Anabole - hva er det? Hva er deres effekt på kroppen? Insulin er det beste apoteksteroidet. Typer anabole steroider

Anabole steroider (anabole) - preparater syntetisert på grunnlag av det mannlige kjønnshormonet testosteron.

De vanligste anabole steroidene inkluderer medisiner som: Retabolil ( synonymer: Nandrolon Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot,Nortestosteronedecanoate, Fenobolin (Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylpropionat), Silabolin, Methandrostenolone (Nerobol, Dianobol, Methandinone),Metylandrostenedion (methandriol, methasteron)

Synonymer og slangnavn på anabole steroider:

Russere: anabole, AS, fôr

Steroider - stoffer fra et dyr eller planteopprinnelse, som har høy biologisk aktivitet og regulerer vitale prosesser hos dyr og mennesker. Steroider er steroidalkohol som finnes i menneskekroppen kolesterol, cholsyre, etc. Gruppen av steroider omfatter også den såkalte hjerteglykosider- stoffer av planteopprinnelse hentet fra revebjeller og liljekonvallplanter.
Til anabole steroider er preparater syntetisert på grunnlag av det mannlige kjønnshormonet testosteron, som er ansvarlig i kroppen for dannelsen av en mannlig muskelfigur (den s.k. androgen Effekt).
I medisin brukes legemidler av denne gruppen i rehabiliteringsperioden etter alvorlige sykdommer og skader som forårsaker generell utmattelse av kroppen, samt å akselerere helbredelsen av sår og brannskader.
Anabole lette opptaket av stoffer som er nødvendige for cellevekst, og stimulerer derved vektøkning og muskelstyrke. Det er denne egenskapen som har blitt grunnlaget for den brede ikke-medisinske bruken av anabole steroider i sport.

Historien om anabole

Ifølge noen rapporter, allerede ved de gamle olympiske leker, brukte idrettsutøvere sentralstimulerende midler for å forbedre atletisk ytelse.
I 1865 var det for første gang et offisielt registrert tilfelle av doping i svømmekonkurranser. Og allerede i 1866 ble det første dødsfallet knyttet til bruk av doping registrert. Men til tross for dette faktum, brukes sentralstimulerende stoffer med ulike effekter i dag i sport nesten overalt.
Den mest utbredte bruken av doping i idrett begynte imidlertid med opprettelsen i 1935 av A. Butinandt og L. Ruzicka av syntetisk testosteron. I følge idrettshistorikere ble den rungende suksessen til tyske idrettsutøvere ved de XI olympiske leker i 1936 i Berlin, da det tyske laget vant 33 gullmedaljer, sikret ved bruk av dette spesielle stoffet.
På 1950-1970-tallet, et stort antall syntetiske testosteronderivater med redusert androgen og økt anabole egenskaper. Blant dem dianabol, nerabol, tomgang, retabolil, duranobolin etc. Disse steroider ble navngitt anabole .
Først syntetiske steroider var ment for medisinske formål, og ble mye brukt til å behandle en rekke sykdommer - kakeksi, myodystrofi, hypofyse-dvergvekst, brannskader, ulike skader, anemi, hjertesvakhet, etc. Deretter anabole begynte å bli brukt til å øke muskelmassen og styrken til hester, hvoretter de tiltrakk seg oppmerksomheten til idrettsutøvere. De brukes i økende grad til å øke muskelmassen og fysisk styrke til idrettsutøvere. Samtidig skilte dosene av legemidlene seg betydelig fra de terapeutiske. På begynnelsen av 60-tallet spredte en kroppsbyggingsdille seg i USA, og her anabole steroider kom godt med.
På 1950-tallet ble et stoff sluppet ut methandrostelone, som faktisk revolusjonerte sporten.
Produksjonen av dette stoffet i det tidligere Sovjetunionen ble etablert i enorme mengder, og nesten alle idrettsutøvere involvert i kraftsport tok det regelmessig.

"Det kom til det punktet at idrettsutøvere kastet en håndfull piller i tradisjonell havregrøt til frokost." metan” - det ble kalt “Frokost for Champions”. Etter at produksjonen av methandrostenolone ble etablert i enorme mengder i USSR, ble dette stoffet grunnlaget for trening av innenlandske idrettsutøvere ... "

Y. Bombela. "Anabole steroider: utryddelse av analfabetisme"

I 1968, på initiativ av prins Alexandre de Merode, en aktiv deltaker i den olympiske bevegelsen, ble obligatorisk dopingkontroll innført for første gang ved OL i Mexico City. Når ulovlige stoffer er funnet i blodet til idrettsutøvere, blant annet var anabole steroider, idrettsutøvere begynte å trekke seg fra konkurransen.

Bruken og effekten av anabole midler.

Måter å bruke anabole midler på:

Anabole steroider produsert i doseringsformer for oral bruk- i form av tabletter, og for intramuskulære injeksjoner - i form av løsninger.

Virkning av anabole:

Hovedhandlingen til anabole steroider påvirker for å styrke prosessen med metabolisme og produksjon av stoffer som går til konstruksjon av organisk vev. På grunn av dette kalles de også konstruksjon hormoner. Ved å beholde kalium, fosfor og svovel i kroppen, som er nødvendige for syntesen av proteinmolekyler, stimulerer steroider produksjonen av protein i kroppen.
På molekylært nivå, den androgene effekten av molekylet anabole steroider på grunn av det faktum at den, når den kommer inn i cellen, binder seg med androgen reseptor ved å aktivere den. I sin tur virker reseptoren på visse deler av DNA-molekylet, og utløser informasjon om hvilket protein som skal produseres. Dermed "tvinger" steroider cellen til intensivt å produsere muskelproteiner, og bidrar dermed til en økning i muskelmasse.
effektivitet og varighet av steroideksponering avhenger av den kjemiske strukturen til et bestemt legemiddel.
For eksempel, anabole effekt fra en enkelt injeksjon fenobolin varer opptil to uker, og injeksjonen er mest sterkt medikament denne gruppen - retabolil, har en effekt på kroppen i tre måneder.

Skader og avhengighet av anabole steroider

Flertall anabole steroider har først og fremst hepatotoksiske egenskaper - det vil si at de påvirker leverfunksjonen negativt. Derfor tas slike legemidler vanligvis sammen med legemidler som forbedrer funksjonen til dette organet.
Som regel, regelmessig bruk av steroider bidrar til hormonell ubalanse i kroppen, noe som kan føre til mange patologier. Hos menn kan de komme til uttrykk i en reduksjon i sædproduksjon, impotens og utvikling av prostatasvulster. Hos kvinner kan menstruasjonssyklusen endre seg, musklene og stemmen blir grovere, mannlig hårvekst osv. Spesielt farlig kan være regelmessig bruk av steroider av tenåringer: blant annet forårsaker de noen ganger for tidlig opphør av veksten.
I tillegg er det ved hypertrofier utvikling av musklene og i forbindelse med økningen i belastninger fare for ruptur av leddbånd og sener.
Når det gjelder avhengighet, anabole, som utøver en styrkende effekt på kroppen, forårsaker alvorlig psykologisk avhengighet. Unnlatelse av å ta dem etter langvarig bruk kan føre til dyp depresjon.

"Det er ikke-hormonelle anabole legemidler, som i sin kjemiske sammensetning og virkning er helt forskjellige fra anabole steroider. De er også foreskrevet for vekttap, brudd på proteinmetabolisme, asteni. Disse er for eksempel kaliumorotat, karnitin, kobalamid, metyluracil osv. Lignende medikamenter praktisk talt ufarlig hvis det tas i passende doser etter konsultasjon med lege. Har en mild anabol effekt og noen planter - selleri, hvitløk, løk, vill hvitløk, pastinakk, etc."

A. Dobrovolsky, ernæringsfysiolog.

Diagnose og behandling.

