Във връзка с достъпа до земя и по-активната жизнена дейност, характерна за висшите гръбначни, всички части на мозъка на влечугите постигат по-прогресивно развитие.
1. Предният мозък значително преобладава над другите участъци. Мантията остава тънка, но на места на нейната повърхност се появяват медиални и странични групи нервни клетки– сиво вещество, представляващо рудиментарния кортекс мозъчни полукълба. При влечугите кората все още не играе ролята на по-висока част от мозъка, тя е най-висшият обонятелен център. Но в процеса на филогенеза, нараствайки и приемайки други видове чувствителност, освен обонятелната, това доведе до появата на мозъчната кора на бозайниците. полукълба преден мозъквлечугите напълно покриват диенцефалона. Ролята на висш интегративен център се изпълнява от стриатума (завропсиден тип мозък)
2. Диенцефалонът се образува от зрителния таламус и субталамичната област. От дорзалната му страна има епифиза и специален теменен орган, който при гущерите има окоподобна структура. От вентралната страна е хипофизната жлеза.
3. Среден мозъкдоста голям, има вид на коликулус. Това е центърът на визуалното възприятие, придобиването голямо значениеза сухоземни животни.
4. Малкият мозък има вид на полукръгла плоча, е слабо развит, но по-добре, отколкото при земноводните, поради усложняването на координацията на движенията.
5. Продълговатият мозък образува рязко извиване, характерно за висшите гръбначни животни. От неговите ядра произлизат черепномозъчните нерви.
Влечугите имат общо 12 чифта черепномозъчни нерви.
МОЗЪК НА ПТИЦИ
Еволюция на мозъка на гръбначните: а - риба; b - земноводно; в - влечуго; g - бозайник; 1 - обонятелни дялове; 2 - преден мозък; 3 - среден мозък; 4 - малък мозък; 5 - медула; 6 - диенцефалон
1. Предният мозък е добре развит, полукълбата са със значителни размери, частично покриват диенцефалона. Но разширяването на полукълбата се дължи на развитието на стриатума (зауропсиден тип мозък), а не на кората. Обонятелните лобове са много малки, тъй като обонянието губи водещото си значение.
2 Диенцефалонът е малък, покрит от полукълба на предния мозък. От дорзалната му страна е епифизата (слабо развита), а от вентралната – хипофизната жлеза.
3. Средният мозък е доста голям, поради големите оптични дялове (диколем), което е свързано с прогресивното развитие на зрението.
4. Малкият мозък е силно развит поради сложната координация на движенията по време на полет. Има напречни ивици и собствена кора.
5. Продълговатият мозък съдържа струпване на нервни клетки под формата на ядра, от които произлизат черепните нерви от 5-та до 12-та двойка.
Има общо 12 чифта черепни нерви.
МОЗЪК НА БОЗАЙНИЦИ
Еволюция на мозъка на гръбначните: а - риба; b - земноводно; в - влечуго; g - бозайник; 1 - обонятелни дялове; 2 - преден мозък; 3 - среден мозък; 4 - малък мозък; 5 - продълговатия мозък; 6 - диенцефалон
1 Предният мозък достига особено големи размери, покривайки останалите части на мозъка. Увеличаването му се дължи на кората, която се превръща в основен център на висшата нервна дейност (мозък на бозайници). Площта на кората се увеличава поради образуването на извивки и бразди. В предната част на мозъчните полукълба повечето бозайници (с изключение на китоподобни, примати и включително хора) имат големи обонятелни лобове, което се свързва с голямото значение на миризмата в живота на животните.
2 Диенцефалонът, образуван от зрителния таламус и субталамичната област (хипоталамус), е скрит от полукълбата на предния мозък. От дорзалната му страна е епифизата, а от вентралната - хипофизната жлеза.
3 Междинният мозък е покрит от полукълба на предния мозък, има сравнително малки размери и е представен не от коликула, а от квадригеминала. Кухината на средния мозък или акведуктът на Силвий е само тесен процеп.
4 Малкият мозък е силно развит и има по-сложна структура; се състои от централна част - червея с напречни бразди и сдвоени полукълба. Развитието на малкия мозък позволява сложни форми на двигателна координация.
5 Продълговатият мозък е частично покрит от малкия мозък. Той се различава от представителите на други класове по това, че потокът на четвъртия вентрикул разделя надлъжни снопове от нервни влакна - задните дръжки на малкия мозък, а на долната повърхност има надлъжни гребени - пирамиди. 12 чифта черепни нерви произлизат от мозъка
48. 50. Филогенетично установени видове и форми на имунен отговор. Характеристики на характеристиките на имунната система на гръбначните животни.
Филогенезата на имунната система.
Имунната система предпазва тялото от проникване в тялото на генетично чужди тела: микроорганизми, вируси, чужди клетки, чужди тела. Действието му се основава на способността да разграничава собствените си структури от генетично чужди, като ги унищожава.
В еволюцията са се появили три основни форми на имунен отговор:
1) 1. Фагоцитоза или неспецифично унищожаване на чужд материал;
2) 2. Клетъчен имунитет, базиран на специфичното разпознаване и унищожаване на такъв материал от Т-лимфоцитите;
3) 3. Хуморален имунитет, осъществяван чрез образуването на имуноглобулини от потомците на В-лимфоцитите, така наречените плазмени клетки, и свързването на чужди антигени с тях.
В еволюцията има три етапа на формиране на имунен отговор:
1. 1. Квазиимунно (латинско) разпознаванесобствени и чужди клетки на организма. Този тип реакция се наблюдава от елентерати до бозайници. Тази реакция не е свързана с производството имунни тела, и в същото време имунната памет не се формира, тоест укрепването все още не се случва имунна реакцияза повторно въвеждане на чужд материал.
2. 2. Примитивен клетъчен имунитетнамерен в анелидии бодлокожи. Осигурява се от целомоцити - клетки от вторичната телесна кухина, които са способни да унищожават чужд материал. На този етап се появява имунологичната памет.
3. 3. Система от интегрален клетъчен и хуморален имунитет. Характеризира се със специфични клетъчни и хуморални реакции към чужди тела, Наличност лимфоидни органиимунитет, образуване на антитела. Този тип имунна система не е типичен за безгръбначните.
Циклостомите са способни да образуват антитела, но въпросът дали имат тимусна жлеза като централен орган на имуногенезата все още е открит. Тимусът е открит за първи път при риби.
Еволюционните предшественици на лимфоидните органи на бозайниците - тимуса, далака и натрупванията на лимфоидна тъкан - се намират изцяло при земноводните. При нисшите гръбначни (риби, земноводни) тимусната жлеза активно отделя антитела, което е характерно за птиците и бозайниците.
Особеността на имунния отговор на птиците е наличието на специален лимфоиден орган - бурсата на Фабрициус. Този орган произвежда В-лимфоцити, които след антигенна стимулация могат да се трансформират в плазмени клетки и да произвеждат антитела.
При бозайниците органите на имунната система са разделени на два вида: централни и периферни. В централните органи узряването на лимфоцитите става без значително влияние на антигените. Развитието на периферните органи, напротив, зависи пряко от антигенния ефект - само при контакт с антигена в тях започват процесите на пролиферация и диференциация на лимфоцитите.
Централни властиимуногенезата при бозайниците са тимусът, където се образуват и размножават Т-лимфоцитите, както и червеният Костен мозък, където се образуват и размножават В-лимфоцитите.
По време на ранните етапи на ембриогенезата и жълтъчната торбичка, лимфните стволови клетки мигрират в тимуса и червения костен мозък. След раждането източникът на стволови клетки е червеният костен мозък.
Периферните лимфоидни органи са: лимфни възли, далак, сливици, лимфоидни фоликуличервата. Към момента на раждането те са все още практически неоформени и образуването на лимфоцити в тях започва едва след антигенна стимулация, след като се заселят с Т- и В-лимфоцити от централните органи на имуногенезата.
49. 51. Онтогенезата, нейните видове и периодизация.
Онтогенезата,или индивидуално развитие, е набор от трансформации, които се случват в тялото от момента на образуване на зиготата до смъртта. Терминът "онтогенеза" е въведен за първи път от биолога Е. Хекел през 1866 г. (от гръцки онтос - битие и генезис - развитие).
