Glevo: инструкции за употреба и за какво е необходимо, цена, прегледи, аналози. Инструкции за употреба на Glevo, противопоказания, странични ефекти, прегледи Дневен режим на дозиране

Таблетки - 1 таблетка:

Активно вещество: левофлоксацин (под формата на хемихидрат) 500 mg.
Помощни вещества: микрокристална целулоза, повидон (повидон К-30), кросповидон, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза (Avicel pH101).
Състав на филмовата обвивка: хипромелоза, макрогол (полиетилен гликол 6000), дибутил фталат, талк, титанов диоксид, багрило червен железен оксид, багрило жълт железен оксид.

25 бр. - контурни клетъчни опаковки, картонени опаковки.

Описание на лекарствената форма

Таблетки, покрити с филмово покритиесветлооранжево с розов оттенък, двойно изпъкнало, с продълговата форма, с линия на прекъсване от едната страна; Допуска се лека повърхностна грапавост на таблетките.

фармакологичен ефект

Лекарството е активно срещу аеробни грам-положителни микроорганизми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицателни, включително метицилин-чувствителни/метицилин-умерено чувствителни щамове), Staphylococcus aureus (метицилин-чувствителни щамове), Staphylococcus epidermidis (метицилин-чувствителни щамове), Streptococcus spp. групи C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пеницилин-чувствителни/умерено чувствителни/резистентни щамове), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пеницилин-умерено чувствителни/резистентни щамове); аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Acinetobacter spp. (включително Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Ешерихия коли, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (чувствителни към ампицилин/резистентни щамове), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (включително Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуциращи и непродуциращи β-лактамази), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуциращи и непродуциращи пеницилиназа), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (включително Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (включително Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (включително Serratia marcescens); анаеробни микроорганизми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (включително Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всмукване

Когато се приема перорално, се абсорбира бързо и почти напълно. Приемът на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на абсорбцията. Бионаличност - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приемане на лекарството в дози от 250 mg и 500 mg Cmax е съответно 2,8 mcg/ml и 5,2 mcg/ml.

Разпределение

Свързване с плазмените протеини - 30-40%. Прониква добре в органи и тъкани (бели дробове, бронхиална лигавица, храчки, органи пикочно-половата система, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги).

Метаболизъм

В черния дроб малка част от лекарството се окислява и/или деацетилира.

Премахване

Бъбречният клирънс представлява 70% от общия клирънс. T1/2 - 6-8 ч. Екскретира се от тялото главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. По-малко от 5% от левофлоксацин се екскретира като метаболити. След перорално приложение около 70% от дозата се екскретира непроменена в урината в рамките на 24 часа, около 87% от дозата в рамките на 48 часа; по-малко от 4% - в изпражненията в рамките на 72 часа.

Клинична фармакология

Антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните.

Показания за употреба на Glevo

Бактериални инфекции, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми при възрастни:

остър синузит;
обостряне на хроничен бронхит;
пневмония, придобита в обществото;
неусложнени инфекции пикочните пътища;
усложнени инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит);
хроничен бактериален простатит;
инфекции на кожата и меките тъкани;
септицемия/бактериемия, свързана с горните показания;
инфекции коремна кухина;
комплексно лечениерезистентни към лекарства форми на туберкулоза.

Противопоказания за употребата на Glevo

епилепсия;
увреждане на сухожилията поради предишно лечение с хинолони;
бременност;
период на кърмене ( кърмене);
детство и юношество (до 18 години);
свръхчувствителност към левофлоксацин и други флуорохинолони.

Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание на пациенти в напреднала възраст (поради голяма вероятностналичност съпътстващ спадбъбречна функция), с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Glevo Използвайте по време на бременност и деца

Употребата на лекарството е противопоказана по време на бременност и кърмене.

Употреба при деца

Противопоказание: детска и юношеска възраст (до 18 години).

Glevo Странични ефекти

Изброени по-долу странични ефектиса представени в съответствие със следните градации на честотата на тяхното появяване: много често (≥1/10), често (≥1/100,

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба левофлоксацин повишава T1/2 на циклоспорин.

Ефектът на лекарството се намалява от лекарства, които инхибират чревния мотилитет, сукралфат, алуминий/магнезий-съдържащи антиациди и железни соли (необходима е почивка от най-малко 2 часа между дозите).

При едновременна употреба на Glevo с НСПВС и теофилин, конвулсивната готовност се увеличава.

Когато Glevo се използва едновременно с GCS, рискът от разкъсване на сухожилия се увеличава.

Циметидин и лекарства, които блокират тубулната секреция, забавят елиминирането на левофлоксацин.

При едновременната употреба на хипогликемични лекарства с левофлоксацин може да се развие хипо- и хипергликемия. Поради това е необходим строг контрол на нивата на кръвната захар.

Glevo дозировка

Лекарството се приема перорално 1-2 пъти на ден. Таблетките трябва да се поглъщат цели, без да се дъвчат и с достатъчно количество течност (0,5 до 1 чаша). Лекарството може да се приема преди хранене или между храненията.

Дозите се определят от естеството и тежестта на инфекцията, както и от чувствителността на предполагаемия патоген.

При пациенти с нормална или умерено намалена бъбречна функция (креатининов клирънс >50 ml/min) се препоръчва следващ режимдозиране на лекарството.

При синузит се предписват 500 mg 1 път / ден в продължение на 10-14 дни.

При обостряне на хроничен бронхит - 250 mg или 500 mg 1 път / ден в продължение на 7-10 дни.

