Синдром синя склера е зловещ знак за сериозно патологични процесивъзникващи в човешкото тяло. Обикновено бялото на окото има бял или розов оттенък.Понякога новородено бебе може да изпита синя склера. Причината за това е нейната особена нежност и финес. Ако до 3-годишна възраст бялата черупка на окото не е променила цвета си, спешно трябва да се консултирате с лекар, за да изключите опасен наследствено заболяванекости, свързани с нарушение на тяхното образуване, и, ако е необходимо, започнете своевременно лечение.
синдром на синя склера - симптоми на заболяването
разпознае няма да е трудно дори за неопитен специалист. В допълнение към необичайния цвят на бялото на очите (в 100% от случаите), пациентът има:
- разхлабен, чиито движения не могат да бъдат напълно изпълнени;
- слаб, тънък и чупливи кости, счупване дори при незначителни натоварвания, наранявания (наблюдавани в 65% от случаите) и лошо разтопени;
- скъсяване, удебеляване и костна деформацияръце или крака, които се появяват след изцеление;
- изкривяване на гръбначния стълб (сколиоза и / или кифоза);
- увреждане на слухасвързано с лоша костна проводимост, недоразвитие на вътрешните елементи на слуховия апарат (кохлея, лабиринт) - открива се в 45% от случаите;
- неправилно късно развитие на зъбите, техният жълт или синкав цвят, причинени от нарушение на образуването на емайла и дентина. постоянни зъбичесто имат формата на камбана, стесняваща се под венеца, на шията.
Всички тези признаци показват нарушение на механизмите на образуване на кост. Биохимични изследваниямеждувременно те разкриват преобладаването на процесите на абсорбция на калций над процесите на отстраняване на минерала от тялото (което означава, че има достатъчно калций в тялото), а рентгеновите лъчи - намаляване на минералната плътност костна тъкан.
Защо се развива ?
Защо се развива ? Учените все още не са стигнали до консенсус по този въпрос. Някои смятат, че грешката е в генетични мутации, които нарушават структурата, производството и сглобяването на колаген тип I, който преобладава в костната тъкан и осигурява нейната здравина и еластичност. Други са сигурни, че използването на обогатена с флуор паста за зъби от бременни жени води до развитие на патология.
Както и да е, резултатът е един и същ - нарушава се балансът между резорбцията на стари увредени участъци от костната тъкан и създаването на нови структури на тяхно място, възстановителните процеси не се справят с деструктивните. Костите постепенно губят силата си.
Ако в този момент ги погледнете под микроскоп, можете да видите, че броят на костните клетки, участващи в изграждането на костната тъкан (остеобласти), е увеличен при пациента, но повечето от тях са незрели и не могат да образуват органична рамка на костната тъкан и вплитат в нея постъпващия в тялото калций. Въпреки това присъствието Голям бройстроители (макар и по-ниски) се стимулира от появата на противотежест - увеличаване на броя на костните клетки, участващи в демонтажната работа (остеокласти). Последните обаче изпълняват с пълна отговорност задълженията, поверени им от природата. Така се оказва: костите се разрушават със същата скорост, но в същото време отстранените им части не се заменят с нови.
Защо склерата става синя? Защо ви трябва калций за очите?
Защо ви трябва калций за очите? Отдавна е забелязано, че заболяванията на опорно-двигателния апарат, например изкривяването на гръбначния стълб, почти винаги са придружени от очни заболявания, тъй като коренът на двете групи патологии е един и същ - нарушение на калциевия метаболизъм. В средата на миналия век Р. В. Бойчук открива ниско съдържание на минерални йони в кръвта при пациенти със силно прогресираща миопия. Други учени също съобщават за нарушение на абсорбцията на калций в тялото на пациенти с миопия (Law F. W., 1934, Strebel J., 1937).
Промяна в обичайния цвят на бялото на очите (външната протеинова обвивка, наречена склера), която е придружена от , също се свързва с нарушено усвояване на макронутриента. Склерата, подобно на костната и хрущялната тъкан, е разнообразна и се състои предимно от колагенови и еластични влакна. С намаляването на производството на колаген протеиновата мембрана на очите става по-тънка, подлежащата хориоидея започва да блести през нея и пигментен епителретината. защото очни протеинии придобиват син оттенък. Калцият е необходим за достатъчно производство на колаген (Shoshan S., Pisanti S., 1971).
