Дексаметазон, филмирани таблетки. Дексаметазон капки за очи. Ампулна форма на дексаметазон

Възпалителни процеси в съвременна медицинасе лекуват с хормонални лекарства, които са аналози на надбъбречния хормон. Такива лекарства включват инжекции с дексаметазон, което им позволява да се използват за лечение на ставни заболявания и облекчаване на алергични реакции.

Свойства на лекарството и неговото приложение

Веществото дексаметазон е синтетичен аналог на секрецията на надбъбречната кора, която нормално се произвежда при хората, и има следните ефекти върху тялото:

  1. Той реагира с рецепторния протеин, което позволява на веществото да проникне директно в ядрата на мембранните клетки.
  2. Активира редица метаболитни процеси чрез инхибиране на ензима фосфолипаза.
  3. Блокира медиаторите на възпалителните процеси в имунната система.
  4. Инхибира производството на ензими, които влияят на разграждането на протеините, като по този начин подобрява метаболизма на костната и хрущялната тъкан.
  5. Намалява производството на левкоцити.
  6. Намалява съдовата пропускливост, като по този начин предотвратява разпространението на възпалителни процеси.

В резултат на изброените свойства веществото Дексаметазон има мощно антиалергично, противовъзпалително, противошоково и имуносупресивно действие.

важно! Отличителен положително свойствона лекарството е, че когато венозно приложениеима почти мигновен ефект (при интрамускулно инжектиране – след 8 часа).

Дексаметазон в ампули се използва за системно лечениепатологии, в случаите, когато локална терапияИ вътрешен приемлекарствата не са дали резултат или използването им е невъзможно.


Инжекциите с дексаметазон могат да бъдат закупени за 35-60 рубли или заменени с аналози, включително Oftan Dexamethasone, Maxidex, Metazon, Dexasone

Най-често инжекциите с дексаметазон се използват за облекчаване на алергични реакции, както и за лечение на ставни заболявания. Описанието на лекарството показва следните състояния и заболявания, за които се използва дексаметазон:

  • Развитие на остра надбъбречна недостатъчност;
  • Ревматични патологии;
  • Чревни заболявания с неизвестен характер;
  • шокови състояния;
  • Остри форми на тромбоцитопения, хемолитични, тежки видове заболявания с инфекциозен характер;
  • Кожни патологии: псориазис, дерматит;
  • , раменно-скапуларен периартрит, остеоартрит, ;
  • Остър ларинготрахеит при деца;
  • разсеян ;
  • Подуване на мозъка поради травматични мозъчни наранявания, тумори, кръвоизливи, радиационни наранявания, неврохирургични интервенции, .

Забележка! Инжекциите с дексаметазон имат мощен противовъзпалителен и антиалергичен ефект, който е 35 пъти по-ефективен от използването на кортизон.

Инжекциите с дексаметазон се използват при развитието на остри и спешни състояния, когато човешкият живот зависи от ефективността и скоростта на действие на лекарството. Лекарството обикновено се използва за кратък курс, като се вземат предвид жизнените показания.

Как да използвате инжекции с дексаметазон

Инструкциите за дексаметазон показват, че инжекциите могат да се използват от първата година от живота, не само интрамускулно, но и интравенозно. Определянето на дозата зависи от формата и тежестта на заболяването, наличието и проявата на странични ефекти и възрастта на пациента.

Инжекции дексаметазон интрамускулно за възрастни

За възрастни дексаметазон може да се прилага в количества от 4 mg до 20 mg, с максимална дневна дозане трябва да надвишава 80 мл, т.е. Лекарството се прилага три до четири пъти на ден. При остри, опасни състояния дневната доза може да се увеличи със съгласието и под наблюдението на лекар.

Под формата на инжекции, дексаметазон обикновено се използва за не повече от 3-4 дни и ако е необходимо да продължи терапията, те преминават към приемане на лекарството под формата на таблетки.

Когато настъпи очакваният ефект, дозата на лекарството започва постепенно да се намалява до поддържаща доза и прекратяването на лекарството се предписва от лекуващия лекар.

важно! За интравенозно и интрамускулно приложение не допускайте бързо приложениеДексаметазон в голяма доза, т.к това може да доведе до сърдечни усложнения.

При мозъчен оток дозировката на лекарството е начална фазалечението трябва да бъде не повече от 16 mg. След това 5 mg от лекарството се прилага интрамускулно или интравенозно на всеки 6 часа, докато настъпи положителен ефект.


Инжекции дексаметазон интрамускулно за деца

Дексаметазон се прилага на деца интрамускулно. Дозировката се определя според теглото на детето - 0,2-0,4 mg на ден на килограм тегло. При лечение на деца лечението с лекарството не трябва да се удължава, а дозировката трябва да се сведе до минимум в зависимост от естеството и тежестта на заболяването.

Инжекции с дексаметазон по време на бременност

Дексаметазон трябва да се използва с изключително внимание по време на бременност, т.к активните форми на лекарството са в състояние да проникнат през всякакви бариери. Лекарството може да има отрицателно въздействиевърху плода и предизвикват усложнения както при плода, така и при роденото впоследствие дете. Следователно, лекарят решава дали лекарството може да се използва по време на бременност, т.к това е препоръчително само когато има заплаха за живота на майката.

Лечение на ставни заболявания

Когато лечението на ставни заболявания с нестероидни лекарства не дава очаквания ефект, лекарите са принудени да използват инжекции с дексаметазон.

Използването на дексаметазон при лечение на ставни заболявания е допустимо при следните състояния:

  • Склеродермия със ставни лезии;
  • Болест на Still;
  • Ставен синдром с.

Забележка! За да се премахнат възпалителните процеси в ставите на ръцете и краката, инжекциите с дексаметазон в някои случаи могат да се инжектират директно в ставна капсула. Въпреки това, дългосрочната употреба вътре в ставите е неприемлива, т.к може да причини разкъсване на сухожилие.

Лекарството може да се прилага в областта на ставата не повече от веднъж на курс. Лекарството може да се приложи отново по този начин само след 3-4 месеца, т.е. годишно, употребата на вътреставно дексаметазон не трябва да надвишава три до четири пъти. Превишаването на тази норма може да причини разрушаване на хрущялната тъкан.

Вътреставната доза може да варира от 0,4 до 4 mg в зависимост от възрастта, теглото, размера на пациента раменна ставаили колянна става и тежестта на патологията.


Лечение на алергични заболявания

Ако алергиите са придружени от тежки възпалителни процеси, тогава конвенционалните лекарства няма да могат да облекчат това състояние. В тези случаи се използва дексаметазон, който е производно на преднизолон, което намалява проявата на алергични симптоми.

Кога да използвате инжекции с дексаметазон:

  • , екзема и други кожни алергични прояви;
  • Възпалителни алергични реакции върху носната лигавица;
  • Ангионевротична и.

Описание на употребата на инжекции с дексаметазон показва, че при алергии е препоръчително да се използват инжекции заедно с перорални лекарства. Обикновено инжекциите се прилагат само на първия ден от лечението - 4-8 mg интравенозно. След това се предписват таблетки за 7-8 дни.

Странични ефекти и противопоказания

Ако има сериозни усложнения и риск от развитие на тежки състояния, основното противопоказание за употребата на дексаметазон е наличието на индивидуална непоносимост на пациента към компонентите на лекарството.

При хронични патологиии употребата на лекарството като профилактика, се вземат предвид следните противопоказания за употреба:

Развитие на имунодефицит (придобит и вроден);

  • Тежка форма;
  • Ставни фрактури;
  • Инфекциозни заболявания от вирусен, гъбичен и бактериален характер в активна фаза;
  • Вътрешен кръвоизлив;
  • Психични разстройства.

Целесъобразността от използване на дексаметазон при наличие на противопоказания трябва да се вземе предвид във всеки отделен случай поотделно. В някои случаи употребата на лекарството за всяко противопоказание може да доведе до развитие на странични ефекти.


Употребата на дексаметазон по време на бременност е разрешена, ако очакваният ефект от терапията надвишава потенциалния риск за плода. По време на лечението трябва да се спре кърменето. Бебетата, родени от майки, които са получавали значителни дози кортикостероиди по време на бременност, трябва да бъдат внимателно наблюдавани за признаци на надбъбречна хипофункция.

Дексаметазонът има определен ефект върху тялото, което може да причини нежелани реакции:

  1. Има потискащ ефект върху имунната система, което увеличава риска от тумори и развитие на тежки инфекциозни заболявания;
  2. Предотвратява здрава формациякостна тъкан, тъй като инхибира абсорбцията;
  3. Преразпределя отлаганията на мастните клетки, което води до отлагане на мастна тъкан върху торса;
  4. Задържа натриеви йони и вода в бъбреците, което пречи на отстраняването на адренокортикотропния хормон от тялото.

Такива свойства на дексаметазон могат да причинят отрицателни нежелани реакции:

  • Артериална хипертония;
  • Намаляване на нивото на моноцитите и лимфоцитите;
  • Безсъние, психични разстройства, халюцинации, депресия;
  • , гадене, повръщане, вътрешен кръвоизлив, хълцане, мускулна слабост, увреждане на ставния хрущял, разкъсване на сухожилие;
  • , повишено вътреочно, катаракта, екзацербации инфекциозни процесиВ очите.

Може да има болезненост и симптоми на мястото на инжектиране. локални симптоми– образуване на белези, атрофия на кожата.

Забележка! Можете да намалите отрицателното въздействие на лекарството, като намалите дозата, но в някои случаи само спирането на лекарството помага. Във всеки случай, ако се почувствате зле, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар.

Негативни последици могат да възникнат, ако курсът на терапия бъде рязко завършен без медицинско съгласие. В такива случаи се наблюдава развитие на артериална хипертония, надбъбречна недостатъчност и понякога смърт.

GKS. Потиска функциите на левкоцитите и тъканните макрофаги.

Лекарство: ДЕКСАМЕТАЗОН

Активно вещество: дексаметазон
ATX код: H02AB02
KFG: GCS за инжектиране
Кодове по ICD-10 (показания): D59, D69.3, D70, E06, E25, E27.1, E27.2, E27.4, G93.6, H01.0, H10, H10.1, H10.5, H15.0, H15.1, H16, H16.2, H20.0, H20.1, H30, H44.1, J44, J45, J46, L20.8, L21, L40, L50, L51.1, L51.2, L91.0, L93. 0, M05, M07, M08, M30, M31, M32, M33, M34, M35, R57, R57.0, R57.8, T78.2, T78.3, T79.4, Z51.5
Рег. номер: P N014442/01-2002г
Дата на регистрация: 18.11.08г
Собственик рег. кредит.: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

Инжектиране прозрачен, безцветен или бледожълт.

