takket være bioresonansterapi kommer elektronisk homeopati inn i livene våre. Legen har mulighet til å bruke systemer som inneholder informasjon om homøopatiske legemidler. Avhengig av diagnosen, anbefaler systemet selv til legen en liste over 27 tusen medisiner og materialer fra tyske, franske, italienske og andre ledende homøopatiske selskaper (!). Alle originale elektromagnetiske spektra av disse legemidlene er lagret i selektorminnebrikker. Spektrene til fysiologiske og patologiske vibrasjoner kan registreres på forskjellige lagringsmedier: vann, homøopatisk frokostblanding, saltvannsoppløsning, etc. og brukes som medisiner i intervallene mellom behandlingsøktene ved bruk av utstyret.
"Fremtiden ligger i en fornuftig kombinasjon av klassisk og elektronisk homeopati," sier Yu. Gotovsky. Datamaskinfargemusikalsk psykoterapi viste seg også å være effektiv, der presidenten for International Academy of Integrative Medicine, doktor i medisinske vitenskaper, Moskva-professor Sergei Shushardzhan oppnådde strålende resultater. Ved hjelp av elektroniske enheter utføres nøyaktig ekspressdiagnostikk, og terapeutisk musikk velges.

oppleve den foreslåtte behandlingen. Når positive resultater behandlingserfaring kan formidles til utstrakt bruk.

Artikkel om celandine

Her er et utdrag fra Dr. Matthias Raths klage til Den internasjonale domstolen angående kreftspørsmålet.

Inntil nylig ble kreft ansett som en dødelig diagnose. Takk til siste prestasjoner i området naturlige metoder behandling og cellemedisin har situasjonen endret seg radikalt. Det er åpenbart at de tiltalte forsømte bevisst medisinsk forskning generisk terapi for denne sykdommen og ekskluderte den fra listen over alternativer til fordel for ineffektive medisiner, slik at kreftepidemien spredte seg som et av de mest lukrative markedene. På grunn av den ekstreme karakteren av forbrytelsene begått av de tiltalte i forbindelse med kreftepidemien, presenteres de her mer detaljert.
Det er vitenskapelig bevist at mekanismen for utvikling av alle typer kreft er den samme - bruken av kollagenabsorberende enzymer. Terapeutisk bruk Den naturlige aminosyren lysin, spesielt når den kombineres med andre generiske mikronæringsstoffer, kan blokkere disse enzymene og hemme spredningen av kreftceller. Alle typer kreft som er studert har respondert på denne behandlingen, inkludert bryst, prostata, lunge, hud, fibroblastom, synovial sarkom og andre former for kreft.
Den eneste grunnen til at dette medisinske gjennombruddet ikke er utviklet og brukt til å behandle kreftpasienter over hele verden, er at disse stoffene ikke kan patenteres og derfor ikke vil være fordelaktige. Effektiv behandling av enhver sykdom fører dessuten til at den forsvinner og ødelegger det farmasøytiske markedet på flere milliarder dollar.
Å selge legemidler til kreftpasienter er spesielt uredelig og ondsinnet. Under påskudd av å behandle kreft brukes maskerende "kjemoterapeutiske" giftige stoffer, inkludert sennepsgassderivater, hos pasienter. Det faktum at disse giftige midlene ødelegger millioner underveis friske celler kroppen, er nøye skjult.
I lys av dette faktum, har følgende implikasjoner blitt bevisst vurdert og tatt i betraktning. For det første vil den globale kreftepidemien fortsette å spre seg, og gi det økonomiske grunnlaget for en multimillion-dollar virksomhet i sykdommen.
For det andre vil systematisk bruk av giftige midler i form av kjemoterapi forårsake en bølge av nye sykdommer hos kreftpasienter som tar disse giftige stoffene.
Takket være denne strategien, markedet for legemidler ment å behandle farlig bivirkninger medikamenter (inkludert infeksjoner, betennelser, blødninger, lammelser osv.), overstiger til og med størrelsen på markedet for cellegiftmedisiner. Dermed brukte de tiltalte et utviklet bedrageri for å skade pasienter med kreft for økonomisk vinning.

Blant de mange titlene på forumet ditt på side 7 i emnet "Konfrontasjon med teorier om opprinnelsen til kreft" er det materialer som kontinuerlig oppdateres hovedsakelig av Boris og noen ganger av meg. Det ser ut til, hva kan krefttemaer ha å gjøre med det politiske arbeidet til sosialdemokrater, hvis hovedanliggende er å få popularitet blant folket? Det har. Og det mest direkte. Fordi kreftproblemet lenge ikke har vært så mye et vitenskapelig problem som et sosialt. Det er nok å nevne klagen kjent lege Matthias Rath til Den internasjonale domstolen for folkemord medisinsk utstyr, inkludert gjennom deres ødeleggelse av kreft. Informasjon om denne klagen er tilgjengelig i vårt emne, og du kan også lese selve klagen:
Dette folkemordet gjennomføres mest "vellykket" i Russland, som når det gjelder kreftdødelighet per innbygger er nummer to i verden etter Ungarn ("Russian Journal of Oncology", 2000, 5) og dette til tross for at onkologiske tjenestemenn stadig rapporterer om store suksesser innen onkologisk vitenskap, etableringen av nye antitumormedisiner og prestasjoner innen forebygging av kreft. Resultatet av deres aktiviteter er som følger. Her er ordene fra et intervju med nestlederen. Direktør for vitenskapelig arbeid ved det russiske onkologiske forskningssenteret (RONC) A.Yu. Baryshnikov (det vil si at han er visesjef onkolog i Den russiske føderasjonen), som han sa i Rodnaya Gazeta 5 (40) av 6. februar 2004: "I Russland blir nå hvert år 425 tusen mennesker syke, og 350 tusen dør av sykdommen." Det vil si at overlevelsesraten for kreft i Russland er 17,65 % - av seks personer med kreft overlever bare én. Her kan onkologer si: Hva kan gjøres med dette hvis sykdommen er så uhelbredelig? Men dette er 3 ganger mindre enn i USA! I USA er kreftoverlevelsen nå 56 %. Her vil våre onkologer protestere, sier de, amerikanere bruker mye mer penger på behandling enn folket vårt har råd til. I følge noen estimater brukes i USA gjennomsnittlig 300 tusen dollar på behandling av en kreftpasient, og fortsatt dør nesten halvparten av dem. Sykdommen er kompleks og kostbar.

Men er det virkelig slik? Vårt emne gir data om at fra 1893 til 1917 hadde den amerikanske onkologen Dr. Williams Colley, ved bruk av en vaksine han laget basert på streptokokkbakterier, bare 6 dødsfall per 1000 helbredede pasienter med kreft av ulike typer (det vil si en overlevelsesrate på 99 4 %), mens døden til pasienter i den innledende fasen av vaksinebruk hovedsakelig skyldtes uvitenhet nøyaktig dosering vaksiner. Dessuten hadde Colley rett til å behandle kun kreftpasienter siste etapper. Ovennevnte overlevelsesrater for Russland er et resultat av behandling av pasienter med stadium 1-2 kreft, siden personer med avanserte stadier sendes hjem for å dø. Colley la ikke skjul på vaksinen sin - hundrevis av artiklene hans om behandlingsmetoden ble publisert i den vitenskapelige pressen, men alt dette ble glemt på grunn av det faktum at vaksinen hans var for billig - kostnadene var sammenlignbare med portokostnadene ved å sende den . Lav pris kreftbehandling kunne ikke ordne kreftmafiaen. Det vil si at kreftproblemet praktisk talt ble løst tilbake i før-sovjettiden, og i alle påfølgende år har onkologien gått inn i jungelen av sin onkogenetiske teori og vandrer fortsatt i denne mørke skogen.

Boris og jeg anser dette emnet som ekstremt viktig, siden det er veldig attraktivt for velgerne, siden det påvirker interessene til enhver person. Jeg vil gi eksempler. Boris deltok på nettstedets forum i omtrent ett år, og takket være hans deltakelse ble flere krefttemaer svært populære - antall meldinger var i tusenvis. I desember i fjor ble vi kastet ut av dette forumet, og disse emnene døde nesten der ute. Alle forsøk fra progressive sovjetiske og russiske forskere på å lage sin egen vaksine mot kreft ble hardt undertrykt, forfatterne deres ble forfulgt og laboratoriene deres ble spredt. Dessuten blir dette fortsatt gjort, et eksempel på dette er spredningen i begynnelsen av 2004 av laboratoriet til Doctor of Sciences Vasily Britov, som skapte sin egen versjon av en anti-kreftvaksine, hvis effektivitet ved behandling av stadium 1 -2 kreft når 90-95%, og stadium 3 kreft - opptil 70%. Mest sannsynlig vil vaksinen laget av akademiker ved det russiske akademiet for medisinske vitenskaper V.A. Kozlov (han er direktør for Institutt for klinisk immunologi ved den sibirske grenen til det russiske akademiet for medisinske vitenskaper) sammen med hans stab bli slettet fra vitenskapelig sirkulasjon . De laget en vaksine mot kreft med effektiviteten til å kurere kreft i stadium 3-4 ulike lokaliseringer, og når opp til 80 %.

Russland er ledende på dette området og oppnår fenomenale resultater. Faktisk lærer sosialdemokrater for første gang at den største medisinske revolusjonen for tiden finner sted innen medisin, som ikke har blitt sett på de siste flere tusen årene, og journalistene tier, som om ingenting skjer. Det ville være nyttig for SV å vite om dette, ellers har de blitt for løsrevet fra det virkelige liv og fra folkets behov og svever et sted i deres politiske skyer.

Generelt er det nyttig å kombinere enhver teknikk med bioresonans - effekten vil være umiddelbart synlig i diagnostikk. Ellers løper fortsatt onkologer rundt med linjal og måler en gang hver tredje måned. Men etter en cellegiftøkt vil de ta deg for bioresonans kun 3-4 uker senere - kroppen er i fullstendig kaos etter cellegift.

