Paggamot ng osteoma at mga sanhi nito. Diagnosis at mga taktika ng kirurhiko paggamot ng mga bukol sa paa

  • Osteoid osteoma
  • Osteobdastomy
  • Chondroma (enchondroma, periosteal chondroma = ecchondroma)
  • Osteochondroma (exostosis)
  • Chondromyxoid fibroma
  • Fibrous tumor ng buto (fibrous cortical defect, ossifying fibroma, fibrous dysplasia)
  • Single-chamber (nag-iisa) buto cyst
  • Aneurysmal bone cyst
  • Epidermal cyst
  • Giant cell tumor ng buto

Ang mga benign tumor ay kadalasang natuklasan nang hindi sinasadya. Halimbawa, ang isang tumor ay maaaring matukoy ng mga x-ray na ginawa para sa isang pinsala. Ang mga benign tumor ay malinaw na tinukoy at hindi nagpapakita ng ugali mabilis na paglaki at pagkasira ng buto at malambot na tisyu. Ang mga klinikal na pagpapakita ay banayad. Ang sakit ay hindi pangkaraniwan. Ang mga benign tumor ay dumaan sa mga sumusunod na yugto ng pag-unlad:

Mga yugto

  • Stage 1: asymptomatic. Maaaring patent ang mga ito (huwag dumami) at sa mga ganitong kaso walang kinakailangang paggamot.
  • Stage 2: aktibong proseso, kadalasang nangangailangan ng operasyon. Posible ang pagbabalik sa dati.
  • Stage 3: agresibong proseso na may pagkasira. Kinakailangan ang malawak na pagtanggal.

Enchondroma

Karaniwang isang tumor na bumubuo ng kartilago. Kadalasan ay lumilitaw ito sa kamay (50% ng lahat ng enchondromas ay matatagpuan sa mga buto ng kamay). Karaniwan itong natuklasan nang hindi sinasadya pagkatapos ng isang pathological fracture. Mga katulad na tumor sa malalaking buto malamang, ang isang solong enchondroma ng kamay ay halos hindi na degenerate sa chondrosarcoma.

Ang mga radiograph ay nagpapakita ng mahusay na natukoy na mga pagbabago sa osteolytic na may cortical thinning.

Samakatuwid, ang paggamot ng asymptomatic enchondromas ay hindi ipinahiwatig. Kung ang isang pasyente ay pumasok para sa isang pathological fracture, hintayin muna nilang gumaling ang bali, at pagkatapos ay magsagawa ng curettage at bone grafting.

Ang sakit ni Ollier

Maramihang enchondromas. Hindi namamana.

Mafucci syndrome

Maramihang hemangiomas bilang karagdagan sa enchondroma. Sa maraming enchondromas, ang patuloy na pagsubaybay ay kinakailangan dahil sa posibilidad ng kanilang pagkabulok sa chondrosarcoma.

Osteochondroma (exostosis)

Pangalawa sa pinakakaraniwang benign tumor sa buto(pagkatapos ng non-ossifying fibroma). Ang tumor ay lumalaki mula sa metaphyseal region patungo sa diaphysis (mula sa katabing joint). Ang cartilaginous na ulo ay katulad sa histological na larawan nito sa growth zone at humihinto sa paglaki nang sabay-sabay sa buto.

Hereditary multiple exostosis

Autosomal na nangingibabaw na kondisyon. Bumababa sa chondrosarcoma sa 1% ng mga kaso. Paggamot sa pamamagitan ng excision.

Epidermoid cyst

Nangyayari halos eksklusibo sa distal phalanges o buto ng bungo. Ang pathogenesis ay kapareho ng sa epidermoid (o dermoid) cyst na matatagpuan sa malambot na tisyu: Kumplikadong (pagdurog) na pinsala kung saan ang mga epidermal cell ng nail bed ay nakulong sa distal phalanx. Naipapakita sa pamamagitan ng pamamaga ng dulo ng daliri. Maaaring makita ang cyst. Ang mga radiograph ay malinaw na nagpapakita ng isang pathological focus na pumapalit sa tissue ng buto, kadalasan sa isang bahagi ng phalanx. Ang paggamot ay binubuo ng excision (curettage) ng cyst at, kung kinakailangan, bone grafting.

Osteoid osteoma

Neoplasm na gumagawa ng Osteoid. Ang peak frequency ay nangyayari sa ikalawang dekada ng buhay. Sa pangkalahatan, ang kamay at pulso ay hindi karaniwang mga site, ngunit kapag ang isang tumor ay nangyari sa kamay, ang proximal phalanx ay kadalasang apektado. May mga paglalarawan ng mga kaso ng osteoid osteoma sa carpal bones. Ito ay nagpapakita ng sarili bilang sakit, na tumitindi sa gabi at pinapaginhawa ng aspirin. Mas mababa sa 10% ng mga kaso ay walang sakit. Ang mga katangian ng sakit ay maaaring mag-iba depende sa lokasyon. Ang sakit ay mapurol at mahirap i-localize sa osteoid osteoma ng carpal bones; na may tumor ng phalanx, ito ay matalim at madaling ma-localize. Kapag ang tumor ay naisalokal sa periarticularly, ang reaktibong pamamaga ng joint ay posible, na mas malinaw kapag ang daliri ay apektado (nagdudulot ng dactylitis).

Survey

  • Ang mga radiograph ay nagpapakita ng isang katangian ng osteolytic focus na napapalibutan ng reactive sclerosis. Ang pagpapakita ay nag-iiba depende sa kalubhaan ng dalawang bahagi, iyon ay, osteolysis at reactive sclerosis.
  • Ang triphasic bone scanning na may technetium 99 ay nagbibigay ng halos 100% sensitivity.
  • Ang CT ay lubos na tiyak.
  • MRI - nagbibigay-daan sa iyo na makilala ang hypervascular osteoid osteoma at iba pang kondisyon ng hypovascular.

Paggamot

  • NSAIDs para sa pain relief. Posibleng pagpapatawad para sa mahabang panahon oras (2-20 taon).
  • Surgery: curettage o resection ng apektadong lugar ng buto. Ang pangunahing punto ay ang tumpak na intraoperative localization ng tumor, dahil ang pag-ulit ay bubuo pagkatapos ng hindi kumpletong pagtanggal. Upang mabawasan ang mga kahihinatnan ng surgical treatment, ang pinakabagong mga percutaneous technique ay iminungkahi, na kinabibilangan ng ablation sa pamamagitan ng canal drilled o ginawa gamit ang trocar sa buto o radiofrequency ablation at pagproseso ng laser. Ang pagbabalik sa dati ay nangyayari sa 5-25% ng mga kaso.