Помощни вещества:метилпарабен, пропилпарабен, натриев метабисулфит, динатриев едетат, натриев хидроксид, вода d/i.

2 ml - тъмни стъклени ампули (25) - картонени кутии.

2 ml - бутилки от тъмно стъкло (25) - картонени кутии.

УКАЗАНИЯ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ ЗА СПЕЦИАЛИСТИ.
Описанието на лекарството е одобрено от производителя през 2009 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ

Синтетичен глюкокортикоид (GCS), метилирано производно на флуоропреднизолон. Има противовъзпалителни, антиалергични, имуносупресивни ефекти, повишава чувствителността на бета-адренергичните рецептори към ендогенни катехоламини.

Взаимодейства със специфични цитоплазмени рецептори (рецепторите за GCS присъстват във всички тъкани, особено в черния дроб), за да образуват комплекс, който индуцира образуването на протеини (включително ензими, които регулират жизнените процеси в клетките).

Протеинов метаболизъм: намалява количеството на глобулините в плазмата, повишава синтеза на албумин в черния дроб и бъбреците (с увеличаване на съотношението албумин / глобулин), намалява синтеза и увеличава протеиновия катаболизъм в мускулната тъкан.

Липиден метаболизъм: повишава синтеза на висши мастни киселини и триглицериди, преразпределя мазнините (натрупването на мазнини става главно в раменния пояс, лицето, корема), води до развитие на хиперхолестеролемия.

Въглехидратен метаболизъм: повишава усвояването на въглехидратите от стомашно-чревния тракт; повишава активността на глюкозо-6-фосфатазата (увеличава потока на глюкоза от черния дроб в кръвта); повишава активността на фосфоенолпируват карбоксилазата и синтеза на аминотрансферази (активиране на глюконеогенезата); насърчава развитието на хипергликемия.

Водно-електролитен метаболизъм: задържа Na + и вода в тялото, стимулира екскрецията на K + (минералокортикоидна активност), намалява абсорбцията на Ca + от стомашно-чревния тракт, намалява минерализацията на костите.

Противовъзпалителният ефект е свързан с инхибиране на освобождаването на възпалителни медиатори от еозинофили и мастоцити; индуциране на образуването на липокортини и намаляване на количеството мастни клеткипроизводство на хиалуронова киселина; с намаляване на капилярната пропускливост; стабилизиране на клетъчните мембрани (особено лизозомни) и мембраните на органелите. Действа на всички етапи на възпалителния процес: инхибира синтеза на простагландини (Pg) на ниво арахидонова киселина(липокортин инхибира фосфолипаза А2, потиска освобождаването на арахидонова киселина и инхибира биосинтезата на ендопероксиди, левкотриени, които допринасят за процесите на възпаление, алергии и др.), синтез " провъзпалителни цитокини(интерлевкин 1, фактор на туморна некроза алфа и др.); повишава устойчивостта на клетъчната мембрана към действието на различни увреждащи фактори.

Имуносупресивният ефект се дължи на инволюцията на лимфоидната тъкан, инхибиране на пролиферацията на лимфоцити (особено Т-лимфоцити), потискане на миграцията на В клетки и взаимодействието на Т и В лимфоцити, инхибиране на освобождаването на цитокини (интерлевкин- 1, 2; интерферон гама) от лимфоцити и макрофаги и намалено образуване на антитела.

Антиалергичният ефект се развива в резултат на намаляване на синтеза и секрецията на алергични медиатори, инхибиране на освобождаването на хистамин и други биологично активни вещества от сенсибилизирани мастоцити и базофили, намаляване на броя на циркулиращите базофили, Т- и В -лимфоцити, мастоцити; потискане на развитието на лимфоидни и съединителната тъкан, намаляване на чувствителността на ефекторните клетки към медиатори на алергия, потискане на образуването на антитела, промяна на имунния отговор на организма.

За обструктивни заболявания респираторен трактефектът се дължи главно на инхибиране на възпалителните процеси, предотвратяване или намаляване на тежестта на отока на лигавиците, намаляване на еозинофилната инфилтрация на субмукозния слой на бронхиалния епител и отлагане на циркулиращи вещества в бронхиалната лигавица. имунни комплекси, както и инхибиране на ерозията и десквамацията на лигавицата. Повишава чувствителността на бета-адренергичните рецептори на малки и средни бронхи към ендогенни катехоламини и екзогенни симпатикомиметици, намалява вискозитета на слузта чрез намаляване на производството му.

Потиска синтеза и секрецията на ACTH и, на второ място, синтеза на ендогенни кортикостероиди.

Инхибира реакциите на съединителната тъкан по време на възпалителния процес и намалява възможността за образуване на белези.

Особеността на действието е значително инхибиране на функцията на хипофизната жлеза и практически пълно отсъствиеминералокортикостероидна активност.

Дози от 1-1,5 mg/ден инхибират функцията на надбъбречната кора; биологичен полуживот - 32-72 часа (продължителност на инхибиране на системата хипоталамус-хипофиза-надбъбречна кора).

По отношение на силата на глюкокортикоидната активност 0,5 mg дексаметазон съответства на приблизително 3,5 mg преднизон (или преднизолон), 15 mg хидрокортизон или 17,5 mg кортизон.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Дексаметазон в кръвта се свързва (60-70%) със специфичен протеин носител - транскортин. Лесно преминава през хистохематичните бариери (включително кръвно-мозъчната и плацентарната бариера).

Метаболизира се в черния дроб (главно чрез конюгация с глюкуронова и сярна киселина) до неактивни метаболити.

Екскретира се от бъбреците (малка част от лактиращите жлези). T1/2 дексаметазон от плазмата - 3-5 часа.

ПОКАЗАНИЯ

Заболявания, изискващи прилагане на бързодействащи кортикостероиди, както и случаи, когато пероралното приложение на лекарството е невъзможно:

Ендокринни заболявания: остра недостатъчностнадбъбречна кора, първична или вторична надбъбречна недостатъчност, вродена надбъбречна хиперплазия, подостър тиреоидит;

Шок (изгаряне, травматично, хирургично, токсично) - когато вазоконстрикторите, плазмозаместващите лекарства и друга симптоматична терапия са неефективни;

Мозъчен оток (с мозъчен тумор, черепно-мозъчна травма, неврохирургична интервенция, мозъчен кръвоизлив, енцефалит, менингит, радиационно увреждане);

Астматичен статус; тежък бронхоспазъм (обостряне на бронхиална астма, хроничен обструктивен бронхит);

Тежки алергични реакции, анафилактичен шок;

Ревматични заболявания;

Системни заболявания на съединителната тъкан;

Остри тежки дерматози;

Злокачествени заболявания: палиативно лечение на левкемия и лимфом при възрастни пациенти; остра левкемияпри деца; хиперкалцемия при пациенти, страдащи от злокачествени тумори, когато пероралното лечение не е възможно;

Болести на кръвта: остри хемолитична анемия, агранулоцитоза, идиопатична тромбоцитопенична пурпура при възрастни;

тежък инфекциозни заболявания(в комбинация с антибиотици);

В офталмологичната практика (субконктивално, ретробулбарно или парабулбарно приложение): алергичен конюнктивит, кератит, кератоконюнктивит без увреждане на епитела, ирит, иридоциклит, блефарит, блефароконюнктивит, склерит, еписклерит, възпалителен процесслед наранявания на очите и хирургични интервенции, симпатикова офталмия, имуносупресивно лечение след трансплантация на роговица;

Локално приложение (в областта на патологичното образуване): келоиди, дискоиден лупус еритематозус, пръстеновиден гранулом.

РЕЖИМ НА ДОЗИРОВКА

Дозовият режим е индивидуален и зависи от показанията, състоянието на пациента и неговия отговор към терапията. Лекарството се прилага венозно бавно или капково (при остри и спешни състояния); аз съм; възможно е и локално (в патологичното образувание) приложение. За да приготвите разтвор за интравенозна капкова инфузия, трябва да използвате изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза.

IN остър периодпри различни заболяванияи в началото на терапията се използва дексаметазон в по-високи дози. През деня можете да прилагате от 4 до 20 mg дексаметазон 3-4 пъти.

Дози на лекарствотоДексаметазон За деца(v/m):

Дозата на лекарството по време на заместителна терапия (при надбъбречна недостатъчност) е 0,0233 mg/kg телесно тегло или 0,67 mg/m2 телесна повърхност, разделена на 3 дози, на всеки 3-ти ден или 0,00776 - 0,01165 mg/kg телесно тегло или 0,233 - 0,335 mg/m2 телесна повърхност дневно. За други показания препоръчваната доза е от 0,02776 до 0,16665 mg/kg телесно тегло или 0,833 до 5 mg/m2 телесна повърхност на всеки 12-24 часа.

При постигане на ефект дозата се намалява до поддържаща или до спиране на лечението. Продължителността на парентералното приложение обикновено е 3-4 дни, след което се преминава към поддържаща терапия с таблетки дексаметазон.

Дългосрочната употреба на високи дози от лекарството изисква постепенно намаляване на дозата, за да се предотврати развитието на остра надбъбречна недостатъчност.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ на дексаметазон

Дексаметазон обикновено се понася добре. Има ниска минералкортикоидна активност, т.е. ефектът му върху водно-електролитния метаболизъм е малък. По правило ниските и средните дози дексаметазон не предизвикват задържане на натрий и вода в организма или повишена екскреция на калий. Описани са следните нежелани реакции:

От ендокринната система:намален глюкозен толеранс, стероиден захарен диабет или проява на латентен захарен диабет, потискане на надбъбречната функция, синдром на Иценко-Кушинг (лице с форма на луна, затлъстяване от хипофизен тип, хирзутизъм, повишено кръвно налягане, дисменорея, аменорея, мускулна слабост, стрии) , забавено полово развитие при деца.

От външната страна храносмилателната система: гадене, повръщане, панкреатит, стероидна язвастомаха и дванадесетопръстника, ерозивен езофагит, стомашно-чревно кървене и перфорация на стената на стомашно-чревния тракт, повишен или намален апетит, лошо храносмилане, метеоризъм, хълцане. В редки случаи повишена активност на чернодробните трансаминази и алкалната фосфатаза.

От страна на сърдечно-съдовата система:аритмии, брадикардия (до сърдечен арест); развитие (при предразположени пациенти) или повишена тежест на сърдечна недостатъчност, промени в електрокардиограмата, характерни за хипокалиемия, повишено кръвно налягане, хиперкоагулация, тромбоза. При пациенти с остър и подостър миокарден инфаркт - разпространение на некроза, забавяне на образуването на белези, което може да доведе до разкъсване на сърдечния мускул.