При придобита в обществото пневмония- 500 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

При неусложнени инфекции на пикочните пътища - 250 mg 1 път / ден в продължение на 3 дни.

При простатит - 500 mg 1 път / ден в продължение на 28 дни.

При сложни инфекции на пикочните пътища, включително пиелонефрит, 250 mg 1 път / ден в продължение на 7-10 дни.

При инфекции на кожата и меките тъкани - 250-500 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

При абдоминални инфекции - 500 mg 1 път / ден в продължение на 7-14 дни (в комбинация с антибактериални лекарства, действащ върху анаеробната флора).

Не са необходими допълнителни дози след хемодиализа или продължителна амбулаторна перитонеална диализа (CAPD).

Ако чернодробната функция е нарушена, не е необходимо специално коригиране на дозата, тъй като левофлоксацин се метаболизира в черния дроб само в изключително малка степен.

При пациенти в старческа възраст не се налага промяна в режима на дозиране, освен в случаите на нисък КК.

Както при употребата на други антибиотици, лечението с Glevo се препоръчва да продължи поне 48-78 часа след нормализиране на телесната температура или след надеждна ерадикация на патогена.

Ако пропуснете доза, трябва да вземете хапчето възможно най-скоро, преди да наближи времето за следващата доза. След това продължете да приемате лекарството според схемата.

Предозиране

Симптоми: гадене, ерозивни лезии на стомашно-чревната лигавица, удължаване на QT интервала, объркване, замаяност, конвулсии.

Лечение: провежда се симптоматична терапия, диализата не е ефективна.

Предпазни мерки

Въпреки че левофлоксацин е по-разтворим от другите хинолони, пациентите трябва да се поддържат адекватно хидратирани.

Слънцето и изкуственото ултравиолетово облъчване трябва да се избягват по време на лечението, за да се избегне увреждане. кожата(фотосенсибилизация).

Ако се появят признаци на тендинит или псевдомембранозен колит, левофлоксацин незабавно се прекратява и се предписва подходяща терапия.

Трябва да се има предвид, че при пациенти с анамнеза за увреждане на мозъка (инсулт, тежка травма) могат да се развият гърчове; с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа рискът от хемолиза се увеличава.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и извършване на други дейности опасни видоведейности, изискващи повишена концентрациявнимание и скорост на психомоторните реакции.

Glenmark Pharmaceuticals Ltd

Страна на произход

Индия

Продуктова група

Антибактериални лекарства

Антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните

Формуляри за освобождаване

5 - блистери (1) - картонени опаковки. . 5 - блистери (5) - картонени опаковки.

Описание на лекарствената форма

Филмирани таблетки

фармакологичен ефект

Антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните с широк спектър на действие. Левофлоксацин блокира ДНК гиразата (топоизомераза II) и топоизомераза IV, нарушава свръхнавиването и кръстосаното свързване на разкъсванията на ДНК, потиска синтеза на ДНК и причинява дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембраните на микроорганизмите. Лекарството е активно срещу аеробни грам-положителни микроорганизми: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (включително Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазоотрицателни, включително метицилин-чувствителни/метицилин-умерено чувствителни щамове), Staphylococcus aureus (метицилин-чувствителни щамове), Staphylococcus epidermidis (метицилин-чувствителни щамове), Streptococcus spp. групи C и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пеницилин-чувствителни/умерено чувствителни/резистентни щамове), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пеницилин-умерено чувствителни/резистентни щамове); аеробни грам-отрицателни микроорганизми: Acinetobacter spp. (включително Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (включително Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (чувствителни към ампицилин/резистентни щамове), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (включително Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (продуциращи и непродуциращи β-лактамази), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продуциращи и непродуциращи пеницилиназа), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (включително Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (включително Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (включително Serratia marcescens); анаеробни микроорганизми: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (включително Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. , Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Резорбция При перорален прием се абсорбира бързо и почти напълно. Приемът на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на абсорбцията. Бионаличност - 99%. Tmax - 1-2 ч. При приемане на лекарството в дози от 250 mg и 500 mg Cmax е съответно 2,8 mcg/ml и 5,2 mcg/ml. Разпределение: Свързване с плазмените протеини - 30-40%. Прониква добре в органи и тъкани (бели дробове, бронхиална лигавица, храчки, пикочно-полови органи, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги). Метаболизъм В черния дроб малка част от лекарството се окислява и/или деацетилира. Екскреция Бъбречният клирънс представлява 70% от общия клирънс. T1/2 - 6-8 ч. Екскретира се от тялото главно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. По-малко от 5% от левофлоксацин се екскретира като метаболити. След перорално приложение около 70% от дозата се екскретира непроменена в урината в рамките на 24 часа, около 87% от дозата в рамките на 48 часа; по-малко от 4% - в изпражненията в рамките на 72 часа.

