Ranitidine para sa trangkaso. Mga pakikipag-ugnayan sa cross-drug. Gamitin para sa paggamot ng mga ulser at gastritis

Ang Ranitidine ay isang gamot na kung wala ang paggamot ay kailangang-kailangan peptic ulcer tiyan o duodenum.

Ang pagiging sa parehong oras ang pinaka-naa-access at medyo epektibo, nakakuha ito ng katanyagan kapwa sa mga doktor ng pamilya at sa mga espesyalista (ang gamot ay kadalasang ginagamit sa operasyon bago ang mga interbensyon sa kirurhiko upang maiwasan ang reflux ng mga nilalaman ng gastric sa respiratory tract).

Ang mekanismo ng pagkilos ng Ranitidine ay direktang nauugnay sa pagharang mga receptor ng histamine na nasa tiyan. Ito ay humahantong sa isang makabuluhang pagbawas sa pagtatago ng hydrochloric acid at pinipigilan ang karagdagang pagkasira ng mauhog lamad. Pinapayagan ng property na ito na tanggapin ito bilang mga layuning panggamot, at para sa mga layunin ng pag-iwas.

Grupo ng klinikal at parmasyutiko

Histamine H2 receptor blocker. Antiulcer na gamot.

Mga tuntunin ng pagbebenta mula sa mga parmasya

Maaaring mabili sa reseta ng doktor.

Presyo

Magkano ang halaga ng Ranitidine sa mga parmasya? average na presyo ay nasa antas na 45 rubles.

Komposisyon at release form

Form ng dosis - mga tablet, pinahiran pinahiran ng pelikula: bilog, biconvex, light orange (sa mga paltos ng 10 tablet, 2 paltos sa isang karton na kahon).

Aktibong sangkap: ranitidine (sa anyo ng hydrochloride) - 150 o 300 mg bawat tablet.

Mga pantulong na sangkap: Kollidon VA-64, corn starch, colloidal silicon dioxide, propylene glycol, polyethylene glycol 6000, sodium lauryl sulfate, hypromellose, magnesium stearate, ethylcellulose, microcrystalline cellulose, titanium dioxide, sunset yellow dye.

epekto ng pharmacological

Mga pangunahing kaalaman nakapagpapagaling na epekto Ang gamot ay sanhi ng pagharang ng ranitidine hydrochloride H2-histamine receptors sa parietal cells ng gastric mucosa. Ang sangkap ay makabuluhang binabawasan din ang stimulated at basal na produksyon ng hydrochloric acid, na pinukaw ng stress sa pagkain, pangangati ng mga pressoreceptor, pagkakalantad sa mga biogenic stimulant at hormones (halimbawa, histamine, gastrin o pentagastrin). Kapag ginagamit ang produkto

Ang Ranitidine ay nagiging sanhi ng isang kapansin-pansing pagbaba sa dami ng hydrochloric acid at ang kabuuang dami ng gastric juice, isang pagtaas sa antas ng pH ng tiyan, na nagiging sanhi ng pagbawas sa aktibidad at pagkilos ng enzyme pepsin. Kung sinusunod ang pag-inom therapeutic dosages na inireseta ng isang doktor, ang gamot ay hindi direktang nakakaapekto sa konsentrasyon ng prolactin. Ang gamot ay may nagbabawal na epekto sa microsomal oxygenases.

Ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa rate ng pagsipsip ng ranitidine hydrochloride mula sa gastrointestinal tract. Ang bioavailability ay humigit-kumulang 50%. Ang kakayahang bumuo ng mga compound na may mga protina ng serum ng dugo ay hindi hihigit sa 15%. Ang pinakamataas na konsentrasyon ng plasma ay nakakamit sa average na 2.5-3 na oras pagkatapos ng oral administration. Tagal therapeutic action ay 12 oras.

Mga paksa sa pangunahing metabolismo sa atay. Ang kalahating buhay ay mula 3 hanggang 9 na oras. Ang paglabas ay nakararami sa ihi (70%, kung saan 35% ay hindi nagbabago) at dumi (30%).

Ang sangkap ay maaaring tumawid sa placental barrier at mailabas sa gatas ng ina.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Ano ang naitulong nito? Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Ranitidine ay ang mga sumusunod na sakit:

Zollinger-Ellison syndrome.
Erosive esophagitis.
"Stress" at postoperative ulcers ng upper gastrointestinal tract - para sa layunin ng paggamot at pag-iwas.
Duodenal ulcers at ang mga sanhi ng pag-inom ng mga NSAID - para sa layunin ng paggamot at pag-iwas.
Aspirasyon ng gastric juice habang mga interbensyon sa kirurhiko sa ilalim pangkalahatang kawalan ng pakiramdam(Mendelssohn syndrome) – para sa layunin ng pag-iwas.
Pagdurugo mula sa itaas na gastrointestinal tract - upang maiwasan ang mga relapses.

Contraindications

ganap:

Mga batang wala pang 12 taong gulang;
Panahon ng pagbubuntis at paggagatas;
Indibidwal nadagdagan ang pagiging sensitibo sa mga bahagi ng Ranitidine.

Kamag-anak:

Ang cirrhosis ng atay na may kasaysayan ng portosystemic encephalopathy;
Pagkabigo sa atay at/o bato;
Talamak na porphyria, kabilang ang isang kasaysayan ng

Reseta sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Walang kontrolado at sapat na mga pag-aaral na nagpapatunay sa kaligtasan ng ranitidine sa panahon ng pagbubuntis, na hindi nagpapahintulot na ito ay inireseta sa kategoryang ito ng mga pasyente. Ang paggagatas ay itinigil sa panahon ng paggamot para sa kaligtasan ng kalusugan ng bata.

Dosis at paraan ng pangangasiwa

Tulad ng ipinahiwatig sa mga tagubilin para sa paggamit, ang Ranitidine ay kinukuha anuman ang pagkain, nang walang nginunguya, nang hindi hinuhugasan. malaking halaga mga likido. Inireseta lamang sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang.