От нервната система:делириум, дезориентация, еуфория, халюцинации, маниакално-депресивна психоза, депресия, параноя, повишена вътречерепно налягане, нервност или безпокойство, безсъние, световъртеж, световъртеж, псевдотумор на малкия мозък, главоболие, конвулсии.

От сетивата:задна субкапсуларна катаракта, повишено вътреочно налягане с възможно увреждане оптичен нерв, склонност към развитие на вторични бактериални, гъбични или вирусни инфекцииоко, трофични промени в роговицата, екзофталмос, внезапна загубазрение (при парентерално приложение в главата, шията, носните раковини, скалпа е възможно отлагане на кристали на лекарството в съдовете на окото).

От страна на метаболизма:повишена екскреция на калций, хипокалцемия, наддаване на тегло, отрицателен азотен баланс (повишено разграждане на протеини), повишено изпотяване.

Дължи се на минералкортикоидна активност- задържане на течности и натрий (периферен оток), хипсарнатриемия, синдром на хипокалиемия (хипокалиемия, аритмия, миалгия или мускулен спазъм, необичайна слабост и умора).

От опорно-двигателния апарат:забавен растеж и процеси на осификация при деца (преждевременно затваряне на епифизните растежни зони), остеопороза (много рядко - патологични фрактурикости, асептична некрозаглави на раменната и бедрената кост), разкъсване на мускулни сухожилия, стероидна миопатия, намалена мускулна маса(атрофия).

От кожата и лигавиците:забавено зарастване на рани, петехии, екхимози, изтъняване на кожата, хипер- или хипопигментация, стероидно акне, стрии, склонност към развитие на пиодермия и кандидоза.

Алергични реакции:кожен обрив, сърбеж, анафилактичен шок, локални алергични реакции.

Локално за парентерално приложение:парене, изтръпване, болка, изтръпване на мястото на инжектиране, инфекция на мястото на инжектиране, рядко - некроза на околните тъкани, белези на мястото на инжектиране; атрофия на кожата и подкожната тъкан с интрамускулно инжектиране (инжектирането в делтоидния мускул е особено опасно).

Други:развитие или обостряне на инфекции (появата на този страничен ефект се улеснява от съвместно използвани имуносупресори и ваксинация), левкоцитурия, "прилив" на кръв към лицето, синдром на "оттегляне".

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЕКСАМЕТАЗОН

За краткотрайна употреба по здравословни причини единственото противопоказание е повишена чувствителносткъм дексаметазон или компоненти на лекарството.

При деца в периода на растеж GCS трябва да се използва само според абсолютни показания и под особено внимателно наблюдение на лекуващия лекар.

СЪС Вниманиелекарството трябва да се предписва, когато следните заболяванияи заявява:

Стомашно-чревни заболявания - пептична язвастомаха и дванадесетопръстника, езофагит, гастрит, остра или латентна пептична язва, наскоро създадена чревна анастомоза, улцерозен колит със заплаха от перфорация или образуване на абсцес, дивертикулит;

Период преди и след ваксинацията (8 седмици преди и 2 седмици след ваксинацията), лимфаденит след БЦЖ ваксинации;

Имунодефицитни състояния (включително СПИН или HIV инфекция);

Заболявания на сърдечно-съдовата система (включително скорошен инфаркт на миокарда - при пациенти с остър и подостър инфаркт на миокарда, фокусът на некрозата може да се разпространи, образуването на белези може да се забави и в резултат на това - разкъсване на сърдечния мускул), тежко хронично сърдечно заболяване недостатъчност, артериална хипертония, хиперлипидемия);

Ендокринни заболявания - захарен диабет (включително нарушен въглехидратен толеранс), тиреотоксикоза, хипотиреоидизъм, болест на Иценко-Кушинг, затлъстяване (III-IV стадий)

Тежка хронична бъбречна и/или чернодробна недостатъчност, нефроуролитиаза;

Хипоалбуминемия и състояния, предразполагащи към нейната поява;

Системна остеопороза, миастения гравис, остра психоза, полиомиелит (с изключение на формата на булбарен енцефалит), глаукома с отворен и закрит ъгъл;

Бременност

БРЕМЕННОСТ И КЪРМЕНЕ

По време на бременност (особено през първия триместър) лекарството може да се използва само когато очакваният терапевтичен ефект надвишава потенциалния риск за плода. При продължителна терапия по време на бременност не може да се изключи възможността за нарушен растеж на плода. Ако се използва в края на бременността, съществува риск от атрофия на надбъбречната кора на плода, което може да наложи заместителна терапия при новороденото.

Ако е необходимо да се проведе лечение с лекарството по време на кърмене, кърменето трябва да се спре.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

По време на лечението с дексаметазон (особено продължително) е необходимо наблюдение от офталмолог, проследяване на кръвното налягане и водно-електролитния баланс, както и на периферната кръв и нивата на кръвната захар.

За да се намалят страничните ефекти, могат да се предписват антиациди и трябва да се увеличи приемът на К+ в организма (диета, калиеви добавки). Храната трябва да бъде богати на протеини, витамини, с ограничени мазнини, въглехидрати и готварска сол.

Ефектът на лекарството се засилва при пациенти с хипотиреоидизъм и цироза на черния дроб. Лекарството може да влоши съществуваща емоционална нестабилност или психотични разстройства. Ако е посочена анамнеза за психоза, дексаметазон във високи дози се предписва под строг контрол на лекар.

Трябва да се използва с повишено внимание при остър и подостър миокарден инфаркт - може да се разпространи огнището на некрозата, да се забави образуването на белези и да се разкъса сърдечният мускул.

В стресови ситуации по време на поддържащо лечение (например операция, травма или инфекциозни заболявания) дозата на лекарството трябва да се коригира поради повишена нужда от глюкокортикостероиди. Пациентите трябва да бъдат внимателно наблюдавани в продължение на една година след края на дългосрочната терапия с дексаметазон поради възможното развитие на относителна недостатъчност на надбъбречната кора в стресови ситуации.

При внезапно спиране, особено в случай на предишна употреба на високи дози, е възможно развитието на синдром на отнемане (анорексия, гадене, летаргия, генерализирана мускулно-скелетна болка, обща слабост), както и обостряне на заболяването, за което е предписан дексаметазон .

По време на лечението с дексаметазон не трябва да се извършва ваксинация поради намаляване на нейната ефективност (имунен отговор).

При предписване на дексаметазон за интеркурентни инфекции, септични състояния и туберкулоза е необходимо едновременно лечение с бактерицидни антибиотици.

При деца по време на дългосрочно лечениеДексаметазонът изисква внимателно проследяване на динамиката на растежа и развитието. Деца, които по време на лечението са били в контакт с пациенти с морбили или варицела, профилактично се предписват специфични имуноглобулини.

Поради слабия минералкортикоиден ефект, дексаметазон се използва в комбинация с минералкортикоиди за заместителна терапия при надбъбречна недостатъчност.

При пациенти със захарен диабет трябва да се проследяват нивата на кръвната захар и при необходимост да се коригира терапията.

Показано е рентгеново наблюдение на костно-ставната система (снимки на гръбначен стълб, ръка).

При пациенти с латентни инфекциозни заболявания на бъбреците и пикочните пътищаДексаметазонът може да причини левкоцитурия, която може да има диагностична стойност.

Дексаметазон повишава съдържанието на 11- и 17-хидроксикетокортикостероидни метаболити.

ПРЕДОЗИРАНЕ

Страничните ефекти, описани по-горе, могат да се увеличат.

Необходимо е да се намали дозата на дексаметазон. Лечението е симптоматично.

ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Възможно е да има фармацевтична несъвместимост на дексаметазон с други интравенозни лекарства - препоръчва се да се прилага отделно от други лекарства (IV болус или чрез друг капкомер, като втори разтвор). При смесване на разтвор на дексаметазон с хепарин се образува утайка.

Едновременното приложение на дексаметазон с:

- индуктори на чернодробни микрозомални ензими(фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, теофилин, ефедрин) води до намаляване на концентрацията му;

- диуретици(особено тиазидни и карбоанхидразни инхибитори) и амфотерицин В -може да доведе до повишено отстраняване на K+ от тялото и повишен риск от сърдечна недостатъчност;

- с лекарства, съдържащи натрий- до развитие на оток и повишено кръвно налягане;

- сърдечни гликозиди -тяхната поносимост се влошава и вероятността от развитие на камерна екстраситолия се увеличава (поради причинена хипокалиемия);

- индиректни антикоагуланти- отслабва (по-рядко засилва) техния ефект (необходима е корекция на дозата);

- антикоагуланти и тромболитици -рискът от кървене от язви в стомашно-чревния тракт се увеличава;

- етанол и НСПВС- рискът от ерозивни и язвени лезии в стомашно-чревния тракт и развитието на кървене се увеличава (в комбинация с НСПВС при лечение на артрит е възможно да се намали дозата на глюкокортикостероидите поради сумирането на терапевтичния ефект);

- парацетамол- рискът от развитие на хепатотоксичност се увеличава (индукция на чернодробните ензими и образуването на токсичен метаболит на парацетамол);

- ацетилсалицилова киселина - ускорява елиминирането му и намалява концентрацията му в кръвта (при спиране на дексаметазон нивото на салицилатите в кръвта се повишава и рискът от странични ефекти се увеличава);

- инсулин и перорални хипогликемични лекарства, антихипертензивни лекарства -тяхната ефективност намалява;

- витамин D -ефектът му върху абсорбцията на Ca 2+ в червата намалява;

- соматотропен хормон -намалява ефективността на последния, и с празиквантел -неговата концентрация;

- М-антихолинергици(включително антихистамини и трициклични антидепресанти) и нитрати -спомага за повишаване на вътреочното налягане;

- изониазид и мексилетин- повишава техния метаболизъм (особено при "бавните" ацетилатори), което води до намаляване на плазмените им концентрации.

Инхибиторите на карбоанхидразата и бримковите диуретици могат да увеличат риска от остеопороза.

Индометацин, измествайки дексаметазон от връзката му с албумина, повишава риска от развитие на страничните му ефекти.

ACTH засилва ефекта на дексаметазон.

Ергокалциферолът и паратироидният хормон предотвратяват развитието на остеопатия, причинена от дексаметазон.

Циклоспоринът и кетоконазолът, като забавят метаболизма на дексаметазон, могат в някои случаи да повишат неговата токсичност.

Едновременното приложение на андрогени и стероидни анаболни лекарства с дексаметазон насърчава развитието на периферен оток и хирзутизъм и появата на акне.

