Medfødt og ervervet immunitetstabell. Beskyttelse i aksjon. Hva er et barns immunsvikt og hvordan bestemmer dets tilstedeværelse

Det primære målet for enhver person er å gi beskyttelse mot uønskede sykdommer. For prosessen med å opprettholde sikkerhetstilstanden Internt miljø immunitet reagerer. Denne artikkelen vil bidra til å bli kjent med dens typer, mekanismer og virkningsfaktorer i menneskekroppen.

Hva er medfødt immunitet?

medfødt immunitet er et arvelig forsvarssystem Menneskekroppen fra påvirkning negative faktorer, virus, bakterier, Fremmedlegemer. Komponenter av en arvet immunforsvar ikke gjennomgår genetisk transformasjon i løpet av livet.

Egendommer

Medfødt immunitet er preget av følgende egenskaper:

  • Gjenkjenner og forhindrer reproduksjon av patogener ved deres første penetrasjon i det indre miljøet, når adaptivt immunforsvar er på dannelsesstadiet;
  • Aktiviteten til medfødt immunitet er gitt av cellulære og humorale faktorer (makrofager, nevrofiler, basofiler, eosinofiler, DC, mastceller, naturlige antistoffer, cytokiner, proteiner akutt fase lysozym);
  • Det medfødte forsvaret av kroppen er levert av fysiologiske og mekaniske egenskaper. Beskyttende barrierer inkluderer: hud, slimhinner, væsker i det indre miljøet. Ethvert element som kommer inn i menneskekroppen anses som smittsomt farlig. Ved å lansere mekanismen for selvforsvar, søker kroppen å kvitte seg med et farlig element;
  • Den konstante tilstedeværelsen av naturlige antistoffer;
  • Utvikler ikke immunminne, men danner adaptiv mottakelighet.

Funksjoner av celler med arvelig immunforsvar:

  • Hver medfødt immuncelle fungerer uavhengig og er ikke duplisert;
  • Cellulære elementer er ikke gjenstand for negativ eller positiv seleksjon;
  • De deltar i prosessen med fagocytose, cytolyse, bakteriolyse, eliminering og dannelse av cytokiner.

Funksjoner

Det er mulig å vurdere funksjonene og rollen til medfødt immunitet i menneskelivet ved å vurdere nøkkelfunksjonene til arvelig beskyttelse:

  • Prinsippet for drift av beskyttelsessystemet er å gjenkjenne, behandle og kvitte seg med fremmedlegemer;
  • Fagocytose- prosedyren for fangst og fordøyelse av fremmede mikroorganismer;
  • Opsonisering- består i å koble elementene i komplekset til det skadede cellulære elementet;
  • Kjemotaksi- kombinere signaler ved kjemisk reaksjon, som tiltrekker andre immunmidler;
  • Membranotropisk skadelig kompleks- virkningen av proteiner som bryter den beskyttende membranen til opsoniserte midler;
  • Den primære funksjonen er å beskytte menneskekroppen, som et resultat av at data om fremmede partikler lagres. Dette bidrar til å motvirke antistoffer ved ytterligere sykdommer;
  • Regulering av prosessen med restaurering av det skadede indre miljøet.

Funksjonene til medfødt immunitet utføres som følger:

  • Gjennom mekanisk beskyttelse i prosessen med patogeninvasjon;
  • På grunn av cellulær immunitet;
  • På grunn av humorale faktorer.

Faktorer

Medfødte immunitetsfaktorer er delt inn i to typer: cellulære og humorale faktorer. Deres betydning ligger i dannelsen av beskyttelsesnivået til menneskekroppen mot inntak av mikrober.

Cellulære faktorer i immunsystemet handle gjennom en gruppe celler som er rettet mot å eliminere fremmede antistoffer i menneskekroppen. Prosessen utføres ved fagocytose. Disse forsvarscellene inkluderer:

  • T - lymfocytter - varierer i varigheten av opphold i det indre miljøet, er delt inn i lymfocytter, naturlige mordere, regulatorer;
  • B-lymfocytter - produserer antistoffer;
  • Nøytrofiler - inkluderer antibiotiske proteiner, har kjemotaksereseptorer, derfor migrerer de til betennelsesstedet;
  • Eosinofiler - deltar i fagocytose, eliminer helminths;
  • Basofiler - som svar på en fremmed mikroorganisme produserer de allergisk reaksjon;
  • Monocytter er spesielle cellulære elementer som blir til forskjellige typer makrofager ( beinvev, lunger, lever, etc.), har stor kvantitet funksjoner, inkludert fagocytose, komplimentaktivering, kontrollerer betennelsesprosessen.

Humorale faktorer utføre produksjon av stoffer gjennom hvilke beskyttelse utføres i det ekstracellulære rommet. Det handler om Om hud, spytt, tårekjertler.

Humorale faktorer i det medfødte immunsystemet er delt inn i:

Spesifikk- beskytte kun én type fremmedlegemer. De har effekt først etter den første kontakten med patogenet (immunoglobuliner, B-lymfocytter, lysozym, normale antistoffer);

Uspesifikk- effektiv mot alle farlige mikroorganismer. De forhindrer overlevelse og spredning av antistoffer (blodserum, kjertelsekret, væsker med antivirale egenskaper).

Også i arvelig immunitet skilles faktorer med konstant handling ut.