Учението за онтогенезатае един от клоновете на биологията, който изучава механизмите, регулацията и характеристиките на индивидуално развитиеорганизми.
Познаването на онтогенезата има не само общо теоретично значение. Необходимо е лекарите да разберат характеристиките на курса патологични процесив различни възрастови периоди, профилактика на заболявания, както и за решаване на социални хигиенни проблемисвързани с организацията на труда и свободното време на хора от различни възрастови групи.
Има 2 вида онтогенеза: косвени и преки. Непряк среща се в ларвна форма. Ларвите водят активен начин на живот и получават храна за себе си. За да изпълняват жизненоважни функции, ларвите имат редица временни (временни) органи, които липсват при възрастните организми. Този тип развитие е придружено от метаморфоза (трансформация), анатомично и физиологично преструктуриране на тялото. Характерен е за различни групи безгръбначни (гъби, червеи, червеи, насекоми) и нисши гръбначни (амфибии).
Директно развитие може да се появи в неларвна форма или да бъде вътрематочно. Неларвен тип развитието се извършва при риби, влечуги, птици, както и безгръбначни, чиито яйца са богати на жълтък - хранителен материал, достатъчен за завършване на онтогенезата. За храненето, дишането и отделянето ембрионите също развиват временни органи.
Вътрематочен типразвитието е характерно за бозайниците и човека. Техните яйца не съдържат почти никакъв хранителен материал и всички жизнени функции се извършват през тялото на майката. В тази връзка ембрионите имат временни органи - ембрионални мембрани и плацента, която осигурява връзката между майката и плода. Това е най-новият тип онтогенеза във филогенезата и осигурява най-доброто оцеляване на ембрионите.
Онтогенезата включва редица последователно свързани и в основните си характеристики генетично програмирани периоди:
1. Преембрионален (известен също като проембрионален, или презиготичен период, или прогенеза);
2. Ембрионален (или антенатален за човека) период;
3. Постембрионален (или постнатален за хората) период.
а. 52. основни характеристикипредзиготичен период, стадий на ембрионално развитие. Критични периоди. Тератогенни фактори.
ПРЕЗИГОТИЧЕН ПЕРИОД
Този период протича в телата на родителите и се изразява в гаметогенезата – образуването на зрели яйцеклетки и сперматозоиди.
Сега е известно, че през този период протичат редица процеси, които са пряко свързани с ранните етапи на ембрионалното развитие. Така по време на узряването на яйцата в пахинемата се наблюдава мейоза генна амплификация(образуване на множество копия), отговорни за синтеза на r-РНК, последвано от освобождаването им от ДНК и натрупване около нуклеолите. Тези гени са включени в транскрипцията в ранните етапи на ембриогенезата, осигурявайки натрупването на r-RNA, участваща в образуването на рибозоми. Освен това в предзиготичния период има и натрупване, сякаш за бъдеща употреба, на иРНК, която се включва в биосинтезата на протеини само в ранните етапи на разцепването на зиготата.
По време на оогенезата яйцата натрупват жълтък, гликоген и мазнини, които се изразходват по време на ембриогенезата.
Според количеството съдържание на жълтък(lecitos) яйцата могат да бъдат:
олиголецитал (малко жълтък);
Мезолетитал (със средно количество жълтък);
· полилецитални (многожълтъчни).
Според характера на разпределението на жълтъкав цитоплазмата на яйцето има:
· изолецитален (гръцки Isos – равен, жълтъкът е равномерно разпределен в клетката);
· телолецитален (гръцки thelos - край, жълтъкът се измества по-близо до вегетативния полюс, а клетъчното ядро - към животното);
Центролецитален (жълтъкът се намира в централната част на яйцето)
Изолецитните клетки са характерни за ланцетните и бозайниците, телолециталните - за земноводните (умерено телолециталните, за влечугите и птиците - силно телолециталните), центролециталните - за насекомите.
Яйцата на някои животински видове придобиват двустранна симетрия още преди оплождането, но тя все още е нестабилна и впоследствие може да бъде преориентирана.
При много животински видове още преди да започне оплождането сегрегация(преразпределение) на органели и включвания в яйцата; има натрупване на гликоген и РНК в анималния полюс, комплекса на Голджи и аскорбинова киселина- на екватора. Сегрегацията продължава и след оплождането.
ЕМБРИОНАЛЕН ПЕРИОД
Ембрионалният период започва със зиготата и завършва или с освобождаването на млади индивиди от яйчните мембрани, или с раждането на нов организъм. Този период се състои от етапи: зигота, разцепване, гаструлация и хисто- и органогенеза.
ХАРАКТЕРИСТИКА НА ЕТАПИТЕ НА ЕМБРИОНАЛНОТО РАЗВИТИЕ
ПО ПРИМЕРА НА ЧОВЕК.
След оплождането започва първият етап от ембрионалното развитие - стадий на зигота (етап на едноклетъчен ембрион). Зиготата, като една клетка, има потенциала да развие цялостен многоклетъчен организъм, т.е. има тотипотентност.
Етап на раздробяване:започвайки от този етап, ембрионът става многоклетъчен, но по размер практически не надвишава зиготата. Фрагментацията е, че въпреки че клетките се делят чрез митоза, те не нарастват до размера на майчините клетки, т.к. при тях липсва хетеросинтетична интерфаза и периодът G1 на автосинтетичната интерфаза попада върху телофазата на предишното разделение. Етапът на разцепване завършва с образуването на бластула. Първите бластомери, подобно на зиготата, имат свойството тотипотентност, което служи като основа за раждането на монозиготни (еднояйчни) близнаци.
При хората бластулата се образува на 6-7-ия ден от развитието и има вид на везикула (бластоциста), чиито стени са образувани от един слой клетки - трофобласт, който изпълнява функциите на хранене и екскреция. Вътре във везикулата има клъстер от клетки - ембриобласт, от който впоследствие се развива тялото на ембриона.
На сцената гаструлация(при хората от 7 до 19 дни) се образуват зародишни слоеве (ектодерма, ендодерма и мезодерма) и се образува комплекс от аксиални органи (хорда, неврална тръба и чревна тръба).
По време на хистогенеза и органогенезаВ ход е полагането на временни (временни) и окончателни (окончателни) органи. При гръбначните животни, включително хората, временните органи се наричат ембрионални мембрани.Всички гръбначни се характеризират с развитието на жълтъчна торбичка. При риби, земноводни, влечуги и птици съдържа жълтъка и изпълнява трофични и хемопоетични функции. При истинските сухоземни животни освен жълтъчната торбичка има и амнион, пълен с течност, която създава водна среда за развитието на ембриона. Гръбначните животни, които имат амнион (влечуги, птици и бозайници), се наричат амниоти, а тези, които го нямат - анамнии(риби, земноводни).
При влечугите и птиците, в допълнение към жълтъчната торбичка и амниона, се образуват: алантоис (уринарна торбичка, която натрупва урея) и серозна мембрана (осигурява дишането на ембриона). При бозайниците вместо серозната мембрана се образува хорион ( вилозна обвивка), който осигурява на ембриона хранене, дишане и отделяне. Хорионът се образува от трофобласт и съединителна тъкан. От етапа на плацентация участва в образуването на плацентата. Амнионът съдържа амниотична течност. Първите кръвоносни съдове и първите кръвни клетки се образуват в жълтъчната торбичка. Алантоисът при бозайниците и хората определя местоположението на плацентата.
Хисто- и органогенезата при хората започва от четвъртоседмица и завършва с раждането.
Първо от т.нар първична ектодермаКлетките се изолират, образувайки неврална пластинка, от която впоследствие се развиват всички органи на нервната система и някои от сетивните органи. От останалите вторична ектодермаобразуват се епидермисът и неговите производни - мастни, потни, млечни жлези, нокти, коса и някои други образувания.
от ендодермаобразувани: епител стомашно-чревния тракт, дихателни пътища, черен дроб и панкреас.
от мезодерма- скелет, набраздени и гладки мускули, сърдечно-съдовата системаи основната част на пикочно-половата система.