Average na dosis:

Pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo. 150 mg 2 beses / araw.
Postoperative at "stress" ulcers. Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw para sa 4-8 na linggo.
Mga ulser na nauugnay sa paggamit ng NSAID. Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi para sa 8-12 na linggo. Pag-iwas sa pagbuo ng ulser kapag kumukuha ng mga NSAID - 150 mg 2 beses sa isang araw.
Peptic ulcer ng tiyan at duodenum. Para sa paggamot ng mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta 2 beses sa isang araw (umaga at gabi) o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, 300 mg 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 4-8 na linggo. Upang maiwasan ang mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta sa gabi, para sa mga pasyente ng paninigarilyo - 300 mg sa gabi.
Zollinger-Ellison syndrome. Ang paunang dosis ay 150 mg 3 beses sa isang araw, kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas.
Erosive reflux esophagitis. Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 150 mg 4 beses / araw. Ang kurso ng paggamot ay 8-12 na linggo. Pangmatagalan preventive therapy- 150 mg 2 beses / araw.
Pag-iwas sa pag-unlad ng Mendelssohn's syndrome. Inireseta sa isang dosis ng 150 mg 2 oras bago anesthesia, at mas mabuti 150 mg sa gabi bago.

Sa presensya ng kasabay na kaguluhan ang pag-andar ng atay ay maaaring mangailangan ng pagbawas ng dosis.

Mga pasyenteng may pagkabigo sa bato na may CC na mas mababa sa 50 ml/min, ang inirerekomendang dosis ay 150 mg/araw.

Side effect

Ang mga side effect kapag kumukuha ng Ranitidine ay bihira. Ang mga ito ay maaaring mga phenomena na nauugnay sa cardiovascular at nervous system, at sa digestive tract.

Mga salungat na reaksyon na nauugnay sa cardiovascular system aray:

bradycardia;
tanggihan presyon ng dugo;
atrioventricular block, pangunahin na may parenteral administration;
arrhythmias.

Mga salungat na reaksyon na nauugnay sa nervous system:

pagkahilo,
sakit ng ulo,
nadagdagang pagkapagod,
antok,
ingay sa tainga,
nabawasan ang kalinawan ng paningin.

Sa mga pasyenteng may malubhang karamdaman, posible ang pagkalito at guni-guni.

Mga salungat na reaksyon na nauugnay sa gastrointestinal tract:

pagduduwal,
sumuka,
pagtitibi,
pagtatae,
sakit sa tiyan.

Posible rin ang mga reaksiyong alerdyi ng mga sumusunod na uri:

pantal,
pantal,
angioedema.

Mga posibleng pagbabago sa komposisyon ng dugo (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis), hepatitis, nabawasan ang potency o libido, gynecomastia, dry mouth, arthralgia at myalgia, bronchospasm, pagkawala ng buhok.

Overdose

Mga sintomas ng labis na dosis: bradycardia, convulsions, ventricular arrhythmias.

Ang symptomatic therapy ay ginagamit bilang paggamot. Kapag nangyari ang mga seizure, inireseta ang Diazepam. Para sa ventricular arrhythmias at bradycardia, ang lidocaine at atropine ay ipinahiwatig.

mga espesyal na tagubilin

Bago mo simulan ang paggamit ng gamot, basahin ang mga espesyal na tagubilin:

Ang kaligtasan at pagiging epektibo ng ranitidine sa mga batang wala pang 12 taong gulang ay hindi pa naitatag.
May katibayan na maaaring maging sanhi ng ranitidine talamak na pag-atake porphyria.
Ang Ranitidine, tulad ng lahat ng H2-histamine blocker, ay hindi dapat na biglang ihinto (rebound syndrome).
Maaaring magdulot ng maling positibong reaksyon sa pagsusuri ng protina sa ihi.
Sa pangmatagalang paggamot Ang mga mahinang pasyente sa ilalim ng stress ay maaaring makaranas ng bacterial damage sa tiyan na may kasunod na pagkalat ng impeksyon.
Ang paggamot na may ranitidine ay maaaring magtakpan ng mga sintomas na nauugnay sa gastric carcinoma, kaya ang pagkakaroon ng cancer-ulcer ay dapat na hindi kasama bago simulan ang paggamot.
Ang mga blocker ng H2-receptor ay dapat kunin 2 oras pagkatapos kumuha ng itraconazole o ketoconazole upang maiwasan ang makabuluhang pagbaba sa kanilang pagsipsip.
Maaaring mapataas ang aktibidad ng glutamate transpeptidase.
Ang H2-histamine receptor blockers ay maaaring humadlang sa epekto ng pentagastrin at histamine sa acid-forming function ng tiyan, samakatuwid, sa loob ng 24 na oras bago ang pagsubok, ang paggamit ng H2-histamine receptor blockers ay hindi inirerekomenda.
Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-inom ng pagkain, inumin at iba pa mga gamot na maaaring maging sanhi ng pangangati ng gastric mucosa.
Maaaring pigilan ng mga blocker ng histamine H2 ang reaksyon ng balat sa histamine, kaya humahantong sa mga false-positive na resulta (inirerekumenda na ihinto ang mga H2 blocker bago magsagawa ng mga diagnostic na pagsusuri sa balat upang makita ang isang agarang reaksiyong alerdyi sa balat).

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan na umiwas sa mga potensyal na aktibong aktibidad mapanganib na species mga aktibidad na nangangailangan tumaas na konsentrasyon pansin at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

Kapag gumagamit ng gamot, kinakailangang isaalang-alang ang mga pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot:

Binabawasan ng paninigarilyo ang bisa ng ranitidine.
Mga gamot na nakapanlulumo Utak ng buto, dagdagan ang panganib ng neutropenia.
Pinapataas ang konsentrasyon ng metoprolol sa serum ng dugo (sa pamamagitan ng 80% at 50%, ayon sa pagkakabanggit), habang ang kalahating buhay ng metoprolol ay tumataas mula 4.4 hanggang 6.5 na oras.
Dahil sa pagtaas ng pH ng mga nilalaman ng tiyan na may sabay-sabay na pangangasiwa Maaaring mabawasan ang pagsipsip ng itraconazole at ketoconazole.
Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng phenazone, aminophenazone, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidocaic, phenytoin, theophylline, aminophylline, hindi direktang anticoagulants, glipizide, buformin, metronidazole, calcium antagonists.
Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga antacid, sucralfate in mataas na dosis ang pagsipsip ng ranitidine ay maaaring bumagal, kaya ang agwat sa pagitan ng pagkuha ng mga gamot na ito ay dapat na hindi bababa sa 2 oras.