Symptomer på overdose av anabole steroider kan vise seg i kvalme, oppkast, svimmelhet, høyt blodtrykk, nedsatt hjerteaktivitet, samt tap av matlyst, økt aggressivitet og irritabilitet.

Anabole midler(anabolica; gresk anabolē rise) - medikamenter som stimulerer proteinsyntesen i kroppen.

Av kjemisk struktur Som. delt inn i steroide og ikke-steroide. Til steroid Og. (anabole steroider) inkluderer methandrostenolon, methylandrostenediol, retabolil, silabolii og phenobolin, som hovedsakelig er forskjellige i virkningsvarigheten. Langtidsvirkende legemidler er fenobolin (7-15 dager), retabolil (7-21 dager) og silabolin (10-14 dager). Kort varighet (12.-24 h) har methandrostenolone og methylandrostenediol. I henhold til den kjemiske strukturen og virkningen til A. s. av denne gruppen ligner på androgene hormoner, men i motsetning til dem har de mye mindre uttalt androgen aktivitet. Til ikke-steroide A. s. refererer til kaliumorotat. Egenskaper til ikke-steroide A. s. har også riboxin.

Steroid A. med., stimulere proteinsyntesen i kroppen, forårsake nitrogenretensjon i den, redusere konsentrasjonen av urea i urinen, øke innholdet av totalt protein i blodserumet. I tillegg bidrar de til oppbevaring av kalium, svovel, fosfor i kroppen, forbedrer fikseringen av kalsium i beinvev. Samtidig steroid And. øke veksten av bein i lengde uten å påvirke skjelettets differensiering. Steroid A. s. øke nivået av somatotropt hormon i blodserumet på bakgrunn av dets insuffisiens, noe redusere funksjonen skjoldbruskkjertelen. I terapeutiske doser påvirker de ikke produksjonen av ACTH og binyrehormoner. Steroid A. s. stimulere b-celler i bukspyttkjerteløyene og øke nivået av endogent insulin, noe som fører til hemming av glykogennedbrytning. Den mobiliserende påvirkningen av steroid And. på fettmetabolismen fører til en økning i konsentrasjonen av gratis fettsyrer og ketonlegemer, som senker nivået av kolesterol og lipoproteiner i blodet. Generelt er A.s handling med. manifestert av en økning i kroppsvekt, en akselerasjon av beinforkalkning under e og regenereringsprosesser, en forbedring i funksjonen til nyrene og leveren.

De viktigste indikasjonene for bruk av steroid And. er kakeksi; hemming av regenerative prosesser etter alvorlige skader, skader og operasjoner; smittsomme sykdommer ledsaget av proteintap; ; forsinket kallusdannelse etter brudd eller plastisk kirurgi på beinene. Steroid A. s. brukes også til å korrigere forstyrrelser i proteinmetabolisme under langvarig glukokortikoidbehandling og etter strålebehandling. I tillegg har A. s. Denne gruppen brukes i restitusjonsperioden etter hjerteinfarkt og noen ganger i kompleks terapi av koronar hjertesykdom, magesår og duodenalsår, kroniske nyresykdommer ledsaget av proteintap og azotemi, ic nefropati og retinopati. I nevrologi steroid And. inkludere i kompleks terapi myopatier, progressiv muskeldystrofi, lateral amyotrofisk a, og i endokrinologi - i terapi kronisk insuffisiens binyrene, giftig a, steroid a, diencephalic-hypofyse-insuffisiens og hypofyse-dvergvekst. I oftalmologisk praksis brukes anabole steroider hovedsakelig for progressiv nærsynthet og retinal degenerasjon. Noen ganger steroid And. brukes ved anoreksi og veksthemming hos barn.

Steroid A. Med. er vanligvis foreskrevet i kurs som varer 1-2 måneder. med pauser mellom enkeltkurs på 1-2 måneder.

I geriatrisk praksis, steroid And. brukes i reduserte doser, og gjentatte behandlingsforløp utføres ikke tidligere enn etter 3-4 måneder. I behandlingen av A. s. pasienten bør få med mat den nødvendige mengden proteiner, fett, karbohydrater og mineraler.

Steroid A. s. er kontraindisert ved e prostata, brystkjertel og andre hormonavhengige svulster, akutte og kroniske e, akutte sykdommer lever, graviditet, amming. Relative kontraindikasjoner er kronisk insuffisiens av lever og nyrer.

Når du bruker steroid And. mulige dyspeptiske lidelser, forbigående, forårsaket av om og dannelse av gallepropper i leverkanalene, ødem, overdreven kalsiumavsetning i beinvev. Hos kvinner kan steroid A. s. i terapeutiske doser forårsake en progesteronlignende effekt; på langvarig bruk store doser av disse stoffene kan forårsake menstruasjonsuregelmessigheter, tegn på maskulinisering. Disse bivirkningene forsvinner etter at legemidlene er seponert eller dosene reduseres. Hos pasienter med diabetes mellitus mot bakgrunnen av bruken av steroid A. s. det kan være en nedgang i behovet for insulin, og derfor er det hos slike pasienter nødvendig å sjekke glukosetoleranse.

Den anabole effekten av kaliumorotat skyldes det faktum at orotsyre, som er en av forløperne til pyrimidinnukleotider, stimulerer syntesen av nukleinsyrer som er involvert i proteinsyntesen. Kaliumorotat brukes for brudd på proteinmetabolismen og som en generell stimulans for metabolismen. Det brukes vanligvis i kompleks terapi av leversykdommer (unntatt s),

myokarddystrofi, progressiv muskeldystrofi, fordøyelsesdystrofi og alimentær-infeksiøs dystrofi hos barn, samt å forbedre anabole prosesser med økt fysisk anstrengelse. Bivirkninger av stoffet manifesteres av dyspeptiske lidelser og allergisk dermatose.

De viktigste anabole midlene, deres doser, påføringsmetoder, frigjøringsformer, oppbevaringsbetingelser er gitt nedenfor.

Kaliumorotat(Kalii orotas) foreskrives oralt til voksne ved 0,5 G 3 ganger om dagen, barn - med en hastighet på 0,01-0,02 G for 1 kg kroppsvekt per dag (i 3 delte doser). Frigjøringsform: tabletter på 0,1 og 0,5 G. Lagring: liste B; på et tørt, mørkt sted.

Methandrostenolone(Methandrostenolonum; synonym: dianabol, nerobol, etc.) er foreskrevet inne for voksne til 0,005 G 1-2 ganger om dagen; barn - i følgende daglige doser: opptil 2 år - 0,05-0,1 mg/kg, fra 2 til 5 år - 0,001-0,002 G, fra 6 til 14 år - 0,003-0,005 G. Dagsdosen gis i 2 oppdelte doser. Utgivelsesform: tabletter på 0,001 og 0,005 G. Lagring: liste B; på et tørt, mørkt sted.

Metylandrostenediol(Methylandrostendiolum; synonym: methandriol, novandrol, etc.) foreskrives oralt og under tungen til voksne på 0,025-0,05 G per dag, barn og pasienter med veksthemming - med en hastighet på 1-1,5 mg/kg, men ikke mer enn 0,05 G per dag. Utgivelsesform: tabletter på 0,01 og 0,025 G for sublingual applikasjon. Lagring: liste B; på et tørt, mørkt sted.

Retabolil(Retabolil; synonym: nandrolondekanoat, etc.

) administreres intramuskulært til voksne ved 0,025-0,05 G en gang i 2-3 uker. (per kurs opptil 10 injeksjoner); barn - 1 gang på 4 uker. i følgende doser: med en kroppsvekt på 10 kg - 0,005 G, 10 til 20 kg - 0,0075 G, fra 20 til 30 kg - 0,01 G, fra 30 til 40 kg - 0,015 G, fra 40 til 50 kg - 0,02 G, over 50 kg - 0,025 G. Frigjøringsform: ampuller 1 ml 5% løsning i olje. Lagring: liste B; på et sted beskyttet mot lys.