Естрогените и оралните контрацептиви, съдържащи естроген, намаляват клирънса на дексаметазон, което може да бъде придружено от повишаване на тежестта на неговото действие.

Митотан и други инхибитори на надбъбречната функция може да наложат повишаване на дозата на дексаметазон.

Когато се използва едновременно с живо антивирусни ваксинии на фона на други видове имунизация, повишава риска от вирусна активация и развитие на инфекции.

Антипсихотиците (невролептици) и азатиоприн повишават риска от развитие на катаракта, когато се предписва дексаметазон.

Когато се използва едновременно с антитиреоидни лекарства, клирънсът на дексаметазон намалява и с хормоните на щитовидната жлеза се увеличава.

УСЛОВИЯ ЗА ВАКАНЦИЯ ОТ АПТЕКИ

Лекарството се предлага с рецепта.

Цена - 107 RUR КУПЕТЕ

УСЛОВИЯ И ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА СЪХРАНЕНИЕ

Списък Б. Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C на място, недостъпно за деца. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отбелязан върху опаковката.

Ако човек има здравословни проблеми, той веднага се обръща към фармакологични средства, следователно всеки от нас трябва добре да разбира за какво е предназначен един или друг от тях. Например, таблетките Dexamethasone имат няколко области на приложение, освен това това лекарство има много аналози. Прочетете за случаите, в които може да се предпише това лекарство, как действа върху тялото и какви вещества съдържа.

Какво е дексаметазон

Лекарството принадлежи към групата на синтетичните глюкокортикоиди. Предлага се в таблетки, капки за очи, ампули. Търговското наименование и международното непатентно наименование (INN) в регистъра на лекарствата (RMN) са еднакви - Dexamethazon. Лекарството е предназначено да регулира метаболизма на въглехидратите, протеините и минералите. Фармакодинамиката на таблетките се характеризира със следните действия:

  • противовъзпалително;
  • антитоксични;
  • десенсибилизиращо;
  • имуносупресивен;
  • антиалергични;
  • противошокови.

Съединение

Една плоска кръгла бяла таблетка съдържа 0,5 mg от основната активна съставка - дексаметазон. Опаковани са по 10 броя в блистери или флакони от затъмнено стъкло. Освен това всяка таблетка дексаметазон съдържа следното: спомагателни компоненти:

  • лактоза монохидрат;
  • колоиден безводен силициев диоксид;
  • царевично нишесте;
  • талк;
  • повидон;
  • магнезиев стеарат.

Показания за употреба

Дексаметазон може да се предписва за огромен брой заболявания, разделени на няколко групи. Таблетките помагат при следните видове остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат:

  • подагрозно и полиартритно увреждане на ставите;
  • епикондилит;
  • полиартрит;
  • ревматизъм;
  • синовит;
  • остеоартрит;
  • теносиновит;
  • остеохондроза;
  • раменно-скапуларен периартрит;
  • бурсит;
  • анкилозиращ спондилит;
  • ювенилен артрит.

Хормонът дексаметазон може да бъде предписан за следните системни съединителни лезии:

  • ревматоиден артрит;
  • системен лупус еритематозус;
  • периартериит;
  • склеродермия;
  • дерматомиозит.

Ако човек има настинка или алергия и има затруднено дишане поради повишено производство на слуз, лекарят може също да предпише дексаметазон или заместители. Други таблетки се предписват за следните кожни заболявания:

  • пемфигус;
  • контактен, токсичен, себореен, булозен херпетиформен, ексфолиативен, атопичен дерматит;
  • псориазис;
  • злокачествен плачещ еритем.

Патологии на очите, за които се предписват таблетки:

  • алергични язви на роговицата;
  • възпаление на зрителния нерв;
  • алергичен конюнктивит;
  • индолентен увеит.

Таблетките се предписват за следните заболявания на хемопоетичната система:

  • еритроцитна, хипопластична, еритроидна, автоимунна хемолитична анемия;
  • тромбоцитопенична пурпура;
  • агранулоцитоза;
  • остра левкемия;
  • лимфогрануломатоза.

Други заболявания, които могат да бъдат лекувани с таблетки Дексаметазон:

  • вродена пролиферация на надбъбречната кора;
  • различни видове мозъчен оток;
  • диференциална диагноза на хиперфункция и туморен процеснадбъбречна кора;
  • повишени нива на калций;
  • автоимунно увреждане на бъбреците;
  • предотвратяване на отхвърляне на импланти по време на трансплантология;
  • нефротичен синдром;
  • хепатит;
  • саркоидоза;
  • ентерит;
  • фиброза;
  • Болест на Крон;
  • остър алвеолит;
  • язвен колит;
  • белодробни формитуберкулоза;
  • множествена склероза;
  • белодробни тумори;
  • аспирационна пневмония.

Противопоказания

Според анотацията, таблетките не трябва да се използват за:

  • под 6 години;
  • свръхчувствителност към компонентите на таблетките;
  • цироза на черния дроб;
  • стомашна или дуоденална язва;
  • хроничен хепатит;
  • остеопороза;
  • бременност, кърмене;
  • остри вирусни, гъбични, бактериални инфекции;
  • активна форма на туберкулоза;
  • Синдром на Кушинг;
  • възпалено гърло;
  • езофагит;
  • остра психоза;
  • детски паралич;
  • някои сърдечни заболявания;
  • тежка артериална хипертония;
  • затлъстяване 3-4 градуса;
  • тежка бъбречна недостатъчност.

Странични ефекти

В резултат на приема на таблетки дексаметазон могат да се развият следните заболявания и последствия:

  • остър панкреатит;
  • бронхоспастични прояви;
  • гадене;
  • увреждане на черния дроб;
  • чревно кървене;
  • болка в корема;
  • повишен апетит;
  • изпражнения с кръв;
  • киселини в стомаха;
  • езофагит;
  • повръщане;
  • изтъняване на кожата;
  • алергия;
  • акне;
  • анафилактичен шок;
  • сексуална дисфункция;
  • аритмия;
  • повишено изпотяване;
  • надбъбречна недостатъчност;
  • появата на наднормено тегло;
  • Синдром на Иценко-Кушинг;
  • задържане на вода;
  • смущения в менструалния цикъл;
  • конвулсии;
  • брадикардия;
  • зрителни и слухови нарушения;
  • повишено вътречерепно налягане;
  • психоза;
  • депресия;
  • световъртеж;
  • безсъние;
  • раздразнителност.

Дексаметазон - инструкции за употреба

Има различни схеми за използване на хормонално лекарство в зависимост от болестта, която искате да преодолеете с негова помощ. Вашият лекар трябва да Ви каже как да приемате правилно таблетките Дексаметазон след поставяне на точна диагноза. Общи препоръки:

  1. Началната доза таблетки за възрастен на ден е 0,5-9 mg.
  2. Поддържащ прием – 0,5-3 мг на ден.
  3. Максималната дневна доза е 10-15 mg.
  4. Ако таблетките Dexamethasone имат терапевтичен ефект, дозата постепенно се намалява с 0,5 mg на всеки три дни до поддържащ минимум.
  5. Лекарството трябва да се приема 2-4 пъти на ден по време на хранене.
  6. В случай на предозиране на таблетки трябва незабавно да се консултирате с лекар.
  7. Не забравяйте да проверите как дексаметазон взаимодейства с други предписани лекарства и дали съвместният му прием ще причини вреда.

За онкологията

Като правило, при някои видове рак, дексаметазон може да бъде предписан за подобряване на общото състояние на пациента, като част от комплексна терапия. Таблетките имат относително малко странични ефекти. Дексаметазон за онкология трябва да се приема 7,5-10 mg на ден. Приемането на хапчета е разрешено само по предписание на лекар. За предпочитане е да бъдете хоспитализирани в онкологична клиника по време на приемния период.

При бронхит

Понякога се предписва лекарство за това заболяване, но не в таблетки. Дексаметазон при бронхит и екзацербации на бронхиална астма се използва в ампули чрез инхалация. Помага за предотвратяване на бронхоспазъм, облекчава тежки атакикашлица. 0,5 ml от лекарството се разреждат в 2-3 ml физиологичен разтвор. Вдишването на получения продукт се прави на възрастни и деца три пъти на ден в продължение на една седмица. Това ви позволява значително да облекчите състоянието на пациента за сравнително кратък период от време.

За конюнктивит

Лекарството се предписва за много очни заболявания, но не в таблетки, а в капки. с конюнктивит и други остри възпалениялечението продължава два дни. Капват се по 1-2 капки в очите 4-5 пъти на ден. Ако заболяването е хронично, курсът на лечение продължава от три до шест седмици. В този случай 1-2 капки дексаметазон се капват в очите два пъти на ден. Ако лекарството попадне върху роговицата, е възможно усещане за парене, което бързо преминава, но това явление не се счита за страничен ефект.

За деца

В зависимост от диагнозата се предписват 83-333 mcg от лекарството на ден. Инструкциите за дексаметазон препоръчват лечението да се извършва само според строги показания и да се наблюдават стриктно процесите на развитие и растеж на детето през целия период, тъй като хапчетата по всяко време могат да предизвикат забавяне и дори пълно спиране. Терапията трябва да се спира постепенно, като се намалява дозата на всеки три дни, за да се елиминират постепенно хормоните.

Аналози на дексаметазон

Лекарства с подобни свойства имат подобен ефект:

  • мегадексан;
  • дексазон;
  • Декатрон;
  • фортекортин;
  • дексавен;
  • Pharmadex;
  • Oftan дексаметазон;
  • Дексамед;
  • Maxidex;
  • Дексаметазонлонг;
  • Dexon;
  • Медексол;
  • дексакорт;
  • Дексапос;
  • Дексафар.

Цена на Дексаметазон таблетки

Можете да закупите лекарството само ако имате лекарско предписание. Можете да закупите дексаметазон във всяка аптека. В допълнение, таблетките са представени на достъпни цени в каталозите на специализирани онлайн магазини, които продават лекарства. Колко струва дексаметазон зависи от формата на освобождаване, броя на таблетките и производителя. Цената на блистер от 10 броя в Москва варира от 18 до 45 рубли.

