Генетични заболявания на кучетата от породата - немски пинчер. Наследствени и характерни заболявания на доберманите

болест на фон Вилебранд

Болест на фон Вилебранд (VWD)- това е най-често срещаният вид (от известните днес), който води до нарушаване на процесите коагулация (съсирване на кръвта) при хора. Това заболяване обаче може да възникне и по време на живота поради ефектите на други заболявания ( придобита форма). BV възниква чрез качествен или количествен дефицит фактор на фон Вилебранд(FV).


Фактор на фон Вилебранде мултимерен гликопротеин, който е необходим за тромбоцитна адхезия (адхезия, прикрепване на тромбоцитите към съдова стенав областта на увреждане на целостта на ендотела). Известно е, че това заболяване се среща не само при хора, но и при кучета (по-специално добермани и пинчери) и рядко при прасета, големи говеда, коне и котки. Има четири вида наследствено заболяванеФон Вилебранд. Протичането на заболяването се влияе значително от други фактори, особено кръвната група.

Знаци и симптоми

Рискът от кървене от VWD варира в зависимост от вида на заболяването. По-често основните прояви на заболяването са: безпричинни синини, периодично кървене от носа и кървене на венците. Жените могат да получат менорагия (усилено и продължително менструално кървене), а по време на раждане болните жени могат да страдат от прекомерна загуба на кръв. Понякога (главно при тип 3 BV заболяване) заболяването причинява тежки вътрешен кръвоизливили натрупване на кръв в ставите ( хемартроза ) поради относително леки наранявания.

Диагностика

Ако се подозира, че човек има болест на фон Вилебранд, тогава точна диагнозатрябва да се извърши количествено и качествено изследване на кръвна плазмапациент за наличие на фактор на von Willebrand. Този процес се извършва чрез измерване на нивото на фактора на фон Вилебранд (антигени на фактора на фон Вилебранд), съдържащ се в кръвната проба, която се тества. По отношение на тестването на функционалността на този фактор обикновено се определя нивото на свързване на фактора на von Willebrand с гликопротеин (GP) Ib и връзката му с колагена. Други методи за проверка на активността на VWF могат да включват определяне активност на ристоцетин кофактор (RiCof)или скорост на аглутинация на тромбоцитите, след приложение на ристоцетин (индуцирана от ристоцетин тромбоцитна аглутинация (RIPA)).

Освен това може да се извърши проверка ниво фактор VIII , тъй като факторът на фон Вилебранд предотвратява бързото разрушаване на фактор VIII в кръвта. Тоест, дефицитът на фактор на фон Вилебранд може да доведе до рязък спадНива на фактор VIII. Но дори нормалните нива на тези коагулационни фактори не изключват наличието на заболяването, особено ако ние говорим за o 2 тип BV. В такъв случай заболяването може да бъде открито само чрез изследване на взаимодействието на тромбоцитите със субендотелния слой в кръвния поток (фактор, активиращ тромбоцитите PAF), което се извършва само във високоспециализирани лаборатории (които изучават нарушения на коагулацията) и обикновено не се извършвани в повечето рутинни медицински лаборатории. Изследването на тромбоцитната агрегация обикновено ще покаже необичаен отговор към ристоцетин, но отговорът към други антагонисти ще бъде нормален. При провеждане на изследвания с използване на устройство PFA 100, (което ни позволява да идентифицираме дефекти в адхезията на тромбоцитите към колагена), времето за спиране на кървенето при изследване на реакцията колаген / адреналин ще бъде нарушено, но времето за реакция на колаген / ADP (обикновено) ще бъде в нормални граници. Тип 2N болестта на von Willebrand може да бъде диагностицирана само след изследване за активност на фактор VIII. Откриването на BV също се усложнява от факта, че фактор на фон Вилебранд е острофазов протеин, т.е. нивото му в организма се повишава рязко по време на бременност, стрес и инфекциозни заболявания.

Един от задължителни тестовекоето трябва да се извърши при диагностициране на пациенти, които получават внезапно кървене пълна кръвна картина (Специално вниманиеВ този случай трябва да обърнете внимание на нивото на тромбоцитите). Освен това понякога се определят: aPTT (активирано частично тромбопластиново време), протромбиново време, тромбиново време и ниво на фибриноген. Ако лекарите подозират хемофилия B, се извършва изследване за определяне на нивото на активност на фактор IX. В зависимост от резултатите от горните скринингови тестове може да се тества функционалността на други фактори на кръвосъсирването. Индивидите с болестта на фон Вилебранд обикновено имат нормално протромбиново време, но тромбопластиновото време е малко по-дълго от нормалното.

болест

Тромбизирано време

Активирано частично тромбопластиново време

Време на съсирване

Ниво на тромбоцитите

Дефицит на витамин К или употреба на варфарин

нормално

нормално

DVZ синдром

намалена

Хвороба фон Вилебранд

нормално

нормално

Хемофилия

нормално

удължен

нормално

нормално

Странични ефекти на аспирин

нормално

нормално

нормално

Тромбоцитопения

нормално

нормално

намалена

Кочан стадий на чернодробна недостатъчност

нормално

нормално

нормално

Краен стадий на чернодробна недостатъчност

намалена

Уремия

нормално

нормално

удължен

нормално

Вродена афибриногенемия

нормално

Дефицит на фактор V

нормално

нормално

Дефицит на фактор X, например при амилоидна пурпура

нормално

нормално

Тромбастения на Glanzmann

нормално

нормално

нормално

Синдром на Бернар Сули

нормално

нормално

намалена

Видове и класификация

Класификация

Днес се знае четири вида наследствена болест на фон Вилебранд- тип 1, тип 2, тип 3 и тип тромбоцити. Има вродени и придобити форми на BV. В повечето случаи болест на фон Вилебранд - Това наследствено разстройство, но има и случаи на заболяването, възникващо през живота. Международно дружество по тромбоза и хемостаза(ISTH) класифицира болестта на фон Вилебранд според определението за качествени и количествени дефекти на фактора на фон Вилебранд.