Giant cell bone tumor

Lokal na agresibong tumor. Ang aneurysmal bone cyst, chondroblastoma, osteoid osteoma, at osteoblastoma ay karaniwan sa mga bata. Ang higanteng cell reparative granuloma ay katulad din, ngunit nailalarawan sa pamamagitan ng mga spindle cell kaysa sa mga higanteng cell. Mas karaniwan sa mga kababaihan. Nag-metastasize sa baga sa humigit-kumulang 2% ng mga kaso.

Mga sintomas at palatandaan

Pinagsamang pagbubuhos at sakit. Pwede rin pathological fracture, bagama't ang tumor ay hindi karaniwang bumabagsak sa articular cartilage papunta sa joint cavity.

Survey

  • X-ray: mga pagbabago sa lytic sa lugar ng epimetaphysis.
  • X-ray ng mga organo dibdib upang ibukod ang metastases.

Paggamot

Curettage, paggamot sa mga pader ng tumor gamit ang isang pamutol at adjuvant chemoablation (auxiliary) gamit ang phenol, hydrogen peroxide o likidong nitrogen. Pagkatapos ang lukab ay puno ng semento ng buto. Ang rate ng pagbabalik ay 10-25%. Samakatuwid, inirerekomenda ang mas malawak na pagtanggal ng tumor at nakapalibot na malambot na tisyu. Na may pinsala sa distal metaepiphysis radius Posible ang bone grafting na may allograft o reconstruction gamit ang libreng fibular graft. Radiation therapy kontraindikado, dahil nag-aambag ito sa pag-ulit ng tumor.

Chondromyxoid fibroma

Bihirang tumor. Ito ay nangyayari pangunahin sa mga lalaki na may edad na 20-40 taon. Ito ay nagpapakita ng sarili bilang banayad na sakit at mabagal na paglaki ng tumor. Sa radiographs ito ay lumilitaw bilang isang multilocular bone cyst. Ang histological na larawan ay maaaring ma-misinterpret bilang chondroblastoma o chondrosarcoma. Inirerekomenda ang pagtanggal ng tumor na mayroon o walang bone grafting.

Aneurysmal bone cyst

Ito ay bihira sa kamay, ngunit maaaring umunlad sa mga phalanges, metacarpal bones at buto ng pulso. Ang X-ray ay nagpapakita ng pagpapalawak ng buto sa pagbuo ng septa at pagkasira ng cortical layer, na maaaring lumikha ng impresyon malignant na tumor. Kasama sa differential diagnosis ang higanteng cell tumor ng buto. Ang paggamot ay dapat magsimula sa isang biopsy upang ibukod ang hindi kinakailangang pinalawig na resection, dahil ang mga tumor na ito ay hindi kailangang operahan; ang involution sa pagbuo ng isang layer ng reaktibong buto sa kahabaan ng periphery ay posible. Ang pagbawi ay maaaring mapabilis sa pamamagitan ng curettage at bone grafting.

Intraosseous ganglion

Ito ay bihira at kung minsan ay nakikita nang hindi sinasadya, bilang isang paghahanap sa mga radiograph. Maaaring magpakita ng kahinaan at mapurol na sakit. Ang diagnosis ay tinutukoy din ng maginoo na radiography, ngunit upang linawin ang hugis at sukat, kinakailangan ang isang CT o MRI. Kung hindi sinasadyang nakita at walang mga sintomas, hindi kinakailangan ang paggamot. Ang paraan ng pagpili sa pagkakaroon ng mga reklamo at clinical manifestations ay curettage at bone grafting sa ilalim ng X-ray control.

Osteoma - pangunahing tumor balangkas, ang pinakasimple histological na istraktura. May mga compact, spongy at mixed osteomas.

Spongy osteomas Ang mga ito ay napakabihirang sa mga bata. Ang pinakakaraniwang mga uri ng osteomas ay halo-halong, naisalokal sa lugar phalanx ng kuko I toe at buto ng cranial vault.

Mga compact na osteomas karaniwang matatagpuan sa mga buto ng facial skeleton. Ang mga Osteoma ay maaaring makita sa anumang edad, ngunit ang oras ng pagbisita sa isang doktor ay hindi tumutugma sa pagsisimula ng sakit. Dahil sa kanilang mabagal na paglaki at kakulangan ng mga klinikal na pagpapakita, ang mga osteomas ay madalas na nasuri lamang sa mga matatanda na naaalala na ang sakit ay naganap sa kanilang pagkabata.

Ang Osteoma ng pelvic bones ay kadalasang asymptomatic. Karaniwang wala ang independiyenteng sakit. Ang mga Osteoma ay lumalaki nang napakabagal, kung minsan ang kanilang paglaki ay kusang humihinto, ngunit pagkatapos ng isang panahon ng kalmado ay nagsisimula silang tumaas muli.

X-ray diagnosis ng osteomas, bilang panuntunan, ay hindi nagpapakita ng anumang mga paghihirap. Ang pattern ng tumor ay isang pagpapatuloy ng pattern ng buto mismo. Ang mga mapanirang pagbabago at pagkagambala ng cortical layer ay palaging wala.

Para sa differential diagnosis maling pagsusuri Ang mga osteoma ay kadalasang nasuri na may mga osteochondral exostoses. Sa ilang mga kaso, ang osteoma ay dapat na naiiba mula sa osteoid osteoma, osteomyelitis, at subperiosteal calcified hematoma. Gayunpaman, sa mga sakit na ito, ang data mula sa anamnesis at klinikal na larawan ebidensya laban sa osteoma. Ang X-ray ay nagpapakita ng malubhang sclerosis, walang istrukturang mga compaction ng buto, o isang "pugad" ng osteoid osteoma.

