Класификацията на левкемията е разделяне на патологичното състояние, което популярно се нарича рак на кръвта, на различни видове. IN клинична практикаПри избора на тактика на лечение хематоонколозите използват няколко класификации на левкемия въз основа на степента на диференциация на туморните клетки, техните хистологични характеристики и други критерии. Това разделение на патологичния процес ви позволява по-точно да установите диагнозата и да изберете правилния курс на лечение.
Според тази класификация се разграничават следните групи левкемия:
- Лимфобластни. Началото на патологичното състояние е настъпило в незрели лимфоидни клетки. Развитието на патологията на хемопоетичните органи се среща главно при деца и юноши.
- Миелобластни и. Туморните структури от този тип се развиват от миелоидния зародиш, от който впоследствие трябва да узреят тромбоцитите и еритроцитите. Отличителните черти на тези видове кръвни заболявания са техните клинична картина– при монобластния тип левкемия се наблюдава изразено увеличение на черния дроб, далака и лимфните възли.
- Плазмобластен тип левкемия. В-лимфоцитите участват в образуването на рак на кръвта от този цитогенетичен тип. Именно от тях впоследствие трябва да се образуват плазмени клетки, които произвеждат имуноглобулини.
Струва си да знаете!Видовете левкемия, включени в тази група, могат да се появят както в остра, така и в хронична форма, т.е. недиференцирани кръвни стволови клетки, елементи, в които първите признаци на диференциация или напълно оформени кръвни клетки. Освен това в клиничната практика се отбелязва относителен преход на хронични форми на заболяване на кръвта в остра левкемия (появата на екзацербации). Възможно е при продължително излагане на определени негативни фактори.
Цитогенеза на остра левкемия
Ако началото на заболяването е провокирано от недиференциран тип кръвни клетки, се диагностицира остра, най-агресивна форма на левкемия. Цитогенетичната класификация на левкемиите от този тип предвижда разделянето им на няколко клинични групи, обединени от един общ признак - субстрата (основата) на рака. Представлява се от незрели бластни клетки, миелобласти, лимфобласти или еритобласти, които дават името на получения тумор.
Въз основа на тази характеристика се разграничават следните разновидности:
- Монобласт().
- Мегакариобластичен.
- Еритромиелобластни.
- Недиференциран.
Първите 3 вида патологично състояние възникват поради мутация на бласти, които са предшественици на миелоидни кръвни клетки, гранулоцити (гранулирани левкоцити), тромбоцити и еритроцити. Развитието на мегакариобластна левкемия е пряко свързано със злокачествена дегенерация на бласти, отговорни за развитието само на тромбоцити, лимфобластни - лимфоцити, еритомиелобластни - еритроцити и недиференцирани - само зараждащи се стволови клетки, които след узряване могат да се превърнат във всякакви формирани елементи на кръвта .
Цитогенеза на хронична левкемия
Цитогенетичното разделение на онкологичните заболявания, започнало с мутация на почти напълно зрели хематопоетични елементи, е подобно на това при острите форми на заболяването, които се развиват в незрели прекурсорни клетки. Хроничните левкемии се делят на няколко разновидности, които са в пряка зависимост от вида хемопоетична тъкан„трети” мозък, който е претърпял злокачествена дегенерация.
В хемато-онкологичната практика е обичайно да се разграничават следните видове патологичен процес:
- гранулоцитен, миелоцитен произход. Най-голямата група от миелопролиферативни заболявания, която включва (миелосклероза), хронична, хронична неутрофилна левкемия, хронична базофилна левкемия, / полицитемия вера, хроничен
- . Тази група патологични процеси, които произхождат от хематопоетичните тъкани, включва парапротеинемична левкемия (първична, тежковерижна болест на Франклин), както и изключително рядко дерматично увреждане на кожата, наречено лимфоматоза на кожата - болестта на Sézary.
- Патологии с моноцитен произход. Тази поредица от заболявания, свързани с мутационни промени в клетките на хематопоетичната тъкан, включва: хронична миеломоноцитна левкемия, хронична моноцитна левкемия.
Цитогенетичната класификация на левкемия от този тип играе важна роля в клиничната практика на хематоонколозите, тъй като позволява не само да се избере най-адекватният тип терапия, но и да се предвиди по-нататъшната прогноза за живота на пациент с рак.