Тип 1 BV (60-80% от всички случаи на заболяването) е количествено разстройство, тоест заболяването е причинено недостатъчно нивофактор на фон Вилебранд (този тип е дефектен), но при този тип заболяване няма значителни нарушения в процеса на коагулация на кръвта, поради което повечето пациенти обикновено живеят почти нормален живот. Проблеми могат да възникнат само под формата на кървене след операции (включително по време на стоматологични процедури), освен това могат да се появят синини (дори от лек натиск), а менорагията е често срещано явление при жените. Има намаляване на нивото на фактора на фон Вилебранд с 10-45% от нормалното (т.е. нивото му е 10-45 IU MO).

Тип 2 BV (20-30% от всички случаи на заболяването) е качествено нарушение, рискът от внезапно кървене зависи от конкретния случай. Нивото на фактора на фон Вилебранд обаче е нормално, но структурата на мултимерния гликопротеин е нарушена или някои субединици липсват в големи или малки мултимери. Има четири подтипа на болестта на фон Вилебранд тип 2: 2A, 2B, 2M и 2N.

Тип 2А
Това се случва, когато синтезът или протеолизата на мултимера, който изгражда фактора на фон Вилебранд, е нарушен, което води до наличието на неговите малки мултимерни субединици в кръвта. Свързването на фактор VIII е нормално. Но активността на кофактора ристоцетин е много ниска в сравнение с антигена на фактора на фон Вилебранд.

Тип 2B
При подтип 2В има повишен афинитет на фактора на von Willebrand към рецептора върху тромбоцитната мембрана на гликопротеин Ib, което води до бързото отстраняване на тромбоцитите и големите VWF мултимери от тялото.

Този тип се характеризира с незначителен тромбоцитопения . Големи мултимери на фактора на von Willebrand отсъстват в кръвообращението, но активността на фактор VIII е в нормални граници. Това може да се обясни с факта, че големите мултимери на фон Вилебранд образуват връзка с тромбоцитите на болен човек. Пациентите с този тип не могат да използват дезмопресин за спиране на кървенето, тъй като това лекарство може да увеличи агрегацията на тромбоцитите.

Тип 2М
Болестта на фон Вилебранд тип 2М се причинява от качествен дефицит на фактора на фон Вилебранд. Въпреки нормалното ниво на антигена, функционалността на фактора намалява (Намаляване на RICOF) , което отличава този тип от тип 2А, тъй като функционалният дефицит не възниква поради липса или промяна в размера на мултимера.

Тип 2N (Нормандия)
Това е дефицит, който води до нарушено свързване на фактора на von Willebrand с фактор VIII. При хората с този тип заболяване нивото на антигена на фактора на фон Вилебранд е нормално и неговата функционалност не е нарушена. Нивата на фактор VIII обаче са значително под нормата. Вероятно това е причината в миналото пациентите с тип 2N често да са били диагностицирани с хемофилия А. Следователно, ако има съмнение, че пациентът има хемофилия А, трябва да се обърне специално внимание на фамилната анамнеза за заболяването и да се определи възможно унаследяване на Х-свързано или автозомно заболяване.

Мутации на гена, кодиращ активността тромбоцитен рецепторфактор на фон Вилебранд, а именно Алфа верига на рецептора на гликопротеин Ib (GPIB). . Този протеин е част по-голям комплекс(GPIB/V/IX), който образува пълния рецептор на фактора на фон Вилебранд върху тромбоцитите. Активността на ристоцетин и загубата на големи мултимери на фон Вилебранд правят този тип подобен на тип 2В, но генетичното изследване за фактора на фон Вилебранд няма да открие никакви мутации.

Придобита форма на болест на фон Вилебранд

Както бе споменато по-горе, болестта на фон Вилебранд може не само да бъде наследена, но и да се появи по време на живота. въпреки това придобита формаБолестта на фон Вилебранд е характерна само за тези индивиди, чиито тела имат автоантитела (антитела, които могат да взаимодействат с автоантигени, т.е. с антигени на собственото тяло, могат да се образуват спонтанно или в резултат на минали инфекции). При този вид заболяване активността на фактора на фон Вилебранд не се намалява, но комплексът от антитела, свързани с VWF, много бързо се елиминира от тялото.

Пациентите със стеноза обикновено страдат от този тип разстройство аортна клапа, в резултат на действието на заболяването възникват стомашно-чревно кървене (синдром на Хайд) . Според изследователите тази форма на заболяването е най-често срещаната днес. Придобитата форма на BV може да се прояви и при заболявания като тумор на Wilms, хипотиреоидизъм или мезенхимна дисплазия.

