Бромхексин 008 инструкции за употреба. Бромхексин - инструкции за употреба. Международно непатентно име

Бромхексин – лекарствен продуктот групата на секретолитиците и стимулаторите на двигателната функция респираторен тракт. Има антитусивен, секретолитичен, секретомоторен и фармакологичен ефект, който увеличава производството на сърфактант.

Форма на освобождаване и състав

Бромхексинът се предлага в няколко лекарствени форми:

  • Таблетки, съдържащи 0,004 или 0,008 g бромхексин хидрохлорид. Една опаковка съдържа 50, 25, 20 или 10 таблетки;
  • Перорален разтвор в тъмни стъклени бутилки от 60, 100 или 150 ml. 5 ml разтвор съдържа 0,004 g активно вещество;
  • Капки за перорално приложение, 20 ml в бутилки с капкомер. 1 ml капки съдържа 0,008 g бромхексин хидрохлорид, 0,74 mg масло от копър и 0,25 mg анасоново масло;
  • Сироп в бутилки от 60 или 100 ml. 5 ml сироп съдържа 0,004 g активна съставка.

Показания за употреба

Според инструкциите, Бромхексин се предписва за лечение на заболявания като:

  • Бронхити от различен произход, включително усложнени от бронхиектазии;
  • Остра и хронична пневмония;
  • Пневмокониоза;
  • кистозна фиброза;
  • Белодробна туберкулоза;
  • Бронхиална астма;
  • Други са остри и хронични болестибелите дробове и бронхите, придружени от нарушено отделяне на храчки.

В допълнение, лекарството се използва по време на диагностични и терапевтични интрабронхиални манипулации и в предоперативен периодза рехабилитация бронхиално дърво, както и за предотвратяване натрупването на гъста вискозна храчка в бронхите след операция.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на бромхексин са:

  • Свръхчувствителност към някой от компонентите на лекарството;
  • По време на бременност и кърмене;
  • Екзацербации пептична язва.

Лекарството се предписва с повишено внимание при бъбречни или чернодробна недостатъчност, при заболявания на бронхите с прекомерно натрупване на секрети, както и при пациенти с анамнеза за стомашен кръвоизлив.

Указания за употреба и дозировка

Според инструкциите, Бромхексин се приема перорално преди, след или по време на хранене.

  • Възрастни и деца над 14 години - 0,008 - 0,016 g три пъти дневно;
  • Деца от 6 до 14 години - 0,008 g три пъти дневно;
  • Деца от 2 до 6 години - 0,004 g три пъти дневно;
  • Деца под 2 години - 0,002 g три пъти дневно.

Терапевтичният ефект на бромхексин се проявява след около 2-5 дни. Продължителността на лечението е 4-28 дни, в зависимост от тежестта на заболяването.

При пациенти с анатомично стесняване на бронхите и изключително отслабени пациенти, когато се използва лекарството, могат да възникнат затруднения с отделянето на повишено количество храчки. В този случай секретът трябва да се изсмуче.

Странични ефекти

При използване на бромхексин е възможно странични ефектипод формата на алергични реакции (ринит, кожен обриви т.н.), диспептични разстройстваи екзацербации на дуоденални и/или стомашни язви.

специални инструкции

Отхрачващият ефект на лекарството се засилва чрез пиене на достатъчно течност по време на лечението.

При деца терапията с бромхексин трябва да се комбинира с масаж гръден кошили постурален дренаж, който улеснява отстраняването на слузта от бронхите.

Аналози

Аналози на лекарството са такива лекарства като Bronchotil, Bronchostop, Vero-Bromhexine, Solvin, Flecoxin, Flegamin.

Условия за съхранение

Бромхексин трябва да се съхранява на сухо и тъмно място, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° C. Срокът на годност на лекарството е 5 години.

