Най-често срещаните заболявания при хората. Най-често срещаните заболявания на сърдечно-съдовата система

Здравето е най-важното нещо, което трябва да пазим по най-добрия начин. съвременна медицинасе е научил да лекува много смъртоносни болести или е на ръба на това.

Внимание, някои снимки в материала могат да ви причинят неприятни чувства.


Повечето от жертвите твърдяха, че има някакъв вид "влакна" или червеи, които са проникнали дълбоко в епидермиса. Тези "нишки" могат да се видят под микроскоп. Много учени смятат, че Моргелон предизвиква мутация на неизвестна на науката гъба, която може да оцелее дори при абсолютната нула.

Все още е популярна версията за психогенния характер на заболяването. През 2012 г. беше публикувано проучване, според което не е известно на науката патогенине е открит при пациенти и широкото отразяване на болестта на Моргелон в медиите провокира рязък скок на заболяването.

До 2017 г. са регистрирани около 20 хиляди жалби подобни симптоми. География на заболяването: САЩ (всички 50 щата), по-рядко в Холандия, Австралия, Великобритания

временна слепота

Жителката на Мелбърн Натали Адлер страда необичайно заболяване. На всеки три дни момичето ослепява, тоест буквално не може да отвори очи поради силни мускулни спазми. Цикълът се повтаря на всеки три дни. Това се случи за първи път след инфекция на синусите, усложнена от стафилококова инфекция.


Оттогава Натали трябва да планира живота си така, че да има време да свърши всички неща в "зрящия" период. „Моят 18-ти рожден ден падна на сляп ден, но на 21-ия си рожден ден видях всичко и приятелите ми ми организираха грандиозно парти!“

Паранеопластичен пемфигус

Има няколко вида пикочен мехур - дерматологично заболяванес автоимунна природа Автоимунни заболявания- клас заболявания, при които лимфоцитите започват да атакуват собствените си, здрави клеткиорганизъм). Неговата паранеопластична разновидност е най-рядко срещаната, но много опасна.

Имунната система започва да атакува кератиноцитите, които съставляват по-голямата част от епидермиса, поради което в него се образуват празнини, пълни с течност. На тези места се образуват мокри мехури, през които лесно проникват външни инфекции.


Заболяването е доста рядко: от 1993 до 2003 г. в западните страни са регистрирани 163 случая. Около 90% от пациентите с паранеопластичен пемфигус са починали в рамките на една година поради сепсис или предизвикана от заболяване белодробна недостатъчност.

водна алергия

Аквагенната уртикария е заболяване, при което всеки контакт на кожата с вода, дори със собствената пот, причинява страдание на пациентите. Алергична реакциявъзниква дори върху дестилирана вода, пречистена от всякакви примеси. Пиенето на вода е много болезнено - трябва да пиете мляко, тялото не реагира толкова силно на него. Къпането се превръща в адско мъчение, както и излизането от къщи в дъждовно или снежно време.


Алергия към вода се среща при около един на 230 милиона души. През 2017 г. учените са били наясно с 32 водни алергии. Например британката Рейчъл Уоруик, която е диагностицирана с аквагенна уртикария на 12-годишна възраст. Болестта се прояви след посещение на обществен басейн. Момичето призна, че е напълно възможно да оцелее със синдрома, но за пълноценен животне може да има реч. Всичко, за което мечтае, е да танцува под дъжда или да плува в езерото.

Триметиламинурия или синдром на мирис на риба

Синдромът на миризмата на риба причинява разстройство в гена FMO3, което кара черния дроб да загуби способността си да разгражда миризливите триметиламини в техните оксиди без мирис. В резултат на това това вещество се натрупва и излишъкът му излиза с пот, през порите на кожата. Човек разпространява зловонен облак около себе си, може да не мирише, но околните неволно се отдалечават от пациент с такава диагноза.


Лекарите все още не знаят как да „поправят“ FMO3 и съветват горките, миришещи на риба, да изключат от диетата яйца, бобови растения, всички видове зеле, соеви продукти и също да приемат ежедневно Активен въглени мийте по-често.

аналгия

Вродената нечувствителност към болка се дължи на мутация в гена SCN9A и е доста често срещана при деца под 2-годишна възраст. Но има случаи - няколкостотин за цялото население на земното кълбо - когато имунитетът продължава до зряла възраст. Пациентите с аналгия са много по-склонни да получат изгаряния, фрактури или сепсис.

Стивън Пийт от Вашингтон, подобно на своя брат близнак, знае от първа ръка за коварството на този синдром. „Бях на 6 години, карах ролери, паднах и чух майка ми да вика. Гледам - ​​от крака ми стърчи кост. Не усетих нищо", спомня си той. Като дете се счупи ляв кракпочти всеки месец, докато органите по настойничеството извадят децата от семейството, подозирайки, че са извършили насилие. Родителите трябваше да отделят много време, усилия и красноречие, за да докажат невинността си.


Поради постоянни наранявания, до 30-годишна възраст Стив развива артрит. Много по-трагична е съдбата на брат му. Лекарите обещаха, че след няколко години той ще бъде прикован към инвалидна количка. След това младежът се самоуби.

Болест на Куру

Страховитата болест на Куру е гарантирано фатална. Първо, човек започва да има ужасно главоболие, имунитетът намалява, появяват се хрема и кашлица. След това се засягат нервните клетки, отговорни за координацията на движенията, така че пациентът престава да контролира движенията на крайниците, той е завладян от безумно треперене. След 9-12 месеца мозъчната тъкан се превръща в гъбесто вещество и човекът умира. Но повечето умират по-рано - от съпътстващи усложнения, инфекция или пневмония.


Болестта на Куру се среща само сред аборигените на Папуа Нова Гвинея от племето Fore. Дълго време племето практикувало страховит погребален обичай - жени и деца извършвали ритуално изяждане на мозъка на починалия.


Както разбрах през 1950 г американски лекарКарлтън Гайдушек, прионите са виновни за заболяването - вредни протеинови структури, съдържащи се в мозъчната тъкан. След като Fore бяха отучени от ритуалния канибализъм, болестта Kuru почти изчезна.