Патофизиология

Известно е, че факторът на фон Вилебранд се активира при условия на висок кръвен поток и изместване на тъканите (напрежение на срязване). Ето защо дефицитът на този коагулационен фактор има по-голям ефект върху органи с развита мрежа от малки съдове, като кожата, стомашно-чревния тракти матката. При ангиодисплазия (форма на телеангиектазия) на дебелото черво, където напрежението на срязване е значително по-високо, отколкото в средните капиляри, рискът от кървене съответно се увеличава.

При тежки случаи на VWD тип 1, всички генетични промени възникват в гена, който кодира функционалните характеристики на фактора на von Willebrand и се характеризират с висока толерантност. За леки форми на тип 1 BV широк обхватмолекулярна патология може да възникне в допълнение към генните полиморфизми. Човешка кръвна група (AVO система ) също може да повлияе на хода на заболяването, определяйки неговите симптоми и тежестта на въздействието му върху организма. По правило при хора с кръвна група I (O) средното ниво на фактора на фон Вилебранд е по-ниско, отколкото при хора с други кръвни групи. Ето защо, когато изучавате нивото на фактора на фон Вилебранд с помощта на системата ABO, трябва да запомните горната характеристика. В крайна сметка са известни случаи, когато здрави хоратези с кръвна група I (O) са диагностицирани с тип I CO, докато тези с кръвна група IV (AB), които имат определени генетични заболявания, се считат за напълно здрави, поради повишеното естествено ниво на EF в тази кръвна група.

Генетика

Генът, кодиращ активността на VWF, е разположен на дванадесетия (12p13.2). Той има 52 екзона и обхваща 178 kbp. Типове 1 и 2 на болестта на фон Вилебранд се унаследяват по модел, докато тип 3 се унаследява по модел. Има обаче случаи, когато тип 2 също се унаследява рецесивно.

Епидемиология

BV се среща при приблизително 1 на 100 души. Повечето от тези хора обаче не проявяват никакви симптоми на разстройството. Клинична честота важни поводи- значително по-ниска, в тази степен заболяването се проявява при 1 човек на 10 000 жители. Тъй като повечето форми на BV са доста леки, толкова по-често се срещат при жени, чиято продължителност и интензивност на менструацията се увеличават. Обикновено тежка форма на заболяването, която се проявява бързо, се среща при хора с кръвна група I (O).

Лечение

Пациентите с болестта на фон Вилебранд обикновено не се нуждаят от редовно лечение, въпреки че винаги са изложени на повишен риск от кървене. За жени с тежки менструално кървене, може да се препоръча комбиниран орален противозачатъчни , които като правило намаляват кървенето, намаляват продължителността и честотата на менструацията. Понякога, за пациенти с BV, които са планирани за подлагане операцияизвършвам превантивно лечение. В този случай хората обикновено получават лекарство, базирано на концентрат на фактор VIII в комбинация с фактор на von Willebrand(антихемофилен фактор, по-известен като Хумат-П). Ако ходът на заболяването е умерен, тогава превенцията може да се извърши с помощта на дезмопресин (1-дезамино-8-D-аргинин вазопресин, DDAVP) (десмопресин ацетат, Stimate), който повишава нивото на фактора на von Willebrand в плазмата на пациента чрез освобождаване на VWF, който се съдържа в телата на Weibel-Palade, намиращи се в ендотелните клетки.

История
Болестта на фон Вилебранд е кръстена на Адолф Ерик фон Вилебранд , финландски педиатър, който за първи път описва това заболяване през 1926 г.

болест на фон Вилебранд

Болестта на фон Вилебранд се отнася до тромбоцитопатии и е свързана с нарушен синтез на фактор на фон Вилебранд, който е автозомно унаследен интегрална частфактор VIII. Дефицитът на фактор на Von Willebrand причинява нарушена агрегация на тромбоцитите. Кървенето се причинява от нарушения на коагулацията на кръвта и тромбоцитно-съдовата хемостаза.

Заболяването при кучета е отбелязано за първи път през 70-те години на миналия век от W.J. Додс в популацията немски овчаркив Америка. Болестта на фон Вилебранд при кучета има различни изрази, а тежестта на нейното протичане W.J. Додс го категоризира като лек, умерен и тежък, което зависи от активността на фактор VIII, задържането на тромбоцитите и времето на кървене. При синдрома на von Willebrand-Jurgens (ангиохемофилия, хеморагична капиляропатия и атромбоцитопенична пурпура) активността на фактор VIII е намалена или запазена с ниска тромбоцитна задръжка, времето на кървене не е нарушено или удължено. В някои умерено засегнати семейства, прегледани от W.J. Додс, вторични заболявания, причинени от плейтропния ефект на болестта на фон Вилебранд или влиянието на други гени, бяха отбелязани, тъй като линията беше силно инбредна.

Тъй като заболяването не е свързано или ограничено до пола, а е автозомно доминантно с променлива пенетрантност и експресия, кучетата и от двата пола са податливи на него.