"STILLE MORDERE"

FORSTOPPELSE: Noen ormer blokkerer på grunn av sin form og store størrelse noen organer. En alvorlig ormeinfeksjon kan blokkere de vanlige galle- og tarmkanalene, noe som fører til sjeldne og vanskelige avføringer.

ANEMIA. Noen typer innvollsorm fester seg til tarmslimhinnen og suger næringsstoffer fra verten. Å være i kroppen i store mengder, kan de forårsake nok blodtap til å resultere i jernmangel eller pernisiøs anemi.

ALLE TRENGER INNVENDIG RENGJØRING.

Studiet av ekte svulster inntar en betydelig plass blant problemene med kunnskap om patologiske prosesser og har lenge blitt utpekt som en spesiell disiplin - onkologi(Gresk oncos- svulst, logoer- vitenskapen). Imidlertid er kjennskap til de grunnleggende prinsippene for diagnose og behandling av svulster nødvendig for hver lege. Onkologi studerer bare sanne svulster, i motsetning til falske (en økning i vevsvolum på grunn av ødem, betennelse, hyperfunksjon og arbeidshypertrofi, hormonelle endringer, begrenset væskeansamling).

Generelle bestemmelser

Svulst(syn.: neoplasma, neoplasma, blastom) - en patologisk formasjon som utvikler seg uavhengig i organer og vev, preget av autonom vekst, polymorfisme og celleatypi. Et karakteristisk trekk ved en svulst er dens isolerte utvikling og vekst i kroppens vev.

Grunnleggende egenskaper til svulsten

Det er to hovedforskjeller mellom en svulst og andre cellulære strukturer i kroppen: autonom vekst, polymorfisme og celleatypi.

Autonom vekst

Etter å ha ervervet tumoregenskaper på grunn av en eller annen grunn, transformerer celler de resulterende endringene til deres indre egenskaper, som deretter overføres til det neste direkte avkom av cellene. Dette fenomenet kalles «tumortransformasjon». Celler som har gjennomgått tumortransformasjon begynner å vokse og dele seg uten å stoppe, selv etter at faktoren som startet prosessen er eliminert. I dette tilfellet er veksten av tumorceller ikke underlagt påvirkning av noen reguleringsmekanismer.

mov (nerve- og endokrinregulering, immunforsvar osv.), dvs. ikke kontrollert av kroppen. Når en svulst dukker opp, vokser den som av seg selv, og bruker bare næringsstoffer og energiressurser i kroppen. Disse egenskapene til svulster kalles automatikk, og deres vekst er karakterisert som autonom.

Cellepolymorfisme og atypi

Celler som har gjennomgått tumortransformasjon begynner å formere seg raskere enn cellene i vevet de stammer fra, noe som bestemmer mer rask vekst svulster. Spredningshastigheten kan variere. I dette tilfellet er celledifferensiering svekket i varierende grad, noe som fører til deres atypi - morfologisk forskjell fra cellene i vevet som svulsten utviklet seg fra, og polymorfisme - mulig tilstedeværelse av forskjellige stoffer i tumorstrukturen. morfologiske egenskaper celler. Graden av differensieringssvikt og følgelig alvorlighetsgraden av atypien kan variere. Mens tilstrekkelig høy differensiering opprettholdes, er strukturen og funksjonen til tumorceller nær normal. I dette tilfellet vokser svulsten vanligvis sakte. Dårlig differensiert og generelt udifferensiert (vev kan ikke bestemmes - kilde tumorvekst) svulster består av uspesialiserte celler og er preget av rask, aggressiv vekst.

Mønster for sykelighet, dødelighet

Når det gjelder forekomst, ligger kreft på tredjeplass etter sykdommer av det kardiovaskulære systemet og skader. Ifølge WHO registreres mer enn 6 millioner nye tilfeller av kreft årlig. Menn blir oftere syke enn kvinner. Det er hovedlokaliseringer av svulster. Hos menn er de vanligste kreftformene lunge, mage, prostata, tykktarm og endetarm og hud. Hos kvinner kommer brystkreft først, etterfulgt av kreft i mage, livmor, lunge, endetarm, tykktarm og hud. Nylig har det blitt trukket oppmerksomhet mot tendensen til en økning i forekomsten av lungekreft med en liten nedgang i forekomsten av magekreft. Blant dødsårsakene i utviklede land er kreft nummer to (etter sykdommer i det kardiovaskulære systemet) - 20% av generelt nivå dødelighet. Samtidig er 5-års overlevelsesraten etter implantasjon

diagnose ondartet svulst gjennomsnitt rundt 40 %.

Etiologi og patogenese av svulster

For øyeblikket kan vi ikke si at alle spørsmål om etiologien til svulster er løst. Det er fem hovedteorier om deres opprinnelse.

Grunnleggende teorier om opprinnelsen til svulster R. Virchows teori om irritasjon

For mer enn 100 år siden ble det oppdaget at ondartede svulster oftere oppstår i de delene av organer hvor vev er mer utsatt for traumer (hjerteområde, mageutløp, endetarm, livmorhals). Dette tillot R. Virchow å formulere en teori i henhold til hvilken konstant (eller hyppig) vevstraumer akselererer celledelingsprosessene, som på et visst stadium kan transformeres til tumorvekst.

D. Conheims teori om germinale rudimenter

Ifølge teorien til D. Conheim på tidlige stadier Under utviklingen av embryoet kan det dukke opp flere celler i forskjellige områder enn det som er nødvendig for å bygge den tilsvarende delen av kroppen. Noen celler som forblir uavhentede kan danne sovende primordia, som potensielt har høy vekstenergi, karakteristisk for alt embryonalt vev. Disse rudimentene er i en latent tilstand, men under påvirkning av visse faktorer kan de vokse og få tumoregenskaper. For tiden er denne utviklingsmekanismen gyldig for en smal kategori av neoplasmer kalt "dysembryonale" svulster.

Regenerasjons-mutasjonsteori til Fischer-Wasels

Som et resultat av eksponering for ulike faktorer, inkludert kjemiske kreftfremkallende stoffer, oppstår degenerative prosesser i kroppen, ledsaget av regenerering. I følge Fischer-Wasels er regenerering en "sensitiv" periode i cellelivet når tumortransformasjon kan forekomme. Selve transformasjonen av normale regenererende celler til svulster

Viral teori

Den virale teorien om tumorutvikling ble utviklet av L.A. Zilber. Viruset, som trenger inn i cellen, virker på gennivå, og forstyrrer prosessene for regulering av celledeling. Påvirkningen av viruset forsterkes av ulike fysiske og kjemiske faktorer. Rollen til virus (onkovirus) i utviklingen av visse svulster er nå klart bevist.

Immunologisk teori

Den yngste teorien om opprinnelsen til svulster. I følge denne teorien oppstår det hele tiden ulike mutasjoner i kroppen, inkludert tumortransformasjon av celler. Men immunsystemet identifiserer raskt "feil" celler og ødelegger dem. En forstyrrelse i immunsystemet fører til at en av de transformerte cellene ikke blir ødelagt og forårsaker utvikling av en neoplasma.

Ingen av de presenterte teoriene gjenspeiler et enkelt mønster av onkogenese. Mekanismene beskrevet i dem er viktige på et visst stadium av tumorutviklingen, og deres betydning for hver type tumor kan variere innenfor svært betydelige grenser.

Moderne polyetiologisk teori om opprinnelsen til svulster

I samsvar med moderne utsikt med utviklingen av forskjellige typer neoplasmer, skiller de følgende årsaker tumortransformasjon av celler:

Mekaniske faktorer: hyppige, gjentatte vevstraumer med påfølgende regenerering.

Kjemiske kreftfremkallende stoffer: lokal og generell eksponering for kjemikalier (for eksempel skrotumkreft i skorsteinsfeiere når de utsettes for sot, plateepitel lungekreft fra røyking - eksponering for polysykliske aromatiske hydrokarboner, pleural mesothelioma ved arbeid med asbest, etc.).

Fysiske kreftfremkallende stoffer: UV-bestråling (spesielt for hudkreft), ioniserende stråling (bensvulster, skjoldbruskkjertelsvulster, leukemi).

Onkogene virus: Epstein-Barr-virus (rolle i utviklingen av Burkitt lymfom), T-celleleukemivirus (rolle i opprinnelsen til sykdommen med samme navn).

Det særegne ved den polyetiologiske teorien er at selve påvirkningen av eksterne kreftfremkallende faktorer ikke forårsaker utvikling av neoplasmer. For at en svulst skal oppstå, må det også være interne årsaker: genetisk disposisjon og en viss tilstand av immun- og nevrohumoralsystemet.

Klassifisering, klinisk bilde og diagnose

Klassifiseringen av alle svulster er basert på deres inndeling i benigne og ondartede. Når du navngir alle godartede svulster, legges suffikset -oma til egenskapene til vevet de stammer fra: lipom, fibrom, myom, kondroma, osteom, adenom, angiom, neuroma, etc. Hvis en neoplasma inneholder en kombinasjon av celler fra forskjellige vev, lyder navnene deres tilsvarende: lipofibrom, nevrofibrom, etc. Alle ondartede neoplasmer er delt inn i to grupper: svulster av epitelial opprinnelse - kreft og bindevevsopprinnelse - sarkom.

Forskjeller mellom godartede og ondartede svulster

Ondartede svulster skilles fra godartede, ikke bare ved navn. Det er inndelingen av svulster i ondartede og godartede som bestemmer sykdommens prognose og behandlingstaktikk. De viktigste grunnleggende forskjellene mellom godartede og ondartede svulster er presentert i tabell. 16-1.