Специални условия

Въпреки че левофлоксацин е по-разтворим от другите хинолони, пациентите трябва да се поддържат адекватно хидратирани. По време на лечението е необходимо да се избягва слънчево и изкуствено ултравиолетово облъчване, за да се избегне увреждане на кожата (фотосенсибилизация). Ако се появят признаци на тендинит или псевдомембранозен колит, левофлоксацин незабавно се прекратява и се предписва подходяща терапия. Трябва да се има предвид, че при пациенти с анамнеза за увреждане на мозъка (инсулт, тежка травма) могат да се развият гърчове; с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа рискът от хемолиза се увеличава. Влияние върху способността за шофиране и работа с машини По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Съединение

левофлоксацин (под формата на хемихидрат) 500 mg Помощни вещества: микрокристална целулоза, повидон (К-30), кросповидон, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза (Avicel pH101). Състав на филмовата обвивка: хипромелоза, макрогол (полиетилен гликол 6000), дибутил фталат, талк, титанов диоксид, багрило червен железен оксид, багрило жълт железен оксид. левофлоксацин (под формата на хемихидрат) 500 mg Помощни вещества: микрокристална целулоза, повидон (К-30), кросповидон, магнезиев стеарат, микрокристална целулоза (Avicel pH101). Състав на филмовото покритие: хипромелоза, макрогол (полиетилен гликол 6000), дибутил фталат, талк, титанов диоксид, червен железен оксид, жълт железен оксид

Glevo показания за употреба

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството: - инфекции на УНГ органи (включително остър синузит); - инфекции на долните отдели респираторен тракт(включително обостряне на хроничен бронхит, пневмония, придобита в обществото); - неусложнени и усложнени инфекции на пикочните пътища и бъбреците (вкл. остър пиелонефрит, простатит); - генитални инфекции; - инфекции на кожата и меките тъкани (гнойни атероми, абсцес, фурункулоза); - коремни инфекции (в комбинация с лекарства, действащи върху анаеробната микрофлора).

Glevo противопоказания

- епилепсия; - увреждане на сухожилията поради предишно лечение с хинолони; - бременност; - период на кърмене (кърмене); - детска и юношеска възраст (до 18 години); - свръхчувствителност към левофлоксацин и други флуорохинолони. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст (поради високата вероятност от съпътстващо намаляване на бъбречната функция) и с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Glevo дозировка

500 мг

Glevo странични ефекти

От външната страна храносмилателната система: гадене, повръщане, диария (включително кръв), нарушено храносмилане, намален апетит, коремна болка, псевдомембранозен ентероколит, повишена активност на чернодробните трансаминази, хипербилирубинемия, хепатит, дисбактериоза. От външната страна на сърдечно-съдовата система: понижено кръвно налягане, съдов колапс, тахикардия, удължаване на QT интервала; Рядко - предсърдно мъждене. От външната страна ендокринна система: хипогликемия (повишен апетит, повишено изпотяване, треперене, нервност). От централната и периферната нервна система нервна система: главоболие, замайване, слабост, сънливост, безсъние, тремор, тревожност, парестезия, страх, халюцинации, объркване, депресия, двигателни нарушения, епилептични припадъци(при предразположени пациенти). От сетивата: нарушения на зрението, слуха, обонянието, вкуса и тактилната чувствителност. От външната страна костен- мускулна система: артралгия, мускулна слабост, миалгия, разкъсване на сухожилие, тендинит, рабдомиолиза. От отделителната система: хиперкреатининемия, интерстициален нефрит, остър бъбречна недостатъчност. От страна на хемопоетичната система: еозинофилия, хемолитична анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения, кръвоизливи. Алергични реакции: сърбеж и зачервяване на кожата, подуване на кожата и лигавиците, уртикария, злокачествен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson), токсична епидермална некролиза

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба левофлоксацин повишава T1/2 на циклоспорин. Ефектът на лекарството се намалява от лекарства, които инхибират чревния мотилитет, сукралфат, алуминий/магнезий-съдържащи антиациди и железни соли (необходима е почивка от най-малко 2 часа между дозите). При едновременна употреба на Glevo с НСПВС и теофилин, конвулсивната готовност се увеличава. Когато Glevo се използва едновременно с GCS, рискът от разкъсване на сухожилия се увеличава. Циметидин и лекарства, които блокират тубулната секреция, забавят елиминирането на левофлоксацин. При едновременната употреба на хипогликемични лекарства с левофлоксацин може да се развие хипо- и хипергликемия. Поради това е необходим строг контрол на нивата на кръвната захар.

Предозиране

гадене, ерозивни лезии на стомашно-чревната лигавица, удължаване на QT интервала, объркване, замаяност, конвулсии

Условия за съхранение

съхранявайте на сухо място
Дръж далеч от деца
съхранявайте на защитено от светлина място

Предоставена информация

В тази статия можете да намерите инструкции за употреба лекарствен продукт Глево. Представена е обратната връзка от посетителите на сайта - потребители от това лекарство, както и мненията на лекари специалисти за приложението на антибиотика Glevo в тяхната практика. Молим ви активно да добавяте вашите отзиви за лекарството: дали лекарството е помогнало или не е помогнало да се отървете от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не е посочено от производителя в анотацията. Аналози на Glevo в присъствието на съществуващи структурни аналози. Използва се за лечение на възпалено гърло, пневмония и пиелонефрит при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене.

Глево- антибактериално лекарство от групата на флуорохинолоните с широк спектър на действие. Левофлоксацин (активната съставка на лекарството Glevo) блокира ДНК гиразата (топоизомераза 2) и топоизомераза 4, нарушава свръхнавиването и кръстосаното свързване на разкъсванията на ДНК, потиска синтеза на ДНК, причинява дълбоки морфологични промени в цитоплазмата, клетъчната стена и мембраните на микроорганизмите.

Лекарството е активно срещу аеробни грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, анаеробни микроорганизми, както и други микроорганизми: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (включително Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Съединение

Левофлоксацин (под формата на хемихидрат) + помощни вещества.