Видео: лекарство дексаметазон

Дексаметазон е синтетичен глюкокортикостероид. Предлага се в няколко лекарствени форми: разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение, капки за очи, таблетки. Глюкокортикоидната му активност е 25 пъти по-голяма от тази на хидрокортизона и 7 пъти по-голяма от тази на преднизолона. Потиска активността на белите кръвни клеткии резидентни мононуклеарни фагоцити. Предотвратява миграцията на първия към възпалителния фокус. Стабилизира лизозомните мембрани, като по този начин намалява нивото на протеазите в огнището на възпалението. Неутрализира ефекта на хистамина върху стените на капилярите, като по този начин намалява тяхната пропускливост. Инхибира пролиферативната активност на фибробластите и потиска синтеза на колаген. Намалява интензивността на образуване на възпалителни медиатори - простагландини и левкотриени. Инхибира освобождаването на циклооксигеназа-2. Насърчава миграцията на левкоцитите от кръвта към лимфата. При директно взаимодействие с кръвоносните съдове проявява вазоконстрикторен ефект. Ефект върху протеиновия метаболизъм: намалява съдържанието на глобулини в серума, стимулира образуването на албумин в бъбреците и черния дроб, активира катаболитните процеси в скелетните мускули. Действие върху метаболизма на мазнините: насърчава образуването на мастни киселини, преразпределя мастната тъкан от крайниците към корема, лицето, раменния пояс, повишава нивото на липидите в кръвта. Влияние върху въглехидратния метаболизъм: насърчава усвояването на въглехидратите от стомашно-чревния тракт, повишава нивата на кръвната захар. В субмаксимални дози прави мозъчната тъкан по-възбудима и увеличава риска от гърчове. При системно приложение проявява противовъзпалително, антиалергично действие, потиска имунитета и прекомерната клетъчна пролиферация. Местните форми на лекарството проявяват противовъзпалителни, антиалергични ефекти, намаляват интензивността на ексудата, навлизащ в мястото на възпалението (поради вазоконстрикторния ефект).

Метаболизира се от микрозомални чернодробни ензими. Полуживотът е 2-3 часа. Елиминира се през бъбреците.

Бактериалните, вирусните и гъбичните инфекции изискват постоянно медицинско наблюдение на пациента, приемащ дексаметазон. Тежки формиинфекциозни заболявания, лекарството е разрешено да се приема само в комбинация със специфична терапия. Заболявания и състояния, при които лекарството също трябва да се приема с повишено внимание, са: имунодефицитни заболявания, БЦЖ ваксинация, заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и дванадесетопръстника, възпаление на лигавицата на хранопровода, възпаление на дивертикула и др.), сърдечно-съдова патология, ендокринни заболявания. Преди началото лекарствена терапияПри употребата на дексаметазон е необходимо да се следи кръвната картина, глюкозата и електролитите в кръвта. При внезапно спиране на лекарството (особено ако се приема в субмаксимални дози) често се развива синдром на отскок, чиито прояви са гадене, загуба на апетит, мускулно-скелетна болка, хронична умора. По време на приема на лекарството е необходимо да се наблюдава артериално налягане, водно-солевия баланс, а също и да се наблюдава при офталмолог.

Когато се комбинира с определени лекарства, Дексаметазон може да предизвика редица нежелани странични ефекти. Така че приемането му заедно с азатиоприн или антипсихотични лекарства може да провокира катаракта, а с антихолинергици - глаукома. В комбинация с орални контрацептиви, тестостеронови препарати, женски полови хормони, анаболни стероиди, дексаметазон може да причини акне, повишен растеж на косата поради мъжки тип. В комбинация с нестероидни противовъзпалителни средства, приемането на лекарството увеличава риска от ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт.

Фармакология

GKS. Потиска функциите на левкоцитите и тъканните макрофаги. Ограничава миграцията на левкоцитите в областта на възпалението. Нарушава способността на макрофагите да фагоцитират, както и да образуват интерлевкин-1. Помага за стабилизиране на лизозомните мембрани, като по този начин намалява концентрацията на протеолитични ензими в областта на възпалението. Намалява пропускливостта на капилярите поради освобождаването на хистамин. Потиска активността на фибробластите и образуването на колаген.

Инхибира активността на фосфолипаза А2, което води до потискане на синтеза на простагландини и левкотриени. Потиска освобождаването на СОХ (главно СОХ-2), което също спомага за намаляване на производството на простагландини.

Намалява броя на циркулиращите лимфоцити (Т- и В-клетки), моноцити, еозинофили и базофили поради тяхното движение от съдовото русло в лимфоидната тъкан; потиска образуването на антитела.

Дексаметазонът потиска освобождаването от хипофизата на ACTH и β-липотропин, но не намалява нивото на циркулиращия β-ендорфин. Инхибира секрецията на TSH и FSH.

При директно приложение върху кръвоносните съдове има вазоконстрикторно действие.

Дексаметазонът има изразен дозозависим ефект върху метаболизма на въглехидратите, протеините и мазнините. Стимулира глюконеогенезата, подпомага усвояването на аминокиселини от черния дроб и бъбреците, повишава активността на глюконеогенезните ензими. В черния дроб дексаметазон повишава отлагането на гликоген, стимулирайки активността на гликоген синтетазата и синтеза на глюкоза от продуктите на протеиновия метаболизъм. Повишаването на нивата на кръвната захар активира освобождаването на инсулин.

Дексаметазон инхибира усвояването на глюкоза в мастните клетки, което води до активиране на липолизата. Въпреки това, поради повишената секреция на инсулин, се стимулира липогенезата, което води до натрупване на мазнини.

Има катаболен ефект в лимфоидната и съединителната тъкан, мускулите, мастната тъкан, кожата, костната тъкан. Остеопорозата и синдромът на Иценко-Кушинг са основните фактори, ограничаващи дългосрочната терапия с GCS. В резултат на катаболния ефект е възможно потискане на растежа при деца.

Във високи дози дексаметазонът може да повиши възбудимостта на мозъчната тъкан и да помогне за понижаване на гърчовия праг. Стимулира прекомерното производство на солна киселина и пепсин в стомаха, което допринася за развитието на пептична язва.

Когато се използва системно, терапевтичната активност на дексаметазон се дължи на неговите противовъзпалителни, антиалергични, имуносупресивни и антипролиферативни ефекти.

Когато се прилага външно и локално, терапевтичната активност на дексаметазон се дължи на неговия противовъзпалителен, антиалергичен и антиексудативен (поради вазоконстрикторния ефект) ефект.

Противовъзпалителната му активност е 30 пъти по-висока от хидрокортизона, но няма минералкортикоидна активност.

Фармакокинетика

Свързване с плазмените протеини - 60-70%. Прониква през хистохематичните бариери. Малко количество се екскретира в кърмата.

Метаболизира се в черния дроб.

T1/2 е 2-3 ч. Екскретира се от бъбреците.

Когато се прилага локално в офталмологията, той се абсорбира през роговицата с непокътнат епител във влагата на предната камера на окото. При възпаление на очната тъкан или увреждане на лигавицата и роговицата скоростта на абсорбция на дексаметазон значително се увеличава.

Форма за освобождаване

1 ml - тъмни стъклени ампули (5) - контурна клетъчна опаковка (5) - картонени опаковки.
250 ml - ампули (50) - блистерни опаковки (5) - картонени кутии - транспортни кутии (в насипно състояние)

Дозировка

Индивидуален. Перорално при тежки заболявания в началото на лечението се предписват до 10-15 mg / ден; поддържащата доза може да бъде 2-4,5 mg или повече на ден. Дневната доза се разделя на 2-3 приема. Приемайте малки дози 1 път/ден сутрин.

За парентерално приложение, прилага се интравенозно на бавна струя или капково (при остри и спешни състояния); аз съм; Възможно е също периартикуларно и вътреставно приложение. През деня можете да прилагате от 4 до 20 mg дексаметазон 3-4 пъти. Продължителността на парентералното приложение обикновено е 3-4 дни, след което се преминава към поддържаща терапия устна форма. В острия период на различни заболявания и в началото на лечението дексаметазон се използва в по-високи дози. При постигане на ефект дозата се намалява на интервали от няколко дни до достигане на поддържащата доза или до спиране на лечението.

Когато се използва в офталмологията за остри състояниякапнете 1-2 капки в конюнктивалния сак. на всеки 1-2 часа, след това, когато възпалението намалее, на всеки 4-6 часа.Продължителността на лечението е от 1-2 дни до няколко седмици, в зависимост от клинично протичанезаболявания.

Взаимодействие

При едновременна употреба с антипсихотици, букарбан, азатиоприн съществува риск от развитие на катаракта; с лекарства, които имат антихолинергичен ефект - рискът от развитие на глаукома.

Когато се използва едновременно с дексаметазон, ефективността на инсулина и пероралните хипогликемични лекарства се намалява.

Когато се използва едновременно с хормонални контрацептиви, андрогени, естрогени, анаболни стероиди могат да причинят хирзутизъм и акне.

Когато се използва едновременно с диуретици, е възможно повишено отделяне на калий; с НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина) - увеличава се честотата на ерозивни и язвени лезии и кървене от стомашно-чревния тракт.

Когато се използва едновременно с перорални антикоагуланти, антикоагулантният ефект може да бъде отслабен.

Когато се използва едновременно със сърдечни гликозиди, поносимостта на сърдечните гликозиди може да се влоши поради дефицит на калий.

Когато се използва едновременно с аминоглутетимид, ефектите на дексаметазон могат да бъдат намалени или инхибирани; с карбамазепин - ефектът на дексаметазон може да бъде намален; с ефедрин - повишено отделяне на дексаметазон от тялото; с иматиниб - възможно е намаляване на концентрацията на иматиниб в кръвната плазма поради индукция на неговия метаболизъм и повишена екскреция от тялото.

Когато се използва едновременно с итраконазол, ефектите на дексаметазон се засилват; с метотрексат - възможна е повишена хепатотоксичност; с празиквантел - възможно е намаляване на концентрацията на празиквантел в кръвта.

Когато се използва едновременно с рифампицин, фенитоин и барбитурати, ефектите на дексаметазон могат да бъдат отслабени поради повишена екскреция от тялото.

Странични ефекти

От ендокринната система: намален глюкозен толеранс, стероиден захарен диабет или проява на латентен захарен диабет, потискане на надбъбречната функция, синдром на Иценко-Кушинг (включително лунно лице, затлъстяване от хипофизен тип, хирзутизъм, повишено кръвно налягане, дисменорея, аменорея, миастения гравис, стрии), забавено сексуално развитие при деца.

Метаболизъм: повишена екскреция на калциеви йони, хипокалцемия, повишено телесно тегло, отрицателен азотен баланс (повишено разграждане на протеини), повишено изпотяване, хипернатриемия, хипокалиемия.

От страна на централната нервна система: делириум, дезориентация, еуфория, халюцинации, маниакално-депресивна психоза, депресия, параноя, повишено вътречерепно налягане, нервност или тревожност, безсъние, замаяност, световъртеж, псевдотумор на малкия мозък, главоболие, конвулсии.