Tabell 16-1.Forskjeller mellom godartede og ondartede svulster

Atypi og polymorfisme

Atypi og polymorfisme er karakteristiske for ondartede svulster. I godartede svulster gjentar cellene nøyaktig cellestrukturen til vevet de stammer fra, eller har minimale forskjeller. Ondartede tumorceller er vesentlig forskjellige i struktur og funksjon fra forgjengerne. Forandringene kan dessuten være så alvorlige at det er morfologisk vanskelig, eller til og med umulig, å fastslå fra hvilket vev eller organ neoplasmaen oppsto (de såkalte udifferensierte svulstene).

Vekstmønster

Godartede svulster er preget av ekspansiv vekst: svulsten vokser som om den er av seg selv, forstørrer og skyver de omkringliggende organene og vevet fra hverandre. I ondartede svulster infiltrerer veksten i naturen: svulsten, som kreftklørne, griper, penetrerer, infiltrerer det omkringliggende vevet, spirer blodårer, nerver osv. Veksthastigheten er betydelig, og høy mitotisk aktivitet observeres i svulsten.

Metastase

Som et resultat av tumorvekst kan individuelle celler bryte av, gå inn i andre organer og vev og forårsake vekst av en sekundær dattersvulst der. Denne prosessen kalles metastase, og dattersvulsten kalles metastase. Bare ondartede neoplasmer er utsatt for metastaser. Men i deres struktur skiller metastaser seg vanligvis ikke fra den primære svulsten. Svært sjelden har de enda lavere differensiering og er derfor mer ondartede. Det er tre hovedveier for metastasering: lymfogen, hematogen og implantasjon.

Den lymfogene metastaseveien er den vanligste. Avhengig av forholdet mellom metastaser og lymfedrenasjeveien, skilles antegrade og retrograde lymfogene metastaser. Det mest slående eksemplet på antegrade lymfogene metastaser er metastase til lymfeknutene i venstre supraklavikulær region ved magekreft (Virchows metastase).

Den hematogene ruten for metastasering er assosiert med inntreden av tumorceller i blodkapillærer og årer. Med beinsarkomer oppstår ofte hematogene metastaser i lungene, med tarmkreft - i leveren, etc.

Implantasjonsveien for metastase er vanligvis forbundet med inntreden av ondartede celler i det serøse hulrommet (med spiring av alle lag av organveggen) og derfra til naboorganer. For eksempel implantasjonsmetastase i magekreft i Douglas-rommet - det laveste området av bukhulen.

Skjebnen til en ondartet celle som har kommet inn i sirkulasjons- eller lymfesystemet, så vel som det serøse hulrommet, er ikke helt forhåndsbestemt: det kan gi opphav til vekst av en dattersvulst, eller det kan bli ødelagt av makrofager.

Tilbakefall

Tilbakefall betyr re-utvikling svulster i samme område etter kirurgisk fjerning eller ødeleggelse ved bruk av strålebehandling og/eller kjemoterapi. Muligheten for tilbakefall er et karakteristisk trekk ved ondartede neoplasmer. Selv etter makroskopisk tilsynelatende fullstendig fjerning av svulsten i operasjonsområdet, kan individuelle maligne celler oppdages som kan gi opphav til gjenvekst av svulsten. Etter fullstendig fjerning av godartede svulster observeres ikke tilbakefall. Unntakene er intermuskulære lipomer og godartede formasjoner av det retroperitoneale rommet. Dette skyldes tilstedeværelsen av en slags stilk i slike svulster. Når svulsten fjernes, blir benet isolert, bandasjert og avskåret, men gjenvekst er mulig fra restene. Tumorvekst etter ufullstendig fjerning betraktes ikke som et tilbakefall - det er en manifestasjon av progresjonen av den patologiske prosessen.

Påvirkning på pasientens generelle tilstand

For godartede svulster er hele det kliniske bildet assosiert med deres lokale manifestasjoner. Formasjonene kan forårsake ubehag, legge press på nerver og blodårer, og forstyrre funksjonen til naboorganer. Samtidig påvirker de ikke den generelle tilstanden til pasienten. Unntaket er noen svulster, som til tross for deres "histologiske godartethet", forårsaker alvorlige endringer i pasientens tilstand, og noen ganger fører til hans død. I slike tilfeller snakker de om en godartet svulst med et ondartet klinisk forløp, for eksempel:

Svulster i endokrine organer. Deres utvikling øker produksjonsnivået av det tilsvarende hormonet, noe som forårsaker karakteristisk

generelle symptomer. Feokromocytom, for eksempel, som frigjør en stor mengde katekolaminer i blodet, forårsaker arteriell hypertensjon, takykardi og autonome reaksjoner.

Tumorer av vitale organer forstyrrer kroppens tilstand betydelig på grunn av forstyrrelse av funksjonene deres. For eksempel, en godartet hjernesvulst, når den vokser, komprimerer områder av hjernen med vitale sentre, noe som utgjør en trussel mot pasientens liv. En ondartet svulst fører til en rekke endringer i den generelle tilstanden til kroppen, kalt kreftforgiftning, opp til utvikling av kreftkakeksi (utmattelse). Dette skyldes den raske veksten av svulsten, dens forbruk av store mengder næringsstoffer, energireserver og plastmateriale, som naturlig utarmer tilførselen til andre organer og systemer. I tillegg er den raske veksten av formasjonen ofte ledsaget av nekrose i midten (vevsmassen øker raskere enn antall kar). Absorpsjon av cellenedbrytningsprodukter skjer, og perifokal betennelse oppstår.

Klassifisering av godartede svulster

Klassifiseringen av godartede svulster er enkel. Typer skilles avhengig av vevet de stammer fra. Fibroma er en bindevevssvulst. Lipoma er en svulst i fettvev. Myom er en svulst i muskelvev (rabdomyom - tverrstripet, leiomyom - glatt), etc. Hvis svulsten inneholder to eller flere typer vev, blir de navngitt tilsvarende: fibrolipom, fibroadenom, fibromyom, etc.

Klassifisering av ondartede svulster

Klassifiseringen av ondartede neoplasmer, så vel som godartede, er først og fremst assosiert med typen vev som svulsten stammer fra. Epiteliale svulster kalles kreft (karsinom, kreft). Avhengig av opprinnelsen, for høyt differensierte neoplasmer er dette navnet spesifisert: plateepitel-keratiniserende kreft, adenokarsinom, follikulær og papillær kreft, etc. For dårlig differensierte svulster er det mulig å spesifisere tumorcelleformen: småcellet karsinom, signetringcelle karsinom, etc. Svulster i bindevev kalles sarkomer. Med relativt høy differensiering gjentar navnet på svulsten navnet

vev som det utviklet seg fra: liposarkom, myosarkom, etc. Veldig viktig i prognosen for ondartede neoplasmer er graden av tumordifferensiering - jo lavere den er, jo raskere vekst, jo høyere er frekvensen av metastaser og tilbakefall. Foreløpig er det generelt akseptert internasjonal klassifisering TNM og klinisk klassifisering av ondartede svulster.

TNM klassifisering

TNM-klassifiseringen er akseptert over hele verden. I samsvar med det skilles følgende parametere ut for en ondartet svulst:

T (svulst) - størrelse og lokal spredning av svulsten;

N (node)- tilstedeværelse og karakteristikker av metastaser i regionale lymfeknuter;

M (metastase)- tilstedeværelse av fjernmetastaser.

I tillegg til sin opprinnelige form, ble klassifiseringen senere utvidet med ytterligere to egenskaper:

G (karakter) - grad av malignitet;

R (penetrasjon) - graden av invasjon av veggen til et hult organ (bare for svulster i mage-tarmkanalen).

T (svulst) karakteriserer størrelsen på formasjonen, dens spredning til deler av det berørte organet og spiringen av omkringliggende vev.

Hvert organ har sine egne spesifikke graderinger av disse egenskapene. For tykktarmskreft, for eksempel, er følgende alternativer mulige:

Til- det er ingen tegn på en primær svulst;

T er (in situ)- intraepitelial svulst;

T 1- svulsten opptar en liten del av tarmveggen;

T 2- svulsten opptar halve omkretsen av tarmen;

T 3- svulsten opptar mer enn 2/3 eller hele omkretsen av tarmen, og innsnevrer lumen;

T 4- svulsten okkuperer hele lumen i tarmen, forårsaker tarmobstruksjon og (eller) vokser inn i naboorganer.

For brystsvulster utføres gradering i henhold til tumorstørrelse (i cm); for magekreft - i henhold til graden av spiring av veggen og spredning til dens deler (cardia, kropp, utløpsseksjon), etc. Kreftstadiet krever spesiell vurdering. "in situ"(kreft på plass). På dette stadiet er svulsten kun lokalisert i epitelet (intraepitelial kreft), vokser ikke inn i basalmembranen og vokser derfor ikke inn i blodet og lymfekarene. Dermed på

På dette stadiet har den ondartede svulsten ikke et infiltrerende vekstmønster og kan i utgangspunktet ikke gi hematogen eller lymfogen metastase. Oppførte trekk ved kreft på stedet bestemme mer gunstige resultater av behandling av slike ondartede neoplasmer.

N (noder) karakteriserer endringer i regionale lymfeknuter. For magekreft, for eksempel, aksepteres følgende typer betegnelser:

Nx- det er ingen data om tilstedeværelse (fravær) av metastaser i regionale lymfeknuter (pasienten ble undersøkt og ble ikke operert);

Nei - det er ingen metastaser i regionale lymfeknuter;

N 1 - metastaser til lymfeknuter langs den større og mindre krumningen av magen (1. ordens samler);

N 2 - metastaser til prepyloriske, parakardielle lymfeknuter, til nodene i det større omentum - kan fjernes under operasjonen (2. ordens samler);

N 3- para-aorta lymfeknuter påvirkes av metastaser - de kan ikke fjernes under operasjonen (3. ordens samler).

Graderinger Nei Og Nx- felles for nesten alle tumorlokaliteter. Kjennetegn N 1 - N 3- annerledes (dette kan bety nederlag ulike grupper lymfeknuter, størrelsen og arten av metastaser, deres enkelt- eller multiple natur).