Инструкции за БРОМХЕКСИН таблетки 0,008 g (БРОМХЕКСИН таблетки 0,008)

ATX код: R05CB02

БРИНЦАЛОВ-А АД

    Фармакокинетика

    Бромхексинът се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт и се подлага на интензивен метаболизъм по време на "първото преминаване" през черния дроб. Бионаличността е около 20%. При здрави пациенти Cmax в плазмата се определя след 1 час.

    Широко разпространен в телесните тъкани. Около 85-90% се екскретират с урината, главно под формата на метаболити. Амброксол е метаболит на бромхексин.

    Свързването на бромхексин с плазмените протеини е високо. T1/2 в терминалната фаза е около 12 часа.

    Бромхексинът прониква през BBB. В малки количества прониква през плацентарната бариера.

    Само малки количества се екскретират в урината с T1/2 6,5 часа.

    Клирънсът на бромхексин или неговите метаболити може да бъде намален при пациенти с тежко чернодробно или бъбречно увреждане.

    Противопоказания

    Свръхчувствителност към бромхексин.

    Странични ефекти

    От външната страна храносмилателната система: диспептични симптоми, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази в кръвния серум.

    От страна на централната нервна система: главоболие, световъртеж.

    Дерматологични реакции: повишено изпотяване, кожен обрив.

    От външната страна дихателната система: кашлица, бронхоспазъм.

    Дозировка

    Перорално за възрастни и деца над 10 години - 8 mg 3-4 пъти на ден. Деца под 2 години - 2 mg 3 пъти дневно; на възраст от 2 до 6 години - 4 mg 3 пъти дневно; на възраст от 6 до 10 години - 6-8 mg 3 пъти на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи за възрастни до 16 mg 4 пъти дневно, за деца - до 16 mg 2 пъти дневно.

    Под формата на инхалации, възрастни - 8 mg, деца над 10 години - 4 mg, на възраст 6-10 години - 2 mg. На възраст до 6 години - прилага се в дози до 2 mg. Инхалациите се извършват 2 пъти на ден.

    Терапевтичният ефект може да се появи на 4-6-ия ден от лечението.

    Парентералното приложение се препоръчва за лечение в тежки случаи, както и в следоперативния период, за да се предотврати натрупването на гъста храчка в бронхите. Прилага се по 2 mg подкожно, интрамускулно или интравенозно 2-3 пъти на ден. бавно за 2-3 минути.

    специални инструкции

    При стомашна язва, както и при показания на стомашно кървенеанамнеза за бромхексин трябва да се използва под лекарско наблюдение.

    Да се ​​използва с повишено внимание при пациенти, страдащи от бронхиална астма.

    Бромхексин не се използва едновременно с лекарства, съдържащи кодеин, т.к това затруднява откашлянето на рядка слуз.

    Използва се в състава комбинирани лекарства растителен произходс етерични масла(включително евкалиптово масло, анасоново масло, ментово масло, ментол).

    Употреба по време на бременност и кърмене

    По време на бременност и кърмене бромхексин се използва в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

    Лекарствени взаимодействия

    Бромхексинът е несъвместим с алкални разтвори.

    Купете БРОМХЕКСИН табл. 0,008 гр

    Купете на ниска цена:

    Нашите посетители ще ви бъдат благодарни, ако напишете в коя онлайн аптека сте намерили най-добрата оферта.

    БРОМХЕКСИН таблетки 0,008 g мнения

    Оценка на посетителите по скалата цена/ефективност:

    Ако сте използвали лекарството BROMHEXINE таблетки 0,008 g, не се мързете да оставите своя преглед за употребата на лекарството. Препоръчително е BROMHEXINE таблетки 0,008 g да се оценяват най-малко по два параметъра: цена и ефективност. Ще помогнете на другите, ако посочите заболяването, което ви е накарало да вземете лекарството.

Производител: LLC " Фармацефтична компания"Здраве" Украйна

ATC код: R05C B02

Група ферми:

Форма на освобождаване: Твърдо лекарствени форми. Хапчета.