От страна на сърдечно-съдовата система: аритмии, брадикардия (до сърдечен арест); развитие (при предразположени пациенти) или повишена тежест на хронична сърдечна недостатъчност, ЕКГ промени, характерни за хипокалиемия, повишено кръвно налягане, хиперкоагулация, тромбоза. При пациенти с остър и подостър миокарден инфаркт - разпространение на некроза, забавяне на образуването на белези, което може да доведе до разкъсване на сърдечния мускул; при интракраниално приложение - кървене от носа.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, панкреатит, стероидна язва на стомаха и дванадесетопръстника, ерозивен езофагит, кървене и перфорация на стомашно-чревния тракт, повишен или намален апетит, метеоризъм, хълцане; рядко - повишена активност на чернодробните трансаминази и алкалната фосфатаза.

От сетивата: задна субкапсуларна катаракта, повишено вътреочно налягане с възможно увреждане на зрителния нерв, склонност към развитие на вторични бактериални, гъбични или вирусни очни инфекции, трофични промени в роговицата, екзофталмос.

От мускулно-скелетната система: забавяне на растежа и процесите на осификация при деца (преждевременно затваряне на епифизните растежни пластини), остеопороза (много рядко - патологични фрактури на костите, асептична некроза на главата на раменната и бедрената кост), разкъсване на мускулни сухожилия, стероидна миопатия, намалена мускулна маса (атрофия).

Дерматологични реакции: забавено заздравяване на рани, петехии, екхимози, изтъняване на кожата, хипер- или хипопигментация, стероидно акне, стрии, склонност към развитие на пиодермия и кандидоза.

Алергични реакции: генерализирани (включително кожен обрив, кожен сърбеж, анафилактичен шок) и при локално приложение.

Ефекти, свързани с имуносупресивни ефекти: развитие или обостряне на инфекции (появата на този страничен ефект се улеснява от съвместно използвани имуносупресори и ваксинация).

Локални реакции: при парентерално приложение - тъканна некроза.

За външна употреба: рядко - сърбеж, хиперемия, парене, сухота, фоликулит, акне, хипопигментация, периорален дерматит, алергичен дерматит, мацерация на кожата, вторична инфекция, атрофия на кожата, стрии, тръпки. При продължителна употребаили прилагане върху големи участъци от кожата, могат да се развият системни странични ефекти, характерни за GCS.

Показания

За перорално приложение: болест на Addison-Biermer; остър и подостър тиреоидит, хипотиреоидизъм, прогресивна офталмопатия, свързана с тиреотоксикоза; бронхиална астма; ревматоиден артритв острата фаза; UC; заболявания на съединителната тъкан; автоимунна хемолитична анемия, тромбоцитопения, аплазия и хипоплазия на хематопоезата, агранулоцитоза, серумна болест; остра еритродермия, пемфигус (често), остра екзема (в началото на лечението); злокачествени тумори(като палиативна терапия); вроден адреногенитален синдром; церебрален оток (обикновено след предварителна парентерална употреба на GCS).

За парентерално приложение: шок от различен произход; церебрален оток (с мозъчен тумор, черепно-мозъчна травма, неврохирургична интервенция, мозъчен кръвоизлив, енцефалит, менингит, радиационно увреждане); астматичен статус; тежки алергични реакции (оток на Квинке, бронхоспазъм, дерматоза, остра анафилактична реакция към лекарства, серумна трансфузия, пирогенни реакции); остра хемолитична анемия, тромбоцитопения, остра лимфобластна левкемия, агранулоцитоза; тежки инфекциозни заболявания (в комбинация с антибиотици); остра надбъбречна недостатъчност; остра крупа; ставни заболявания (хумерален периартрит, епикондилит, стилоидит, бурсит, теносиновит, компресивна невропатия, остеохондроза, артрит с различна етиология, остеоартрит).

За употреба в офталмологичната практика: негноен и алергичен конюнктивит, кератит, кератоконюнктивит без увреждане на епитела, ирит, иридоциклит, блефароконюнктивит, блефарит, еписклерит, склерит, възпалителен процес след очни травми и хирургични интервенции, симпатична офталмия.

Противопоказания

За краткотрайна употреба по здравословни причини - свръхчувствителност към дексаметазон.

За вътреставно инжектиране и инжектиране директно в лезията: предишна артропластика, патологично кървене (ендогенно или причинено от употребата на антикоагуланти), вътреставна костна фрактура, инфекциозен (септичен) възпалителен процес в ставата и периартикуларни инфекции (включително анамнеза ), както и общо инфекциозно заболяване, тежка периартикуларна остеопороза, липса на признаци на възпаление в ставата („суха“ става, например при остеоартрит без синовит), тежка костна деструкция и деформация на ставата (рязко стесняване на ставната цепка, анкилоза), нестабилност на ставата в резултат на артрит, асептична некроза на образуващата се епифизна става на костите.

За външна употреба: бактериални, вирусни, гъбични кожни заболявания, кожна туберкулоза, кожни прояви на сифилис, кожни тумори, следваксинален период, нарушение на целостта на кожата (язви, рани), детство(до 2 години, със сърбеж в ануса - до 12 години), розацея, акне вулгарис, периорален дерматит.

Използва се в офталмологията: бактериални, вирусни, гъбични заболявания на очите, туберкулоза на очите, нарушение на целостта на очния епител, остра формагнойна инфекция на окото при липса на специфична терапия, заболявания на роговицата, съчетани с епителни дефекти, трахома, глаукома.

Трябва да се внимава в рамките на 8 седмици преди и 2 седмици след ваксинацията, с лимфаденит след BCG ваксинация, с имунодефицитни състояния(включително СПИН или HIV инфекция).

Използвайте с повишено внимание при заболявания на стомашно-чревния тракт: язви на стомаха и дванадесетопръстника, езофагит, гастрит, остри или латентни пептични язви, наскоро създадена чревна анастомоза, неспецифичен улцерозен колит със заплаха от перфорация или образуване на абсцес, дивертикулит.

Трябва да се използва с повишено внимание при заболявания на сърдечно-съдовата система, вкл. след скорошен миокарден инфаркт (при пациенти с остър и подостър миокарден инфаркт, фокусът на некрозата може да се разпространи, образуването на белези може да се забави и в резултат на това сърдечният мускул да се разкъса), с декомпенсирана хронична сърдечна недостатъчност, артериална хипертония, хиперлипидемия), с ендокринни заболявания- захарен диабет (включително нарушен въглехидратен толеранс), тиреотоксикоза, хипотиреоидизъм, болест на Иценко-Кушинг, тежка хронична бъбречна и/или чернодробна недостатъчност, нефроуролитиаза, хипоалбуминемия и състояния, предразполагащи към възникването й, системна остеопороза, миастения гравис, остра психоза, затлъстяване (III -IV степен), полиомиелит (с изключение на формата на булбарен енцефалит), глаукома с отворен и закрит ъгъл.

Ако е необходимо вътреставно приложение, трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с общо тежко състояние, неефективност (или кратка продължителност) на действието на 2 предишни приложения (като се вземат предвид индивидуалните свойства на използвания GCS).

Преди и по време на терапията GCS трябва да се наблюдава общ анализкръв, гликемични нива и плазмени нива на електролити.

При интеркурентни инфекции, септични състояния и туберкулоза е необходима едновременна антибиотична терапия.

Относителната надбъбречна недостатъчност, причинена от дексаметазон, може да продължи няколко месеца след спирането му. Като се има предвид това, при стресови ситуации, възникнали през този период, хормоналната терапия се възобновява с едновременното приложение на соли и / или минералкортикоиди.

Когато се използва дексаметазон при пациенти с корнеален херпес, трябва да се има предвид възможността за перфорация на роговицата. По време на лечението е необходимо да се следи вътреочното налягане и състоянието на роговицата.

При внезапно спиране на дексаметазон, особено в случай на предишна употреба във високи дози, възниква така нареченият синдром на отнемане (не е причинен от хипокортизолизъм), проявяващ се с анорексия, гадене, летаргия, генерализирана мускулно-скелетна болка, обща слабост. След спиране на дексаметазон, относителната надбъбречна недостатъчност може да персистира няколко месеца. Ако през този период има стресови ситуации, предписани (по показания) за продължителността на GCS, ако е необходимо в комбинация с минералкортикоиди.

По време на лечението е необходимо проследяване на кръвното налягане, водно-електролитния баланс, периферната кръвна картина и нивото на гликемията, както и наблюдение от офталмолог.

При деца по време на продължително лечение е необходимо внимателно проследяване на динамиката на растежа и развитието. Децата, които по време на лечението са били в контакт с болни от морбили или варицела, се предписват профилактично на специфични имуноглобулини.

!}

Съединение

1 ml от лекарството съдържа

активно вещество – дексаметазон натриев фосфат 4 mg по отношение на дексаметазон фосфат 100% вещество

Помощни вещества: натриев хлорид, натриев хидрогенфосфат додекахидрат, динатриев едетат, вода за инжекции

Фармакотерапевтичнигрупа

Кортикостероиди за системно приложение. Глюкокортикостероиди. Дексаметазон

ATX код H02A B02

Фармакологични свойства "type="checkbox">

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

След интравенозно приложение максималната концентрация на дексаметазон фосфат в кръвната плазма се постига само за 5 минути, а след интрамускулно приложение - след 1 час. Когато се прилага локално чрез инжектиране в ставите или меки тъканиабсорбцията става по-бавно. Действието на лекарствата започва бързо след интравенозно приложение. При интрамускулно приложение клиничният ефект се наблюдава 8 часа след приложението. Лекарството действа дълго време: 17 до 28 дни след интрамускулно приложение и 3 дни до 3 седмици след локално приложение. Биологичният полуживот на дексаметазон е 24-72 часа. В плазмата и синовиалната течност дексаметазон фосфатът бързо се превръща в дексаметазон.

В кръвната плазма приблизително 77% от дексаметазон се свързва с протеини, предимно албумин. Само малко количество дексаметазон се свързва с други плазмени протеини. Дексаметазонът е мастноразтворимо вещество, така че прониква в между- и вътреклетъчното пространство. Действа в центъра нервна система(хипоталамус, хипофизна жлеза) чрез свързване с мембранни рецептори. В периферните тъкани се свързва и действа чрез цитоплазмени рецептори. Дексаметазонът се разпада на мястото на действието си, т.е. в клетка. Дексаметазон се метаболизира главно в черния дроб. Малко количество дексаметазон се метаболизира в бъбреците и други тъкани. Основният път на елиминиране е през бъбреците.