Silabolin(Silabolinum) administreres intramuskulært til voksne med en hastighet på 1,5 mg/kg ved 1 måned, barn - ikke mer enn 1 mg/kg ved 1 måned Den månedlige dosen administreres i like deler etter 1-2 uker. Frigjøringsform: 1 ml ampuller med 2,5 % eller 5 % oppløsning i olje. Lagring: liste B; på et sted beskyttet mot lys.

Fenobolin(Phenobolinum, synonym: durabolin, nandrolon fenylpropionat, nerobolil, turabolil, turinabol, etc.) administreres intramuskulært til voksne ved 0,025-0,05 G 1 gang på 7-10 dager, barn - med en hastighet på 1 mg/kg ved 1 måned 1 / 4 - 1 / 3 doser administrert hver 7.-10. dag). Frigjøringsform: ampuller 1 ml 1 % og 2,5 % løsning i olje. Lagring: liste B; på et sted beskyttet mot lys.

Bibliografi: Zarubina N.A. Anabole steroider, deres viktigste egenskaper og kliniske anvendelser, Sov. honning., nr. 5, s. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. og Portugalov S.N. Bivirkninger av anabole steroider, Pharm. og Toxicol., t. 51, nr. 1, s. 104, 1988, bibliogr.

Steroider er et skummelt ord. Deres ulovlige produksjon, lagring, distribusjon og noen ganger bruk er straffbare handlinger. Hva er deres skade? Er det noen fordel? Finnes det juridiske ekvivalenter? I denne artikkelen vil vi snakke om anabole for muskelvekst.

Anabole er først og fremst medisiner. De ble syntetisert på grunnlag av testosteron og veksthormon på 30-tallet av forrige århundre og vant umiddelbart legenes kjærlighet. Medisinen begynte å bli brukt til å behandle et bredt spekter av sykdommer.

Merk! Da ble steroider vurdert fullstendig ufarlig stoff. Det kunne heller ikke påvises i noen biologisk væske.

Senere ble veterinærer interessert i dem - med deres hjelp var det mulig å øke hestens styrke og utholdenhet betydelig. Du gjetter sikkert allerede hva det førte til?

Ja, trenere og idrettsutøvere er også interessert i steroider. Til å begynne med hadde ikke legene noe imot det, men idrettsutøverne begynte å overskride de beskjedne dosene uten unntak. På 60-tallet ble doping en skikkelig pest, og rammet kroppsbyggere til høyre og venstre.

Hvordan virker anabole?

Anabole steroider er kunstig testosteron. Sistnevnte bestemmer mannlige seksuelle egenskaper: rikelig hårfeste, dyp stemme og stor muskelstyrke. Det fremskynder muskelproteinsyntesen og reduserer kortisol, slik at en person kan trene lenger. De brukes også til å bevare muskelfibre under tørking av kroppen.

Merk! Kroppen til en kvinne produserer også testosteron. Det er ansvarlig for beinstyrke, hudtilstand og til og med godt humør.

Ved hjelp av steroider setter en idrettsutøver utrolig fart på stoffskiftet, som er så nødvendig for å bygge nytt vev.

Former for frigjøring av medikamenter

Anabolika tas oralt eller ved injeksjon. Avhengig av dette er de tilgjengelige i tabletter, sirup, hetteglass eller ampuller. Litt om opptaksformen:

• Muntlig. Praktisk, men giftig - "setter" leveren. Pluss at noen mennesker bare ikke tåler injeksjoner.
• Injiserbar. En mindre behagelig, men mer effektiv form for steroidbruk. Resultatet vises innen få dager etter bruk.

Positive egenskaper til anabole

Hvilken effekt får en idrettsutøver som bruker anabole? Betydelige. Med deres hjelp kan du øke effektiviteten av treningen med 3-4 ganger:

• Rask vekst av muskelvev. Anabole stoffer øker proteinsyntesen, muskler vokser med stormskritt. Selvfølgelig bare med intensiv trening og proteindiett.
• Økning i fysisk styrke. Styrkeegenskaper vokser på grunn av det samme som muskler. Delvis på grunn av økningen i fysisk styrke, oppstår vektøkning.
• Øk utholdenheten. Anabole reduserer produksjonen av kartisol og øker produksjonen av kreatinfosfat. Takket være dette kan treningen vare mange ganger lenger.
• Dulling av inflammatoriske prosesser. Reduserer leddsmerter, slik at du kan trene til tross for det (tvilsom fordel).
• Reduksjon av kroppsfett. Fettsyrer begynner å bli brukt til energiproduksjon under styrketrening.

Alle disse effektene er spesielt attraktive i kroppsbygging. Anabolics lar idrettsutøvere få betydelig muskelmasse og fremme fettforbrenning.

Bivirkninger av anabole midler

Som regel er idrettsutøvere ikke tilbøyelige til å snakke åpent om bivirkningene av anabole steroider. Imidlertid vet vi nok om det. Mange medikamenter påvirker huden, reproduktiv funksjon, seksuelle egenskaper, blodårer og hjerte og lever.

Mer om bivirkninger

Folk som misbruker narkotika opplever:

• Stemningsendringer. En person kan føle seg utilstrekkelig lykkelig eller tvert imot bli deprimert.
• Problemer med epidermis. Huden utvikler ødem og kviser.
• Leverdysfunksjon. Leversvulster utvikler seg ofte.
• Økt produksjon av østrogen. Fører til brystforstørrelse - uønsket for menn. Det er mulig å redusere produksjonen kun ved hjelp av andre (antiøstrogene) steroider - Tamoxifen Nolvadex.
• hjerteproblemer og blodårer. Anabole steroider øker blodvolumet, nivået av "dårlig" kolesterol og øker blodtrykket. Risikoen for hjerteinfarkt og koronar hjertesykdom øker.
• Rusavhengighet. Mange anabole er avhengighetsskapende, sterk fysiologisk og psykologisk avhengig av dem.
• Reproduktiv dysfunksjon. For menn betyr dette en reduksjon i sædproduksjonen av testiklene og infertilitet, for kvinner - en reduksjon i brystkjertlene og problemer med menstruasjonssyklusen.

Merk! Kvinner får også andre ubehagelige effekter: mye kroppshår, forstørrelse av stemmen, faktisk reduksjon av brystet på grunn av reduksjonen av brystkjertlene.

Steroidofre

Mange kroppsbyggerstjerner har blitt ofre for steroider. Noen brukte doping for raskt å få muskelmasse, noen for å redusere betennelser og øke utholdenheten. Her er bare noen kjente kroppsbyggere som har lidd av farlige stoffer:

Ray McNeil er en jamaicansk kroppsbygger, Olympia-medlem og steroidmisbruker. Han ble skutt og drept av kona da han var i et anfall av "steroid raseri". En tilstand der en person ikke kontrollerer seg selv. Under rettssaken viste det seg at Ray regelmessig slo kona og tvang henne til pervers sex.

Mike Mentzer er vinneren av Mr. Athletics og Mr. Olympia-konkurransene. Kroppsbyggerens hjerte var utmattet etter en kur med steroider. "Fullførte" en mann morfin, som Mike tok for å overdøve den konstante smerten. Dødsårsaken er hjerteinfarkt.

Andreas Münzer - "mann uten hud". Han ble kjent for å være den mest uttørkede figuren blant kroppsbyggere på 90-tallet. Har ofte spilt hovedrollen i reklamefilmer for sportsernæring og stilt for sosiale arrangementer. Steroide og vanndrivende legemidler førte til leversvikt, dehydrering, null immunitet og sykdommer i det kardiovaskulære systemet. Døde av indre blødninger.

Klassifisering av anabole

Til tross for at vi i dagligtalen forstår steroider som anabole, inkluderer denne gruppen alle legemidler som øker proteinsyntesen i kroppen (inkludert ikke-steroide). Vi vil snakke mer om hva de er og hva de er nedenfor.

