Leukocytter. Hovedfunksjonene til erytrocytter i blodet. Transportfunksjon av blod

Atlas: menneskelig anatomi og fysiologi. Komplett praktisk guide Elena Yurievna Zigalova

Blod

Blod består av celler suspendert i en flytende intercellulær substans med kompleks sammensetning (plasma). Blod utfører følgende funksjoner: transport, trofisk (ernæringsmessig), beskyttende, hemostatisk (hemostatisk). I tillegg er blod involvert i å opprettholde en konstant sammensetning og egenskapene til det indre miljøet i kroppen av homeostase (fra gresk homoios - "samme" og stasis - "tilstand, immobilitet"). Den totale mengden blod hos en voksen er 4-6 liter, som er 6-8% av kroppsvekten hans (for menn i gjennomsnitt ca 5,4 liter, for kvinner - ca 4,5 liter).

Plasma- dette er den flytende delen av blodet, som inneholder opptil 91 % vann, 6,5–8,0 % proteiner, omtrent 2 % lavmolekylære forbindelser, plasma-pH varierer fra 7,37 til 7,43, og spesifikk vekt er 1,025–1,029. Plasma er rik på både elektrolytter og ikke-elektrolytter.

Blodplasmaproteiner (6,5–8,0 g/l, albuminer og globuliner) utfører trofiske, transporterende, beskyttende, bufferfunksjoner; de er også involvert i blodkoagulasjon og dannelsen av kolloid osmotisk trykk. Plasma utgjør omtrent 54 % av blodvolumet, og dannede grunnstoffer står for omtrent 44 %. Blodet inneholder ikke-nukleære celler erytrocytter (4,0–5,0) 10 12 / l, leukocytter (4,0–6,0) 10 9 / l, blant annet granulære eller granulocytter (nøytrofile, acidofile og basofile ), så vel som ikke-granulære, eller agranulocytter (monocytter). Det er også blodplater (blodplater) i blodet, hvorav antallet er (180,0–320,0) 10 9 per liter og lymfocytter, som er strukturelle elementer i lymfesystemet ( ris. 1. 3).

Ris. 13. Blod. A - perifert blodutstryk fra en voksen (generelt syn): 1 - erytrocytter; 2 - lymfocytter; 3 - monocytt; 4 - nøytrofile granulocytter; 5 - eosinofile granulocytter; 6 - basofile granulocytter; 7 - blodplater; B - blodceller: I - basofil granulocytt; II - acidofil granulocytt; III - segmentert nøytrofil granulocytt; IV - erytrocytt; V - monocytt; VI - blodplater; VII - lymfocytt

røde blodceller(fra gresk. Erythros - "rød"), eller rød blodceller, har form av bikonkave skiver med en diameter på 7 til 10 mikron, de inneholder hemoglobin, som transporterer O 2 og 2. Innholdet av erytrocytter er: m. 4 10 12 -5,6 10 12 / l, f. 3,4 10 12 -5,0 10 12 /l. Det totale antallet erytrocytter hos menn når 25 10 12, hos kvinner - 18 10 12 celler, og det totale overflatearealet til alle erytrocytter er omtrent 3800 m 2. Erytrocytten er den eneste cellen i menneskekroppen som ikke inneholder en kjerne. Cellen er dekket med en ca. 7 nm tykk plasmamembran, hvori antigener fra ABO- og Rh-systemene (blodgrupper og Rh-faktor), membranenzymer er innebygd. Levetiden til røde blodlegemer er ca. 120 dager, hvoretter de blir ødelagt og absorbert av makrofagocytter i milt, benmarg og lever.

Leukocytter(fra gresk leukos - "hvit") er kjerneholdige celler med amøboid mobilitet. I motsetning til erytrocytter, som utfører sine iboende funksjoner i lumen av blodkar, utfører leukocytter sine funksjoner i vevet, hvor de migrerer gjennom diapedesis (fra gresk dia - "gjennom", pedesis - "hopp"). Innholdet av leukocytter er: hos menn - 4,3 10 9 11,3 10 9 / l, hos kvinner - 3,2 10 9 -10,2 10 9 / l.

til granulære leukocytter(granulocytter) er nøytrofile, eller polymorfonukleære, som utgjør fra 47 til 72 % av alle leukocytter, deres innhold er 2,0–5,5 10 9/l, 2000–5500 i 1 μl blod, og deres totale antall i blodet til en voksent menneske varierer innen 3 · 10 12 . Sirkulasjonstiden i blodet overstiger ikke 8-12 timer, deretter migrerer de til bindevevet gjennom diapedesis. Moden nøytrofil granulocytt er en sfærisk celle 10–12 µm i diameter med en fliket kjerne. I kjernene til nøytrofile granulocytter hos kvinner er det kropper av kjønnskromatin (Barr-kropper) med en diameter på opptil 1,5-2,0 mikron. Cytoplasmaet til granulocytten er rik på granuler av to typer: nøytrofile og azurofile. Små rådende spesifikke nøytrofile granuler i et lysmikroskop ser lilla ut. De er rike på alkalisk fosfatase og bakteriedrepende. Større rødfiolette azurofile granuler utgjør 20–30 % av alle granuler. Begge typer granulat er involvert i fagocytose og inaktivering av fagocytert materiale.

Ved å utføre fagocytose av forfallsprodukter og mikroorganismer dør nøytrofile granulocytter, og lysosomale enzymer som frigjøres samtidig ødelegger det omkringliggende vevet, og bidrar til dannelsen av en abscess. Sammensetningen av pus inkluderer vanligvis ødelagte nøytrofile granulocytter og vevsnedbrytningsprodukter. Antall nøytrofile granulocytter øker kraftig ved akutte inflammatoriske og Smittsomme sykdommer.

Mengde basofile granulocytter i sirkulerende blod er lite - omtrent 0,5% av alle leukocytter (0-60 celler i 1 μl blod, 0-0,65 10 9 / l), og sirkulasjonstiden deres overstiger ikke 12-15 timer. Cellediameteren er 10-12 mikron, i et lysmikroskop er mange store mørkeblå avrundede eller ovale granuler synlige i cellen. Antallet deres er så stort at de maskerer en stor kjerne. Granulene inneholder histamin og heparin. Basofile granulocytter utfører også fagocytose og er involvert i allergiske reaksjoner.

Lymfocytter er også konstant tilstede i blodet, som er strukturelle elementer i lymfesystemet (immunsystemet). Lymfocytter finnes i store mengder i blodet (19–37 % av alle leukocytter, 1200–3000 per 1 µl, 1,2–3,0 10 9 /l), dominerer i lymfen og er ansvarlige for immunitet. I kroppen til en voksen når antallet 6–10 12 . Alle lymfocytter har en sfærisk form, men skiller seg fra hverandre i størrelse. Diameteren til de fleste lymfocyttene er omtrent 8 mikron (små lymfocytter). Lymfocytter er delt inn i to kategorier: tymusavhengige (T-lymfocytter), som hovedsakelig utfører cellulær immunitet, og bursa-avhengige (B-lymfocytter), som utfører humoral immunitet. Morfologisk skiller de seg ikke fra hverandre.

Monocytter utgjør fra 3 til 11 % av sirkulerende blodleukocytter (90–600 i 1 μl, 0,09–0,6 10 9 / l). Tiden for oppholdet i sirkulasjonssystemet er 2–3 dager, hvoretter de migrerer til vevene, hvor de blir til makrofager og utfører sin hovedfunksjon med å beskytte kroppen. Monocytt er en oval celle med en diameter på omtrent 15 mikron. Stor, nyreformet, kromatinrik kjerne omgitt av stor kvantitet blåaktig cytoplasma, der det er små azurofile granuler (primære lysosomer). Cellen har et moderat antall organeller.

Blodplater, eller blodplater, flatete ovale bikonvekse ikke-nukleære fragmenter av store celler av megakryocytter med en diameter på 2–4 og en tykkelse på 0,5–0,75 μm. Antallet deres når 180-320 tusen i 1 µl blod (180,0 10 9 -320,0 10 9 /l). Tiden for deres sirkulasjon i blodet overstiger ikke syv dager, hvoretter de kommer inn i milten og lungene, hvor de blir ødelagt. Blodplater er involvert i blodpropp, stopper blødninger og beskytter kroppen på grunn av evnen til å fagocytere virus, immunkomplekser og uorganiske partikler. Når veggene til små blodårer er skadet, stopper blødningen innen 1-3 minutter (primær hematose), når et større blodkar er skadet, fester blodplater seg til dem og reagerer, som et resultat av at biologisk aktive stoffer frigjøres fra dem, som forårsaker vasokonstriksjon. Under påvirkning av en av dem omdannes plasmaproteinet protrombin, som dannes i leveren, til trombin, som forårsaker overgangen av plasmaproteinet fibrinogen, også dannet i leveren, til fibrin. Sistnevnte utgjør hoveddelen av tromben.

Fra boken Din hunds helse forfatter Anatoly Baranov

Fra boken Golden Rules of Nutrition forfatter Gennady Petrovich Malakhov

Fra boken How I Cured Obesity forfatter Tatyana Fedorovna Plotnikova

Fra boken Hvordan fylle kroppen? forfatter A. P. Stoleshnikov

Blod Som regel produserer supper, borsjtsj og andre halvflytende retter ikke nok spytt, blodet renses ikke gjennom spyttkjertlene, og tilstrekkelig med desinfeksjonsmidler frigjøres ikke Kokt mat gir ikke nok vitale elementer, og som en konsekvens,

Fra boken Eternal Battle forfatter L. Semenov-Spassky

Fra boken Handbook of Sane Parents. Andre del. Øyeblikkelig hjelp. forfatter Evgeny Olegovich Komarovsky

Grønt blod Vi viet introduksjonen til denne boken til det faktum at menneskeheten faktisk er grunnleggende genetisk heterogen i forhold til ernæring, og at det finnes rovdyr og vegetarianere. Og at konseptet "ideell mat" er fundamentalt annerledes for dem.

Fra boken Book to help forfatter Natalia Ledneva

UTENLANDSK BLOD Rettssak mot Denis Pariserne ble overrasket over nyheten: Den kjente vitenskapsmannen - professor i filosofi, matematikk og medisin Denis skulle møte for retten.På dagen for rettssaken var den enorme salen fullsatt. Syv dommere i svarte kapper og caps satt ved et langbord og

Fra boken Analyser. Fullstendig referanse forfatter Mikhail Borisovich Ingerleib

4.4. BLOD I AVFØRING Hovedårsaker:? inntak av blod under nese- eller lungeblødning; skade på karene i slimhinnene i enhver avdeling mage-tarmkanalen(betennelse, sår, medisiner, hevelse, svelget skarpe gjenstander, etc.);?

Fra boken Mine pasienter forfatter Yakov Leontievich Tsivyan

4.5. BLOD I URIN Hovedårsaker:? steiner i urinveiene; inflammatorisk nyresykdom og/eller urin vei;? svulster i nyrene og (eller) urinveiene;? noen medisiner; noen medfødte sykdommer i nyrene, systemer

Fra boken Fytokosmetikk: Oppskrifter som gir ungdom, helse og skjønnhet forfatter Yuri Alexandrovich Zakharov

Avsnitt 4. Blodleukemi er en ondartet sykdom i det hematopoietiske systemet, det kalles noen ganger "kreft i blodet." La oss lære mer om blod. Blodprøve Blod består av milliarder av små celler som ikke kan sees med det blotte øye. Tre hoved

Fra boken Atlas: menneskelig anatomi og fysiologi. Komplett praktisk veiledning forfatter Elena Yurievna Zigalova

Blod HIV Syfilis, TRHA Hepatitt B, HBsAg Hepatitt C, anti-HCV sum. Ureaplasma urealiticum, IgG, IgA Mycoplasma hominis, IgG, IgA Trichomoniasis, IgG Chlamydia trachomatis, IgG, IgA, IgM Herpes simplex virus 1, IgG, IgM Herpes simplex virus 2, IgG,

Fra boken Me and my heart. Den opprinnelige metoden for rehabilitering etter et hjerteinfarkt forfatter Anatoly Ivanovich Babushkin

Blod og utstryk Humant papillomavirus (type 16, 31, 33, 35H, 52, 58, 67) Humant papillomavirus (type 18, 39, 45, 59) Herpes simplex virus 1, IgG, IgM Herpes simplex virus 2, IgG, IgM Gardnerellose (Gardenerella vaginalis) Hepatitt B, HBsAg Hepatitt C, anti-HCV sum. Gonoré (Neisseria

Fra forfatterens bok

Donorblod Sasha Morozov, en seksten år gammel gutt, døde av postoperativ blødning. Det har gått ti timer siden operasjonen. Tolvte time av natten. Og i den lyse operasjonssalen - alle ansatte på klinikken. Ingen tenkte på å reise hjem

Fra forfatterens bok

"Blood of the mountains" Slik kalles mamma i tibetansk medisin. Mumien av høyeste kvalitet er svart, skinnende, myk. Den har en spesiell spesifikk lukt minner om lukten av olje. Hvis du legger den i håndflaten, så mumien god kvalitet starter snart

Fra forfatterens bok

Blod Blod består av celler suspendert i en flytende intercellulær substans med kompleks sammensetning (plasma). Blod utfører følgende funksjoner: transport, trofisk (ernæringsmessig), beskyttende, hemostatisk (hemostatisk). I tillegg er blod involvert i konserveringen

Fra forfatterens bok

Blodet mitt er ikke vann Blodet er den viktigste og viktigste delen av sirkulasjonssystemet. Den består av plasma og dannede elementer. Plasma er faktisk 80 prosent vann og salter, proteiner, fett og karbohydrater oppløst i det. Vann er grunnlaget for blod. Det balanserer det fysiske

Blod er et rødt flytende bindevev som hele tiden er i bevegelse og utfører mange komplekse og viktige funksjoner for kroppen. Det sirkulerer konstant i sirkulasjonssystemet og bærer gassene og stoffene oppløst i det som er nødvendig for metabolske prosesser.

Strukturen til blodet

Hva er blod? Dette er et vev som består av plasma og spesielle blodceller som er i det i form av en suspensjon. Plasma er en klar gulaktig væske som utgjør mer enn halvparten av det totale volumet av blod. . Den inneholder tre hovedtyper av formede elementer:

  • erytrocytter - røde celler som gir blodet en rød farge på grunn av hemoglobinet i dem;
  • leukocytter - hvite celler;
  • blodplater er blodplater.

Arterielt blod, som kommer fra lungene til hjertet og deretter sprer seg til alle organer, er beriket med oksygen og har en lys skarlagensfarge. Etter at blodet gir oksygen til vevet, går det tilbake gjennom venene til hjertet. Fratatt oksygen blir det mørkere.

Omtrent 4 til 5 liter blod sirkulerer i sirkulasjonssystemet til en voksen. Omtrent 55% av volumet er okkupert av plasma, resten står for dannede elementer, mens flertallet er erytrocytter - mer enn 90%.

Blod er et viskøst stoff. Viskositeten avhenger av mengden proteiner og røde blodlegemer i den. Denne kvaliteten påvirker blodtrykket og bevegelseshastigheten. Tettheten av blod og arten av bevegelsen av dannede elementer bestemmer dens flyt. Blodceller beveger seg på forskjellige måter. De kan bevege seg i grupper eller enkeltvis. RBC-er kan bevege seg enten individuelt eller i hele "stabler", som stablede mynter, som regel skaper en flyt i midten av fartøyet. Hvite celler beveger seg enkeltvis og holder seg vanligvis nær veggene.

Plasma - flytende komponent lys gul, som forfaller en liten mengde gallepigment og andre fargede partikler. Omtrent 90 % består av vann og omtrent 10 % av organisk materiale og mineraler oppløst i det. Sammensetningen er ikke konstant og varierer avhengig av maten som tas, mengden vann og salter. Sammensetningen av stoffer oppløst i plasma er som følger:

  • organisk - omtrent 0,1% glukose, omtrent 7% proteiner og omtrent 2% fett, aminosyrer, melkesyre og urinsyre og andre;
  • mineraler utgjør 1% (anioner av klor, fosfor, svovel, jod og kationer av natrium, kalsium, jern, magnesium, kalium.

Plasmaproteiner deltar i utvekslingen av vann, fordeler det mellom vevsvæsken og blodet, gir blodviskositet. Noen av proteinene er antistoffer og nøytraliserer fremmede stoffer. En viktig rolle er gitt til det løselige proteinet fibrinogen. Han tar del i prosessen, og blir under påvirkning av koagulasjonsfaktorer til uløselig fibrin.

I tillegg inneholder plasma hormoner som produseres av endokrine kjertler, og andre bioaktive elementer som er nødvendige for funksjonen til kroppens systemer.