За да разберат от какво още имат нужда очите макроелементНека се обърнем към физиологията на окото.
Основната роля на склерата е да предпазва ретината от отрицателно въздействиеултравиолетова и вредни фактори околен святкакто и всякакви щети. В допълнение, склерата изпълнява скелетна функция, като външна опора на вътрешните и външните структури на очната ябълка и мястото на закрепване на мускулите, връзките и други устройства, които осигуряват функционирането на органа на зрението.
Калцият допринася за пълното изпълнение на рамковата функция на склерата, неговото присъствие прави външната обвивка на окото плътна и равномерна. В допълнение, минералът участва в свиването на очните мускули, благодарение на което можем да видим околната среда, без да обръщаме главата си, а също така помага на органите на зрението да се адаптират към променящите се външни условия, не позволява на съединителната им тъкан да се разтяга. Последното е особено важно за късогледството.
синдром на синя склера - лечение
синдром на синя склераняма специфично лечение. На пациентите се предписва симптоматична терапия, предназначена да намали вероятността от фрактури.
Приеми калций и Dняма смисъл, ако клетките, които обикновено улавят минералните йони и ги насочват към костната минерализация, не са в състояние да изпълняват функциите си. Бифосфонатите инхибират разрушаването на остарели части от костта, но какъв е смисълът? Една запазена стара кост никога не може да се мери по здравина с млада.
Анаболните стероиди (синтетични заместители на тестостерона) могат да направят костите плътни, тъй като мъжкият полов хормон е в състояние да активира остеобластите. Но на каква цена! Тромбоза, безплодие, онкология - това е непълен списъккакво би платил пациентът за здрави кости.
Хондропротекторите на базата на хондроитин и глюкозамин не са в състояние да спрат дегенеративни процесив хрущяла и облекчаване на болката. Днес има много научни трудоведоказвайки това. Един от тях е мета-анализ на 10 проучвания, включващи 3803 души, проведени от S. Wandel, P. Juni, B. Tendal и съавтори през 2010 г. Ефективността на препаратите с хондроитин и глюкозамин е същата като тази на плацебо ( фиктивни хапчета). Можете да прочетете повече за проучването тук - https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.
Изкуствено синтезираният соматотропен хормон осигурява възстановяването на хрущялната тъкан на ставите, стимулира растежа й отвътре. Списъкът му обаче е не по-малко впечатляващ, отколкото в предишния случай: сърдечно-съдови заболявания, втвърдяване на артериите, хипертония, онкология и др.
синдром на синя склера – сериозно заболяванеизискващи сериозен и обмислен подход към лечението.
Съвременни природни средства за укрепване на костите
Остео- и хондропротектори последно поколениеса създадени, като се вземе предвид човешката физиология. Те не заместват веществата, които тялото е в състояние да произвежда самостоятелно (хормони), а стартират процеси, които стимулират дейността. ендокринни жлези. Примери подобни лекарствамогат да служат като естествени биокомплекси на базата на пчелни продукти и лечебни растения – д3 и Глухарче П. Първият е за укрепване на коститесамо в случаите, когато на организма не му липсва калций. В основата си е мощен естествен стимулантпроизводството на собствен тестостерон, което е дрон мляко . Вторият се предписва, когато е необходимо да се възстанови хрущялната тъкан, тъй като засяга производството от черния дроб на вещество, което насърчава хрущялните клетки да се разделят активно и да регенерират увредените области.
синдром на синя склерае изключително рядко: има само един случай на 40-60 хиляди здрави новородени. За съжаление днес болестта се счита за нелечима и придружава човек през целия му живот. Въпреки това, за да се облекчи значително състоянието на пациента, да се намали вероятността от фрактури и да не се добавят нови проблеми с съвременна наукадоста способен.