Chondromas

Ang mga Chondromas ay tunay na mga tumor sa kanilang morphological na istraktura. Mayroon silang mga katangian na likas sa mga tumor - ang kakayahang lumaki nang progresibo at umuulit. Ang mga ito ay kinikilala bilang mga benign tumor dahil hindi sila nag-metastasis sa malalayong organo at napakabagal na lumalaki, madalas sa loob ng mga taon at kahit na mga dekada, nang hindi kapansin-pansing tumataas ang laki. Bagama't hindi pamantayang morphological, na magbibigay ng mga batayan para sa pagkilala sa chondroma ng isang lokalisasyon mula sa isa pa, ang lokalisasyon sa loob ng balangkas ay lubhang nakakaapekto klinikal na kurso chondroma Kaya, kung ang mga chondromas ng maikling tubular bones, lalo na ang mga phalanges ng kamay, ay hindi nagiging malignant o nagiging malignant kaya bihira na ang ganitong mga obserbasyon ay inilarawan bilang casuistic, kung gayon ang chondromas ng pelvis, scapula, sternum, proximal femur o humerus ay nagiging malignant na napaka. madalas. Samakatuwid, ang mga pasyente na may chondromas ng mga localization na ito ay dapat na operahan nang radikal gaya ng mga pasyente na may chondrosarcomas. Morphologically ibahin ang chondroma mula sa chondrosarcoma mataas na antas Ang maturity ay kadalasang mahirap kahit para sa mga morphologist mataas na kwalipikado, lalo na ang pag-aaral patolohiya ng buto. Ang hinala ng malignancy ng naturang pormasyon ay maaari lamang sanhi ng malinaw na tinukoy na paglaki ng tumor na sumisira sa nakapaligid na tissue, na napakabihirang.

Ang pinagmulan ng paglago ng chondroma ay maaaring karaniwang matatagpuan sa cartilage (articular, germinal) at mga lugar ng dystopic cartilage, pati na rin ang mga lugar ng non-ossified embryonic cartilage. Kadalasan, ang mga chondromas ay nangyayari sa mga batang may edad na 11-16 taon. Tulad ng lahat ng pangunahing benign neoplasms, ang chondroma ay nailalarawan sa pamamagitan ng nag-iisang sugat sa isang buto. Ang maramihang chondromas ay karaniwang pangalawa at sinasamahan ang dysplastic na proseso.

Ang mga Chondromas ay hindi palaging may malinaw na mga hangganan sa nakapaligid na tissue ng buto. Kapag kumakalat sa kabila ng buto, ang mga ito ay nililimitahan mula sa nakapalibot na malambot na tisyu ng isang manipis na shell, na sa ilang mga lugar ay maaaring hindi makita, ngunit tiyak na nakita sa base ng cortical layer. Maaaring matagpuan ang mga deposito ng apog. Ang buto na nakapalibot sa chondroma ay medyo siksik, at ang mga calcareous inclusion ay makikita laban sa background ng sugat.

Osteoma ang tawag benign tumor balangkas, na nagmumula sa buto at binubuo ng bone tissue. Ang neoplasm ay may hitsura ng isang hemisphere. Madalang sa medikal na kasanayan, ang mga osteoblastoma na nagmumula sa mga osteoblast ay nasuri. Ito ay isang intermediate na link sa pagitan ng benign formations at sarcomas.

Gayunpaman, walang data sa pagkabulok ng mga osteomas sa isang malignant na yugto.

Ang pagbuo ng mga tumor ay nangyayari sa mga buto ng kalansay at kadalasan ay sinasakop nila ang femur, temporal, key at frontal bones. Ang mga osteoma ay madalas na matatagpuan sa mga cavity at sa lugar ng facial bones.

Mga uri

Ang mga sakit sa buto (osteoma) ay inuri ayon sa kanilang istraktura sa mga uri:

Mahirap

Binubuo ng isang matibay, parang garing na sangkap na walang utak ng buto. Matatagpuan sa mga concentric plate na kahanay sa tumor, kadalasan sa cranial, facial at pelvic bones, sinuses;

Spongy

Ito ay nangyayari sa anyo ng isang porous substance, katulad ng isang espongha. Ang pangunahing lokasyon ng ganitong uri ng osteoma ay ang mga buto ng panga. Maaari silang maging bahagi ng mixed osteomas kasama ng mga compact (solid) formations;

Parang utak

Kumakatawan malalaking cavity puno ng bone marrow.

Ang Osteoma ay maaari ding maging hyperplastic, na nabubuo mula sa tissue ng buto, at heteroplastic, na nagmumula sa connective tissues mga indibidwal na organo. Sa turn, ang hyperplastic osteomas ay nahahati sa mga osteophytes sa anyo ng mga maliliit na layer ng buto at hyperostosis, na sumasakop sa buong circumference ng buto. Sa kasong ito, ang isang tumor na nakausli sa isang tiyak na lugar, na matatagpuan sa itaas ng ibabaw ng buto, ay tinatawag na exostosis, at nakapaloob sa panloob na bahagi ng buto ay tinatawag na enostosis.

Ang mga neoplasma ay karaniwang naisalokal sa isahan at tinatawag na nag-iisa. Ngunit mayroon ding mga exostoses sa maramihan, na mga sistematikong sakit. Nabibilang sila sa ecchondromas.

Ang isang halimbawa ng maraming osteomas ay ang Gardner's syndrome (isang sakit na minana). Ang mga osteoma dito ay bahagi ng clinical triad ng sakit na ito at umiiral kasama ng politosis ng colon at soft tissue tumor.

Ang pinakasikat na heteroplastic osteomas (parada at mga buto ng kabalyerya) ay matatagpuan sa mga kalamnan at sa lugar ng pagpasok ng litid at may sukat mula sa gisantes hanggang sa itlog ng ibon.

Ang mga bone plate ay matatagpuan sa dura shell utak, sa mga deposito ng buto organ ng lalaki, pleura, cardiac shirt at iba pang lugar.

Mga sintomas

Ang Osteoma ay itinuturing na sapat bihirang sakit, na nagpapakita ng sarili sa sa murang edad at karamihan sa mga lalaki. Ang mga masa ng buto ay nabuo nang walang sakit, at ang kanilang pag-unlad ay nagpapatuloy matagal na panahon asymptomatic. Samakatuwid, mahirap makilala ang mga ito sa maagang yugto.

Ang pagkakaroon ng osteoma ay madalas na tinutukoy ng pagkakataon sa panahon ng pagsusuri ng hardware ng isang tao para sa iba pang mga sakit. Posibleng matukoy ang osteoma kapag lumalaki ang tumor at nagsimulang maglagay ng presyon sa mga organo at tisyu na malapit dito. Ang isang tao ay nagsisimulang makaramdam ng sakit sa mga lugar ng pathological growths.

Karamihan sa mga osteomas (80%) ay lumilitaw sa frontal sinuses. Ang mga maliliit na pormasyon ay hindi lilitaw sa loob ng mahabang panahon hanggang sa lumaki ang mga ito, pagkatapos nito ang kanilang presensya ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng pag-unlad ng sinusitis dahil sa kapansanan sa pag-agos ng uhog mula sa mga sinus ng ilong.