Ikke-steroide anabole

Ikke-steroide anabolisatorer er en del av enhver sportsernæring. Dette er aminosyrer, vitaminer og nootropics. De forbedrer stoffskiftet, bidrar til rask gjenoppretting av muskelvev og dets vekst. Populære ikke-steroide anabole er:

• Ekdisten - inneholder virkestoffet, saflorlignende lavzeya. Den er laget på grunnlag av naturlige, naturlige komponenter.
• Karnitylhydroklorid - stimulerer proteinsyntesen, akselererer muskelregenerering, øker mental aktivitet (ofte foreskrevet for Alzheimers sykdom).
• Safinor - brukes til svekkende fysisk anstrengelse og trening i fjellet. Det farmasøytiske preparatet er laget på grunnlag av en medisinsk plante - Manchurian aralia.

Ja, sammenlignet med anabole steroider er ikke-steroide anabole veldig svake. Men de er mer fordelaktige enn skadelige for helsen din. Bivirkningen er oftest begrenset til allergi.

Ikke-steroide anabole inkluderer noen profylaktiske og medisinske preparater. For eksempel metionin, bemitil eller vitrum antioksidant. Sistnevnte inneholder vitamin A, C, E, betakaroten, sinkoksid, etc.

Merk! Hvis det er vitaminer i preparatet, gjør dette det ikke trygt! Så, for eksempel, nevrurubin, som inkluderer viktige B-vitaminer, har mange kontraindikasjoner. Verktøyet brukes til å redusere smerte symptomer og nevralgi.

Medisiner med metabolsk effekt

• Metformin (brukes i medisin for diabetikere). Det øker følsomheten til insulinreseptorer og fremskynder prosessen med glukoseopptak i musklene. Det fremmer også fettsyreoksidasjon, undertrykker sult og fettsyntese. Derfor brukes det ofte til vekttap.
• Trijodtyronin er et preparat som inneholder en syntetisert analog av skjoldbruskhormonet - hydroklorid. Akselererer protein-, karbohydrat- og fettmetabolismen, fører til vekttap. Stoffet brukes ofte av treningsmodeller for å se mager ut uten å telle kalorier daglig.
• Saltos (saltose) - øker kroppstemperaturen og øker stoffskiftet. Merk følgende! Det tas for å behandle bronkial astma, det kan provosere utviklingen av diabetes.

Noen medikamenter og stoffer tilhører sportsfarmakologi, men har ikke en anabol effekt: asparkam, vinpocetin, trimetazin (trimetazidin), kalsiumglyserofosfat, cytomak eller cytokrom c, riboxin eller inosin, pentoksifilin, metyluracil, etc.

Slike legemidler kan hjelpe med trening og restitusjon etter dem, men er ikke direkte assosiert med økt muskelmasse. Det tas oftest sammen med anabole steroidmedisiner og sportstilskudd.

Merk! Bruken av farmasøytiske anabolika og medisiner har mange bivirkninger. Mange av dem selges ikke uten resept fra lege og regnes som doping (forbudt for bruk i konkurranser). For eksempel, clenbuterol eller mildronate.

Anabole steroider

Dopingmedisiner som produseres på grunnlag av det syntetiserte mannlige hormonet - testosteron (mer presist, dets analoger). De forårsaker mange bivirkninger, som vi skrev om ovenfor. Blant dem: winstrol, sustanon, nandrolon, methandrostenolone og andre.

Merk! Vi forstår at media "demoniserer" bildet av steroider. Selvfølgelig, i virkeligheten, er ting ikke så ille. Imidlertid kan deres negative innvirkning på menneskekroppen ikke nektes.

Hvordan rense kroppen etter en kur med steroider?

For å overvinne avhengighet, minimere og forhindre bivirkninger fra en kur med steroider, må du rense kroppen. Prosessen vil ta deg 4-6 uker (avhengig av hvor lenge du har tatt dem).

Å gå av nålen

Vi vil umiddelbart fastsette at du i løpet av ett sekund ikke vil kunne nekte å ta steroider. Dette er beheftet med enda mer alvorlige hormonforstyrrelser, fysiologiske og psykiske problemer. Fortsett som følger:

• Begynn sakte å bli kvitt høyandrogene (sterke) steroider. I 3-4 uker, eliminer dem fullstendig ved å bytte til lettere analoger.
• For de neste 3-4 ukene, prøv å bli kvitt myke stoffer også. Begynn å bruke Proviron.
• Ta en kur med gonadotropin for å gjenopprette testikkelfunksjonen.
• Etter - et kurs med Primobolan.

Ikke gi opp proteinshakes og proteinmåltider under avslutningen av steroidkuren. Øk heller proteininntaket.

Gjenopprette leverfunksjonen

Hepatoprotectors vil hjelpe oss med dette: Essentiale Forte, Legalon eller Karsil, Hepatostan, etc. For å normalisere funksjonen til leveren kan du spise gresskarfrø og artisjokker.

I homøopatiske preparater for normalisering av leveren er det kassia, celandine, cinchona, ryllik og mye mer. Så ikke bruk noen homeopatiske midler, og heller ikke hva de er laget av.

Merk! Grad av fortynning aktiv ingrediens i et homøopatisk middel er så stort at det rett og slett ikke vil fungere. Og mange medisinske planter har uønskede effekter. Den samme ryllik øker sannsynligheten for blodpropp. Dette er generelt uhensiktsmessig for en person som nettopp har brukt steroider.

Gjenopprette det kardiovaskulære systemet

For å gjenopprette det kardiovaskulære systemet trenger vi kardiobeskyttere: lipoflavon, quercetin, corvitin, vitamin C og E, kalium og magnesium.

Kardiobeskyttere regulerer tilførselen av oksygen til myokardiet. Effektiviteten deres er liten, kurset er veldig langt (fra flere måneder). Maralrot eller safflorlignende leuzea vil bidra til å delvis normalisere tilstanden til sirkulasjonssystemet.

Juridisk form for anabole

Det finnes mange farmakologiske legemidler som øker utholdenhet og akselererer muskelvekst. De tilhører ikke-steroide anabole, som vi skrev om ovenfor:

• Diabeton MV. Stimulerer produksjonen av insulin, er foreskrevet for diabetikere. Brukes i kroppsbygging som en ikke-steroid anabol. Akseptabel dosering er 30 mg.
• Agapurin. Forbedrer mikrosirkulasjonen i muskelvev, utvider blodårene. Kontraindisert ved hjertesykdom, opplevd hjerteinfarkt eller disposisjoner for det.
• Liv 52 - har anabole og antiinflammatoriske effekter, reduserer sannsynligheten for bivirkninger ved å ta andre legemidler (ifølge produsenten).
• Alvezin - stimulerer proteinmetabolismen, inneholder aminosyrer: arginin, alamin, asparaginsyre, glutaminsyre, etc.

Ikke kjøp legemidler som ikke offisielt brukes i sportsfarmakologi. Vær forsiktig med verktøy som kan endre din hormonell bakgrunn, forstyrre balansen mellom androgen og østrogen. Kortikosteroider er ikke inkludert. De inneholder hormoner som produseres av binyrebarken.

Unngå produkter som inneholder testosteronester helt. I stedet er det bedre å bruke medisinske urter som er en "naturlig" anabol. For eksempel gullrot eller rosa radiola.

Hvis du er fast bestemt på å bruke anabole steroider, bruk "myke" stoffer. For eksempel Nandrolon. Det er relativt trygt og har praktisk talt ingen bivirkninger når doseringen observeres.

I dette tilfellet, bruk tipsene våre:

• Ikke utsett avtalen. Begrens kurstiden til 6 uker.
• Start med redusert dose (3 tabletter per dag) og øk den gradvis til 6 nærmere midten av kuren. Etter det, begynn å redusere dosen tilbake.
• Øk ernæringen din. For å få effekten må du innta flere kalorier enn vanlig.
• Tog! Ellers vil det ikke være noen effekt.