Kasama sa paghahanda

Kasama sa listahan (Order of the Government of the Russian Federation No. 2782-r na may petsang Disyembre 30, 2014):

VED

ONLS

Minimum na assortment ng parmasya

ATX:

A.02.B.A Mga blocker ng histamine H2 receptor

A.02.B.A.02 Ranitidine

Pharmacodynamics:

Histamine H2 receptor blocker. Pinipigilan ang basal at pinasigla ng histamine, gastrin at acetylcholine (in sa mas mababang lawak) pagtatago ng hydrochloric acid. Tumutulong na mapataas ang pH ng mga nilalaman ng tiyan at binabawasan ang aktibidad ng pepsin. Tagalb epekto ng ranitidine na may isang solong dosis - 12 oras.

Pharmacokinetics: Pakikipag-ugnayan:

Aluminyo pospeyt. Laban sa background ng aluminum phosphate, ang pagsipsip ng ranitidine ay nabawasan.

Acenocoumarol. Kapag ginamit sa kumbinasyon, maaari itong mapahusay o pahinain ang epekto ng acenocoumarol.

Acetylsalicylic acid + Chlorphenamine + . Kapag ginamit kasabay ng acetylsalicylic acid(bilang bahagi ng kumbinasyon + chlorphenamine +) ay nagpapataas ng toxicity nito.

Bisacodyl. maaaring maging sanhi ng masyadong mabilis na pagkatunaw ng bisacodyl enteric coating at pangangati ng gastric o duodenal mucosa; kapag pinangangasiwaan sa kumbinasyon, ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na hindi bababa sa 1 oras.

Warfarin. nagbabago ang oras ng prothrombin: maaari itong pahabain o paikliin; Kapag pinangangasiwaan nang magkasama, kinakailangan ang pagsubaybay sa mga parameter ng hemocoagulation.

Gliclazide + ., na itinago sa mga tubule, nakikipagkumpitensya para sa mga tubular na sistema ng transportasyon at sa pangmatagalang panahon kumbinasyon ng therapy maaaring tumaas ang maximum na konsentrasyon ng metformin (bilang bahagi ng isang kumbinasyon) ng 60%.

Diazepam. Laban sa background ng ranitidine, ang biotransformation ay nagpapabagal at ang epekto ng diazepam ay maaaring tumaas.

Dirithromycin. Laban sa background ng ranitidine, ang pagsipsip ng dirithromycin ay tumataas.

Ibandronic acid.(kapag ibinibigay sa intravenously) pinatataas ang bioavailability ng ibandronic acid ng 20%.

Itraconazole, . Ito ay isang mahina acid at, laban sa background ng ranitidine, na alkalizes ang mga nilalaman ng tiyan, ay nasisipsip na may mas kaunting bilis at pagkakumpleto; kapag inireseta nang magkasama, kinakailangan ng 2 oras (o higit pa) na pagitan sa pagitan ng mga dosis.

Metformin. pinapabagal ang pag-aalis, pinatataas (ng higit sa kalahati) ang pinakamataas na konsentrasyon (itinago ng mga tubule ng bato at nakikipagkumpitensya para sa mga sistema ng transportasyon ng tubular), pinahuhusay ang epekto.

Metformin + . excreted sa pamamagitan ng bato sa pamamagitan ng tubular secretion at theoretically maaaring makipag-ugnayan sa metformin (bilang bahagi ng isang kumbinasyon), nakikipagkumpitensya para sa mga karaniwang sistema ng transportasyon mga tubule ng bato. Inirerekomenda na maingat na subaybayan ang mga pasyente at, kung kinakailangan, ayusin ang dosis ng kumbinasyon at/o ranitidine kung ginagamit ang mga ito nang sabay-sabay.

Metformin + [Sibutramine + Microcrystalline cellulose]., itinago sa renal tubules, nakikipagkumpitensya sa metformin (bilang bahagi ng kumbinasyon + [sibutramine + MCC]) para sa mga tubular transport system at, kapag ginamit sa kumbinasyon, ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa maximum na konsentrasyon ng metformin.

Midodrine. maaaring pabagalin (magkapareho) ang paglabas sa pamamagitan ng pakikipagkumpitensya para sa karaniwang sistema ng transportasyon sa mga tubule ng bato.

Morphine. Maaaring baguhin ng Ranitidine ang enterohepatic circulation; Kung kinakailangan ang coadministration, kailangan ang maingat na pagsubaybay.

Naproxen. Laban sa background ng ranitidine, na nag-alkalize sa mga nilalaman ng tiyan, ang pagsipsip ng naproxen ay nabawasan; hindi inirerekomenda ang sabay-sabay na paggamit.

Procainamide. Laban sa background ng ranitidine, posible ang pagbawas sa excretion (kumpetisyon para sa excretory system renal tubules) at isang pagtaas sa konsentrasyon ng procainamide sa dugo.

Propranolol. Laban sa background ng ranitidine, ang biotransformation ng propranolol ay bumagal.

Rilpivirine. Iminumungkahi ang paggamit nang may pag-iingat kapag pinangangasiwaan kasabay ng ranitidine dahil maaari itong magresulta sa isang makabuluhang pagbaba sa mga antas ng rilpivirine sa plasma dahil sa pagtaas ng gastric pH. dapat inumin nang hindi bababa sa 12 oras bago o 4 na oras pagkatapos ng rilpivirine.

Sucralfate. Laban sa background ng sucralfate, ang pagsipsip ng ranitidine ay maaaring mabawasan; kapag pinangangasiwaan sa kumbinasyon, ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na hindi bababa sa 2 oras.

Theophylline. Laban sa background ng ranitidine, ang biotransformation ng theophylline ay inhibited.