аргирия

Рядко състояние, наричано още синдром на синя кожа. Причинява излишък на сребро в тялото. И така, калифорнийският Пол Карасън, който стана сребристо-син на 57 години, неконтролируемо използва домашно приготвен балсам, направен от колоидно сребро и дестилирана вода. Мъжът почина от сърдечен ударна 62 години.


Подобно отклонение се наблюдава и при наш сънародник от Казан. Появата на Валери В. внезапно се промени след това безвредно лечениехрема с капки, съдържащи сребро. Кожата му е придобила сребристо-син оттенък, а косата му е станала руса.

Алергия към електричество

Лекарите все още спорят за естеството на болестта, от която е страдал героят от „По-добре се обадете на Сол“ с Боб Оденкърк. Някои лекари смятат, че алергията към електромагнитните полета има психосоматични корени. По един или друг начин има все повече хора, които се оплакват от главоболие и влошаване на здравето при включване на електрически уреди.


В някои региони (Африка, Австралия, Южна Америка) дори не се е чувало за такъв проблем, но например в Швеция електромагнитната алергия е официално призната: 2,5% от населението страда от нея.


Понякога синдромът придобива такова остри формиче пациентите са принудени да бягат в пустинята. В щата Западна Вирджиния, САЩ, има "резервация" безплатна от интернет. На нейна територия Wi-Fi е забранен на законодателно ниво поради гигантския радиотелескоп, разположен наблизо. Всякакви сигнали могат да попречат на работата му. В квартала за постоянно местожителство са се събрали около 200 души със свръхчувствителност към ток.

фатално фамилно безсъние

Наследствена прионова болест, водеща до смърт. Всъщност пациентът умира от безсъние. Първият случай е регистриран през 1979 г. Докато разследва смъртта на двама роднини на съпругата си, италианският лекар Игнацио Ройтер открива в нейното родословно дърво смъртни случаи със сходни симптоми: безсъние, водещо до крайно изтощение. През 1984 г. друг роднина умира от безсъние и мозъкът му е изпратен за повикване допълнителни изследванияв САЩ.


В края на 90-те години учените успяха да разберат естеството на заболяването: поради мутация в 20-та хромозома аспарагиновата киселина се променя в аспарагинова киселина, в резултат на което протеиновата молекула се трансформира в прион. При верижна реакция прионът трансформира останалите протеинови молекули в себеподобни. В частта от мозъка, която отговаря за съня, се натрупват плаки, които причиняват хронично безсъние, изтощение и смърт.

Има 4 фази на заболяването: по време на първата човек се обсебва от параноични идеи, а на четвъртата - престава да реагира на външни стимули. Заболяването продължава от 7 до 36 месеца; няма лечение, дори и най-силните сънотворни не помагат. Общо са известни 40 семейства, в които това заболяване се предава по наследство.

Прогресивна фибродисплазия

Средно едно дете на два милиона души се ражда с тази диагноза. Това е едно от най-редките и болезнени заболявания в света. Общо в историята на медицината са регистрирани 700 случая на фибродисплазия, когато всяка тъкан в човек започва да се дегенерира в кост.


Костната тъкан с прогресивна фибродисплазия расте неконтролируемо за сметка на съседните мускулни тъкани. Стартира се патологичен процеснай-често нараняване, дори и най-малкото. Освен това операцията не е опция. Ако изрежете осифицираната област, това ще провокира нов фокус на растеж на костите.

Фибродисплазията е генетично заболяване, което се предава по наследство и доскоро изобщо не се поддаваше на лечение. През 2006 г. група изследователи Университет на Пенсилванияоткри гена, отговорен за тази мутация. Оттогава започна работа върху генни блокери в гена ACVR1/ALK2.

Детска прогерия

Синдром на Hutchinson-Gilford генетична патология, карайки тялото на новороденото да старее около 8 пъти по-бързо. В същото време психологически детето си остава дете.

Деца в тялото на старец

Обикновено децата с Hutchinson умират на възраст 10-13 години. „Столетниците” живеят до 27 години. Науката знае само един случай, когато пациент с този синдром прекрачи тази граница: през 1986 г. 45-годишен японец с прогерия почина от остра сърдечна недостатъчност.

Най-рядката болест в света е болестта на Филдс.

Може би болестта на Филдс може да се нарече най-често рядко заболяванепознати на човека. Историята познава два случая на това заболяване, възникнали едновременно в едно и също семейство: сестрите близначки Катрин и Кърсти Фийлдс от Уелс са болни.


През 1998 г. 4-годишни момичета са прегледани от лекар, който дори след внимателно изследване не може да определи диагнозата им. Сестрите бавно губят способността си да контролират тялото, но какво е причинило мускулната деградация, която неумолимо покрива цялото тяло, не е известно.


На 9-годишна възраст Катрин и Кърсти се преместват в инвалидни колички, а на 14 синхронно загубиха речта си. През 2012 г. им бяха дадени говорни устройства, подобни на тези, използвани от Стивън Хокинг. „Сега можем да се различим по акцента си. Избрах австралиец, а сестра ми американец. Електронният глас дори ни позволява да спорим помежду си“, пошегува се Катрин.

Повечето заболявания имат сериозни последици за здравето и някои от тях по-скоро трябва да се нарекат особености на развитието - различни от неудобство и странност външен виднищо не носят. Редакторите на сайта предлагат да прочетете повече за една от тези характеристики - повишеното окосмяване.
Абонирайте се за нашия канал в Yandex.Zen

Така че дойде време за втората статия от ветеринарния сайт Shebarshina Anastasia. В този брой тя ще говори за често срещаните заболявания и как да ги избегнем.

Много от нас имат домашни любимци, а тези, които нямат, най-вероятно мечтаят за тях. Но, като вас и мен, нашите четириноги приятелиможе да се разболее. На какви симптоми трябва да обърнем внимание при нашите домашни любимци, за да избегнем тежки последици от заболявания:

  • отказ от храна, слаб апетит, загуба на тегло или внезапно наддаване на тегло;
  • летаргия или агресия, нервност;
  • зачервяване, лющене на кожата;
  • появата на плешиви петна;
  • изпускане от очите, носа;
  • повишена или ниска температура;
  • кръв в секрети;
  • затруднено уриниране или пълното му спиране;
  • диария, повръщане.