КРИТИЧНИ ПЕРИОДИ НА РАЗВИТИЕ
През 1921 г. Stockard C.R. постави основата на идеите за така наречените критични периоди от развитието на животинските организми. По-късно с този проблем у нас се занимава П. Г. Светлов, който през 1960 г. формулира теорията за критичните периоди на развитие и я проверява експериментално. Същността му се състои в това, че всеки етап от развитието на ембриона започва с кратък период на качествено ново преструктуриране, придружено от детерминация, пролиферация и диференциация на клетките. През този период има особена чувствителност към различни увреждащи фактори на околната среда - физични, химични и в някои случаи биологични, които могат да ускорят, забавят и дори спрат развитието.
В онтогенезата на човека се разграничават: критични периоди: 1) гаметогенеза; 2) оплождане; 3) имплантиране; 4) развитие на комплекса от аксиални органи и образуване на плацентата (3-8 седмици) 5) периоди на диференциация на определен орган или органна система (20-24 седмици); 6) раждане; 7) неонатален период (до 1 година); 8) пубертет.
b. 53. Основни механизми на ембриогенезата.
ОБЩИ МЕХАНИЗМИ НА ЕМБРИОГЕНЕЗАТА
1. Клетъчно делене
2. Клетъчна диференциация
3. Диференциална генна активност
4. Ембрионална индукция
5. Междуклетъчни взаимодействия
6 Клетъчна миграция.
7. Клетъчна смърт
8. Клонов принцип на развитие
9. Растеж.
10. Морфогенеза.
Ембрионалното развитие се основава на различни процеси /механизми/, които включват: клетъчно делене, диференциация, ембрионална индукция, междуклетъчни взаимодействия, клетъчна миграция, клетъчна смърт, клонов принцип на развитие, растеж, морфогенеза и диференциална генна активност.
1. Клетъчно делене лежи в основата пролиферация/клетъчна пролиферация/ и е основният механизъм за осигуряване на растеж, тоест увеличаване на телесното тегло и размери. Освен това, по време на клетъчното делене, в някои случаи се случва превключване на генетични програми и, като следствие, специализация на клетките за изпълнение на определени функции.
2. Клетъчна диференциация - това е процес, при който специализирани клетки възникват от външно еднакви клетки и техните комплекси, различаващи се от майчините по морфологични и функционални характеристики. Този процес има дивергентен/многопосочен/ характер. От биохимична гледна точка диференциацията е избор от определен брой възможни пътища за биосинтеза на който и да е (например клетките-прекурсори на еритроцитите избират пътя за синтеза на хемоглобин, а клетките на очната леща избират протеинът кристалин). От морфологична гледна точка диференциацията се изразява в придобиване на специфични структурни особености.
В резултат на диференциацията се развива популация от високоспециализирани клетки, които или са загубили своите ядра (еритроцити, кератинизирани клетки на епидермиса), или в клетките започва синтеза на високоспецифични вещества, например контрактилните протеини актин и миозин - в мускулни влакна, някои хормони – в клетките на жлезите с вътрешна секреция и др.
Пътят, по който трябва да върви диференциацията на определени клетки е генетично обусловен /предопределен/. На етапа на фрагментация детерминацията на клетката е все още нестабилна (лабилна) и посоката на диференциация може да се промени. Това беше потвърдено през първата четвърт на ХХ век от Ханс Шпеман в експерименти с тритони. Той трансплантира ектодермални клетки, взети от един вид тритон, в ендодермата на друг. И въпреки че донорните клетки се различават по цвят от реципиентните клетки, те се развиват в същите рудименти като реципиентните клетки, които ги заобикалят. Ако донорите са били организми, които са завършили процеса на гаструлация, тогава ектодермалните клетки на нервната пластина, трансплантирани в кожата, са довели до нервна тъкан, тоест пътят на тяхното обособяване вече е бил предопределен.
Сега са известни някои фактори, които определят тъканната диференциация. Най-ранният фактор, който се проявява още на етапа на бластулата, е сегрегация/лат. "отделяне" на цитоплазмените структури на зиготата, поради което по време на разцепването различни области на цитоплазмата навлизат в първите бластомери. По този начин, очевидно, незначителни качествени разлики, присъстващи в различни части на цитоплазмата на ооцита, влияят върху съдбата на бластомерите. Има също доказателства, че диференциацията на много ембрионални тъкани може да настъпи само в присъствието на определен критичен брой клетки.
Основният механизъм на клетъчна диференциация е диференциалната генна активност.
3. Ембрионална индукция - това е влиянието на един тъканен или органен зачатък на ембриона /индуктор/ върху образуването на други органни зачатъци. Например при гръбначните животни образуването на хордо-мезодермния комплекс индуцира образуването на невралната тръба.
Друга форма на индуциране на влияния са междуклетъчните взаимодействия.
4. Междуклетъчни взаимодействия се извършват чрез междинни връзки, където плазмената мембрана на някои клетки влиза в близък контакт с плазмената мембрана на други клетки. В областта на тези контакти между клетките, слаби електричество, йони на неорганични вещества или дори относително големи молекули на органични вещества.
5 Клетъчна миграция. По време на ембриогенезата се извършва миграция както на отделни клетки, така и на техните комплекси на различни разстояния. Индивидуалните клетки обикновено мигрират, използвайки амебоидно движение, като непрекъснато изследват заобикалящата ги среда.
6. Клетъчна смърт (апоптоза) е необходим процес на много етапи от ембрионалното развитие. По този начин отделянето на пръстите на краката и ръцете се предшества от смъртта на клетките, разположени в интердигиталните пространства.
7. Клонов принцип на развитие. Експериментално е доказано, че много клетки от ранния ембрион не са предопределени да участват в по-нататъчно развитие. Много структури на ембриона са изградени от клетки, които се развиват по време на деленето само на един малък брой клетки.
8. Растеж. Растежът се отнася до увеличаване на телесното тегло и размер. Растежът е неравномерен, като различните тъкани и различните части на ембриона растат с различна скорост.
9. Морфогенеза. Това е процесът на пространствено формиране на външната и вътрешната конфигурация на частите на тялото и органите на ембриона. Няма общоприета теория, обясняваща механизмите на този процес. Най-подходящ е концепция за информация за позицията, предложен от L. Wolpert /1975/, според който клетките са способни да възприемат позиционна информация, която съдържа индикация за местоположението на клетките спрямо други клетки и по този начин определя плана, според който протича развитието на ембриона.
КЛАС РЕПТИЛИИ ИЛИ РЕПТИЛИИ (РЕПТИЛИИ)
Формата на тялото на влечугите е подобна на гущер, змиевидна или плоска и широка (костенурки). Кожата отгоре става кератинизирана, което води до образуването на щитове, люспи, щитове и нокти. Кожата е непропусклива за вода и газове и следователно е почти лишена от жлези.
В гръбначния стълб се образува цервикалната област, която осигурява подвижност на главата. Черепът има тилен кондил, темпорални ямки и темпорални дъги, които ги ограничават. Крайниците са характерни за сухоземните гръбначни животни. Дишането е само белодробно и има трахея и бронхи. Сърцето е трикамерно. Бъбреците са метанефрични (тазови). Мозъкът се увеличава поради полукълба и малкия мозък. Те живеят в различни биотопи, предимно в топли и умерени ширини. Телесната температура не е постоянна.
Съвременните влечуги са останки от господстващите класи от миналото. Има 4 живи разреда, 13 вкаменелости (фиг. 93).
Влечугите са еволюирали през втората половина на карбоновия период от по-сложни древни земноводни,
близки до стегоцефалите. В процеса на последваща дългосрочна еволюция те се превърнаха в истински сухоземни животни, приспособени към по-активен начин на живот от земноводните в различни части на сушата, често в много сухи условия, до размножаване и ембрионално развитие извън водоемите. Съвременните влечуги включват гущери, змии, крокодили и костенурки (фиг. 94).
основни характеристики
Благодарение на появата на шията при влечугите, главата е подвижно съчленена с тялото и може да прави движения не само, както при земноводните, във вертикална посока, но и в хоризонтална посока.
Тялото е удължено (само при костенурките е широко), доста гъвкаво; опашката на по-голямата част от видовете е дълга, способна на различни движения; краката са силно развити (при някои видове гущери и при всички змии краката са намалени поради прехода към друг активен начин на придвижване). Средният размер на тялото е много по-голям от този на земноводните, а някои видове достигат огромни размери.