Merk! Det er bedre å øke hastigheten på dannelsen av androgenreseptorer enn å øke dosen av testosteron. For å gjøre dette, bruk protein og vanlige styrkeøvelser.

Har du spørsmål?

Nå vet du hva anabole er, hva er fordelene og skadene deres, hva de er og hva de kan føre til. Hvis du virkelig bestemmer deg for å prøve - gjør alt for å minimere bivirkninger og mulig helseskade. Prøv å bruke ikke-steroide medisiner.

I kontakt med

Kjønnshormonene bestemmer seksuell utvikling organisme og danner primære og sekundære seksuelle egenskaper.

I kvinnekroppen dominerer kvinnelige kjønnshormoner - østrogener -, og i mannlige - mannlige kjønnshormoner - androgener. kvinnekropp inneholder en liten mengde androgener, og mannlig - en liten mengde østrogen.

I 1895 beskrev Saechi første gang forholdet mellom muskelmasse og virkningen av mannlige kjønnshormoner – androgener.

I 1935 oppdaget Kochacian og Murlin at det mannlige kjønnshormonet testosteron stimulerer utviklingen av sekundære seksuelle egenskaper og akkumulering av protein i kroppen.

For tiden brukes følgende i medisinsk praksis: testosteronpropionat, testosteronenanthate, metyltestosteron, etc. Alle disse stoffene har høy androgen aktivitet og kan ikke brukes til anabole formål. De brukes strengt medisinske indikasjoner i tilfeller av underutvikling av primære og sekundære seksuelle egenskaper. I rettferdighet bør det bemerkes at før spredningen av syntetiske anabole steroider, ble mannlige kjønnshormoner for anabole formål brukt veldig mye. Den eneste begrensningen for deres bruk var at på bakgrunn av kronisk administrering av androgener utenfra, ble produksjonen av deres egne androgener gradvis forsvunnet.

For tiden har man imidlertid funnet at svekkelse av egen produksjon av androgener kan unngås ved å foreskrive androgener. kort handling(4-6 timer) annenhver dag. Med dette behandlingsregimet kan kjønnshormoner brukes i mange år uten utvikling av abstinenssyndrom etter avsluttet behandling.

III. Anabole steroider.

På 50-tallet. for første gang ble kjemiske derivater av mannlige kjønnshormoner - androgener syntetisert. I utgangspunktet var oppgaven å syntetisere medikamenter der den androgene effekten ville være den svakeste, og den anabole - evnen til å stimulere proteinsyntesen - den sterkeste.

For tiden er det opprettet en rekke anabole steroider (AS), som er derivater av testosteron (det mest aktive mannlige kjønnshormonet) og stoffer nær det.

Anabole steroider er den mest aktive klassen av forbindelser av alle kjente anabole midler. Ved riktig bruk gir de en betydelig økning i kroppsvekt og øker muskelstyrken.

Økningen i kroppsvekt oppnås ikke bare på grunn av muskelvev, men også på grunn av en økning i massen av indre organer - leveren, hjertet, nyrene, etc. som imidlertid er mindre uttalt enn veksten av muskelmasse.

Evnen til å assimilere protein i kroppen øker kraftig. Hvis en voksen normalt trenger fra 70 til 100 g protein per dag, kan behovet for protein øke opp til 300 g per dag på bakgrunn av bruken av AS. Derav det åpenbare behovet for å øke andelen protein i kosten under behandling med anabole midler. Andelen fett og karbohydrater bør reduseres tilsvarende. På bakgrunn av en lavproteindiett er anabole steroider inaktive.

Det er svært viktig å merke seg at en økning i dosen av anabole steroider over den allment aksepterte gir kun en svak økning i den anabole effekten, mens bivirkningerøke kraftig. Derfor, for å oppnå en stor effekt, er det fornuftig å gi preferanse til et slikt behandlingsregime, når anabolika administreres lengre i tid, men i vanlige doser. En kortere påføring av store doser er allerede mindre effektiv.

Ved en alvorlig overdose av anabole steroider kan en katabolsk effekt utvikles med en økning i nedbrytningshastigheten av muskelproteiner og utvikling av nitrogenmangel.

Dette skyldes to årsaker: For det første kan et overskudd av anabole steroider øke skjoldbruskfunksjonen, noe som forårsaker en negativ nitrogenbalanse på grunn av en kraftig økning i proteinoksidasjonsprosesser som følge av energimangel; for det andre kan et overskudd av anabole steroider omdannes i leveren til østrogener, som hemmer anabole reaksjoner hos menn.

I lys av det foregående er langtidsadministrering av lave doser AS mer foretrukket enn korttidsadministrering av store.

I tillegg til nitrogenretensjon i kroppen, bidrar anabole til oppbevaring av natrium-, magnesium-, kalium-, svovel-, fosfor-, kalsium-, etc.-ioner, som kan forårsake hevelse ved overdose av stoffet. Den anabole aktiviteten til et bestemt medikament bestemmes i forhold til den anabole aktiviteten til testosteron, som tas som en enhet. Tilsvarende uttrykt androgen aktivitet i forhold til den androgene aktiviteten til testosteron.

Forholdet mellom anabol og androgen aktivitet kalles den anabole indeksen. Fra dette er det klart at det mest verdifulle er stoffet som har den høyeste anabole indeksen (AI), som en indikator på den største overvekten av anabole aktivitet over androgene.

AI \u003d (anabol aktivitet) / (androgen aktivitet)

Siden AU, som har et metylradikal -CH 3 i posisjon 17, har økt levertoksisitet, må de administreres med forsiktighet. Tablettpreparater må ikke administreres inne i, men under tungen, hvor de absorberes i blodet og omgå leverens portalsystem. For samme formål kan du foreskrive legemidler rektalt, i form av mikrokrystaller.

Effektiviteten til AS øker ved samtidig bruk av multivitaminpreparater.

Utvalget av indikasjoner for å foreskrive AS er ganske bredt: alvorlige kirurgiske skader og brudd, postoperativ tilstand, alvorlige sykdommer i mage-tarmkanalen, ledsaget av en reduksjon i fordøyelses- og proteinsyntetisk funksjon; akutt og kronisk hjertesykdom, hjerteinfarkt, diabetes mellitus, binyresykdom, dvergvekst, tuberkulose, anemi, nedsatt immunitet, utmattelse av nervesystemet, aldring, omfattende brannskader, nyresykdom, brystkreft, alvorlig nærsynthet og noen andre sykdommer.

En kontraindikasjon for utnevnelse av AS er tilstedeværelsen av ondartede svulster (økt tumorvekst), inflammatoriske sykdommer i gonadene, prostataadenom hos menn, viriliseringsfenomener hos kvinner.

En egen diskusjon fortjener bruk av AS i idretten. AUer tilhører kategorien doping, og bruken av dem i konkurranseperioden er strengt forbudt. Noen forfattere tillater imidlertid bruk av AS i interkonkurranseperioden, i perioden med rehabilitering etter skader. Behandling av AS bør utføres under streng medisinsk tilsyn og i bakgrunnen. AS-kvinner er generelt kontraindisert, med unntak av tilfeller av behandling av brystkreft og alvorlige postoperative tilstander (i henhold til vitale indikasjoner). Bruk av AS hos kvinner forårsaker forgrovning av stemmen, vekst av ansiktshår osv.

Varigheten av behandlingen bestemmes strengt individuelt og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens tilstand. Minimum behandlingstid er 1 måned. Maksimalt - 6 måneder. Ved behandling av dvergvekst (hypofyse-dverg) kan anabole steroider foreskrives kontinuerlig i opptil 2 år.