Ang tanging tanda ng osteoma ng frontal bone sa panlabas na ibabaw ng bungo ay maaaring isang walang sakit na tubercle na lumilitaw sa noo.

Ang panganib ay dulot ng mga panloob na neoplasma ng frontal bone, na maaaring maging sanhi ng structural compression ng utak.

Kung ang paglaki ay matatagpuan sa mga buto ng bungo, kung gayon kasama ang sakit ng ulo ng isang pagpindot sa kalikasan, ang mga problema sa memorya at pag-iisip ay maaaring lumitaw, at epileptik seizures. Ang pagtaas ng intracranial pressure ay sinusunod din.

Kapag nabuo ang osteoma sa paranasal sinuses, nangyayari ang pangangati ng mga bahagi trigeminal nerve, ang sinus drainage ay may kapansanan at ang talamak na sinusitis ay nasuri.

Maaaring lumala ang paningin kung ang tumor ay matatagpuan sa mga sinus ng ilong o kung ito ay lumalaki sa gilid ng mga mata. Maraming lumalabas mga sakit sa mata, sinabayan pa ng pagdodoble sa harap nila.

Kung ang paglago ng buto ay nakakakuha ng mga makabuluhang sukat at matatagpuan sa lugar ng proseso ng vertebral, posible ang compression spinal cord at spinal deformation na may mga kasunod na problema sa anyo ng sakit at kahirapan sa paggalaw.

Ang mga osteoma ay kadalasang matatagpuan sa panlabas na bahagi ng mga buto ng bungo at mukhang mga siksik na pormasyon na may makinis na ibabaw.

Kadalasan ang lokasyon ng osteoma ay ang mga buto ng hips at balikat, pati na rin ang frontal at maxillary sinuses, flat cranial bones.

Kung ang osteoma ay matatagpuan sa loob ng mga buto ng cranial vault, kung gayon ang mga masakit na pagpapakita ay hindi maiiwasan. Maaaring umunlad ang mga nagpapaalab na proseso sa meninges, na kadalasang humahantong sa abscess ng utak.

Ang sanhi ng mga hormonal disorder (vegetative at endocrine disorder) ay maaaring ang lokasyon ng tumor sa lugar ng tinatawag na sella turcica.

Mga sanhi

Sa ngayon, ang mga sanhi ng osteomas ay hindi pa ganap na naipapaliwanag. Hinawakan malalaking dami medikal na pananaliksik at ang mga obserbasyon ng mga oncologist ay nagsiwalat ng ilan sa karamihan karaniwang dahilan paglitaw ng mga neoplasma:

  1. Namamana na predisposisyon. Sa kalahati ng mga kaso, ang sakit ay ipinadala sa bata mula sa mga magulang;
  2. Congenital predisposition. Nagpapakita mismo sa anyo ng mga mababaw na pagbuo ng buto (exostomy);
  3. Mga sakit sa connective tissue. Ang rayuma at iba pang mga pagpapakita ng payat;
  4. Gout sanhi ng isang karamdaman metabolic proseso sa organismo;
  5. Mga nakakahawang sakit (syphilis);
  6. Mga pinsala sa buto.

Mga diagnostic

Ang sakit ay nasuri sa alinman sa pagkabata, o resulta ng isang klinikal at radiological na pagsusuri.

Ang sakit ay karaniwang natuklasan nang hindi sinasadya, dahil ang osteoma ay lumalaki nang mabagal at hindi nagiging sanhi ng sakit.

Ang isang oncologist ay maaaring magreseta ng paggamot para sa osteoma pagkatapos lamang matukoy ang likas na katangian ng neoplasma, na isinasaalang-alang ang laki at dynamics ng paglago nito. Klinikal na pagsusuri kasabay nito ay dinadagdagan ng x-ray.

Upang makakuha ng tumpak na larawan ng lokasyon ng osteoma, ginagamit ang mga sumusunod na pamamaraan:

  • Computed tomography;
  • Radioisotope scanning ng bone skeleton;
  • MRI (magnetic resonance imaging);

Ang pangwakas na pagsusuri ay ginawa batay sa mga resulta ng pagsusuri sa x-ray at pangkalahatang pagsubaybay sa pag-unlad ng sakit.

Paggamot

Pagkatapos ng maingat na pananaliksik, batay sa mga obserbasyon at radiological data, ang paggamot sa tumor ay inireseta.

Kung ang osteoma ay maliit sa laki at matatagpuan sa isang nakatagong lugar, hindi itinuturing ng mga doktor na ipinapayong alisin ito, ngunit inirerekomenda ang pagsubaybay sa dinamika ng paglago nito.

Ang ganitong operasyon ay maaaring hindi kinakailangan sa buong buhay ng pasyente.

Ang paggamot sa mga osteomas ay nangangahulugan lamang ng interbensyon sa kirurhiko. Ang operasyon ay binubuo ng pag-alis ng tumor na may sabay-sabay na pagputol ng isang plato ng malusog na buto.

Sa panlabas na lokasyon ng osteoma kirurhiko paggamot kadalasang hinahabol ang mga layuning kosmetiko.

Ang interbensyon ay ipinahiwatig din sa mga kaso ng mga pagbabago sa hugis ng mga buto, na humahantong sa kapansanan sa mobility ng mga limbs, may kapansanan sa mga function ng organ, at masakit na mga sensasyon.

Walang pag-iwas para sa ganitong sakit. Gayunpaman, ang ilang mga oncologist sa Russia ay naniniwala na posible na pigilan o ihinto ang pagbuo ng osteoma sa pamamagitan ng pagsasanay sa Frolov TDI-1 breathing apparatus.

Ang mga ehersisyo dito ay nagpapahintulot sa iyo na palakasin immune system tao, alisin ang mga sakit, nagiging sanhi ng mga tumor. Ngunit maaari mo lamang gamitin ang aparato pagkatapos ng paunang konsultasyon sa iyong doktor.

Kailan makipag-ugnayan sa isang oncologist

Ang mga pangunahing dahilan kung bakit dapat kang magpatingin sa doktor ay:

  • Ang hitsura ng sakit sa buto, na tumitindi sa gabi at pinapaginhawa sa pamamagitan ng pagkuha ng analgesics;
  • May kapansanan sa joint mobility;
  • Pamamaga ng buto.

Osteode-osteoma

Ang sakit ay isang tumor na nangyayari sa mga buto. Ang pangunahing lokasyon nito ay mahahabang tubular bones. Ang ganitong uri ng osteoma ay maliit sa laki (diameter na mas mababa sa 1.5 cm).