Класификация въз основа на имунния фенотип на туморните клетки
Днес разделянето на левкемичните елементи въз основа на имунния (генетичен) набор от характеристики, налични в тях, е един от най-популярните критерии за класификация. Въз основа на тази класификация всички видове левкемия са свързани с определени антигенни маркери, присъстващи в периферната кръв. Благодарение на фенотипизирането на хематологичните онкологични заболявания, специалистите могат доста лесно да проверят принадлежността им към определена линия на хемопоетичен зародиш.
- Т - лимфобластен тип левкемия, включващ 5 фенотипа. Развитието на някой от тях се определя от наличието на специфичен CD3 протеин в кръвта.
- B - лимфобластен вариант на заболяването. На ранна фазав кръвта присъстват антигени CD19, CD34, а в късната кръв – CD10, CD79a. Тяхната характерна разлика е и наличието в кръвния поток на имуноглобулини, принадлежащи към клас μ.
Целите, които преследва имуногенетичната класификация, са поставяне на по-точна диагноза, която позволява на пациента да бъде назначен правилен протокол за лечение.
Морфологични характеристики (FAB класификация)
Разделяне на лимфо- и миелопролиферативните заболявания определени групиизвършва се в съответствие с морфологичната структура на хематобластите, които изграждат структурата на онкологичния тумор. Тази класификация на левкемията, разработена в края на 20-ти век от хематоонколози от Франция, Америка и Великобритания и наречена в медицинските среди FAB класификация, взема предвид следните характеристики на структурата на бластите:
- L1. Диагностициран в 85% клинични случаи. Туморът се състои от микроскопични клетки с малко кръгло ядро и оскъдна цитоплазма.
- L2. Тумор, базиран на бласти от този тип, се среща много по-рядко, само в 14% от случаите. Клетките от този тип туморна структура имат слаба степен на диференциация и различна структура.
- L3. Хематобластите от този тип са големи по размер, с голям овал или кръгла форма, изобилна цитоплазма и голям брой вакуоли.
Струва си да знаете!Повечето пациенти с рак развиват хематобластози, при които туморната структура се състои от различни лимфобласти. Въз основа на видовете мутирали клетки, които изграждат тумора и тяхната морфологична структура, се идентифицират L1/L2, L3/L1, L2/L3 форми на патология. Но тази класификация няма значителна прогностична и терапевтична стойност и поради това се използва в хемато-онкологичната практика доста рядко.
Ракът на кръвта е сериозно заболяване, които могат да се появят при мъже, жени и дори деца. Днес обаче ракът на кръвта не може да се счита за смъртна присъда. Лечението на заболяването при възрастни често може да бъде успешно. Но това обстоятелство до голяма степен зависи от това колко рано е правилна диагнозаи колко рано ще започне терапевтичният процес. Това обстоятелство до голяма степен зависи от пациента, тъй като само той е в състояние да слуша тялото си и да подозира, че нещо не е наред. Ето защо е важно да сте добре запознати с ранните симптоми на рак на кръвта.
Описание на заболяването
Ракът на кръвта е общоприетото наименование за група заболявания, които лекарите обикновено наричат хематологични злокачествени заболявания. Те могат да имат няколко различни симптомии всеки тип заболяване може да има свои собствени различия. Те обаче имат едно общо нещо – механизмът на тяхното възникване. Свързва се с нарушение на хематопоезата - процесът на създаване на нови кръвни клетки - червени кръвни клетки (еритроцити) или бели кръвни клетки (левкоцити и лимфоцити). Процесът на хематопоеза е много сложен и по време на протичането му ембрионите кръвни клетки(стволови клетки) претърпяват много трансформации. В даден момент, поради мутация в ДНК на стволовите клетки, този процес може да бъде нарушен и в резултат на това вместо нормални клетки (левкоцити, еритроцити и тромбоцити) ще се появят клетки, които не могат да изпълняват функциите си, но може да разделя само безкрайно.
В резултат на това кръвта вече не може да изпълнява пълноценно основните си функции - осигуряване на тъканите с кислород и защита на организма от инфекции. Признаци на такъв процес са отслабването на здравето, увеличаването на различни инфекциозни заболявания и появата на анемия. Но повече от това, дефектните кръвни клетки могат да атакуват здрава тъкан, предимно костна тъкан, и също да отделят токсични вещества. Клъстери от дефектни клетки могат да се наблюдават в цялото тяло. Това може да се докаже от такива признаци като силна болка и интоксикация на тялото. Нарушава се работата на основните органи - сърцето, мозъка, черния дроб и бъбреците.