ПОЛЕЗНО ДА ЗНАЕТЕ:
ЗА КАЛЦИЯ
ЗА ЗАБОЛЯВАНИЯТА НА СТАВИТЕ
Синята (синя) склера може да бъде симптом на редица системни заболявания.
"Синята склера" най-често е признак на синдрома на Лобщайн-Ван дер Хеве, който принадлежи към групата на конституционалните дефекти. съединителната тъканпоради множество генни увреждания. Типът на наследяване е автозомно-доминантен, с висока (около 70%) певетрантност. Среща се рядко - 1 случай на 40-60 хиляди новородени.
Основни симптоми на синдрома на синята склера: загуба на слуха, двустранно синьо (понякога синьо) оцветяване на склерата и повишена крехкосткости. Най-постоянният и най-ясно изразен симптом е синьо-синият цвят на склерата, наблюдаван при 100% от пациентите с този синдром. Синята склера се дължи на факта, че пигментът се вижда през изтънената и особено прозрачна склера. хориоидея. Проучванията регистрират изтъняване на склерата, намаляване на броя на колагеновите и еластични влакна, метахроматично оцветяване на основното вещество, което показва увеличаване на съдържанието на мукополизахариди, което показва незрялостта на фиброзната тъкан при синдрома на "синята склера" и персистенцията на ембрионалната склера. Има мнение, че синьо-синият цвят на склерата не се дължи на нейното изтъняване, а на увеличаване на прозрачността в резултат на промяна в колоидно-химичните качества на тъканта. Въз основа на това, най-правилният за обозначаване на това патологично състояниетерминът е "прозрачна склера".
Синята склера при този синдром се определя веднага след раждането; те са по-интензивни, отколкото при здрави новородени, и изобщо не изчезват към 5-6-ия месец, както обикновено се случва. Размерът на очите в повечето случаи не се променя. В допълнение към синята склера могат да се наблюдават и други очни аномалии: преден ембриотоксон, хипоплазия на ириса, зонална или кортикална катаракта, глаукома, цветна слепота, непрозрачност на роговицата и др.
Вторият признак на синдрома на "синята склера" - крехкостта на костите, която се комбинира със слабост на лигаментно-ставния апарат, се наблюдава при приблизително 65% от пациентите. Този знакможе да се появи по различно време, въз основа на което се разграничават 3 вида заболяване.
- Първият тип е най-тежката лезия, при която фрактурите се появяват в утробата, по време на раждането или малко след раждането. Тези деца умират in utero или in ранно детство.
- При втория тип синдром на синя склера фрактурите се появяват в ранна детска възраст. Прогнозата за живота в такива ситуации е благоприятна, въпреки че поради многобройни фрактури, които възникват неочаквано или с малко усилия, остават дислокации и сублуксации, обезобразяващи деформации на скелета.
- Третият тип се характеризира с появата на фрактури на възраст 2-3 години; броят и опасността от появата им намалява с времето до пубертет. Основните причини за крехкостта на костите са изключителната порьозност на костта, дефицитът на варовикови съединения, ембрионалната природа на костта и други прояви на нейната хипоплазия.
Третият признак на синдрома на "синята склера" е прогресивна загуба на слуха, която е следствие от отосклероза и недоразвитие на лабиринта. Загубата на слуха се развива при около половината (45-50% от пациентите).
От време на време типичната триада при синдрома на синята склера се комбинира с различни аномалии на мезодермалната тъкан, от които най-честите рожденни дефектисърдечна система, "цепнато небце", синдактилия и други аномалии.
Лечението на синдрома на "синята склера" е симптоматично.
Синята склера може да бъде и при пациенти, страдащи от синдром на Ehlers-Danlos, заболяване с доминантен и автозомно-рецесивен тип наследство. Синдромът на Ehlers-Danlos започва на 3-годишна възраст и се характеризира с повишена еластичност на кожата, крехкост и уязвимост на кръвоносните съдове, слабост на ставно-лигаментния апарат. Често тези пациенти имат микрокорнея, кератоконус, сублуксация на лещата и отлепване на ретината. Слабостта на склерата понякога води до нейното разкъсване, включително при леки наранявания на очната ябълка.