Основни характеристики. Съединение:

международни и химични имена: бромхексин; (N-(2-амино-3,5-дибромофенилметил)-N-метилциклохексиламин хидрохлорид);

основен физикохимични характеристики: розови таблетки, плоскоцилиндрични с фаска. Допускат се мраморност и включвания на червено;

състав: 1 таблетка съдържа бромхексин хидрохлорид по отношение на 100% вещество 8 mg;

Помощни вещества:лактоза монохидрат, рафинирана захар, картофено или царевично нишесте (по отношение на нишесте със съдържание на влага 10%), калциев стеарат, ruberosum.


Фармакологични свойства:

Фармакодинамика.Муколитично (секретолитично) и отхрачващо средство.Механизмът на действие се дължи на деполимеризацията на мукопротеините и мукополизахаридите на храчката, което намалява нейния вискозитет. Увеличава серозния компонент на бронхиалния секрет, активира ресничестия епител, увеличава обема на храчките и подобрява тяхното отделяне. Стимулира образуването на ендогенен сърфактант - повърхностно активно вещество от липидно-протеин-мукополизахаридна природа, което се синтезира в клетките на алвеолите и осигурява стабилността на алвеоларните клетки по време на дишане.

Бромхексинът има слаб антитусивен ефект.Ефектът на бромхексин обикновено се проявява 2 до 6 дни след началото на приема.

Фармакокинетика.Бързо (в рамките на 30 минути) и почти напълно (99%) се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Бионаличността е около 80% поради ефекта на "първото преминаване" през черния дроб. Прониква през кръвно-мозъчната и плацентарната бариери, гръбначно-мозъчна течност. Свързване с плазмените протеини - 99%. В черния дроб претърпява деметилиране и окисляване. Някои от получените метаболити са фармакологично активни. Полуживотът е 12 - 15 часа (поради бавната обратна дифузия от тъканите). Екскретира се главно чрез бъбреците (85-90% под формата на метаболити).В тежки случаи клирънсът на бромхексин намалява; в хронични случаи екскрецията на неговите метаболити е нарушена. При многократна употреба бромхексинът може да се натрупа.

Показания за употреба:

Остри и хронични заболявания на дихателната система, придружени от затруднено евакуиране на храчки в резултат на образуване на вискозен и трудно отделим секрет: остри и Хроничен бронхитс различен произход, включително тези, усложнени от бронхиектазии, на белите дробове. в предоперативния период (предотвратяване на натрупването на гъста вискозна храчка в бронхите след операции). Ускоряване на отстраняването на рентгеноконтрастното контрастно вещество след.


важно!Запознайте се с лечението

Начин на употреба и дозировка:

Предписва се перорално, независимо от приема на храна.

Възрастни и деца над 14 години се предписват 8 mg - 16 mg (1 - 2 таблетки) 3 - 4 пъти дневно; максималната дневна доза е 64 mg (8 таблетки).

Деца на възраст от 10 до 14 години се предписват 8 mg (1 таблетка) 3 до 4 пъти на ден; максималната дневна доза е 32 mg (4 таблетки).

Деца на възраст от 6 до 10 години се предписват 8 mg (1 таблетка) 3 пъти дневно; максималната дневна доза е 24 mg (3 таблетки).

Пациенти със бъбречна недостатъчност дневна дозанамалявам.

Продължителността на лечението се определя индивидуално в зависимост от показанията и динамиката на заболяването; може да варира от 4 дни до 4 седмици.

Характеристики на приложението:

Лекарството се предписва с повишено внимание при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, при бронхиални заболявания, придружени от прекомерно натрупване на секрети, при анамнеза за стомашно кървене.

По време на лечението е необходимо да се пият много течности (сокове, чай, вода), за да се засили муколитичният ефект на лекарството.