Påstandene fra sportsjournalister (men ikke farmakologiske forskere) om at anabole steroider negativt påvirker menns seksuelle funksjon, bør anerkjennes som uten grunnlag. Tvert imot forårsaker AS en økning i seksuell lyst med en samtidig forbedring av den morfologiske tilstanden til gonadene (forutsatt at doseringen ikke overskrides i en slik grad at overflødig AS omdannes til østrogener i leveren). Retabolil, for eksempel, i en dose på 50 mg per uke, er inkludert i mange behandlingsregimer for mannlig impotens.

Narkotika brukt i Russland:

Synonymer: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol_Depo, Nortestosteronedecanoate, etc.

Frigjøringsform: 1 ml ampuller med 5 % løsning (50 mg) i ferskenolje.

Det administreres intramuskulært i 1 ml fra 1 gang på 3 dager til 1 gang per måned.

Etter en enkelt injeksjon varer effekten opptil 3 måneder. Den anabole effekten av retabolil er 10 ganger sterkere enn testosteron. Av alle anabole steroidforbindelser er retabolil minst giftig.

17b-oksy-19-nor-4-androvten-3-he-17b-fenyl-propionat

Synonymer: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylpropionat, etc.

Frigjøringsform: Ampuller med 1 ml 1 % og 2,5 % løsning (10 og 25 mg) i fersken (nerobolil) eller olivenolje (fenobolin).

Det administreres intramuskulært med 25-50 mg 1 gang på 3 dager eller 1 gang på to uker.

Etter en enkelt injeksjon varer effekten i opptil 14 dager.

Estren-4-ol-17b-on-3 trimetylsilyleter.

Frigjøringsform: 1 ml ampuller med 2,5 % eller 5 % oppløsning i olivenolje (25 eller 50 mg).

Det administreres intramuskulært i en dose på 25-59 mg med en frekvens på 1 gang på 3 dager til 1 gang på 2 uker.

Etter en enkelt injeksjon varer effekten i opptil 14 dager.

17a-metylandrostadien-1,4-ol-17b-on-3.

Synonymer: Nerobol, Dianobol, Methandinone, etc.

Frigjøringsform: 5 mg tabletter.

Tas under tungen 1 til 10 tabletter per dag.

Den har hepatotoksiske egenskaper.

17a-metylandrosten-5-diol-3b, 17b.

Synonymer: Methandriol, Methasterone, etc.

Frigjøringsform: tabletter på 10 og 25 mg.

Tas under tungen opptil 10 mg per dag. De har en sterkere androgen effekt sammenlignet med andre anabole steroider som har i Russland, samt en ganske sterk hepatotoksisk effekt.

IV. hypofysehormoner

Hypofysehormoner er hormoner som skilles ut av hypofysen - en spesiell utvekst ved bunnen av hjernen som ligner et kirsebær. For anabole formål brukes somatotrope og gonadotrope hormoner.

1. Somatotropt hormon

Somatotropt hormon (SG) er et veksthormon som skilles ut av hypofysen, som først ble isolert i 1944. Det er et polypeptid som består av 191 aminosyrer. Hovedeffekten av SG er stimulering av proteinsyntese i kroppen, på grunn av hvilken dens veksteffekt utføres. I motsetning til kjønnshormoner, øker SG veksten av skjelettet, men akselererer ikke forbeningshastigheten til vekstsonene. Dens introduksjon til dyr er ledsaget av forbedret vekst, noe som resulterer i utseendet til store individer. Veksten til en person avhenger av aktiviteten til hans SH, som bestemmes av arvelige faktorer.

Inntil nylig ble SG bare brukt til behandling av hypofyse-dvergvekst, en sykdom karakterisert ved en liten vekst av pasienter på grunn av en mangel på deres egen SG. For tiden gjøres det ikke mislykkede forsøk på å bruke eksogen SG til anabole formål og for behandling av konstitusjonell kortvekst. Som et anabole middel brukes SG ved alvorlige brudd, omfattende brannskader og andre sykdommer der anabole er indisert.

Vanskeligheter med bruken av SG er først og fremst forbundet med dens høye kostnader og knapphet, tk. få det fra hypofysen til døde mennesker (SG av dyr hos mennesker er ikke effektivt). Nylig, i en rekke land, har produksjonen av biosyntetisk SG - "methionyl somatotropin" begynt, som et resultat av at stoffet har blitt billigere og mer tilgjengelig.

Den viktigste bivirkningen av stoffet er diabetogen effekt. Legemidlet kan forårsake utvikling av diabetes hos personer med en arvelig disposisjon for det. Derfor utføres somatotropinbehandling under streng kontroll av blodsukkeret. Med en økning i fastende glukosenivåer, stoppes behandlingen umiddelbart. Den diabetogene effekten av SG har en kompleks natur og avhenger hovedsakelig av neste øyeblikk: 1) Bytte insulin fra karbohydrat- til proteinmetabolisme. 2) Styrking av nedbrytningen av insulin i leveren under påvirkning av enzymet insulinase. 3) Redusert absorpsjon av glukose av vev med en en-dags økning i absorpsjon av aminosyrer. Forbedringen av proteinsyntese oppnås ved å forbedre syntesen av DNA, RNA og øke hastigheten for inkorporering av aminosyrer i matrisesyntese.

På bakgrunn av bruken av SG er det en betydelig økning i muskelmasse og fortykkelse av beinet. Styrking av proteinsyntese skjer også i hjertet, leveren, nyrene, noe som har en positiv effekt på arbeidet deres. I tillegg til den proteinanabole virkningen, øker somatotropin forbruket av natrium, magnesium, kalium, svovel, fosfor, etc. ioner. Innføringen av SG er ledsaget av en økning i oksidasjonen av fett i kroppen med en generell reduksjon i innholdet av fettvev og kolesterol.

I Russland produseres humant somatotropin, hentet fra kadaveriske hypofyse - "Human Somatotropin for Injection" i form av et sterilt pulver, som løses opp i vann til injeksjon før bruk. Ett hetteglass inneholder 2 eller 4 enheter av legemidlet. Gå inn intramuskulært med 2-4 IE 2 ganger i uken. Behandlingsforløp varer fra en måned for alvorlige brannskader og langvarige svekkende sykdommer til 2 år for hypofyse-dvergvekst. Det skal bemerkes at 6 måneder etter starten av administrasjonen reduseres effektiviteten av stoffet på grunn av dannelsen av antistoffer i kroppen som binder stoffet. Siden 1984 har biosyntetisk somatotropin kalt "Somatogen" blitt produsert i eksperimentelle partier i Russland.

Bruken av somatotropin er kontraindisert ved ondartede svulster, diabetes mellitus og arvelig disposisjon for det. I tillegg til introduksjonen av somatotropin fra utsiden, i medisinsk praksis, brukes medisiner av ulik struktur for å forbedre kroppens syntese av sin egen SG. Langsiktige behandlingsforløp for SH er hovedsakelig indisert for dvergvekst og konstitusjonell kortvekst, når forbening av skjelettets vekstsoner ennå ikke har funnet sted. Med et allerede dannet skjelett kan langvarig bruk av SG føre til en uforholdsmessig økning i individuelle deler av kroppen - hender, føtter, nese, tunge, superciliære buer, ører, underkjeve - der vekstsoner ikke lukkes gjennom hele livet . Derfor er det ønskelig å foreskrive SG for anabole formål i korte kurer på en måned med pauser på minst 2 måneder.

2. Gonadotropt hormon

Gonadotropt hormon (GH) eller gonadotropin skilles ut av celler i den fremre hypofysen. (Strengt tatt er det to hormoner - follikkelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) - som er glykoproteiner og kombineres under det vanlige navnet "gonadotropt hormon" i kommersielle legemidler.). Utviklingen og funksjonen til gonadene avhenger av GG. Under påvirkning av GG skjer reproduksjon og modning av kjønnsceller, og hos kvinner også brystkjertlene. Når GH introduseres i kroppen fra utsiden, vil det morfologiske og funksjonell tilstand kjønnskjertler, økt seksuell aktivitet. I medisin brukes GH til å behandle kryptorkisme (nedsatt utvikling av testiklene hos menn), anovulasjon (nedsatt dannelse av gulkroppen og opphør av menstruasjon) hos kvinner. Et godt resultat er bruken av GG for mannlig impotens.