Phenytoin. Laban sa background ng ranitidine, ang biotransformation ng phenytoin ay bumagal.

Cyclosporine. Pinapataas ng Ranitidine ang panganib ng dysfunction ng bato.

Ciprofloxacin. Laban sa background ng ranitidine, ang pagsipsip ng ciprofloxacin ay nabawasan (dapat kunin 2 oras bago o 4 na oras pagkatapos ng ranitidine).

Mga espesyal na tagubilin:

Bago simulan ang paggamot, ang pagkakaroon ng malignant neoplasms sa tiyan at duodenum (maaaring itago ang mga sintomas ng kanser sa tiyan). Ang panganib ng cardiotoxic effect ay nadagdagan sa mga pasyente na may sakit sa puso, na may mabilis na intravenous administration at paggamit sa mataas na dosis. Hindi maipapayo na biglang kanselahin dahil sa panganib ng paglala ng kondisyon. Sa pangmatagalang paggamot ng mga mahinang pasyente sa ilalim ng stress, ang pinsala sa bakterya sa tiyan ay posible sa kasunod na pagkalat ng impeksiyon.

Maaaring mapataas ang aktibidad ng glutamyl transpeptidase. Kapag nagpapagamot ng ranitidine, posible ang isang maling positibong reaksyon kapag sinusuri ang protina sa ihi.

Sa panahon ng paggamot, ang mga pasyente ay dapat mag-ingat kapag nagsasagawa ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad.

Mga tagubilin

Dito sa artikulong medikal Maaari mong gawing pamilyar ang iyong sarili sa gamot na Ranitidine. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay magpapaliwanag sa kung anong mga kaso ang maaaring kunin ng mga tablet, kung ano ang tinutulungan ng gamot, ano ang mga indikasyon para sa paggamit, contraindications at side effect. Ang anotasyon ay nagpapakita ng mga paraan ng pagpapalabas ng gamot at ang komposisyon nito.

Sa artikulo, ang mga doktor at mga mamimili ay maaari lamang umalis tunay na mga pagsusuri tungkol sa Ranitidine, kung saan maaari mong malaman kung ang gamot ay nakatulong sa paggamot ng tiyan at duodenum, heartburn sa mga matatanda at bata, kung saan ito ay inireseta din. Ang mga tagubilin ay naglilista ng mga analogue ng Ranitidine, mga presyo ng gamot sa mga parmasya, pati na rin ang paggamit nito sa panahon ng pagbubuntis.

Ang isang antiulcer na gamot na humaharang sa H2-histamine receptors ay Ranitidine. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay inireseta ang pagkuha ng mga tablet na 150 mg at 300 mg para sa ulcerative lesyon ng gastrointestinal tract, heartburn, at esophagitis.

Form ng paglabas at komposisyon

Ang gamot na Ranitidine ay magagamit sa anyo ng mga enteric-coated na tablet para sa oral administration. Mayroon silang isang bilog na hugis, isang biconvex na ibabaw, at isang light orange na kulay. Pangunahing aktibong sangkap Ang gamot ay ranitidine hydrochloride, ang nilalaman nito sa isang tablet ay 150 at 300 mg.

Ang mga tablet na Ranitidine ay nakabalot sa mga blister pack na may 10 piraso. Ang karton pack ay naglalaman ng 2 paltos (20 tableta) at mga tagubilin para sa paggamit ng gamot.

epekto ng pharmacological

Hinaharang ng Ranitidine ang mga histamine H2 receptors ng parietal cells ng gastric mucosa, binabawasan ang produksyon ng hydrochloric acid na dulot ng pangangati ng mga baroreceptor, pag-load ng pagkain, ang pagkilos ng mga hormone at biogenic stimulants. Tagal therapeutic effect pagkatapos ng isang dosis ay tumatagal ito ng hanggang 12 oras.

Ano ang tinutulungan ng Ranitidine?

Ang mga tagubilin para sa paggamit ay inireseta ang pagkuha ng mga tablet sa gastroenterology. Ang Ranitidine Akos ay inireseta para sa paggamot iba't ibang mga patolohiya sistema ng pagtunaw, at maaari ding gamitin kasama ng para sa mga layuning pang-iwas.

Mga indikasyon para sa paggamit ng Ranitidine (Acri, Akos, Sopharma):

erosive esophagitis;
symptomatic ulcerative lesyon ng digestive tract;
peptic ulcer ng digestive system (tiyan, duodenum);
reflux esophagitis;
pag-iwas sa pag-unlad ulcerative lesyon Gastrointestinal tract pagkatapos mga interbensyon sa kirurhiko;
pag-iwas sa aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng mga interbensyon sa kirurhiko kasama ang pagpapakilala ng kawalan ng pakiramdam;
Zollinger-Ellison syndrome;
pag-iwas sa pag-unlad ng "stress" na mga ulser;
pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo mula sa itaas na digestive tract.

Mga tagubilin para sa paggamit

Ang Ranitidine ay kinukuha anuman ang mga pagkain, nang hindi nginunguya, na may kaunting likido.

Peptic ulcer ng tiyan at duodenum

Para sa paggamot ng mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta 2 beses sa isang araw (umaga at gabi) o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, 300 mg 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 4-8 na linggo. Upang maiwasan ang mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta sa gabi, para sa mga pasyente ng paninigarilyo - 300 mg sa gabi.

Mga ulser na nauugnay sa mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)

Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi para sa 8-12 na linggo. Pag-iwas sa pagbuo ng ulser kapag kumukuha ng mga NSAID - 150 mg 2 beses sa isang araw.

Erosive reflux esophagitis

Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 150 mg 4 beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay 8-12 na linggo. Pangmatagalang preventive therapy - 150 mg 2 beses sa isang araw.

Pag-iwas sa pag-unlad ng Mendelssohn syndrome

Inireseta sa isang dosis ng 150 mg 2 oras bago anesthesia, at mas mabuti 150 mg sa gabi bago. Kung may kasabay na dysfunction ng atay, maaaring kailanganin ang pagbawas ng dosis.