От книгата Нашите четириноги приятели автор Слепнев Николай Кирилович

Остра болест на Ауески вирусно заболяванемного бозайници, протичащи предимно остро със симптоми на увреждане на централната нервна системаи сърбеж на местата на проникване на патогени.За дълго време това заболяване се смесваше с бяс и остро отравяне

От книгата Хрътки автор Маскаева Юлия Владимировна

Болест на Ауески Това заболяване, по-известно като псевдобяс или инфекциозна булбарна парализа, засяга нервната система. Причинителят на заболяването е вирус, имунологично свързан с вируса на хепатита. При болните кучета се среща не само в нервната

От книгата Ротвайлери автор Сухинина Наталия Михайловна

Болест на Ауески По-известна като псевдобяс или инфекциозна булбарна парализа, тази болест засяга нервната система на ротвайлера. Причинителят на заболяването е вирус, имунологично свързан с вируса на хепатита. При болните кучета се среща не само в

От книгата Сродна душа: Истории за кучета автор Семенова Мария Василиевна

БОЛЕСТ Естествено Ханич беше ваксиниран, както подобава на кученце. Но... ветеринарната медицина в началото на деветдесетте години все още не се е превърнала в толкова просперираща и печеливша индустрия, каквато е сега. Неподредена стая с олющени плочки, слаба крушка, мъж в мръсно

От книгата I, казва кучето от Descourt Nicole

БОЛЕСТ Често имам астматични пристъпи. Когато ме пуснат от каишката, се втурвам напред, забравяйки за всичко на света. Семейството ми няма представа каква грешка направиха, като поставиха будка в двора. Отначало не й обърнах внимание и я заобиколих. Но скоро там

От книгата Всичко за гълъбите автор Бондаренко Светлана Петровна

Нюкасълска болест Дълго време се смяташе, че нюкасълската болест е характерна за птиците от разред галинови. Преди 1970 г. имаше малко информация за възможното заболяване на гълъбите и повечето случаи бяха ненадеждни, тъй като изолирането на вируса и неговото типизиране не бяха извършени. как

От книгата Морски свинчета автор Кулагина Кристина Александровна

Уролитиаза Ако собственикът забеляза, че морско свинчесе държи неспокойно и изпразва пикочния си мехур твърде често, а лечението със сулфонамиди не дава резултати, тогава домашният любимец трябва да се покаже на ветеринарния лекар, тъй като е възможно

От книгата Декоративни зайци автор Нерода Маргарита

Уролитиаза Диагнозата се поставя въз основа на резултатите от рентгеново изследване. Камъните в пикочния мехур са маса от втвърдени калциеви и/или оксалатни соли. Точно както съсиреците, пикочните камъни могат да доведат до уринарна инконтиненция. За съжаление, единственото възможно

От книгата Болести по говедата автор Дорош Мария Владиславовна

Беломускулната болест е заболяване на младите говеда, характеризиращо се с промени в скелетни мускулии миокарда, метаболитни нарушения. Заболяването е често срещано в райони, където фуражите са бедни на протеини, фосфор, микроелементи и витамини.

От книгата Болести на конете автор Дорош Мария Владиславовна

Инцидентна болест Инцидентна болест (седла, дурин) е хронично инвазивно заболяване на еднокопитните, характеризиращо се с увреждане на гениталните органи, образуване на отоци по кожата и след това пареза, парализа и силно изтощение. Смъртността на конете може да достигне

От книгата Болести по овцете и козите автор Дорош Мария Владиславовна

Болестта на Ауески Болестта на Ауески или фалшивият бяс е остро вирусно заболяване на дребни говеда и други селскостопански животни, животни с ценна кожа, котки, кучета и гризачи (плъхове, мишки), проявяващо се с признаци на увреждане на централната нервна система, органи

От книгата Болести на свинете автор Дорош Мария Владиславовна

Безоарова болест Това е образуването на бучка от гъста сплъстена животинска коса (пилобезоари) или растителни влакна (фитобезоари) в стомашно-чревния тракт.Основната причина за тази патология е гладното или полу-гладно състояние на млади животни поради ниско

От книгата Пилета от месни породи автор Балашов Иван Евгениевич

Уролитиаза Уролитиазата е заболяване, характеризиращо се с образуване в бъбреците и пикочните пътища (таза, уретерите, пикочен мехур, пикочен канал) пикочни камънии пясък, състоящ се от органоколоидна основа, калциеви соли, фосфор и пикочна киселина.

От книгата на автора

Беломускулна болест Беломускулна болест е заболяване на младите говеда, характеризиращо се с промени в скелетната мускулатура и миокарда и метаболитни нарушения. Заболяването е често срещано в райони, където фуражите са бедни на протеини, фосфор, микроелементи и

От книгата на автора

Болестта на Ауески Болестта на Ауески или фалшивият бяс е остра вирусно заболяванеселскостопански животни, животни с ценна кожа, котки, кучета и гризачи (плъхове, мишки), проявяващи се с увреждане на централната нервна система и дихателните органи. Заболяване по свинете

От книгата на автора

Уровская болест Болестта води до възпаление на ставите, крехки кости, нарушено храносмилане и атрофия на мускулите. Свързани с дефицит на минерали в организма Симптоми: яйца със слаба черупка или изобщо без нея; масово кълване

Това заболяване е кръстено на професор Ерик Адолф фон Вилебранд, който е роден и работи във Финландия (по това време - Руската империя) от края на 19 до началото на 20 век.

През 1996 г. учени от генетичната лаборатория VetGen, САЩ, в сътрудничество с Мичиганския държавен университет, обявиха откриването на мутация причиняващи заболяване Von Willebrand тип 1 при кучета.

Болест на фон Вилебранд (или ангиохемофилия) – наследствено заболяванекръв, което се характеризира с неочаквано кървене, което се случва без намеса външни фактори. Кървенето възниква поради нарушение на кръвосъсирването, което се причинява от слабата активност на фактора на фон Вилебранд.