Наличието на една или повече от описаните характеристики е вече сериозна причинасвържете се със специалист, тъй като много заболявания представляват смъртна опасност за домашни любимци и само навременният преглед и лечение ще помогнат за тяхното премахване или предотвратяване.


Болести на кожата и козината

Едни от най-често срещаните заболявания са проблемите, свързани с кожата и козината. Всеки внимателен собственик ще забележи симптомите:

  • нервност;
  • постоянен сърбеж на кожата;
  • прекомерно облизване и хапане;
  • различни петна, обриви, появата на плешиви петна.

Признаци на бълхи и въшки : животното проявява безпокойство, почесва определена част от тялото, върху козината се виждат следи от жизнената дейност на насекомите - малки черни точки.

За ушни акари характерно е образуването на тъмнокафяво покритие в областта на ушните миди, животното клати глава, но за да се установи точна диагноза без ветеринарен лекар в този случайизключително трудно.

гъбични заболявания кожата също не е рядкост - най-известният и заразен е трихофития, особено опасно за млад домашен любимец. Външно заболяването се проявява под формата на червеникави плешиви петна, по кожата се появяват сивкави струпеи, които често се бъркат с пърхот. Трябва да се помни, че много видове микози преминава от домашен любимец на собственик.

Един от най общи причиникожни проблеми - алергия, което е особено трудно за диагностициране поради сходството на симптомите с други кожни проблеми. Характеризира се още със: сърбеж, зачервяване и лющене на кожата по отделни секциитяло.

Ако се появи някой от тези симптоми, по-добре е незабавно да се свържете с ветеринарен лекар-дерматолог. Лечението на заболяванията в повечето случаи е медикаментозно.

Цистит и уролитиаза

Тези заболявания са особено чести при котките поради структурните особености на тялото им. Как да ги разпознаем при домашни любимци?

В този случай най-вероятно вашият домашен любимец цистит. Необходимо е да се събере прясна урина и да тичам до ветеринарния лекар.

Ако забележите, че домашният любимец често сяда в тавата, но не може да пикае или цветът на урината е червеникав, тогава това може да са признаци на уролитиаза ( МКБ), в който случай трябва също да се свържете с вашия ветеринарен лекар. При несвоевременно обжалванеза ветеринаря, последствията могат да бъдат изключително тежки, дори фатални. Причините за ICD обикновено са:

  • недохранване;
  • нискокачествена храна;
  • редовно добавяне на сурова риба и месо към диетата;
  • липса на чистота пия вода;
  • наследствено предразположение;
  • ниска мобилност;
  • затлъстяване.


За лечение, като правило, се използват сложни методи: промяна на диетата, лекарствени и хомеопатични препарати. В спешни случаи може да се наложи операция за отстраняване на камъните.


Очни заболявания

Основните очни заболявания не са трудни за идентифициране - те се забелязват по външни признаци:

  • подуване, зачервяване на клепачите;
  • катаракта;
  • издатина очна ябълка;
  • разширяване на зеницата;
  • липса на реакция към светлина;
  • секрет от очите (прозрачен или гноен).

Ако поне един от тези симптоми присъства в домашния любимец, трябва да се свържете ветеринарна клиника. Най-честите очни заболявания при нашите четириноги приятели са глаукома, конюнктивит, катаракта, възпаление и увреждане на роговицата . В зависимост от вида на патологията се предписват антибиотици, мехлеми, в някои случаи (например при катаракта) може да се наложи хирургическа намеса.

Ушни заболявания

В допълнение към най-често срещаното заболяване - ушни акари, често се срещат и други проблеми: възпаление на средното ухо, екзема, хематоми.

Най-опасните са възпаление на средното ухо- възниква възпаление в ушните миди, има голям бройсерен и кървав секрет. Домашният любимец може да избягва да докосва засегнатата област или да реагира агресивно към тях. Причините за заболяването най-често са хипотермия, наранявания, инфекции, чужди тела.

За всякакви проблеми с ушите на животното е по-добре да се консултирате с ветеринарен лекар.

Чернодробно заболяване

Тази група включва цяла линиязаболявания: хепатит, чернодробна недостатъчност , липидоза. Следните симптоми показват наличието на чернодробно заболяване при домашен любимец:

  • летаргия;
  • загуба на апетит;
  • повръщане;
  • диария; увеличаване на размера на черния дроб;
  • в тежки случаи, жълтеница.

Може да има много причини за появата на такива заболявания: недохранване, отравяне с отрови, предозиране на лекарства, липса на витамини.

Лечението често включва специална диетаи приемане на възстановителни лекарства.

Сърдечно заболяване

Най-често срещаната патология на сърцето при животните и по-точно при котките е хипертрофична кардиомиопатия или разширяване на вентрикуларната стена. Според статистиката почти всяко десето животно е изправено пред болестта.

Симптомите на заболяването не винаги са забележими за собствениците:

  • дихателна недостатъчност;
  • загуба на апетит;
  • летаргия;
  • бърза умора.

Заболяването е много опасно и дори когато своевременно лечение, като правило, в рамките на няколко години води до смъртта на домашния любимец. Когато се постави такава диагноза, се предписва поддържаща терапия, която може да удължи живота и да подобри благосъстоянието.

Болести на стомаха и червата

Чревните заболявания най-често имат възпалителен характер. Симптомите са подобни на много други патологии: диария, повръщане, загуба на тегло, може да се появи слуз в изхвърлянето. Поради това проблеми със стомашно-чревния тракт често се бърка с други заболявания.

Точна диагноза може да се постави само ветеринарен лекарвъз основа на прегледа на домашния любимец и резултатите от анализа.


Онкология

Те са сред най-честите заболявания – почти всяко пето домашен любимец. Като хората, d диагностицирането на рак е труднопоради фини симптоми ранни стадииразвитие на заболяването, както и поради прилики с други заболявания.