Ang pinaka-apektadong lugar ay ang femoral, tibial at humerus. 10% ng mga kaso ay inuri bilang vertebral osteomas. Ang ganitong mga sugat ay hindi kilala sa cranial at sternum bones.

Ang pangunahing sintomas ng osteoid osteoma ay ang paglitaw ng limitadong sakit sa apektadong lugar, na nakapagpapaalaala sa pananakit ng kalamnan. Habang lumalaki ang sakit, nagiging permanente sila. Ang sakit ay nawawala lamang bilang resulta ng pag-inom ng mga pangpawala ng sakit.

Ang mga sintomas ng sakit ay nagpapakita ng kanilang mga sarili sa gulo ng lakad, pamamaga, at limitadong paggalaw sa mga kasukasuan. Kung ang tumor ay malapit sa mga kasukasuan, ang kanilang mga pag-andar ay malamang na limitado, at kung ang tumor ay malapit sa gulugod, matinding sakit kapag gumagalaw.

Ang likas na katangian ng osteoid osteoma ay kontrobersyal pa rin. Mayroong 2 opinyon sa bagay na ito. Ang ilan ay itinuturing silang mga tumor, habang ang iba ay itinuturing silang talamak na non-purulent osteomelitis.

Nanaig ang paniniwala sa ikalawang pahayag. Samakatuwid, tinatrato ng mga traumatologist at orthopedist ang sakit na ito.

Ang diagnosis ng sakit ay mahirap dahil sa maliit na sukat ng tumor at ang kawalan ng malinaw na sintomas.

Ang diagnosis ay ginawa batay sa pagsusuri ng x-ray, na pinakamahusay na nakikilala ang mga naturang sugat. Sa larawan, ang mga osteomas ay parang mga lugar Hugis biluhaba pagkakaroon ng malinaw na mga balangkas.

Gayunpaman, dahil sa maliit na sukat ng pagbuo o lokasyon nito sa isang hindi maginhawang lugar para sa pagtingin, kung minsan ay inireseta ito CT scan.

Ginagamit din ang histological examination ng tumor, na tumutulong upang makita ang osteogenic tissue na may maraming mga vessel.

Ginagamot ang Osteodema sa pamamagitan ng operasyon, ang saklaw ng operasyon ay nakasalalay sa uri ng pagbuo at ang antas ng lokalisasyon.

Sa kasong ito, ang apektadong lugar na may katabing osteosclerotic zone ay tinanggal. Ang mga relapses pagkatapos ng operasyon ay karaniwang hindi sinusunod. Ang pasyente ay gumagawa ng kumpletong pagbawi.

Osteophytes

Ang overgrown pathological growths ng bone tissue ay tinatawag na osteophytes.

Ang mga osteophyte ay madalas na lumilitaw sa panahon ng pagdadalaga. Karamihan sa kanila, ayon sa mga istatistika, ay matatagpuan sa mga buto ng ibabang binti, balakang at balikat. Mas madalang - sa gulugod, kamay at flat bones ng katawan.

Pag-usbong mga paglaki ng buto ay nauugnay din sa mga traumatikong epekto sa tissue ng buto. O ang mga ito ay resulta ng mga nagpapaalab na proseso at mga kaguluhan sa metabolismo ng calcium sa tissue ng buto.

Kadalasan, ang mga osteophyte ay nangyayari sa mga dulong ibabaw ng paa at kamay. Maaari rin silang mabuo sa iba't ibang bahagi ng gulugod.

Ang mga Osteophyte ay nahahati sa solong at maramihang. Ang mga ito ay nakikilala sa pamamagitan ng iba't ibang mga hugis (ngipin, spines, napakalaking bukol na lugar). Madalas na tinatawag na bone spurs.

"nagdudulot ng kaunting panic sa maraming pasyente. Parang nakakatakot at hindi maintindihan. Gayunpaman, sa pagtanggap ng kinakailangang impormasyon, marami ang nauunawaan na ang mga takot ay sanhi, sa karamihan, ng kakulangan ng impormasyon. Sa katunayan, hindi palaging sulit ang "pagtunog ng alarm bell" at "pagbunot ng iyong buhok." Tingnan natin nang maigi.

Sa pangkalahatan, ito ay isang benign formation na dahan-dahang lumalaki at hindi nagiging malignant na anyo.

Maaari itong mabuo mula sa parehong bone tissue at soft tissue ng katawan. Ang benign ay nangangahulugan din ng non-metastatic, iyon ay, ang neoplasma na ito ay hindi tumagos sa nakapalibot na mga selula at tisyu. Kaya sa karamihan ng mga kaso walang dahilan para mag-panic.

Mga uri ng osteomas

Ang uri ng osteoma ay direktang nakasalalay sa lokasyon nito at sa tissue kung saan ito nabuo.

Nakaugalian na hatiin ang mga osteomas sa tatlong uri:

  • osteoma mismo, na benign neoplasm, na lumalabas sa cranial bones, jaw bones, paranasal sinuses (tulad ng frontal sinus, lattice air cells, maxillary sinuses at, sa mga bihirang kaso, ang sphenoid sinus);
  • (osteoid osteoma) ay isang benign neoplasm na pangunahing nakakaapekto sa tubular bones ng extremities (femur bones, tibia at humerus bones), pati na rin ang mga buto ng paa at kamay;
  • mga osteophyte. Ang kanilang pangunahing pagkakaiba mula sa osteomas proper ay ang mga ito ay mas kapansin-pansin dahil sa kanilang pagkakalantad sa ibabaw ng buto ().

Sakit sa distal phalanx ng mga buto ng paa at kamay

Pangunahing nabibilang sila sa uri ng osteoid osteomas.

Ang sakit na ito ay kadalasang nakakaapekto sa mga pasyenteng lalaki. Ang pinakakaraniwang mga site ng lokalisasyon ng neoplasma na ito ay ang femoral at tibia, ngunit may mga kaso ng pagpapakita nito sa mga buto ng kamay (kabilang ang mga daliri) at paa.

Ang ganitong uri ng osteoma ay ang isa lamang na sinamahan ng matalim masakit na sensasyon sa oras ng gabi.

Ang mga sensasyon ng sakit na ito ay hinalinhan sa tulong ng mga gamot - analgesics. Ang ganitong uri ng osteoma ay kadalasang kinakatawan ng mga solong pormasyon. Kung ang tumor ay matatagpuan malapit sa magkasanib na lugar, kung gayon ang mga reaktibong pagbabago sa magkasanib na ito ay posible.