Употреба по време на бременност и кърмене.Лекарството е противопоказано по време на бременност (особено през първия триместър). Ако е необходимо да се използва по време на кърмене, кърменето трябва да се преустанови.

Ефект върху способността за шофиране превозни средстваи сложни механизми.Трябва да се внимава при шофиране на превозни средства и работа с потенциал опасни видоведейности, които изискват повишено внимание и скорост на психомоторните реакции, тъй като лекарството може да причини.

Странични ефекти:

Бромхексинът обикновено се понася добре; някои пациенти могат да развият следното странични ефекти. От страна на дихателната система: , . От храносмилателната система: обостряне и дванадесетопръстника; изключително рядко - преходно повишаване на чернодробните трансаминази. От централната страна нервна система: световъртеж, . Други: алергични реакции(кожен обрив, ринит и др.), повишено изпотяване, ангиоедемлица, изключително рядко - .

Взаимодействие с други лекарства:

Едновременна употреба с антибиотици (амоксицилин, еритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сулфатни лекарстваспомага за проникването им в бронхиалния секрет през първите 4 до 5 дни от антимикробната терапия. При едновременен прием с лекарства, които потискат център за кашлица(включително кодеин), може да бъде затруднено отделянето на втечнени храчки (натрупване на бронхиален секрет в дихателните пътища). Когато се приема едновременно с лекарства, които дразнят лигавицата храносмилателен тракт, възможно е да ги подсилите дразнещ ефект. Несъвместим с алкални разтвори.

На разположение едновременно приложениес бронходилататори.

Противопоказания:

Повишена индивидуална чувствителност към бромхексин и други компоненти на лекарството, стомаха, бременност (особено първия триместър), кърмене, детстводо 6 години.

Предозиране:

Симптоми: повръщане, нарушено съзнание, тахипнея, лека степен. Лечение: спиране на лекарството, изкуствено повръщане (през първите 1-2 часа след приложението), симптоматична терапия.

Условия за съхранение:

Да се ​​съхранява на сухо, защитено от светлина място при температура от 8°С до 25°С. Да се ​​пази далеч от деца.

Срок на годност - 3 години.

Условия за почивка:

Без рецепта

Пакет:

Таблетки от 8 mg No10, No10x2, No10x5, No20 в блистери в кутия; No10, No20 в блистери.


Инструкции за употреба

Активни съставки

Форма за освобождаване

Съединение

1 таблетка: Бромхексин хидрохлорид 8 mg Помощни вещества: лактоза монохидрат - 34,4 mg, царевично нишесте - 14,6 mg, желатин - 1,8 mg, колоиден силициев диоксид - 0,6 mg, магнезиев стеарат - 0,6 mg Състав на обвивката: захароза - 27,704 mg, калциев карбонат - 4.326 mg, магнезиев карбонат - 1.507 mg, талк - 1.507 mg, макрогол 6000 - 1.75 mg, повидон К25 - 0.243 mg, глюкозен сироп - 1.639 mg, карнаубски восък - 0.012 mg, титанов диоксид (E171) - 1.166 mg, кино нов ред жълт (E104) - 0.146 mg.

Фармакологичен ефект

Муколитично средство с отхрачващо действие. Намалява вискозитета на бронхиалния секрет, като деполяризира съдържащите се в него киселинни полизахариди и стимулира секреторните клетки на бронхиалната лигавица, които произвеждат секрети, съдържащи неутрални полизахариди. Смята се, че бромхексинът насърчава образуването на повърхностно активно вещество.

Фармакокинетика

Бромхексинът се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт и се подлага на интензивен метаболизъм при първото преминаване през черния дроб. Бионаличността е около 20%. При здрави пациенти Cmax в плазмата се определя след 1 ч. Той се разпределя широко в тъканите на тялото. Около 85-90% се екскретират с урината, главно под формата на метаболити. Метаболитът на бромхексин е амброксол.Свързването на бромхексин с плазмените протеини е високо. T1/2 в крайната фаза е около 12 ч. Бромхексинът прониква през BBB. Прониква в малки количества през плацентарната бариера.Само малки количества се екскретират в урината с T1/2 от 6,5 часа.Клирънсът на бромхексин или неговите метаболити може да бъде намален при пациенти с тежко увредена чернодробна и бъбречна функция.