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, се абсорбира бързо и почти напълно. Приемът на храна има малък ефект върху скоростта и пълнотата на абсорбцията. Бионаличност - 99%. Свързване с плазмените протеини - 30-40%. Прониква добре в органи и тъкани (бели дробове, бронхиална лигавица, храчки, пикочно-полови органи, полиморфонуклеарни левкоцити, алвеоларни макрофаги). В черния дроб малка част от лекарството се окислява и/или деацетилира. Екскретира се от тялото предимно чрез бъбреците чрез гломерулна филтрация и тубулна секреция. По-малко от 5% от левофлоксацин се екскретира като метаболити. След перорално приложение около 70% от дозата се екскретира непроменена в урината в рамките на 24 часа, около 87% от дозата в рамките на 48 часа; по-малко от 4% - в изпражненията в рамките на 72 часа.

Показания

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:

инфекции на УНГ органи (включително остър синузит);
инфекции на долните дихателни пътища (включително екзацербация на хроничен бронхит, пневмония, придобита в обществото);
неусложнени и усложнени инфекции на пикочните пътища и бъбреците (включително остър пиелонефрит, простатит);
генитални инфекции;
инфекции на кожата и меките тъкани (гнойни атероми, абсцес, фурункулоза);
инфекции на коремната кухина (в комбинация с лекарства, действащи върху анаеробната микрофлора).

Формуляри за освобождаване

Филмирани таблетки 250 mg и 500 mg.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

При синузит се предписват 500 mg веднъж дневно в продължение на 10-14 дни.

При обостряне на хроничен бронхит - 250 mg или 500 mg 1 път на ден в продължение на 7-10 дни.

При пневмония, придобита в обществото - 500 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

При неусложнени инфекции на пикочните пътища - 250 mg 1 път на ден в продължение на 3 дни.

При простатит - 500 mg 1 път на ден в продължение на 28 дни.

При усложнени инфекции на пикочните пътища, включително пиелонефрит, 250 mg веднъж дневно в продължение на 7-10 дни.

При инфекции на кожата и меките тъкани - 250-500 mg 1-2 пъти дневно в продължение на 7-14 дни.

При инфекции на коремната кухина - 500 mg 1 път на ден в продължение на 7-14 дни (в комбинация с антибактериални лекарства, действащи върху анаеробната флора).

При пациенти в напреднала възраст не се налага промяна в режима на дозиране.

Страничен ефект

гадене, повръщане;
диария (включително кръв);
намален апетит;
болка в корема;
псевдомембранозен ентероколит;
дисбактериоза;
понижаване на кръвното налягане;
съдов колапс;
тахикардия;
предсърдно мъждене;
хипогликемия (повишен апетит, повишено изпотяване, треперене, нервност);
главоболие;
световъртеж;
слабост;
сънливост;
безсъние;
тремор;
безпокойство;
страх;
халюцинации;
объркване;
депресия;
епилептични припадъци (при предразположени пациенти);
нарушения на зрението, слуха, обонянието, вкуса и тактилната чувствителност;
мускулна слабост;
миалгия;
разкъсване на сухожилие;
рабдомиолиза;
интерстициален нефрит;
остра бъбречна недостатъчност;
еозинофилия, хемолитична анемия, левкопения, неутропения, агранулоцитоза, тромбоцитопения, панцитопения;
сърбеж и зачервяване на кожата;
подуване на кожата и лигавиците;
копривна треска;
злокачествен ексудативен еритем (синдром на Stevens-Johnson);
токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell);
бронхоспазъм;
задушаване;
анафилактичен шок;
алергичен пневмонит;
васкулит;
фоточувствителност;
астения;
обостряне на порфирия;
постоянна треска;
развитие на суперинфекция.

Противопоказания

епилепсия;
увреждане на сухожилията поради предишно лечение с хинолони;
бременност;
период на кърмене (кърмене);
детство и юношество (до 18 години);
свръхчувствителност към левофлоксацин и други флуорохинолони.

Употреба при деца

Противопоказан при деца и юношеството(до 18 години).

специални инструкции

По време на лечението е необходимо да се избягва слънчево и изкуствено ултравиолетово облъчване, за да се избегне увреждане на кожата (фотосенсибилизация).

Ако се появят признаци на тендинит или псевдомембранозен колит, Glevo незабавно се прекратява и се предписва подходяща терапия.

Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

По време на лечението трябва да се внимава при шофиране и извършване на други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

Лекарствени взаимодействия

При едновременна употреба на Glevo с нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), теофилин, конвулсивната готовност се увеличава.

Когато се използва Glevo едновременно с глюкокортикостероиди (GCS), рискът от разкъсване на сухожилията се увеличава.

Циметидин и лекарства, които блокират тубулната секреция, забавят елиминирането на левофлоксацин.

Аналози на лекарството Glevo

Структурни аналози на активното вещество:

Ивацин;
Лебел;
Леволет;
Левотек;
Левофлокс;
левофлоксабол;
левофлоксацин;
Leobag;
Лефлобакт;
лефоцин;
Маклево;
OD Levox;
Oftaquix;
Remedia;
Signicef;
Таваник;
Танфломед;
Flexid;
Флорацид;
Hyleflox;
Ecolevid;
Елефлокс.

Ако няма аналози на лекарството за активното вещество, можете да следвате връзките по-долу към заболяванията, за които помага съответното лекарство, и да разгледате наличните аналози за терапевтичния ефект.