Синята склера също може да бъде признак на окуло-церебро-бъбречен синдром на Love, автозомно рецесивно заболяване, което засяга само момчета. Пациентите от раждането имат катаракта с микрофталмос, 75% от пациентите имат повишено вътреочно налягане
Защо някои хора имат сини бели очи? Болест ли е тази аномалия? Ще намерите отговори на тези и други въпроси в статията. Бялото на очите се нарича така, защото е нормално бял цвят. Синята склера е резултат от изтъняване на белия слой на окото, който се състои от колаген. Поради това съдовете, поставени под него, блестят, придавайки син оттенък на склерата. Какво означава, когато бялото на очите е синьо, разберете по-долу.
Причините
Сините бели очи не са самостоятелно заболяване, но понякога действат като симптом на заболяването. Какво означава, когато склерата на окото стане синьо-синя, сиво-синя или синя? Понякога се наблюдава при новородени и често се причинява от генни нарушения. Тази особеност може да се предава и по наследство. Нарича се още "прозрачна склера". Но това не винаги означава, че детето има сериозни заболявания.
Този симптом при вродена патология се открива веднага след раждането на бебето. Ако няма тежки патологии, този синдром, като правило, се оттегля до шестмесечна възраст.
Ако е признак на някакво заболяване, то не изчезва до тази възраст. В този случай параметрите на очите обикновено остават непроменени. синя катерицаочите често са придружени от други аномалии на органите на зрението, включително помътняване на роговицата, глаукома, хипоплазия на ириса, катаракта, преден ембриотоксон, цветна слепота и т.н.
Основната причина за този синдром е прозрачността на съдовата мембрана през тънката склера, която става прозрачна.
Трансформации
Не много хора знаят защо се появяват склерите син цвят. Това явление е придружено от следните трансформации:
- Намаляване на броя на еластичните и колагенови влакна.
- Директно изтъняване на склерата.
- Метахроматичен цвят на очната субстанция, показващ увеличаване на броя на мукополизахаридите. Това от своя страна показва, че фиброзната тъкан е незряла.
Симптоми
И така, какво причинява бялото на очите да е синьо? Това явление възниква поради такива заболявания като:
- очни заболявания, които нямат нищо общо със състоянието на съединителната тъкан (вродена глаукома, склеромалация, миопия);
- патология на съединителната тъкан (еластичен псевдоксантом, синдром на Ehlers-Danlos, признак на Marfan или Koolen-da-Vris, болест на Lobstein-Vrolik);
- неразположения скелетна системаи кръв (желязодефицитна анемия, липса на кисела фосфатаза, анемия на Diamond-Blackfan, деформиращ остеит).
Приблизително 65% от хората, които имат този синдром, лигаментно-ставната система е много слаба. В зависимост от това в кой момент се усеща, има три вида такова увреждане, което може да се нарече признаци на синя склера:
- Тежък стадий на нараняване. Счупванията при него се появяват малко след раждането на бебето или когато вътрематочно развитиеплода.
- Счупвания, появяващи се в ранна възраст.
- Счупвания на 2-3 годишна възраст.
При заболявания на съединителната тъкан (главно с болест на Lobstein-Vrolik) се определят следните признаци:
Ако човек страда от кръвни заболявания, например желязодефицитна анемия, симптомите могат да бъдат както следва:
- хиперактивност;
- тънък зъбен емайл;
- чести настинки;
- умствена изостаналост и физическо развитие;
- нарушение на тъканния трофизъм.
Трябва да се има предвид, че синьото бяло на очите на новородено дете не винаги се счита за симптом на заболяване. Много често те са норма, поради непълна пигментация. С развитието на детето склерата придобива подходящ цвят, тъй като пигментът се появява в необходимото количество.
При възрастните хора трансформацията на цвета на протеина често се свързва с промени, свързани с възрастта. Понякога е придружено от други проблеми с мезодермалната тъкан. Много често болен от раждането има синдактилия, сърдечни заболявания и други патологии.
късогледство
Помислете отделно за миопията. Според ICD-10 (Международна класификация на болестите) това заболяване има код H52.1. Включва няколко вида поток, развива се бавно или бързо. Води до сериозни усложненияи може да доведе до пълна слепота.