Plasma uten fibrinogen kalles blodserum. Du kan lese mer om blodplasma her.

røde blodceller

De mest tallrike blodcellene, utgjør omtrent 44-48% av volumet. De har form av skiver, bikonkave i midten, med en diameter på omtrent 7,5 mikron. Formen på cellene sikrer effektiviteten av fysiologiske prosesser. På grunn av konkaviteten øker overflatearealet på sidene av erytrocytten, noe som er viktig for gassutveksling. Modne celler inneholder ikke kjerner. Hovedfunksjonen til røde blodceller er levering av oksygen fra lungene til kroppens vev.

Navnet deres er oversatt fra gresk til "rødt". Røde blodlegemer skylder fargen sin til et veldig komplekst protein, hemoglobin, som er i stand til å binde seg med oksygen. Hemoglobin består av en proteindel kalt globin og en ikke-proteindel (hem) som inneholder jern. Det er takket være jern at hemoglobin kan feste oksygenmolekyler.

Røde blodlegemer produseres i benmargen. Varigheten av deres fulle modning er omtrent fem dager. Levetiden til røde blodlegemer er omtrent 120 dager. RBC-ødeleggelse skjer i milten og leveren. Hemoglobin brytes ned til globin og hem. Hva som skjer med globin er ukjent, men jernioner frigjøres fra hem, går tilbake til benmargen og går til produksjon av nye røde blodlegemer. Hem uten jern omdannes til gallepigmentet bilirubin, som kommer inn i fordøyelseskanalen med galle.

En reduksjon i nivået fører til en tilstand som anemi eller anemi.

Leukocytter

Fargeløse perifere blodceller som beskytter kroppen mot ytre infeksjoner og patologisk endrede egne celler. Hvite legemer er delt inn i granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter). Førstnevnte inkluderer nøytrofiler, basofiler, eosinofiler, som utmerker seg ved deres reaksjon på forskjellige fargestoffer. Til den andre - monocytter og lymfocytter. Granulære leukocytter har granuler i cytoplasma og en kjerne som består av segmenter. Agranulocytter er blottet for granularitet, deres kjerne har vanligvis en vanlig avrundet form.

Granulocytter produseres i benmargen. Etter modning, når granularitet og segmentering dannes, kommer de inn i blodet, hvor de beveger seg langs veggene og gjør amøbiske bevegelser. De beskytter kroppen hovedsakelig mot bakterier, er i stand til å forlate karene og akkumuleres i foci av infeksjoner.

Monocytter er store celler som dannes i benmargen, lymfeknuter og milt. Deres hovedfunksjon er fagocytose. Lymfocytter er små celler som er delt inn i tre typer (B-, T, O-lymfocytter), som hver utfører sin egen funksjon. Disse cellene produserer antistoffer, interferoner, makrofagaktiverende faktorer og dreper kreftceller.

blodplater

Små ikke-nukleære fargeløse plater, som er fragmenter av megakaryocyttceller lokalisert i benmargen. De kan være ovale, sfæriske, stavformede. Forventet levealder er omtrent ti dager. Hovedfunksjonen er deltakelse i prosessen med blodkoagulering. Blodplater skiller ut stoffer som deltar i en kjede av reaksjoner som utløses av skade blodåre. Som et resultat blir fibrinogenproteinet til uløselige fibrintråder, der blodelementer blir viklet inn og en blodpropp dannes.

Blodfunksjoner

Det er usannsynlig at noen tviler på at blod er nødvendig for kroppen, men hvorfor det er nødvendig, kan kanskje ikke alle svare på. Dette flytende vevet utfører flere funksjoner, inkludert:

  1. Beskyttende. Hovedrollen i å beskytte kroppen mot infeksjoner og skader spilles av leukocytter, nemlig nøytrofiler og monocytter. De skynder seg og samler seg på skadestedet. Hovedformålet deres er fagocytose, det vil si absorpsjon av mikroorganismer. Nøytrofiler er mikrofager og monocytter er makrofager. Andre - lymfocytter - produserer antistoffer mot skadelige stoffer. I tillegg er leukocytter involvert i fjerning av skadet og dødt vev fra kroppen.
  2. Transportere. Blodtilførsel påvirker nesten alle prosesser i kroppen, inkludert de viktigste - respirasjon og fordøyelse. Ved hjelp av blod overføres oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid fra vevene til lungene, organiske stoffer fra tarmen til cellene, sluttprodukter, som så skilles ut av nyrene, transport av hormoner og annet bioaktive stoffer.
  3. Temperaturregulering. En person trenger blod for å opprettholde en konstant kroppstemperatur, hvis norm er i et veldig smalt område - omtrent 37 ° C.

Konklusjon

Blod er et av kroppens vev, som har en viss sammensetning og utfører en rekke funksjoner. essensielle funksjoner. For normalt liv er det nødvendig at alle komponenter er i blodet i det optimale forholdet. Endringer i blodets sammensetning, oppdaget under analysen, gjør det mulig å identifisere patologien på et tidlig stadium.

Blod er et flytende medium som er inne i kroppen vår. Innholdet i menneskekroppen er omtrent 6-7%. Den vasker alle indre organer og vev, gir balanse. På grunn av hjertesammentrekninger beveger den seg gjennom karene og utfører en rekke viktige funksjoner.

Sammensetningen inkluderer to hovedkomponenter: plasma og forskjellige partikler suspendert i den. Partiklene deles inn i blodplater, erytrocytter og leukocytter. Takket være dem utfører blod et stort antall funksjoner i kroppen.

Liste over blodfunksjoner

Hva er funksjonen til blod i menneskekroppen? Det er ganske mange av dem, og de er forskjellige:

  1. transportere;
  2. homeostatisk;
  3. regulatoriske;
  4. trofisk;
  5. luftveiene;
  6. ekskresjonsorganer;
  7. beskyttende;
  8. termoregulerende.

👉 La oss vurdere hver funksjon separat:

Transportere. Blod er hovedkilden for transport av næringsstoffer til celler og avfallsprodukter fra dem, og transporterer også molekylene som utgjør kroppen vår.

Homeostatisk. Dens essens ligger i å opprettholde arbeidet til alle kroppssystemer i en viss konstanthet, opprettholde vann-salt- og syre-basebalansen. Dette skyldes buffersystemer som ikke tillater å forstyrre den delikate balansen.

Regulerende. De vitale produktene fra de endokrine kjertlene, hormoner, salter, enzymer, som overføres til visse organer og vev, kommer konstant inn i det flytende mediet. Ved hjelp av dette reguleres funksjonen til individuelle kroppssystemer.

Trofisk. Bærer næringsstoffer - proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og mineraler fra fordøyelsesorganene til hver celle i kroppen.

Luftveiene. Fra alveolene i lungene, ved hjelp av blod, leveres oksygen til organer og vev, og karbondioksid transporteres fra dem i motsatt retning.

Utskillelse. Infiltrerte bakterier, giftstoffer, salter, overflødig vann, skadelige mikrober og blodet fører virusene til organene, som nøytraliserer dem og fjerner dem fra kroppen. Dette er nyrene, tarmene, svettekjertler.

Beskyttende. Blod er en av hovedfaktorene i dannelsen av immunitet. Den inneholder antistoffer, spesielle proteiner og enzymer som bekjemper fremmede stoffer som har kommet inn i kroppen.

Termoregulatorisk. Siden nesten all energien i kroppen frigjøres som varme, er termoregulerende funksjon svært viktig. Hoveddelen av varmen produseres av leveren og tarmene. Blod bærer denne varmen gjennom hele kroppen, og forhindrer at organer, vev og lemmer fryser.

Strukturen til blodet

Strukturen til menneskelig blod (delvis oversatt, men intuitiv)

  • Leukocytter. Hvite blodceller. Deres funksjon er å beskytte kroppen mot skadelige og fremmede komponenter. De har en kjerne og er mobile. Takket være dette beveger de seg sammen med blodet gjennom hele kroppen og utfører sine funksjoner. Leukocytter gir cellulær immunitet. Ved hjelp av fagocytose absorberer de celler som bærer fremmed informasjon og fordøyer dem. Leukocytter dør sammen med fremmede komponenter.
  • Lymfocytter. En type leukocytt. Deres måte å beskytte på er humoral immunitet. Lymfocytter, en gang møtt med fremmede celler, husker dem og produserer antistoffer. De har et immunminne, og når de møter et fremmedlegeme igjen, reagerer de med en økt reaksjon. De lever mye lenger enn leukocytter, og gir permanent cellulær immunitet. Leukocytter og deres typer produseres av benmargen, thymus og milten.
  • blodplater. De minste cellene De klarer å henge sammen. På grunn av dette er hovedfunksjonen deres å reparere skadede blodkar, det vil si at de er ansvarlige for blodpropp. Når et kar er skadet, kleber blodplater seg sammen og lukker hullet, og forhindrer blødning. De produserer serotonin, adrenalin og andre stoffer. Blodplater dannes i den røde benmargen.
  • Erytrocytter. De farger blodrød. Dette er ikke-kjernefysiske celler konkave på begge sider. Deres funksjon er å frakte oksygen og karbondioksid. De utfører denne funksjonen på grunn av tilstedeværelsen av hemoglobin i deres sammensetning, som fester og gir oksygen til celler og vev. Dannelsen av røde blodlegemer foregår i benmargen gjennom hele livet.

📌 Elementene oppført ovenfor utgjør 40 % av den totale blodsammensetningen.

  • Plasma– Dette er den flytende delen av blodet, som utgjør 60 % av totalen. Den inneholder elektrolytter, proteiner, aminosyrer, fett og karbohydrater, hormoner, vitaminer og avfallsprodukter fra celler. Plasma består av 90 % vann og kun 10 % er okkupert av komponentene ovenfor.

Plasma funksjoner

En av hovedfunksjonene er å opprettholde osmotisk trykk. Takket være det er det en jevn fordeling av væske inne i cellemembranene. Det osmotiske trykket i plasmaet er det samme som det osmotiske trykket i blodcellene, så en balanse oppnås.

En annen funksjon er transport av celler, stoffskifteprodukter og næringsstoffer til organer og vev. Støtter homeostase.

En stor prosentandel av plasmaet er okkupert av proteiner - albuminer, globuliner og fibrinogener. De utfører på sin side en rekke funksjoner:

  1. opprettholde vannbalansen;
  2. utføre syrehomeostase;
  3. takket være dem fungerer immunsystemet stabilt;
  4. opprettholde aggregeringstilstanden;
  5. er involvert i koagulasjonsprosessen.

Relaterte videoer 🎞

De fleste av oss har hørt at ved overføring av blod tar leger hensyn til pasientens Rh-faktor og hans blodtype, disse tegnene er medfødte, så det er vanskelig for eiere av "sjeldent" blod å finne en donor. Det er imidlertid ikke mange som vet at den tradisjonelle blodtypen og Rh-faktoren langt fra er en fullstendig karakteristikk av blodet til hver enkelt person. Totalt har mer enn 15 systemer med blodgrupper blitt oppdaget til dags dato, som bestemmer dens unikhet. Bærerne av disse egenskapene er spesielle stoffer - antigener lokalisert på overflaten av erytrocytter - røde blodlegemer, som gir fargen på blodet. De frakter også oksygen i kroppen vår og fjerner produsert karbondioksid.

Amerikanske forskere har klart å lage partikler som etterligner de viktigste mekaniske egenskapene til røde blodceller. På denne måten,

leger har tatt enda et skritt mot dannelsen av syntetisk blod.

En studie publisert i Proceedings of the National Academy of Sciences, er dedikert til å lage syntetiske erytrocytter og deres bruk i behandlingen av alvorlige sykdommer, inkludert kreft.

Hovedfunksjonen til røde blodceller er å frakte oksygen fra lungene til kroppens vev og transportere karbondioksid (CO 2 ) i motsatt retning. I tillegg til å delta i pusteprosessen, deltar de i reguleringen av syre-basebalansen, absorberer aminosyrer og lipider fra blodplasmaet og overfører dem til vevene.

Hos pattedyr mangler modne erytrocytter kjerner, indre membraner og det meste Indre organer” (de kalles organeller) som er iboende i vanlige celler. Normalt er pattedyrerytrocytter formet som en bikonkav skive og inneholder hovedsakelig respiratorisk pigment hemoglobin, som er ansvarlig for den røde fargen på blodet. Overflateantigenene til erytrocytter bestemmer den menneskelige blodgruppen, Rh-faktoren og andre faktorer i blodgruppesystemer (mer enn 15 er kjent). Ved transfusjon av inkompatible blodgrupper er det fare for at erytrocytter klistrer sammen eller brytes ned på grunn av antigener.

Forskere ved University of North Carolina brukte en spesiell PRINT (Particle Replication in Non-wetting Templates) erytrocytt-"produksjons"-teknologi, som gjorde det mulig å lage veldig myke hydrogelpartikler som etterligner størrelsen, formen og graden av fleksibilitet til erytrocytter.

Disse partiklene sirkulerte vellykket i blodet sammen med "native" erytrocytter i en lang periode.

Det spesielle materialet som utgjør den resulterende hydrogelen lar deg variere viskositeten og tettheten til systemet. PRINT-teknologi, utviklet i laboratoriet til en av lederne for arbeidet, professor Joseph de Simone, «stempler» nanopartikler av en gitt størrelse, form og kjemisk sammensetning. Ved å bruke disse utviklingene "støpte" biologer fra hydrogelskivene som etterligner røde blodceller (hver er omtrent 5 mikron i diameter).

For å bestemme det nødvendige nivået av viskositet av materialet til partiklene, utførte forskere eksperimenter på sirkulasjonen av partikler i blodet på mus. De mest fleksible partiklene, som det viste seg, forble i blodet uten betydelig filtrering av organer 30 ganger lengre enn de hardeste: halveringstiden for dem var henholdsvis 93,29 mot 2,88 timer. I tillegg ble de skilt ut fra kroppen på forskjellige måter: faste partikler la seg i lungene, og myke partikler ble fjernet gjennom milten – akkurat der hvor ekte røde blodlegemer fjernes. Dermed besto "kunstige celler" delvis den biologiske testen - en test på levende organismer. Tidligere reproduserte "syntetisk blod" bare den kjemiske oppførselen til den ekte.

Det understreker forskere

så langt er bare de mekaniske egenskapene til erytrocytter blitt gjengitt.

De ble «ikke opplært» til å tolerere oksygen eller rusmidler.

Å reprodusere graden av fleksibilitet til partikler er imidlertid en viktig milepæl i dannelsen av kunstige celler. Faktum er at de mekaniske egenskapene til erytrocytter er grunnleggende viktige for vellykket utførelse av deres funksjoner i kroppen. Det er fleksibilitet som gjør at de kan trenge gjennom mikroskopiske porer og kar. Formen på den bikonkave skiven og evnen til å deformere sikrer passasje av erytrocytter gjennom de smale hullene i kapillærene. I kapillærer beveger de seg med en hastighet på 2 centimeter per minutt, noe som gir dem tid til å overføre oksygen fra hemoglobin til myoglobin. Myoglobin fungerer som et mellomledd, tar oksygen fra hemoglobin i blodet og leverer det til muskelceller. I løpet av en 120-dagers livssyklus mister naturlige røde blodlegemer gradvis sin evne til å deformeres og blir til slutt filtrert ut av sirkulasjonssystemet ettersom de mister evnen til å passere inn i trange kar. Alle tidligere forsøk på å lage kunstige erytrocytter var mislykkede - kunstige formasjoner ble veldig raskt filtrert av systemet som ikke fleksible nok.

Variering av hardhets-mykhetsgrad av kunstige blodceller åpner for nye muligheter for kreftbehandling. Faktum er det

kreftceller er mykere enn friske celler, så de kan lettere trenge gjennom porene i membranene og spre sykdommen.

Hvis medikamentbærerpartiklene er like myke, kan de sirkulere i blodet lenger og bedre levere stoffet til skadelige celler.

"Opprettelsen av partikler som kan sirkulere i blodet i lang tid var opprinnelig et av hovedmålene for arbeidet med målrettet medikamentlevering. Å oppnå god deformerbarhet i kunstige partikler er ikke slutten på veien, det er andre vitale egenskaper, men vi er sikre på at arbeidet vårt har potensial til å endre fremtiden til nanomedisin, oppsummerte professor de Simone.

1. Blod – Dette er et flytende vev som sirkulerer gjennom karene, transporterer ulike stoffer i kroppen og gir næring og metabolisme av alle kroppens celler. Den røde fargen på blod er gitt av hemoglobin som finnes i røde blodlegemer.