Причините за посещение при ветеринарен лекар могат да включват:

  • слаб апетит;
  • отслабване;
  • тъпота на козината;
  • затруднено дишане;
  • подуване;
  • петна, язви и отоци по тялото;
  • лошо храносмилане.

Не трябва да се забравя, че По най-добрия начинзапазване на здравето на четириног приятел - навременна профилактика на заболявания . На първо място, това се отнася за рутинните прегледи при ветеринарния лекар, балансирани и редовно хранене. И, разбира се, не отказвайте ваксинация - това ще помогне да защитите вашия домашен любимец от много заболявания. Но ако вашият домашен любимец все още е болен, тогава трябва да се свържете с клиниката възможно най-скоро, където специалист ще го лекува.

Здраве за вас и вашите домашни любимци!

Болестта е състояние на тялото, при което то не може да функционира нормално. Причините за заболяването са много разнообразни, но въпреки това те могат да бъдат разделени на няколко групи:

  1. физически;
  2. механични;
  3. химически;
  4. биологични.

Всяка от тези причини може да предизвика болестно състояние, ако тези причини са необичайни за организма.

И така, кои са най-често срещаните болести в света?


На първо място е кариесът. Кариесът е най-често срещаното човешко заболяване, повече от 90% от хората са се сблъсквали с това заболяване. Кариесът е бавен процес, протичащ в тъканите на зъба (емайл или дентит), което води до пълно разрушаване на зъба. Кариес има много различни класификации, например класификация според дълбочината на лезията, класификация според приоритета на развитие и много други.


На второ място е грипът или ТОРС. Острите респираторни вирусни инфекции (ОРВИ) са група заболявания, които обикновено засягат дихателната система и се предават по въздушно-капков път. Най-често причината за заболяването може да бъде вируси, всяка година вирусите мутират и се появяват голям брой от техните разновидности, например птичи грип, свински грипи други. Симптомите обикновено са най-често срещаните: кашлица, хрема, възпалено гърло, възможна треска. Лечението може да продължи от 5-7 дни до 3 седмици. SARS е много често срещано заболяване при хората. По време на епидемията (есен и пролет) всеки втори човек може да се разболее от ARVI.


Третото място, колкото и да е странно, се дава на алергиите. Алергията е неадекватен отговор на имунната система на външни стимули (алергени). Алергията може да бъде към всеки продукт, прашец, вълна, прах и т.н. Най-честа е алергията към цветя и цветен прашец, развива се само през пролетта и лятно време. Алергията е много опасна, защото може да доведе човек до анафилактичен шок. В момента можете да вземете тестове за алергени и да разберете към кой продукт или вещество сте алергични и тогава човек може да се предпази от последствията, като приема лекарства за алергия.


Четвъртото място с право принадлежи на различни сърдечни заболявания. Сърдечната болест е заболяване, характеризиращо се с ненормално и неправилно функциониране на сърцето. Това заболяване може да се появи поради увреждане на всяка част на сърцето. сърдечно заболяване за дълго времеможе да е в латентна форма и човек може да не знае нищо за него. Поради факта, че много хора не знаят за сърдечните заболявания, те могат да получат пристъп, инфаркт, инсулт с фатален изход. главната причинасърдечно заболяване е неуспех в кръвообращението на човек.


На пето място имаме главоболие. Главоболието може да бъде основен симптом на много заболявания. Главоболието понякога е просто непоносимо и може да се появи поради липса на сън, постоянен стрес, преумора, тежко физическо натоварване и т.н. AT твърди тъканиГлавата съдържа рецептори за болка, отговорни за главоболието. Ако са раздразнени, тогава се появява болка. Има няколко вида или характера на главоболието: пулсиращо, стискащо, тъпо и различни други. Понякога само едно главоболие в човек може да предскаже сърдечно-съдови заболявания, исхемична болест на сърцето, инсулт. Болката в главата може да показва и очно заболяване: глаукома, страбизъм. Също така, главоболие може да започне в резултат на травматично увреждане на мозъка, сътресение, натъртване на главата. И все пак главоболието често придружава вирусни заболявания: грип, ТОРС.


Следващото, шесто място, е заето от болестите храносмилателната система. Те включват: запек, диария и стомашни язви.

Запекът е затруднено изпразване на червата. Причините за запек могат да бъдат много различни, от обичайната депресия и нерви, до недохранванеи липса на вещества и фибри.

Диарията е много чести движения на черватаводнисти изпражнения и болка в корема. Диарията може да бъде причинена от вирус или бактериална инфекция, хранително отравяне. Диарията се появява поради нарушение на нормалното функциониране на червата.

Стомашната язва е увреждане на стомашната лигавица. Често има рецидиви, обикновено през есента или пролетта. Симптомите на стомашната язва обикновено са повръщане или гадене след хранене, внезапна загуба на тегло, киселини. Обикновено стомашните язви се лекуват с антибиотици.


На седмо място е диабетът. Захарният диабет е ендокринно заболяванепоради висока кръвна захар и малко производство на инсулин. При диабет метаболизмът е напълно нарушен. Ранни симптоми на диабет: повишено уриниране, постоянна жажда, постоянен глад. Диабетът е два вида. Диабет тип 1 се характеризира с липса на производство на инсулин в кръвта. В този случай човек трябва сам да си инжектира инсулин. Диабет тип 2 се характеризира с производството на инсулин, но тялото не го възприема правилно.


Следващото място е хепатит А и В. Хепатит А се нарича още болест на Боткин - това е остро и инфекциозно заболяване на черния дроб. Предава се чрез замърсена вода или храна. В страни с лоша хигиена голям брой хора се разболяват от хепатит А. Хепатит В - вирусно заболяванепричинени от вируса на хепатит B. Вирусът на хепатит B е устойчив на много физични и химични агенти. Може да съществува в замразени храни дълго време. Заразяването с хепатит В може да стане по полов, изкуствен и домашен път.