Det skal bemerkes at for øyeblikket er en klar bestemmelse av tilstedeværelsen av en viss type regionale metastaser bare mulig på grunnlag av en histologisk undersøkelse av postoperativt (eller obduksjons-) materiale.

M (metastase) indikerer tilstedeværelse eller fravær av fjernmetastaser:

M 0- det er ingen fjernmetastaser;

M. i- det er fjernmetastaser (minst én).

G (karakter) karakteriserer graden av malignitet. I dette tilfellet er den avgjørende faktoren den histologiske indikatoren - graden av celledifferensiering. Det er tre grupper av neoplasmer:

G 1 - svulster av lav grad (høyt differensiert);

G 2 - svulster med moderat malignitet (dårlig differensiert);

G 3- svulster høy grad malignitet (udifferensiert).

R (penetrasjon) parameteren angis bare for svulster i hule organer og viser graden av invasjon av veggene deres:

P 1- svulst i slimhinnen;

R 2 - svulsten vokser inn i submucosa;

R 3 - svulsten vokser inn i muskellaget (til det serøse laget);

R 4- svulsten vokser inn i den serøse membranen og strekker seg utover organet.

I samsvar med den presenterte klassifiseringen kan diagnosen for eksempel høres slik ut: kreft i blindtarmen - T 2 N 1 M 0 P 2 Klassifiseringen er veldig praktisk, da den i detalj karakteriserer alle aspekter av den ondartede prosessen. Samtidig gir den ikke generaliserte data om alvorlighetsgraden av prosessen eller muligheten for kur for sykdommen. For dette formål brukes en klinisk klassifisering av svulster.

Klinisk klassifisering

I klinisk klassifisering vurderes alle hovedparametrene til en ondartet neoplasma (størrelsen på den primære svulsten, invasjon av omkringliggende organer, tilstedeværelse av regionale og fjerne metastaser) sammen. Det er fire stadier av sykdommen:

Stadium I - svulsten er lokalisert, okkuperer et begrenset område, invaderer ikke organveggen, og det er ingen metastaser.

Stadium II - svulsten er moderat i størrelse, sprer seg ikke utover organet, enkeltmetastaser til regionale lymfeknuter er mulig.

Stadium III - en stor svulst, med desintegrasjon, vokser gjennom hele organets vegg eller en mindre svulst med flere metastaser til regionale lymfeknuter.

Stage IV - tumorvekst inn i omkringliggende organer, inkludert de som ikke kan fjernes (aorta, vena cava, etc.), eller enhver svulst med fjernmetastaser.

Klinikk og diagnostisering av svulster

Det kliniske bildet og diagnosen av godartede og ondartede neoplasmer er forskjellige, noe som er assosiert med deres effekt på omkringliggende organer og vev, og pasientens kropp som helhet.

Funksjoner ved diagnostisering av godartede svulster

Diagnostikk godartede formasjoner basert på lokale symptomer, tegn på tilstedeværelsen av selve svulsten. Ofte syk

ta hensyn til utseendet til en formasjon selv. I dette tilfellet øker svulster vanligvis sakte i størrelse, forårsaker ikke smerte, har en rund form, en klar grense med det omkringliggende vevet og en jevn overflate. Hovedproblemet er tilgjengeligheten av utdanning i seg selv. Bare noen ganger oppstår tegn på dysfunksjon av organet (en intestinal polypp fører til obstruktiv tarmobstruksjon; en godartet hjernesvulst, som komprimerer de omkringliggende delene, fører til utseendet av nevrologiske symptomer; et binyreadenom, på grunn av frigjøring av hormoner i blod, fører til arteriell hypertensjon, etc.). Det skal bemerkes at diagnostisering av godartede svulster ikke gir noen spesielle vanskeligheter. I seg selv kan de ikke true pasientens liv. Den eneste mulige faren er en dysfunksjon av organer, men dette manifesterer på sin side ganske tydelig sykdommen.

Diagnose av ondartede svulster

Diagnose av ondartede neoplasmer er ganske vanskelig, som er forbundet med en rekke kliniske manifestasjoner disse sykdommene. I klinikken for ondartede svulster kan fire hovedsyndromer skilles:

Plussvevssyndrom;

Syndrom patologisk utflod;

Organdysfunksjonssyndrom;

Lite tegn syndrom.

Pluss vevssyndrom

Neoplasmen kan oppdages direkte i området der den ligger som nytt ekstra vev - "plussvev". Dette symptomet er lett å identifisere når svulsten er lokalisert overfladisk (i huden, subkutant vev eller muskler), så vel som på ekstremitetene. Noen ganger kan du kjenne en svulst i bukhulen. I tillegg kan tegnet "plussvev" bestemmes ved hjelp av spesielle forskningsmetoder: endoskopi (laparoskopi, gastroskopi, koloskopi, bronkoskopi, cystoskopi, etc.), røntgen eller ultralyd, etc. I dette tilfellet er det mulig å oppdage selve svulsten eller bestemme symptomer som er karakteristiske for "plussvev" (fyllingsdefekt med Røntgenundersøkelse mage med kontrast til bariumsulfat, etc.).

Patologisk utflodssyndrom

I nærvær av en ondartet svulst, på grunn av spiring av blodårer, oppstår flekker eller blødninger ganske ofte. Dermed kan magekreft forårsake mageblødning, livmorsvulster kan forårsake livmorblødning eller flekking av blodig utflod fra skjeden, for brystkreft er et karakteristisk tegn serøs-hemoragisk utflod fra brystvorten, for lungekreft er hemoptyse karakteristisk, og med pleural spiring - utseendet til hemorragisk effusjon i pleurahulen, for endetarmskreft, rektal blødning er mulig, for en nyresvulst - hematuri. Med utviklingen av betennelse rundt svulsten, samt med den slimdannende formen for kreft, oppstår slimete eller mukopurulent utflod (for eksempel ved tykktarmskreft). Slike symptomer kalles samlet patologisk utflodssyndrom. I noen tilfeller hjelper disse tegnene med å skille en ondartet svulst fra en godartet. For eksempel, hvis det er blodig utflod fra brystvorten under en brystsvulst, er svulsten ondartet.

Organdysfunksjonssyndrom

Selve navnet på syndromet antyder at dets manifestasjoner er svært forskjellige og bestemmes av plasseringen av svulsten og funksjonen til organet den er lokalisert i. Ondartede tarmsvulster er preget av tegn på tarmobstruksjon. For magesvulster - dyspeptiske lidelser (kvalme, halsbrann, oppkast, etc.). Hos pasienter med kreft i spiserøret er det ledende symptomet et brudd på handlingen med å svelge mat - dysfagi, etc. Disse symptomene er ikke spesifikke, men forekommer ofte hos pasienter med ondartede neoplasmer.

Småtrekk-syndrom

Pasienter med ondartede neoplasmer presenterer ofte tilsynelatende uforståelige plager. Merk: svakhet, tretthet, økt kroppstemperatur, vekttap, dårlig appetitt (preget av aversjon mot kjøttmat, spesielt ved magekreft), anemi, økt ESR. De oppførte symptomene er kombinert til et syndrom med mindre tegn (beskrevet for første gang av A.I. Savitsky). I noen tilfeller oppstår dette syndromet ganske

tidlige stadier av sykdommen og kan til og med være dens eneste manifestasjon. Noen ganger kan det være senere, og er i hovedsak en manifestasjon av åpenbar kreftforgiftning. Samtidig har pasienter et karakteristisk, "onkologisk" utseende: de lite ernæring, vevsturgor reduseres, huden er blek med en ikterisk fargetone, innsunkne øyne. Vanligvis indikerer dette utseendet til pasienter tilstedeværelsen av en avansert onkologisk prosess.

Kliniske forskjeller mellom godartede og ondartede svulster

Når man definerer plussvevssyndrom, oppstår spørsmålet om dette overskuddsvevet dannes på grunn av utviklingen av en godartet eller ondartet svulst. Det er en rekke forskjeller i lokale endringer (status localis), som først og fremst er viktige for formasjoner som er tilgjengelige for palpasjon (svulst i brystet, skjoldbruskkjertelen, endetarmen). Forskjeller i lokale manifestasjoner av ondartede og godartede svulster er presentert i tabell. 16-2.

Generelle prinsipper for diagnostisering av ondartede neoplasmer

Tatt i betraktning den uttalte avhengigheten av resultatene av behandling av ondartede svulster på sykdomsstadiet, så vel som den ganske høye

Tabell 16-2.Lokale forskjeller mellom ondartede og godartede svulster

risikoen for tilbakefall og progresjon av prosessen, ved diagnostisering av disse prosessene bør man være oppmerksom på følgende prinsipper:

Tidlig diagnose;

Onkologisk årvåkenhet;

Overdiagnostisering.

Tidlig diagnose

Avklaring av de kliniske symptomene på svulsten og bruk av spesielle diagnostiske metoder er viktig for iscenesettelse så snart som mulig diagnostisering av ondartet neoplasma og valg av den optimale behandlingsveien. I onkologi er det et konsept om rettidig diagnose. I denne forbindelse skilles følgende typer ut:

Tidlig;

Rettidig;

Sent.

Det snakkes om tidlig diagnose i tilfeller der diagnosen av en ondartet neoplasma er etablert på kreftstadiet på stedet eller i det første kliniske stadiet av sykdommen. Dette innebærer at adekvat behandling bør føre til at pasienten blir frisk.

En diagnose stilt på stadium II og, i noen tilfeller, stadium III av prosessen anses som rettidig. Samtidig lar behandlingen som utføres pasienten bli fullstendig kurert for kreft, men dette er bare mulig hos noen pasienter, mens andre vil dø i løpet av de kommende månedene eller årene fra progresjonen av prosessen.