I flercellede organismer har de fleste celler ikke direkte kontakt med det ytre miljøet; deres vitale aktivitet er sikret ved tilstedeværelsen av et indre miljø (blod, lymfe, vevsvæske). Fra den mottar de stoffene som er nødvendige for livet og skiller ut metabolske produkter inn i den. Det indre miljøet i kroppen er preget av en relativ dynamisk konstans av sammensetning og fysisk-kjemiske egenskaper, som kalles homeostase. Det morfologiske substratet som regulerer metabolske prosesser mellom blod og vev og opprettholder homeostase er histo-hematiske barrierer som består av kapillært endotel, basalmembran, bindevev og cellulære lipoproteinmembraner.

Konseptet med "blodsystem" inkluderer: blod, hematopoietiske organer (rød benmarg, Lymfeknutene og andre), blødningsorganer og reguleringsmekanismer (regulatorisk nevrohumoralt apparat). Blodsystemet er et av de viktigste livsstøttesystemene i kroppen og utfører mange funksjoner. Hjertestans og stans i blodstrømmen fører umiddelbart kroppen til døden.

Fysiologiske funksjoner av blod:

1) respiratorisk - overføring av oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid fra vevene til lungene;

2) trofisk (ernæringsmessig) - levering av næringsstoffer, vitaminer, mineralsalter og vann fra fordøyelsesorganene til vev;

3) utskillelse (ekskretorisk) - fjerning fra vevet av sluttproduktene av metabolisme, overflødig vann og mineralsalter;

4) termoregulatorisk - regulering av kroppstemperatur ved å kjøle ned energikrevende organer og varme organer som mister varme;

5) homeostatisk - opprettholdelse av stabiliteten til en rekke homeostasekonstanter: pH, osmotisk trykk, isoionisk, etc.;

6) regulering av vann-saltutveksling mellom blod og vev;

7) beskyttende - deltakelse i cellulær (leukocytter), humoral (antistoffer) immunitet, i koagulasjon for å stoppe blødning;

8) humoral regulering- overføring av hormoner, mediatorer, etc.;

9) kreativ (lat. creatio - skapelse) - overføring av makromolekyler som utfører intercellulær informasjonsoverføring for å gjenopprette og opprettholde strukturen til vev.

Den totale mengden blod i kroppen til en voksen er normalt 6-8 % av kroppsvekten og er omtrent 4,5-6 liter. I hvile er 60-70 % av blodet i karsystemet. Dette er det såkalte sirkulerende blodet. En annen del av blodet (30-40%) finnes i spesielle bloddepoter. Dette er det såkalte deponerte eller reserveblodet.

Blod består av en flytende del - plasma og celler suspendert i den - formede elementer: erytrocytter, leukocytter og blodplater. Andelen av dannede elementer i sirkulerende blod utgjør 40-45%, andelen av plasma - 55-60%. I avsatt blod, tvert imot: dannede elementer - 55-60%, plasma - 40-45%. Volumforholdet mellom dannede grunnstoffer og plasma (eller den delen av blodvolumet som faller på andelen erytrocytter) kalles hematokrit(gresk haema, hematos - blod, kritos - separat, bestemt). Den relative tettheten (spesifikk vekt) av fullblod er 1.050-1.060, erytrocytter - 1.090, plasma - 1.025-1.034. Viskositeten til fullblod i forhold til vann er ca. 5, og viskositeten til plasma er 1,7-2,2. Viskositeten til blod skyldes tilstedeværelsen av proteiner og spesielt erytrocytter.

Leukocytter utfører mange funksjoner:

1) beskyttende - kampen mot utenlandske agenter; de fagocyterer (oppsluker) Fremmedlegemer og ødelegge dem;

2) antitoksisk - produksjon av antitoksiner som nøytraliserer avfallsprodukter fra mikrober;

3) produksjon av antistoffer som gir immunitet, dvs. immunitet mot infeksjonssykdommer;

4) delta i utviklingen av alle stadier av betennelse, stimulere utvinning (regenerative) prosesser i kroppen og akselerere sårheling;

5) enzymatiske - de inneholder forskjellige enzymer som er nødvendige for implementering av fagocytose;

6) delta i prosessene med blodkoagulasjon og fibrinolyse ved å produsere heparin, gnetamin, plasminogenaktivator, etc.;

7) er det sentrale leddet immunforsvar organisme, utfører funksjonen av immunovervåking ("sensur"), beskyttelse mot alt fremmed og opprettholder genetisk homeostase (T-lymfocytter);

8) gi transplantasjonsavstøtingsreaksjon, ødeleggelse av egne mutante celler;

9) danner aktive (endogene) pyrogener og danner en feberreaksjon;

10) bære makromolekyler med informasjonen som er nødvendig for å kontrollere det genetiske apparatet til andre kroppsceller; gjennom slike intercellulære interaksjoner (skaperforbindelser) gjenopprettes og opprettholdes organismens integritet.

4 . Blodplater eller blodplater, - et formet element involvert i blodkoagulering, nødvendig for å opprettholde integritet vaskulær vegg. Det er en rund eller oval ikke-nukleær formasjon med en diameter på 2-5 mikron. Blodplater dannes i den røde benmargen fra gigantiske celler - megakaryocytter. I 1 μl (mm 3) menneskeblod er det normalt 180-320 tusen blodplater. En økning i antall blodplater i det perifere blodet kalles trombocytose, en nedgang kalles trombocytopeni. Levetiden til blodplater er 2-10 dager.

De viktigste fysiologiske egenskapene til blodplater er:

1) amøboid mobilitet på grunn av dannelsen av prolegs;

2) fagocytose, dvs. absorpsjon av fremmedlegemer og mikrober;

3) å holde seg til en fremmed overflate og lime sammen, mens de danner 2-10 prosesser, på grunn av hvilken festing oppstår;

4) lett ødeleggelse;

5) frigjøring og absorpsjon av forskjellige biologisk aktive stoffer som serotonin, adrenalin, noradrenalin, etc.;

Alle disse egenskapene til blodplater bestemmer deres deltakelse i å stoppe blødning.

Blodplatefunksjoner:

1) delta aktivt i prosessen med blodkoagulering og oppløsning av en blodpropp (fibrinolyse);

2) delta i å stoppe blødning (hemostase) på grunn av de biologisk aktive forbindelsene som er tilstede i dem;

3) utføre en beskyttende funksjon på grunn av agglutinasjon av mikrober og fagocytose;

4) produsere noen enzymer (amylolytiske, proteolytiske, etc.) som er nødvendige for normal funksjon av blodplater og for prosessen med å stoppe blødning;

5) påvirke tilstanden til histohematiske barrierer mellom blod og vevsvæske ved å endre permeabiliteten til kapillærveggene;

6) utføre transport av kreative stoffer som er viktige for å opprettholde strukturen til vaskulærveggen; Uten interaksjon med blodplater gjennomgår det vaskulære endotelet dystrofi og begynner å slippe røde blodceller gjennom seg selv.

Rate (reaksjon) av erytrocyttsedimentering(forkortet ESR) - en indikator som gjenspeiler endringer i de fysisk-kjemiske egenskapene til blod og den målte verdien av plasmakolonnen som frigjøres fra erytrocytter når de setter seg fra en sitratblanding (5% natriumsitratløsning) i 1 time i en spesiell pipette av enheten T.P. Pantsjenkov.

Normalt er ESR lik:

Hos menn - 1-10 mm / time;

Hos kvinner - 2-15 mm / time;

Nyfødte - fra 2 til 4 mm / t;

Barn i det første leveåret - fra 3 til 10 mm / t;

Barn i alderen 1-5 år - fra 5 til 11 mm / t;

Barn 6-14 år - fra 4 til 12 mm / t;

Over 14 år - for jenter - fra 2 til 15 mm / t, og for gutter - fra 1 til 10 mm / t.

hos gravide før fødsel - 40-50 mm / time.

En økning i ESR mer enn de angitte verdiene er som regel et tegn på patologi. ESR-verdien avhenger ikke av egenskapene til erytrocytter, men av egenskapene til plasma, først og fremst av innholdet av store molekylære proteiner i det - globuliner og spesielt fibrinogen. Konsentrasjonen av disse proteinene øker i alle inflammatoriske prosesser. Under graviditet er innholdet av fibrinogen før fødsel nesten 2 ganger høyere enn normalt, så ESR når 40-50 mm/time.

Leukocytter har sitt eget sedimenteringsregime uavhengig av erytrocytter. Det tas imidlertid ikke hensyn til lei klinikken.

Hemostase(gresk haime - blod, stasis - immobil tilstand) - dette er et stopp i bevegelsen av blod gjennom en blodåre, dvs. slutte å blø.

Det er 2 mekanismer for å stoppe blødning:

1) vaskulær-blodplate (mikrosirkulatorisk) hemostase;

2) koagulasjonshemostase (blodpropp).

Den første mekanismen er i stand til uavhengig å stoppe blødninger fra de hyppigst skadde pasientene på noen få minutter. små fartøyer med ganske lavt blodtrykk.

Den består av to prosesser:

1) vaskulær spasme, som fører til en midlertidig stopp eller reduksjon i blødning;

2) dannelse, komprimering og reduksjon av blodplateplugg, noe som fører til fullstendig stopp av blødning.

Den andre mekanismen for å stoppe blødning - blodpropp (hemokoagulasjon) sikrer opphør av blodtap i tilfelle skade store fartøyer, for det meste muskuløs type.

Det utføres i tre faser:

I fase - dannelsen av protrombinase;

Fase II - dannelsen av trombin;

Fase III - transformasjonen av fibrinogen til fibrin.

I mekanismen for blodkoagulasjon, i tillegg til veggene i blodårene og ensartede elementer, 15 plasmafaktorer: fibrinogen, protrombin, vevstromboplastin, kalsium, proaccelerin, convertin, antihemofile globuliner A og B, fibrinstabiliserende faktor, prekallikrein (Fletcher-faktor), kininogen med høy molekylvekt (Fitzgerald-faktor), etc.

De fleste av disse faktorene dannes i leveren med deltakelse av vitamin K og er proenzymer relatert til globulinfraksjonen av plasmaproteiner. I den aktive formen - enzymer, passerer de i prosessen med koagulering. Dessuten blir hver reaksjon katalysert av et enzym dannet som et resultat av den forrige reaksjonen.

Utløseren for blodpropp er frigjøring av tromboplastin av skadet vev og råtnende blodplater. Kalsiumioner er nødvendige for gjennomføringen av alle faser av koagulasjonsprosessen.

En blodpropp dannes av et nettverk av uløselige fibrinfibre og sammenfiltrede erytrocytter, leukocytter og blodplater. Styrken til den dannede blodproppen er gitt av faktor XIII, en fibrinstabiliserende faktor (fibrinase-enzym syntetisert i leveren). Blodplasma uten fibrinogen og noen andre stoffer involvert i koagulering kalles serum. Og blodet som fibrin fjernes fra kalles defibrinert.

Tiden for fullstendig koagulering av kapillærblod er normalt 3-5 minutter, venøst ​​blod - 5-10 minutter.

I tillegg til koagulasjonssystemet er det to flere systemer i kroppen samtidig: antikoagulerende og fibrinolytisk.

Det antikoagulerende systemet forstyrrer prosessene med intravaskulær blodkoagulasjon eller bremser hemokoagulasjonen. Hovedantikoagulanten i dette systemet er heparin, som skilles ut fra lunge- og levervev og produseres av basofile leukocytter og vevsbasofile (bindevevsmastceller). Antallet basofile leukocytter er veldig lite, men alle vevsbasofile celler i kroppen har en masse på 1,5 kg. Heparin hemmer alle faser av blodkoagulasjonsprosessen, hemmer aktiviteten til mange plasmafaktorer og den dynamiske transformasjonen av blodplater. Tildelt spyttkjertler medisinske igler gi-rudin har en deprimerende effekt på det tredje stadiet av blodkoagulasjonsprosessen, dvs. hindrer dannelsen av fibrin.

Det fibrinolytiske systemet er i stand til å løse opp det dannede fibrinet og blodproppene og er antipoden til koagulasjonssystemet. Hovedfunksjonen til fibrinolyse er spaltning av fibrin og gjenoppretting av lumen i et fartøy som er tilstoppet med en blodpropp. Spaltning av fibrin utføres av det proteolytiske enzymet plasmin (fibrinolysin), som finnes i plasma som proenzymet plasminogen. For transformasjon til plasmin er det aktivatorer inneholdt i blod og vev, og hemmere (latin inhibere - restrain, stop) som hemmer transformasjonen av plasminogen til plasmin.

Brudd på funksjonelle forhold mellom koagulasjons-, antikoagulasjons- og fibrinolytiske systemer kan føre til alvorlige sykdommer: økt blødning, intravaskulær trombose og til og med emboli.

Blodgrupper - et sett med funksjoner som karakteriserer den antigene strukturen til erytrocytter og spesifisiteten til anti-erytrocyttantistoffer, som tas i betraktning ved valg av blod for transfusjoner (lat. transfusio - transfusjon).

I 1901 oppdaget østerrikeren K. Landsteiner og i 1903 tsjekkeren J. Jansky at når blodet til forskjellige mennesker blandes, kleber erytrocytter ofte sammen - fenomenet agglutinasjon (latin agglutinatio - liming) med deres påfølgende ødeleggelse (hemolyse ). Det ble funnet at erytrocytter inneholder agglutinogener A og B, limte stoffer med en glykolipidstruktur og antigener. I plasma ble det funnet agglutininer α og β, modifiserte proteiner av globulinfraksjonen, antistoffer som kleber sammen erytrocytter.

Agglutinogener A og B i erytrocytter, samt agglutininer α og β i plasma, kan være tilstede alene eller sammen, eller fraværende hos forskjellige mennesker. Agglutinogen A og agglutinin α, samt B og β kalles med samme navn. Binding av erytrocytter oppstår hvis erytrocyttene til giveren (til personen som gir blod) møtes med de samme agglutininene til mottakeren (til personen som mottar blod), dvs. A + α, B + β eller AB + αβ. Fra dette er det klart at i blodet til hver person er det motsatte agglutinogen og agglutinin.

I henhold til klassifiseringen til J. Jansky og K. Landsteiner har mennesker 4 kombinasjoner av agglutinogener og agglutininer, som er betegnet som følger: I (0) - αβ., II (A) - A β, W (V) - B a og IV(AB). Fra disse betegnelsene følger det at hos personer i gruppe 1 er agglutinogener A og B fraværende i erytrocytter, og både α- og β-agglutininer er tilstede i plasma. Hos personer i gruppe II har erytrocytter agglutinogen A, og plasma - agglutinin β. Gruppe III inkluderer personer som har agglutinogen B i erytrocyttene, og agglutinin α i plasma. Hos personer i gruppe IV inneholder erytrocytter både agglutinogener A og B, og det er ingen agglutininer i plasma. Ut fra dette er det ikke vanskelig å forestille seg hvilke grupper som kan transfuseres med blodet til en bestemt gruppe (skjema 24).

Som det fremgår av diagrammet, kan personer i gruppe I bare motta blod fra denne gruppen. Blodet fra gruppe I kan overføres til mennesker i alle grupper. Derfor kalles personer med blodgruppe I universelle givere. Personer med gruppe IV kan transfuseres med blod fra alle grupper, så disse personene kalles universelle mottakere. Gruppe IV-blod kan overføres til personer med gruppe IV-blod. Blodet til personer i II- og III-gruppene kan overføres til personer med samme navn, så vel som med IV-blodgruppe.

Men for tiden, i klinisk praksis, transfunderes bare blod fra én gruppe, og i små mengder (ikke mer enn 500 ml), eller de manglende blodkomponentene transfunderes (komponentbehandling). Dette skyldes det faktum at:

for det første, under store massive transfusjoner, fortynnes ikke donoragglutininene, og de kleber sammen mottakerens erytrocytter;

for det andre, med en nøye studie av personer med blod i gruppe I, ble immunagglutininer anti-A og anti-B funnet (hos 10-20% av menneskene); transfusjon av slikt blod til personer med andre blodtyper forårsaker alvorlige komplikasjoner. Derfor kalles personer med blodgruppe I, som inneholder anti-A og anti-B agglutininer, nå farlige universelle donorer;

for det tredje ble mange varianter av hvert agglutinogen avslørt i ABO-systemet. Således finnes agglutinogen A i mer enn 10 varianter. Forskjellen mellom dem er at A1 er sterkest, mens A2-A7 og andre varianter har svake agglutinasjonsegenskaper. Derfor kan blodet til slike individer feilaktig tilordnes gruppe I, noe som kan føre til blodtransfusjonskomplikasjoner når det overføres til pasienter med gruppe I og III. Agglutinogen B finnes også i flere varianter, hvis aktivitet avtar i rekkefølgen av deres nummerering.