Glevo 500- широкоспектърен антибиотик от групата на хинолоните, съдържащ активно вещество- левофлоксацин. Левофлоксацин, подобно на други флуорованхинолони, блокира бактериалната ДНК гираза, в резултат на което функцията на бактериалната ДНК е нарушена. Glevo е активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни патогенни микроорганизми, включително щамове, резистентни към пеницилини, цефалоспорини и/или аминогликозиди. Развитието на резистентност може значително да повлияе на чувствителността на местните щамове към лекарството, така че е препоръчително тази информация да се вземе предвид при предписване на лекарството, особено в случай на лечение на тежки инфекции. Левофлоксацин има широк обхватдействия срещу микроорганизми както in vitro, така и in vivo: Enterococcusfaecalis, Staphylococusaureus, Staphylococusepidermidis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalactiae, Viridansgroupstreptococci, Enterobactercloacae, Enterobacteraerogenes, Enterobacteragglomerans, Enterobactersakazakii, Escherich i acoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Legionellapneumopnia, Moraxellacatarrhalis, Proteusmirabilis, Pseudomonasaeruginosa , Pseudomonasfluorescens, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasmapneumoniae, Acinetobacteranitratus, Acinetobacterbaumannii, Acinetobactercalcoaceticus, Bordetellapertussis, Citrobacterdiversus, Citrobacterfreundii, Morganellamorganii, Proteusvulgaris, Providenciarettgerietstuartii, Serratiama rcescen s, Clostridium perfringens.
Подобно на други флуорохинолони, левофлоксацин е неактивен срещу спирохети.

Фармакокинетика

.
Всмукване. Когато се приема перорално, левофлоксацин се абсорбира бързо и почти напълно. Пикови плазмени концентрации се наблюдават 1:00 след приложението. Бионаличност - почти 100%. Gleva е обект на линейна фармакокинетика в диапазона от 50 - 600 mg. Приемът на храна до известна степен влияе върху абсорбцията на лекарството.
Разпределение. Приблизително 30-40% от левофлоксацин се свързва със серумния протеин. Няма кумулативен ефект на левофлоксацин в доза от 500 mg веднъж дневно клинично значение. Има леко, но очаквано натрупване от него при доза от 500 mg 2 пъти дневно. Стабилни скорости на разпространение се постигат в рамките на 3 дни.
Разпределение в тъканите и телесните течности. Разпределение в бронхиалната лигавица и секрета на бронхиалния епител. Максималната концентрация на левофлоксацин в бронхиалната лигавица и секрецията на бронхиалния епител при доза от 500 mg peros е съответно 8,3 и 10,8 mg/ml.
Разпределение в белодробната тъкан. Максималната концентрация на левофлоксацин в белодробната тъкан при доза от 500 mg peros е приблизително 11,3 mg/ml и се постига в рамките на 4 - 6:00 часа след приложението. Концентрациите в белите дробове са постоянно по-високи от тези в плазмата.
Разпределение на мехурчета в течност. Максималната концентрация на левофлоксацин в течността на мехурите след прием на 500 mg 1-2 пъти дневно е съответно 6,7 mg/ml.
Разпределение в цереброспиналната течност. Левофлоксацин прониква слабо в цереброспиналната течност.
Разпределение в простатната тъкан. След прилагане на 500 mg левофлоксацин веднъж дневно в продължение на 3 дни, средните концентрации в простатната тъкан са съответно 8,7 mg/g, 8,2 mg/g и 2 mg/g след 2, 6 и 24 часа; средното съотношение на концентрацията на простата/плазма е 1,84.
Концентрация в урината. Средните концентрации на левофлоксацин за 8 до 12 часа след еднократна доза от 150 mg, 300 mg или 500 mg peros са съответно 44 mg/ml, 91 mg/ml и 200 mg/ml.
Метаболизъм. Левофлоксацин се метаболизира в много малка степен, като метаболитите са дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид.

Показания за употреба

Лекарство Glevo 500предназначени за употреба при лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, чувствителни към лекарството:
- остър синузит;
- екзацербация хроничен бронхит, пневмония
- инфекции на кожата и меките тъкани;
- септицемия/бактериемия, интраабдоминални инфекции;
- усложнени и неусложнени инфекции на пикочните пътища (включително пиелонефрит);
- хроничен бактериален простатит.

Начин на приложение

Лекарство Glevo 500приемайте 1-2 пъти на ден. Дозата зависи от вида и тежестта на инфекцията. Продължителността на лечението зависи от хода на заболяването и е не повече от 14 дни. Препоръчва се лечението да продължи още 48-72 часа след нормализиране на телесната температура или унищожаване на патогени, потвърдено от микробиологични изследвания.
Поглъщайте таблетките без да дъвчете, с достатъчно количество течност. Използвайте независимо от храненията. За по-лесно дозиране, таблетката може да се раздели с делителни черти.