И последно, на девето място, е високото кръвно налягане. Високо кръвно налягане или друго артериална хипертонияе хронично сърдечно-съдово заболяване. Кръвното налягане е налягането на кръвта върху стените на кръвоносните съдове. Може да се повиши или понижи кръвното налягане важни симптомиразлични заболявания.

Всяко заболяване, което продължава достатъчно дълго или има характер на завръщане, изисква повишено внимание. По правило заболяването, ако съществува в действителност, е много по-лесно да се предотврати, отколкото да се лекува в бъдеще. Дисплазията е едно от онези заболявания, които инкубационен стадий(дисплазията може да бъде вродена) е важно да спрете.

Името "дисплазия" в медицината е ново. Прилага се за всички заболявания, основани на унищожаването или ненормално развитиетъкани, органи. Това заболяване има широк обхват на увреждане, тоест може да засегне различни системи на тялото. Наблюдава се при новородени, деца, хора на средна и напреднала възраст. Има характер на придобито заболяване и вродена малформация.

Дисплазията не е правилно развитиеоргани, тъкани, клетки и дори части от човешкото тяло. За да бъдем точни, дисплазията не е напълно самостоятелно заболяване, а по-скоро следствие от анормалното образуване на вътрематочния процес, както и следродилен периодкогато започва трансформацията на тъкани, органи, някои части на човешкото тяло. Последица от дисплазията е промяна в размера и структурата, формата на тъканите, клетките и органите в тялото.

Дисплазия при хора

Дисплазията може да засегне следните тъкани и органи: зъби, тазови стави, съединителна тъкан, шийка на матката. Разграничаване на фиброзна дисплазия, метатропна, метаепифизарна, спондилоторакална. Лекарят има право да диагностицира "дисплазия", ако според резултатите от изследването се окаже, че болестта се основава на патогенезата на дисплазията.

Дисплазията се разпознава веднага след раждането на дете или много по-късно. Диагнозата на заболяването се извършва с помощта на ултразвук. Новородените са най-податливи на заболяването, но също и възрастните, които придобиват това заболяване през целия си живот.

Общи симптоми на дисплазия

Да се общи факторидисплазията може да се дължи на опустошителния ефект, който има върху човешкото тяло. Симптоми на дисплазия различни видовеимат някои прилики, но и се различават.

  • Фибромускулна дисплазия. Такава лезия се характеризира с бърз растеж на клетките в артериите, поради което те постепенно се стесняват, което затруднява притока на кръв. Най-често от дисплазия са засегнати артериите на шията. Човек се чувства зле, болка и дискомфортв мускулите и цялото тяло, които не напускат дълго време. Започват патологии на кръвообращението.
  • Ектодермална дисплазия. Това е вродено заболяване, което комбинира група от лезии: жлези, които произвеждат пот, космени фоликули, нокътни плочки, зрителни нерви, зъби, пръсти, долна и Горни крайници. Човек може да промени размера и формата на увредения орган. Болестта е придружена от общо неразположение и психологически дискомфорт. Симптомите на този тип дисплазия са косопад, промяна във формата на ноктите, чупливост, лезии. кожата.

  • Скелетна дисплазия. нея характерни особеностиразглеждат се промени в структурата на хрущяла и скелета. По правило тази дисплазия е вроден дефект, който допълнително се изразява в малък ръст, различни патологични разстройстваоргани и системи на тялото. Нарушава правилното развитие на скелета.
  • Цервикална дисплазия. Една от най-честите форми на дисплазия при млади жени, готови за раждане, която се причинява от папиломен вирус.
  • Общ симптом за всички видове дисплазия е модификация на клетъчната структура, тяхната патологична форма, силна тъканна пигментация и патологична клетъчна активност.

    Симптоми на тазобедрена дисплазия

    Тазобедрената дисплазия е вроден дефект. Това заболяване се характеризира с необичайно образуване в утробата тазобедрена ставакогато има нарушение в съотношението. Заболяването се среща при новородени доста често, по-често при момичета, отколкото при момчета. Симптоми на тазобедрена дисплазия:

    • Единият крак е по-къс, другият е по-дълъг;
    • Има лека или изразена асиметрия на задните части и гънките;
    • Има допълнителна гънка на бедрото;
    • При разгъване на краката настрани се вижда асиметрия;
    • По време на сгъване на краката в коленете и ставите на бедрото се чува щракване;
    • Когато коленете са в свито състояние, е трудно да ги раздалечите.

    Заболяване на тазобедрените стави

    Ако детето има подобни симптоми, важно е да покажете бебето навреме на остеопат или кинезиолог, тъй като тези симптоми показват дислокация на тазобедрената става, тоест дисплазия. Има три степени на тазобедрена дисплазия: прелуксация, сублуксация и дислокация. Заболяването се лекува просто. За целта са достатъчни няколко масажни сесии със специалист. Всичко зависи от индивидуалните характеристики на малкия пациент.

    Симптоми на цервикална дисплазия

    Цервикалната дисплазия е заболяване, което засяга епителния слой на шийката на матката, променяйки неговите клетки. Дисплазията с ненавременна терапия може да причини тумори и да доведе до рак на шийката на матката. Това заболяване се счита за най-опасното и е предшественик на рак. Заболяването обикновено засяга горния епителен слой, но може да проникне и във вътрешните слоеве. Дисплазията променя структурата на вагината, шийката на матката и нейните стени. Има леки, умерени и тежки степени на DShM.

    Когато заболяването е в начален стадий, то протича с малко или никакви симптоми. Възможно е да се разпознаят проблеми в тялото само с течение на времето, когато цервикалната дисплазия навлезе в по-тежък стадий. Особено чувствителните жени могат да разпознаят заболяването веднага щом се появи. Симптомите на дисплазия са чести и могат да бъдат признак на други гинекологични заболявания:

    • От влагалището се отделя изобилна левкорея, която няма мирис;
    • След интимност се появява секрет с кръв;
    • По време на сексуален контактжената изпитва болка.

    DShM терапията е индивидуална и дългосрочна, изискваща стриктно спазване на препоръките на лекуващия лекар. Често цервикалната дисплазия се развива на фона на други гинекологични проблеми: генитални инфекции, цервицит и други женски заболявания. При цервикална дисплазия жената може да не забележи или изобщо да не почувства болка в долната част на корема.