Den permanente listen inkluderer:

  • Reaksjoner av slimhinner og hud;
  • Beskyttende egenskaper av mikroflora;
  • inflammatorisk prosess;
  • Produksjon av normale antistoffer;
  • Fysiologiske egenskaper - temperaturøkning, regulering av metabolske prosesser.

Etter penetrering i menneskekroppen produseres spesifikke og ikke-spesifikke faktorer.

Forskjeller mellom medfødt og ervervet immunitet

medfødt immunitet - den genetiske beskyttelsen av menneskekroppen, som er arvet og dannet fra de første øyeblikkene av begynnelsen. Arvelig beskyttelse av en person kan forhindre utviklingen av visse sykdommer. Samtidig, hvis det blant familiemedlemmer er en disposisjon for alvorlig sykdom, det er også arvet.

Karakteristiske trekk ved medfødte og ervervede typer beskyttelse:

  • Arvet type immunitet gjenkjenner bare overførte antigener, og ikke all mangfold mulige sykdommer, virus, bakterier. Funksjonen til den ervervede arten er å gjenkjenne mer fremmede antistoffer;
  • Når det forårsakende middelet til sykdommen vises, begynner den medfødte formen å virke, den ervervede formen dannes innen noen få dager;
  • Den arvelige typen av immunsystemet bekjemper mikroorganismer på egen hånd, den ervervede typen trenger hjelp av arvelige antistoffer;
  • Artsfølsomheten til det indre miljøet endres ikke i løpet av livet. Ervervet modifiseres og dannes under hensyntagen til nye antistoffer.

Påvirkningsmekanismene og faktorene for medfødt immunitet gir tilstanden til beskyttelse av menneskekroppen på tidspunktet for invasjonen av fremmede partikler. Samspillet mellom humorale og cellulære faktorer sikrer forebygging av utviklingen av sykdommer.

En beskyttende reaksjon eller immunitet er kroppens respons på ytre fare og stimuli. Mange faktorer i menneskekroppen bidrar til dens beskyttelse mot ulike patogener. Hva medfødt immunitet hvordan beskytter kroppen seg selv og hva er dens mekanisme?

Medfødt og ervervet immunitet

Selve begrepet immunitet er assosiert med de evolusjonært ervervede evnene til organismen for å hindre fremmede stoffer i å komme inn i den. Mekanismen for å bekjempe dem er forskjellig, siden typer og former for immunitet er forskjellige i deres mangfold og egenskaper. Etter opprinnelse og dannelse forsvarsmekanisme kan være:

  • medfødt (uspesifikk, naturlig, arvelig) - beskyttende faktorer i menneskekroppen, som ble dannet evolusjonært og bidrar til å bekjempe fremmede agenter helt fra begynnelsen av livet; også denne arten beskyttelse forårsaker artsimmunitet til en person mot sykdommer som er karakteristiske for dyr og planter;
  • ervervet - beskyttende faktorer som dannes i løpet av livet, kan være naturlige og kunstige. Naturlig beskyttelse dannes etter eksponering, som et resultat av at kroppen er i stand til å skaffe antistoffer mot dette farlige middelet. Kunstig beskyttelse er forbundet med innføring i kroppen av ferdige antistoffer (passive) eller en svekket form av viruset (aktivt).

egenskapene til medfødt immunitet

En viktig egenskap ved medfødt immunitet er den konstante tilstedeværelsen i kroppen av naturlige antistoffer som gir en primær respons på invaderende patogene organismer. En viktig egenskap ved den naturlige responsen er komplimentsystemet, som er et kompleks av proteiner i blodet som gir gjenkjennelse og primær beskyttelse mot fremmede stoffer. Dette systemet utfører følgende funksjoner:

  • opsonisering er prosessen med å feste elementene i komplekset til den skadede cellen;
  • kjemotaksi - et sett med signaler gjennom en kjemisk reaksjon som tiltrekker andre immunmidler;
  • membranotropisk skadelig kompleks - komplementproteiner som ødelegger den beskyttende membranen til opsoniserte midler.

Nøkkelegenskapen til den naturlige responsen er det primære forsvaret, som et resultat av at kroppen kan motta informasjon om nye fremmede celler for den, som et resultat av at det opprettes en allerede ervervet respons, som ved ytterligere kollisjon med lignende patogener, vil være klar for en fullverdig kamp, ​​uten å involvere andre forsvarsfaktorer (betennelse). , fagocytose, etc.).

Dannelse av medfødt immunitet

Hver person har uspesifikk beskyttelse, den er fiksert genetisk, den kan arves fra foreldre. Artstrekket til en person er at han ikke er mottakelig for en rekke sykdommer som er karakteristiske for andre arter. Prenatal utvikling spiller en viktig rolle i dannelsen av medfødt immunitet og amming etter fødselen. Moren overfører viktige antistoffer til barnet sitt, som danner grunnlaget for hans første forsvar. Brudd på formasjonen naturlig beskyttelse kan føre til immunsvikt på grunn av:

  • eksponering for stråling;
  • kjemiske midler;
  • patogene organismer under prenatal utvikling.