Zollinger-Ellison syndrome: ang paunang dosis ay 150 mg 3 beses sa isang araw, ang dosis ay maaaring tumaas kung kinakailangan.
Postoperative at "stress" ulcers: inireseta 150 mg 2 beses sa isang araw para sa 4-8 na linggo.
Pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo: 150 mg 2 beses sa isang araw.

Para sa mga pasyente na may pagkabigo sa bato na may CC na mas mababa sa 50 ml/min, ang inirekumendang dosis ay 150 mg bawat araw.

Contraindications

ganap:

Indibidwal na hypersensitivity sa mga bahagi ng Ranitidine, na maaaring magdulot ng mga side effect.
Edad ng mga bata hanggang 12 taon.
Panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Kamag-anak:

Talamak na porphyria, kabilang ang isang kasaysayan ng
Ang cirrhosis ng atay na may kasaysayan ng portosystemic encephalopathy.
Pagkabigo sa atay at/o bato.

Mga side effect

Habang kumukuha ng mga tabletang Ranitidine, posibleng mabuo mga negatibong reaksyon mula sa labas iba't ibang sistema mga organismo, na kinabibilangan ng:

Endocrine system - gynecomastia (pinalaki ang mga glandula ng mammary sa mga lalaki), kawalan ng lakas sa mga lalaki, pagtaas ng antas ng prolactin sa katawan (hyperprolactinemia), pagbaba ng libido ( sekswal na atraksyon sa opposite sex), amenorrhea (kawalan ng regla) sa mga babae.
Mga organo ng pandama - kapansanan sa paningin sa anyo ng nabawasan na kalinawan ng pang-unawa, paresis ng tirahan.
Maaaring mangyari ang pagkawala ng buhok (alopecia) at pagtaas ng antas ng creatinine sa dugo (hypercreatininemia).
Cardiovascular system - nabawasan ang rate ng puso (bradycardia) at systemic na presyon ng dugo ( arterial hypotension), kaguluhan ng ritmo ng mga contraction ng puso (arrhythmia), pati na rin ang pagharang sa pagpapadaloy ng mga impulses sa pamamagitan ng nerve ganglion sa pagitan ng atria at ventricles (atrioventricular block).
Musculoskeletal system – pananakit ng mga kalamnan (myalgia) at mga kasukasuan (arthralgia).
Mga reaksiyong alerdyi - hitsura pantal sa balat, pangangati ng balat, pamumula, urticaria ( mga pagbabago sa katangian sa balat, na kahawig ng isang nettle burn), angioedema (pamamaga ng malambot na mga tisyu na nagreresulta mula sa pagtaas ng pagkamatagusin ng mga vascular wall), spasm (pagpapaliit ng lumen) ng bronchi, anaphylactic shock(sistema reaksiyong alerdyi na may malubhang pagkabigo ng maramihang organ).
Sistema ng nerbiyos - pag-aantok, panaka-nakang pananakit ng ulo, pagtaas ng pagkapagod, pagkahilo, mas bihirang bubuo ng ingay sa tainga, pagkalito, guni-guni (lalo na sa mga matatandang tao), pagkamayamutin, ang hitsura ng mga hindi sinasadyang paggalaw.
Dugo at pulang buto sa utak - pagbaba sa bilang ng mga leukocytes (leukocytopenia), platelet (thrombocytopenia), pagkawala ng granulocytes (agranulocytosis), hemolytic anemia(pagbaba ng antas ng hemoglobin at ang bilang ng mga pulang selula ng dugo na nauugnay sa pagtaas ng pagkasira) sa dugo, nabawasan ang aktibidad ng pulang buto ng utak.
Digestive system - tuyong bibig, pakiramdam ng pagduduwal, panaka-nakang pagsusuka, pagtatae, pananakit ng tiyan, hepatitis ay bihirang bubuo (cholestatic, hepatocellular o halo-halong pamamaga ng atay).

Ang hitsura ng mga palatandaan ng mga negatibong reaksyon at side effects ay isang dahilan upang ihinto ang gamot.

Mga bata, pagbubuntis at pagpapasuso

Ang Ranitidine ay kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Ang gamot ay hindi inireseta sa mga batang wala pang 12 taong gulang.

mga espesyal na tagubilin

Ang pagbaluktot ng mga tagapagpahiwatig ay pinapayagan pananaliksik sa laboratoryo(mga enzyme sa atay, creatinine, GGT). Ang agwat ng oras sa pagitan ng pagkuha ng antacids at Ranitidine ay dapat na hindi bababa sa 1-2 oras dahil sa panganib ng mga pagbabago sa pagsipsip aktibong sangkap. Mga klinikal na pananaliksik limitado ang data na nagpapatunay sa kaligtasan ng gamot sa pediatric practice.

Sa kaso ng malubhang patolohiya sistema ng bato ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat. Bago gamitin ang gamot, kinakailangan na ibukod mga sakit sa oncological bituka, esophagus at tiyan.

Ang pangmatagalang therapy ng mga mahinang pasyente na nasa isang estado ng stress ay maaaring makapukaw ng pag-unlad sakit na bacterial tiyan, pati na rin ang kasunod na pagkalat ng proseso ng nagpapasiklab.

Sa mga pasyenteng naghihirap iba't ibang karamdaman ritmo, ang mabilis na intravenous administration ng solusyon ay maaaring makapukaw ng bradycardia. Para sa mga taong may kasaysayan ng porphyria, ang Ranitidine ay inireseta nang may pag-iingat dahil sa panganib na magkaroon ng matinding pag-atake.

Kung ang gamot ay biglang itinigil, ang panganib ng pagbabalik ng peptic ulcer ay tumataas. Ang preventive therapy ay mas epektibo sa kurso ng pag-inom ng gamot sa loob ng 45 araw sa taglagas at tagsibol, kumpara sa patuloy na paggamit.

Interaksyon sa droga

Mangyaring tandaan na ang Ranitidine:

Binabawasan ang pagsipsip ng ketoconazole at itraconazole.
Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng hindi direktang anticoagulants, calcium antagonists, aminophenazone, glipizide, diazepam, lidocaine, metronidazole, propranolol, phenazone, theophylline, hexobarbital, buformin, aminophylline, phenytoin.
Pinapataas ang serum na konsentrasyon at kalahating buhay ng metoprolol.