Ang larawan ng X-ray ay katangian ng ganitong uri ng sakit. Matatagpuan sa cancellous o cortical bone layer, ang tumor focus ay nailalarawan sa pamamagitan ng maliit na sukat at bilog na hugis nito.

Ang mga pagbuo ng buto sa gitna ng sugat na ito at limitadong pinsala sa tissue ng buto sa paligid nito ay lumilikha ng larawang katulad ng pugad ng ibon. Kung ang osteoma ay nabuo sa cortical layer, kung gayon ang binibigkas na pinsala sa tissue ng buto ay maaaring i-mask ang "pugad" mismo, iyon ay, ang pokus ng rarefaction. Sa mga kasong ito, ang isang tomographic na pagsusuri ay inireseta upang linawin ang diagnosis.

Pangunahing kinakailangan na makilala ang osteoid osteoma ng tubular bones ng kamay (kabilang ang mga daliri) o paa mula sa isang sakit tulad ng osteomyelitis.

Ang Osteomyelitis ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkasira ng tissue ng buto. Ang sclerotic tissue ay kadalasang matatagpuan sa loob ng mga hangganan ng apektadong buto. Sa maraming mga kaso, ang isang periosteal reaksyon ay sinusunod. Pain syndrome hindi gaanong binibigkas. Kadalasan ang osteomyelitis ay sinamahan ng paglitaw ng mga fistula.

Sa ilang mga kaso, ang "mga compact na isla" at, mas madalas, ang mga enostoses, na tinatawag ding mga ito, ay napagkakamalang osteoid osteoma. Ang hitsura ng mga ito at iba pang mga pormasyon ay nauugnay sa pagkagambala ng normal na sirkulasyon ng dugo at physiological osteosclerosis. Ang ganitong mga neoplasma ay higit sa lahat ay nakikita sa mga kamay (at mga daliri) ng mga taong nagtatrabaho nang husto sa mga pneumatic tool, at matatagpuan higit sa lahat malapit sa mga base ng phalanges ng mga daliri, sa metacarpal bones at sa distal na dulo ng mga buto. bisig.

Ang mga compact na isla ay maliit sa laki at may bilog na hugis. Sa kaibahan, ang mga enostoses ay may tatsulok, pahaba o iba pang hindi regular na hugis at ang kanilang mga katangian malalaking sukat. Kadalasan, ang mga enostoses at mga compact na isla ay hindi nagpapakita ng kanilang mga sarili sa pamamagitan ng mga panlabas na sintomas at kadalasang natuklasan nang hindi sinasadya sa panahon ng pagsusuri sa X-ray.

Parosteal osteoma

Ang ganitong uri ng neoplasm ay katulad ng parosteal sarcoma, ngunit, hindi katulad nito, ito ay napakabihirang lumalaki sa isang makabuluhang sukat at banayad at benign. Ang ganitong uri ng tumor ay kinilala bilang isang independiyenteng pathological form, mga pamamaraan ng paggamot na kung saan ay pinili batay sa benign kalikasan nito.

Ang neoplasma na ito ay pangunahing nakakaapekto sa mga buto ng metatarsal, at bahagyang o ganap na pumapalibot sa kanila sa lahat ng panig. Sa mga larawan ng X-ray, ang osteoma na ito ay kamukha pagbuo ng buto, na pinaghihiwalay mula sa cortex ng metatarsal bones sa pamamagitan ng manipis na liwanag na guhit. Kadalasan, ang tanging bagay na inirereklamo ng pasyente ay isang nakakainis na siksik na tumor sa likod ng paa.

Sa lahat ng mga kaso (nang walang pagbubukod), ang diagnosis ng ganitong uri ng sakit sa paa ay batay sa kumpirmasyon nito sa pamamagitan ng mga resulta ng histological analysis ng isang sample ng tumor bago simulan ang therapy. Ang paggamot para sa parosteal osteoma ay pagtitistis upang malawakang excise ang apektadong bahagi ng buto. Sa ilang mga kaso, ang marginal bone resection ay posible.

Ang distal phalanges ng mga daliri ay maaaring ma-access sa pamamagitan ng isang paghiwa na hangganan ng nail plate.

Pangunahing panlabas na sintomas Ang ganitong uri ng benign neoplasm ay nagdudulot ng matinding sakit, na lalong kapansin-pansin sa gabi.

Kadalasan ang mga sensasyon na ito ay nagiging masakit, na maaaring humantong sa pag-unlad ng mga pagbabago sa psychogenic. Ang nasabing osteoma ay maaaring mabuo sa alinman, nang walang pagbubukod, ng mga buto ng paa. Ang mga resulta ng X-ray ay nag-iiba depende sa lokasyon ng tumor.

Nakuha ng mga eksperto ang atensyon ng mga kasamahan buong linya atypical radiological manifestations ng osteoid osteoma ng mga buto ng kamay at paa, partikular na sinusunod para sa lokalisasyong ito ng tumor.

Kabilang sa mga palatandaang ito ay:

  1. malalaking sukat ng "pugad" ng osteoma (hanggang tatlong sentimetro ang lapad);
  2. ang posibilidad ng naturang pag-unlad ng klinikal at X-ray na larawan mga sakit kapag ang "pugad" ng tumor ay naisalokal sa labas ng buto, na nagiging sanhi ng pagkasayang bilang resulta ng pagtaas ng presyon sa pinagbabatayan na mga buto mga kagawaran ng anatomikal(pangunahin sa mga buto ng tarsal);
  3. ang pagkakaroon ng mga pagbabago sa mga tisyu na nakapalibot sa focus ng osteoid osteoma sa isang makabuluhang lawak.

Ang sclerotic na reaksyon mula sa mga tisyu na nakapalibot sa sugat sa mga sakit ng tarsal bones ay napaka-magkakaibang: ito ay maaaring o hindi umiiral sa lahat, sa kabila ng katotohanan na X-ray na pagsusuri nagpapakita ng larawang nagpapaalala nagpapasiklab na proseso alinman sa pagkasira ng tumor, o ang reaksyong ito ay maaaring maobserbahan sa iba't ibang antas lawak (halimbawa, ang compaction ay nasa apektadong buto lamang o nakikita rin sa mga katabing buto), na ginagawang ganap na imposibleng makita ang tinatawag na "pugad". Sa mga kasong ito, kinakailangan ang angiographic na pagsusuri upang makagawa ng tumpak na diagnosis.