Medfødte immunitetsfaktorer

Hva er medfødt immunitet og hva er dens virkningsmekanisme? Samlet felles faktorer medfødt immunitet er designet for å skape en viss forsvarslinje for kroppen mot fremmede stoffer. Denne linjen består av flere beskyttende barrierer som kroppen bygger underveis patogene mikroorganismer:

  1. Hudens epitel, slimhinner er de primære barrierene som har koloniseringsmotstand. På grunn av penetrasjon av patogenet utvikler seg inflammatorisk respons.
  2. Lymfeknuter er et viktig forsvarssystem som bekjemper et patogen før det kommer inn i sirkulasjonssystemet.
  3. Blod - når en infeksjon kommer inn i blodet, utvikles en systemisk inflammatorisk respons, der spesielle blodceller er involvert. Hvis mikrobene ikke dør i blodet, sprer infeksjonen seg til de indre organene.

medfødte immunceller

Avhengig av forsvarsmekanismene er det en humoral og cellulær respons. Kombinasjonen av humorale og cellulære faktorer skaper et enkelt forsvarssystem. Humoralt forsvar er kroppens respons i det flytende mediet, det ekstracellulære rommet. Humorale faktorer for medfødt immunitet er delt inn i:

  • spesifikke - immunglobuliner som produserer B-lymfocytter;
  • uspesifikke - sekresjoner av kjertler, blodserum, lysozym, dvs. væsker med antibakterielle egenskaper. Humorale faktorer inkluderer komplimentsystemet.

Fagocytose - prosessen med absorpsjon av fremmede stoffer, skjer gjennom cellulær aktivitet. Cellene som er involvert i kroppens respons er delt inn i:

  • T-lymfocytter er langlivede celler som er delt inn i lymfocytter med forskjellige funksjoner (naturlige mordere, regulatorer, etc.);
  • B-lymfocytter - produserer antistoffer;
  • nøytrofiler - inneholder antibiotiske proteiner, har kjemotaksereseptorer, derfor migrerer de til betennelsesstedet;
  • eosinofiler - deltar i fagocytose, er ansvarlige for nøytralisering av helminths;
  • basofiler - ansvarlig for en allergisk reaksjon som respons på stimuli;
  • monocytter er spesielle celler som blir til ulike typer makrofager (beinvev, lunger, lever etc.), har mange funksjoner, inkl. fagocytose, komplimentaktivering, regulering av betennelsesprosessen.

Tilstedeværelsen av kroppsimmunitet er et nødvendig forsvar som fungerer som immunitet mot fremmede stoffer, inkludert smittsomme patogener.

Behovet for å ha immunitet er iboende i naturen. Evnen til å motstå kommer fra arvelig faktor. Samtidig kan man ikke ignorere den ervervede evnen til å beskytte kroppen, som skaper en barriere for penetrasjon og reproduksjon i kroppen av ulike bakterier og virus, og også beskytter mot effekten av produktene de produserer. Men immunitet er ikke nødvendigvis et forsvar mot sykdomsfremkallende stoffer. Tross alt kan inntreden av en fremmed mikroorganisme i kroppen forårsake en immunologisk reaksjon, som et resultat av at midlet vil bli utsatt for en beskyttende effekt og deretter ødelegges.

Forskjellen mellom immunitet ligger i mangfoldet av opprinnelse, tegn på manifestasjon, mekanisme og noen andre funksjoner. Avhengig av kilden skjer immunitet:

  • Medfødt;
  • Ervervet;

Hoved særegne egenskaper immunitet vurderes: genese, form for utseende, mekanisme og andre faktorer. Avhengig av forekomsten kan immunitet være medfødt eller ervervet. Den første er delt inn i arter og naturtype.

Immunologi

Begrepet "immunitet" er assosiert med kroppens evne og funksjoner til å skape en naturlig barriere for inntreden av negative midler av fremmed opprinnelse, og gir også måter å gjenkjenne noen andre i medfødt immunitet. Det finnes mekanismer for å motvirke slike skadelige organismer. En rekke metoder for å bekjempe farlige patogener skyldes typer og former for immunitet, som er preget av mangfold og karakteriserende egenskaper.

Avhengig av opprinnelse og formasjon kan forsvarsmekanismen være medfødt, som også er delt inn i flere områder. Skille uspesifikk, naturlig, arvelig type av kroppens naturlige evne til å motstå. Med denne typen immunitet vil beskyttende faktorer inn Menneskekroppen formet. De bidrar til kampen mot agenter av ukjent opprinnelse fra det øyeblikket en person er født. Denne typen immunsystem kjennetegner et menneskes evne til å være motstandsdyktig mot alle slags sykdommer som en dyre- eller planteorganisme kan være sårbar for.

Den ervervede typen immunitet er preget av tilstedeværelsen av beskyttende faktorer som har blitt dannet hele veien levetid. Den ikke-naturlige formen for kroppsforsvar er delt inn i naturlig og. Produksjonen av den første begynner etter at en person har blitt påvirket, som et resultat av at det begynte å produseres spesielle celler i ham - antistoffer som motvirker midlet denne sykdommen. kunstig utseende beskyttelse er assosiert med mottak av kroppen av celler som allerede er forberedt på en unaturlig måte, som ble introdusert inni. Oppstår når virusets form er aktiv.