Ang paninigarilyo ay nakakabawas sa bisa ng gamot. Sa sabay-sabay na paggamit ng mga gamot na may nagbabawal na epekto sa utak ng buto, ang panganib ng pagbuo ng neutropenia ay tumataas. Mga antacid at ang sucralfate sa mataas na dosis ay maaaring makapagpabagal sa pagsipsip ng gamot, kaya isang minimum na 2-oras na pagitan ang dapat sundin sa pagitan ng mga dosis.

Mga analogue ng gamot na Ranitidine

Ang mga analogue ay tinutukoy ng istraktura:

Gertokalm.
Gistak.
Mga ranggo.
Ranitin.
Ranitidine Sediko (Sopharma, Akos, Akri, -LekT, -Ferein).
Ranisan.
Zantin.
Rantak.
Raniberl 150.
Ranighast.
Acidex.
Ranital.
Zantac.
Zoran.
Ulkodin.
Ulkosan.
Acylok.
Ranitidine hydrochloride.
Ulran.

Mga kondisyon at presyo ng bakasyon

Ang average na presyo ng Ranitidine (150 mg tablet No. 20) sa Moscow ay 50 rubles. Ang halaga ng 300 mg form ay 250 rubles. Inilabas sa mga punto ng parmasya sa pagtatanghal ng isang form ng reseta mula sa isang doktor.

Ang buhay ng istante ng mga tablet ng Ranitidine ay 3 taon mula sa petsa ng paggawa. Dapat silang maiimbak sa orihinal na orihinal na packaging, sa isang tuyo na lugar, hindi maabot ng mga bata, sa temperatura ng hangin na +15 hanggang +30 C.

Ang pahina ay naglalaman ng mga tagubilin para sa paggamit Ranitidine. Ito ay magagamit sa iba't-ibang mga form ng dosis gamot (mga tablet na 150 mg at 300 mg), at mayroon ding isang bilang ng mga analogue. Ang abstract na ito ay napatunayan ng mga eksperto. Iwanan ang iyong feedback sa paggamit ng Ranitidine, na makakatulong sa ibang mga bisita sa site. Ang gamot ay ginagamit para sa iba't ibang sakit(gastric at duodenal ulcers, heartburn, reflux). Ang produkto ay may ilang mga side effect at pakikipag-ugnayan sa iba pang mga sangkap. Ang mga dosis ng gamot ay naiiba para sa mga matatanda at bata. May mga paghihigpit sa paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Ang paggamot na may Ranitidine ay dapat lamang na inireseta ng isang kwalipikadong manggagamot. Ang tagal ng therapy ay maaaring mag-iba at depende sa partikular na sakit.

Mga tagubilin para sa paggamit at regimen ng dosis

Ang Ranitidine ay kinukuha anuman ang mga pagkain, nang hindi nginunguya, na may kaunting likido.

Peptic ulcer ng tiyan at duodenum. Para sa paggamot ng mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta 2 beses sa isang araw (umaga at gabi) o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, 300 mg 2 beses sa isang araw. Ang tagal ng paggamot ay 4-8 na linggo. Upang maiwasan ang mga exacerbations, ang 150 mg ay inireseta sa gabi, para sa mga pasyente ng paninigarilyo - 300 mg sa gabi.

Mga ulser na nauugnay sa mga non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi para sa 8-12 na linggo. Pag-iwas sa pagbuo ng ulser kapag kumukuha ng mga NSAID - 150 mg 2 beses sa isang araw.

Postoperative at stress ulcers. Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw para sa 4-8 na linggo.

Erosive reflux esophagitis. Magreseta ng 150 mg 2 beses sa isang araw o 300 mg sa gabi. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 150 mg 4 beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot ay 8-12 na linggo. Pangmatagalang preventive therapy - 150 mg 2 beses sa isang araw.

Zollinger-Ellison syndrome. Ang paunang dosis ay 150 mg 3 beses sa isang araw, kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas.

Pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo. 150 mg 2 beses sa isang araw.

Pag-iwas sa pag-unlad ng Mendelssohn's syndrome. Inireseta sa isang dosis ng 150 mg 2 oras bago anesthesia, at mas mabuti 150 mg sa gabi bago.

Kung may kasabay na dysfunction ng atay, maaaring kailanganin ang pagbawas ng dosis.

Para sa mga pasyente na may pagkabigo sa bato na may CC na mas mababa sa 50 ml/min, ang inirekumendang dosis ay 150 mg bawat araw.

Mga form ng paglabas

Mga tablet na pinahiran ng pelikula 150 mg at 300 mg.

Ranitidine- blocker ng histamine H2 receptors. Binabawasan ang basal at stimulated na pagtatago ng hydrochloric acid na sanhi ng pangangati ng mga baroreceptor, pag-load ng pagkain, ang pagkilos ng mga hormone at biogenic stimulants (gastrin, histamine, pentagastrin). Binabawasan ng Ranitidine ang dami ng gastric juice at ang nilalaman ng hydrochloric acid sa loob nito, pinatataas ang pH ng mga nilalaman ng tiyan, na humahantong sa pagbawas sa aktibidad ng pepsin. Pagkatapos oral administration sa therapeutic doses ay hindi nakakaapekto sa mga antas ng prolactin. Pinipigilan ang microsomal enzymes.

Ang tagal ng pagkilos pagkatapos ng isang dosis ay hanggang 12 oras.

Pharmacokinetics

Mabilis na hinihigop; ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa antas ng pagsipsip. Kapag kinuha nang pasalita, ang bioavailability ng ranitidine ay humigit-kumulang 50%. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay hindi hihigit sa 15%. Bahagyang na-metabolize sa atay upang bumuo ng desmethylranitidine at ranitidine S-oxide. Pinalabas pangunahin sa ihi (60-70%, hindi nagbabago - 35%), hindi gaanong halaga- may dumi. Mahina ang pagtagos sa hadlang ng dugo-utak. Tumagos sa pamamagitan ng inunan. Pinalabas sa gatas ng suso (ang konsentrasyon sa gatas ng suso sa mga kababaihan sa panahon ng paggagatas ay mas mataas kaysa sa plasma).