Лекарите разграничават два вида левкемия – остра и хронична. Основната разлика между тези видове е скоростта, с която се развиват симптомите. Острата левкемия се развива в продължение на няколко седмици или месеци, докато хроничната левкемия може да прогресира в продължение на много години. В този случай пациентът може да не наблюдава никакви видими знацизаболявания. Хроничната и острата левкемия се различават по своята етиология и не могат да се трансформират една в друга.
Също така в някои случаи патологичен процессе развива предимно в костен мозък, а в останалите случаи в лимфни възли. Последният вид заболяване се нарича лимфом. Лимфомите са регионални заболявания, за разлика от левкемиите, които имат системен характер.
Острите левкемии се делят на:
- монобластен,
- лимфобластен,
- миеломонобластичен,
- еритромиелобластен,
- миелобластен,
- недиференциран,
- мегакариобластичен.
В случай на хронична левкемия се приема следната класификация:
- множествена миелома,
- базофилна левкемия,
- миелоцитна левкемия,
- еозинофилна левкемия,
- миеломоноцитна левкемия,
- неутрофилна левкемия,
- миелоидна левкемия,
- Болест на Сезари
- есенциална тромбоцитопения,
- моноцитна левкемия,
- еритремия,
- лимфоцитна левкемия,
- хистиоцитоза X,
- Болест на тежката верига на Франклин,
- Макроглобулинемия на Waldenström.
Най-често срещаното заболяване от групата на хроничните левкемии е лимфоцитната левкемия, която най-често се наблюдава при възрастните хора.
причини
Както при много други онкологични заболявания, все още не е известно какъв точно фактор е определящ за появата на рак на кръвта. Учените обаче предполагат, че Отрицателно влияниеимат следните обстоятелства:
- наследственост (до 40% от случаите на левкемия се дължат на наследствени причини);
- някои вирусни заболявания;
- лоши условия на околната среда;
- лоши навици;
- излагане на радиация на тялото, например при лечение на други видове рак;
- ултравиолетово облъчване в солариуми;
- излагане на токсични вещества, предимно бензол;
- имунодефицитни състояния;
- неконтролирана употреба на лекарства (според някои доклади ракът на кръвта може да бъде провокиран от цефалоспоринови и пеницилинови антибиотици).
Острите форми на левкемия са по-характерни за децата, докато хроничните форми се наблюдават по-често при възрастните. Въпреки това, по-голямата част от пациентите с хемобластоза (60%) са възрастни. При мъжете и жените заболяването се среща с приблизително еднаква честота. Въпреки това, има видове левкемия, които засягат предимно жените, като мултиплен миелом. В напреднала възраст по правило ракът протича по-тежко и има по-малък шанс да се излекува от него.
Рак на кръвта, симптоми при жени и мъже
Как да разпознаем навреме заболяване като рак на кръвта? Симптомите при жените и мъжете в повечето случаи са еднакви. Тоест, признаците на заболяването зависят малко от пола на пациента.
Типът заболяване може да остави своя отпечатък върху това какво точно чувства пациентът, когато страда от заболяване като рак на кръвта. Симптоми за различни видовелевкемия може да се различава. Има обаче и общи признаци, характерен за всички варианти на заболяването.
Общите симптоми за всички видове рак на кръвта включват:
- прострация;
- сънливост в през деняи/или безсъние;
- тахикардия;
- често срещан инфекциозни заболявания, трудно се лекува;
- хронично (в продължение на няколко седмици) повишаване на температурата до субфебрилно ниво;
- повишено изпотяване, особено през нощта;
- лошо зарастване на рани;
- често кървене (от носа и венците);
- бледа и суха кожа;
- загуба на апетит и тегло;
- гнойно възпаление и хеморагични обриви по кожата;
- влошаване на паметта и вниманието;
- отвращение към миризми;
- промяна във вкусовите усещания.