I 1930 foreslo K. Landsteiner, som talte ved Nobelprisutdelingen for oppdagelsen av blodgrupper, at nye agglutinogener ville bli oppdaget i fremtiden, og antallet blodgrupper ville vokse til det nådde antallet mennesker som lever på jorden. Denne antagelsen til forskeren viste seg å være riktig. Til dags dato har mer enn 500 forskjellige agglutinogener blitt funnet i humane erytrocytter. Bare fra disse agglutinogener kan mer enn 400 millioner kombinasjoner, eller gruppetegn på blod, lages.

Hvis vi tar med alle de andre agglutinogener som finnes i blodet, vil antall kombinasjoner nå 700 milliarder, det vil si betydelig flere enn mennesker på kloden. Dette bestemmer den fantastiske antigene unikheten, og i denne forstand har hver person sin egen blodtype. Disse agglutinogensystemene skiller seg fra ABO-systemet ved at de ikke inneholder naturlige agglutininer i plasma, tilsvarende α- og β-agglutininer. Men under visse forhold kan immunantistoffer - agglutininer - produseres mot disse agglutinogener. Derfor anbefales det ikke å gjentatte ganger transfusjonere en pasient med blod fra samme giver.

For å bestemme blodgrupper, må du ha standard sera som inneholder kjente agglutininer, eller anti-A og anti-B kolikoner som inneholder diagnostiske monoklonale antistoffer. Hvis du blander en dråpe blod fra en person hvis gruppe må bestemmes med serumet fra gruppe I, II, III eller med anti-A og anti-B coliclones, så ved begynnelsen av agglutinasjon, kan du bestemme hans gruppe.

Til tross for enkelheten til metoden, i 7-10% av tilfellene, bestemmes blodgruppen feil, og inkompatibelt blod administreres til pasienter.

For å unngå en slik komplikasjon, før en blodoverføring, er det nødvendig å utføre:

1) bestemmelse av blodgruppen til giveren og mottakeren;

2) Rh-tilknytning av blodet til giver og mottaker;

3) test for individuell kompatibilitet;

4) en biologisk test for kompatibilitet under transfusjon: først helles 10-15 ml donorblod og deretter overvåkes pasientens tilstand i 3-5 minutter.

Transfundert blod virker alltid på mange måter. I klinisk praksis er det:

1) erstatningshandling - erstatning av tapt blod;

2) immunstimulerende effekt - med det formål å stimulere forsvarsstyrker;

3) hemostatisk (hemostatisk) handling - for å stoppe blødning, spesielt intern;

4) nøytraliserende (avgiftende) handling - for å redusere rus;

5) nærende handling- innføring av proteiner, fett, karbohydrater i en lett fordøyelig form.

i tillegg til de viktigste agglutinogener A og B, kan det være andre tillegg i erytrocytter, spesielt det såkalte Rh agglutinogen (Rhesus faktor). Den ble først funnet i 1940 av K. Landsteiner og I. Wiener i blodet til en rhesusape. 85 % av mennesker har samme Rh-agglutinogen i blodet. Slikt blod kalles Rh-positivt. Blod som mangler Rh-agglutinogen kalles Rh-negativ (hos 15 % av mennesker). Rh-systemet har mer enn 40 varianter av agglutinogener - O, C, E, hvorav O er den mest aktive.

Et trekk ved Rh-faktoren er at folk ikke har anti-Rh-agglutininer. Men hvis en person med Rh-negativt blod blir re-transfundert med Rh-positivt blod, produseres spesifikke anti-Rh-agglutininer og hemolysiner i blodet under påvirkning av det injiserte Rh-agglutinogenet. I dette tilfellet kan transfusjon av Rh-positivt blod til denne personen forårsake agglutinasjon og hemolyse av røde blodlegemer - det vil være et hemotransfusjonssjokk.

Rh-faktoren er arvelig og er av særlig betydning for svangerskapets forløp. For eksempel, hvis moren ikke har en Rh-faktor, og faren har det (sannsynligheten for et slikt ekteskap er 50%), kan fosteret arve Rh-faktoren fra faren og vise seg å være Rh-positivt. Blodet til fosteret kommer inn i morens kropp, og forårsaker dannelsen av anti-Rh-agglutininer i blodet hennes. Hvis disse antistoffene passerer gjennom morkaken tilbake til fosterets blod, vil det oppstå agglutinasjon. Med en høy konsentrasjon av anti-Rh agglutininer kan fosterdød og spontanabort forekomme. Ved milde former for Rh-inkompatibilitet blir fosteret født levende, men med hemolytisk gulsott.

Rhesus-konflikt oppstår bare med en høy konsentrasjon av anti-Rh-gglutininer. Oftest er det første barnet født normalt, siden titeren av disse antistoffene i mors blod øker relativt sakte (over flere måneder). Men når en Rh-negativ kvinne blir gravid på nytt med et Rh-positivt foster, øker trusselen om Rh-konflikt på grunn av dannelsen av nye deler av anti-Rh-agglutininer. Rh-inkompatibilitet under graviditet er ikke veldig vanlig: omtrent én av 700 fødsler.

For å forhindre Rh-konflikt foreskrives gravide Rh-negative kvinner anti-Rh-gammaglobulin, som nøytraliserer de Rh-positive antigenene til fosteret.

Blod er et rødt flytende bindevev som hele tiden er i bevegelse og utfører mange komplekse og viktige funksjoner for kroppen. Det sirkulerer konstant i sirkulasjonssystemet og bærer gassene og stoffene oppløst i det som er nødvendig for metabolske prosesser.

Strukturen til blodet

Hva er blod? Dette er et vev som består av plasma og spesielle blodceller som er i det i form av en suspensjon. Plasma er en klar gulaktig væske som utgjør mer enn halvparten av det totale volumet av blod. . Den inneholder tre hovedtyper av formede elementer:

  • erytrocytter - røde celler som gir blodet en rød farge på grunn av hemoglobinet i dem;
  • leukocytter - hvite celler;
  • blodplater er blodplater.

Arterielt blod, som kommer fra lungene til hjertet og deretter sprer seg til alle organer, er beriket med oksygen og har en lys skarlagensfarge. Etter at blodet gir oksygen til vevet, går det tilbake gjennom venene til hjertet. Fratatt oksygen blir det mørkere.

Omtrent 4 til 5 liter blod sirkulerer i sirkulasjonssystemet til en voksen. Omtrent 55% av volumet er okkupert av plasma, resten står for dannede elementer, mens flertallet er erytrocytter - mer enn 90%.

Blod er et viskøst stoff. Viskositeten avhenger av mengden proteiner og røde blodlegemer i den. Denne kvaliteten påvirker blodtrykket og bevegelseshastigheten. Tettheten av blod og arten av bevegelsen av dannede elementer bestemmer dens flyt. Blodceller beveger seg på forskjellige måter. De kan bevege seg i grupper eller enkeltvis. RBC-er kan bevege seg enten individuelt eller i hele "stabler", som stablede mynter, som regel skaper en flyt i midten av fartøyet. Hvite celler beveger seg enkeltvis og holder seg vanligvis nær veggene.

Plasma er en flytende komponent med en lys gul farge, som skyldes en liten mengde gallepigment og andre fargede partikler. Omtrent 90 % består av vann og omtrent 10 % av organisk materiale og mineraler oppløst i det. Sammensetningen er ikke konstant og varierer avhengig av maten som tas, mengden vann og salter. Sammensetningen av stoffer oppløst i plasma er som følger:

  • organisk - omtrent 0,1% glukose, omtrent 7% proteiner og omtrent 2% fett, aminosyrer, melkesyre og urinsyre og andre;
  • mineraler utgjør 1% (anioner av klor, fosfor, svovel, jod og kationer av natrium, kalsium, jern, magnesium, kalium.

Plasmaproteiner deltar i utvekslingen av vann, fordeler det mellom vevsvæsken og blodet, gir blodviskositet. Noen av proteinene er antistoffer og nøytraliserer fremmede stoffer. En viktig rolle er gitt til det løselige proteinet fibrinogen. Han tar del i prosessen, og blir under påvirkning av koagulasjonsfaktorer til uløselig fibrin.

I tillegg inneholder plasma hormoner som produseres av endokrine kjertler, og andre bioaktive elementer som er nødvendige for funksjonen til kroppens systemer.

Plasma uten fibrinogen kalles blodserum. Du kan lese mer om blodplasma her.

røde blodceller

De mest tallrike blodcellene, utgjør omtrent 44-48% av volumet. De har form av skiver, bikonkave i midten, med en diameter på omtrent 7,5 mikron. Formen på cellene sikrer effektiviteten av fysiologiske prosesser. På grunn av konkaviteten øker overflatearealet på sidene av erytrocytten, noe som er viktig for gassutveksling. Modne celler inneholder ikke kjerner. Hovedfunksjonen til røde blodceller er levering av oksygen fra lungene til kroppens vev.

Navnet deres er oversatt fra gresk til "rødt". Røde blodlegemer skylder fargen sin til et veldig komplekst protein, hemoglobin, som er i stand til å binde seg med oksygen. Hemoglobin består av en proteindel kalt globin og en ikke-proteindel (hem) som inneholder jern. Det er takket være jern at hemoglobin kan feste oksygenmolekyler.

Røde blodlegemer produseres i benmargen. Varigheten av deres fulle modning er omtrent fem dager. Levetiden til røde blodlegemer er omtrent 120 dager. RBC-ødeleggelse skjer i milten og leveren. Hemoglobin brytes ned til globin og hem. Hva som skjer med globin er ukjent, men jernioner frigjøres fra hem, går tilbake til benmargen og går til produksjon av nye røde blodlegemer. Hem uten jern omdannes til gallepigmentet bilirubin, som kommer inn i fordøyelseskanalen med galle.

En reduksjon i nivået fører til en tilstand som anemi eller anemi.

Leukocytter

Fargeløse perifere blodceller som beskytter kroppen mot ytre infeksjoner og patologisk endrede egne celler. Hvite legemer er delt inn i granulære (granulocytter) og ikke-granulære (agranulocytter). Førstnevnte inkluderer nøytrofiler, basofiler, eosinofiler, som utmerker seg ved deres reaksjon på forskjellige fargestoffer. Til den andre - monocytter og lymfocytter. Granulære leukocytter har granuler i cytoplasma og en kjerne som består av segmenter. Agranulocytter er blottet for granularitet, deres kjerne har vanligvis en vanlig avrundet form.

Granulocytter produseres i benmargen. Etter modning, når granularitet og segmentering dannes, kommer de inn i blodet, hvor de beveger seg langs veggene og gjør amøbiske bevegelser. De beskytter kroppen hovedsakelig mot bakterier, er i stand til å forlate karene og akkumuleres i foci av infeksjoner.

Monocytter er store celler som dannes i benmargen, lymfeknuter og milt. Deres hovedfunksjon er fagocytose. Lymfocytter er små celler som er delt inn i tre typer (B-, T, O-lymfocytter), som hver utfører sin egen funksjon. Disse cellene produserer antistoffer, interferoner, makrofagaktiverende faktorer og dreper kreftceller.

blodplater

Små ikke-nukleære fargeløse plater, som er fragmenter av megakaryocyttceller lokalisert i benmargen. De kan være ovale, sfæriske, stavformede. Forventet levealder er omtrent ti dager. Hovedfunksjonen er deltakelse i prosessen med blodkoagulering. Blodplater skiller ut stoffer som deltar i en kjede av reaksjoner som utløses når en blodåre blir skadet. Som et resultat blir fibrinogenproteinet til uløselige fibrintråder, der blodelementer blir viklet inn og en blodpropp dannes.

Blodfunksjoner

Det er usannsynlig at noen tviler på at blod er nødvendig for kroppen, men hvorfor det er nødvendig, kan kanskje ikke alle svare på. Dette flytende vevet utfører flere funksjoner, inkludert:

  1. Beskyttende. Hovedrollen i å beskytte kroppen mot infeksjoner og skader spilles av leukocytter, nemlig nøytrofiler og monocytter. De skynder seg og samler seg på skadestedet. Hovedformålet deres er fagocytose, det vil si absorpsjon av mikroorganismer. Nøytrofiler er mikrofager og monocytter er makrofager. Andre - lymfocytter - produserer antistoffer mot skadelige stoffer. I tillegg er leukocytter involvert i fjerning av skadet og dødt vev fra kroppen.
  2. Transportere. Blodtilførsel påvirker nesten alle prosesser i kroppen, inkludert de viktigste - respirasjon og fordøyelse. Ved hjelp av blod overføres oksygen fra lungene til vevene og karbondioksid fra vevene til lungene, organiske stoffer fra tarmen til cellene, sluttprodukter, som så skilles ut av nyrene, transport av hormoner og annet bioaktive stoffer.
  3. Temperaturregulering. En person trenger blod for å opprettholde en konstant kroppstemperatur, hvis norm er i et veldig smalt område - omtrent 37 ° C.

Konklusjon

Blod er et av kroppens vev, som har en viss sammensetning og utfører en rekke viktige funksjoner. For normalt liv er det nødvendig at alle komponenter er i blodet i det optimale forholdet. Endringer i blodets sammensetning, oppdaget under analysen, gjør det mulig å identifisere patologien på et tidlig stadium.

Blod består av den flytende delen av plasmaet og de dannede elementene suspendert i den: erytrocytter, leukocytter og blodplater. Andelen av dannede elementer utgjør 40 - 45%, andelen av plasma - 55 - 60% av blodvolumet. Dette forholdet kalles hematokritforholdet, eller hematokrit. Ofte forstås hematokrittallet bare som volumet av blod som faller på andelen dannede elementer.

blodplasma

Sammensetningen av blodplasma inkluderer vann (90 - 92%) og tørre rester (8 - 10%). Den tørre resten består av organiske og uorganiske stoffer. De organiske stoffene i blodplasma inkluderer proteiner, som utgjør 7 - 8%. Proteiner er representert av albuminer (4,5 %), globuliner (2 - 3,5 %) og fibrinogen (0,2 - 0,4 %).

Plasmaproteiner blod utfører ulike funksjoner: 1) kolloid-osmotisk og vannhomeostase; 2) å sikre blodets aggregerte tilstand; 3) syre-base homeostase; 4) immun homeostase; 5) transportfunksjon; b) ernæringsmessig funksjon; 7) deltakelse i blodkoagulering.

Albuminer utgjør omtrent 60 % av alle plasmaproteiner. På grunn av den relativt lave molekylvekten (70 000) og høy konsentrasjon av albumin skaper 80 % av det onkotiske trykket. Albuminer utfører en ernæringsmessig funksjon, de er en reserve av aminosyrer for proteinsyntese. Deres transportfunksjon er å frakte kolesterol, fettsyrer, bilirubin, gallesalter, salter av tungmetaller, medikamenter (antibiotika, sulfonamider). Albuminer syntetiseres i leveren.

Globuliner delt inn i flere brøker: a -, b - og g-globuliner.

a-globuliner inkluderer glykoproteiner, dvs. proteiner hvis protesegruppe er karbohydrater. Omtrent 60 % av all plasmaglukose sirkulerer som glykoproteiner. Denne gruppen av proteiner transporterer hormoner, vitaminer, mikroelementer, lipider. α-globuliner inkluderer erytropoietin, plasminogen, protrombin.

b-globuliner er involvert i transport av fosfolipider, kolesterol, steroidhormoner, metallkationer. Denne fraksjonen inkluderer transferrinproteinet, som gir jerntransport, samt mange blodkoagulasjonsfaktorer.

g-globuliner inkluderer forskjellige antistoffer eller immunglobuliner av 5 klasser: Jg A, Jg G, Jg M, Jg D og JgE, som beskytter kroppen mot virus og bakterier. G-globuliner inkluderer også a og b - blodagglutininer, som bestemmer dets gruppetilhørighet.

Globuliner dannes i leveren, benmargen, milten og lymfeknuter.

Ftsbrinogen - den første koagulasjonsfaktoren. Under påvirkning av trombin går det over i en uløselig form - fibrin, og gir dannelsen av en blodpropp. Fibrinogen produseres i leveren.

Proteiner og lipoproteiner er i stand til å binde medisinske stoffer som kommer inn i blodet. I bundet tilstand er stoffene inaktive og danner så å si et depot. Med en reduksjon i konsentrasjonen av stoffet i serumet, spaltes det fra proteiner og blir aktivt. Dette må tas i betraktning når, på bakgrunn av introduksjonen av noen medisinske stoffer, andre farmakologiske midler foreskrives. Introduserte nye medisinske stoffer kan fortrenge tidligere tatt medikamenter fra den proteinbundne tilstanden, noe som vil føre til en økning i konsentrasjonen av deres aktive form.