Воали. Кожата е покрита със силно рогово и в същото време време леснолюспи от ектодермален произход, които предпазват тялото не само от механични повреди, но и от изсушаване. Кератинизираният слой на кожата периодично се отделя по време на линеене. При костенурките и крокодилите се развиват осификации в мезенхимния слой на кожата, при други влечуги те отсъстват. Костенурките са добре защитени от врагове чрез черупките си. Кожата на съвременните влечуги, за разлика от земноводните, е суха и няма жлези.
1 - степна агама; 2 - дългоух крупоглав; 3 - жълтокоремна; 4 - степен гекон; 5 - сив варан; 6 - хамелеон
Оцветяването на външната обвивка е разнообразно и при много видове има защитно значение, тъй като благодарение на него животните са трудно забележими на фона заобикаляща среда.
Нервна система. Поради по-активния и сложен начин на живот, нервната система на влечугите е по-добре развита от тази на земноводните (фиг. 95). Предният мозък е много по-голям по размер от последния (особено поради разширяването на стриатума); нервните клетки се появяват на повърхността на полукълбата - рудимента на мозъчната кора. Следователно влечугите са по-бързи
1
- полукълбо на предния мозък, 2
- обонятелен дял, 3
- диенцефалон, 4
- хипофизната жлеза, 5
- среден мозък 6
- кръст зрителни нерви(хиазма), 7
- малък мозък, 8
- гръбначен мозък
установяват се нови връзки с външна средаотколкото техните предци. Нараства ролята на тази част от мозъка като координатор на жизнената дейност на целия организъм. Структурата на диенцефалона и средния мозък става по-сложна и връзката им с предния мозък и други части на централната нервна система се увеличава. Малкият мозък, поради нарастващата сложност на методите на движение и необходимостта от поддържане на баланса на тялото, е много по-добре развит, отколкото при земноводните. Продълговатият мозък също е увеличил размера си, образувайки вертикална чупка, характерна за влечугите. Гръбначният мозък е дълъг; нейната структура стана по-сложна. Това се изразява в по-рязко отделяне на външния слой (бял, т.е. пътища) от вътрешния (сив, т.е. нервни клетки) слой.
Сред сетивните органи влечугите (с изключение на змиите и някои други видове) имат по-добре развити очи от земноводните: те са по-мобилни. Тяхната адаптация към зрението на различни разстояния (при много видове доста големи) се осигурява не само, както при рибите и земноводните, чрез преместване на лещата, но също така, както при висшите гръбначни, чрез промяна на нейната кривина. В допълнение към клепачите има мигаща мембрана. Редица видове имат теменен орган, свързан с диенцефалона и способен да възприема светлинни стимули. В органа на слуха са настъпили някои прогресивни промени: долната торбичка е леко увеличена; слухова костицапо-добре предава вибрациите на тъпанчето по време на вътрешно ухо; в допълнение към овалния прозорец се появи втори прозорец - кръгъл, което увеличава подвижността на екзолимфата, заобикаляща лабиринта; Тъпанчето не се намира на повърхността на главата, а в малка вдлъбнатина. Обонятелните органи са доста добре развити, вътрешната им повърхност е увеличена. Вкусовите органи при повечето видове са слабо развити. Езикът играе важна роля в осезанието.
Скелет. Тя е почти напълно осифицирана поради замяната на грубата фиброзна костна тъкан, характерна за земноводните, с фина фиброзна тъкан, нейната здравина се е увеличила, поддържаща и защитни функцииподобрена (фиг. 96). Черепът се е увеличил; капацитетът на мозъка стана по-голям от този на земноводните. Странично
1 - ключица; 2 - плешка; 3 - рамо; 4 - лъчева кост; 5 - лакътна кост; 6 - китка на ръка; 7 - метакарпус; 8 - фаланги на пръстите; 9 - ребра; 10 - таз; 11 - хип; 12 - голям пищял; 13 - фибула; 14 - тарзус; 15 - метатарзус; 16 - опашни прешлени
Повърхността на черепа на древните влечуги е твърда, по-късно в нея се появяват темпорални ями - една или две, което намалява масата му и увеличава повърхността за прикрепване на дъвкателните мускули. Долните челюсти, подобно на земноводните, са окачени от мозъчната част на черепа с помощта на квадратна кост и също се състоят от няколко кости (зъбни, ставни и др.).
Тялото на първия прешлен ( атланта) е прораснал под формата на зъб към тялото на втория прешлен ( епистрофия). Пръстеновидният атлас можеше да се върти около зъбеца на епистрофея, благодарение на което станаха възможни завъртанията на главата и това беше от голямо значение за получаване на храна (главно други животни) и за защита от врагове. Атласът е свързан с тилната част на черепа с помощта на един кондил, който също спомага за увеличаване на подвижността на главата. Гръбначният стълб е разделен на пет отдела: шиен, гръден, поясен, сакрален и опашен. Гръдните прешлени са свързани с гръдната кост чрез добре развити ребра, в резултат на което се образува гръдна клетка, която липсва при земноводните. Скъсените ребра се простират от лумбалните прешлени, като не достигат гръдната кост. Има два сакрални прешлена (амфибиите имат един). В опашната област (с изключение на костенурките) има много прешлени.
Костите на краката са по-добре развити и по-здрави от тези на земноводните. Между костите на китката и тарзуса има подвижни стави. Следователно предмишницата и проксималния ред на китката, както и тибията и проксималния ред на тарзуса функционират като интегрални образувания. Особено забележително е укрепването на поясите на крайниците: раменния пояс - благодарение на връзките му с
гръдна кост и гръдни прешлени, тазова - поради факта, че се опира на два сакрални прешлена и двете половини образуват две сливания - седалищна и пубисна.
Мускулна система. Претърпя диференциация, развиха се нови мускулни групи, от които зависят въртенето на главата, движенията на шията, възникнали при влечугите, разширяването и свиването. гръден коши т.н. Мускулите на краката са се увеличили значително, а флексорите и екстензорите на пръстите са се развили. Масата и силата на цялата система се увеличиха.
Храносмилателната система. Той е по-диференциран, отколкото при земноводните (фиг. 97). Зъбите са съсредоточени главно върху челюстите, броят им е голям, но те са от един и същи тип и служат предимно за улавяне на плячка. Слюнчените жлези са по-добре развити, отколкото при земноводните (при някои видове секретите на тези жлези са отровни). При влечугите започва процесът на образуване на твърдо небце, което е особено развито при крокодилите. Благодарение на образуването на твърдото небце устната кухина е отделена от назофарингеалната кухина, което улеснява както дишането, така и усвояването на храната. Фаринкса, хранопровода и стомаха са добре развити (особено при хищници, които се хранят с гръбначни). Черният дроб (с жлъчния мехур) и панкреасът са по-развити от тези на земноводните. Тънкото черво е значително удължено, дебелото черво е късо и завършва с клоака. Съвременните влечуги се хранят предимно с животни, броят на тревопасните видове е незначителен.
Дихателната система. Дихателните органи на влечугите са белите дробове (виж фиг. 97), тъй като кожата им е неподходяща за обмен на газ; Устната лигавица, която играе важна роля в дишането на земноводните, се използва за изпълнение на тази функция от няколко вида влечуги. Поради тази причина и особено поради повишената активност на влечугите в сравнение с земноводните, структурата на белите дробове и дихателните пътища е станала по-сложна. Белите дробове са по-големи органи и са разположени по-дълбоко в гръдната кухина, отколкото при земноводните. Вътрешна повърхносттехният брой се увеличи значително поради развитието на много напречни греди с по-плътна мрежа кръвоносни съдове. Въздухът навлиза в белите дробове, преминавайки през хоаните, фаринкса, ларинкса и дългата трахея, чийто лумен се поддържа от хрущялни пръстени. Когато въздухът преминава през трахеята, тя се изчиства от прах и температурата му се доближава до телесната. При земноводните трахеята е била в начален стадий. Задният край на трахеята е разделен на два бронха, чиито стени също имат хрущялни пръстени. Вдишването и издишването се извършват по-ефективно, отколкото при земноводните, поради развитието на гръдния кош при влечугите, чийто обем се увеличава с
Ориз. 97. Вътрешни органи на гущер, А - мъжки; B - женски:
1 - външни и 2 - вътрешни югуларни вени; 3 - наляво и 4 - дясна каротидна артерия; 5 - наляво и 6 - дясна аортна дъга; 7 - надясно и 8 - ляво предсърдие; 9 - вентрикул на сърцето; 10 - лява субклавиална артерия; 11 - бял дроб; 12 - черен дроб; 13 - жлъчен мехур; 14 - стомаха; 15 - панкреас; 16 — дванадесетопръстника; 17 - дебело черво; 18 - ректума; 19 - бъбрек; 20 - дорзална аорта; 21 - еферентни вени на бъбреците; 22 - пикочен мехур; 23 - епидидим; 24 - тестис; 25 - семепровод; 26 - яйчник; 27 - яйцепровод
вдишване и намалява с издишване. Същият механизъм е запазен и при висшите гръбначни животни – птици и бозайници.