Ако човек изпитва някои от симптомите от списъка, тогава той не трябва да чака развитието на потенциално заболяване, а трябва да се консултира с лекар за съвет. Разбира се, много от изброените признаци може да са доказателство за по-малко опасни заболявания, например, соматоформна автономна дисфункция нервна система(или вегетативно-съдова дистония, както обикновено се нарича в ежедневието). Не бива обаче да си поставяте диагноза сами. В крайна сметка един прост кръвен тест може да каже много на специалист.
Както вече споменахме, ако тялото е засегнато от рак на кръвта, симптомите при жените и мъжете в общ контурсъвпада. Представителките на нежния пол обаче също могат да изпитват явления, които са характерни само за тях. Когато се развие заболяване като рак на кръвта, симптомите при жените включват необичайни явления, Свързани менструален цикъли женски полови органи:
- обилно и често маточно кървене,
- периодите са твърде дълги
- силна болкав началото на менструалния цикъл.
При някои видове рак на кръвта се появява признак като увеличени лимфни възли, предимно в аксиларните и цервикалните. Обикновено при човек не трябва да се усещат лимфни възли, с изключение на субмандибуларните и ингвиналните (и дори те обикновено са трудни за палпиране).
В ранните стадии ракът обикновено се развива незабелязано. Следователно пациентите по правило бъркат признаците на заболяването за обикновено неразположение, настинка или умора.
С напредването на заболяването симптомите стават по-забележими. Появява се силна болка, която не може да се облекчи с традиционните болкоуспокояващи. При някои видове заболяване те могат да се усетят в костите, а понякога и в корема. Костите стават чупливи и деформирани, ставите се възпаляват, появяват се гърчове, проблеми с бъбреците, черния дроб и далака, сърдечна недостатъчност, депресия и безсъние. Кожата придобива син оттенък, особено около устните и ноктите, а под очите се появяват тъмни кръгове.
Диагностика
Ако се появят подозрителни признаци, лицето трябва да се подложи на преглед. При съмнение за заболяване на кръвта се извършва преглед от хематолог. Ако се установи злокачествено заболяване на кръвта, тогава по-нататъшно лечениеизвършва се от онколог или онкохематолог.
Първо, лекарят преглежда пациента и записва целия набор от симптоми от неговите думи. Но за да се определи дали пациентът наистина развива рак и ако да, какъв вид заболяване е, тези действия не са достатъчни - необходимо е да се извършат различни диагностични процедури. Най-простият от тях, но в никакъв случай най-малко информативен, е общ анализкръв. Съотношението на различните видове кръвни клетки и техният брой може веднага да каже на лекаря дали пациентът има някаква патология в хемопоетичната система. Обикновено човек обикновено има по-малко от 10% незрели кръвни клетки в кръвта си. Ако техният брой надвишава този показател, тогава това е причина да алармирате.
Симптомите, показващи левкемия, могат също да включват: ниско нивотромбоцити и хемоглобин. въпреки това окончателна диагнозавсе още поставен с помощта на друг диагностичен метод– хистологичен анализ. Материалът за анализ се взема чрез биопсия на костен мозък, обикновено в областта тазова кост. За определяне на вида на заболяването се използват методи като имунофенотипизиране и цитогенетично изследване.
Използват се и диагностични процедури като ултразвук, ЯМР, радиография и КТ. С тяхна помощ могат да се открият метастази в други органи, степента на увреждане на вътрешните органи и лимфните възли.
Лечение
Лечението на левкемия и лимфом е сложен и продължителен процес, който може да отнеме много години. В същото време човек трябва да бъде подготвен за факта, че с много разновидности на болестта и късни етапиболест пълно излекуваненевъзможно, възможно е само да се удължи живота на пациента достатъчно дълго време.
От време на време, в хода на заболяването, може да настъпят подобрения (ремисии) и ракът да отстъпи. Това обстоятелство обаче не е причина за спиране на терапията, тъй като ремисията може внезапно да приключи и болестта ще се върне с нова сила.
Левкемията се лекува основно с химиотерапия и лъчетерапия. Лечението с цитостатични лекарства помага да се забави пролиферацията на патологичните клетки и да се предотврати образуването на метастази.
Броят на курсовете на химиотерапия зависи от вида на заболяването и неговия стадий. Обикновено първият курс на химиотерапия е най-интензивен. Може да отнеме от 2 до 6 месеца. Ако подобренията са забележими след първия курс, тогава се провеждат поддържащи курсове на химиотерапия с по-кратка продължителност. Курсовете по химиотерапия винаги се провеждат в болнични условия, тъй като включват интравенозно приложение на лекарства. В допълнение, приемането на цитостатични лекарства може да бъде придружено от неприятни странични ефекти– гадене, повръщане, косопад.