Показания

Заболявания на дихателните пътища, придружени от образуване на трудноотделящ се вискозен секрет: трахеобронхит, хроничен бронхит с бронхообструктивен компонент, бронхиална астма, кистозна фиброза, хронична пневмония.

Противопоказания

Свръхчувствителност към бромхексин.

Предпазни мерки

Употреба по време на бременност и кърмене

По време на бременност и кърмене бромхексин се използва в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Начин на употреба и дози

Перорално за възрастни и деца над 10 години - 8 mg 3-4 пъти на ден. Деца под 2 години - 2 mg 3 пъти дневно; на възраст от 2 до 6 години - 4 mg 3 пъти дневно; на възраст от 6 до 10 години - 6-8 mg 3 пъти на ден. Ако е необходимо, дозата може да се увеличи за възрастни до 16 mg 4 пъти на ден, за деца - до 16 mg 2 пъти на ден Под формата на инхалации, възрастни - 8 mg, деца над 10 години - 4 mg, на възраст 6-10 години - по 2 mg. На възраст до 6 години - прилага се в дози до 2 mg. Инхалациите се извършват 2 пъти на ден.Терапевтичният ефект може да се появи на 4-6-ия ден от лечението.Парентералното приложение се препоръчва за лечение в тежки случаи, както и в следоперативния период, за да се предотврати натрупването на гъста храчка в бронхите. Прилагайте 2 mg подкожно, интрамускулно или интравенозно 2-3 пъти на ден бавно в продължение на 2-3 минути.

Странични ефекти

От храносмилателната система: диспептични симптоми, преходно повишаване на активността на чернодробните трансаминази в кръвния серум От централната нервна система: главоболие, замаяност Дерматологични реакции: повишено изпотяване, кожен обрив От страна на дихателната система: кашлица, бронхоспазъм.

Предозиране

Симптоми: главоболие, гадене, повръщане Лечение: симптоматично. Няма специфичен антидот.

Взаимодействие с други лекарства

Бромхексинът е несъвместим с алкални разтвори.

специални инструкции

При стомашни язви, както и при анамнеза за стомашен кръвоизлив, бромхексин трябва да се използва под наблюдението на лекар.Да се ​​използва с повишено внимание при пациенти, страдащи от бронхиална астма.Бромхексин не се използва едновременно с лекарства, съдържащи кодеин, т.к. това затруднява отделянето на втечнени храчки Използва се като част от комбинирани препарати от билков произход с етерични масла (включително евкалиптово масло, анасоново масло, ментово масло, ментол).

Бромхексин

Международно непатентно име

Бромхексин

Доза от

Таблетки 0,008 g

Съединение

Една таблетка съдържа

активно вещество:Бромхексин хидрохлорид - 0,008 g

Помощни вещества:захароза (бяла захар), лактоза монохидрат

(млечна захар), калциев стеарат монохидрат, картофено нишесте

Описание

Хапчета бяло, плоскоцилиндрична форма, скосени

Фармакотерапевтична група

Отхрачващи средства. Муколитици. Бромхексин.

ATX код R05СB02

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, той се абсорбира почти напълно (99%) в стомашно-чревния трактв рамките на 30 минути. Бионаличност - ниска (ефект

„първично преминаване” през черния дроб). Прониква през плацентарната и кръвно-мозъчната бариера.

В черния дроб претърпява деметилиране и окисление, метаболизира се до фармакологично активния амброксол. Полуживотът е 15 часа (поради бавната обратна дифузия от тъканите). Екскретира се чрез бъбреците. При хронична бъбречна недостатъчност екскрецията на метаболитите е нарушена. Може да се натрупа при многократна употреба.