Странични ефекти

Алергични реакции: понякога - сърбеж, обрив, рядко - уртикария, бронхоспазъм / задух много рядко - ангиоедем, артериална хипотония, анафилактичен шок, фоточувствителност; V изолирани случаи- тежки булозни обриви, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), ексудативна еритема мултиформе.
Такива реакции понякога могат да възникнат дори след първата доза в продължение на няколко минути или часове след употреба.
От външната страна храносмилателен тракт, метаболизъм: често - гадене, диария; понякога - анорексия, повръщане, коремна болка, диспепсия рядко - диария, примесена с кръв, в редки случаи може да показва ентероколит, включително псевдомембранозен колит много рядко - хипогликемия, особено при пациенти с диабет.
От страна на централната нервна система: понякога - главоболие, замаяност / световъртеж, сънливост, безсъние; рядко - парестезия, тремор, объркване, конвулсии, тревожност, депресия, психотични реакции, възбуда; много рядко - хипестезия, зрителни и слухови нарушения, нарушено възприемане на вкус и миризма, халюцинации, суицидни тенденции.
От страна на сърдечно-съдовата система: рядко - тахикардия, артериална хипотония; много рядко - анафилактичен шок; в отделни случаи - удължаване на QT интервала.
От опорно-двигателния апарат: рядко - артралгия, миалгия, увреждане на сухожилията, включително тендинит (напр. ахилесово сухожилие) много рядко - разкъсване на сухожилие (например ахилесово, това нежелан ефектможе да се появи в рамките на 48 часа от началото на лечението) мускулна слабост, която е особено опасна за пациенти с миастения гравис; в отделни случаи - рабдомиолиза.
От черния дроб, бъбреците: често - повишени нива на чернодробните ензими (например ALT / AST); рядко - повишен билирубин, повишен серумен креатинин; много рядко - реакции от страна на черния дроб, като хепатит, остра бъбречна недостатъчност (например поради интерстициален нефрит).
От кръвта: понякога - еозинофилия, левкопения, рядко - неутропения, тромбоцитопения, много рядко - агранулоцитоза, в отделни случаи - хемолитична анемия, панцитопения.
Други: понякога - астения, кандидоза, развитие на суперинфекция; много рядко - алергичен пневмонит, треска.
Други нежелани реакции, които са свързани с приложението на флуорохинолони, могат да включват екстрапирамидни симптоми и други нарушения на мускулната система, алергичен васкулит и пристъпи на порфирия при пациенти с порфирия.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Glevo 500са: свръхчувствителност към левофлоксацин, други флуорохинолони или към някоя от съставките на лекарството; епилепсия; увреждане на сухожилията, свързано с флуорохинолони; бременност и кърмене; възраст до 18 години.

Бременност

Поради липсата на проучвания при хора и възможното увреждане от хинолоните на ставния хрущял в тялото, докато расте, лекарството Glevo 500не трябва да се предписва по време на бременност и кърмене. Ако по време на лечението настъпи бременност, трябва да уведомите Вашия лекар.

Взаимодействие с други лекарства

Теофилин, фенбуфен или подобни НСПВС: Левофлоксацин не показва никакви фармакокинетични взаимодействия с теофилин в едно клинично изпитване. Може да настъпи изразено понижение на мозъчния гърчов праг, когато хинолоните се използват едновременно с теофилин, НСПВС или други лекарства, които понижават гърчовия праг.
Пробенецид и циметидин показват статистически значим ефект върху елиминирането на левофлоксацин; Бъбречният клирънс на левофлоксацин е намален от циметидин (24%) и пробенецид (34%). Левофлоксацин трябва да се използва с повишено внимание едновременно с лекарства, които повлияват секрецията бъбречни тубули(пробенецид и циметидин), особено при пациенти с увредена бъбречна функция.
Циклоспорин: периодът на приемане на циклоспорин се увеличава с 33%, когато се прилага едновременно с левофлоксацин.
Антагонисти на витамин К: поради възможна появакървене при пациенти, приемащи левофлоксацин в комбинация с всеки антагонист на витамин К (напр. варфарин), коагулационните тестове трябва да се проследяват, ако тези лекарства се използват едновременно.
Фармакокинетиката на левофлоксацин не се променя при едновременно приложение със следните лекарства: калциев карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин, варфарин.

Предозиране

Симптоми на предозиране на лекарства Glevo 500: замаяност, нарушено съзнание, гърчове, гадене и ерозия на лигавиците. Според резултатите от проучванията, когато се използват дози, надвишаващи терапевтичните, се наблюдава удължаване на QT интервала.
Лечението е симптоматично и поддържащо. Трябва да се обмисли ЕКГ мониториране, тъй като може да настъпи удължаване на QT интервала. Левофлоксацин не се елиминира нито чрез хемодиализа, нито чрез перитонеална диализа; няма специфичен антидот.
деца.
Деца под 18-годишна възраст не трябва да използват лекарството, тъй като е възможно увреждане на ставния хрущял.

Условия за съхранение

Съхранявайте на защитено от светлина място при температура не по-висока от 25 ° C
Да се пази далеч от деца.

Форма за освобождаване

Glevo 500 - филмирани таблетки.
Опаковка: 5 таблетки в блистер, 1 блистер в картонена кутия.

Съединение

1 таблетка Glevo 500съдържа левофлоксацин 250 mg или 500 mg (във вигиладелевофлоксацин хемихидрат)
Помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, К-30, кросповидон, магнезиев стеарат, полиетиленгликол, дибутилфталат, талк, титанов диоксид (Е 171), оцветители: за таблетки от 250 mg - железен оксид червен (Е172) за таблетки от 500 mg - железен оксид жълт (Е172) и железен оксид червен (Е 172).