фактор на фон Вилебранд– двукомпонентен кръвен протеин, секретиран от ендотелни клетки, циркулиращ в кръвната плазма като мултимери различни размери.

Необходимо е за залепване на тромбоцитите към субендотелните тъкани, където съдовата стена е увредена.

Ако концентрацията на този протеин е намалена, кръвни съсиреци (кръвни съсиреци, които спират кървенето) не се образуват.

Патологията може да се появи при кучета от двата пола.

важно!Болестта на фон Вилебранд е трудна за диагностициране патология, тъй като предразположението към спонтанно кървене не е присъщо на всички кучета с ниско нивофактор в кръвта.

Видове

Тази патология се класифицира според вида и наличието на мултимери във фактора.

Има 3 вида заболяване:

  1. Тип 1. Най-често срещаният тип патология. Плазмата съдържа всички мултимери, но тяхната концентрация е много по-ниска от нормалната. Най-предразположени към тази форма на заболяването са доберманите, уелските корги пемброк и еърдел териерите.
  2. Тип 2. Този тип се характеризира с липсата на мултимери голям размер, които са отговорни за агрегацията на тромбоцитите. По-рядко срещана от тип 1, патологията е докладвана при немски късокосмести пойнтери.
  3. Тип 3. В този най-тежък случай факторът на фон Вилебранд напълно отсъства. Най-често се среща при шотландски териери, ретривъри Chesapeake Bay.

Почти всички случаи на болест на фон Вилебранд при кучета са тип 1.

Симптоми

Симптомите на това заболяване са подобни на тези на хемофилията, поради което понякога се нарича псевдохемофилия.

Най-характерните и специфичен симптомна тази патология - кървене от лигавицата, проявяващо се първо като кървене на венците, кървене от носаи наличието на кръв в урината над нормата.

Заболяването може да се прояви в различни степенитежест, това се дължи на индивидуални характеристикикучета. Леката форма се характеризира с умерено кървене, в по-сериозни случаи се наблюдава обширна и тежка кръвозагуба, която често води до смърт.

Всеки тип заболяване има свои собствени симптоми:

  • 1 вид Неочаквано кървене от носа, устата и пикочните пътища. В допълнение, необичайно продължително кървене се наблюдава по време на стандартни процедури, например при миене на зъби, купиране на опашка или уши, кастрация, стерилизация, а също и при подрязване на ноктите.
  • Тип 2 Кучетата имат тежка форма на нарушение на кръвосъсирването, придружено от тежка кръвозагуба.
  • Тип 3 Този тип се характеризира с масивна загуба на кръв.

За да се определи точно наличието на заболяването, има няколко диагностични метода:

  • изследване на кръвосъсирването, при което се изрязва лигавицата на устната;
  • откриване на антитела в кръвта;
  • ДНК тест, който анализира мутацията, водеща до развитието на патология. Необходима е кръвна проба или тампон от устата.

Дълго време заболяването може да бъде безсимптомно, но при наличие на патология леко нараняванеили планирано хирургична интервенциянеизбежно ще доведе до необичайно кървене или подкожен кръвоизлив.

Прогнози и последствия

Опасността от заболяването зависи пряко от това колко силно е нарушено съсирването на кръвта.

Липсата на наранявания и сериозни щети гарантира много кучета високо нивоживот, обаче, не трябва да забравяме, че спонтанното кървене, продължило във времето, може да доведе до смърт.

В допълнение, опасността от патологията се изразява във възможността за животозастрашаващи случаи, като например кървене в дихателната системаили в мозъка.

Помага за минимизиране на вероятността от тежки и животозастрашаващи последствия навременна диагнозапатология.

Лечение

Основен метод на лечение на това заболяванесе състои в преливане на кръвна плазма, съдържаща голямо количество от необходимия протеин, а в случай на анемия - цяла кръв. По правило една такава процедура е достатъчна, за да се спре заболяването.

Като алтернатива може да се използва дезмопресин ацетат. Това лекарство повишава нивото на фактора на фон Вилебранд в кръвния серум и намалява продължителността на кървенето.

важно!Не всички кучета това лекарствопредизвиква положителна реакция.

При леко до умерено кървене могат да се използват превръзки или други средства за натиск, за да се спре. Ако по време на операция се появи кървене, ветеринарният лекар трябва да зашие кръвоносните съдове възможно най-бързо. Куче, което е загубило значително количество кръв, ще се нуждае от кръвопреливане.

Ако наличието на патология при куче е известно преди операцията и операцията се извършва - необходима мярка, трябва да инжектирате на кучето криопреципитат, кръвен продукт, със високо съдържаниефактор на фон Вилебранд.

важно!Употребата на аспирин, транквиланти, фенотиазинови производни, противовъзпалителни лекарства, които потискат функцията на тромбоцитите, е строго противопоказана.

Предразположеност

Случаи на това заболяване се срещат при всички кучета, които имат склонност към кървене.

Заболяването е регистрирано при 54 породи кучета. Най-често патологията се среща при такива породи като:

  • Airedale;
  • басет хрътка;
  • доберман;
  • пинчер;
  • Немска овчарка;
  • Голдън Ретривър;
  • Манчестър териер;
  • миниатюрен шнауцер;
  • ротвайлер;
  • шотландски териер;
  • пудел.

Разпространението на заболяването зависи от породата на кучето, най-често се регистрира при добермани и пинчери - 60-75%, при шелти - 28% и 16-30% - при шотландски териери.