Den anabole effekten av GG er assosiert med dens effekt på kjønnskjertlene, som utfører syntesen av androgener. Mange forfattere anbefaler GH for å øke muskelmassen og forbedre ytelsen i idrett hos menn, siden GH ikke er doping. GG har en gunstig effekt ved leversykdommer (cirrhose og kronisk hepatitt), koronar hjertesykdom og enkelte andre sykdommer.

GG produseres i form av stoffet Chorionic Gonadotropin, som er hentet fra urinen til gravide kvinner. En ampulle av stoffet inneholder 500, 1000, 2000, 3000 IE. Legemidlet administreres intramuskulært til voksne i doser fra 1500 til 3000 IE en gang hver tredje dag. Varigheten av behandlingskursene er fra 1 til 2 måneder. Ta pauser på minst en måned mellom kursene for å forhindre dannelse av antistoffer mot stoffet og avhengighet av kroppen. Totalt gjennomføres opptil seks behandlingsforløp.

GG er kontraindisert ved inflammatoriske sykdommer i kjønnsområdet og ondartede svulster. Bivirkningene er assosiert med en kraftig økning i aktiviteten til gonadene, som kan uttrykkes i en kraftig økning i seksuell lyst, økt vekst av skjegg og bart, vegetasjon på kroppen og utseende av akne. (For å forhindre akne foreskrives lipotropiske midler: kobamamid, lipokain, kolinklorid, Vit B6 i kombinasjon med kalsiumpantotenat, etc.). Det bør tas i betraktning at med ikke-osifiserte vekstsoner hos unge mennesker, akselererer GH lukkingen, noe som fører til for tidlig opphør av kroppsveksten i lengden. Derfor, for barn, er GG foreskrevet strengt av medisinske årsaker i korte kurer i doser tilstrekkelig til alder.

V. Hypothalmiske hormoner.

Hypothalamushormoner skilles ut av hypothalamus - en del av midthjernen, som aktiviteten til hypofysen og frigjøringen av hypofysehormoner i stor grad avhenger av.

Hvert hypofysehormon er under kontroll av en spesifikk frigjørende faktor i hypothalamus, som forbedrer syntesen og frigjøringen av dette hormonet.

For eksempel: syntesen av somatotropt hormon forsterkes av somatotropin-frigjørende faktor; gonadotropinsyntese forsterkes av gonadotropinfrigjørende faktor, etc. Hemming av syntesen av hypofysehormoner avhenger av en hypotalamisk faktor kalt statin. For eksempel: somatostatin hemmer syntesen av somatotropt hormon, gonadostatin hemmer syntesen av gonadotropt hormon osv. Bruken av somatotropin-frigjørende faktor, som forsterker syntesen av somatotropin, har ennå ikke kommet inn i medisinsk praksis. SG - frigjøringsfaktor brukes foreløpig kun til diagnostiske formål.

Samtidig har den gonadotropinfrigjørende faktoren, oppnådd syntetisk i 1971, allerede funnet anvendelse i behandling av impotens og underutvikling av primære og sekundære mannlige seksuelle egenskaper, så vel som for anabole formål og i behandling av leversykdommer.

Gonadotropin-frigjørende hormon i form av en doseringsform ble kalt dekapeptid, (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Tilgjengelig i en rekke utviklede land i pulverform i ampuller. Det introduseres i kroppen ved instillasjon i neseslimhinnen. Gir praktisk talt ikke allergi.

Den utbredte bruken av hypotalamiske hormoner er et spørsmål om nær fremtid og åpner for svært attraktive utsikter. Bivirkningene av hypotalamiske hormoner ligner på de med en kraftig økning i aktiviteten til de tilsvarende perifere kjertlene, men det bør erkjennes at deres virkning selvfølgelig er mildere og mer fysiologisk enn virkningen av hypofyse og perifere hormoner introdusert i kroppen fra utsiden.

VI. Insulin.

Insulin er et peptidhormon. Utskilles av b-celler i øyapparatet i bukspyttkjertelen. Det har den sterkeste anabole effekten. Forbedrer syntesen av proteiner, fett og karbohydrater. Fremmer penetrasjon av aminosyrer, fettsyrer og glukose inn i cellen.

Hemmer nedbrytningen av protein- og karbohydratmolekyler. Øker glykogenlagrene i muskler og lever. Senker blodsukkeret ved å øke glukoseopptaket i vev. Forbedrer energimetabolisme, reduserer overdreven oksidasjon av energisubstrater og øker deres utvinning.

Hvis du introduserer en tilstrekkelig stor dose insulin i kroppen fra utsiden, er det en sterk reduksjon i blodsukkeret og det er defensiv reaksjon- økt frigjøring av somatotropt hormon, som bidrar til økningen i blodsukkernivået. I noen tilfeller kan nivået av somatotropt hormon øke med 5-7 ganger. Det fører også til en kraftig økning i anabolisme.

Insulin i små doser brukes som et anabole middel for generell utmattelse og stor undervekt, med langvarige svekkende sykdommer, innledende stadier skrumplever, sykdommer i mage og tarm, tuberkulose, etc.

Siden insulin ikke er et dopingmiddel, kan det anbefales i idrettspraksis som et medikament for å bygge både muskelmasse og total kroppsvekt. I motsetning til anabole steroider, som gir en økning i "ren" muskelmasse, fremmer insulin også syntesen av fettvev, noe som må tas i betraktning når man utfører insulinbehandling.

Et ganske stort antall insulinpreparater produseres i Russland. Korttidsvirkende legemidler (ikke mer enn 6 timer): insulin til injeksjon, suinsulin, hvalinsulin, etc.; samt langtidsvirkende insulinpreparater, hvis virkning varer mer enn 6 timer.

For anabole formål brukes kun korttidsvirkende legemidler. Aktiviteten til legemidlet uttrykkes i enheter. Ett hetteglass inneholder 40 eller 80 IE. Legemidlet administreres 1 gang per dag i henhold til en bestemt ordning.

På 1. dag - 4 enheter, på 2. dag -8 enheter osv. legg til 4 enheter hver dag. Du kan øke dosen annenhver dag. Maksimal dose- 20-40 enheter. Behandlingsvarigheten er opptil 2 måneder. Kurs med behandling med insulin kan utføres 2 ganger i året.

Behandling med insulin har sine egne egenskaper. Etter introduksjonen av stoffet etter 1-5 minutter. hypoglykemi begynner - en reduksjon i blodsukkernivået. Det er svakhet, noen ganger hjertebank, skjelving i bena. 15-20 minutter etter introduksjonen av insulin for å stoppe hypoglykemi, må du drikke søt te og spis litt stivelsesholdig mat, ellers kan det oppstå bevissthetstap som følge av hypoglykemi, som deretter blir til alvorlig koma og krever akutt legehjelp - intravenøs glukose.

Siden virkningen av konvensjonelle ikke-forlengede insulinpreparater varer i minst 6 timer, er det hele denne tiden nødvendig å ha noe søtt klart og, når de første tegnene på hypoglykemi vises, ta mat. Inntaket av karbohydratmat bør ikke nå slike mengder som stopper hypoglykemi fullstendig, ellers vil frigjøringen av somatotropin stoppe. Du må lære å variere inntaket av karbohydratmat slik at du fortsatt føler mild (!) Hypoglykemi uten risiko for å gå i hypoglykemisk koma. Generelt bør dietten, som i behandlingen med anabole steroider, inneholde en tilstrekkelig mengde komplette animalske proteiner. Derfor, for lindring av hypoglykemi, er det mer rasjonelt å ta ikke rene karbohydrater i form av sukker og syltetøy, men en protein-karbohydratblanding som babymat "Baby".