Допълнително

При нозокомиални инфекции, причинени от Ps. Aeruginosa и тежката пневмококова пневмония може да изискват комбинирана терапия.
В редки случаи пациентите могат да получат тендинит. Тендинитът най-често засяга ахилесовото сухожилие и може да доведе до разкъсване. Рискът от тендинит и разкъсване на сухожилие се увеличава при по-възрастни хора и при пациенти, приемащи кортикостероиди. Поради това е необходимо внимателно наблюдение на пациентите, които използват левофлоксацин. Пациентите със симптоми на тендинит трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението. Ако се подозира тендинит, лечението с лекарството трябва да се спре незабавно и да се започне подходящо лечение на засегнатото сухожилие (напр. обездвижване).
Диарията, особено тежка, упорита и/или кървава, по време или след лечението може да показва заболяване, свързано с Clostridium difficile, чиято тежка форма е псевдомембранозен колит. Ако се подозира псевдомембранозен колит, лекарствената терапия трябва да се прекрати незабавно и незабавно да се започне симптоматично и специфично лечение (напр. ванкомицин). В тази клинична ситуация лекарствата, които потискат перисталтиката, са противопоказани.
Левофлоксацин е противопоказан при пациенти с анамнеза за епилепсия и, подобно на други хинолони, трябва да се използва с повишено внимание при пациенти, склонни към гърчове, например с предшестващи лезии на централната нервна система.
Едновременното лечение с фенбуфен и подобни нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или лекарства, които понижават прага на церебралните пристъпи, като теофилин, също изисква повишено внимание.
Пациенти с латентен или явен дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна активност може да са склонни към хемолитични реакции, когато се лекуват с хинолонови антибактериални лекарства. Поради това левофлоксацин трябва да се използва с повишено внимание при тях.
Въпреки че фоточувствителността е много рядка при левофлоксацин, пациентите се съветват да избягват ултравиолетово облъчванеза да се предотврати фоточувствителност. Ако се развият психотични реакции при приемане на хинолони, включително левофлоксацин, лекарството трябва да се преустанови и да се вземат подходящи мерки. Таблетките Glev се предписват с повишено внимание на 500 пациенти с психични разстройстваили пациенти с анамнеза за психични заболявания.
Способността да се влияе върху скоростта на реакция при шофиране на превозно средство или работа с други механизми.
При някои пациенти лекарството може да причини главоболие, замаяност / световъртеж, сънливост, безсъние, замъглено зрение, объркване, поради което, докато го използвате, трябва да се въздържате от шофиране на превозни средства и работа с механизми, които изискват повишено внимание и бързина на психомоторните реакции.

Основни настройки

Име:	GLEVO 500

Лекарството принадлежи към антимикробни средства, които са производни на флуорохинолони. Използва се за етиотропно лечение на различни инфекциозни заболяванияпричинени от микроорганизми, чувствителни към активния компонент. Лекарството може да се предписва само на възрастни. Противопоказан е при деца и юноши под 18 години, бременни и кърмачки.

Доза от

Лекарството на фармацевтичния пазар е представено под формата на таблетка за перорално приложение. Те имат продълговата форма, керемиденочервен (доза от 250 mg) или светложълт (доза от 500 mg) цвят, гладка двойноизпъкнала повърхност и разполовяваща линия на разделяне. Таблетките са опаковани в блистери по 5 броя. Една картонена опаковка може да съдържа опаковки от 1, 2 или 5 ленти, както и инструкции за употреба.

Описание и състав

Основен активен компонентЛекарството е под формата на полухидрат. Съдържанието му в 1 таблетка е 250 или 500 mg. Той също така включва следните помощни компоненти:

нишесте.
Кросповидон.
Авицел.
Макрогол.
Микрокристална целулоза.
Повидон.
Магнезиев стеарат.
Хипромелоза.

Фармакологична група

Основното активно вещество на лекарството е антимикробен агент, което е бактерицидно фармакологично действие(води до смъртта на бактериите). Осъществява се чрез блокиране на активността на ензимите ДНК гираза (топоизомераза II) и топоизомераза IV. Това води до нарушаване на процесите на свръхнавиване и омрежване на разбити ДНК молекули с последващи необратими морфологични и функционални промени V бактериална клеткаи нейната смърт. Лекарството има бактерицидна активност срещу голям брой различни грам-положителни и грам-отрицателни бактерии. Те включват стрептококи, стафилококи, коринебактерии, ентерококи, листерия, актинобактер, цитробактер, чревни бактерии, псевдомонас аеругиноза, гарднерела, клебсиела, мораксела, морганела, протей, микобактерии, микоплазма, хламидия, клостридии и други бактерии.

След перорално приемане на таблетката, тя почти напълно се абсорбира в кръвта (бионаличност над 90%). Равномерно се разпределя в тъканите, където има терапевтичен ефект. Метаболизира се предимно в черния дроб, след което се екскретира в урината под формата на неактивни разпадни продукти.

Показания за употреба

Таблетките се предписват за етиотропно лечение на инфекциозни процеси за унищожаване на чувствителни бактериални патогени.

за възрастни

Лекарството се използва при наличие на следните инфекциозни заболявания:

Хроничен в стадия на рецидив.
Некомплициран инфекциозни процесив структурите на отделителната система.
Хроничен простатит при мъжете с бактериален произход.
Сепсис (отравяне на кръвта), което може да бъде причинено от тежки инфекции различни локализациив организма.
Форми на туберкулоза, устойчиви на други лекарства.
Остър синузит.
Пневмония, придобита в обществото ().
Остри и други инфекции на отделителната система, протичащи с усложнения.
Инфекциозни процеси, локализирани в кожата и подкожната тъкан.
Увреждане на структурите и органите на коремната кухина.

за деца

Лекарството не се използва в педиатричната практика.

Лекарството е противопоказано.

Противопоказания

Има няколко противопоказания, наличието на които изключва употребата на лекарството:

Епилепсия с наличие на гърчове с различна тежест.
Бременност на всеки етап, както и периода на кърмене.
Увреждане на сухожилията, настъпило по време на лечение с флуорохинолони в миналото.
Индивидуална непоносимост към всеки представител на групата на флуорохинолоновите производни.
Възрастта на пациента е под 18 години.