    Симптоми на дисплазия съединителната тъкан

    Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което е свързано с нарушено развитие на съединителната тъкан на етапа на развитие на ембриона в утробата или по време на живота. Среща се при деца и възрастни. Тази патология е наследствена, най-често именно той става основният фактор в развитието. Промени в тъканите могат да настъпят в цялото тяло, във всеки жизненоважен важни органи. Ето защо става дисплазия на съединителната тъкан опасна болесткоето не изисква никакво забавяне от страна на пациента.

    Патологията може да бъде разпозната по различни симптоми, които придружават дисплазията. Степента на тяхната тежест протича в лека и тежка форма в зависимост от индивидуалните особености и други фактори.

    • Пациентът има неврологични разстройства, които се срещат при осемдесет процента от пациентите. Появяват се вегетативни нарушения, придружени от паническа атака, повишена сърдечна дейност и изпотяване, замаяност, припадък.
    • Пациентът може да бъде преодолян от слабост, намалена работоспособност, разстройство нервна система, психо-емоционална нестабилност.
    • Нарушения в работата сърдечно-съдовата дейност, сърдечни клапи. Има прогресивна промяна в тъканите на клапите. Проверен с ултразвук.
    • Дисплазията нарушава структурата на гръдния кош, което води до различни изкривявания, включително фуниевидни, и се развива торакодиафрагмален синдром. Появяват се сколиоза и други нарушения в структурата на гръбначния стълб.

  • Дисплазията на съединителната тъкан засяга и кръвоносни съдовев човешкото тяло. Развиване разширени венивени, и то доста бързо. Преди това на краката може да се появи съдова мрежа, което показва нарушение на тонуса на вените.
  • Внезапна загуба на тегло.
  • Внезапна сърдечна смърт, която се провокира от разрушаване на сърдечните клапи или тяхното функциониране.
  • Анормална пластичност на ставите. Пациентът може да огъне пръст, ръка или крак в обратна посока.
  • Деформация на долните крайници. Краката стават неправилни.
  • Тежки нарушения на стомашно-чревния тракт: запек, гадене, повръщане, подуване на корема, загуба на апетит.
  • Пациент с дисплазия на съединителната тъкан е податлив на чести настинки, инфекции, бронхит и пневмония. Има и характер на наследственост.
  • Голяма слабост в мускулите.
  • Изтъняване на кожата, появата на излишна кожа на носа, ушите, ръцете. Кожата е бавна, склонна към повишена сухота.
  • Надлъжни, напречни плоски стъпала.
  • Непропорционална горна и долна челюст, която се развива слабо или обратно, силно.
  • Алергии, намален имунитет.
  • Чести изкълчвания.
  • Отлепване на ретината, офталмологични нарушения, страбизъм, миопия.
  • Нервно изтощение, неврастения, страхове, депресия.
  • Както можете да видите, това голяма групаСимптомите на дисплазия на съединителната тъкан се отнасят до много заболявания, които може да не представляват заплаха за човешкия живот, но бързо преминават или функционират. Пациентите, при които с диагностични методи е потвърдена дисплазия на съединителната тъкан, могат да бъдат придружени от психологически проблеми. Суицидни тенденции, тревожност, неувереност в себе си, депресия. На фона на това заболяване пациентите водят уединен начин на живот, те са безинициативни, необщителни, качеството им на живот е рязко намалено. Болестта може да бъде причинена ниско нивомагнезий в тялото и генни мутации.

    http://otnogi.ru

    Признаците на тревожност, които са характерни за състояние, наречено общо тревожно разстройство, могат да бъдат разделени на няколко вида: „очевидни“, които почти винаги съпътстват такова състояние, и по-фини, специфични. В отделна група отделяме физиологични симптоми, също характерни за описаното състояние.

    Някои от най-честите признаци на тревожност включват

    • прекомерна тревожност;
    • съкрушителен, безпричинно чувствобезпокойство (тревожите се за много неща едновременно, дори и да няма специални причини за безпокойство);
    • Не можете да спрете или ефективно да контролирате безпокойството си, но се опитвате.

    Специфични признаци на тревожност

    Ако човек страда от тревожно разстройство, значи има поне, три от тези симптоми:

    • Чувство хронична умора. Дори ходенето до съседния магазин може да ви изтощи; да заспите, дори ако наскоро сте се събудили, след дълга почивка.
    • Поради чувството на безпокойство не можете да се отпуснете. Възбудени сте, по-често от обикновено.
    • Не можете да се концентрирате. Трудно ви е да задържите вниманието си върху това, което правите.
    • Вие сте раздразнителни и мрачни повече от обикновено.
    • Мускулите ви са сковани. Може да ви накара да се почувствате „колебащи“: ръцете ви може да треперят толкова много, че да разлеете кафето си или да не можете да пишете ясно. Периодично има мускулни болки.
    • Не спиш добре. Имате ли проблеми със съня или прекъсващ сън. След сън рядко се чувствате напълно отпочинали.

    Физически признаци на тревожност

    Тревожното разстройство понякога причинява физически симптоми. Техните прояви могат да бъдат плашещи и хората дори започват да мислят, че имат сериозно заболяване.

    Ето няколко физически признацикоито хората могат да наблюдават в себе си:

    • Студени, влажни ръце
    • Суха уста
    • изпотяване
    • гадене
    • диария
    • Сърцебиене (сърцето ви бие по-бързо от обикновено)

    Тези признаци на тревожност са свързани с нарушаване на автономната нервна система. Факт е, че има мрежа от нерви, които автоматично контролират цялата жизнена дейност в нашето тяло. Например карат кожата да отделя пот при горещо време, ускоряват сърдечната честота по време на вълнуващи моменти, стимулират производството на слюнка при старателно дъвчене на храната и т.н.

    Ако сте силно развълнувани, вегетативната нервна система включва компенсаторни механизми. Това може да доведе до симптоми като прекомерно изпотяване, сърцебиене или сухота в устата.