De organiske stoffene i blodplasma inkluderer også ikke-proteinnitrogenholdige forbindelser (aminosyrer, polypeptider, urea, urinsyre, kreatinin, ammoniakk). Den totale mengden ikke-protein nitrogen i plasma, den såkalte gjenværende nitrogen, er 11 - 15 mmol/l (30 - 40 mg%). Innholdet av restnitrogen i blodet øker kraftig ved nedsatt nyrefunksjon.

Blodplasmaet inneholder også nitrogenfrie organiske stoffer: glukose 4,4 - 6,6 mmol/l (80 - 120 mg%), nøytrale fettstoffer, lipider, enzymer som bryter ned glykogen, fett og proteiner, proenzymer og enzymer involvert i koagulasjonsprosesser blod og fibrinolyse. Uorganiske stoffer i blodplasma er 0,9 - 1%. Disse stoffene inkluderer hovedsakelig kationer Na +, Ca 2+, K +, Mg 2+ og anioner Cl-, HPO42-, HCO3-. Innholdet av kationer er en strengere verdi enn innholdet av anioner. Ioner sørger for normal funksjon av alle kroppsceller, inkludert celler i eksitable vev, bestemmer osmotisk trykk og regulerer pH.

Alle vitaminer, mikroelementer, metabolske mellomprodukter (melkesyre og pyrodruesyre) er konstant tilstede i plasma.

Dannet elementer av blod

De dannede elementene i blod inkluderer erytrocytter, leukocytter og blodplater.

Fig 1. Dannet elementer av menneskeblod i et utstryk.

1 - erytrocytt, 2 - segmentert nøytrofil granulocytt,

3 - stikk nøytrofil granulocytt, 4 - ung nøytrofil granulocytt, 5 - eosinofil granulocytt, 6 - basofil granulocytt, 7 - stor lymfocytt, 8 - medium lymfocytt, 9 - liten lymfocytt,

10 - monocytt, 11 - blodplater (blodplater).

røde blodceller

Normalt inneholder blodet hos menn 4,0 - 5,0x10 "/l, eller 4.000.000 - 5.000.000 erytrocytter i 1 μl, hos kvinner - 4.5x10"/l, eller 4.500.000 i 1 μl. En økning i antall røde blodlegemer i blodet kalles erytrocytose, en reduksjon i erytropeni, som ofte følger med anemi, eller anemi. Ved anemi kan enten antall røde blodlegemer, eller innholdet av hemoglobin i dem, eller begge deler, reduseres. Både erytrocytose og erytropeni er falske i tilfeller av fortykning eller tynning av blodet og sant.

Humane erytrocytter er blottet for en kjerne og består av et stroma fylt med hemoglobin og en protein-lipidmembran. Erytrocytter er hovedsakelig i form av en bikonkav skive med en diameter på 7,5 µm, en tykkelse på 2,5 µm i periferien og 1,5 µm i sentrum. Røde blodlegemer av denne formen kalles normocytter. Den spesielle formen for erytrocytter fører til en økning i diffusjonsoverflaten, noe som bidrar til en bedre ytelse av erytrocyttenes hovedfunksjon - luftveiene. Den spesifikke formen sikrer også passasje av røde blodlegemer gjennom trange kapillærer. Deprivasjon av kjernen krever ikke store utgifter til oksygen for sine egne behov og lar deg mer fullstendig forsyne kroppen med oksygen. Erytrocytter utfører følgende funksjoner i kroppen: 1) hovedfunksjonen er respiratorisk - overføring av oksygen fra alveolene i lungene til vevene og karbondioksid fra vevene til lungene;

2) regulering av blodets pH på grunn av et av de kraftigste buffersystemene i blod - hemoglobin;

3) ernæringsmessig - overføring av aminosyrer på overflaten fra fordøyelsesorganene til kroppens celler;

4) beskyttende - adsorpsjon av giftige stoffer på overflaten;

5) deltakelse i prosessen med blodkoagulasjon på grunn av innholdet av faktorer i blodkoagulasjons- og antikoagulasjonssystemene;

6) erytrocytter er bærere av forskjellige enzymer (kolinesterase, karbonsyreanhydrase, fosfatase) og vitaminer (B 1 , B 2 , B 6 , askorbinsyre);

7) erytrocytter bærer gruppetegn på blod.

Fig 2.

A. Normale erytrocytter i form av en bikonkav skive.

B. Krympede røde blodlegemer i hypertonisk saltvann

Hemoglobin og dets forbindelser

Hemoglobin er et spesielt kromoproteinprotein, takket være hvilket røde blodlegemer utfører en åndedrettsfunksjon og opprettholder blodets pH. Hos menn inneholder blodet i gjennomsnitt 130 - 160 g / l hemoglobin, hos kvinner - 120 - 150 g / l.

Hemoglobin består av proteinet globin og 4 heme-molekyler. Heme har et jernatom i sammensetningen, som er i stand til å feste eller donere et oksygenmolekyl. I dette tilfellet endres ikke valensen til jern, som oksygen er festet til, d.v.s. jern forblir toverdig. Hemoglobin, som har tatt opp oksygen, omdannes til oksyhemoglobin. Denne forbindelsen er ikke sterk. Det meste av oksygenet transporteres i form av oksyhemoglobin. Hemoglobin som har gitt opp oksygen kalles restaurert, eller deoksyhemoglobin. Hemoglobin kombinert med karbondioksid kalles karbohemoglobin. Denne forbindelsen brytes også lett ned. 20 % av karbondioksid transporteres i form av karbohemoglobin.

Under spesielle forhold kan hemoglobin også kombineres med andre gasser. Kombinasjonen av hemoglobin med karbonmonoksid (CO) kalles karboksyhemoglobin. Karboksyhemoglobin er en sterk forbindelse. Hemoglobin er blokkert i det av karbonmonoksid og er ikke i stand til å utføre oksygentransport. Affiniteten til hemoglobin for karbonmonoksid er høyere enn dets affinitet for oksygen, så selv en liten mengde karbonmonoksid i luften er livsfarlig.

I noen patologiske tilstander, for eksempel ved forgiftning med sterke oksidasjonsmidler (bertholletsalt, kaliumpermanganat, etc.), dannes en sterk forbindelse av hemoglobin med oksygen - methemoglobin, hvor jern oksideres og blir treverdig. Som et resultat mister hemoglobin sin evne til å gi oksygen til vev, noe som kan føre til døden.

Muskelhemoglobin finnes i skjelett- og hjertemuskler. myoglobin. Det spiller en viktig rolle i å tilføre oksygen til arbeidende muskler.

Det er flere former for hemoglobin, forskjellig i strukturen til proteindelen - globin. Fosteret inneholder hemoglobin F. I erytrocyttene til en voksen dominerer hemoglobin A (90%). Forskjeller i strukturen til proteindelen bestemmer affiniteten til hemoglobin for oksygen. I fosterhemoglobin er det mye større enn for hemoglobin A. Dette hjelper fosteret til å ikke oppleve hypoksi ved en relativt lav partiell spenning av oksygen i blodet.

En rekke sykdommer er assosiert med utseendet av patologiske former for hemoglobin i blodet. Den mest kjente arvelige patologien til hemoglobin er sigdcelleanemi, Formen på røde blodlegemer ligner en sigd. Fravær eller erstatning av flere aminosyrer i globinmolekylet i denne sykdommen fører til en betydelig svekkelse av hemoglobinfunksjonen.

Under kliniske forhold er det vanlig å beregne graden av metning av røde blodlegemer med hemoglobin. Dette såkalte fargeindeks. Normalt er det lik 1. Slike røde blodlegemer kalles normokromisk. Med en fargeindeks på mer enn 1,1, erytrocytter hyperkrom, mindre enn 0,85 - hypokrom. Fargeindikatoren er viktig for diagnostisering av anemi av ulike etiologier.

Hemolyse

Prosessen med ødeleggelse av erytrocyttmembranen og frigjøring av hemoglobin til blodplasma kalles hemolyse. I dette tilfellet blir plasmaet rødt og blir gjennomsiktig - "lakkblod". Det finnes flere typer hemolyse.

Osmotisk hemolyse kan forekomme i et hypotont miljø. Konsentrasjonen av NaCl-løsning som hemolysen begynner ved kalles osmotisk motstand av erytrocytter, For friske mennesker varierer grensene for minimum og maksimal motstand av erytrocytter fra 0,4 til 0,34%.

Kjemisk hemolyse kan være forårsaket av kloroform, eter, ødelegge protein-lipidmembranen til erytrocytter.

Biologisk hemolyse oppstår under handling slangegift, insekter, mikroorganismer, i tilfelle transfusjon av uforenlig blod under påvirkning av immunhemolysiner.

Termisk hemolyse oppstår under frysing og tining av blod som et resultat av ødeleggelsen av skallet av erytrocytter av iskrystaller.

Mekanisk hemolyse oppstår med sterk mekanisk påvirkning på blodet, for eksempel risting av en ampulle med blod.

Fig 3. Elektronmikrofotografi av hemolyse av erytrocytter og dannelsen av deres "skygger" (forstørr bildet)

1 - diskocytt, 2 - echinocytt, 3 - "skygger" (skjell) av erytrocytter.

E(ESR)

Eryhos friske menn er 2 - 10 mm i timen, hos kvinner - 2 - 15 mm i timen. ESR avhenger av mange faktorer: antall, volum, form og størrelse på ladningen til erytrocytter, deres evne til å aggregere og proteinsammensetningen i plasma. ESR avhenger i større grad av plasmaegenskaper enn erytrocytter. ESR øker under graviditet, stress, inflammatorisk, smittsom og onkologiske sykdommer, med en reduksjon i antall røde blodlegemer, med en økning i innholdet av fibrinogen. ESR avtar med en økning i mengden albumin. Mange steroidhormoner (østrogener, glukokortikoider), samt medisinske stoffer(salisylater) forårsaker en økning i ESR.

Erytropoese

Dannelsen av røde blodlegemer, eller erytropoese, skjer i den røde benmargen. Erytrocytter sammen med hematopoietisk vev kalles "rød blodkim", eller erytron.

For dannelsen av røde blodlegemer kreves det jern og en rekke vitaminer.

Jern kroppen mottar fra hemoglobin råtnende erytrocytter og med mat. Det treverdige jernet i maten omdannes til jernholdig jern ved hjelp av et stoff som finnes i tarmslimhinnen. Ved hjelp av proteinet transferrin transporteres jern, absorbert, med plasma til benmargen, hvor det inngår i hemoglobinmolekylet. Overflødig jern avsettes i leveren i form av en forbindelse med et protein - ferritin eller med et protein og et lipoid - hemosiderin. Ved mangel på jern utvikles jernmangelanemi.

Nødvendig for dannelsen av røde blodlegemer vitamin B 12 (cyanokobalamin) og folsyre. Vitamin B 12 kommer inn i kroppen med mat og kalles en ekstern hematopoietisk faktor. For absorpsjon er det nødvendig med et stoff (gastromukoprotein), som produseres av kjertlene i slimhinnen i den pyloriske delen av magen og kalles indre faktor Slotts hematopoiesis. Ved mangel på vitamin B 12 utvikles B 12-mangelanemi.Dette kan enten være ved utilstrekkelig inntak fra mat (lever, kjøtt, egg, gjær, kli), eller ved fravær av en indre faktor (reseksjon av nedre tredjedel av magen). Det antas at vitamin B 12 fremmer syntesen av globin, vitamin B 12 og folsyre er involvert i syntesen av DNA i kjerneformene til erytrocytter. Vitamin B 2 (riboflavin) er nødvendig for dannelsen av lipidstroma av erytrocytter. Vitamin B 6 (pyridoksin) er involvert i dannelsen av hem. Vitamin C stimulerer absorpsjonen av jern fra tarmene, forbedrer virkningen av folsyre. Vitamin E (a-tokoferol) og vitamin PP(pantotensyre) styrker lipidmembranen til erytrocytter, og beskytter dem mot hemolyse.

Sporelementer er avgjørende for normal erytropoese. Kobber hjelper jernabsorpsjon i tarmen og fremmer inkorporering av jern i hemstrukturen. Nikkel og kobolt delta i syntesen av hemoglobin og hemholdige molekyler som bruker jern. I kroppen finnes 75 % av sink i røde blodlegemer som en del av karbonsyreanhydrase-enzymet. Sinkmangel forårsaker leukopeni. selen, interaksjon med vitamin E, beskytter erytrocyttmembranen mot skade fra frie radikaler.

Fysiologiske regulatorer av erytropoese er erytropoietiner, dannes hovedsakelig i nyrene, så vel som i leveren, milten og i små mengder konstant tilstede i blodplasma friske mennesker. Erytropoietiner øker spredningen av erytroide stamceller - CFU-E (erytrocyttkoloni-dannende enhet) og akselererer syntesen av hemoglobin. De stimulerer syntesen av messenger-RNA som er nødvendig for dannelsen av enzymer som er involvert i dannelsen av hem og globin. Erytropoietiner øker også blodstrømmen i karene i det hematopoietiske vevet og øker frigjøringen av retikulocytter i blodet. Produksjonen av erytropoietiner stimuleres i hypnose.

oksi av ulik opprinnelse: en persons opphold i fjellet, blodtap, anemi, sykdommer i hjerte og lunger. Erytropoese aktiveres av mannlige kjønnshormoner, noe som gir høyere innhold av røde blodlegemer hos menn enn hos kvinner. Stimulerende midler av erytropoese er veksthormon, tyroksin, katekolaminer, interleukiner. Hemming av erytropoiesis er forårsaket av spesielle stoffer - hemmere av erytropoiesis, som dannes med en økning i massen av sirkulerende erytrocytter, for eksempel hos mennesker som har kommet ned fra fjellene. Erytropoese hemmes av kvinnelige kjønnshormoner (østrogener), kaloner. Det sympatiske nervesystemet aktiverer erytropoesen, mens det parasympatiske nervesystemet hemmer den. Nervøs og endokrin påvirkning på erytropoiesen utføres, tilsynelatende, gjennom erytropoietiner.

Intensiteten av erytropoesen bedømmes av antallet retikulocytter - erytrocyttforløpere. Normalt er antallet 1 - 2%. Modne erytrocytter sirkulerer i blodet i 100-120 dager.

Ødeleggelsen av røde blodlegemer skjer i leveren, milten og benmargen gjennom celler i det mononukleære fagocytiske systemet. Nedbrytningsproduktene til erytrocytter er også hematopoietiske sentralstimulerende midler.

Leukocytter

Leukocytter, eller hvite blodceller, er fargeløse celler som inneholder en kjerne og protoplasma, i størrelse fra 8 til 20 mikron.

Antall leukocytter i det perifere blodet til en voksen varierer mellom 4,0 - 9,0x10 "/l, eller 4000 - 9000 per 1 μl. En økning i antall leukocytter i blodet kalles leukocytose, avta - leukopeni. Leukocytose kan være fysiologisk og patologisk (reaktiv). Blant den fysiologiske leukocytosen skilles mat, myogen, emosjonell, så vel som leukocytose som oppstår under graviditeten. Fysiologisk leukocytose er redistributive i naturen og når som regel ikke høye nivåer. Med patologisk leukocytose blir celler kastet ut fra de hematopoietiske organene med en overvekt av unge former. I den mest alvorlige formen observeres leukocytose ved leukemi. Leukocyttene som dannes i overkant av denne sykdommen, er som regel udifferensierte og er ikke i stand til å oppfylle sine fysiologiske funksjoner spesielt for å beskytte kroppen mot patogene bakterier. Leukopeni observeres med en økning i den radioaktive bakgrunnen, ved bruk av visse farmakologiske legemidler. Det er spesielt uttalt som følge av skade på benmargen med strålingssykdom. Leukopeni forekommer også ved noen alvorlige infeksjonssykdommer (sepsis, miliær tuberkulose). Med leukopeni er det en kraftig hemming av kroppens forsvar i kampen mot en bakteriell infeksjon.

Leukocytter, avhengig av om deres protoplasma er homogen eller inneholder granularitet, er delt inn i 2 grupper: granulære, eller granulocytter, og ikke-kornet, eller agranulocytter. Granulocytter, avhengig av de histologiske flekkene de er farget med, er av tre typer: basofiler(malt med grunnleggende farger), eosinofiler(syremaling) og nøytrofiler(både basiske og sure farger). I henhold til graden av modenhet er nøytrofiler delt inn i metamyelocytter (unge), stikk og segmentert. Agranulocytter er av to typer: lymfocytter og monocytter.