Кръвоносна система. Сърцето, подобно на земноводните, е трикамерно, но в вентрикула отдолу се появява зачатък на преграда. При крокодилите то вече е пълно и сърцето им става четирикамерно (две предсърдия и две вентрикули).
Следователно при влечугите разделянето на венозния и артериалния кръвен поток се увеличава, но дори и при крокодилите все още няма пълна изолация на двата потока, както се вижда от следващото описание (фиг. 98). Артериалната кръв навлиза в лявото предсърдие - идва от белите дробове. IN дясно предсърдиепостъпва венозна кръв – събира се от всички части на тялото. След това кръвта от двете предсърдия навлиза във вентрикула: дясната половина е венозна, а лявата половина е артериална. Поради наличието на преграда, макар и непълна, кръвта във вентрикула се смесва по-малко, отколкото при земноводните. Няма артериален конус, а главният артериални стволовеидват директно от сърцето.
от правилната странабелодробните артерии (първата четвърта двойка бранхиални артерии) се отклоняват от вентрикула и водят до белите дробове венозна кръв. Бившият трети чифт хрилни съдове е атрофирал. Втората двойка съдове се състои от две аортни дъги: дясната дъга започва от лявата част на вентрикула и носи артериална кръв, лявата дъга започва от дясната част на вентрикула (но по-близо до лявата част) и носи смесена кръв . Каротидните артерии (предишната първа двойка бранхиални съдове) се отклоняват от дясната аортна дъга и отиват към главата. Те снабдяват мозъка, който е особено чувствителен към недостиг на кислород, с артериална кръв. Двете аортни дъги се съединяват, за да образуват аортата, която се разклонява на много артерии. По този начин,
тялото на влечугото се доставя главно със смесена кръв, но тя е наситена голяма сумакислород, отколкото при земноводните, което допринася за по-интензивен метаболизъм.
Отделителна система. Тя се промени значително поради повишената скорост на метаболизма на влечугите, което доведе до увеличаване на количеството на продуктите на дисимилация и пълното им адаптиране към сухоземния начин на живот, в резултат на което стана необходимо да се използва повече вода, постъпваща в тялото икономически. Поради това влечугите са развили по-сложни отделителни органи, т.нар тазоватаили вторични пъпки ( метанефрос). Всички тубули на тези бъбреци нямат фунии и започват с капсулите на Боуман, обграждащи малпигиевите телца с увеличен брой капиляри. Тубулите на тазовите бъбреци са много дълги и гъсто обвити с капиляри. В капсулите на Боуман първичната урина се образува от продуктите на дисимилация, разтворени във вода и някои органични вещества (например глюкоза), изтекли там от малпигиевите тела. Последният, преминавайки през дългите бъбречни тубули, връща значителна част от водата и други вещества, необходими на тялото, в кръвта през капилярите, обвиващи стените им. Образуваната след това вторична урина не излиза през Волфовите канали, а през новоразвитите уретери в клоаката и се натрупва в пикочния мехур. Процесите на образуване на първична и вторична урина също протичат в стволните бъбреци, но с по-малко количество вода, което се връща в кръвта. Първичните гръбначни животни, особено земноводните, чиято кожа е гола, често страдат от излишък на вода, а не от липса на такава. Трябва също да се отбележи, че при влечугите крайният продукт от разграждането на протеина е пикочна киселина, което изисква малко вода, за да бъде елиминирано от тялото чрез урината. При земноводните и редица други първични водни гръбначни разграждането на протеините води до образуването на урея, отстраняването на която изисква много вода.
Ембрионите на влечугите имат зачатък на бъбрека на главата и развит бъбрек на багажника, който функционира при възрастни (при редица видове гущери) до пубертета. Тези факти потвърждават приемствеността на трите вида бъбреци по време на еволюцията на гръбначните животни.
Възпроизвеждане. Мъжката репродуктивна система на влечугите включва два кръгли тестиса, лежащи отстрани на лумбалния гръбначен стълб, два тестикуларни придатка, образувани от предните части на бъбреците на багажника, два семепровода (Wolffian канали) и копулаторни органи, развити от стената на клоаката. Женската репродуктивна система се състои от две
яйчници, които растат силно по време на размножителния период, и два яйцепровода (Мюлерови канали), вливащи се в клоаката. Оплождането е само вътрешно. Семената се въвеждат от мъжките в клоаката на женската с помощта на копулационните органи. Зрелите яйца, съдържащи много жълтък, влизат във фуниите на яйцепровода. Обединяването на женските и мъжките гамети се случва в горната част на яйцепроводите, където сперматозоидите проникват след полов акт. Зиготите, движещи се по яйцепроводите, са заобиколени от протеинова мембрана в средната част на последната и покрити с черупка в задната част.
При някои видове гущери и змии се наблюдава партеногенетично размножаване на женските. По правило в такива видове няма мъже.
развитие. При влечугите развитието е директно; Влечугите нямат ларви. Влечугите обикновено снасят оплодени яйца в почвата, а някои видове ги снасят под гниещи растителни остатъци. При редица видове развитието на зиготите става в женските полови органи и веднага след освобождаването на развитите яйца от тях се излюпват образувани животни, т.е. това е типично за такива видове живороденост на яйцата. При няколко вида се наблюдава истинско живородене: съдовете на жълтъчната торбичка са тясно свързани със съдовете на яйцепровода и ембрионът получава значителна част от хранителните си вещества от тялото на майката. Ововивипаритетът се наблюдава по-често при видове, разпространени в северните и планински райони. Очевидно яйцеклетката е защитата на развиващите се ембриони от охлаждане и други неблагоприятни условия. Няма нито един вид влечуги, при които яйцата да се развиват във вода. Дори сред влечугите, които прекарват по-голямата част от живота си във вода (всички крокодили, много костенурки, някои змии), снасянето и развитието на яйца се случват само на сушата. Морските змии, които никога не напускат водата, са живородни.
Яйцата и ембрионите на влечугите имат редица адаптации за развитие на сушата. Първо се покриват яйцата черупкаи други черупки, които ги предпазват от изсъхване и повреда. Второ, ембрионите се развиват специално ембрионални мембрани(серозен, амнион и алантоис), които са от голямо значение за осигуряване на ембрионалното развитие на животните на сушата. Серозната мембрана и амнионът се развиват от една и съща двойна гънка на ембрионалното тяло, произлизаща от ектодермата и мезодермата. Тази гънка се появява от две противоположни страни под формата на примордии, които растат една към друга и се затварят над ембриона. Външната част на гънката се превръща в сероза (нейната външен слойектодермален, вътрешен - мезодермален), и вътрешен - в амниона (външният му слой е мезодермален, вътрешният - ектодермален). Кухината, образувана от амниона, е пълна с водниста течност, поради което развитието се извършва във влажна среда и
ембрионът е защитен от изсушаване и последствията от различни удари, особено опасни във въздушни условия.