Късогледството се свързва с възрастни баби и дядовци, възрастни хора, но всъщност това е болест на младите. Според статистиката около 60% от завършилите училище страдат от него.
Спомняте ли си кода за късогледство в МКБ-10? С него ще ви бъде по-лесно да изучавате това заболяване. Миопията се коригира с помощта на лещи и очила, те се препоръчват да се носят непрекъснато или да се използват от време на време (в зависимост от вида на заболяването). Но такава корекция не лекува късогледство, а само помага да се коригира състоянието на пациента. Възможни усложнениямиопия са:
- Рязко намаляване на зрителната острота.
- Дезинсерция на ретината.
- Дистрофична трансформация на съдовете на ретината.
- Отлепване на роговицата.
Често късогледството прогресира бавно, рязкото му развитие може да бъде провокирано от такива фактори:
- нарушение на притока на кръв към мозъка;
- дългосрочен стрес върху органите на зрението;
- дълъг престой на компютъра (става въпрос за вредно излъчване).
Диагностика
В зависимост от показаните признаци се избират диагностични технологии, благодарение на които е възможно да се определи причината за трансформацията на цвета на склерата. От тях зависи и кой лекар ще наблюдава прегледа и лечението.
Няма нужда да се страхувате, ако бебето има синя склера. Също така, не се паникьосвайте, ако възрастен е изпреварен от това явление. Свържете се с терапевт или педиатър, който ще установи алгоритъм за вашите действия въз основа на събраната история. Може би, това явлениене е свързано с развитието на тежки патологии и не представлява опасност за здравето.
лекарство
Няма единна схема за лечение на синя склера, тъй като трансформацията на цвета очни ябълкине е болест. Като терапия лекарят може да препоръча:
- електрофореза с калциеви соли;
- курс на масаж;
- професия лечебна гимнастика;
- болкоуспокояващи, които ще помогнат на костите и ставите да спрат болка;
- корекция на диетата;
- прилагане на курс от хондропротектори;
- купете слухов апарат (ако пациентът има загуба на слуха);
- бифосфонати, които предотвратяват загубата на костна маса;
- хирургична корекция (при отосклероза, фрактури, деформации костна структура);
- употребата на лекарства, съдържащи калций и други мултивитамини;
- антибактериални лекарстваако заболяването е придружено от възпалителен процес в ставите;
- предписват се жени в менопауза хормонални средствасъдържащ естроген.
Очен протеин нормално състояниеТо има бял цвят. Промяната в цвета на склерата може да означава, че човек е болен. Сините склери показват, че протеиновата обвивка на окото, която се състои от колаген, е изтъняла. Съдовете под него са полупрозрачни, оцветявайки протеина в синьо. Това явление не се счита за отделна болест, но в някои случаи синята склера е един от симптомите на заболяването.
Причини за синдрома
Симптомът на синя склера често се появява при деца от раждането поради съществуващи нарушения на генно ниво. Протеинът на очите може да бъде син, сиво-син или синьо-син на цвят. Това явление често се предава по наследство, така че не винаги показва, че детето е сериозно болно.
Ако синдромът е вроден, специалистите го откриват веднага след раждането. Когато бебето е напълно здраво, след шест месеца патологията се оттегля. В присъствието на тежки заболяванияцветът на бялото на очите не се променя до този момент. Често синдромът на синия протеин е придружен от други проблеми със зрителните органи (хипоплазия на ириса, мътна област на роговицата, глаукома, катаракта и други).
Основната причина за синята склера е полупрозрачността на съдовата мембрана през склерата, която поради изтъняване е станала прозрачна. Тази патология се характеризира с такива промени:
- твърде тънка склера;
- количеството на колаген и еластин намалява;
- появата на характерен цвят на бялото на очите, което показва високо нивомукополизахариди. Това показва незрялостта на фиброзната тъкан.
Характерни симптоми
Такава характерна симптоматика ще помогне да се разпознае съществуващият синдром на синя склера: цветът на склерата и на двете очи има синкави (понякога сини) тонове, пациентът страда от загуба на слуха, костите му са твърде склонни към крехкост.