I klinikken er ikke bare det totale antallet leukocytter viktig, men også prosentandelen av alle typer leukocytter, kalt leukocyttformel, eller leukogrammer.


I en rekke sykdommer endres arten av leukocyttformelen. En økning i antall unge og stikke nøytrofiler kalles forskyvning av leukocyttformelen til venstre. Det indikerer blodfornyelse og observeres ved akutte smittsomme og inflammatoriske sykdommer, så vel som ved leukemi.

Alle typer leukocytter utfører en beskyttende funksjon i kroppen. Imidlertid skjer implementeringen av forskjellige typer leukocytter på forskjellige måter.

Nøytrofiler er den største gruppen. Hovedfunksjonen deres er fagocytose bakterier og vevsråteprodukter, etterfulgt av deres fordøyelse ved hjelp av lysosomale enzymer (protease, peptidase, oksidase, deoksyribonuklease). Nøytrofiler er de første som kommer til skadestedet. Siden de er relativt små celler, kalles de mikrofager. Nøytrofiler har en cytotoksisk effekt, og produserer også interferon, som har en antiviral effekt. Aktiverte nøytrofiler skiller ut arakidonsyre, som er en forløper til leukotriener, tromboksaner og prostaglandiner. Disse stoffene spiller en viktig rolle i å regulere lumen og permeabiliteten til blodårer og i å utløse prosesser som betennelse, smerte og blodpropp.

Ved hjelp av nøytrofiler kan du bestemme kjønnet til en person, siden den kvinnelige genotypen har runde utvekster - " Trommestikker”.

Fig 4. Kjønnskromatin ("trommestikker") i en kvinnelig granulocytt (forstørr bildet)

Eosinofiler har også evnen til fagocytose, men dette er ikke av alvorlig betydning på grunn av deres lille mengde i blodet. Hovedfunksjonen til eosinofiler er nøytralisering og ødeleggelse av toksiner av proteinopprinnelse, fremmede proteiner, samt antigen-antistoffkomplekset. Eosinofiler produserer enzymet histaminase, som ødelegger histamin frigjort fra skadede basofiler og mastceller under ulike allergiske tilstander, helminthic infestasjoner, autoimmune sykdommer. Eosinofiler utfører antihelmintisk immunitet, og utøver en cytotoksisk effekt på larven. Derfor, ved disse sykdommene, øker antallet eosinofiler i blodet. (eosinofili). Eosinofiler produserer plasminogen, som er forløperen til plasmin, hovedfaktoren i det fibrinolytiske systemet i blodet. Innholdet av eosinofiler i det perifere blodet er utsatt for daglige svingninger, som er assosiert med nivået av glukokortikoider. På slutten av andre halvdel av dagen og tidlig om morgenen er de 20 ~ mindre enn det gjennomsnittlige daglige nivået, og ved midnatt - 30% mer.

Basofiler produserer og inneholder biologisk aktive stoffer (heparin, histamin, etc.), som bestemmer deres funksjon i kroppen. Heparin forhindrer blodpropp i fokus for betennelse. Histamin utvider kapillærene, noe som fremmer resorpsjon og helbredelse. Basofiler inneholder også hyaluronsyre, som påvirker permeabiliteten til vaskulærveggen; blodplateaktiverende faktor (PAF); tromboksaner som fremmer blodplateaggregering; leukotriener og prostaglandiner. Ved allergiske reaksjoner (urticaria, bronkial astma, medikamentell sykdom), under påvirkning av antigen-antistoffkomplekset, degranuleres basofiler og biologisk aktive stoffer, inkludert histamin, frigjøres i blodet, noe som bestemmer det kliniske bildet av sykdommer.

Lymfocytter er sentrale i kroppens immunsystem. De utfører dannelsen av spesifikk immunitet, syntese av beskyttende antistoffer, lysis av fremmede celler, tranog gir immunminne. Lymfocytter dannes i benmargen, og differensiering skjer i vevene. Lymfocytter som modnes i thymus kalles T-lymfocytter(tymusavhengig). Det finnes flere former for T-lymfocytter. T-mordere(mordere) utføre reaksjoner av cellulær immunitet, lysere fremmede celler, patogener av infeksjonssykdommer, tumorceller, mutante celler. T-hjelpere(hjelpere), som interagerer med B-lymfocytter, gjør dem til plasmaceller, dvs. støtte utviklingen av humoral immunitet. T-dempere(undertrykkere) blokkerer overdreven reaksjoner av B-lymfocytter. Det finnes også T-hjelpere og T-suppressorer som regulerer cellulær immunitet. minne T-celler lagre informasjon om tidligere aktive antigener.

B-lymfocytter(bursoavhengig) gjennomgår differensiering hos mennesker i lymfoidvevet i tarmen, palatin og svelgmandlene. B-lymfocytter utfører reaksjoner av humoral immunitet. De fleste B-lymfocytter er antistoffproduserende. B-lymfocytter som respons på virkningen av antigener som et resultat av komplekse interaksjoner med T-lymfocytter og monocytter blir til plasmaceller. Plasmaceller produserer antistoffer som gjenkjenner og spesifikt binder de passende antigenene. Det er 5 hovedklasser av antistoffer, eller immunglobuliner: JgA, Jg G, Jg M, JgD, JgE Blant B-lymfocytter er også drepeceller, hjelpere, suppressorer og immunologiske minneceller isolert.

O-lymfocytter(null) gjennomgår ikke differensiering og er så å si en reserve av T- og B-lymfocytter.

Leukopoese

Alle leukocytter dannes i den røde benmargen fra en enkelt stamcelle. Lymfocyttforfedre er de første som forgrener seg fra det vanlige stamcelletreet; dannelsen av lymfocytter skjer i de sekundære lymfeorganene.

Leukopoiesis stimuleres av spesifikke vekstfaktorer som virker på visse forløpere til granulocytt- og monocytserien. Produksjonen av granulocytter stimuleres av granulocyttkolonistimulerende faktor (CSF-G), som dannes i monocytter, makrofager, T-lymfocytter, og hemmes av chaloner og laktoferrin som skilles ut av modne nøytrofiler; prostaglandiner E. Monocytopoiesis stimuleres av monocytisk kolonistimulerende faktor (CSF-M), katekolaminer. Prostaglandiner E, a - og b-interferoner, laktoferrin hemmer produksjonen av monocytter. Store doser hydrokortison hindrer frigjøring av monocytter fra benmargen. En viktig rolle i reguleringen av leukopoiesis tilhører interleukiner. Noen av dem øker veksten og utviklingen av basofile (IL-3) og eosinofiler (IL-5), andre stimulerer veksten og differensieringen av T- og B-lymfocytter (IL-2,4,6,7). Leukopoiesis stimuleres av nedbrytningsproduktene fra selve leukocyttene og vevet, mikroorganismer og deres giftstoffer, noen hypofysehormoner, nukleinsyrer,

Livssyklusen til ulike typer leukocytter er forskjellig.Noen lever i timer, dager, uker, andre gjennom hele livet til en person.

Leukocytter blir ødelagt i slimhinnen i fordøyelseskanalen, så vel som i retikulært vev.

blodplater


Blodplater, eller blodplater, er flate celler med uregelmessig rund form med en diameter på 2-5 mikron. Menneskelige blodplater har ikke kjerner. Antall blodplater i humant blod er 180 - 320x10 "/l, eller 180 000 - 320 000 per 1 μl. Det er daglige svingninger: det er flere blodplater i løpet av dagen enn om natten. En økning i antall blodplater i det perifere blodet er kalt trombocytose, en reduksjon kalles trombocytopeni.

Fig 5. Blodplater som fester seg til veggen av aorta i området for skade på endotellaget.

Hovedfunksjonen til blodplater er å delta i hemostase. Blodplater er i stand til å feste seg til en fremmed overflate (adhesjon), samt klebe seg sammen (aggregering) under påvirkning av ulike årsaker. Blodplater produserer og skiller ut en rekke biologisk aktive stoffer: serotonin, adrenalin, noradrenalin, samt stoffer som kalles lamellære koagulasjonsfaktorer. Blodplater er i stand til å skille ut arakidonsyre fra cellemembraner og omdanne den til tromboksaner, som igjen øker. Disse reaksjonene skjer under virkningen av enzymet cyklooksygenase. Blodplater er i stand til å bevege seg på grunn av dannelsen av pseudopodia og fagocytose av fremmedlegemer, virus, immunkomplekser, og utfører derved en beskyttende funksjon. Blodplater inneholder en stor mengde serotonin og histamin, som påvirker størrelsen på lumen og kapillærpermeabiliteten, og dermed bestemmer tilstanden til histohematiske barrierer.

Blodplater dannes i den røde benmargen fra gigantiske celler av megakaryocytter. Blodplateproduksjonen er regulert trombopoietiner. Trombocytopoietiner produseres i benmargen, milten og leveren. Skille mellom kortvirkende og langtidsvirkende trombopoietiner. Førstnevnte forbedrer spaltningen av blodplater fra megakaryocytter og akselererer deres inntreden i blodet. Sistnevnte bidrar til differensiering og modning av megakaryocytter.

Aktiviteten til trombopoietiner reguleres av interleukiner (IL-6 og IL-11). Antall trombopoietiner øker med inflammasjon, irreversibel blodplateaggregering.Forventet levetid for blodplater er fra 5 til 11 dager. Blodplater blir ødelagt i cellene i makrofagsystemet.

Sammensetning og egenskaper av blod.

Blod- det indre miljøet i kroppen, som gir homeostase, reagerer tidligst og mest følsomt på vevsskade. Blod er et speil av homeostase og en blodprøve er obligatorisk for enhver pasient, indikatorene for blodskift er de mest informative og spiller en viktig rolle i diagnostisering og prognose av sykdomsforløpet.

Blodfordeling:

50 % i organene i bukhulen og bekkenet;

25% i organene i brysthulen;

25 % i periferien.

2/3 i venøse kar, 1/3 - i arterielle.

Funksjoner blod

1. Transport - overføring av oksygen og næringsstoffer til organer og vev og metabolske produkter til utskillelsesorganene.

2. Regulatorisk - sikre humoral og hormonell regulering av funksjonene til ulike systemer og vev.

3. Homeostatisk - opprettholdelse av kroppstemperatur, syre-base balanse, vann-salt metabolisme, vevshomeostase, vevsregenerering.

4. Sekretorisk - dannelsen av biologisk aktive stoffer av blodceller.

5. Beskyttende - gir immunrespons, blod- og vevsbarrierer mot infeksjon.

blodets egenskaper.

1. Relativ konstanthet av sirkulerende blodvolum.

Den totale mengden blod avhenger av kroppsvekt og i kroppen til en voksen er normalt 6–8 %, dvs. ca. 1/130 av kroppsvekten, som med en kroppsvekt på 60–70 kg er 5–6 l. Hos en nyfødt - 155% av massen.

Ved sykdommer kan blodvolumet øke - hypervolemi eller redusere - hypovolemi. I dette tilfellet kan forholdet mellom dannede elementer og plasma bevares eller endres.

Tap av 25-30 % av blodet er livstruende. Dødelig - 50%.

2. Blodviskositet.

Viskositeten til blod skyldes tilstedeværelsen av proteiner og dannede elementer, spesielt erytrocytter, som når de beveger seg, overvinner kreftene til ytre og indre friksjon. Denne indikatoren øker med fortykning av blodet, dvs. tap av vann og en økning i antall røde blodlegemer. Viskositet blodplasma er 1,7–2,2, og fullblod - ca 5 konv. enheter i forhold til vann. Den relative tettheten (spesifikk vekt) av fullblod varierer fra 1,050-1,060.

3. suspensjonseiendom.

Blod er en suspensjon der de dannede elementene er i suspensjon.

Faktorer som gir denne egenskapen:

Antall dannede elementer, jo flere av dem, jo ​​mer uttalt er suspensjonsegenskapene til blod;

Blodviskositet - jo større viskositet, jo større suspensjonsegenskaper.

En indikator på suspensjonsegenskaper er ery(ESR). Gjennomsnittlig e(ESR) hos menn 4–9 mm/time, hos kvinner 8–10 mm/time.

4. elektrolyttegenskaper.

Denne egenskapen gir en viss verdi av det osmotiske trykket i blodet på grunn av innholdet av ioner. Osmotisk trykk er en ganske konstant indikator, til tross for små svingninger på grunn av overgangen fra plasma til vev av store molekylære stoffer (aminosyrer, fett, karbohydrater) og inntreden av lavmolekylære produkter av cellulær metabolisme fra vev til blodet.

5. Relativ konstanthet av syre-base-sammensetningen i blodet (pH) (syre-base balanse).

Konstansen til blodreaksjonen bestemmes av konsentrasjonen av hydrogenioner. Konstansen til pH i det indre miljøet i kroppen skyldes den felles handlingen av buffersystemer og en rekke fysiologiske mekanismer. Sistnevnte inkluderer lungenes respirasjonsaktivitet og nyrenes utskillelsesfunksjon.

Det viktigste blodbuffersystemer er bikarbonat, fosfat, protein og mest mektig hemoglobin. Buffersystemet er et konjugert syre-basepar som består av en akseptor og en donor av hydrogenioner (protoner).

Blod har en lett alkalisk reaksjon. Det er fastslått at et visst område av pH-svingninger i blodet tilsvarer normens tilstand - fra 7,37 til 7,44 med en gjennomsnittsverdi på 7,40, pH arterielt blod lik 7,4; og venøs, på grunn av det høye innholdet av karbondioksid i den, - 7,35.

Alkalose- en økning i pH i blodet (og andre vev i kroppen) på grunn av akkumulering av alkaliske stoffer.

Acidose- reduksjon i blodets pH som følge av utilstrekkelig utskillelse og oksidasjon av organiske syrer (deres akkumulering i kroppen).

6. kolloidegenskaper.

De består i proteiners evne til å holde på vann i vaskulærsengen - hydrofile fint dispergerte proteiner har denne egenskapen.

Sammensetningen av blodet.

1. Plasma (flytende intercellulær substans) 55-60%;

2. Dannede elementer (celler i den) - 40-45%.

blodplasma er væsken som blir igjen etter fjerning av dannede elementer fra den.

Blodplasma inneholder 90–92 % vann og 8–10 % tørrstoff. Den inneholder proteinstoffer med forskjellige egenskaper og funksjonell betydning: albuminer (4,5 %), globuliner (2–3 %) og fibrinogen (0,2–0,4 %), samt 0,9 % salter, 0 ,one % glukose. Den totale mengden proteiner i humant plasma er 7–8 %. Blodplasma inneholder også enzymer, hormoner, vitaminer og andre stoffer som er nødvendige for kroppen.

Figur - Blodceller:

1 - basofil granulocytt; 2 - acidofil granulocytt; 3 - segmentert nøytrofil granulocytt; 4 - erytrocytt; 5 - monocytt; 6 - blodplater; 7 - lymfocytt

En kraftig reduksjon i mengden glukose i blodet (opptil 2,22 mmol / l) fører til en økning i eksitabiliteten til hjerneceller, utseendet av anfall. En ytterligere reduksjon i blodsukker fører til svekket pust, sirkulasjon, bevissthetstap og til og med død.

mineraler blodplasma er NaCl, KCI, CaCl NaHCO 2, NaH 2 PO 4 og andre salter, samt ioner Na +, Ca 2+, K + osv. Konstansen i blodets ioniske sammensetning sikrer stabiliteten til det osmotiske trykket og bevaring av væskevolumet i blodet og cellene i kroppen. Blødning og tap av salter er farlig for kroppen, for cellene.

De dannede elementene (cellene) i blodet inkluderer: erytrocytter, leukocytter, blodplater.

Hematokrit- en del av volumet av blod som kan tilskrives andelen dannede elementer.