Фармакодинамика

дексаметазон – синтетичен хормоннадбъбречна кора (кортикостероид), който има глюкокортикоиден ефект. Действа противовъзпалително и имуносупресивно, а също повлиява енергиен метаболизъм, обмен на глюкоза и (поради отрицателна обратна връзка) секреция на фактор на активиране на хипоталамуса и трофичен хормон на аденохипофизата.

Механизмът на действие на глюкокортикоидите все още не е напълно изяснен. Вече има достатъчно доклади за механизма на действие на глюкокортикоидите, за да се потвърди, че те действат на клетъчно ниво. В цитоплазмата на клетките има две добре дефинирани рецепторни системи. Поради свързването си с глюкокортикоидните рецептори, кортикоидите имат противовъзпалително и имуносупресивно действие и регулират глюкозния метаболизъм, а поради свързването си с минералкортикоидните рецептори регулират метаболизма на натрий, калий и водно-електролитния баланс.

Глюкокортикоидите са разтворими в липиди и лесно навлизат в целевите клетки през клетъчната мембрана. Свързването на хормон с рецептор води до промяна в конформацията на рецептора, което повишава неговия афинитет към ДНК. Комплексът хормон/рецептор навлиза в клетъчното ядро ​​и се свързва с регулаторния център на ДНК молекулата, който също се нарича елемент на глюкокортикоидния отговор (GRE). Активираният рецептор, свързан с GRE или със специфични гени, регулира транскрипцията на иРНК, която може да бъде увеличена или намалена. Новообразуваната м-РНК се транспортира до рибозомата, след което се образуват нови протеини. В зависимост от клетките-мишени и процесите, протичащи в клетките, протеиновият синтез може да се увеличи (например образуването на тирозин трансаминаза в чернодробните клетки) или да се намали (например образуването на IL-2 в лимфоцитите). Тъй като глюкокортикоидните рецептори присъстват във всички видове тъкани, може да се счита, че глюкокортикоидите действат върху повечето клетки в тялото.

Показания за употреба

  • шок от различен произход
  • церебрален оток (с мозъчни тумори, травматично увреждане на мозъка, невро хирургични операции, мозъчен кръвоизлив, менингит, енцефалит, радиационни увреждания)
  • бронхиална астма, астматичен статус, тежки алергични реакции (оток на Квинке, бронхоспазъм, дерматоза, остра анафилактична реакция към лекарства, приложение на серум и антибиотици), пирогенни реакции
  • остра хемолитична анемия, тромбоцитопения, остра лимфобластна левкемия, агранулоцитоза, тежки инфекциозни заболявания (в комбинация с антибиотици)
  • остра надбъбречна недостатъчност
  • остър стенозиращ ларинготрахеит при деца
  • гленохумерален периартрит, епикондилит, бурсит, теносиновит, остеохондроза, артрит с различна етиология, остеоартрит
  • ревматични заболявания, колагенози

Дексаметазон инжекция 4 mg/ml се използва при остри и спешни състояния, при които парентерално приложениее жизненоважен. Лекарството е предназначено за краткотрайна употреба по здравословни причини.

!}

Начин на употреба и дози

Предписва се на възрастни и деца от раждането.

Дозовият режим е индивидуален и зависи от показанията, тежестта на заболяването и отговора на пациента към терапията. Лекарството се прилага интрамускулно, интравенозно бавно или капково, възможно е също периартикуларно или вътреставно приложение. За да приготвите разтвор за интравенозна капкова инфузия, трябва да използвате изотоничен разтвор на натриев хлорид, 5% разтвор на глюкоза или разтвор на Рингер.

За възрастни интравенозно, интрамускулноприлагайте от 4 до 20 mg 3-4 пъти дневно. Максималната дневна доза е 80 mg. При остри животозастрашаващи ситуации може да са необходими високи дози. Продължителността на парентералното приложение е 3-4 дни, след което се преминава към поддържаща терапия с перорална форма на лекарството. При постигане на ефект дозата се намалява за няколко дни до достигане на поддържаща доза (средно 3-6 mg/ден в зависимост от тежестта на заболяването) или до спиране на лечението при непрекъснато наблюдение на пациента. Бързото интравенозно приложение на големи дози глюкокортикоиди може да причини сърдечно-съдов колапс: инжекцията се прилага бавно, в продължение на няколко минути.

Мозъчен оток (възрастни):начална доза 8-16 mg интравенозно, впоследствие 5 mg интравенозно или мускулно на всеки 6 часа до постигане на задоволителен резултат. За мозъчна операция тези дози може да са необходими няколко дни след операцията. След това дозата трябва постепенно да се намали. Продължителното лечение може да противодейства на повишаването на вътречерепното налягане, свързано с мозъчен тумор.

За децаПредписани са инжекции с дексаметазон интрамускулно. Дозата на лекарството обикновено е от 0,2 mg/kg до 0,4 mg/kg на ден. Лечението трябва да се намали до минимални дози за възможно най-кратък период от време.

При вътреставно инжектиранеДозата зависи от степента на възпаление, размера и местоположението на засегнатата област. Лекарството се прилага веднъж на 3-5 дни (за синовиалната бурса) и веднъж на 2-3 седмици (за ставата).

Инжектирайте в една и съща става не повече от 3-4 пъти и не повече от 2 стави едновременно. По-честото приложение на дексаметазон може да увреди ставния хрущял. Вътреставните инжекции трябва да се извършват при строго стерилни условия.

!}

Странични ефекти

  • тромбоемболизъм, намаляване на броя на моноцитите и/или лимфоцитите, левкоцитоза, еозинофилия (както при употребата на други глюкокортикоиди), тромбоцитопения и нетромбоцитопенична пурпура
  • реакции на свръхчувствителност, обрив, алергичен дерматит, уртикария, ангиоедембронхоспазъм и анафилактични реакции, намален имунен отговор и повишена чувствителност към инфекции
  • политопичен камерна екстрасистола, пароксизмална брадикардия, сърдечна недостатъчност, сърдечен арест, сърдечна руптура при пациенти, които наскоро са претърпели инфаркт на миокарда
  • артериална хипертония, хипертонична енцефалопатия
  • след лечение може да се появи оток на папилата и повишено вътречерепно налягане (псевдотумор). Неврологични странични ефекти като замаяност (световъртеж), гърчове и главоболие, нарушения на съня, объркване, нервност, безпокойство също могат да се появят.
  • промени в личността и поведението, най-често проявяващи се като еуфория; такива странични ефекти: безсъние, раздразнителност, хиперкинезия, депресия и психоза, както и маниакално-депресивна психоза, делириум, дезориентация, халюцинации, параноя, лабилност на настроението, мисли за самоубийство, влошаване на шизофрения, амнезия, влошаване на епилепсия
  • потискане на функцията и атрофия на надбъбречните жлези (намален отговор на стрес), синдром на Кушинг, забавяне на растежа при деца и юноши, менструални нередности, аменорея, хирзутизъм, преминаване на латентен диабет в клинично активна форма, намалена толерантност към въглехидрати, повишен апетит и наддаване на тегло, хипертриглицеридемия, затлъстяване, повишена нуждав инсулин или перорални лекарствасрещу диабет при пациенти с диабет, отрицателен азотен баланс поради протеинов катаболизъм, хипокалиемична алкалоза, задържане на натрий и вода в организма, повишена загуба на калий, хипокалцемия
  • езофагит, диспепсия, гадене, повръщане, хълцане, пептични язви на стомаха и дванадесетопръстника, язвени перфорации и кървене в храносмилателен тракт(повръщане на кръв, мелена), панкреатит и перфорация на жлъчния мехур и червата (особено при пациенти с хронично възпалениечервата)
  • мускулна слабост, стероидна миопатия (мускулната слабост причинява мускулен катаболизъм), остеопороза (повишена екскреция на калций) и компресионни фрактури на гръбначния стълб, фрактури на дълги кости, асептична остеонекроза (по-често асептична некроза на главите на костите на бедрата и раменете ), разкъсвания на сухожилия (особено при паралелна употреба на някои хинолони), увреждане на ставния хрущял и костна некроза (поради вътреставна инфекция), преждевременно затваряне на епифизните растежни пластини
  • забавено зарастване на рани, сърбеж, изтъняване и повишена чувствителност на кожата, стрии, петехии и синини, акне, телеангиектазии, еритема, повишено изпотяване, депресивна реакция при кожни тестове
  • повишено вътреочно налягане, глаукома, катаракта или екзофталм, изтъняване на роговицата, обостряне на бактериални, гъбични или вирусни очни инфекции
  • развитие опортюнистични инфекции, рецидив на неактивна туберкулоза
  • импотентност
  • оток, хипер- или хипопигментация на кожата, атрофия на кожата или подкожието, стерилен абсцес и зачервяване на кожата, преходно усещане за парене и изтръпване в перинеума при интравенозно приложение или при приложение във високи дози
  • при интрамускулно приложение промени на мястото на инжектиране, включително подуване, парене, изтръпване, болка, парестезия и инфекция на мястото на инжектиране, рядко некроза на околните тъкани, белези на мястото на инжектиране, атрофия на кожата и подкожната тъкан, при интрамускулно приложение (инжектирането в делтоидния мускул е особено опасно)

При интравенозно приложение: аритмии, зачервяване, конвулсии.

При интракраниално приложение - кървене от носа.

При вътреставно приложение засилва болката в ставата.

Признаци на синдром на отнемане на глюкокортикоиди

При пациенти, които са лекувани с дексаметазон продължително време, по време на бърз спаддози, могат да се появят синдром на отнемане и случаи на надбъбречна недостатъчност, артериална хипотонияили смърт.

В някои случаи признаците на отнемане могат да бъдат подобни на признаци на влошаване или рецидив на заболяването, за което пациентът е бил лекуван.

Ако се появят тежки нежелани реакции, лечението трябва да се преустанови.

!}

Противопоказания

  • свръхчувствителност към дексаметазон или към някоя друга съставка на лекарството
  • остри вирусни, бактериални или системни гъбични инфекции (ако не се използва подходяща терапия)
  • Синдром на Кушинг
  • ваксинация с жива ваксина
  • интрамускулна инжекцияПротивопоказан при пациенти с тежки нарушения на кръвосъсирването
  • пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника
  • остеопороза
  • бременност и кърмене
  • остри психози
  • вирусни и гъбични заболявания на очите, заболявания на роговицата, съчетани с епителни дефекти
  • трахома, глаукома
  • активна форма на туберкулоза
  • бъбречна недостатъчност
  • чернодробна цироза и хроничен хепатит
  • епилепсия
  • локалното приложение е противопоказано при бактериемия, системни гъбични инфекции, при пациенти с нестабилни стави, инфекции на мястото на приложение, включително септичен артрит, дължащ се на гонорея или туберкулоза.