Sen diagnose (diagnose i stadier III-IV av kreft) indikerer en lav sannsynlighet eller fundamental umulighet for å kurere pasienten og i hovedsak forhåndsbestemmer hans fremtidige skjebne.

Av ovenstående er det klart at man bør prøve å diagnostisere en ondartet svulst så raskt som mulig, siden tidlig diagnose gjør at man kan oppnå betydelig bedre behandlingsresultater. Målrettet behandling for kreft må starte innen to uker etter diagnosen. Betydning tidlig diagnose Følgende tall viser tydelig: fem års overlevelsesrate for kirurgisk behandling av magekreft på stadium på stedet er 90-97%, og for stadium III kreft - 25-30%.

Onkologisk årvåkenhet

Når du undersøker en pasient og identifiserer eventuelle kliniske symptomer, bør en lege av enhver spesialitet stille seg selv spørsmålet:

Kan disse symptomene være en manifestasjon av en ondartet svulst? Etter å ha stilt dette spørsmålet, bør legen gjøre alt for å bekrefte eller utelukke mistanker. Ved undersøkelse og behandling av enhver pasient må legen være på onkologisk alarm.

Prinsippet om overdiagnostisering

Ved diagnostisering av ondartede neoplasmer, i alle tvilsomme tilfeller, er det vanlig å stille en mer alvorlig diagnose og gjennomføre mer radikale behandlingsmetoder. Denne tilnærmingen kalles overdiagnostisering. Så hvis for eksempel en undersøkelse avslører en stor ulcerøs defekt i mageslimhinnen og bruk av alle tilgjengelige forskningsmetoder ikke tillater å svare på spørsmålet om det er et kronisk sår eller en ulcerøs form for kreft, anser de at pasienten har kreft og behandler ham som en onkologisk pasient.

Prinsippet om overdiagnostisering må selvsagt anvendes innenfor rimelighetens grenser. Men hvis det er en mulighet for feil, er det alltid mer riktig å tenke på en mer ondartet svulst, et høyere stadium av sykdommen, og basert på dette bruke mer radikale behandlingsmidler, enn å skanne kreften eller foreskrive utilstrekkelig behandling, som et resultat av at prosessen vil utvikle seg og uunngåelig vil føre til døden.

Precancerøse sykdommer

For tidlig diagnose av ondartede sykdommer er det nødvendig å gjennomføre en forebyggende undersøkelse, siden diagnosen kreft på stedet, for eksempel, basert på kliniske symptomer er ekstremt vanskelig. Og selv på senere stadier kan det atypiske bildet av sykdommen forhindre rettidig oppdagelse. Personer fra to risikogrupper er gjenstand for forebyggende undersøkelse:

Personer hvis yrke er forbundet med eksponering for kreftfremkallende faktorer (arbeid med asbest, ioniserende stråling, etc.);

Personer med såkalte precancerøse sykdommer som krever spesiell oppmerksomhet.

Forstadier til kreftkalles kroniske sykdommer, mot bakgrunnen som forekomsten av ondartede svulster øker kraftig. Så, for brystkjertelen, er en precancerøs sykdom dishormonal mastopati; for magen - kroniske sår, polypper, kroniske

chelisk atrofisk gastritt; for livmoren - erosjon og leukoplaki av livmorhalsen, etc. Pasienter med precancerøse sykdommer er gjenstand for klinisk observasjon med årlig undersøkelse av onkolog og spesialstudier (mammografi, fibrogastroduodenoskopi).

Spesielle diagnostiske metoder

Ved diagnostisering av ondartede neoplasmer, sammen med allment aksepterte metoder (endoskopi, radiografi, ultralyd), er ulike typer biopsi etterfulgt av histologisk og cytologisk undersøkelse av spesiell og noen ganger avgjørende betydning. I dette tilfellet bekrefter påvisningen av ondartede celler i preparatet diagnosen pålitelig, mens et negativt svar ikke tillater at det fjernes - i slike tilfeller blir de styrt av kliniske data og resultatene av andre forskningsmetoder.

Tumormarkører

Som kjent, for tiden spesifikk for onkologiske prosesser Det er ingen endringer i kliniske og biokjemiske blodparametre. Men nylig har tumormarkører (TM) blitt stadig viktigere ved diagnostisering av ondartede svulster. OM er i de fleste tilfeller komplekse proteiner med en karbohydrat- eller lipidkomponent, syntetisert i tumorceller i høye konsentrasjoner. Disse proteinene kan være assosiert med cellulære strukturer og blir deretter oppdaget ved immunhistokjemiske studier. En stor gruppe OM skilles ut av tumorceller og akkumuleres i de biologiske væskene til kreftpasienter. I dette tilfellet kan de brukes til serologisk diagnose. Konsentrasjonen av OM (primært i blodet) kan til en viss grad korrelere med forekomsten og dynamikken i den ondartede prosessen. Omtrent 15-20 OM er mye brukt i klinikken. De viktigste metodene for å bestemme nivået av OM i blodserum er radioimmunologisk og enzymimmunanalyse. Mest vanlig i klinisk praksis følgende tumormarkører: osfetoprotein (for leverkreft), karsinoembryonalt antigen (for adenokarsinom i mage, tykktarm, etc.), prostataspesifikt antigen (for prostatakreft), etc.

For tiden kjente OM-er, med noen få unntak, er av begrenset bruk for diagnostisering eller screening av svulster, som

en økning i nivået deres observeres hos 10-30% av pasientene med godartede og inflammatoriske prosesser. Likevel har OM-er funnet utbredt bruk i dynamisk overvåking av kreftpasienter, for tidlig påvisning av subkliniske tilbakefall og overvåking av effektiviteten av antitumorterapi. Det eneste unntaket er prostataspesifikt antigen, som brukes til direkte diagnose av prostatakreft.

Generelle prinsipper for behandling

Den terapeutiske taktikken til godartede og ondartede svulster er forskjellige, som først og fremst avhenger av infiltrerende vekst, tilbakefallstendens og metastasering av sistnevnte.

Behandling av godartede svulster

Hoved og i de aller fleste tilfeller den eneste måten behandling av godartede neoplasmer - kirurgisk. Bare ved behandling av svulster i hormonavhengige organer, i stedet for eller sammen med kirurgi, brukes hormonbehandling.

Indikasjoner for operasjon

Ved behandling av godartede neoplasmer er spørsmålet om indikasjoner for kirurgi viktig, siden disse svulstene ikke er det truende for pasientens liv, ikke alltid må fjernes. Hvis en pasient har en godartet svulst i lang tid som ikke forårsaker ham noen skade, og samtidig er det kontraindikasjoner for kirurgisk behandling (alvorlig medfølgende sykdommer), så er det neppe tilrådelig å operere pasienten. For godartede neoplasmer er kirurgi nødvendig hvis det er visse indikasjoner:

Konstant traume på svulsten. For eksempel en svulst i hodebunnen som er skadet ved greing; formasjon på nakken i krageområdet; hevelse i midjeområdet, spesielt hos menn (friksjon med buksebelte).

Organ dysfunksjon. Leiomyom kan forstyrre evakuering fra magen, en godartet svulst i bronkusen kan lukke lumen fullstendig, feokromocytom på grunn av frigjøring av katekolaminer fører til høy arteriell hypertensjon, etc.

Før operasjonen er det ingen absolutt sikkerhet for at svulsten er ondartet. I disse tilfellene fungerer operasjonen, i tillegg til dens terapeutiske funksjon, også som en eksisjonsbiopsi. For eksempel, med neoplasmer i skjoldbruskkjertelen eller brystkjertelen, blir pasienter i noen tilfeller operert fordi med en slik lokalisering kan spørsmålet om svulstens malignitet først løses etter en akutt histologisk undersøkelse. Resultatet av studien blir kjent for kirurger mens pasienten fortsatt er under narkose på operasjonsbordet, noe som hjelper dem å velge riktig utseende og volumet av operasjonen.

Kosmetiske defekter. Dette er først og fremst karakteristisk for svulster i ansikt og hals, spesielt hos kvinner, og krever ingen spesielle kommentarer.

Under kirurgisk behandling En godartet svulst forstås å bety fullstendig fjerning i sunt vev. I dette tilfellet må formasjonen fjernes helt, og ikke i deler, og sammen med kapselen, hvis noen. En utskåret svulst må underkastes histologisk undersøkelse (hastende eller planlagt), gitt at det ikke oppstår tilbakefall og metastaser etter fjerning av en godartet svulst; Etter operasjonen blir pasientene helt friske.

Behandling av ondartede svulster

Behandling av ondartede svulster er en vanskeligere oppgave. Det er tre måter å behandle ondartede svulster på: kirurgi, strålebehandling og kjemoterapi. I dette tilfellet er den viktigste, selvfølgelig, den kirurgiske metoden.

Prinsipper for kirurgisk behandling

Fjerning av en ondartet neoplasma er den mest radikale, og i noen lokaliseringer den eneste behandlingsmetoden. I motsetning til operasjoner for godartede svulster, er det ikke nok å bare fjerne svulsten. Når du fjerner en ondartet neoplasma, er det nødvendig å overholde de såkalte onkologiske prinsippene: ablastisk, antiblastisk, sonal, cased.

Ablastika

Ablastikk er et sett med tiltak for å hindre spredning av tumorceller under operasjon. I dette tilfellet er det nødvendig:

Gjør snitt bare i vev som er kjent for å være sunt;

Unngå mekanisk traume på tumorvev;

Liger så raskt som mulig de venøse karene som strekker seg fra formasjonen;

Bandasjer det hule organet over og under svulsten med et bånd (forhindrer cellevandring langs lumen);

Fjern svulsten en bloc med vev og regionale lymfeknuter;

Før du manipulerer svulsten, begrense såret med servietter;

Etter å ha fjernet svulsten, bytt (prosess)instrumenter og hansker, bytt restriktive servietter.