BLOD
en væske som sirkulerer i sirkulasjonssystemet og fører med seg gasser og andre oppløste stoffer som er nødvendige for metabolismen eller dannet som følge av metabolske prosesser. Blod består av plasma (en klar, blekgul væske) og cellulære elementer suspendert i den. Det er tre hovedtyper av blodceller: røde blodceller(erytrocytter), hvite blodceller (leukocytter) og blodplater (blodplater). Den røde fargen på blod bestemmes av tilstedeværelsen av det røde pigmentet hemoglobin i erytrocytter. I arteriene, gjennom hvilke blodet som har kommet inn i hjertet fra lungene, overføres til kroppens vev, er hemoglobin mettet med oksygen og er farget knallrødt; i venene, gjennom hvilke blod strømmer fra vevene til hjertet, er hemoglobin praktisk talt blottet for oksygen og mørkere i fargen. Blod er en ganske viskøs væske, og dens viskositet bestemmes av innholdet av røde blodlegemer og oppløste proteiner. Blodviskositeten bestemmer i stor grad hastigheten som blod strømmer gjennom arteriene (semi-elastiske strukturer) og blodtrykket. Fluiditeten til blod bestemmes også av dens tetthet og arten av bevegelsen til ulike typer celler. Leukocytter, for eksempel, beveger seg enkeltvis, i umiddelbar nærhet til veggene i blodårene; erytrocytter kan bevege seg både individuelt og i grupper, som stablede mynter, og skaper en aksial, dvs. konsentrert i midten av fartøyet, flyt. Blodvolumet til en voksen mann er omtrent 75 ml per kilo kroppsvekt; hos en voksen kvinne er dette tallet omtrent 66 ml. Følgelig er det totale volumet av blod hos en voksen mann i gjennomsnitt ca. 5 l; mer enn halvparten av volumet er plasma, og resten er hovedsakelig erytrocytter.
Funksjoner av blodet. Primitive flercellede organismer (svamper, sjøanemoner, maneter) lever i havet, og sjøvann er deres "blod". Vann vasker dem fra alle sider og trenger fritt inn i vevet, leverer næringsstoffer og frakter bort metabolske produkter. høyere organismer kan ikke sørge for livsgrunnlaget på en så enkel måte. Kroppen deres består av milliarder av celler, hvorav mange er kombinert til vev som utgjør komplekse organer og organsystemer. I fisk, for eksempel, selv om de lever i vann, er ikke alle celler nær nok kroppens overflate til at vann effektivt kan levere næringsstoffer og fjerne metabolske sluttprodukter. Situasjonen er enda mer komplisert med landdyr, som ikke vaskes av vann i det hele tatt. Det er klart at de måtte ha sitt eget flytende vev av det indre miljøet - blod, samt et distribusjonssystem (hjerte, arterier, vener og et nettverk av kapillærer) som gir blodtilførsel til hver celle. Blodets funksjoner er mye mer komplekse enn bare transport av næringsstoffer og avfallsprodukter fra metabolismen. Blod bærer også hormoner som kontrollerer mange vitale prosesser; blod regulerer kroppstemperaturen og beskytter kroppen mot skader og infeksjoner i alle deler av den.
transportfunksjon. Nesten alle prosesser knyttet til fordøyelse og åndedrett, to funksjoner i kroppen, uten hvilke liv er umulig, er nært knyttet til blod og blodtilførsel. Sammenhengen med respirasjon kommer til uttrykk ved at blodet gir gassutveksling i lungene og transport av de tilsvarende gassene: oksygen - fra lungene til vevene, karbondioksid (karbondioksid) - fra vevene til lungene. Transporten av næringsstoffer begynner fra kapillærene i tynntarmen; her fanger blodet dem fra fordøyelseskanalen og overfører dem til alle organer og vev, starter med leveren, hvor næringsstoffer (glukose, aminosyrer, fettsyrer) modifiseres, og levercellene regulerer nivået i blodet avhengig av kroppens behov (vevsmetabolisme). Overgangen av transporterte stoffer fra blodet til vev utføres i vevskapillærer; samtidig kommer sluttprodukter inn i blodet fra vevene, som deretter skilles ut gjennom nyrene med urin (for eksempel urea og urinsyre).
se også
ÅNDEDRETTSORGANER;
SIRKULASJONSSYSTEMET;
FORDØYELSE. Blodet bærer også med seg produktene av sekresjon av de endokrine kjertlene - hormoner - og gir derved en sammenheng mellom ulike organer og koordinering av deres aktiviteter (se også ENDOKRINT SYSTEM). Kroppstemperaturregulering. Blod spiller en nøkkelrolle for å opprettholde en konstant kroppstemperatur i homeotermiske eller varmblodige organismer. Temperaturen på menneskekroppen i normal tilstand svinger i et veldig smalt område på ca. 37 ° C. Frigjøring og absorpsjon av varme fra ulike deler av kroppen må balanseres, noe som oppnås ved å overføre varme gjennom blodet. Senteret for temperaturregulering ligger i hypothalamus - en del av diencephalon. Dette senteret, som er svært følsomt for små endringer i temperaturen til blodet som passerer gjennom det, regulerer de fysiologiske prosessene der varme frigjøres eller absorberes. En mekanisme er å regulere varmetapet gjennom huden ved å endre diameteren på hudens blodårer i huden og følgelig volumet av blod som strømmer nær overflaten av kroppen, hvor varmen lettere går tapt. Ved en infeksjon vil visse avfallsprodukter fra mikroorganismer eller produktene av vevsnedbrytning forårsaket av dem samhandle med leukocytter, noe som forårsaker dannelse av kjemikalier som stimulerer temperaturreguleringssenteret i hjernen. Som et resultat er det en økning i kroppstemperaturen, følt som varme. Beskytter kroppen mot skader og infeksjoner. To typer leukocytter spiller en spesiell rolle i implementeringen av denne blodfunksjonen: polymorfonukleære nøytrofiler og monocytter. De skynder seg til skadestedet og samler seg i nærheten av det, og de fleste av disse cellene migrerer fra blodstrømmen gjennom veggene i nærliggende blodårer. De tiltrekkes av skadestedet av kjemikalier som frigjøres av skadet vev. Disse cellene er i stand til å oppsluke bakterier og ødelegge dem med deres enzymer. Dermed forhindrer de spredning av infeksjon i kroppen. Leukocytter er også involvert i fjerning av dødt eller skadet vev. Prosessen med absorpsjon av en celle av en bakterie eller et fragment av dødt vev kalles fagocytose, og nøytrofilene og monocyttene som utfører den kalles fagocytter. En aktivt fagocytisk monocytt kalles en makrofag, og en nøytrofil kalles en mikrofag. I kampen mot infeksjon tilhører plasmaproteiner en viktig rolle, nemlig immunglobuliner, som inkluderer mange spesifikke antistoffer. Antistoffer dannes av andre typer leukocytter - lymfocytter og plasmaceller, som aktiveres når spesifikke antigener av bakteriell eller viral opprinnelse kommer inn i kroppen (eller er tilstede på celler som er fremmede for gitt organisme). Det kan ta flere uker før lymfocytter utvikler antistoffer mot et antigen som kroppen møter for første gang, men den resulterende immuniteten varer lenge. Selv om nivået av antistoffer i blodet begynner å falle sakte etter noen måneder, stiger det raskt igjen ved gjentatt kontakt med antigenet. Dette fenomenet kalles immunologisk hukommelse. Når de interagerer med et antistoff, fester mikroorganismer seg enten sammen eller blir mer sårbare for absorpsjon av fagocytter. I tillegg hindrer antistoffer at viruset trenger inn i vertens celler (se også IMMUNITET).
blod pH. pH er en indikator på konsentrasjonen av hydrogen (H) ioner, numerisk lik den negative logaritmen (angitt med den latinske bokstaven "p") av denne verdien. Surheten og alkaliteten til løsningene uttrykkes i enheter av pH-skalaen, som varierer fra 1 (sterk syre) til 14 (sterk alkali). Normalt er pH i arterielt blod 7,4, dvs. nær nøytral. Venøst ​​blod blir noe surgjort på grunn av karbondioksidet som er oppløst i det: karbondioksid (CO2), som dannes under metabolske prosesser, reagerer med vann (H2O) når det oppløses i blodet, og danner karbonsyre (H2CO3). Å opprettholde pH i blodet på et konstant nivå, det vil si syre-basebalansen, er ekstremt viktig. Så hvis pH synker merkbart, reduseres aktiviteten til enzymer i vevet, noe som er farlig for kroppen. En endring i blodets pH som går utover området 6,8-7,7 er uforenlig med liv. Opprettholdelsen av denne indikatoren på et konstant nivå er lettet, spesielt av nyrene, siden de fjerner syrer eller urea (som gir en alkalisk reaksjon) fra kroppen etter behov. På den annen side opprettholdes pH av tilstedeværelsen i plasma av visse proteiner og elektrolytter som har en buffereffekt (dvs. evnen til å nøytralisere noe overflødig syre eller alkali).
BLODKOMPONENTER
La oss vurdere mer detaljert sammensetningen av plasma og cellulære elementer av blod.
Plasma. Etter separasjon av de cellulære elementene suspendert i blodet, gjenstår en vandig løsning av en kompleks sammensetning, kalt plasma. Som regel er plasma en klar eller lett opaliserende væske, hvis gulaktige farge bestemmes av tilstedeværelsen av en liten mengde gallepigment og andre fargede organiske stoffer i den. Etter inntak av fet mat kommer imidlertid mange dråper fett (chylomikroner) inn i blodet, som et resultat av at plasmaet blir uklart og fet. Plasma er involvert i mange livsprosesser i kroppen. Den bærer blodceller, næringsstoffer og metabolske produkter og fungerer som en kobling mellom alle ekstravaskulære (dvs. utenfor blodårene) væsker; sistnevnte inkluderer spesielt den intercellulære væsken, og gjennom den utføres kommunikasjon med cellene og deres innhold. Dermed kommer plasmaet i kontakt med nyrene, leveren og andre organer og opprettholder dermed konstansen til det indre miljøet i kroppen, dvs. homeostase. De viktigste plasmakomponentene og deres konsentrasjoner er gitt i tabell. 1. Blant stoffene oppløst i plasma er organiske forbindelser med lav molekylvekt (urea, urinsyre, aminosyrer, etc.); store og svært komplekse proteinmolekyler; delvis ioniserte uorganiske salter. De viktigste kationene (positivt ladede ioner) er natrium (Na+), kalium (K+), kalsium (Ca2+) og magnesium (Mg2+) kationer; de viktigste anionene (negativt ladede ioner) er kloridanioner (Cl-), bikarbonat (HCO3-) og fosfat (HPO42- eller H2PO4-). Hovedproteinkomponentene i plasma er albumin, globuliner og fibrinogen.
Tabell 1. PLASMAKOMPONENTER
(i milligram per 100 milliliter)

Natrium 310-340
Kalium 14-20
Kalsium 9-11
Fosfor 3-4,5
Kloridioner 350-375
Glukose 60-100
Urea 10-20
Urinsyre 3-6
Kolesterol 150-280
Plasmaproteiner 6000-8000
Albumin 3500-4500
Globulin 1500-3000
Fibrinogen 200-600
Karbondioksid 55-65
(volum i milliliter,
temperatur korrigert
og trykk, beregnet
per 100 milliliter plasma)


Plasmaproteiner. Av alle proteiner er albumin, syntetisert i leveren, tilstede i den høyeste konsentrasjonen i plasma. Det er nødvendig å opprettholde osmotisk balanse, som sikrer normal fordeling av væske mellom blodårene og det ekstravaskulære rommet (se OSMOS). Ved sult eller utilstrekkelig inntak av proteiner fra mat faller innholdet av albumin i plasma, noe som kan føre til økt opphopning av vann i vevene (ødem). Denne tilstanden forbundet med proteinmangel kalles sulteødem. Det finnes flere typer eller klasser av globuliner i plasma, hvorav de viktigste er betegnet med de greske bokstavene a (alfa), b (beta) og g (gamma), og de tilsvarende proteinene er a1, a2, b, g1 og g2. Etter separasjon av globuliner (ved elektroforese) finnes antistoffer kun i fraksjonene g1, g2 og b. Selv om antistoffer ofte omtales som gammaglobuliner, førte det faktum at noen av dem også er tilstede i b-fraksjonen til introduksjonen av begrepet "immunoglobulin". A- og b-fraksjonene inneholder mange ulike proteiner som sørger for transport av jern, vitamin B12, steroider og andre hormoner i blodet. Denne gruppen av proteiner inkluderer også koagulasjonsfaktorer, som sammen med fibrinogen er involvert i blodkoagulasjonsprosessen. Hovedfunksjonen til fibrinogen er å danne blodpropp (trombi). I prosessen med blodpropp, enten in vivo (i en levende organisme) eller in vitro (utenfor kroppen), omdannes fibrinogen til fibrin, som danner grunnlaget for en blodpropp; fibrinogenfritt plasma, vanligvis en klar, blekgul væske, kalles blodserum.
Erytrocytter. Røde blodlegemer, eller erytrocytter, er runde skiver med en diameter på 7,2-7,9 µm og en gjennomsnittlig tykkelse på 2 µm (µm = mikron = 1/106 m). 1 mm3 blod inneholder 5-6 millioner erytrocytter. De utgjør 44-48 % av det totale blodvolumet. Erytrocytter har form som en bikonkav skive, dvs. de flate sidene av platen er liksom komprimert, slik at den ser ut som en smultring uten hull. Modne erytrocytter har ikke kjerner. De inneholder hovedsakelig hemoglobin, hvis konsentrasjon i det intracellulære vandige mediet er ca. 34 %. Når det gjelder tørrvekt, er hemoglobininnholdet i erytrocytter 95 %; per 100 ml blod er hemoglobininnholdet normalt 12-16 g (12-16 g%), og hos menn er det litt høyere enn hos kvinner. I tillegg til hemoglobin inneholder erytrocytter oppløste uorganiske ioner (hovedsakelig K+) og ulike enzymer. De to konkave sidene gir erytrocytten et optimalt overflateareal som utveksling av gasser, karbondioksid og oksygen, kan finne sted gjennom. Dermed bestemmer formen på celler i stor grad effektiviteten til fysiologiske prosesser. Hos mennesker er overflatearealet som gassutveksling finner sted i gjennomsnitt 3820 m2, som er 2000 ganger kroppens overflate. Hos fosteret dannes primitive røde blodceller først i leveren, milten og thymus. Fra den femte måneden av intrauterin utvikling begynner erytropoiesis gradvis i benmargen - dannelsen av fullverdige røde blodlegemer. I unntakstilfeller (for eksempel når normal benmarg erstattes av kreftvev), kan den voksne kroppen igjen gå over til dannelsen av røde blodceller i leveren og milten. Men under normale forhold forekommer erytropoese hos en voksen bare i flate bein (ribben, brystbenet, bekkenben, hodeskalle og ryggrad). Erytrocytter utvikles fra forløperceller, hvis kilde er den såkalte. stamceller. I de tidlige stadiene av erytrocyttdannelse (i celler fortsatt i benmargen) er cellekjernen tydelig identifisert. Når cellen modnes, akkumuleres hemoglobin, som dannes under enzymatiske reaksjoner. Før den kommer inn i blodet, mister cellen sin kjerne - på grunn av ekstrudering (utpressing) eller ødeleggelse av cellulære enzymer. Med betydelig blodtap dannes erytrocytter raskere enn normalt, og i dette tilfellet kan umodne former som inneholder en kjerne komme inn i blodet; tilsynelatende skyldes dette at cellene forlater benmargen for raskt. Perioden for modning av erytrocytter i benmargen - fra det øyeblikket den yngste cellen, gjenkjennelig som en forløper for en erytrocytt, til dens fulle modning - er 4-5 dager. Levetiden til en moden erytrocytt i perifert blod er i gjennomsnitt 120 dager. Men med noen abnormiteter av disse cellene selv, en rekke sykdommer, eller under påvirkning av visse medikamenter, kan levetiden til røde blodceller reduseres. De fleste røde blodlegemer blir ødelagt i leveren og milten; i dette tilfellet frigjøres hemoglobin og spaltes til dets bestanddeler hem og globin. Globins videre skjebne ble ikke sporet; når det gjelder hem, frigjøres jernioner (og returneres til benmargen) fra den. Ved å miste jern, blir hem til bilirubin, et rødbrunt gallepigment. Etter mindre modifikasjoner som skjer i leveren, blir bilirubin i gallen skilt ut gjennom galleblæren inn i fordøyelseskanalen. I henhold til innholdet i sluttproduktet av dets transformasjoner i avføringen, er det mulig å beregne hastigheten på ødeleggelse av erytrocytter. I gjennomsnitt, i en voksen kropp, blir 200 milliarder røde blodlegemer ødelagt og omdannet daglig, som er omtrent 0,8 % av deres totale antall (25 billioner).