Предотвратяване

Следователно болестта на фон Вилебранд е наследствена патология ефективни меркиняма превенция за това.

Кучета, за които е установено, че имат това заболяване, не трябва да се допускат за размножаване. като се има предвид това, ниска стойностфакторът на фон Вилебранд в кръвта на кучето не гарантира проявата клинични признаци, животни със записани епизоди на спонтанно кървене не трябва да се допускат за разплод.

Освен това трябва да се опитате да изключите сериозни хирургични интервенции; ако това не е възможно, тогава преди операцията е необходимо да вземете профилактичен курс на дезмопресин и да подготвите плазма или донорска кръв здраво кучепри необходимост от кръвопреливане.

Заключение

Болест на фон Вилебранд – опасна болест, което може да доведе до катастрофален изход. Ето защо, колкото по-рано собственикът разбере за наличието на патология при кучето, толкова по-добре. Необходимо е да разберете всичко за здравето на родителите на кучето, преди да закупите кученце или да го тествате.

Ако наличието на заболяването се потвърди, трябва да намерите добър ветеринарен лекар и постоянно да наблюдавате нуждите и състоянието на кучето. Ако кучето започне да има спонтанни аномалии продължително кървене, тя трябва да бъде отведена във ветеринарна клиника възможно най-бързо.

Във връзка с

Болестта на фон Вилебранд (ангиохемофилия) е нарушение на кръвосъсирването, характеризиращо се с внезапно кървене. Това е наследствено заболяване на кръвта, причинено от слаб фактор на фон Вилебранд.

Този фактор не е нищо повече от двукомпонентен кръвен протеин. Той секретира ендотелни клетки с различни размери, които циркулират в кръвната плазма. Този протеин слепва тромбоцитите и субендотелните клетки заедно на местата на съдово увреждане. Образуват се съсиреци и спират кървенето.

Ако този протеин е малък или неактивен, такива съсиреци нямат време да се образуват. Поради това се появява кървене.

причини

Заболяването се среща при мъже и жени. главната причинапоявата на синдрома на von Willebrand е наследственост.

През 1996 г. професор Ерик Адолф фон Вилебранд открива мутация на кръвния протеин при кучета. Този протеин е наречен фактор на фон Вилебранд. Именно той се наследява.

Заболяването се развива само при наличие на мутационен протеин в кръвта. Той не е в състояние нормално да произвежда клетките, необходими за образуване на съсиреци.

Кои породи са податливи

Податливи на заболяване:

  • Добермани и пинчери - в 60% от случаите;
  • Шелти - 30%;
  • Шотландски териери - 10-15%.

Това е често срещано заболяване при кучета от всички породи. Но само 54 породи са по-предразположени към тази патология от останалите. Известни породи:

  • доберман;
  • Голдън Ретривър;
  • Немска овчарка;
  • пинчер;
  • ротвайлер;
  • пудел;
  • басет хрътка.


Симптоми

Основните симптоми са назални и точковидни подкожни кръвоизливи, излишна кръв в урината и кървене на венците.

Симптомите са подобни на тези на хемофилия, поради което синдромът на von Willebrand понякога се нарича псевдохемофилия.

Интензивността на кръвната секреция зависи от степента на заболяването и тежестта на курса. При лека формакървенето е незначително. В тежки случаи тежки, дори фатални.

В някои случаи болестният синдром е асимптоматичен. Понякога кучето не показва никакви признаци през целия си живот. И само при нараняване или операция се появява продължително, постоянно кървене.

Диагностика във ветеринарна клиника

За да се установи точна диагноза, се провеждат няколко изследвания. Най-простото нещо е тест за съсирване на кръвта. За да направите това, лигавицата на устната се изрязва. въпреки това този тестможе също да показва други патологии. Следователно не е много информативен.

Точната диагноза се състои в идентифициране на антитела към протеина. Понякога се извършва и ДНК тест за идентифициране на гена за мутация на фактора на von Willebrand. Това изисква кръв и тампон от устата.

Лечение и прогноза

Прогнозата зависи от това колко е нарушено съсирването на кръвта. Ако няма наранявания, тогава кучето живее нормален живот. Но незабележимото и продължително кървене е особено опасно, например в белите дробове и мозъка.

Лечението се ограничава до кръвопреливане, ако е изгубено много кръв. В други случаи плазмата се прилага с голяма сумапротеин преди операция или след нараняване.


Предписва се дезмопресин ацетат, който произвежда желания протеин. Освен това помага за облекчаване и намаляване на продължителността на кървенето. Но някои кучета стават непоносими към това лекарство.

При това заболяване е строго забранено да се използват транквиланти, аспирин и други лекарства за разреждане на кръвта.

Какво да правим у дома

Създайте среда у дома, така че кучето да не може да се нарани. Следете стриктно това, докато ходите.

Ако се появи капков кръвоизлив, се поставя превръзка и мястото на кървене леко се притиска.

Ако кървенето е силно, поставете превръзка под налягане и незабавно заведете кучето на ветеринарен лекар.

Винаги имайте вътре домашна аптечкакръвна плазма.

Възможни усложнения

Тъй като ангиохемофилията е трудно диагностицирано заболяване, възникват усложнения.

Ако патологията не бъде забелязана навреме, кръвта се освобождава дълго време по време на наранявания, което води до смърт. По време на хирургични процедури е възможно голямо кървене. Хирургът трябва да зашие съдовете възможно най-скоро.