    Други физиологични прояви, които не са свързани с автономната нервна система, също предизвикват безпокойство. Например, може да имате: главоболие, болки в гърдите, болки в ставите.

    Тези болки обикновено са истински, но лекарите не могат да ги открият физически причиниза да ги обясните, така че ги класифицирайте като психосоматични симптоми. Това означава, че тялото ви започва да проектира, да "превръща" чувствата ви във физическа болка.

    Признаците на безпокойство, които са очевидни, могат да показват началото на развитието на човек като генерал тревожно разстройство. Тяхното отрицателно влияние със сигурност ще започне да се проявява в социален живот: ще има повече конфликтни ситуации и пропуски, ще бъде трудно човек да се впише в нов колектив, да си намери работа или просто да си прекара добре със стари приятели.

    Ето защо, когато се появят такива, трябва да се вземат адекватни мерки. По-конкретно, в моята статия „Тийнейджърска тревожност“ говорих за методи за преодоляване на тийнейджърската тревожност. Не трябва да се притеснявате да се свържете с лекар с такъв проблем.

    Описаните тук признаци на тревожност може и да не са изчерпателни, но формират „гръбнака” на симптоматичната картина, така че очевидното им проявление винаги трябва да бъде тревожно.

    http://tvoj-vrach.com

    СПИН се причинява от HIV инфекция. който е един от най-опасните в света. Нейната хитрост се изразява в това, че дълго време тя може да не се прояви по никакъв начин и е възможно да се определи присъствието й в тялото само с помощта на специален тест. С течение на времето инфекцията води до развитие на СПИН, който вече се проявява с определени признаци. Според статистиката смъртността от това ужасно заболяване е изключително висока: около 40-65% умират през първата година, 80% след две и почти 100% след три. В хода на ХИВ инфекцията учените и специалистите разграничават четири етапа:

    • инкубационен период;
    • първи признаци;
    • вторични заболявания;
    • СПИН.

    В нашата статия ще ви разкажем за периода от време, след който се появяват първите симптоми и какви са първите признаци на СПИН при жените и мъжете.

    Колко време отнема да се появят първите симптоми на ХИВ и СПИН?

    От момента на заразяване с ХИВ до развитието на самия СПИН може да отнеме доста време дълго време, а този период е много различен. Учените все още не могат да обяснят защо един човек развива заболяването година след заразяването, докато друг не проявява симптоми в продължение на 20 или повече години. Средно СПИН се появява след 10-12 години. Препоръчваме да прочетете нашата статия за съвременните методи за диагностициране на ХИВ инфекцията →.

    При заразяване ХИВ човекне знае за това в първите дни след заразяването. Неговите ранни признаци могат да се почувстват след 2-6 седмици. В повечето случаи те се изразяват с грипоподобни симптоми. ТОРС или мононуклеоза. В етапа на първичните прояви на СПИН някои пациенти имат:

    • покачване на температурата;
    • втрисане;
    • болка в мускулите;
    • уголемяване на цервикалните лимфни възли.

    Някои хора, които се заразяват, нямат тези симптоми и този курс на ХИВ инфекция се нарича асимптоматичен стадийзаболявания. Учените все още не са успели да обяснят причината за това развитие на болестта.

    Понякога при пациенти с ХИВ за дълъг период от време от време на време, но непрекъснато увеличени лимфни възли. След това те намаляват и заболяването протича безсимптомно. Тази форма на ХИВ се нарича персистираща генерализирана лимфаденопатия.

    През първите няколко седмици след началото на заболяването кръвният тест за ХИВ може да бъде отрицателен - този период се нарича "период на прозореца". Само повече от модерни техникидиагностика - PCR и тест за HIV инфекция.

    След етапа на първичните прояви идва период, през който симптомите на ХИВ напълно отсъстват. Тя може да продължи много години и е придружена от развитие на имунодефицит.

    Липсата на антивирусно лечение в началния стадий на това ужасно заболяване води до по-бързото му развитие. Ето защо е изключително важно СПИН да се открие навреме ранни датипри първите признаци на HIV инфекция.

    Първите признаци на ХИВ при жените

    Първият признак на ХИВ при жените, който се появява няколко седмици след заразяването, е абсолютно безпричинно повишаване на температурата до 38-40 ° C. Периодът на хипертермия може да продължи от 2 до 10 дни. Придружава се от катарални симптоми, характерни за ТОРС или грип: кашлица и болки в гърлото.

    Пациентът изпитва симптоми на обща интоксикация:

    • обща слабост;
    • главоболие;
    • болка в мускулите;
    • изпотяване (особено през нощта).

    Много жени имат увеличени повърхностни лимфни възли в тилната област, след това на тила, в слабините и под мишниците. Тази функция може да бъде обобщена.

    В някои случаи жените могат да получат силно гадене и повръщане, анорексия и силна спастична болка. При значително увреждане на дихателната система кашлицата може да бъде интензивна и да завърши с пристъпи на задушаване.

    С поражението на ХИВ инфекцията на нервната система понякога се появяват следните симптоми:

    • тежки главоболия;
    • значителна слабост;
    • повръщане;
    • скованост на врата.

    Много жени са предразположени към заболявания през този период. пикочно-половата система. Те се наблюдават:

    Всички горепосочени симптоми са неспецифични и не винаги могат да показват ХИВ инфекция, но продължителното им проявление трябва да предупреди жената и да стане причина за преглед в центъра за СПИН.

    Първите признаци на ХИВ при мъжете

    Първите признаци на ХИВ при мъжете в много отношения са подобни на първите симптоми на това заболяване при жените, но имат и някои разлики.

    Пет до 10 дни след заразяването мъжът развива червен обрив или обезцветени петна по кожата по цялото си тяло. Обривът може да бъде петехиален, уртикариален или папулозен. Просто е невъзможно да се скрие такъв знак.

    Няколко седмици след инфекцията температурата им се повишава до високи стойности, симптомите на грип или ТОРС са очевидни, появява се силно главоболие и се увеличават лимфните възли на шията, слабините и подмишниците. Пациентът се чувства напълно разбит, постоянна сънливости апатия.