Приложения и дозировки

Таблетките се приемат през устата (перорално) преди хранене или между храненията. Те трябва да се поглъщат цели. За по-добро преминаванеТаблетките могат да се приемат през хранопровода с вода.

за възрастни

Възпаление на средното ухо - 500 mg 1 път на ден в продължение на 10-14 дни.
Пневмония, придобита в обществото - 500 mg 1-2 пъти на ден, курсът на лечение варира между 7-14 дни.
Хроничен простатит при мъже - 500 mg веднъж дневно в продължение на 28 дни.
Инфекциозни процеси в кожата и меки тъкани– 250-500 mg 1-2 пъти дневно, 1-2 седмици.
Рецидив с хроничен курс - 250-500 mg за 7-10 дни.
Инфекциозни процеси в структурите на пикочната система с неусложнен ход - 250 mg веднъж дневно в продължение на 3 дни.
Инфекциозни процеси на пикочните пътища, които имат сложно протичане - 250 mg 1 път на ден, курс на лечение от 7 до 10 дни.
Коремна инфекция – 500 mg веднъж дневно, 1 седмица.

При нарушение функционално състояниебъбреците, се препоръчва коригиране на дозировката на лекарството.

за деца

Лекарството не се предписва на деца.

за бременни жени и по време на кърмене

Използването на лекарства е изключено.

Странични ефекти

При употребата на лекарството е възможно развитие негативни реакцииот външната страна различни органии системи:

Стомашно-чревен тракт - диария, гадене, диспепсия, придружени от коремна болка, псевдомембранозен колит с кървава диария.
Нервна система - главоболие, тревожност, объркване, периодично замаяност, треперене на ръцете, сънливост, рядко конвулсии, парестезия, невропатия, загуба на обоняние и вкус.
Сърдечно-съдова система - синусова тахикардия, рядко има понижение на кръвното налягане.
Сетивни органи - зрително увреждане, световъртеж, шум в ушите, увреждане на слуха.
Дихателна система – регистрирани са задух, бронхоспазъм и алергичен пневмонит с неизвестна честота.
Уринарна система - намалена екскреция на креатин; в редки случаи е регистрирана остра бъбречна недостатъчност.
Мускулно-скелетна система - болка в мускулите, ставите, мускулна слабост.
Инфекциозни процеси - гъбични усложнения, поява на резистентни форми на бактерии.
Кожа и подкожна тъкан– обрив, сърбеж, некротични кожни лезии, фоточувствителност с свръхчувствителносткъм светлината.
Кръв - по-рядко левкопения, еозинофилия, неутропения, панцитопения.
Метаболизъм – липса на апетит, хипогликемия.
Имунитет - алергични реакции под формата на ангиоедем, анафилактичен шок.
Черен дроб и жлъчни пътища - хепатит, чернодробна недостатъчност, повишена активност на чернодробните ензими и концентрация на билирубин в кръвта.

Взаимодействие с други лекарства

Когато се предписва лекарството едновременно със следните лекарства, фармакодинамиката може да се промени:

Циклоспорин – удължен полуживот.
Лекарства, които потискат чревната подвижност (антиациди, съдържащи магнезиеви соли, алуминиеви соли, сукралфат) - намаляват тежестта на терапевтичните ефекти на лекарството.
Теофилин, нестероидни противовъзпалителни средства - повишават конвулсивната готовност на нервната система.
Глюкокортикостероиди - повишават риска от разкъсване на сухожилие.
Хипогликемични лекарства - има възможност за развитие на хипергликемия или хипогликемия.
, средства, които намаляват тубулната секреция - по-бавно отделяне.

специални инструкции

Преди да започнете да приемате хапчетата, трябва да обърнете внимание на няколко специални инструкции:

По време на терапията е важно да се хидратира адекватно тялото на пациента.
Препоръчва се да се избягва излагането на ултравиолетова светлина ( слънчеви лъчи, солариум) върху кожата.
Появата на признаци на развитие на псевдомембранозен колит (упорита диария) и възпаление на сухожилията е основание за незабавно спиране на употребата на лекарството.
При пациенти с съпътстващо нарушение мозъчно кръвообращениесъществува риск от развитие на гърчове.
Докато приемате хапчетата, трябва да следвате специално вниманиепри извършване на дейности, изискващи достатъчна скорост на психомоторни реакции и концентрация.

Предозиране

Ако препоръчителната терапевтична доза на лекарството е значително превишена, се развива гадене, ерозивна лезиялигавици на кухи структури стомашно-чревния тракт, замайване, гърчове, объркване. В този случай се извършва симптоматично лечение. Хемодиализата е неефективна и няма специфичен антидот.

Условия за съхранение

Съхранението да се извършва в оригиналната опаковка, защитено от светлина и влага при температура до +25° C. Да се пази от деца. Срок на годност – 3 години.

Аналози

Левостар

Структурен аналог на лекарството, който се произвежда в доза отфилмирани таблетки за перорално приложение. Лекарството се предписва за лечение на инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни бактерии. Предназначен е само за възрастни и не се предписва на деца, както и на бременни и кърмещи жени.

Таблетки, съдържащи дози от 250 и 500 mg. Те се предписват, когато е необходимо да се унищожат бактериалните патогени на различни инфекциозни заболявания. Лекарството може да се използва само за възрастни. Противопоказан е за деца, както и за жени по време на бременност и кърмене.

Цена

Цената на Glevo е средно 1240 рубли. Цените варират от 34 до 3950 рубли.