За болка се приемат болкоуспокояващи, включително наркотици, възпалителни процеси– глюкокортикостероиди. За да се намали рискът от кървене, се предписват лекарства, които подобряват съсирването на кръвта. Може да се използва и кръвопреливане.
Ако химиотерапията е неуспешна, се извършва трансплантация на костен мозък. При този процес донорски костен мозък, който произвежда здрави кръвни клетки, се трансплантира на мястото на костния мозък на пациента. Операцията за трансплантация на костен мозък обаче е скъпа процедураи не винаги може да гарантира успех.
Лечението включва и дейности, насочени към промяна на начина на живот на пациента. са забранени тютюневи изделия, алкохол. Предписва се и на пациенти с левкемия специална диета. Трябва да съдържа минимум животински протеини и мазнини, максимум витамини, естествени антиоксиданти и растителни фибри. Тъй като пациентът има отслабена имунна система, е необходимо внимателно да се следи, за да не настине по невнимание. Затова е необходимо да се обличате топло, когато излизате навън. От друга страна, не можете изобщо да се откажете от ходенето - те са полезни, защото насищат кръвта с кислород и омекотяват отрицателно въздействиевърху тялото на анемия.
Предотвратяване
Тъй като точните причини за появата на рак са неизвестни, е трудно човек да се предпази от него на това заболяване. Все още се препоръчва внимателно да наблюдавате здравето си, да укрепвате имунната си система, да избягвате прекомерна работа и да правите редовни упражнения. физически упражнения, откажете се от лошите навици (пушене и пиене на алкохол), избягвайте излагане на радиация и контакт с канцерогенни вещества. Специално вниманиетрябва да се обърне внимание неприятни симптомитези хора, чиито кръвни роднини са страдали от левкемия. На тази категория граждани се препоръчва редовно да се подлагат на прегледи и кръвни изследвания.
Рак на кръвта (левкемия или хемобластоза) – рак, което се характеризира с появата на неоплазми в хемопоетичната система, лимфни системид и костен мозък. Среща се при малки деца (до пет години) и при възрастни хора на 60-70 години.
причини
Човешките кости са пълни с тръбна тъкан, която участва в образуването на кръвни клетки. Тялото произвежда няколко вида кръвни клетки. Особено важни клетки са левкоцитите (белите кръвни клетки). Те предпазват тялото от различни инфекции.
След като костният мозък е увреден от ракови клетки, започва процесът на образуване на много голям брой левкемични клетки. Освен това те са незрели левкоцити. В резултат на липсата на нормални бели кръвни клетки, човек развива анемия. Тялото му не може да устои на бактерии и вируси. След това ракът се придвижва до лимфата и засяга много вътрешни органи.
Точната причина за заболяването е неизвестна. Експертите идентифицират факторите, които допринасят за неговото развитие.
- Наследствена предразположеност.Детето е наследено предразположение на кръвните клетки да мутират при определени условия. Ако майката или бащата са имали рак на кръвта, рискът от развитие на заболяването при детето се увеличава приблизително 3-4 пъти.
- Вредни лъчения. Висок рискразвитие на левкемия при хора, работещи в атомни електроцентрали, рентгенолози и рентгенолози. Хората, живеещи в близост до радиационни съоръжения или места за изхвърляне на радиационни отпадъци, също са изложени на риск.
- Канцерогенни вещества.Канцерогенните вещества включват пестициди, някои лекарства, наркотици, алкохол, никотин.
- Някои вируси.Има вируси, които могат да провокират мутация на кръвни клетки и да предизвикат развитието на болестта.
Симптоми
Първите симптоми на рак на кръвта не са специфични и рядко пациентът се консултира с лекар. Но те все още показват началото на развитието на болестта. Основните функции:
- обща слабост, световъртеж;
- главоболие, болки в костите;
- периодичен незначителни увеличениятелесни температури, които не са свързани с инфекциозни или настинки;
- отвращение към определени храни и миризми.