Antiblastik

Antiblastics er et sett med tiltak for å ødelegge individuelle tumorceller som har skilt seg fra hovedmassen under operasjonen (de kan ligge på bunnen og veggene av såret, gå inn i lymfe- eller venekar og deretter være en kilde til tumortilbakefall eller metastaser) . Det er fysiske og kjemiske antiblastika.

Fysisk antiblastisk:

Ved hjelp av en elektrisk kniv;

ved hjelp av en laser;

Bruk av kryodestruksjon;

Bestråling av svulsten før operasjon og i tidlig postoperativ periode.

Kjemisk antiblastisk:

Behandling av såroverflaten etter svulstfjerning 70? alkohol;

Intravenøs administrering av antitumor kjemoterapi medikamenter på operasjonsbordet;

Regional perfusjon med antitumor kjemoterapeutika.

Soneinndeling

Når du gjennomgår kirurgi for en ondartet neoplasma, er det nødvendig ikke bare å fjerne det, men også å fjerne hele området der det kan være

individuelle kreftceller - prinsippet om sonering. Det tas i betraktning at ondartede celler kan lokaliseres i vev nær svulsten, så vel som i lymfekarene og regionale lymfeknuter som strekker seg fra den. Med eksofytisk vekst (svulsten er på en smal base, og dens store masse vender mot eksternt miljø eller til det indre lumen - polypoid, soppformet form) må du trekke deg tilbake fra den synlige grensen til formasjonen med 5-6 cm Ved endofytisk vekst (spredning av svulsten langs organets vegg), bør du trekke seg tilbake fra den synlige grensen med minst 8-10 cm Sammen med organet eller en del av det Det er nødvendig å fjerne alle lymfekar og noder som samler lymfe fra dette området som en enkelt blokk (for magekreft, f.eks. hele større og mindre omentum bør fjernes). Noen slike operasjoner kalles "lymfodisseksjon". I samsvar med sonalitetsprinsippet fjernes ved de fleste onkologiske operasjoner hele organet eller det meste av det (i tilfelle magekreft, for eksempel, er det mulig å utføre bare subtotal reseksjon av magen [forlater 1/7-1/ 8 av sin del] eller ekstirpasjon av magen [fullstendig sletting]). Radikale kirurgiske inngrep utført i samsvar med alle onkologiske prinsipper er komplekse, store i volum og traumatiske. Selv med en liten endofytisk voksende svulst i magekroppen, utføres gastrisk ekstirpasjon med esophagojejunostomi. I dette tilfellet fjernes det mindre og større omentum, og i noen tilfeller milten, som en enkelt blokk sammen med magen. For brystkreft fjernes brystkjertelen, pectoralis major-muskelen og subkutant fettvev med aksillære, supraclavikulære og subklavianske lymfeknuter som en enkelt blokk.

Den mest ondartede av alle kjente svulster, melanom krever bred utskjæring av huden, subkutant fett og fascia, samt fullstendig fjerning av regionale lymfeknuter (hvis melanom er lokalisert på underekstremiteten, for eksempel inguinal og iliaca). I dette tilfellet overstiger størrelsen på primærsvulsten vanligvis ikke 1-2 cm.

Sak

Lymfekar og noder, som tumorceller kan spre seg gjennom, er vanligvis lokalisert i cellulære rom atskilt av fasciale partisjoner. I denne forbindelse, for større radikalisme, er det nødvendig å fjerne fiberen i hele fasciehylsen, helst sammen med fascien. Et slående eksempel på sam-

observere prinsippet om sak - kirurgi for kreft i skjoldbruskkjertelen. Sistnevnte fjernes ekstrakapsulært (sammen med kapselen dannet av det viscerale laget av IV fascia i nakken), til tross for at på grunn av risikoen for skade n. laryngeus recurrens og biskjoldbruskkjertler, fjerning av skjoldbruskkjertelvev ved benigne lesjoner utføres vanligvis intrakapsulært. For ondartede neoplasmer, sammen med radikale, brukes palliative og symptomatiske kirurgiske inngrep. Når de implementeres, blir onkologiske prinsipper enten ikke fulgt eller implementert i sin helhet. Slike intervensjoner utføres for å forbedre tilstanden og forlenge pasientens levetid i tilfeller der radikal fjerning av svulsten er umulig på grunn av det avanserte stadiet av prosessen eller den alvorlige tilstanden til pasienten. For eksempel, ved en desintegrerende blødende magesvulst med fjernmetastaser, utføres palliativ gastrectomy, som oppnår en bedring av pasientens tilstand ved å stoppe blødning og redusere forgiftning. For kreft i bukspyttkjertelen med obstruktiv gulsott og leversvikt, brukes en bypass biliodigestiv anastomose, som eliminerer hindringen av galleutstrømning, etc. I noen tilfeller, etter palliativ kirurgi, behandles den gjenværende massen av tumorceller med stråling eller kjemoterapi, for å oppnå kur for pasienten.

Grunnleggende om stråleterapi

Bruken av stråleenergi til behandling av kreftpasienter er basert på det faktum at raskt multipliserende tumorceller med høy intensitet av metabolske prosesser er mer følsomme for effektene av ioniserende stråling. Målet med strålebehandling er å ødelegge svulstens fokus og i stedet gjenopprette vev med normale metabolske egenskaper og vekstegenskaper. Samtidig bør effekten av strålingsenergi, som fører til en irreversibel forstyrrelse av levedyktigheten til tumorceller, ikke nå samme grad av innflytelse på det omkringliggende normale vevet og pasientens kropp som helhet.

Følsomhet av svulster for stråling

Ulike typer svulster er ulikt følsomme for strålebehandling. De mest følsomme for bestråling er bindevevssvulster med runde cellestrukturer: lymfosarkom-

vi, myelom, endoteliom. Visse typer epiteliale neoplasmer er svært følsomme: seminom, korionepiteliom, lymfepiteliale svulster i svelgringen. Lokale endringer i denne typen svulster forsvinner ganske raskt under påvirkning av strålebehandling, men dette betyr imidlertid ikke en fullstendig kur, siden disse svulstene har høy evne til å komme tilbake og metastasere.

Tumorer med et histologisk substrat av integumentært epitel reagerer tilstrekkelig på bestråling: kreft i hud, leppe, strupehode og bronkier, spiserør, plateepitelkarsinom i livmorhalsen. Hvis bestråling brukes til små svulster, kan en permanent kur for pasienten oppnås med ødeleggelsen av det primære fokuset. I i mindre grad utsatt for stråling ulike former kjertelkreft (adenokarsinom i mage, nyre, bukspyttkjertel, tarm), godt differensierte sarkomer (fibro-, myo-, osteo-, kondrosarkomer), samt melanoblastomer. I slike tilfeller kan stråling kun være en hjelpebehandlingsmetode som komplementerer kirurgi.

Grunnleggende metoder for strålebehandling

Avhengig av plasseringen av strålekilden er det tre hovedtyper av strålebehandling: ekstern, intrakavitær og interstitiell bestråling.

For ekstern bestråling benyttes installasjoner for røntgenterapi og telegammaterapi (spesielle enheter ladet med radioaktiv Co 60, Cs 137). Strålebehandling brukes i kurs, valg av passende felt og stråledose. Metoden er mest effektiv for overfladisk lokaliserte svulster (ev høy dose bestråling av svulsten med minimal skade på sunt vev). For tiden er ekstern strålebehandling og telegammaterapi de vanligste metodene for strålebehandling av ondartede neoplasmer.

Intrakavitær bestråling lar deg bringe strålekilden nærmere plasseringen av svulsten. Strålingskilden introduseres gjennom naturlige åpninger inn i blæren, livmorhulen og munnhulen, og oppnår maksimal strålingsdose til svulstvevet.

For interstitiell bestråling brukes spesielle nåler og rør med radioisotoppreparater, som installeres kirurgisk i vevene. Noen ganger blir radioaktive kapsler eller nåler igjen i operasjonssåret etter fjerning av en ondartet svulst.

ingen svulst. En unik metode for interstitiell terapi er behandling av skjoldbruskkjertelkreft med I 131-medisiner: etter å ha kommet inn i pasientens kropp, akkumuleres jod i skjoldbruskkjertelen, så vel som i metastasene til svulsten (med høy grad av differensiering), og dermed stråling har en skadelig effekt på cellene i primærtumoren og metastaser.

Mulige komplikasjoner ved strålebehandling

Strålebehandling er langt fra en ufarlig metode. Alle dens komplikasjoner kan deles inn i lokale og generelle. Lokale komplikasjoner

Utviklingen av lokale komplikasjoner er assosiert med den ugunstige effekten av stråling på friskt vev rundt svulsten og fremfor alt på huden, som er den første barrieren for strålingsenergi. Avhengig av graden av hudskade, skilles følgende komplikasjoner ut:

Reaktiv epidermatitt (midlertidig og reversibel skade på epitelstrukturer - moderat hevelse, hyperemi, hudkløe).

Strålingsdermatitt (hyperemi, hevelse i vev, noen ganger med dannelse av blemmer, hårtap, hyperpigmentering med påfølgende hudatrofi, nedsatt pigmentfordeling og telangiektasi - utvidelse av intradermale kar).

Stråling indurativt ødem (spesifikk vevskomprimering assosiert med skade på hud og subkutant vev, så vel som med fenomenene utslettende strålingslymfangitt og sklerose i lymfeknuter).

Strålingsnekrotiske sår (huddefekter preget av sterke smerter og fravær av noen tilhelingstendens).