Синдромът на Von Willebrand е опасен поради скрити кръвоизливи. Особено в мозъка и белите дробове.


Предотвратяване

Профилактиката се свежда до предпазване на вашия домашен любимец от възможни наранявания. Не го прави планирани операции(купиране на уши и опашки, кастрация).

Тъй като заболяването е наследствено, болните кучета не трябва да се допускат до отглеждане. Не забравяйте да се консултирате с развъдчиците за здравето на кученцето и родителите. Но е невъзможно да се предприемат конкретни превантивни мерки.

Синдромът на Von Willebrand е труден за диагностициране и следователно трудно за предотвратяване. Колкото по-рано се открие заболяването, толкова по-добре собственикът е подготвен за неговите прояви.

Ето защо, в случай на внезапно кървене, трябва да покажете животното на ветеринарен лекар. Тогава ще се разбере дали е болест или не.

За съжаление, кучетата, както всички живи същества, са податливи на много заболявания. Тази статия ще изброи тези специални видове, които са свързани с членството в породата. ДОБЕРМАН.

Нека започна, може би, с един от най-често срещаните и опасни заболяваниядобермани - КАРДИОМИОПАТИЯ .

Това заболяване включва увреждане на сърдечните мускули, където възпалението и белези причиняват уголемяване на сърцето и разширяване на камерите му. Накрая мускулът става по-тънък, което води до застойна сърдечна недостатъчност.
Според наблюденията на някои ветеринарни лекари, сред всички кучета, страдащи от кардиомиопатия, 30% са добермани. Около 25% от доберманите с кардиомиопатия не доживяват последен етапзаболяване - застойна сърдечна недостатъчност. Те умират внезапно от разстройство сърдечен ритъм. Останалите 75% (7000-7500 добермани) умират от застойна сърдечна недостатъчност. Така, по груба оценка, общ бройДобермани, умиращи годишно от кардиомиопатия, са около 9300-10 000.
Трудност при диагностициране КАРДИОМИОПАТИИе, че често е така хронично заболяванесе развива в продължение на 3-4 години (понякога повече) и протича безсимптомно или субклинично, т.е. няма външни признаци, а често собствениците дори не подозират, че техните домашни любимци имат сериозно заболяване, което завършва с ранна смърт на кучето.
ПЪРВИ ПРИЗНАЦИзаболявания: необяснима летаргия, загуба на тегло, кашлица, бърза уморяемостпо време на тренировка, рядко дишане. Сърдечните аритмии причиняват припадък, допълнителна загуба на тегло и други бързо нарастващи признаци на сърдечна недостатъчност. Настъпва остра кардиомиопатия, която бързо води до смърт. В редки случаи е възможно да се установи причината за заболяването, която може да бъде предишна инфекция, хипотиреоидизъм или диабет. Лаймската болест (лаймски кардит) все по-често се разпознава като потенциална причина за вторичен миокардит.
Тези. В обобщение, за по-голямата част от кучетата, страдащи от кардиомиопатия, заболяването завършва със смърт, като основните причини за това са сериозни нарушения на сърдечния ритъм, които причиняват внезапна смърт; терминален стадийзастойна сърдечна недостатъчност в резултат на прогресивно отслабване на контрактилната функция на сърцето.

Следното заболяване е често срещано при кучета големи породис дълбоко гръден кош, вкл. и добермани.
ПОДУВАНЕ (РАЗШИРЯВАНЕ НА СТОМАХА, УСУКВАНЕ)

Това е състояние, което изисква спешност ветеринарни грижии животозастрашаващо за куче, обикновено се наблюдава при животни в ранна възраст. Смъртността е около 50%. Терминът "подуване" се отнася за следните заболявания: остра дилатация на стомаха, торзия и волвулус на червата. Подуването е известно още като синдром на преяждане (или преяждане); в този случай стомахът се разширява поради натрупани газове, течност или и двете (остра стомашна дилатация). При разширение стомахът може рязко да се усуче по дългата си ос – до 180° или по-малко (усукване). Торзия на стомаха над 180° - волвулус.
някои Интересни фактиотносно подуването:
1. Подуване на корема се наблюдава при кучета на възраст 4-7 години; 2/3 са мъжки.
2. Обикновено се засягат кучета от едри породи с дълбок гръден кош (немски догове, немски овчарки, санбернар, доберман, лабрадор, боксьор, ирландски сетер, кръвоглед и други големи породи със средно тегло 26 кг). Подуването на корема е изключително рядко при дребните породи.
3. Консумация голямо количествосуха храна на едно хранене.
4. След хранене кучетата стават възбудени и пият много.
5. Често изпитват храносмилателни смущения и разстройства (гастрит).
6. Може да има семейна предразположеност към заболяването (наследствен фактор).

Ако вашето куче има стомашно разстройство и подозирате подуване, причината трябва да се установи незабавно това състояние, което може да бъде дилатация или усукване на стомаха.

Признаци на ОСТРО РАЗШИРВАНЕ НА СТОМАХА: слюноотделяне, нервност, желание за повръщане и дефекация, коремна болка (кучето скимти и стене, когато докоснете областта на проекцията на стомашната стена) и подуване на корема. в почти всички случаи основата на заболяването е прехранването, яденето на храна с лошо качество, пиене на много течностислед хранене и възбуда след хранене. Повечето бърз начинПотвърдете диагнозата остра стомашна дилатация чрез въвеждане на дълга гумена или пластмасова стомашна сонда. Докато сондата преминава в стомаха на кучето, въздухът бързо се освобождава от сондата под налягане. подуване на корема коремна кухинаотшумява, което веднага носи облекчение.