Napansin din ng mga eksperto na ang osteoblastoma (higanteng osteoid osteoma) ay maaaring lumitaw sa tarsal bones ng paa, na sa mga klinikal at radiological na pagpapakita nito ay hindi naiiba sa anumang paraan mula sa anumang variant ng osteoid osteoma.

Sa kabila ng katotohanan na ang proseso ng pag-unlad ng osteoid osteoma ay lokal sa kalikasan, itinatag ng mga eksperto ang paglahok ng kahit na ang mga tisyu na makabuluhang inalis mula sa sugat. Dapat sabihin na ang neoplasma na ito ay hindi kailanman nagiging isang malignant na anyo.

Pagkatapos pag-alis sa pamamagitan ng operasyon Sa ganitong uri ng osteoma ng paa, nawawala ang sakit. Kung ang sakit ay patuloy na nakakaabala sa pasyente, maaari lamang itong ipaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang bahagi ng "pugad" ng tumor ay hindi natanggal at kinakailangan ang isang paulit-ulit na operasyon.

Sa konklusyon, nais naming tandaan na ang osteoma ng distal phalanx ng mga buto ng paa o mga kamay, sa kabila ng likas na katangian nito, ay medyo malubhang sakit, na nangangailangan ng mas mataas na atensyon mula sa parehong mga doktor at mga pasyente mismo.

Osteoma gitnang phalanx V daliri

Ang ating mga paa ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagtiyak ng isang komportableng daloy ng ating buhay, at anumang mga problema na lumitaw sa kanila ay nangangailangan ng agarang atensyon sa isang espesyalista. At hindi ka dapat matakot kirurhiko paggamot.

Mga kasalukuyang pamamaraan interbensyon sa kirurhiko ay nagtrabaho sa loob ng mahabang panahon at nagbibigay-daan sa iyo upang makamit ang magagandang resulta at maiwasan ang mga relapses.

Tandaan - mas maaga ang pagsusuri ay ginawa, mas madali ang paggamot at mas maikli ang panahon ng pagbawi. Hindi na kailangang magtiis ng sakit - kumunsulta sa isang espesyalista. Siguradong tutulungan ka nila!

Ang Osteoma ay isang benign neoplasm. Kung ano ito at kung ano ang mga kahihinatnan ng hitsura nito ay tatalakayin sa artikulong ito.

Sa panahon ng pagbuo ng mga physiological tissue, maraming mga kaganapan ang maaaring mangyari iba't ibang paglabag, bilang isang resulta kung saan lumilitaw ang mga tumor. Inuri sila sa benign at malignant. Hitsura benign na edukasyon hindi nakakaapekto sa pag-andar ng katawan. Ang mga malignant ay maaaring maging sanhi ng pagkagambala sa paggana ng mga organo at sistema kung saan sila ay naisalokal, na puno ng hindi inaasahang at hindi kanais-nais na mga kahihinatnan.

Ang Osteoma ay isang sakit na sanhi ng pagbuo ng isang benign tumor mula sa tissue ng buto, na nailalarawan sa pamamagitan ng mabagal na pag-unlad at nakapagpapaalaala sa hitsura hemisphere. Noong nakaraan, kasama sa sakit na ito ang lahat ng mga pormasyon ng tissue ng buto na lumitaw bilang isang resulta ng trauma, pamamaga, neurotic manifestations, blastomatosis.

Maaaring lumitaw ang tumor na ito sa ibat ibang lugar. Ang neoplasm ay maaaring ma-localize sa bone tissue ng bungo, facial skeleton, hinlalaki binti, balakang, balikat. Sa karamihan ng mga kaso ang mga ito ay nag-iisa, ngunit kung minsan ay maraming mga pangyayari ang sinusunod. Ang neoplasm ay maaaring matigas, espongy, o parang utak.

Mayroong 2 uri ng tumor:

  • Hyperplastic - isang tumor na nabubuo mula sa tissue ng buto.
  • Heteroplastic - connective tissue neoplasm.

Ang Osteoma ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang benign course. Ang neoplasm ay hindi nag-metastasis at hindi lumalaki sa mga kalapit na organo at tisyu.

Minsan ang sakit ay nakatago at natuklasan ng pagkakataon sa panahon ng x-ray sa panahon ng isang regular na pagsusuri sa pag-iwas. Ang pag-unlad nito ay pangunahing nangyayari sa pagkabata, pagdadalaga (mula lima hanggang 20 taon). Sa karamihan ng mga kaso, ang mga naturang tumor ay nabubuo sa mga lalaki.

Bakit mapanganib ang osteoma? Maaaring maging masakit ang edukasyon, ngunit hindi lang iyon ang problema. Minsan ang tumor ay umabot sa napakalaking sukat, na humahantong sa compression ng mga kalapit na tisyu, daluyan, at nerbiyos. Pagkatapos ay kinakailangan ang agarang interbensyon sa kirurhiko.

Mga sanhi

Ang mga siyentipiko ay hindi palaging sumasang-ayon sa mga dahilan para sa paglitaw ng mga osteomas. Ang mga pangunahing ay itinuturing na:

  • namamana na predisposisyon;
  • mga pinsala;
  • mga nakaraang impeksiyon;
  • syphilis;
  • gota;
  • rayuma;
  • hindi sapat na dami ng calcium sa katawan.

Tulad ng para sa genetic predisposition, ayon sa mga istatistika, mga 50% ng mga pasyente ang nagdurusa sa mga tumor para sa kadahilanang ito.

Pag-uuri

Lahat mga klinikal na pagpapakita ng neoplasma na ito ay depende sa lokasyon nito.

  1. Nabuo ang Osteoma na may sa labas Ang bungo ay isang walang sakit at hindi kumikibo na siksik na tumor na may makinis na ibabaw.
  2. Ang parehong tumor sa loob lamang ng bungo ay humahantong sa kapansanan sa memorya, pananakit ng ulo, nadagdagan presyon ng intracranial at kahit na epileptic seizure.
  3. Ang hitsura ng osteoma sa lugar ng paranasal sinuses ay puno ng ptosis, anisicoria, diplopia, exophthalmos, at malabong paningin.
  4. Mayroong pagbuo sa ilium, na kadalasang lumilitaw dahil sa mga karamdaman sa pag-unlad ng tissue at iba pang mga depekto.
  5. Ang isang neoplasma sa rehiyon ng ulo ay maaaring ma-localize sa frontal, parietal o occipital na rehiyon. Ang ganitong mga tumor sa temporal na buto at ang occipital na bahagi ng ulo ay hindi nagdudulot ng pag-aalala kung sila ay matatagpuan sa labas ng bungo. Ang kanilang panloob na pag-unlad ay kadalasang humahantong sa seryoso mga hormonal disorder dahil sa malapit nito sa pituitary gland.
  6. Ang pagbuo sa mga binti ay nailalarawan sa pamamagitan ng sakit at madalas na sinamahan ng pagkapilay ng pasyente.