Betydning for antropologi og rettsmedisin. Fra beskrivelsen av AB0- og Rhesus-systemene er det klart at blodgrupper er viktige for genetisk forskning og studiet av raser. De er lette å bestemme, og hver enkelt person har enten denne gruppen eller har den ikke. Det er viktig å merke seg at selv om visse blodgrupper forekommer ved forskjellige frekvenser i forskjellige populasjoner, er det ingen bevis som tyder på at visse grupper gir noen fordel. Og det faktum at blodgruppene i blodet til representanter for forskjellige raser er praktisk talt de samme, gjør det meningsløst å skille rase- og etniske grupper med blod ("negroblod", "jødisk blod", "sigøynerblod"). Blodgrupper er viktige i rettsmedisin for å etablere farskap. For eksempel, hvis en kvinne med blodtype 0 saksøker en mann med blodtype B for at han er far til hennes barn med blodtype A, må retten finne mannen uskyldig, siden farskapet hans er genetisk umulig. Basert på data om blodgrupper etter AB0-, Rh- og MN-systemene for påstått far, mor og barn, kan over halvparten av mennene (51 %) som er falskt anklaget for farskap frifinnes.
BLODOVERFØRING
Siden slutten av 1930-tallet har transfusjon av blod eller dets individuelle fraksjoner blitt utbredt i medisinen, spesielt i militæret. Hovedformålet med blodoverføring (hemotransfusjon) er å erstatte pasientens røde blodceller og gjenopprette blodvolumet etter massivt blodtap. Sistnevnte kan oppstå enten spontant (for eksempel med et duodenalsår), eller som et resultat av traumer, under kirurgi eller under fødsel. Blodoverføring brukes også til å gjenopprette nivået av røde blodlegemer i enkelte anemier, når kroppen mister evnen til å produsere nye blodceller med den hastigheten som kreves for normal funksjon. Den generelle oppfatningen til anerkjente leger er at blodoverføring kun bør utføres i tilfelle av streng nødvendighet, siden det er forbundet med risikoen for komplikasjoner og overføring av en smittsom sykdom til pasienten - hepatitt, malaria eller AIDS.
Blodtyper. Før transfusjon bestemmes kompatibiliteten til blodet til giveren og mottakeren, for hvilken blodtypebestemmelse utføres. For tiden er kvalifiserte spesialister engasjert i å skrive. En liten mengde erytrocytter tilsettes til et antiserum som inneholder en stor mengde antistoffer mot visse erytrocyttantigener. Antiserum er hentet fra blod fra donorer som er spesielt immunisert med passende blodantigener. Agglutinasjon av erytrocytter observeres med det blotte øye eller under et mikroskop. I tabellen. 4 viser hvordan anti-A- og anti-B-antistoffer kan brukes til å bestemme blodgruppene i AB0-systemet. Som en ekstra in vitro-test kan du blande donorens erytrocytter med mottakerens serum, og omvendt donorserumet med mottakerens erytrocytter – og se om det er agglutinasjon. Denne testen kalles krysstyping. Hvis minst et lite antall celler agglutinerer ved blanding av giverens erytrocytter og mottakerens serum, anses blodet som uforenlig.




Blodoverføring og oppbevaring av det. De originale metodene for direkte blodoverføring fra en giver til en mottaker hører fortiden til. I dag tas donert blod fra en blodåre under sterile forhold til spesialpreparerte beholdere, hvor det på forhånd er tilsatt antikoagulant og glukose (sistnevnte brukes som næringsmedium for erytrocytter under lagring). Av antikoagulantia brukes oftest natriumcitrat, som binder kalsiumioner i blodet, som er nødvendige for blodpropp. Flytende blod lagres ved 4°C i opptil tre uker; i løpet av denne tiden gjenstår 70 % av det opprinnelige antallet levedyktige erytrocytter. Siden dette nivået av levende røde blodlegemer anses som det minste akseptable, brukes ikke blod som har vært lagret i mer enn tre uker til transfusjon. På grunn av det økende behovet for blodoverføring har det dukket opp metoder for å bevare levedyktigheten til røde blodceller i lengre tid. I nærvær av glyserol og andre stoffer kan erytrocytter lagres i vilkårlig lang tid ved en temperatur fra -20 til -197 ° C. For lagring ved -197 ° C brukes metallbeholdere med flytende nitrogen, i hvilke beholdere med blod er nedsenket. Frosset blod er vellykket brukt til transfusjon. Frysing tillater ikke bare å lage lagre av vanlig blod, men også å samle og lagre sjeldne blodgrupper i spesielle blodbanker (depoter). Tidligere ble blod lagret i glassbeholdere, men nå er det stort sett plastbeholdere som brukes til dette formålet. En av hovedfordelene med en plastpose er at flere poser kan festes til en enkelt beholder med antikoagulant, og deretter kan alle tre celletyper og plasma separeres fra blodet ved hjelp av differensiell sentrifugering i et "lukket" system. Denne svært viktige innovasjonen endret fundamentalt tilnærmingen til blodoverføring. I dag snakker de allerede om komponentbehandling, når transfusjon betyr erstatning av bare de blodelementene som mottakeren trenger. De fleste anemiske mennesker trenger bare hele røde blodceller; pasienter med leukemi krever hovedsakelig blodplater; Pasienter med hemofili trenger bare visse komponenter av plasma. Alle disse fraksjonene kan isoleres fra det samme donerte blodet, og etterlater bare albumin og gammaglobulin (begge har sine bruksområder). Fullblod brukes kun for å kompensere for svært stort blodtap, og brukes nå til transfusjon i mindre enn 25 % av tilfellene.
Plasma. Med akutt vaskulær insuffisiens forårsaket av massivt blodtap eller sjokk på grunn av en alvorlig brannskade eller traume med vevsknusing, er det nødvendig å raskt gjenopprette blodvolumet til normalt nivå. Hvis fullblod ikke er tilgjengelig, kan bloderstatning brukes for å redde pasientens liv. Tørr humant plasma brukes oftest som slike erstatninger. Det oppløses i et vandig medium og administreres til pasienten intravenøst. Ulempen med plasma som bloderstatning er at det smittsomme hepatittviruset kan overføres med det. Ulike tilnærminger brukes for å redusere risikoen for infeksjon. For eksempel reduseres sannsynligheten for å pådra seg hepatitt, men ikke elimineres, ved å lagre plasma i flere måneder ved romtemperatur. Termisk sterilisering av plasma er også mulig, og bevarer alle de nyttige egenskapene til albumin. Det anbefales for øyeblikket kun å bruke sterilisert plasma. På et tidspunkt i alvorlig brudd vannbalansen på grunn av massivt blodtap eller sjokk ble syntetiske bloderstatninger, som polysakkarider (dekstraner), brukt som midlertidige erstatninger for plasmaproteiner. Bruken av slike stoffer ga imidlertid ikke tilfredsstillende resultater. Fysiologiske (saltvann) løsninger for hastetransfusjoner var heller ikke like effektive som plasma, glukoseløsning og andre kolloidale løsninger.
Blodbanker. I alle utviklede land er det opprettet et nettverk av blodoverføringsstasjoner som gir sivil medisin den nødvendige mengden blod for transfusjon. På stasjonene samler de som regel bare donert blod, og lagrer det i blodbanker (lagre). Sistnevnte gir blodet til den nødvendige gruppen på forespørsel fra sykehus og klinikker. I tillegg har de vanligvis en spesiell tjeneste som samler opp både plasma og individuelle fraksjoner (for eksempel gammaglobulin) fra utløpt fullblod. Mange banker har også kvalifiserte spesialister som utfører fullstendig blodtyping og studier mulige reaksjoner inkompatibilitet.
Reduser risikoen for infeksjon. Av spesiell fare er infeksjon av mottakeren med humant immunsviktvirus (HIV), forårsaker syndromet ervervet immunsvikt (AIDS). Derfor er alt donert blod for tiden underlagt obligatorisk testing (screening) for tilstedeværelse av anti-HIV-antistoffer i det. Antistoffer vises imidlertid i blodet bare noen måneder etter at HIV kommer inn i kroppen, så screening gir ikke absolutt pålitelige resultater. Et lignende problem oppstår ved screening av donorblod for hepatitt B-viruset. Dessuten fantes det i lang tid ingen serielle metoder for å oppdage hepatitt C - de har blitt utviklet først de siste årene. Derfor er blodoverføring alltid forbundet med en viss risiko. I dag er det nødvendig å skape forhold slik at enhver person kan lagre blodet sitt i en bank, for eksempel donere det før en planlagt operasjon; dette vil tillate i tilfelle blodtap å bruke sitt eget blod til transfusjon. Du kan ikke være redd for infeksjon selv i de tilfellene når deres syntetiske erstatninger (perfluorkarboner) introduseres i stedet for erytrocytter, som også tjener som oksygenbærere.
BLODSYKDOMMER
Blodsykdommer deles lettest inn i fire kategorier, avhengig av hvilken av hovedkomponentene i blodet som er rammet: røde blodceller, blodplater, hvite blodlegemer eller plasma.
RBC-avvik. Sykdommer assosiert med erytrocyttavvik kommer ned til to motsatte typer: anemi og polycytemi. Anemi er en sykdom der enten antall erytrocytter i blodet reduseres, eller hemoglobininnholdet i erytrocytter reduseres. Anemi kan skyldes følgende årsaker: 1) redusert produksjon av erytrocytter eller hemoglobin, som ikke kompenserer for den normale prosessen med celleødeleggelse (anemi på grunn av nedsatt erytropoese); 2) akselerert ødeleggelse av røde blodlegemer (hemolytisk anemi); 3) et betydelig tap av røde blodlegemer med alvorlig og langvarig blødning ( posthemorragisk anemi). I mange tilfeller skyldes sykdommen en kombinasjon av to av disse årsakene (se også ANEMIA).
Polycytemi. I motsetning til anemi, i polycytemi, overstiger antallet røde blodlegemer i blodet normen. På ekte polycytemi, hvis årsaker forblir ukjente, sammen med erytrocytter, øker som regel innholdet av leukocytter og blodplater i blodet. Polycytemi kan også utvikles i tilfeller der oksygenbindingen av blodet reduseres under påvirkning av miljøfaktorer eller sykdom. Dermed er et økt nivå av erytrocytter i blodet karakteristisk for innbyggere i høylandet (for eksempel for indere i Andesfjellene); det samme er observert hos pasienter med kroniske lidelser i lungesirkulasjonen.
Blodplateanomalier. Følgende anomalier av blodplater er kjent: et fall i nivået i blodet (trombocytopeni), en økning i dette nivået (trombocytose) eller, som er sjeldent, anomalier i form og sammensetning. I alle disse tilfellene er blodplatedysfunksjon mulig med utvikling av slike fenomener som en tendens til blåmerker (subkutane blødninger) med blåmerker; purpura (spontan kapillær blødning, ofte subkutan); langvarig, vanskelig å stoppe blødning med skader. Den vanligste er trombocytopeni; årsakene er skader på benmargen og overflødig aktivitet milt. Trombocytopeni kan utvikle seg som en isolert lidelse, eller i kombinasjon med anemi og leukopeni. Når du ikke finner klar grunn sykdommer, snakker de om den såkalte. idiopatisk trombocytopeni; oftest forekommer det i barndommen og ungdomsårene samtidig med hyperaktivitet i milten. I disse tilfellene hjelper fjerning av milten til å normalisere nivået av blodplater. Det er andre former for trombocytopeni som utvikler seg enten med leukemi eller annen ondartet infiltrasjon av benmargen (dvs. kolonisering av den) kreftceller), eller i tilfelle skade på benmargen under påvirkning av ioniserende stråling og medisiner.
Leukocyttavvik. Som med røde blodceller og blodplater, er leukocyttavvik assosiert med enten en økning eller reduksjon i antall leukocytter i blodet.
Leukopeni. Avhengig av hvilke hvite blodlegemer som blir mindre, skilles to typer leukopeni: nøytropeni eller agranulocytose (en reduksjon i nivået av nøytrofiler) og lymfopeni (en reduksjon i nivået av lymfocytter). Nøytropeni oppstår med noen infeksjonssykdommer ledsaget av temperaturøkning (influensa, røde hunder, meslinger, kusma, infeksiøs mononukleose), og med tarminfeksjoner(for eksempel med tyfoidfeber). Nøytropeni kan også være forårsaket av legemidler og giftige stoffer. Siden nøytrofiler spiller en nøkkelrolle i å beskytte kroppen mot infeksjon, er det ikke overraskende at hud og slimhinner ofte oppstår med nøytropeni. infiserte sår. På alvorlige former nøytropeni kan føre til blodforgiftning, som kan være dødelig; infeksjoner i svelget og øvre luftveier er vanlige. Når det gjelder lymfopeni, er en av årsakene sterk røntgeneksponering. Det følger også med noen sykdommer, spesielt Hodgkins sykdom (lymfogranulomatose), der funksjonene til immunsystemet er svekket.
Leukemi. Som celler i andre kroppsvev, kan blodceller bli kreft. Som regel gjennomgår leukocytter, vanligvis av en type, degenerasjon. Som et resultat utvikler det seg leukemi, som kan identifiseres som monocytisk leukemi, lymfatisk leukemi, eller - i tilfelle av degenerasjon av polymorfonukleære stamceller - myeloid leukemi. Ved leukemi finnes unormale eller umodne celler i blodet i stort antall, som noen ganger gir kreftinfiltrater i ulike deler av kroppen. På grunn av infiltrasjon av benmargen av kreftceller og deres erstatning av de cellene som er involvert i erytropoese, er leukemi ofte ledsaget av anemi. I tillegg kan anemi ved leukemi også oppstå fordi raskt delende leukocyttforløperceller tømmer tilførselen av næringsstoffer som trengs for å danne røde blodceller. Noen former for leukemi kan behandles med legemidler som undertrykker beinmargsaktivitet (se også LEUKEMIA).
Plasmaanomalier. Det er en gruppe blodsykdommer som er preget av økt blødningstendens (både spontant og som et resultat av traumer) assosiert med en mangel på plasma av visse proteiner - blodkoagulasjonsfaktorer. Den vanligste sykdommen av denne typen er hemofili A (se HEMOFILI). En annen type anomali er assosiert med et brudd på syntesen av immunglobuliner og følgelig med mangel på antistoffer i kroppen. Denne tilstanden kalles agammaglobulinemi og er kjent som arvelige former av denne sykdommen, og ervervet. Den er basert på en defekt i lymfocytter og plasmaceller, hvis funksjon er produksjon av antistoffer. Noen former for denne sykdommen er dødelige i barndommen, andre er vellykket behandlet med månedlige injeksjoner av gammaglobulin.
DYRE BLOD
Dyr, i tillegg til de mest enkelt organiserte, har et hjerte, et system av blodårer og et eller annet spesialisert organ der gassutveksling kan finne sted (lunger eller gjeller). Selv de mest primitive flercellede organismer har mobile celler, de såkalte. amøbocytter som beveger seg fra ett vev til et annet. Disse cellene har noen egenskaper til lymfocytter. Hos dyr med lukket sirkulasjonssystemet, blod, både når det gjelder plasmasammensetning og når det gjelder strukturen og størrelsen på cellulære elementer, ligner på menneskeblod. Mange av dem, spesielt de fleste virvelløse dyr, har ikke celler som røde blodceller i blodet, og luftveispigmentet (hemoglobin eller hemocyanin) er i plasma (hemolymfe). Som regel er disse dyrene preget av lav aktivitet og lav metabolsk hastighet. Fremveksten av celler med hemoglobin, som sett i eksemplet med humane erytrocytter, øker effektiviteten av oksygentransport betydelig. Som regel, hos fisk, amfibier og krypdyr, er erytrocytter kjernefysiske, dvs. selv i moden form beholder de kjernen, selv om det hos noen arter også finnes ikke-nukleære røde celler i et lite antall. Erytrocyttene til lavere virveldyr er vanligvis større enn hos pattedyr. Hos fugler er erytrocytter elliptiske i form og inneholder en kjerne. Alle disse dyrene har også celler i blodet som ligner på menneskelige granulocytter og agranulocytter. For dyr med lavere blodtrykk enn mennesker og høyere pattedyr er enklere mekanismer for hemostase også karakteristiske: i noen tilfeller stoppes blødningen ved direkte blokkering av skadede kar av store blodplater. Pattedyr er nesten ikke forskjellige i type og størrelse på blodceller. Unntaket er kamelen, hvis erytrocytter ikke er runde, men i form av en ellipse. Innholdet av erytrocytter i blodet til forskjellige dyr varierer mye, og deres diameter varierer fra 1,5 mikron (asiatisk hjortedyr) til 7,4 mikron (nordamerikansk trebukker). Noen ganger er det i rettsmedisinsk vitenskap et problem å avgjøre om en gitt blodflekk ble etterlatt av en person eller om den er av animalsk opprinnelse. Selv om ulike dyrearter også har blodgruppefaktorer (ofte mange), har ikke blodgruppesystemet nådd samme utviklingsnivå hos dem som hos mennesker. I studiet av flekker brukes antisera spesifikke for hver type mot visse dyrevev, inkludert blod.
Big Medical Encyclopedia