Произход. Първите влечуги, възникнали през втората половина на карбонския период, са живели във влажни земни биотопи и вероятно са се размножавали и развивали във вода. По това време земята вече е обитавана от по-ниски земни растения и различни безгръбначни и започва завладяването на въздуха от насекоми. Влечугите, които можеха да изминат по-големи разстояния от земноводните от водни тела, имаха много храна и не срещаха сериозни врагове. В края на карбонския период и многократно през пермския период климатът става по-сух, което причинява смъртта на много земноводни и, обратно, допринася за прогресивното развитие и по-широкото разпространение на влечугите на сушата. След известно време те започват да се възпроизвеждат и развиват извън водоемите, първо в по-влажни сухоземни биотопи, а след това в по-сухи места. През мезозойската ера те се разпространяват по цялото земно кълбо и се появяват много различни групи. Наред с хищниците имаше много тревопасни видове, влечуги, адаптирани за полет, и се появиха влечуги, живеещи в моретата. Размерите на телата им варираха, но повечето бяха големи животни, а някои бяха с гигантски размери - до 20 m или повече на дължина. Климатът през почти цялата мезозойска ера беше топъл, много благоприятен за тези животни, които нямаха достатъчно висока постоянна телесна температура и губеха своята активност, когато околната среда се охлади.
В края на мезозойската ера на земното кълбо протичат мощни процеси на планинообразуване, придружени от рязка промянаусловия на живот (температура, влажност и др.). Това доведе до масовото изчезване на мезозойските влечуги, които не можаха да издържат на борбата за съществуване в такива трудни за тях абиотични условия на околната среда, усложнени от конкуренцията с бозайници и птици. В същото време през кайнозойската ера възникват и стават многобройни нови групи влечуги - от тях произлизат гущери и змии. От старите групи е оцелял само един много примитивен вид протогущери, малък брой крокодили и костенурки. Съвременните влечуги са разпространени главно в топлите страни, особено в субтропичните и тропическите страни; има малко от тях в страни с умерен климат и липсват в далечния север.
Систематичен преглед
В световната фауна има около 6600 вида влечуги: клюни - 1, костенурки - 230, крокодили - 22, гущери - около 3900, змии - около 2500. По брой видове влечуги
Те са на второ място сред сухоземните гръбначни, на второ място след птиците. Запазени са 3 съвременни подкласа и само 4 разреда влечуги.
Влечугите принадлежат към висшите гръбначни и се характеризират с по-активен начин на живот, който се съчетава с прогресивното развитие на всички части на мозъка.
Преден мозък е най-голямата част от мозъка. Пред него се простират развити обонятелни дялове. Покривът остава тънък, но острови от кора се появяват от средната и латералната страна на всяко полукълбо. Кората има примитивна структура и се нарича древна - археокортекс. Ролята на висш интегративен център се изпълнява от стриаталните тела на предния мозък - сауропсидТип мозък . Стриатумът осигурява анализ на входящата информация и развитието на отговорите.
Междинен, мозък, тъй като е свързан с епифизната жлеза и хипофизната жлеза, той също има дорзален придатък - париетален орган, който възприема светлинна стимулация.
Среден мозък губи значението си на висш интегративен център, а значението му на зрителен център също намалява и следователно размерът му намалява.
Малък мозък много по-добре развити, отколкото при земноводните.
Медула образува остър завой, характерен за висшите гръбначни животни, включително и за човека.
От мозъка се отклоняват 12 двойки черепни нерви, което е характерно за всички по-висши гръбначни животни, включително хората.
Птици
Нервната система, поради общата сложност на нейната организация, приспособимостта към полет и живот в голямо разнообразие от среди, е много по-добре развита от тази на влечугите.
През деня птиците се характеризират с допълнително увеличаване на общия обем на мозъка, особено на предния мозък.
Преден мозък при птиците са най-висшият интегративен център. Водещият й отдел е стриатумът (сауропсид тип мозък).
Покривът остава слабо развит. Той запазва само медиалните острови на кората, които служат като най-висок обонятелен център. Те са избутани към кръстовището между полукълбата и се наричат хипокампус. Обонятелните лобове са слабо развити.
Диенцефалонмалък по размер и свързан с хипофизата и епифизата.
Среден мозък има добре развити зрителни дялове, което се дължи на водещата роля на зрението в живота на птиците.
Малък мозък голям, има средна част с напречни бразди и малки странични израстъци.
Продълговати Mot същото като при влечугите. 12 двойки черепни нерви.
Бозайници
Преден мозък - това е най-голямата част от мозъка. При различните видове неговите абсолютни и относителни размери варират значително. Основната характеристика на предния мозък е значителното развитие на мозъчната кора, която събира цялата сензорна информация от сетивата, произвежда по-висок анализ и синтез на тази информация и се превръща в апарат за фина условнорефлекторна дейност, а при високоорганизираните бозайници - също за умствена дейност (майчин тип мозък).
При най-високо организираните бозайници кората има бразди и извивки, което значително увеличава нейната повърхност.
Предният мозък на бозайниците и човека се характеризира с функционална асиметрия. При човека се изразява в това, че дясното полукълбо отговаря за въображението, а лявото - за абстрактното. Освен това центровете на устната и писмената реч се намират в лявото полукълбо.
Диенцефалон съдържа около 40 ядра. Специалните ядра на таламуса обработват визуални, тактилни, вкусови и интероцептивни сигнали, след което ги изпращат до съответните области на мозъчната кора.
Хипоталамусът съдържа висши автономни центрове, които контролират функционирането на вътрешните органи чрез нервни и хуморални механизми.
IN среден мозък Коликулусът се заменя с квадригеминала. Неговите предни коликули са зрителни, докато задните коликули са свързани със слухови рефлекси. Ретикуларисът преминава през центъра на междинния мозък.
формация, която служи като източник на възходящи влияния, които активират кората на главния мозък. Въпреки че предните лобове са зрителни, анализът на зрителната информация се извършва в зрителните зони на кората, а средният мозък контролира главно очните мускули - промени в лумена на зеницата, движения на очите, напрежение на акомодацията. В задните хълмове има центрове, които регулират движенията на ушите, напрежението на тъпанчето и движението на слуховите костици. Междинният мозък също участва в регулирането на тонуса на скелетните мускули.
Малък мозък има развити странични дялове (полукълба), покрити с кора, и червей. Малкият мозък е свързан с всички части на нервната система, свързани с контрола на движенията - с предния мозък, мозъчния ствол и вестибуларния апарат. Осигурява координация на движенията.
Медула. В него отстрани има снопове нервни влакна, отиващи към малкия мозък, а на долната повърхност има удължени гребени, наречени пирамиди.
Има 12 двойки черепни нерви, произхождащи от основата на мозъка.
Представители на влечуги (повече от 4 хиляди вида) са истински сухоземни гръбначни животни. Поради появата на ембрионалните мембрани, те не са свързани с вода в развитието си. В резултат на прогресивното развитие на белите дробове възрастните форми могат да живеят на сушата при всякакви условия. Влечугите, живеещи във вида, са вторични водни, т.е. техните предци са преминали от сухоземен начин на живот към воден.
Помня! Влечугите и влечугите са един и същи клас!
Влечугите или влечугите се появяват в края на карбоновия период, приблизително 200 милиона години пр.н.е. когато климатът стана сух, а на места дори горещ. Това създаде благоприятни условияза развитието на влечугите, които се оказват по-приспособени за живот на сушата от земноводните. Редица черти допринесоха за предимството на влечугите в конкуренцията с земноводните и техния биологичен прогрес. Те включват:
- Мембраните около ембриона и здрава черупка (черупка) около яйцето, предпазващи го от изсушаване и увреждане, което направи възможно възпроизвеждането и развитието на сушата;
- развитие на крайниците с пет пръста;
- подобряване на структурата на кръвоносната система;
- прогресивно развитие на дихателната система;
- външен вид на кората на главния мозък голям мозък.
Развитието на рогови люспи по повърхността на тялото, предпазващи от неблагоприятни влияния на околната среда, главно от изсушаващите ефекти на въздуха, също беше важно. Предпоставката за появата на това устройство беше освобождаването от дишане на кожата поради прогресивното развитие на белите дробове.
Типичен представител на влечугите е пясъчният гущер. Дължината му е 15-20 см. Има добре изразена защитна окраска: зеленикаво-кафява или кафява в зависимост от местообитанието. През деня гущерите са лесни за забелязване в затоплена от слънцето зона. През нощта те пълзят под камъни, в дупки и други убежища. Те прекарват зимата в същите убежища. Тяхната храна са насекоми.
На територията на ОНД най-разпространени са: в горската зона - живородният гущер, в степта - пясъчният гущер. Вретеното е гущер. Достига до 30-40 см, няма крака, което напомня на змия, това често му коства живота. Кожата на влечугите винаги е суха, лишена от жлези и покрита с рогови люспи, щитове или пластини.