Фармакодинамика

Муколитичен (секретолитичен) агент, има отхрачващ и слаб антитусивен ефект. Намалява вискозитета на храчките (деполимеризира мукопротеиновите и мукополизахаридните влакна, повишава серозния компонент на бронхиалния секрет); активира ресничестия епител, увеличава обема и подобрява отделянето на храчки. Стимулира производството на ендогенен сърфактант, който осигурява стабилността на алвеоларните клетки по време на дишане. Ефектът се проявява в рамките на 2-5 дни от началото на лечението.

Показания за употреба

Секретолитична терапия при остри и хронични болестибронхи и бели дробове, придружени от трудно отделими храчки

Предварително и постоперативен период(саниране на бронхиалното дърво в предоперативния период и по време на терапевтични и диагностични интрабронхиални манипулации, предотвратяване на натрупването на гъста вискозна храчка в бронхите след операция)

Начин на употреба и дози

Перорално за възрастни и деца над 14 години - 8-16 mg 3-4 пъти на ден.

Деца на възраст 6-14 години - 8 mg 3 пъти на ден.

Ако е необходимо, дозата може да се увеличи за възрастни до 16 mg 4 пъти дневно.

На пациенти с бъбречна недостатъчност се предписват по-малки дози или се увеличава интервалът между дозите на лекарството.

Странични ефекти

Понякога

Повишена телесна температура

Реакции свръхчувствителност(кожен обрив, ангиоедем, респираторен дистрес, сърбеж, уртикария)

Гадене, коремна болка, повръщане, диария

Много рядко

Обостряне на пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника

Повишена активност на "чернодробните" трансаминази

Анафилактични реакции, включително анафилактичен шок

Развитие на тежки кожни реакции като синдром на Stevens-Johnson и синдром на Lyell

Ако получите реакции на свръхчувствителност, анафилактична реакция или необичайни промени в кожата или лигавиците, трябва незабавно да спрете приема на Бромхексин и да се консултирате с лекар.

Противопоказания

Свръхчувствителност към бромхексин или към някоя от останалите съставки на лекарството

непоносимост към галактоза или фруктоза, синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза, дефицит на захараза-изомалтаза

Пептична язва

Бременност (първи триместър) и период на кърмене

Деца под 6 години

Внимателно

Бъбречна и/или чернодробна недостатъчност

Бронхиални заболявания, придружени от прекомерно натрупване на секрети

Анамнеза за стомашно кървене

Период на бременност (II и III триместър)

Лекарствени взаимодействия

Не предписвайте едновременно с лекарства, които потискат центъра на кашлицата (включително кодеин), тъй като това усложнява отделянето на втечнени храчки (натрупване на бронхиален секрет в дихателните пътища).

Несъвместим с алкални разтвори.

Бромхексинът насърчава проникването на антибиотици (амоксицилин, еритромицин, цефалексин, окситетрациклин), сулфонамидни лекарства в бронхиалните секрети през първите 4-5 дни от антимикробната терапия.

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се приема достатъчно количество течност, което увеличава отхрачващия ефект на бромхексин.

При деца лечението трябва да се комбинира с постурален дренаж или вибрационен масаж на гръдния кош, който улеснява отделянето на секрета от бронхите.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано през първия триместър на бременността. По време на бременност (II и III триместър) бромхексин се предписва само когато очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Бромхексинът прониква през плацентарната бариера, така че, ако е необходимо, използвайте лекарството по време на кърмене кърменетрябва да спре.

Характеристики на влияние лекарствовърху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни машини

По време на приема на лекарството е възможно леко отслабване на вниманието, в резултат на което е необходимо да се въздържате от шофиране на превозни средства и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрациявнимание и скорост на психомоторните реакции.

Предозиране