Лекарствени взаимодействия "type="checkbox">

Лекарствени взаимодействия

Едновременната употреба на дексаметазон и нестероидни противовъзпалителни средства повишава риска от стомашно-чревни кръвоизливи и язви.

Ефективността на дексаметазон се намалява, ако се приемат едновременно рифампицин, рифамбутин, карбамазепин, фенобарбитон, фенитоин (дифенилхидантоин), примидон, ефедрин или аминоглутетимид, така че дозата на дексаметазон в такива комбинации трябва да се увеличи.

Взаимодействията между дексаметазон и всички горепосочени лекарства могат да попречат на теста за инхибиране на дексаметазон. Това трябва да се вземе предвид при оценката на резултатите от теста.

Инжекциите с дексаметазон намаляват терапевтичния ефект на антихолинестеразните лекарства, използвани за миастения гравис.

Едновременна употребадексаметазон и лекарства, които инхибират ензимната активност на CYP 3A4, като кетоконазол, макролидни антибиотици, могат да причинят повишаване на концентрацията на дексаметазон в серума и плазмата. Дексаметазон е умерен индуктор на CYP 3A4. Едновременното приложение с лекарства, които се метаболизират от CYP 3A4, като индинавир, еритромицин, може да повиши техния клирънс, което води до намаляване на серумните концентрации.

Кетоконазол може да инхибира надбъбречната синтеза на глюкокортикоиди, поради което поради намаляване на концентрацията на дексаметазон може да се развие надбъбречна недостатъчност.

Дексаметазонът намалява терапевтичния ефект на лекарствата за лечение на захарен диабет, артериална хипертония, кумаринови антикоагуланти, празиквантел и натриуретици (поради което дозата на тези лекарства трябва да се увеличи); повишава активността на хепарин, албендазол и калийуретици (дозата на тези лекарства трябва да се намали, ако е необходимо).

Дексаметазон може да промени ефекта на кумариновите антикоагуланти, така че протромбиновото време трябва да се проверява по-често, когато се използва тази комбинация от лекарства.

Едновременната употреба на дексаметазон и високи дози други глюкокортикоиди или β2-адренергични агонисти повишава риска от хипокалиемия. При пациенти с хипокалиемия сърдечните гликозиди допринасят повече за ритъмни нарушения и имат по-голяма токсичност.

Антиацидите намаляват абсорбцията на дексаметазон в стомаха. Ефектът на дексаметазон при едновременен прием с храна и алкохол не е проучен, но едновременната употреба на лекарства и храна с високо съдържаниенатрий не се препоръчва. Пушенето не повлиява фармакокинетиката на дексаметазон.

Глюкокортикоидите повишават бъбречния клирънс на салицилатите, което понякога затруднява получаването на терапевтични серумни концентрации на салицилати. Трябва да се внимава при пациенти, които постепенно намаляват дозата на кортикостероида, тъй като това може да доведе до повишени серумни концентрации на салицилат и токсичност.

Ако се използват едновременно орални контрацептиви, полуживотът на глюкокортикоидите може да се увеличи, което увеличава техния биологичен ефекти може да увеличи риска от странични ефекти.

Едновременната употреба на ритодрин и дексаметазон е противопоказана по време на раждане, тъй като може да доведе до белодробен оток. Докладвано фатален изходпри раждаща жена поради развитието на това състояние.

Едновременната употреба на дексаметазон и талидомид може да причини токсична епидермална некролиза.

Видове взаимодействия, които имат терапевтични ползи: Едновременното приложение на дексаметазон и метоклопрамид, дифенхидрамид, прохлорперазин или 5-НТ3 рецепторни антагонисти (серотонин или 5-хидрокситриптаминов рецептор тип 3, като ондансетрон или гранисетрон) е ефективно за предотвратяване на гадене и повръщане, причинени от химиотерапия с цисплатин, циклофосфамид, метотрексат , флуороурацил.

!}

специални инструкции

При парентерално лечение с кортикоиди рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност, поради което е необходимо да се приемат подходящи меркипреди започване на лечение с дексаметазон, като се вземе предвид възможността за алергични реакции (особено при пациенти с анамнеза за алергични реакции към други лекарства).

Пациенти, които са лекувани с дексаметазон продължително време, могат да получат синдром на отнемане (също и без видими знацинадбъбречна недостатъчност) при прекратяване на лечението ( повишена температуратяло, хрема, зачервяване на конюнктивата, главоболие, замаяност, сънливост или раздразнителност, болки в мускулите и ставите, повръщане, загуба на тегло, слабост и често гърчове). Следователно дозата на дексаметазон трябва да се намалява постепенно. Внезапното спиране на лечението може да има фатални последици.

Ако пациентът е под силен стрес (поради нараняване, операция или сериозно заболяване) по време на терапията дозата на дексаметазон трябва да се увеличи и ако това се случи по време на прекратяване на лечението, трябва да се използва хидрокортизон или кортизон.

Пациенти, които са били лекувани с дексаметазон продължително време и които изпитват силен стрес след спиране на лечението, трябва да възобновят дексаметазона, тъй като произтичащата от това надбъбречна недостатъчност може да продължи няколко месеца след спиране на лечението.

Лечението с дексаметазон или естествени глюкокортикоиди може да маскира симптомите на съществуващи или нова инфекция, както и симптоми на чревна перфорация. Дексаметазонът може да обостри системна гъбична инфекция, латентна амебиаза и белодробна туберкулоза.

Препоръчва се повишено внимание и лекарско наблюдение при пациенти с остеопороза, с артериална хипертония, сърдечна недостатъчност, туберкулоза, глаукома, чернодробна или бъбречна недостатъчност, захарен диабет, активна пептична язва, скорошна чревна анастомоза, улцерозен колит и епилепсия. Специално внимание се изисква при пациенти през първите седмици след инфаркт на миокарда, пациенти с тромбоемболия, миастения гравис, хипотиреоидизъм, психоза или психоневроза, както и пациенти в напреднала възраст .

По време на лечението може да се наблюдава обостряне на захарния диабет или преход от латентна фаза към клинични прояви на захарен диабет.

При продължително лечение е необходимо да се следи нивото на калий в кръвния серум.

Ваксинирането с жива ваксина е противопоказано по време на лечение с дексаметазон. Ваксинирането с инактивирана вирусна или бактериална ваксина не води до очаквания синтез на антитела и няма очаквания защитен ефект. Дексаметазон фосфат обикновено не се предписва 8 седмици преди ваксинацията и не трябва да се започва до 2 седмици след ваксинацията.

Пациенти, които са лекувани дълго време с високи дози дексаметазон и никога не са боледували от морбили, трябва да избягват контакт със заразени лица; при случаен контакт се препоръчва превантивно лечениеимуноглобулин.

Ефектът на глюкокортикоидите се засилва при пациенти с чернодробна цироза или хипотиреоидизъм.

Тежки психиатрични реакции могат да съпътстват системната употреба на кортикостероиди. Симптомите обикновено се появяват няколко дни или седмици след началото на лечението. Рискът от развитие на тези симптоми се увеличава с високи дози. Повечето реакции отзвучават с намаляване на дозата или спиране на лекарството. Необходимо е да се наблюдават и своевременно да се идентифицират промени в психическото състояние, особено депресивно настроение, суицидни мисли и намерения. Кортикостероидите трябва да се използват с особено внимание при пациенти с афективни разстройстванастояще или в историята, също и в близки роднини. Външен вид нежелани ефектимогат да бъдат предотвратени чрез използване на минималната ефективна доза за най-кратък период или чрез използване на необходимата дневна доза от лекарството веднъж сутрин.

Вътреставното приложение на дексаметазон може да доведе до системни ефекти.

Честа употребаможе да причини увреждане на хрущяла или костна некроза.

Преди вътреставно инжектиране трябва да се отстрани синовиалната течност от ставата и да се изследва (проверете за инфекция). Трябва да се избягва инжектирането на кортикоиди в инфектирани стави. Ако след инжектирането се развие ставна инфекция, трябва да се започне подходяща антибиотична терапия.

Пациентите трябва да бъдат съветвани да избягват физическа дейноствърху засегнатите стави до излекуване на възпалението.

Трябва да се избягва инжектирането на лекарството в нестабилни стави.

Кортикоидите могат да повлияят на резултатите от кожните тестове за алергия.

Специални предупреждения относно помощните вещества. Лекарството съдържа 1 mmol (23 mg) натрий на доза, което е много малко количество.

Несъвместимост.Лекарството не трябва да се смесва с други лекарства, с изключение на следните: 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза.

Когато дексаметазон се смеси с хлорпромазин, дифенхидрамин, доксапрам, доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, хидроморфон, ондансетрон, прохлорперазин, калиев нитрат и ванкомицин, ще се образува утайка.

Приблизително 16% дексаметазон се разтваря в 2,5% разтвор на глюкоза и 0,9% разтвор на натриев хлорид с амикацин.

Някои лекарства, като лоразепам, трябва да се смесват с дексаметазон в стъклени флакони, а не в найлонови торбички (концентрацията на лоразепам пада под 90% след 3 до 4 часа съхранение в поливинилхлоридни торбички при стайна температура).

Някои лекарства, като метапаминол, имат така наречената „бавна несъвместимост“, която се развива в рамките на 24 часа, когато се смеси с дексаметазон.

Дексаметазон с гликопиролат: pH стойността на крайния разтвор е 6,4, което е извън обхвата на стабилност.

Употреба по време на бременност или кърмене

Лекарството е противопоказано по време на бременност или кърмене

Употреба в педиатрията . Използвайте при деца от раждането само ако спешен случай. По време на лечението с дексаметазон е необходимо внимателно проследяване на растежа и развитието на децата.

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране на превозни средства или работа с потенциално опасни механизми

Като се има предвид, че чувствителните пациенти могат да получат нежелани реакции при употребата на лекарството (замаяност, объркване и др.), По време на периода на употреба на лекарството трябва да се въздържате от шофиране на превозни средства и извършване на друга работа, която изисква концентрация.

Инжекционен разтвор 4 mg/ml 1 ml Срок на годност " type="checkbox">

Срок на годност

Не използвайте лекарството след изтичане на срока на годност, посочен върху опаковката.

Условия за отпускане от аптеките

По лекарско предписание

производител

PJSC "Farmak", Украйна, 04080, Киев, ул. Фрунзе, 63.

Притежател на удостоверение за регистрация

PJSC Farmak, Украйна