Структурата на влечугите
Скелет. Гръбначният стълб вече е разделен на шиен, гръден, лумбален, сакрален и каудален отдели. Черепът е костелив, главата е много подвижна. Крайниците завършват с пет пръста с нокти.
Мускулите на влечугите са много по-добре развити от тези на земноводните.
Храносмилателната система. Устата води в устната кухина, оборудвана с език и зъби, но зъбите са все още примитивни, от същия тип и служат само за улавяне и задържане на плячка. Храносмилателният канал се състои от хранопровода, стомаха и червата. На границата между дебели и тънко червосе намира рудиментът на цекума. Червата завършват с клоака. Развити са храносмилателни жлези: панкреас и черен дроб.
Дихателната система. Въздушни пътищамного по-диференцирани, отколкото при земноводните. Има дълга трахея, която се разклонява на два бронха. Бронхите навлизат в белите дробове, които изглеждат като клетъчни тънкостенни торбички с голям брой вътрешни прегради. Нараства дихателни повърхностибелите дробове при влечугите се свързва с липсата на кожно дишане.
Отделителна системапредставена от бъбреците и уретерите, вливащи се в клоаката. В него се отваря и пикочният мехур.
Кръвоносна система. Влечугите имат два кръга на кръвообращение, но те не са напълно отделени един от друг, поради което кръвта е частично смесена. Сърцето има три камери, но вентрикулът е разделен от непълна преграда.
Крокодилите вече имат истинско четирикамерно сърце. Дясната половина на вентрикула е венозна, а лявата е артериална - от нея изхожда дясната аортна дъга. Сближавайки се под гръбначния стълб, те се обединяват в нечифтната дорзална аорта.
Нервна система и сетивни органи
Мозъкът на влечугите се различава от мозъка на земноводните по по-голямото развитие на полукълбата и мозъчния свод, както и отделянето на париеталните дялове. Появява се за първи път, кората на главния мозък. 12 чифта черепни нерви произлизат от мозъка. Малкият мозък е малко по-развит, отколкото при земноводните, което е свързано с по-сложна координация на движенията.
В предния край на главата на гущера има чифт ноздри. Обонянието при влечугите е по-добре развито, отколкото при земноводните.
Очите имат клепачи, горни и долни, освен това има трети клепач - полупрозрачна мигаща мембрана, която постоянно овлажнява повърхността на окото. Зад очите има закръглено тъпанче. Слухът е добре развит. Органът на докосване е върхът на раздвоения език, който гущерът постоянно стърчи от устата си.
Размножаване и регенерация
За разлика от рибите и земноводните, които имат външно оплождане (във водата), влечугите, както всички неземноводни животни, имат вътрешно оплождане, в тялото на женската. Яйцата са заобиколени от ембрионални мембрани, които позволяват развитие на сушата.
Женският гущер бързо снася 5-15 яйца на уединено място в началото на лятото. Яйцата съдържат хранителен материал за развиващия се ембрион и са заобиколени отвън с кожена черупка. От яйцето излиза млад гущер, който изглежда като възрастен. Някои влечуги, включително някои видове гущери, са яйцевидни (т.е. бебето веднага излиза от снесеното яйце).
Много видове гущери, когато бъдат хванати за опашката, я откъсват с резки странични движения. Изхвърлянето на опашката е рефлексен отговор на болката. Това трябва да се разглежда като адаптация, благодарение на която гущерите бягат от врагове. На мястото на изгубената опашка израства нова.
Разнообразие от съвременни влечуги
Съвременните влечуги са разделени на четири разреда:
- Протолизари;
- люспест;
- крокодили;
- Костенурки.
Протолизарипредставени от един тип - tuateria, което е едно от най-примитивните влечуги. Tuateria живее на островите на Нова Зеландия.
Гущери и змии
Люспестите животни включват гущери, хамелеони и змии. Това е единствената сравнително многобройна група влечуги - около 4 хиляди вида.
Гущерите се характеризират с добре развити петпръсти крайници, подвижни клепачи и наличие на тъпанче. Този ред включва агами, отровни гущери, варани, истински гущери и др. Повечето видове гущери се срещат в тропиците.
Змиите са приспособени да пълзят по корема си. Шията им не е ясно изразена, така че тялото е разделено на глава, торс и опашка. Гръбначният стълб, който съдържа до 400 прешлена, е много гъвкав благодарение на допълнителни артикулации. Коланите, крайниците и гръдната кост са атрофирани. Само някои змии са запазили елементарен таз.
Много змии имат два отровни зъба на горната си челюст. Зъбът има надлъжен жлеб или канал, през който отровата се влива в раната при ухапване. Тимпаничната кухина и мембраната са атрофирани. Очите са скрити под прозрачна кожа, без клепачи. Кожата на змията става кератинизирана на повърхността и периодично се отделя, т.е. настъпва линеене.
Змиите имат способността да отварят устата си много широко и да поглъщат плячката си цяла. Това се постига чрез факта, че редица черепни кости са свързани подвижно, а долните челюсти отпред са свързани с много опънат лигамент.
Най-често срещаните змии в ОНД са змии, медни глави, змии. Степната усойница е включена в Червената книга. За местообитанието си избягва земеделските земи, но живее в девствени земи, които стават все по-малко, което го застрашава от изчезване. Степната усойница (както и другите змии) се храни предимно с мишевидни гризачи, което със сигурност е полезно. Ухапването му е отровно, но не фатално. Тя може да атакува човек само случайно, като бъде обезпокоена от него.
Ухапванията от отровни змии - кобра, ефа, усойница, гърмяща змия и други - могат да бъдат фатални за хората. Сред фауната много опасни са сивата кобра и пясъчната ефа, които се срещат в Централна Азия, както и усойницата, срещаща се в Централна Азия и Закавказието, и арменската усойница, която живее в Закавказието. Ухапванията от обикновена усойница и меденка са много болезнени, но обикновено не са фатални за хората.
Науката, която изучава влечугите, се нарича херпетология.
Напоследък змийската отрова се използва в лечебни цели. Змийската отрова се използва при различни кръвоизливи като кръвоспиращо средство. Оказало се, че някои лекарства, получени от змийска отрова, намаляват болката при ревматизъм и заболявания на нервната система. За да се получи змийска отрова с цел изучаване на биологията на змиите, те се държат в специални разсадници.
Крокодилите са най-високо организираните влечуги, имащи четирикамерно сърце. Но структурата на преградите в него е такава, че венозната и артериалната кръв са частично смесени.
Крокодилите са адаптирани към воден начин на живот и следователно имат плувни мембрани между пръстите на краката, клапи, които затварят ушите и ноздрите, и пергамент, който затваря фаринкса. Крокодилите живеят в сладки води и излизат на сушата, за да спят и да снасят яйца.
Костенурките са покрити отгоре и отдолу с плътна черупка с рогови щитове. Гръдният им кош е неподвижен, така че крайниците им участват в акта на дишане - при вдишване въздухът напуска белите дробове, при изпъкване навън влиза в тях. В Русия живеят няколко вида костенурки. Някои видове се ядат, включително туркестанската костенурка, която живее в Централна Азия.
Древни влечуги
Установено е, че в далечното минало (преди стотици милиони години) те са били изключително разпространени на Земята. различни видовевлечуги. Обитавали са земята, водата и по-рядко въздуха. Повечето видове влечуги са изчезнали поради изменението на климата (ниски температури) и възхода на птици и бозайници, с които не могат да се конкурират. Изчезналите влечуги включват разреди динозаври, гущери с диви зъби, ихтиозаври, летящи гущери и др.
Отряд динозаври
Това е най-разнообразната и многобройна група влечуги, живяла някога на Земята. Сред тях имаше както малки животни (с размерите на котка и по-малки), така и гиганти, чиято дължина достигаше почти 30 м и тегло - 40-50 тона.
Големите животни имаха малка глава, дълга шия и мощна опашка. Някои динозаври са били тревопасни, други са били месоядни. Кожата или нямаше люспи, или беше покрита с костна черупка. Много динозаври тичаха на скокове задни крайници, докато се подпираше на опашката, други се движеха на четирите си крака.