    Често след инфекция начални етапипациентът може да има диария. Може също да се наблюдават увеличен черен дроб и далак. Честата и необяснима поява на подобни симптоми трябва да е причина за тест за ХИВ в специализиран център.

    ФИЛМ - Клинични проявленияХИВ инфекции

    Първите признаци на СПИН при мъжете и жените

    След етапа на първичните прояви на ХИВ, който може да продължи около три седмици, пациентът често има дълго субфебрилна температура. Някои заразени хора са в състояние да не предполагат за болестта в продължение на много години. Освен това те развиват имунодефицит, което води до дълъг ход на всяка болест.

    Първите признаци на СПИН са еднакви както при мъжете, така и при жените. Само симптомите на заболявания на репродуктивната система могат да бъдат различни. Първият признак за появата му може да са дълготрайни незарастващи порязвания и рани. При такива пациенти дори лека драскотина може да кърви и да гнои дълго време.

    • белодробна - пациентът развива пневмоцистна пневмония, която се характеризира с дълъг и тежък курс;
    • чревни - в началото пациентът развива диария, признаци на дехидратация, бърза и значителна загуба на тегло;
    • с увреждане на кожата, лигавиците и тъканите на тялото - пациентът развива язви и ерозии върху лигавиците или върху кожата, които прогресират, заразяват се и растат в мускулна тъкан;
    • с увреждане на нервната система - паметта на пациента се влошава, появява се постоянна апатия, развива се атрофия на мозъка и епилептични припадъци, състоянието може да се усложни от злокачествени мозъчни тумори, менингит или енцефалит.

    СПИН продължава около шест месеца или две години и завършва със смърт (малко пациенти живеят три години).

    Бързото откриване на СПИН е затруднено от факта, че първите признаци на ХИВ инфекцията са неспецифични и могат да бъдат приписани на много други заболявания. Честа и неоправдана поява на температура и повишаване лимфни възлиопределено трябва да предупреди пациента и неговия лекар. В такива случаи единственото правилно решение може да бъде само тест за ХИВ в специализиран център. Необходимостта от навременна диагностика на това смъртоносно заболяване е извън съмнение, тъй като ранната антивирусна терапия може да забави прехода на ХИВ към СПИН и следователно да удължи живота на заразения човек.

    Към кой лекар да се обърна

    Пациентите с HIV инфекция се наблюдават от специалист по инфекциозни заболявания. Допълнително се консултират с имунолог, терапевт, при увреждане на органи и системи - преглед от специализиран специалист: пулмолог, невролог, дерматолог, гастроентеролог.

    Известно е, че сърдечно-съдови заболяванияса причина номер едно за преждевременна смърт. Затова трябва да знаете кои сърдечно-съдови заболявания са най-често срещаните, както и да познавате техните симптоми, за да ги откриете и предотвратите навреме. по-нататъчно развитие.

    Исхемична болест на сърцето (ИБС)

    Исхемичната болест на сърцето е патологично състояние, което се характеризира с абсолютно или относително нарушение на кръвоснабдяването на миокарда поради увреждане на коронарните артерии

    Исхемичната болест на сърцето се причинява от нарушение на коронарното кръвообращение и увреждане на миокарда, което възниква в резултат на дисбаланс между коронарен кръвен потоки метаболитни нужди на сърдечния мускул. Нека го кажем така: болестта се развива, ако в кръвта постъпва по-малко кислород, отколкото е необходимо на миокарда. ИБС може да бъде остра (инфаркт на миокарда) и хронична (стенокардия).

    Основните симптоми на коронарната артериална болест са оплаквания от ретростернална болка, свързана с физическа дейностили стресови ситуации; задух прекъсвания в работата на сърцето, усещане за нарушение на ритъма, слабост; оток, който започва в долните крайниципоради принудително положениеседнал. В допълнение, от голямо значение са продължителността и естеството на болката, задухът или аритмиите, връзката им с физическата активност и количеството физическа активност.

    Ако се появят симптоми на коронарна артериална болест, трябва да се свържете с кардиолог, който ще предпише адекватно лечение, което ще предотврати по-нататъшното развитие на заболяването, както и ще спомогне за подобряване на работата на сърцето, ще подобри качеството на живот на пациента, неговия физически способности, ще предотврати появата на болка на фона на физически и емоционално-психически стрес.

    инфаркт на миокарда

    Инфарктът на миокарда е една от клиничните форми на коронарна болест на сърцето, която протича с развитието на исхемична некроза на миокарден участък поради абсолютна или относителна недостатъчност на кръвоснабдяването му. Има друго име за инфаркт на миокарда - инфаркт.

    Основен клиничен признакинфаркт на миокарда е интензивна болка зад гръдната кост (ангинозна болка). болкасъщо може да има променлив характер, когато пациентът може да се оплаче от дискомфорт в гърдите, болка в корема, гърлото, ръката, лопатката. Често заболяването е безболезнено по природа - това е характерно за хората с диабет. Синдромът на болката продължава повече от 15 минути и може да продължи до един час, спира след няколко часа или след употребата на наркотични аналгетици, тъй като нитратите са неефективни.

    Аритмиите са чести при инфаркт на миокарда различни формиекстрасистоли или предсърдно мъждене. Въпреки че се случва така единственият симптоминфаркт на миокарда е внезапно спиранесърца. Трябва да знаете, че при остра продължителна ретростернална болка трябва спешно да се консултирате с лекар и да проведете адекватно лечение.

    В медицината има няколко основни вида сърдечни аритмии.

    Екстрасистолия, която се проявява чрез извънредно съкращение на сърцето, което се възприема като пауза в работата на сърцето. Въпреки че дори при здрави хорарегистрира малък брой екстрасистоли.

    предсърдно мъждене ( предсърдно мъждене) се проявява с чести, хаотични, неправилни контракции и нарушен сърдечен ритъм, причинени от лезия митрална клапатиреотоксикоза (патология щитовидната жлеза), кардиосклероза.

    Проводните нарушения са забавяне на предаването на импулси през проводната система на сърцето или ускореноимпулс по допълнителни проводящи пътища.