Kvalitative egenskaper

En viktig funksjon av det medfødte immunsystemet er kroppens regelmessige produksjon av antistoffer naturlig. De er designet for å gi en primær respons på utseendet av fremmede stoffer i kroppen. Det bør forstås hva som er hovedforskjellene mellom medfødt og ervervet immunitet. En ganske viktig egenskap ved kroppens naturlige respons i form av en reaksjon er tilstedeværelsen av komplementsystemet. Dette er det såkalte komplekset, som sørger for tilstedeværelsen av et protein i blodet som gir definisjonen og den primære beskyttende reaksjonen på fremmede stoffer. Oppgavene til et slikt system er å utføre følgende funksjoner:

  • Opsonisering er prosessen med å kombinere komplekse elementer i en skadet celle;
  • Kjemotaksi - sammensmelting av signaler som et resultat av en pågående kjemisk reaksjon som tiltrekker andre immunmidler;
  • Membranotropisk skadelig kompleks, der proteinkombinasjoner i komplimentet er ansvarlige for ødeleggelsen av den beskyttende membranen til opsoniseringsmidler;

Den dominerende egenskapen til kroppens naturlige type reaksjon er manifestasjonen av primær beskyttelse, som er påvirket av de molekylære faktorene til medfødt immunitet, som et resultat av at kroppen mottar data om ukjente celler av utenlandsk opprinnelse. Deretter fører en slik prosess til dannelsen av en ervervet reaksjon, som i noen tilfeller av gjenkjennelse av ukjente organismer vil være klar til å motvirke, uten å involvere fremmede beskyttende faktorer.

Dannelsesprosess

Når vi snakker om immunitet, er det til stede, som primære tegn, i hver organisme, og er lagt ned på genetisk nivå. Det har særegne trekk medfødt immunitet, og har også egenskapen å være arvet. Mennesket er spesielt ved at det har kroppens indre evne til å motstå en rekke sykdommer som andre levende vesener er sårbare for.

I prosessen med dannelse av medfødt beskyttelse, blir perioden med intrauterin utvikling og det påfølgende stadiet med å mate babyen etter fødselen tatt som de viktigste. Av grunnleggende betydning er antistoffene som overføres til den nyfødte, som gir opphav til kroppens første beskyttende tegn. Hvis i naturlig prosess formasjon for å gripe inn eller hindre, så fører dette til brudd, og årsak immunsvikt tilstand. Faktorer som påvirker negativt barnas kropp, masse av:

  • stråling;
  • eksponering for midler av kjemisk opprinnelse;
  • patogene mikrober under utvikling i livmoren.

Tegn på kroppens medfødte forsvar

Hva er hensikten med medfødt immunitet og hvordan foregår prosessen? defensiv reaksjon?

Komplekset av alle funksjoner som karakteriserer medfødt immunitet bestemmer spesiell funksjon konfrontasjon av kroppen mot invasjonen av fremmede agenter. Opprettelsen av en slik beskyttelseslinje skjer i flere stadier, som justerer immunsystemet til å reagere på patogene mikroorganismer. Barrierene av primærtypen inkluderer hudepitelet og slimhinnen, da de har funksjon av motstand. Som et resultat av å bli truffet patogen organisme- inflammatorisk prosess.

Et viktig forsvarssystem er arbeidet lymfeknuter, som bekjemper patogener til de kommer inn i sirkulasjonssystemet. Det er umulig å ignorere egenskapene til blod, som reagerer på inntrengning av infeksjon i kroppen ved påvirkning av spesielle formede elementer. I tilfelle døden av skadelige organismer i blodet ikke oppstår, begynner den smittsomme sykdommen å dannes og påvirker de indre systemene til en person.

celleutvikling

En beskyttende reaksjon, avhengig av beskyttelsesmekanismen, kan uttrykkes ved en humoral eller cellulær respons. Kombinasjonen av disse er et integrert beskyttelsessystem. Reaksjonen til kroppen i miljøet av væsker og ekstracellulært rom kalles humoral. En slik faktor av den medfødte typen av immunsystemet kan deles inn i:

  • spesifikke - B - lymfocytter danner immunglobuliner;
  • uspesifikke - det produseres væsker som ikke har en antibakteriell egenskap. Dette inkluderer blodserum, lysozym;

Komplimentsystemet tilhører.

Prosessen med absorpsjon av midler av fremmed opprinnelse ved eksponering for cellemembranen kalles fagocytose. Med andre ord er molekylene involvert i reaksjonen differensiert til:

  • gruppe T-lymfocytter - kjennetegnes ved lang levetid, og deles iht ulike funksjoner. Disse inkluderer regulatorer, naturlige mordere;
  • gruppe I lymfocytter - ansvarlig for produksjon av antistoffer;
  • nøytrofiler - skiller seg i nærvær av antibiotiske proteiner, som har, noe som forklarer migrasjonen til fokus for betennelse;
  • eosinofiler - deltar i prosessen med fagocytose og er ansvarlige for nøytralisering av helminths;
  • basofiler - designet for å svare på utseendet til et irriterende middel;
  • monocytter er spesielle formål celler som blir til ulike typer makrofager og har funksjoner, for eksempel evnen til å aktivere prosessen med fagocytose, regulere betennelse.

Faktorer som stimulerer celler

De siste WHO-rapportene inkluderer slike data at nesten halvparten av verdens befolkning ikke har nok viktige immunceller – naturlige mordere – i kroppen. Dette fører til en økning i tilfeller av påvisning av smittsomme og onkologiske sykdommer hos pasienten. Men medisinen utvikler seg raskt, og det er allerede utviklet og mye brukt midler som kan stimulere aktiviteten til mordere.