Mga indikasyon

paggamot at pag-iwas sa mga exacerbations ng gastric at duodenal ulcers;
mga ulser sa tiyan at duodenal na nauugnay sa pagkuha ng mga NSAID;
reflux esophagitis, erosive esophagitis;
Zollinger-Ellison syndrome;
paggamot at pag-iwas sa postoperative, "stress" ulcers ng upper gastrointestinal tract;
pag-iwas sa paulit-ulit na pagdurugo mula sa itaas na gastrointestinal tract;
pag-iwas sa aspirasyon ng gastric juice sa panahon ng mga operasyon sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam (Mendelssohn syndrome).

Contraindications

pagbubuntis;
paggagatas;
mga batang wala pang 12 taong gulang;
hypersensitivity sa ranitidine o iba pang bahagi ng gamot.

mga espesyal na tagubilin

Ang paggamot na may ranitidine ay maaaring magtakpan ng mga sintomas na nauugnay sa gastric carcinoma, kaya ang pagkakaroon ng cancer-ulcer ay dapat na hindi kasama bago simulan ang paggamot.

Ang Ranitidine, tulad ng lahat ng H2-histamine blocker, ay hindi dapat na biglang ihinto (rebound syndrome).

Sa pangmatagalang paggamot ng mga mahinang pasyente sa ilalim ng stress, ang pinsala sa bakterya sa tiyan ay posible sa kasunod na pagkalat ng impeksiyon.

Mayroong katibayan na ang ranitidine ay maaaring maging sanhi ng matinding pag-atake ng porphyria.

Ang mga blocker ng H2-receptor ay dapat kunin 2 oras pagkatapos kumuha ng itraconazole o ketoconazole upang maiwasan ang makabuluhang pagbaba sa kanilang pagsipsip.

Maaaring magdulot ng maling positibong reaksyon sa pagsusuri ng protina sa ihi.

Ang H2-histamine receptor blockers ay maaaring humadlang sa epekto ng pentagastrin at histamine sa acid-forming function ng tiyan, samakatuwid, sa loob ng 24 na oras bago ang pagsubok, ang paggamit ng H2-histamine receptor blockers ay hindi inirerekomenda.

Maaaring pigilan ng mga H2-blocker ang reaksyon ng balat sa histamine, kaya humahantong sa mga false-positive na resulta (inirerekumenda na ihinto ang H2-blockers bago magsagawa ng mga diagnostic na pagsusuri sa balat upang makita ang isang agarang reaksiyong alerdyi sa balat).

Sa panahon ng paggamot, dapat mong iwasan ang pag-inom ng mga pagkain, inumin at iba pang mga gamot na maaaring makairita sa gastric mucosa.

Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

Sa panahon ng paggamot, kinakailangan na iwasan ang pagsali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng pagtaas ng konsentrasyon at bilis ng mga reaksyon ng psychomotor.

Side effect

pagduduwal, pagsusuka;
tuyong bibig;
pagtitibi;
pagtatae;
sakit sa tiyan;
acute pancreatitis;
leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia;
nabawasan ang presyon ng dugo;
bradycardia;
arrhythmia;
atrioventricular block;
nadagdagan ang pagkapagod;
antok;
sakit ng ulo;
pagkahilo;
pagkalito;
ingay sa tainga;
pagkamayamutin;
mga guni-guni (pangunahin sa mga matatandang pasyente at mga pasyenteng may malubhang sakit);
malabong visual na pang-unawa;
arthralgia;
myalgia;
hyperprolactinemia;
gynecomastia;
amenorrhea;
nabawasan ang libido;
kawalan ng lakas;
pantal;
pantal sa balat;
angioedema;
anaphylactic shock;
bronchospasm;
alopecia.

Interaksyon sa droga

Binabawasan ng paninigarilyo ang bisa ng ranitidine.

Pinapataas ang konsentrasyon ng metoprolol sa serum ng dugo (sa pamamagitan ng 80% at 50%, ayon sa pagkakabanggit), habang ang kalahating buhay ng metoprolol ay tumataas mula 4.4 hanggang 6.5 na oras.

Dahil sa pagtaas ng pH ng mga nilalaman ng o ukol sa sikmura, ang pagsipsip ng itraconazole at ketoconazole ay maaaring mabawasan kapag kinuha nang sabay-sabay.

Pinipigilan ang metabolismo sa atay ng phenazone, aminophenazone, diazepam, hexobarbital, propracolol, diazepam, lidocaine, phenytoin, theophylline, aminophylline, hindi direktang anticoagulants, glipizide, buformin, metronidazole, calcium antagonists.

Ang mga bone marrow depressant ay nagdaragdag ng panganib ng neutropenia.

Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga antacid o sucralfate sa mataas na dosis, ang pagsipsip ng ranitidine ay maaaring mabagal, kaya ang pahinga sa pagitan ng pagkuha ng mga gamot na ito ay dapat na hindi bababa sa 2 oras.

Mga analogue produktong panggamot Ranitidine

Mga istrukturang analogue ng aktibong sangkap:

acidex;
Acylok;
Gertokolm;
Gistak;
Zantac;
Zantin;
Zoran;
Raniberl 150;
Ranigast;
Ranisan;
Ranital;
Ranitidine Sediko;
Ranitidine Sopharma;
Ranitidine Akos;
Ranitidine Acree;
Ranitidine-LecT;
Ranitidine-Ferein;
Ranitidine hydrochloride;
Ranitin;
Rantak;
Mga ranggo;
Ulkodin;
Ulkosan;
Ulran.

Gamitin sa mga bata

Contraindicated sa mga batang wala pang 12 taong gulang.

Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

Ang Ranitidine ay kontraindikado sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas.