По-късно пациентът развива повишена раздразнителност или необичайна сънливост, загуба на тегло и бледа или жълтеникава кожа. При някои видове заболяване горните симптоми са придружени от тежест в хипохондриума, подуване и уголемяване на корема. При много пациенти черният дроб и далакът рязко се увеличават.
Признаците на заболяването включват малък обриввърху кожата, повишено кървене на лигавиците.
При тумор на лимфната тъкан първият симптом на рак на кръвта е увеличен лимфен възел. Може да се открие в естествените гънки на кожата (в подмишници, в слабините, на врата, над ключиците) под формата на безболезнен плътен възел под кожата.
Етапи
Етапите на рак на кръвта показват степента на неговото развитие. Те вземат предвид размера на тумора, проникването на злокачествени клетки в съседни органи, наличие на метастази.
- Първи етап. начална фазазаболяване, причинено от нарушения в дейността имунна система. Атипични клеткизапочват да се делят неконтролируемо, израждайки се в злокачествени.
- Втори етап.Образуване на клъстери от злокачествени клетки, образуване на туморна тъкан.
- Трети етап.Раковите клетки пътуват из тялото чрез кръвния и лимфния поток. Метастазите се развиват активно. Но дори и на този етап има възможност успешно лечениерак на кръвта
- Четвърти етап. Злокачествени туморисе развиват в много органи. Лечението на този етап може да не доведе до пълно възстановяване.
Само след като определи стадия на заболяването, лекарят предписва неговото лечение.
Най-често заболяването се среща при деца на възраст 2-5 години, предимно при момчета. Основните причини се наричат наследственост (нарушение на генетичния апарат на клетките) и вредни ефектиоблъчване на тялото на майката по време на бременност.
Най-честите симптоми на рак на кръвта при деца включват болки в ставите и костите, бледа кожа, бърза уморяемост, сънливост, обща слабост. Освен това при болните деца се увеличават лимфните възли, далака и черния дроб. Те отказват да играят, губят апетит и естествено телесното им тегло намалява. Ранна прояваболестта може да бъде възпалено гърло. Често проявите са повишено кървене и кожен обрив.
Най-често ракът на кръвта при деца се проявява под формата на невролевкемия. Невролевкемията е лезия на злокачествени клетки на централната нервна система (мозъчно вещество, черепни нерви, менинги). Симптомите на тази форма са главоболие, световъртеж и други неврологични признаци.
Ракът на кръвта не е смъртна присъда. Преживяемостта на децата от това заболяване е значително по-висока, отколкото при възрастните. Според статистиката повече от 72% от децата са излекувани от болестта.
Лечение
За лечение на заболяването се използват химиотерапия и трансплантация на костен мозък.
Химиотерапията се състои от венозно приложениемощни лекарства за химиотерапия, които могат да унищожат раковите клетки. Въпреки че това ефективен методтерапията на заболяването е доста дълга и много сложна. На пациента се прилагат големи дози химиотерапия в продължение на шест месеца. Липсата на левкоцити в тялото му води до повишаване на чувствителността на пациента към различни инфекции и бактерии. Следователно той е в болница и е защитен от външната среда. Химиотерапията има много странични ефекти. Най-сложните от тях са увреждане на клетките на костния мозък, репродуктивна система, нарушаване на стомашно-чревния тракт.
При лечението на рак на кръвта трансплантацията на костен мозък показва добри резултати. Първо, всички клетки на костния мозък на пациента се унищожават. След това в него чрез капкомер се инжектира концентрат, съдържащ донорни клетки. Тази процедурамного трудно. Освен това е необходимо да изберете правилния донор - човек с кръв, съвместим във всички отношения.
Ракът на кръвта е заболяване, свързано с злокачествени новообразуванияхемопоетична, лимфна системи и костен мозък. Характеризира се с нарушение нормална функцияхематопоезата и развитието на незрели клетки, които започват активно да се развиват и взаимодействат помежду си в кръвта, далака, костния мозък, човешкия черен дроб и лимфните възли.
Симптомите на рак на кръвта могат да се появят при всеки, независимо от пол и възраст. Това опасно онкологично заболяване засяга както възрастните хора, така и новородените бебета.
Второто име на болестта е левкемия. Обикновено произхожда от човешкия костен мозък. Това вещество е тръбна тъкан, която запълва кухината на костите.
Ракът на кръвта може да бъде остър или хроничен.
Остра формасе развива бързо, бързо и причинява рязко влошаване общо състояниечовек.