Forebygging av disse komplikasjonene inkluderer først og fremst riktig valg av felt og stråledose. Generelle komplikasjoner

Bruk av strålebehandling kan forårsake generelle lidelser (manifestasjoner av strålesyke). Henne kliniske symptomer- svakhet, tap av appetitt, kvalme, oppkast, søvnforstyrrelser, takykardi og kortpustethet. De hematopoetiske organene, først og fremst benmargen, er mer følsomme for strålingsmetoder. I dette tilfellet oppstår leukopeni, trombocytopeni og anemi i det perifere blodet. Derfor, under strålebehandling, er det nødvendig å utføre en klinisk blodprøve minst en gang i uken. I noen tilfeller kan ukontrollert utslipp

akkumulering fører til en reduksjon i stråledosen eller til og med opphør av strålebehandling. For å redusere disse generelle lidelsene brukes leukopoiesis-stimulerende midler, transfusjoner av blod og dets komponenter, vitaminer og høykaloriernæring.

Grunnleggende om kjemoterapi

Kjemoterapi er effekten av ulike farmakologiske midler på svulsten. Når det gjelder effektiviteten, er den dårligere enn kirurgiske og strålemetoder. Unntakene er systemiske onkologiske sykdommer (leukemi, lymfogranulomatose) og svulster i hormonavhengige organer (bryst-, eggstok-, prostatakreft), som kjemoterapi er svært effektiv for. Kjemoterapi gis vanligvis i kurs over lang tid (noen ganger i mange år). Følgende grupper av kjemoterapeutiske midler skilles ut:

Cytostatika,

Antimetabolitter,

Antitumor antibiotika,

Immunmodulatorer,

Hormonelle legemidler.

Cytostatika

Cytostatika hemmer spredningen av tumorceller, og hemmer deres mitotiske aktivitet. Hovedmedisiner: alkyleringsmidler (cyklofosfamid), urtemedisiner (vinblastin, vinkristin).

Antimetabolitter

Medisinske stoffer virker på metabolske prosesser i tumorceller. De viktigste legemidlene: metotreksat (folsyreantagonist), fluorouracil, tegafur (pyrimidinantagonister), merkaptopurin (purinantagonist). Antimetabolitter, sammen med cytostatika, er mye brukt i behandlingen av leukemi og dårlig differensierte svulster av bindevevsopprinnelse. I dette tilfellet brukes spesielle ordninger som bruker forskjellige stoffer. Særlig har Cooper-ordningen blitt utbredt i behandlingen av brystkreft. Nedenfor er Coopers diagram som modifisert av Oncology Research Institute. N.N. Petrova - CMFVP-ordning (i henhold til de første bokstavene i stoffene).

På operasjonsbordet:

200 mg cyklofosfamid.

I den postoperative perioden:

På dag 1-14, 200 mg cyklofosfamid daglig;

Dag 1, 8 og 15: metotreksat (25-50 mg); fluorouracil (500 mg); vinkristin (1 mg);

På dag 1 - 15 - prednisolon (15-25 mg/dag oralt med gradvis seponering innen dag 26).

Kursene gjentas 3-4 ganger med et intervall på 4-6 uker.

Antitumor antibiotika

Noen stoffer produsert av mikroorganismer, først og fremst actinomycetes, har en antitumoreffekt. De viktigste antitumorantibiotika: daktinomycin, sarcolysin, doksorubicin, karubicin, mitomycin. Bruk av cytostatika, antimetabolitter og antitumorantibiotika har en toksisk effekt på pasientens kropp. De hematopoietiske organene, leveren og nyrene er primært påvirket. Leukopeni, trombocytopeni og anemi, giftig hepatitt forekommer, nyresvikt. I denne forbindelse, under kjemoterapikurs, er det nødvendig å overvåke pasientens generelle tilstand, samt kliniske og biokjemiske blodprøver. På grunn av høy toksisitet Kjemoterapi er vanligvis ikke foreskrevet for pasienter over 70 år.

Immunmodulatorer

Immunterapi begynte å bli brukt til behandling av ondartede neoplasmer først nylig. Gode ​​resultater er oppnådd ved behandling av nyrekreft, inkludert på metastatisk stadium, med rekombinant interleukin-2 i kombinasjon med interferoner.

Hormonelle legemidler

Hormonbehandling brukes til å behandle hormonavhengige svulster. Ved behandling av prostatakreft brukes syntetiske østrogener (heksestrol, dietylstilbestrol, fosfestrol) med suksess. For brystkreft, spesielt hos unge kvinner, brukes androgener (metyltestosteron, testosteron), og hos eldre kvinner har det nylig blitt brukt medikamenter med antiøstrogen aktivitet (tamoxifen, toremifen).

Kombinert og kompleks behandling

I prosessen med å behandle en pasient kan hovedmetodene for behandling av ondartede svulster kombineres. Hvis to metoder brukes på én pasient, snakker vi om kombinert behandling, hvis alle tre - o kompleks. Indikasjoner for en eller annen behandlingsmetode eller deres kombinasjon er etablert avhengig av svulstens stadium, dens plassering og histologiske struktur. Et eksempel kan være behandling ulike stadier brystkreft:

Fase I (og kreft på stedet)- tilstrekkelig kirurgisk behandling er tilstrekkelig;

Stage II - kombinert behandling: det er nødvendig å utføre radikal kirurgi(radikal mastektomi med fjerning av aksillære, supra- og subklavianske lymfeknuter) og kjemoterapibehandling;

Trinn III - kompleks behandling: først brukes stråling, deretter utføres radikal kirurgi, etterfulgt av kjemoterapi;

Stage IV - kraftig strålebehandling etterfulgt av kirurgi for visse indikasjoner.

Organisering av bistand til kreftpasienter

Bruken av komplekse diagnostiske og behandlingsmetoder, samt behovet for klinisk observasjon og behandlingens varighet, førte til opprettelsen av en spesiell onkologisk tjeneste. Hjelp til pasienter med ondartede neoplasmer gis i spesialiserte behandlings- og forebyggende institusjoner: onkologiske klinikker, sykehus og institutter. Onkologiske dispensarer utfører forebyggende undersøkelser, klinisk observasjon av pasienter med precancerøse sykdommer, primærundersøkelse og undersøkelse av pasienter med mistenkt svulst, gjennomfører polikliniske kurs med stråling og kjemoterapi, overvåker pasientens tilstand og fører statistiske journaler. På onkologiske sykehus utføres alle metoder for behandling av ondartede neoplasmer. I spissen for den onkologiske tjenesten i Russland står den russiske onkologiske vitenskapssenter RAMS, Onkologisk Institutt oppkalt etter. P.A. Herzen i Moskva og Research Institute of Oncology oppkalt etter. N.N. Petrova i St. Petersburg. Her koordinerer de vitenskapelig forskning innen onkologi, gir organisatorisk og metodisk veiledning til andre onkologiske

institusjoner, utvikle problemer med teoretisk og praktisk onkologi, gjelder mest moderne metoder diagnose og behandling.

Evaluering av behandlingseffektivitet

I mange år var den eneste indikatoren på effektiviteten av behandling av ondartede neoplasmer 5-års overlevelse. Det antas at hvis pasienten er i live innen 5 år etter behandling, tilbakefall og metastaser ikke har forekommet, er progresjon av prosessen i fremtiden ekstremt usannsynlig. Derfor regnes pasienter som overlever 5 år eller mer etter operasjon (strålebehandling eller kjemoterapi) som overlevende kreft.

Evaluering av resultater basert på 5-års overlevelse er fortsatt den viktigste, men de siste årene, på grunn av den utbredte introduksjonen av nye kjemoterapimetoder, har andre indikatorer på behandlingseffektivitet dukket opp. De gjenspeiler varigheten av remisjon, antall tilfeller av tumorregresjon, forbedring av pasientens livskvalitet og lar en evaluere effekten av behandling i nær fremtid.

Denne informasjonen er beregnet på helsepersonell og farmasøytpersonell. Pasienter bør ikke bruke denne informasjonen som medisinske råd eller anbefalinger.

Krefthypotese

L.V. Volkov

Det skjedde at jeg måtte stå ansikt til ansikt med denne sykdommen: en veldig nær person ble syk. I fem år levde vi med dette problemet hver dag og prøvde å gjøre alt mulig og tilgjengelig for en kur. Derfor måtte man ufrivillig være interessert i prestasjoner på dette området (hovedsakelig gjennom INTERNETT), ulike hypoteser om forekomst og utvikling av disse sykdommene, utsikter og tidspunkt for å skaffe pålitelige midler og behandlingsmetoder. Siden omfanget av aktiviteten min ligger utenfor medisin, selv om den er vitenskapelig, for å forstå det jeg måtte lære tilstrekkelig, rådførte jeg meg konstant med spesialister i den aktuelle profilen.

Etter min mening, for øyeblikket, har ikke legevitenskapen et overbevisende svar på en rekke ekstremt viktige spørsmål, og det er ingen teori som kan gi et systematisk svar på dem.

Blant disse spørsmålene synes følgende å være de viktigste:
1. Hva er ondartede neoplasmer og hva forklarer deres store variasjon av arter?
2. Hvordan overføres sykdommen (metastase) fra primærfokuset til andre organer?

Uten svar på disse nøkkelspørsmålene, utføres søket etter metoder og behandlingsmidler i hovedsak «i blinde».
For øyeblikket handler løsningen på det første spørsmålet hovedsakelig om å forklare årsakene til forekomsten og utviklingen av kreft ved hjelp av ulike teorier (bestråling, generell forverring av miljøsituasjonen, tilstedeværelsen av kreftceller i en "sovende" tilstand i hver kropp, nedsatt immunitet, overdreven nervebelastning, patogene sopp, infeksjoner, etc.)
Sykdomsoverføringsprosessen forklares hovedsakelig av migrering av kreftceller. Det faktum at en viss type ondartet svulst gir metastaser oftest til visse organer, tas ikke i betraktning (det er forstått at metastase avhenger av plasseringen av svulsten og er assosiert med særegenheten til lymfe- og sirkulasjonssystemet: Der hvor karene fører, vandrer kreftceller dit).

Ved å analysere informasjonen som er mottatt og reflektere over spørsmålene ovenfor, oppstår konklusjonen uunngåelig at forskere av problemene med ondartede neoplasmer ufortjent har ignorert en av de mulige hypotesene, som kan gi svar på spørsmålene som stilles, og som det ser ut til, har rett til mer nøye studie.