Blant disse stoffene er det bruk av adaptogener, som utmerker seg ved generelle styrkende egenskaper, immunmodulatorer, transferfactoniske proteiner, som har den høyeste grad av effektivitet. En lignende type som forbedrer medfødt immunitet kan finnes i eggeplomme eller råmelk.

Disse sentralstimulerende stoffene er vanlige og brukes til medisinske formål, isolert kunstig fra kilder naturlig opprinnelse. I dag er transferfaktorproteiner tilgjengelig og presentert medisiner. Hva er arten av påvirkningen? Det består i å hjelpe i DNA-systemet, starte en beskyttende prosess basert på egenskapene til menneskelig immunitet.

Etter å ha studert arten av utseendet og dannelsen av immunitet mot bakterier, forskjellen i typer, blir det klart at for normal operasjon organisme må være. Det er nødvendig å skille mellom funksjonene til medfødt og ervervet. Begge virker i kombinasjon, noe som bidrar til kroppens hjelp i kampen mot skadelige mikroelementer som har kommet inn i den.

For at motstanden skal være sterk og gjennomført beskyttende funksjoner kvalitativt er det nødvendig å fjerne usunne vaner fra livet og prøve å følge sunn livsstil eksistens, for å utelukke muligheten for ødeleggelse av aktiviteten til "sterke" og "arbeidende" celler.

I dette tilfellet er kompleksiteten til tilnærmingen viktig. For det første bør endringer påvirke livsstil, ernæring, bruk folkemåterøke immuniteten. Før virusinfeksjon vil drepe organismen, bør du forberede deg på et sannsynlig angrep. Her trengs herdeprosedyrer, som enkel måte beskyttelse.

Å gå uten sko praktiseres også, men dette er ikke nødvendigvis gatevandring. Her starter de, men ikke på det iskalde gulvet. Dette regnes også som prinsippet om herding, fordi handlingen er rettet mot å starte beskyttende prosesser i kroppen ved å virke på aktiveringspunktene på føttene, noe som fører til revitalisering av cellene i immunsystemet.

Det er mange måter og metoder for naturlig forberedelse av kroppen for mulig eksponering. eksterne faktorer. Hovedsaken er at prosedyrene ikke er kontraindikasjoner på grunn av tilstedeværelsen av sykdommer som, i kombinasjon med herdingsmetoder, kan vise seg negativt for kroppen.

Celler som medierer medfødte immunresponser (som NK-celler eller naturlige drepeceller) er den første forsvarslinjen mot kreftceller og patogener.
Det medfødte immunsystemet, som er en kombinasjon av ulike cellulære reseptorer, enzymer og interferoner med antivirale egenskaper, er karakterisert ved at det ikke krever forutgående (primær) kontakt med et smittestoff for utvikling av uspesifikke immunresponser.

Dessuten endres ikke intensiteten til den ikke-spesifikke immunresponsen selv om det er et gjentatt møte med det samme patogenet. Det medfødte immunsystemet er innstilt til å gjenkjenne og deretter reagere på ikke-spesifikke komponenter i mikroorganismer. Disse komponentene er forhåndsbestemt, og settet med disse egenskapene avhenger ikke av hvor mange ganger immunsystemet har møtt et gitt patogen.
Det er en overraskende nær likhet mellom medfødte immunsystemer hos en lang rekke dyr. Dette indikerer at det evolusjonelt eldste systemet med uspesifikk immunitet er av vital betydning. Det var en tid da systemet med medfødt immunitet hos virveldyr ble ansett som arkaisk og utdatert, men i dag er det ingen tvil om at tilstanden med medfødt immunitet på mange måter avhenger av funksjonen til det ervervede immunsystemet. Faktisk bestemmer den uspesifikke (medfødte) immunresponsen effektiviteten til den spesifikke (ervervede) immunresponsen. Det er nå generelt akseptert at det medfødte immunsystemet initierer og optimerer spesifikke (ervervede) immunresponser som utvikler seg langsommere.
naturlige antistoffer
naturlige antistoffer er alltid tilstede i kroppen og krever ikke ytre stimuli for dannelsen. Deres konstante tilstedeværelse er nødvendig fordi disse antistoffene er rettet mot de vanligste skadelige stoffene som oftest finnes i miljøet vårt. Naturlige antistoffer er ikke bare et produkt av et velfungerende immunsystem, men er i seg selv i stand til å aktivere immunresponser. Etter at det mikrobielle eller virale middelet er gjenkjent av kroppen, begynner produksjonen av spesifikke antistoffer, som allerede er en av komponentene i det ervervede immunsystemet.
Komplimentsystem. Anerkjennelse (eller den såkalte merking ) smittsomme eller ondartede celler ved å feste spesifikke antistoffer til dem er ofte kombinert med kompliment aktivering. Komplementsystemet er en del av det uspesifikke systemet (medfødt) immunitet og gir primær (ufullstendig) beskyttelse mot smittestoffer. Komplementsystemet utfører tre hovedfunksjoner:
1) Opsonisering . Dette begrepet innebærer binding av komplementproteiner til en skadet eller infisert celle, som skal ødelegges og fjernes fra kroppen.
2) Kjemotaksi . Kjemiske signaler som tiltrekker seg immunceller inn på infeksjonsstedet.
3) Membranotopisk skadelig kompleks (MPC) . Laget spesielt for ødeleggelse av opsoniserte celler. For å forenkle noe kan vi si at IPC er en samling av komplementproteiner som bryter med integriteten til lipidmembranen til en fremmed celle. Som et resultat av dette begynner væske å komme intensivt inn i cellen til cellemembranen sprekker som en oppblåst ballong. Noen typer bakterier og kreftceller har tid til å ødelegge IPC, hvis dannelsen er treg nok. Derfor er dannelseshastigheten til IPC av grunnleggende betydning.
Det er viktig å huske på at dyrecellemembraner dannes av to lag med lipider og et enkelt molekylært proteinlag. Samtidig kan en celle sammenlignes med den minste dråpen væske som er innelukket i en boble, hvis vegger er bygget av to lag med fettmolekyler. Denne strukturen gjør at mange virus kan bruke en del cellemembran vertsceller for å lage et ekstra beskyttende skall. Dette blir mulig når cellen dør og virusene kommer ut. Ved å bruke fragmenter av cellemembranen til å lage et ytre skall, beskytter virus dermed deres sårbare genetiske apparat, representert av regioner av ribonukleinsyre (RNA) eller deoksyribonukleinsyre (DNA). Den ekstra lipidpelsen hjelper også virus med å "forkle seg" som normale, om enn svært små, celler, og dermed unngå et immunangrep. Virus som kan lage et ekstra skall fra lipidmembranen til vertscellen tilhører gruppen av såkalte. innkapslede virus . Nedenfor er en kort liste over innkapslede og ikke-innkapslede virus (tabell 3). Listen over innkapslede virus er en slags kvintessens av patogener av de farligste virusinfeksjonene i dag.