Признаци на чревна торзия или волвулус: първоначалните симптоми са същите като при остра дилатация на стомаха, но по-изразени. Отбелязват се задух, втрисане, бледност на устната лигавица и колапс. Признаци като шок са свързани с компресия кръвоносни съдовестомах (и далак). Стомашната сонда не минава! Насилственото му прилагане може да доведе до дълбок шок.

НЕДОСТАТЪЧНОСТ НА ФУНКЦИЯТА НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА (ХИПОТЕРИОЗА)

Хипотиреоидизъм- резултат от намалена секреция на хормони щитовидната жлеза. Недостатъчната функция на жлезата води до загуба на коса и появата на плешиви петна. Косата става груба, чуплива и лесно пада. Кожата става дебела, плътна и тъмна на цвят. Най-често се засягат шията и тялото. Тъй като щитовидната жлезавлияе върху метаболизма, недостигът на хормони забавя процесите на образуване на енергия. Симптоми: летаргия, апатия, летаргия, затлъстяване, увиснали клепачи, умствена изостаналост, нередовен еструс. Тези признаци се развиват постепенно и отнема много време, за да се появят. Заболяването може да се подозира само във връзка с безплодието на животното. Диагнозата изисква кръвен тест за измерване на нивата на хормоните на щитовидната жлеза. Лечението се състои от продължителна употребахормони на щитовидната жлеза (за цял живот).

болест на von Willebrand и синдром на von Willebrand-Jurgens

Това е наследствено заболяване, характеризиращо се с синдром на нарушена способност за съсирване на кръвта поради генетично обусловена патология на тромбоцитите. Това наследствено заболяване, напомнящо хемофилия, се среща при всички кучета със склонност към кървене. Това е вроден, ненапълно доминиращ ген, който не е свързан с пола. Идентифициран в 54 породи кучета. Най-податливи на заболяването са доберманите - над 50% (а според някои източници 68-73%). също най-често при шотландски териери (16-30%), еърдел териери, басет хаундове, немски овчарки, златни ретривъри, манчестърски териери, миниатюрни шнауцери, ротвайлери, пудели.
В повечето случаи кръвоизливите при болестта на фон Вилебранд са леки или скрити, а ако се развият, намаляват с възрастта. Това е безпричинно кървене, точковидни кръвоизливи под кожата, в ставите, кръв в урината и изпражненията. Доберманите трябва незабавно да бъдат изследвани за болестта на фон Вилебранд на осемседмична възраст, преди купирането на ушите.
В момента единственият МЕТОД ЗА ЛЕЧЕНИЕза това заболяване е преливане на готова плазма или цяла кръв от здраво куче. Повечето кучета с болест на фон Вилебранд могат да водят нормален живот. Добермани с това заболяване не трябва да се отглеждат.
При хипотиреоидизъм рискът от кървене се увеличава.
Противопоказани са аспирин, транквиланти, фенотиазинови производни, противовъзпалителни лекарства, които потискат функцията на тромбоцитите.

СИНДРОМ НА ВОББЛЕР (цервикална спондилопатия - спондилолистеза, цервикален синдром)

Нестабилността (хлъзгането) на шийните прешлени е характерна за кучетата от едрите породи. Най-често при доберман пинчери на възраст 4-6 години. Заболяването обикновено се свързва с хронично дегенеративно заболяванепоследните три шийни прешлена и частично изместване (непълно изместване) на прешлените след рязко завъртане или движение на главата. Водещите симптоми включват постепенно и прогресивно намаляване на двигателната координация задни крайниципридружен от специфична, клатушкаща се походка. При влошаване на състоянието - непълна парализа, след удар в прешлена може да се разпространи и в предните крайници. Завъртането и огъването на врата е болезнено и може да влоши съществуващата парализа.

Необходимо е да се вземе предвид генетичното предразположение към заболяването и кучетата със синдром на нестабилни прешлени трябва да бъдат изключени от разплод.

За лечение отнема време. Зависи как се отглежда кучето - избягвайте тичане и скачане, активни игри, т.е. всякакъв натиск върху гръбначния мозък. Специална яка за врата предпазва и стабилизира цервикална областгръбначен стълб. Ако лечението е неефективно, се използва хирургическа интервенция чрез даване правилна позицияпрешлени за облекчаване на компресията гръбначен мозък, и след това го закрепете с помощта на специални устройства. Но това не може да премахне причините хирургическа корекцияслужи само за облекчаване на клиничните прояви.

НАРКОЛЕПСИЯ

Това е заболяване на централната нервна система, нелечимо разстройство на съня (нарушение на механизма на съня в мозъка) с намаляване на мускулния тонус, което възниква след такива вълнуващи събития като хранене или енергична игра. На ден може да има от една до сто атаки с продължителност от няколко секунди до 20 минути. Кучето става неподвижно, очите му блестят. Събужда се след поглаждане или силен шум. Причината е неизвестна. Подозира се генетична зависимост. Припадъците, ако не бъдат контролирани, могат да прогресират до пълен колапс.

Бъдете внимателни към вашите домашни любимци! И не се разболявайте!