Så.
På alle stadier av menneskelig utvikling var virus og bakterier hans faste følgesvenner. En konsekvens av denne erkjennelsen var hypotesen om den virale (smittsomme) opprinnelsen til kreft, som så vidt jeg vet har fått begrenset anerkjennelse.
Samtidig er virus og bakterier (som var og er årsaken til mange sykdommer i floraen og faunaen på planeten) ikke de eneste biologiske objektene som eksisterte og utviklet seg samtidig med menneskelig evolusjon. Blant disse gjenstandene har det alltid vært okkupert en betydelig plass SOPP, hvor mange av artene fortsatt skaper alvorlige problemer for den. Blant slike problemer er det nok å merke seg soppsykdommer (typer av sopp) i hud, negler, hår, etc.

Men hvis disse soppsykdommene er lokaliserte, synes det i tilfelle av ondartede neoplasmer hensiktsmessig å vurdere hypotesen som vi har å gjøre med spesifikke typer sopp, som kan ha en spesiell egenskap, som gjør dem til årsaken til menneskelig sykdom med denne forferdelige sykdommen.

Hvis vi vurderer sopp som vokser i skogen, begynner sporene deres, en gang i gunstig jord, som er et relativt "dødt" miljø, å spire i form av tråder - mycelium, og skaper et mycel. Det vil si at ved å ta næringsstoffer fra den "døde" jorda, bygger skogssopp et nettverk av levende celler.
Sopp som forårsaker ulike soppsykdommer hos mennesker og dyr virker likt, med den eneste forskjellen at de bygger nettverket sitt ved å ta de nødvendige stoffene fra levende vev. Det vil si at de faktisk representerer en egen klasse sopp.

I følge min antagelse er det en annen, hittil ustudert, klasse med spesifikke sopp, som er årsaken til kreft og deres mangfold. En spesiell egenskap ved denne klassen av sopp er at deres "frøplanter" (begrepet "sporer" kan ikke brukes på denne klassen av sopp; da ville det være mer riktig å snakke om "onkologisk-biologisk materiale") en gang i en levende organisme, begynner den å bygge sitt nettverk gjennom biokjemisk eller/og genetisk modifisering av celler, og tar de nødvendige stoffene og energi fra levende vev.

Siden menneskekroppen er kontinuerlig i den forstand at det er mulig å bygge en vei fra et hvilket som helst punkt til ethvert organ ved å endre naboceller, kan sopp som forårsaker kreft over lengre tid bli viklet inn i slike "baner" av endrede celler ved siden av hver andre, hele kroppen. Samtidig er det nesten umulig å identifisere slike "baner - mycel" av endrede celler med moderne diagnostiske verktøy. Visse typer diagnostikk gjør det mulig å bestemme tilstedeværelsen av kreftceller i kroppen, men de er ikke i stand til å identifisere celler med endrede proteiner eller med genetiske lidelser, siden de endrede cellene ennå ikke er kreftfremkallende (nylig har materialer der abstrakter av resultatene finnes i økende grad på internettstudier hvor kreft er assosiert med blant annet forskjellige typer proteiner).

Dette er ennå ikke kreftceller, men fra dem, under gunstige forhold, utvikler sistnevnte seg (tilsynelatende skjedde et slikt tilfelle med presidenten i Venezuela Hugo Chavez, som etter å ha gjennomgått et behandlingsforløp for kreft, uttalte at ingen kreftceller var funnet i kroppen hans, men metastaser var senere årsaken til hans død).

Viktige spørsmål er kilden (naturlig reservoar) til disse soppene og hvordan kommer de inn i kroppen?
Som nevnt ovenfor har de antagelig alltid eksistert blant levende organismer som tilhører både fauna og flora. Det er nok å minne om champignon, østerssopp, Aspergillus-sopp osv. Det er også kjent at trær, gress og annen flora er mottakelig for sykdommer forårsaket av sopp.

Jeg har imidlertid ennå ikke klart å sette meg inn i studier som skulle skille mellom sopp som bruker stoffene fra levende og døde celler til å bygge mycel, og utføre biokjemiske og/eller genetiske endringer i levende celler. Dessuten, muligheten for eksistensen av denne klassen av sopp, så langt min kompetanse tillater å bedømme, ble ikke vurdert i det hele tatt.

Nå, angående spørsmålet om sykdomsutvikling og metastaser(kildene jeg har lest hevder at ca 80 % av kreftdødsfallene er forårsaket av metastaser).
I følge min antagelse, etter at onkologisk-biologisk materiale av denne typen sopp kommer inn i kroppen, kan en person ikke få kreft på en stund, eller kanskje ikke bli syk i det hele tatt resten av livet. Imidlertid vil kroppen hans inneholde et nettverk av "baner - mycelium", som kan trenge gjennom nesten alle organer. Årsaken til kroppens motstand mot utviklingen av kreft ligger mest sannsynlig i immunsystemet, eller mer presist, i kraften til den "immune kollisjonsputen", som er forskjellig for alle mennesker. Dette kan representeres i form av diagram 1.
I diagrammet nedenfor representerer den horisontale linjen nivået av menneskelig immunitet. Toppene av den brutte linjen karakteriserer trykket fra "myceliet" til soppen på forskjellige organer, som i dette tilfellet er ennå ikke i stand til å "hakke" (eller "pierce") immunsystemet. Selv om kroppen er påvirket av soppen, utvikler ikke sykdommen seg, da den holdes tilbake av immunsystemet.
Når immunforsvaret svekkes, «bryter det igjennom» og sykdommen utvikler seg (skjema 2), d.v.s. kroppen til soppen vokser, som er en kreftsvulst.

Opplegg 1.

Opplegg 2

Tilstedeværelsen av en svulst og dens behandling forårsaker en ytterligere reduksjon i immunitet. Som et resultat "bryter myceltrykket gjennom" immunsystemet, muligens flere steder samtidig, og metastaser (dvs. ytterligere sopplegemer) oppstår i andre organer (skjema 3).
Siden disse typene sopp har betydelig mangfold, faller deres trykk, som er begrenset av immunsystemet, i størst grad på de organene som er mest gunstige for utviklingen av soppkroppen (og følgelig metastaser). Dette ser ut til å forklare tilbøyeligheten til ulike typer kreft til å metastasere til visse organer.
Denne hypotesen gjør det også mulig å forklare tilstedeværelsen av den såkalte "vandrende kreften", når svulster av forskjellig natur dukker opp samtidig i kroppen: kroppen tilfeldigvis blir påvirket av forskjellige typer sopp av en gitt klasse.
I prinsippet er alt nevnt ovenfor hovedessensen i den foreslåtte hypotesen.

Opplegg 3.

Avslutningsvis vil jeg gi uttrykk for noen betraktninger som virker viktige for meg. Jeg beklager på forhånd hvis noe virker for amatøraktig. Jeg skriver om dette bare fordi disse argumentene plutselig vil gi noen en nyttig idé og i det minste vil hjelpe litt med å finne ganske effektive metoder for å diagnostisere og behandle denne forferdelige svøpen.

1. Dersom den oppgitte hypotesen i det minste er delvis sann, så er onkologiske sykdommer iht i det minste noen av dem er smittsomme og kan overføres fra person til person gjennom overføring av onkologisk biologisk materiale gjennom standardkanaler.
En indirekte bekreftelse på dette er den betydelige økningen de siste årene i antall diagnostiserte kreftsykdommer, som gir grunn til til og med å snakke om en epidemi. Faktisk kan situasjonen forklares som følger: ettersom metoder for å diagnostisere og behandle disse sykdommene forbedres, samt effektiviteten til medisinene som brukes, øker overlevelsesraten. Som et resultat er antall kontakter mellom pasienter og friske mennesker og følgelig øker sannsynligheten for å få kreft.

2. Foreløpig kan den eksisterende forståelsen av utviklingen av kreft representeres i form av følgende kjede: forekomsten (årsakene er oppgitt i ulike teorier om kreft) av det primære fokuset (svulsten) - overføringen av kreftceller til andre organer eller vev - forekomsten av metastaser som et resultat.
Hvis den oppgitte hypotesen er riktig, ser utviklingen av sykdommen slik ut: penetrering av onkologisk-biologisk materiale i kroppen - spiring (sammenfiltring) av kroppen i et nettverk av mycelbaner - fremveksten av et primært fokus - utvikling av metastaser fra endrede celler.
I dette tilfellet er årsakene til kreft, fremsatt i forskjellige teorier, i hovedsak faktorer som bestemmer størrelsen og intensiteten av kreftfremkallende trykk på kroppen, og akselererer dermed reduksjonen i immunitet og fremveksten av en primær lesjon som følge av skade på kroppen. kroppen av spesifikke typer sopp.

3. Fremtiden for tidlig diagnose og behandling av onkologiske sykdommer, ser det ut til, er assosiert med å finne metoder for å identifisere og ødelegge (eller reversere transformasjon) "spor - mycelium", så vel som utviklingen immunforebygging. For disse formålene er det nødvendig å opprette omfattende vitenskapelige team, inkludert, sammen med leger, også biologer, biokjemikere, fysikere, immunologer, mykologer, etc.

4. Identifikasjon av "spor - mycel" kan være assosiert med oppdagelsen av stoffer som gjør at de kan merkes på en eller annen måte for senere skanning. Dette kan være kjemiske stoffer, og også, muligens, noen fysiske metoder som forårsaker resonansvibrasjoner av de endrede cellene (mens jeg tilbrakte mye tid på onkologisk klinikk i Khabarovsk, hørte jeg flere ganger klager fra de som ble behandlet om en forverring av deres helse når du lytter til bestemt musikk).

Med vennlig hilsen L.V. Volkov

P.S. Hvis noen vil gi en "kompliment" om meg og dette materialet, er dette mulig på adressen.