Цветът на бялото на очите в синьо-син оттенък е неизменен признак на патология, присъстваща при сто процента от болните
Размерът зрителни органичесто не се променя, но в допълнение към характерния цвят на склерата при пациентите могат да бъдат диагностицирани и други патологии.
Вторият важен симптом на синьото бяло на очите е отслабването на костния апарат, връзките, ставната част. Според статистиката той присъства при шестдесет процента от пациентите със синдрома в началния стадий на заболяването.
В тази връзка беше решено заболяването да бъде разделено на няколко вида:
- Първият тип е най-сериозната лезия, която се появява при бебето дори в утробата, по време на раждане или веднага след раждането. Такива деца умират много рано или дори преди да се родят.
- Вторият тип е патология, която се проявява при дете в ранна възраст, придружена от фрактури. Прогнози за късен животпо-благоприятно, отколкото при деца, страдащи от първия вид заболяване. Въпреки това, множество фрактури, които могат да се появят дори при малки усилия, дислокации, провокират появата на опасна деформация на костната структура.
- Третият тип е заболяване, при което започват да се появяват фрактури при деца на възраст над две години. Когато детето стане тийнейджър, броят на скелетните наранявания намалява.
трето характерен симптомзаболяване, поради което човек има сини бели очи - прогресивна загуба на слуха. Почти петдесет процента от пациентите страдат от него. Това явление се обяснява с наличието на отосклероза, както и с не напълно развит лабиринт вътрешен органслух.
Понякога всички горепосочени симптоми са придружени от други проблеми с мезодермалната тъкан. Често пациентът от раждането има сърдечно заболяване, синдактилия и други патологии.
Диагностика и лечение на заболяването
В зависимост от това какви симптоми са придружени от синдрома на синя склера, изберете диагностични методи. След изследването експертите могат да определят защо бялото на очите е синьо. Зависи от това кой лекар ще проведе допълнителен преглед, ще предпише необходимата терапия.
Консултацията с ревматолог, генетик, офталмолог, отоларинголог ще помогне да се направи точна диагноза.
Методи за диагностични изследвания:
- рентгенова снимка на костния апарат, ставите;
- компютърна томография;
- ултразвуково изследване на сърцето, способно да диагностицира наличието на патологии, които са налице от раждането;
- аудиограма за оценка на слуха.
Няма единична възможност за лечение на синдрома, тъй като такова явление не се счита за заболяване. Като терапия лекарят може да препоръча:
- курс на масаж;
- лечебна гимнастика;
- корекция на диетата;
- електрофореза с калциеви соли;
- използването на курс от хондропротектори (с интервал от два до три месеца);
- болкоуспокояващи, които ще помогнат за облекчаване на болката в костите, ставите;
- бифосфонати, които могат да предотвратят загуба на костна маса;
- употребата на лекарства, съдържащи калций, както и други мултивитамини;
- антибактериални средства, ако заболяването е придружено от външния вид възпалителен процесв ставите;
- жени с менопауза се предписват употребата на хормонални лекарствасъдържащ естроген;
- покупка слухов апаратако пациентът страда от загуба на слуха;
- хирургична корекция (при фрактури, деформация на костната структура, отосклероза).
Ако дете или възрастен има синя склера, няма нужда от паника. На първо място, трябва да отидете на консултация с лекар, който ще ви помогне да разберете основната причина за появата на болестта и също така ще ви каже алгоритъма на действията в бъдеще. Може би тази патология не застрашава човешкото здраве и не е симптом на опасни заболявания.
Следователно бялото на очите има такова име, защото обикновено има бял цвят. Когато човек е болен, склерата може да сигнализира за това, като промени цвета си. Синята склера е резултат от изтъняване на протеина очна черупкасъставен от колаген. Поради това съдовете под черупката са полупрозрачни, придавайки на бялото на очите син нюанс. Синята склера не е самостоятелно заболяване, но в някои случаи се появяват заболявания.