Mga sintomas

Ang mga sintomas ng osteoma ay direktang nakasalalay sa lokasyon ng tumor. Alinsunod dito, ipinakita nila ang kanilang sarili sa iba't ibang paraan. Ang hitsura ng isang neoplasm sa sa loob Ang bungo ay nagdudulot ng mga sumusunod na sintomas:

  • sakit ng ulo na nagreresulta mula sa pagtaas ng intracranial pressure;
  • pag-atake ng epilepsy;
  • kapansanan sa memorya;
  • mga karamdaman sa sistema ng nerbiyos;
  • pangkalahatang mahinang kalusugan.

Ang lokalisasyon ng osteoma sa lugar ng paranasal sinuses ay sinamahan ng:

  • mga sakit sa mata, malabong paningin;
  • sakit sa gulugod, na may makabuluhang paglago ng osteoma, lumilitaw ang isang pakiramdam ng compression at pagpapapangit;
  • pagkawala ng pandinig;
  • may kapansanan sa pang-amoy.

Minsan, dahil sa osteoma, ang mga malubhang hormonal disruptions ay nangyayari sa katawan.

Sa karamihan ng mga kaso, ang isang benign neoplasm ay sinamahan ng banayad na mga sintomas. Ang sakit ay nararamdaman kung ang tumor ay humahadlang sa paggalaw ng mga buto o naglalagay ng presyon sa isang ugat.

Osteomas ng malalaking sukat, naisalokal sa mahaba tubular bones binti, na sinamahan ng pagkapilay at sakit kapag gumagalaw.

Mga diagnostic

Kung ang patolohiya ay umuunlad nang mahinahon, ang neoplasma ay maaaring makita ng x-ray. Mas madalas kaysa sa hindi, ang isang tumor ay ganap na natuklasan nang hindi sinasadya.

Dahil ang mga sintomas ng sakit ay karaniwang banayad, mahalaga para sa doktor na bigyang-pansin ang mga reklamo ng pasyente. Sa pinakamaliit na hinala ng osteoma, ang radiography ay inireseta. Sa tulong nito, nakikilala ang isang tumor, natukoy ang lokasyon nito, natutukoy ang laki nito, at nasuri ang kondisyon ng mga tisyu sa paligid nito.

Ang isang nakitang neoplasma ay nangangailangan ng mas detalyadong pagsusuri. Upang gawin ito, gamit ang isang pagbutas o interbensyon sa kirurhiko ang materyal ay kinuha mula sa tumor para sa pananaliksik sa laboratoryo, kung saan ang yugto ng pag-unlad nito at ang antas ng pamamahagi ay tinutukoy.

Gamit ang radiography at biopsy, ang osteoma ay maaaring makilala mula sa.

Bilang karagdagan, ang computed tomography ay inireseta, na kinakailangan din para sa pagkita ng kaibhan mula sa sarcoma.

Napakahalaga ng pagsusuri sa dugo sa pag-diagnose ng osteoma. Ang pagbabago sa formula nito na may pagtaas sa bilang ng ESR, leukocytes, at protina ay maaaring magpahiwatig ng pagkakaroon ng malignant na tumor.

Gamit ang pagsusuri sa ihi para sa hydroxyproline, nakita ang isang benign neoplasm. Ang pamamaraan ng pananaliksik na ito ay nangangailangan ng espesyal na paghahanda ng pasyente, kaya ito ay madalang na ginagamit.

Ginagamit ang MRI upang matukoy ang uri ng tumor.

Paggamot

Ang Osteoma ay isang medyo maselan na tumor na hindi tumutugon sa chemotherapy o radiation treatment. Maaalis mo lamang ito sa pamamagitan ng surgical excision ng tumor kasama ng malusog na tissue ng buto.

Sa ilang mga kaso, kapag ang neoplasma ay hindi malamang na lumaki, nangyayari nang walang makabuluhang sintomas at hindi nakakasagabal sa paggana ng mga kalapit na organo at sistema, hindi kinakailangan ang paggamot ng osteoma. Mahalagang subaybayan siya gamit ang x-ray tuwing 30 araw. Kung ang paglaki ng tumor ay hindi naobserbahan, ang X-ray ay maaaring kunin tuwing anim na buwan.

Ang isang oncologist surgeon ay nag-aalis ng osteoma gamit endoscopic na pamamaraan. Ang operasyon ay isinasagawa sa ilalim ng kawalan ng pakiramdam. Kung mayroong ilang malalaking tumor sila ay inalis sa mga bahagi.

Ang isang craniotomy ay kinakailangan upang alisin ang isang malaking tumor sa loob ng ulo.

Dahil may mga uri ng neoplasms (halimbawa,) na hindi nagdudulot ng malaking pinsala sa pasyente, ngunit mayroon ding osteogenic sarcoma, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabilis na kurso at isang hindi kanais-nais na pagbabala.

Ang Osteoma ay hindi dapat malito sa mga osteophytes, mga paglaki na lumilitaw dahil sa mga proseso ng pagkabulok sa gulugod. Sa kaunting hinala ng itong problema Mas mainam na kumunsulta sa isang doktor at magsagawa ng isang instrumental na pagsusuri.

Prognosis at pag-iwas

Napapanahon Pangangalaga sa kalusugan para sa osteoma, tinitiyak ang kumpletong pagbawi. Pagkatapos ng operasyon, mahalaga para sa pasyente na sumunod sa mga malinaw na rekomendasyon ng mga doktor. Pagtanggal ng tumor sa maagang yugto nagpo-promote maximum na konserbasyon malusog na tisyu na matatagpuan malapit dito.

Walang mga paraan ng pag-iwas upang maiwasan ang pagbuo ng mga neoplasma. Mahalaga na pana-panahong bumisita sa X-ray room upang makita ang isang tumor sa isang napapanahong paraan at gumawa ng naaangkop na mga hakbang. Ang mga nakitang paglaki sa mga buto na hindi alam ang pinanggalingan ay dapat maging dahilan upang kumonsulta sa doktor.