Ang pananakit sa rehiyon ng epigastriko, na sanhi ng pamamaga ng mucous membrane, ay kadalasang sinasamahan ng mga peptic ulcer, ngunit maaari ding maging simpleng situational heartburn dahil sa nadagdagan ang kaasiman tiyan. Sa ganitong sitwasyon, inirerekomenda ng mga parmasyutiko at doktor ang pag-inom ng gamot sa kategoryang antacid. Sa partikular, ang hindi kilalang Ranitidine ay dumarating din dito. Para saan ang mga tabletang ito, at kung paano inumin ang mga ito nang tama?

Ano ang tinutulungan ng Ranitidine?

Sa likas na katangian nito, ang gamot ay isang antihistamine, ngunit ang tunay na saklaw ng pagkilos nito ay medyo naiiba sa simpleng pagsugpo sa mga pagpapakita ng mga alerdyi. Ang aktibong sangkap - ranitidine hydrochloride - ay pumipigil sa mga receptor ng H2 na matatagpuan sa gastric mucosa, at binabawasan din ang paggawa ng hydrochloric acid at nakakaapekto sa kaasiman, binabawasan ang antas nito. Kaya, ang pharmacology ng "Ranitidine" ay isang antiulcer agent na nagbibigay-daan sa iyo upang mapawi ang mga talamak na sintomas ng anumang mga sugat ng gastric mucosa: parehong gastroduodenitis at ulcers.

Dosis aktibong sangkap bawat 1 tablet ay 150 at 300 mg.
Pagkatapos kumuha ng 150 mg (isang dosis), ang epekto ay nagpapatuloy sa loob ng 12 oras, ang maximum na konsentrasyon ay sinusunod 3 oras pagkatapos ng pangangasiwa, habang ang pagkonsumo ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa mga tagapagpahiwatig na ito.

Ang Ranitidine (bilang isang sangkap) ay aktibong tumagos sa gatas ng ina, at maaari ring makaapekto sa mga antas ng prolactin (pansamantala) kung ibibigay sa pamamagitan ng iniksyon nang intravenously. Ang tagal ng pag-aalis ay nakasalalay sa pag-andar ng bato.

Pangkalahatang pokus gamot na ito- anumang ulcerative lesyon ng mauhog lamad, parehong talamak at talamak na anyo. Ang Ranitidine ay ipinahiwatig para sa:

pag-iwas sa peptic ulcer pagkatapos ng operasyon at stress;
paggamot ng Zollinger-Ellson syndrome, esophagitis, ulcerative lesions ng gastrointestinal tract.

Bagaman aktibong sangkap Ito ay medyo ligtas; mayroong ilang mga paghihigpit sa pag-inom ng gamot. Ang Ranitidine ay hindi inirerekomenda para sa mga buntis at lactating na kababaihan, pati na rin ang mga batang wala pang 12 taong gulang, mga taong may kapansanan sa pag-andar ng bato at cirrhosis ng atay. Bilang karagdagan, napansin ng mga doktor ang ilang higit pang mga nuances na nauugnay sa therapy at solong paggamit ng gamot.

Dahil pinapawi ng Ranitidine ang mga talamak na pagpapakita ng mga pag-atake ng peptic ulcer, dapat itong gamitin lamang pagkatapos matukoy ang diagnosis: kung hindi man, may panganib na hindi mapansin ang pag-unlad ng gastric carcinoma o iba pang mga sakit na may mga sintomas na katulad ng peptic ulcer disease.
Ang pangmatagalang therapy ay hindi dapat isagawa sa mga taong nagdusa ng matinding stress at nangangailangan ng pagbawi, dahil ang mauhog na lamad ng itaas na gastrointestinal tract ay maaaring masira, na magkakaroon ng kabaligtaran na epekto.
Ang Ranitidine ay sumasalungat sa ketoconazole at itraconazole, bilang isang resulta kung saan sila ay kinuha sa mga dosis ng 2-3 oras. Bilang karagdagan, hindi kanais-nais na pagsamahin ang elementong ito sa pentogastrin at histamine. Gayundin, ang therapy batay dito ay nangangailangan ng pagsunod sa isang diyeta na banayad sa tiyan at bituka: pagbubukod ng maanghang, maalat, pinausukan, atbp. Maipapayo na isuko ang nikotina, dahil binabawasan nito ang pagiging epektibo ng paggamot.

Napakabihirang mapansin ang epekto ng Ranitidine sa gitna sistema ng nerbiyos- bumababa ang konsentrasyon at rate ng reaksyon.

Ang pag-inom ng gamot ay hindi nakadepende sa kapunuan ng tiyan at bituka, kaya ang tableta ay maaaring inumin habang at pagkatapos kumain. Hindi ipinapayong nguyain ito, ngunit siguraduhing inumin ito ng maraming likido sa temperatura ng silid. Ang dosis ay kinakalkula depende sa mga layunin ng paggamot.

Para sa mga layuning pang-iwas, ang Ranitidine ay kinukuha ng 1 tablet na 150 mg nang hindi hihigit sa 2 beses sa isang araw, ang kurso ay nag-iiba mula 14 hanggang 56 na araw.
Ang paggamot ng peptic ulcer ay isinasagawa sa loob ng 10-12 na linggo, kung saan ang 150 mg ng gamot ay kinukuha sa umaga at gabi, o 300 mg sa gabi.
Bilang paghahanda para sa kawalan ng pakiramdam para sa Mendelssohn syndrome, uminom ng hindi hihigit sa 150 mg 1.5-2 oras bago ito. Maaari ka ring kumuha ng parehong halaga sa araw bago ang operasyon.
Kung mayroon kang mga problema sa bato, hindi ipinapayong lumampas pang-araw-araw na dosis sa 150 mg.
Pinakamataas dosis ng pang-adulto- 6 g, ginagamit para sa intravenous administration para sa layunin ng pag-alis talamak na sintomas. Sa pangmatagalang paggamot, hindi ipinapayong uminom ng higit sa 300 mg bawat araw.

Ang mga masamang reaksyon sa Ranitidine ay naitala sa nervous, digestive, at cardiovascular system. Posible rin na maging allergy sa balat, mga problema ng musculoskeletal system at paghinga. Sa kaso ng labis na dosis, ang mga kombulsyon ay sinusunod.