Синя катерица: какво означава това? При това явление бялото на окото придобива син, сиво-син или синьо-син нюанс. Често се среща при новородени и често се дължи на генни нарушения. Тази функция може да бъде наследена. Нарича се още "прозрачна склера". Но това не винаги показва, че бебето има сериозни заболявания.
При вродена патология този симптом се открива веднага след раждането на детето. С отсъствие сериозни патологиидо шест месеца от живота на бебето този синдром обикновено отшумява.
Ако действа като симптом на някакво заболяване, тогава до тази възраст не изчезва. В този случай размерът на органите на зрението като правило не се променя. Синьото бяло на окото често е придружено от други патологии на органите на зрението, включително хипоплазия на ириса, преден ембриотоксон, помътняване на роговицата, цветна слепота и др.
Основната причина за синдрома на синия протеин е полупрозрачността на хориоидеята през изтънената склера, която става прозрачна.
Това явление е придружено от следните промени:
- директно изтъняване на склерата;
- намаляване на броя на колагеновите и еластичните влакна;
- метахроматичен цвят на очната субстанция, което показва увеличаване на количеството мукополизахариди. Това от своя страна предполага, че фиброзната тъкан е незряла.
Синдром на синя склера: симптоми
Голата склера е често срещана при деца.
Това явление може да показва заболявания различни телаи системи. В зависимост от вида на заболяването, симптомите могат да бъдат различни.
Това могат да бъдат такива заболявания:
- патологии на съединителната тъкан (синдром на Марфан, болест на Lobstein-Vrolik, синдром на Ehlers-Danlos, синдром на Koolen-da-Vries, еластичен псевдоксантом);
- заболявания на кръвта и костната система ( Желязодефицитна анемиядеформиращ остеит, анемия на Diamond-Blackfan, дефицит на кисела фосфатаза);
- които не са свързани със състоянието на съединителната тъкан (склеромалация, вродена глаукома).
При около 65% от пациентите, които имат този синдром, той е придружен от слабост на лигаментно-ставната система. В зависимост от периода, в който се усеща, се разграничават 3 вида такива лезии, които могат да се нарекат симптоми на синя склера:
- Тежка степен на нараняване. При него се образуват счупвания по време на вътреутробното развитие на плода или скоро след раждането на детето.
- Счупвания, възникващи в ранна детска възраст.
- Счупванията се появяват на 2-3 години.
При заболявания на съединителната тъкан, по-специално при болестта на Lobstein-Vrolik, се появяват следните симптоми:
- Бялото на двете очи придобива синьо-син оттенък.
- Повишена чупливост на костите.
- Загуба на слуха.
Ако има кръвни заболявания, по-специално желязодефицитна анемия, което се показва от синя склера, признаците могат да бъдат както следва:
- чести настинки;
- забавяне на физическото и умственото развитие;
- хиперактивност;
- нарушен трофизъм на тъканите;
- изтънен зъбен емайл.
Трябва да се има предвид, че синята склера при новородени не винаги се счита за признак на патология. В много случаи те са норма, поради недостатъчна пигментация на очния протеин. Докато бебето се развива, пигментът се появява в точното количество, а склерата придобива нормален цвят.
При по-възрастните хора промените в цвета на протеина в много случаи са свързани с промени, свързани с възрастта.
Синя склера: диагностика и лечение
Синият цвят може да бъде интензивен, изразен
В зависимост от проявените симптоми и се избират, благодарение на които е възможно да се идентифицира какво е причинило промяната в цвета на склерата. От тях зависи и под наблюдението на кой лекар ще се извършва диагностиката и лечението. Между другото, последното също зависи от това какво е причинило това явление.
Няма единна схема на лечение на синята склера, тъй като промяната в цвета на очните ябълки не е самостоятелно заболяване.
Не трябва веднага да се плашите, ако детето има синя склера, точно както не трябва да се паникьосвате, ако това явление е изпреварило възрастен. Струва си да се свържете с педиатър или терапевт, който ще определи алгоритъма на вашите по-нататъшни действия въз основа на събраната история. Може би това явление не представлява никаква опасност за здравето и не е свързано с развитието на сериозни патологии.