Tabell 3

VIRUS MED OG IKKE KONVULUTERT

Shell

Hepatitt B

Herpes

Vannkopper

Epstein Barra

kopper

Hepatitt C

HIV

Røde hunder

Gul feber

ebola

Hantavirus

Influensa

parainfluensa

Parotitt

Meslinger

Rabies

Skallløs

humant papillomavirus

Hepatitt A-virus

Svar i immunologi, skriftlig del

1. Moderne definisjon av immunitet Begrepet ervervet og medfødt immunitet.

Immunitet - helhet fysiologiske prosesser og mekanismer rettet mot å bevare den antigene homeostase av kroppen fra biologisk aktive stoffer og skapninger som bærer genetisk fremmed antigeninformasjon eller fra genetisk fremmede proteinmidler.

Under immunitet, i henhold til definisjonen av Academician R.V. Petrov, forstå "En metode for å beskytte kroppen mot levende kropper og stoffer som bærer tegn på genetisk fremmed informasjon (inkludert mikroorganismer, fremmede celler, vev eller genetisk endrede egne celler, inkludert tumorceller)".

Medfødt og ervervet immunitet er to samvirkende deler av ett system som sikrer utviklingen av en immunrespons mot genetisk fremmede stoffer.

Medfødt immunitet er et arvelig fiksert system for beskyttelse av flercellede organismer fra alle patogene og ikke-patogene mikroorganismer, så vel som endogene produkter av vevsdestruksjon.

medfødt immunitet- kroppens evne til å nøytralisere fremmed og potensielt farlig biomateriale (mikroorganismer, transplantasjoner, giftstoffer, tumorceller, celler infisert med viruset),

eksisterende i utgangspunktet, før den første oppføringen av dette biomaterialet i kroppen.

Det medfødte immunsystemet er mye eldre evolusjonært enn systemet ervervet immunitet, og finnes i alle plante- og dyrearter, men bare virveldyr er studert i detalj. Sammenlignet med det ervervede immunsystemet, aktiveres det medfødte immunsystemet raskere ved første opptreden av et patogen, men gjenkjenner patogenet med mindre nøyaktighet. Det reagerer ikke på spesifikke spesifikke antigener, men på visse klasser av antigener som er karakteristiske for patogene organismer ( cellevegg polysakkarider bakterier, dobbelttrådet RNA fra enkelte virus, etc.).

Medfødt immunitet har cellulær (fagocytter, granulocytter) og humoral (lysozym, interferoner, komplementsystem,inflammatoriske mediatorer) Komponenter. Lokal uspesifikk immunrespons kalles ellers betennelse.

ervervet immunitet - kroppens evne til å nøytralisere fremmede og potensielt farlige mikroorganismer (eller toksinmolekyler) som allerede har kommet inn i kroppen tidligere. Det er resultatet av arbeidet til et system av høyt spesialiserte celler ( lymfocytter ) lokalisert i hele kroppen. Det ervervede immunsystemet antas å ha sin opprinnelse ikjeve virveldyr. Det er nært knyttet til et mye eldre systemmedfødt immunitet, som er hovedmiddelet for beskyttelse mot patogene mikroorganismer hos de fleste levende vesener.

Skille mellom aktiv og passiv ervervet immunitet. Aktiv kan oppstå etter overføring infeksjonssykdom eller å introdusere en vaksine i kroppen. Det dannes på 1-2 uker og vedvarer i år eller titalls år. Passivt ervervet oppstår når kroppen overføres fra mor til foster gjennom morkaken eller morsmelk, og sørger for flere måneder

immunitet hos nyfødte mot noen smittsomme sykdommer. Slik immunitet kan også skapes kunstig ved å introdusere i kroppen immunsera som inneholder antistoffer mot tilsvarende mikrober eller giftstoffer (tradisjonelt brukt til bitt fra giftige slanger).