Отряд Животнозъби
Сред древните земни влечуги имаше представители на прогресивна група, които приличаха на животни по структурата на зъбите си. Зъбите им били диференцирани на резци, кучешки зъби и кътници. Еволюцията на тези животни вървеше в посока укрепване на крайниците и коланите им. В процеса на еволюцията от тях са възникнали бозайниците.
Произход на влечугите
Изкопаемите влечуги са от голямо значение, защото някога са доминирали на земното кълбо и от тях произлизат не само съвременните влечуги, но също птици и бозайници.
Условията на живот в края на палеозоя се промениха драматично. Вместо топъл и влажен климат се появяват студени зими и се установява сух и горещ климат. Тези условия бяха неблагоприятни за съществуването на земноводните. При такива условия обаче започнаха да се развиват влечуги, чиято кожа беше защитена от изпарение, се появи наземен метод на възпроизвеждане, сравнително силно развит мозък и други прогресивни характеристики, които са дадени в характеристиките на класа.
Въз основа на изследване на структурата на земноводните и влечугите учените стигнаха до извода, че между тях има големи прилики. Това е особено вярно за древните влечуги и стегоцефалите.
- При много древни нисши влечуги гръбначен стълбимаше същата структура като тези на стегоцефалите и крайници като тези на влечугите;
- цервикалната област на влечугите е толкова къса, колкото тази на земноводните;
- гръдната кост липсваше, т.е. все още не са имали истински сандък.
Всичко това предполага, че влечугите са еволюирали от земноводни.
Елизавета Бабанова
Бихте ли искали да имате повече влияние върху хората? На вашите роднини? Приятели? Колеги? Вашата професионална общност?
Били ли сте някога подобна ситуация– знаете, че имате ценна информация или експертно мнение, но в критичен момент, когато бихте могли да заемете достойна позиция, всичко вътре се свива и вие или „бягате за живота си“, или просто мълчите от страх да не бъдете уязвими.
Забелязали ли сте, че в такъв момент се задейства някакъв неразбираем рефлекс, който ви принуждава да действате напълно ирационално? Това поведение е нелогично именно когато имате знания, опит или нови идеи, но ги криете от хора, които биха могли да имат голяма полза от тях.
Какъв е проблема? Ще го разберем в тази статия. Ще обсъдим главната причина, защо много хора, в момента, в който могат да изразят себе си и да влияят на другите, биват завладени от психическа парализа.
Причината за подобно ирационално поведение – както повечето инстинкти – е заложена в нашата природа.
В книгата си „Изкуството на влиянието. Убеждаване без манипулация“ авторите Марк Гулстън и Джон Улман пишат, че човек няма един мозък, а три.
1. Мозъкът на влечугите се включва, когато усетим опасност. Този мозък има само две програми: бягай или се бори.
2. Мозъкът на бозайниците е отговорен за емоциите и удоволствието.
3. Човешкият мозък – за разумни разсъждения и анализи.
По-често трите мозъка работят съвместно. Когато решаваме проблем, човешкият мозък работи. Когато се наслаждаваме, имаме мозък на бозайник, а когато камион бърза към нас, инстинктът - мозъкът на влечуго - се включва и ние моментално реагираме, избягвайки удара.
Всичко изглежда страхотно и логично - всеки мозък има своя собствена „сфера на контрол“, но има едно „но“.
По някаква причина нашият влечугоподобен мозък не прави разлика между реална и въображаема опасност. Вероятно знаете, че огромен процент от хората се страхуват от публично говорене. В Щатите бяха проведени много изследвания по тази тема, които потвърдиха: страхът да бъдеш на сцената пред група хора е толкова силен, че повечето хора го приравняват със страха от смъртта.
В моето видео поставих подобна емоция в категорията „ирационални страхове“. Ако изпитваме неимоверен страх от нещо, което не застрашава живота ни (затворено пространство, публично представяне, безобидни паякообразни бръмбари), тогава този страх е неоснователен и ирационален.
Но по някаква причина е невъзможно да се обясни на човешкия ви мозък в момента на „въображаема опасност“ и това, което се случва в научната област, се нарича „отвличане на амигдала“.
В момента на въображаема опасност мозъкът сякаш се разделя и трите му части не действат съгласувано, както при нормални обстоятелства, а поотделно.
Колкото по-възбудени ставаме, толкова по-голям контрол поема мозъкът на влечугите, обусловен в продължение на 245 милиона години към реакцията „бий се или бягай“.
И трите мозъка получават сигнал „вие сте в опасност“. Човешкият мозък се изключва, губим концентрация, емоциите напират. В резултат на това влечугото в нас взема превес над животното и човека.
В този момент не сме в състояние да обмисляме логически действията си или да чувстваме другите на емоционално ниво. Държим се по "класическия" начин на влечуго - или бягаме, или се опитваме да се борим по някакъв начин - най-често и двете се оказват смешни.
Познавате ли хора, които се държат по този начин? При най-малкото неудобство започват ли да се защитават или веднага атакуват? Може би дори можете да разпознаете някои от вашите реакции в това поведение?..
Сега знаете кой мозък е виновен за това. 🙂
Друга стратегия, типична за влечугите, е да замръзнат и да се преструват, че никой не ги вижда. Това е един от видовете полет, но в този случай има по-малък риск за влечугото при замръзване, отколкото при бягане. Ами ако някой те хване... и тогава опасността може да отмине.
Това е любимото поведение на хора, чийто човешки мозък не е напълно изключен и тяхното ниво на развитие, вътрешна интелигентност не им позволява да преминат в офанзива.
Затова те се защитават с мълчание. Преструват се, че не съществуват.
Но това често се случва в момент, когато можем да направим нещо изключително - да покажем най-добрите си качества, да донесем полза на нашата професионална общност чрез нашето представяне, да повлияем на бъдещето на нашата организация.
Но не, амигдалата е заловена и ние или седим и скърбим в ъгъла, надявайки се, че никой няма да ни предизвика в битка (в човешкия свят - дискусия), или бягаме, или атакуваме събеседника, дискредитирайки себе си дори повече, отколкото ако мълчим.
Поговорката „мълчи, ще минеш за умен“ не е ли свързана с припадъка на амигдалата?
И така, как да преодолеем нашата естествена реакция на бягство или борба в критични моменти - когато нашите разсъждения и емоции могат да определят нашата кариера, личния ни живот и образованието, което можем да дадем на децата си? Как да се научим да изключваме мозъка на влечугите и да тренираме човешкия мозък така, че винаги да побеждава в подобни ситуации?
Първо, чрез осъзнаване. Сега знаете за трите си мозъка и следващия път, когато въображаема опасност започне да завладява амигдалата ви, подтиквайки ви да действате нерационално, спомнете си за човешкия си мозък. Използвайте логика и анализ.
Второ, практикувайте редовно да напускате зоната си на комфорт. (Разбирам, че това е от категорията „отново 25“, но къде бихме били без нашата любима техника? Това е единственият начин да се развият способностите и да се формират умения.) Трябва да имате съзнателна, редовна практика, за да се научите да не страхувайте се от обстоятелства, при които можете да повлияете положително на другите хора, и приемете такова предизвикателство с удоволствие. Най-добрият начин да излезете от зоната си на комфорт е да започнете с малко, с бебешки стъпки. И след това предизвиквайте себе си все повече и повече, като постепенно разширявате сферата си на влияние.
Е, основният трик, как да тренирате човешкия си мозък, така че да не се поддаде на мозъка на влечугите в момента на въображаема опасност, ще ви дам в модула, който ще бъде излъчен на живо днес, в 20:00 часа московско време , и както винаги, ще бъде достъпен в запис.
В модула ще разгледаме и следните неща:
3 вида хора, които осигуряват най-голямо влияниевърху други
4 основни грешки, които допускаме, когато искаме да повлияем на друг човек
Как да се научим да влияем в:
– дългосрочен
– средносрочен
- краткосрочен
Проверка на силата на вашето влияние
Как да критикуваме и въпреки това да продължаваме да влияем?
Как можете да продължите да оказвате влияние, ако сте направили грешка?
Лео Бускалия каза: „Талантът е Божи дар за вас. Това, което правите с него, е вашият дар за Бог.
Проверете себе си дали имате нужда и желание, а следователно и вродена способност да влияете положително Светът? Какво правите с този неизползван талант? Може би е време да дадете своя дар на Бог? 🙂