Хронична формаможе да протече без никакви симптоми в продължение на няколко години. В допълнение, ракът на кръвта е разделен на видове:
Лимфоцитният рак има остро и хронично протичане. В първия случай заболяването се проявява предимно в детство. Хроничният лимфоцитен рак се открива след 60-годишна възраст. Освен това може да е наследствено.
Миелогенният рак също може да бъде остър или хроничен. Остър рак на кръвта от този тип се среща при всички възрастови групи. Хроничната форма се открива само в зряла възраст.
Признаци на левкемия
Първият симптом, на който трябва да обърнете внимание, е външният вид обща слабост, световъртеж. Има болки в костите и главоболие. Може да има отвращение към определени миризми или храни. В тези случаи трябва незабавно да се консултирате с лекар и да се подложите на преглед.
Освен това трябва да обърнете внимание на честите и леки повишения на телесната температура, когато това не е следствие от настинка. Трябва да се консултирате с лекар, ако има прекомерна бледност на кожата или жълтеница, внезапна загуба на тегло, сънливост или раздразнителност.
По-добре страховете ви да се окажат погрешни, но трябва незабавно да отидете на лекар. В крайна сметка болестта няма да спре сама, но ще продължи бързо да унищожава тялото.
Понякога ракът на кръвта е придружен от уголемяване на черния дроб и далака. Възможно е да има подуване на корема и тежест в хипохондриума. Най-често тези симптоми показват, че ракът прогресира дълго време.
Трябва спешно да отидете на специалист, ако в областта на слабините, под кожата, се открива плътен възел. Такива възли могат да се появят и в областта на подмишниците и шията. Тези прояви показват развитието на неоплазма на лимфната тъкан. В тези случаи е необходимо да се направи кръвен тест и да се подложи на ултразвук на лимфните възли.
Защо възниква рак на кръвта?
Факт е, че човешкото тяло е изключително сложно устройство и действа като едно цяло. Кръвните клетки му помагат да функционира гладко. Те се образуват в костния мозък и след това се разпространяват във всички органи и системи на тялото. Червените кръвни клетки осигуряват на клетките кислород. Тромбоцитите изпълняват своята функция. Те поддържат целостта на тъканите и спират кървенето. Но в един момент всяка от тези клетки може да стане компонент на бъдещ раков тумор.
Най-често това се случва с млади, незрели кръвни клетки. Това може да се случи поради наследствено предразположение, от излагане на радиация или химическо увреждане. Имунодефицитът също може да бъде причина.
В този случай засегнатата клетка започва да се бори за собственото си по-нататъшно съществуване, но изобщо не за общото благоприятно състояние на тялото. Следователно започва активно, бързо делене на клетките с цел създаване на собствен вид. В резултат на това огромен брой ракови клетки, които, борейки се за съществуването си, възпрепятстват растежа на нормални, здрави клетки и им пречат да изпълняват функцията си.
В крайна сметка в костния мозък няма достатъчно място за злокачествените клетки и те постепенно проникват в кръвния поток, достигайки до други органи и тъкани. Освен това те се размножават изключително бързо. В резултат на това се засягат бъбреците, белите дробове, сърдечния мускул, лимфните възли, костния мозък и мозъка.
Лечение на левкемия
Кога хроничен ход, лекарят провежда поддържаща терапия, която е насочена към забавяне или пълно предотвратяване на развитието на усложнения. Острата форма на левкемия изисква незабавно лечение медицински грижи. В този случай се използват методи на химиотерапия и лъчетерапия. Понякога имунната система на пациента е изкуствено потисната, за да помогне на тялото да се отърве от раковите клетки, последвано от въвеждане на здрави донорни клетки.
Прогноза на заболяването
Като правило, колкото по-млад е пациентът, толкова по-рано започва процесът на лечение, толкова по-голям е шансът за стабилна, дългосрочна ремисия. Например, ранно лечениедава деца положителен резултатв 95% от случаите. При възрастни ремисия настъпва в 15-20% от случаите. Най-неблагоприятна е прогнозата за резултат от лечението при мъже над 50 години, които пушат и пият алкохол. IN напреднали случаизаболяване, прогнозата за оцеляване е не повече от 5%. Запомнете това и се консултирайте с лекар навреме. Бъдете здрави!
Светлана, www.site