I likhet med medfødt immunitet er adaptiv immunitet delt inn i cellulær (T-lymfocytter) og humoral (antistoffer produsert av B-lymfocytter; komplement er en komponent av både medfødt og ervervet immunitet).

2. Immunsystem

Immunsystemet er en samling av spesialiserte organer, vev og celler som er i stand til å utføre funksjonen til immunitet og andre vitale funksjoner.

funksjoner, som regulering og koordinering av intersystemkommunikasjon. Av i det minste tre systemer: nervøs, endokrin og immun - danner grunnlaget for kroppens vitale aktivitet. Immunologisk individualitet sikrer bevaring av hvert individ innenfor arten.

Funksjonen til immunsystemet (mer spesifikt, immunitet) går langt utover å beskytte mot Smittsomme sykdommer. Anti-kreft, transplantasjonsimmunitet, immunforhold mellom mor og foster, eliminering av konsekvenser etter stråling, uønskede effekter miljøfaktorer, immunprofylakse av smittsomme og Ikke-smittsomme sykdommer og mange andre prosesser implementeres av immunsystemet.

Ut fra dette ligger det unike med den fysiologiske rollen til immunsystemet i kontrollen av den genetiske konstantheten til det indre miljøet til organismen i perioden med ontogenetisk utvikling. Alt genetisk fremmed for en bestemt organisme blir eliminert med deltakelse av immunsystemet.

Immunsystemet er høyt spesialisert og har et kompleks unike egenskaper, hvorav mange ikke er duplisert i andre kroppssystemer.

Følgende fenomener bestemmer hovedegenskapene til immunsystemet:

høy spesifisitet manifestert av svært spesifikk og selektiv binding av antistoffer til et spesifikt antigen som induserte deres dannelse. Lymfocytter, ved hjelp av antigenspesifikke reseptorer, gjenkjenner antigene molekyler som er forskjellige med 1-2 aminosyrerester og fjerner dem fra kroppen. En forenklet formel for immunspesifisitet: "ett antigen - ett antistoff - en klon av lymfocytter";

høy grad av følsomhet-

immunkompetente celler utfører antigengjenkjenning på nivå med individuelle molekyler. Antigen-antistoff-interaksjonen er en av de mest sensitive biologiske reaksjonene. Tester basert på

(immunoenzymatisk, radioimmun, etc.), tillate å identifisere pikogram og nære mengder av analytten;

immunologisk individualitetHver organisme har sin egen genetisk kontrollerte type immunrespons. Grunnleggende postulat av immunogenetikk

- "spesifisiteten til immunresponsen";

Klonalt prinsipp for organisering immunkompetente celler, manifestert i evnen til alle celler i en enkelt klon til å svare på bare én antigen determinant. I følge klonal avl F. Burnets teori, kloner av lymfocytter dannes i immunsystemet, i stand til å gjenkjenne et stort antall (10 9 -10 og ) varianter av antigene molekyler som utgjør det såkalte antigene repertoaret;

Immunologisk minne - evnen til immunsystemet (minnecellene) til å reagere raskt og intenst på gjentatt introduksjon av et antigen. Denne egenskapen til immunsystemet danner grunnlaget for den anamnestiske responsen på gjentatt eksponering for et antigen (f.eks. infeksjon eller vaksinasjon);

Immuntoleranse er en spesifikk ikke-respons på antigener, inkludert antigener fra ens egen kropp (selv-antigener). Brudd på denne egenskapen fører til nedbryting av toleranse og dannelse av autoimmun patologi;

Høy evne til immunsystemet til regenerering -

immunsystemets evne til å opprettholde homeostase av lymfocytter ved å fylle opp bassenget av "naive" celler og kontrollere populasjonen av minneceller. Brudd på homeostasen til lymfocytter (lymfopeni) ligger til grunn for mange sykdommer, først og fremst immunsvikt; -evnen immunceller som skal resirkuleres- bevegelse av celler gjennom blodet lymfesystemet sikrer enheten og integriteten til immunsystemet. Lymfocytter, monocytter, nøytrofiler og andre celler er i stand til å migrere gjennom endotelet i blod og lymfekar til det sentrale og perifere organer og vev i immunsystemet, så vel som i ulike vev under normale og patologiske tilstander (vanligvis betennelse). Nesten alle cellulære elementer i immunsystemet kan være i sirkulasjon, inkludert hematopoietiske stamceller;

- "dobbel gjenkjenning" av antigenet av T-lymfocytter - unik evne T-lymfocytt gjenkjenne fremmede antigene peptider i assosiasjon med selvmolekyler av det store histokompatibilitetskomplekset (hos en person med HLA). En slik mekanisme er høyt spesialisert og fraværende i andre kroppssystemer;- promiskuøst immunsystem. Immunmekanismer virker ikke alltid til det gode: i noen tilfeller kan de ha en immunoaggressiv effekt i sin egen kropp, og forårsake alvorlige

patologi: allergiske, autoimmune, immunkomplekse sykdommer, etc.;

Regulerende handling på andre kroppssystemer.

Immunsystemet gjennom direkte intercellulære kontakter og indirekte gjennom

et stort antall mediatormolekyler (cytokiner, kjemokiner, thymushormoner, peptider, etc.) har en regulerende effekt på nesten alle kroppssystemer. Brudd reguleringsmekanismer ligger til grunn for mange menneskelige sykdommer, ofte med skader på organer og vev som ikke formelt inngår i immunsystemet (for eksempel skader på ledd, lever, hud, sentralnervesystem osv.). Mange prosesser for normal funksjon av kroppen avhenger av hvor fullt immunforsvaret fungerer. Denne funksjonen er kanskje ikke direkte relatert til immunitet, men i prosessen med immunresponsen økes produksjonen av immuncytokiner betydelig, og deres effekt strekker seg til implementeringen av regulatoriske påvirkninger både i og utenfor immunsystemet. Moderne immunologi legger stor vekt på studiet av cytokiners rolle i intersystemregulerende prosesser.

Sammen med nervesystemet og det endokrine immunsystemet fungerer det derfor som et av de integrerende reguleringssystemene som opererer på nivået til hele organismen.

3. forskningsobjekter innen immunologi

1.1. INNAVTE DYR

Til grunnforskning i immunologi er det beste objektet innavlede mus. Innavlede dyr er dyr oppnådd ved innavl (i rase - rase, rase), d.v.s. suksessiv innavl for å oppnå homozygote og genetisk identiske avkom. Blant etterkommerne for ytterligere kryss, blir individer først valgt på grunnlag av ytre likhet, i påfølgende generasjoner er de allerede testet for sammenfall av blodgrupper og engraftment av hudklaffer. Etter 20 generasjoner eller mer av slik seleksjon, får man mus med en svært en høy grad homozygositet, betegnet som en ren linje, der alle dyr er genetisk nesten identiske (for eksempel som eneggede tvillinger hos mennesker).

Hovedmålet med å avle rene musestammer og forske på dem er å oppnå muligheten flere repetisjoner forsøk på genetisk identiske organismer, dvs. sikre reproduserbarhet av forskningsresultater i begrepets høye betydning, noe som er helt utelukket når man løser mange immunologiske problemer ved bruk av utavlede dyr. Lignende problemer finnes i evaluering av resultater. immunprosesser i en person.

Mus har blitt eksepsjonelle forsøksdyr innen immunologi av en rekke årsaker, de viktigste er:

1) kort drektighetstid (21 dager) og flere avkom fra hver hunn(5-8 unger i en fødsel) lar deg raskt avle rene linjer, noe som er viktig av de ovennevnte grunnene;

2) kostnadene ved å holde mus er lavest sammenlignet med andre pattedyr;

3) strukturen og funksjonen til musen og menneskets immunsystem er stort sett like;

4) avl av rene linjer av mus viste at for eksempel noen av dem (til tross for homozygositet) er veldig sterke og sunne, dvs. Ikke hver innavl fører til degenerasjon.

I tillegg, gjennom målrettet utvelgelse av visse egenskaper, er det opprettet mange musestammer med nøyaktig definerte egenskaper, og dette lar deg velge de individene som er nødvendige for å oppnå spesifikke vitenskapelige mål. Kjennetegn på dyr av forskjellige linjer er oppført i de relevante dokumentene; barnehager for avl av renrasede mus, som er tilgjengelige i alle land der de med hell håndterer problemene med eksperimentell immunologi, blir ledet av dem. Av de mest kjente barnehagene vil vi gjerne nevne The Jackson Laboratory i USA. Den leverer omtrent 2 millioner dyr av 2500 forskjellige stammer, bestander og dyremodeller hvert år til universiteter, medisinske institutter og forskningslaboratorier rundt om i verden. Omtrent 97% av disse dyrene kan bare kjøpes på Jackson Laboratory. I hver barnehage

oppdrettede og vedlikeholdte linjer med mus har pass, er systematisert i de relevante databasene og er tilgjengelig for bred applikasjon. Haplotypen (H-2) til mus av forskjellige linjer er kjent, deres farge, atferdsegenskaper, funksjoner ved immunsystemets funksjon og andre egenskaper som er nødvendige ikke bare for immunologisk forskning men også forskning innen andre områder innen biologi og medisin (onkologi, farmakologi, økologi, etc.).

BIOLOGISKE MATERIALER

FOR FORSKNING

Følgende biologiske materialer brukes til å studere immunsystemet.

1. Helt perifert blod.

2. Serum er den flytende fraksjonen av blod frigjort fra fibrinogen.

3. Blodplasma er den flytende fraksjonen av blod som inneholder fibrinogen og som derfor er i stand til å danne fibrinpropper.

4. Blodceller separert fra væskefraksjonen.

5. Cerebrospinal væske.

6. leddvæsken.

7. bronkoalveolær skylling.

8. Utslipp av slimete sekreter fra kjønnsorganene (fra livmorhalskanalen, vagina, sædvæske).

9. Neseutslipp (utvasking eller adsorpsjon til porøse materialer).

10. Urin.

11. Supernatanter oppnådd fra dyrket in vitro-celler

12. Vevshomogenater (biopsi eller post mortem).

13. Cytoplasmatiske og kjernefysiske komponenter i celler. Biologisk materiale av ulik opprinnelse er forskjellig i

biokjemisk sammensetning, ionestyrke, viskositet. Alle disse