På grunn av funksjonene ovenfor er insulinbehandling veldig vanskelig oppgave med risiko for komplikasjoner og bør utføres under tilsyn av kvalifisert medisinsk personell.

Et positivt trekk ved insulin er at det, som et sterkt anabolt middel, kan brukes til både menn og kvinner uten å forårsake en viriliserende effekt. (Den viriliserende effekten - effekten av androgener - økt hårvekst i ansikt og kropp, forgrovning av stemmen osv.) Insulin gir praktisk talt ingen bivirkninger, med unntak av sjeldne tilfeller av allergi. Overvektige personer bør ikke bruke insulin

VII. Antihormonelle legemidler

En økning i aktiviteten til kjønnshormoner er mulig ikke bare på grunn av styrkingen av arbeidet til kjertlene som produserer dem, men også på grunn av svekkelsen av arbeidet til kjertlene som hemmer produksjonen deres. PÅ mannlig kropp i tillegg til mannlige kjønnshormoner, androgener, produseres en viss mengde kvinnelige kjønnshormoner, østrogen. Androgenproduksjonen dominerer, men den kan bli enda sterkere hvis virkningen av østrogener, som svekker de androgene effektene, blokkeres. Styrking av produksjonen av androgener fører henholdsvis til en økning i anabole prosesser i kroppen, en økning i effektivitet og muskelstyrke. Betydningen av å undertrykke østrogene påvirkninger i den mannlige kroppen blir tydeligere når man tenker på at østrogener blokkerer effekten av veksthormon og tømmer reservene av veksthormon i hypofysen.

For å redusere effekten av østrogen på kroppen, brukes østrogenreseptorblokkere, som reduserer cellenes mottakelighet for østrogener. Sluttresultatet er en økning i effekten av androgener.

Følgende antiøstrogene medisiner produseres i Russland.

1-klor-2-para(2-dietylaminoetoksy)-fenyl-1,2-difenyletylensitrat.

Synonymer: Clostilbegit, kloranifen, ardomone, clomid, etc.

Frigjøringsform: tabletter på 10 mg.

Ta 1-2 ganger om dagen, 10 mg.

Behandlingsforløpet er fra 1 til 4 måneder.

2-[para-(difenyl-l-butenyl)-fenoksy]-N,N-dimetyletylamin.

Synonymer: Zitazonium, Nolvadex, etc.

Frigjøringsform: tabletter på 10 mg. Tilordne fra 10 til 20 mg 2 ganger om dagen.

Behandlingsforløp: 1-4 måneder.

I medisin brukes begge legemidlene til å behandle brystkreft hos kvinner og impotens hos menn, pga. i tillegg til den direkte antiøstrogene virkningen, har begge stoffene evnen til å stimulere syntesen av endogene gonadotropiner med en påfølgende effekt på kjønnskjertlene (som hovedsakelig bestemmer den anabole effekten av antiøstrogener).

Den negative siden av antiøstrogene legemidler er et stort antall bivirkninger. Klomifensitrat kan forårsake kvalme, diaré, svimmelhet, allergi, blodpropp i karene, synshemming. Når du bruker tamoxifen, kan du oppleve gastrointestinale lidelser, svimmelhet, hudutslett, utvikling av blodpropp og endringer i netthinnen i øynene (ved høye doser). Begge kan forårsake testikkelsmerter hos menn gjennom overstimulering. Hos kvinner er antiøstrogener generelt kontraindisert unntatt i tilfeller av brystkreft og behandling av anovulasjon.

VIII. vitaminer

Dette kapittelet diskuterer vitaminpreparater som skiller seg ut blant andre vitaminer for sin anabole effekt.

Når det gjelder anabol aktivitet er vitaminer selvsagt dårligere enn så "store" anabole som anabole steroider og insulin, men samtidig gir de praktisk talt ikke bivirkninger og kan brukes ganske lang tid som skiller dem fra andre rusmidler.

Kalsiumsalt av D-(+) - pantotensyre. Kalsiumpantotenat (PC) har en kraftig anabol effekt og overgår alle andre vitaminpreparater i anabole virkninger.

Reduserer basal metabolisme betydelig, noe som fører til en rask økning i total kroppsvekt, som et resultat av en reduksjon i andelen oksiderbare proteiner. Nivået av sukker i blodet synker, noe som bidrar til frigjøring av somatotropt hormon. Syntesen av acetylkolin øker, noe som forbedrer tonen i det parasipatiske nervesystemet, noe som bidrar til en økning i styrken til det nevromuskulære apparatet.

PC forbedrer syntesen av steroidhormoner og hemoglobin. PC er et stoff av "økonomisk handling", tk. får kroppen til å jobbe mer økonomisk. Øker den generelle utholdenheten og belastningstoleransen betydelig.

PC er involvert i de viktigste reaksjonene av energioverføring og fosforforbindelser. PC forbedrer leverfunksjonen og fremmer eliminering av giftstoffer, alkohol, giftstoffer, medisinske stoffer fra kroppen. Pantothenate har uttalte strålebeskyttende egenskaper, utgivelsen radioaktive stoffer fra kroppen økes med 2 ganger.

I medisin brukes det som en avgiftende, anti-allergisk, anti-inflammatorisk og generell styrkende. Den har en sterk anti-stress effekt. PC forbedrer absorpsjonen av kaliumioner fra tarmen, som sammen med økt syntese av acetylkolin spiller en viktig rolle i prosessen med å øke muskelkontraksjonen. Det produseres i tabletter på 0,1 g. Daglige doser er fra 0,4 til 2 g. PC anbefales i perioden med maksimal treningsbelastning og i konkurranseperioden, som et antistressmiddel, først og fremst for personer med økt angst.

Den beroligende (beroligende) effekten av PC forsterkes når den administreres sammen med vitamin U i like mengder.

Tilstedeværelsen av to metylradikaler (-CH3) gir stoffet lipotropiske egenskaper og evnen til å senke kolesterolnivået i blodet.

D,L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropyl)-trimetylammoniumklorid

Karnitinklorid (CC) har en betydelig anabol effekt. Den anabole effekten av stoffet er mindre uttalt enn PC. CC reduserer basal metabolisme, som et resultat av at nedbrytningen av protein- og karbohydratmolekyler bremser ned. Forårsaker en tilstand av mild hemming i sentralnervesystemet. Øker utskillelsen av fordøyelsessafter - mage og tarm, og forbedrer også deres fordøyelsesvirkning, noe som resulterer i forbedret absorpsjon av mat.

CH fremmer penetrasjon av fettsyrer gjennom mitokondriemembraner. Denne mekanismen ligger til grunn for økningen i utholdenhet under virkningen av CH. I tillegg bidrar CH til nedbryting av fettsyrer. Den fettmobiliserende effekten av CH er også delvis assosiert med tilstedeværelsen av tre labile metylgrupper.

KH evne til å "brenne" fettvev brukes til å redusere overvektig og "tørking" av musklene. Karnitin bidrar til eliminering av acidose etter trening og, som et resultat, gjenoppretting av arbeidskapasiteten etter langvarig svekkende fysisk anstrengelse.

CH øker glykogenlagrene i lever og muskler, bidrar til mer økonomisk bruk.

Frigjøringsform: 20 % løsning i hetteglass på 100 ml.

Ta 1-2 teskjeer to til tre ganger om dagen.

I medisinsk praksis brukes det hovedsakelig som et ikke-hormonelt anabole middel for undervektige barn. Hos voksne brukes det til kronisk gastritt med lav surhet. Er også verdifullt verktøy for vekttap, da det "brenner" fettvev uten å påvirke muskelvev. Effektiv ved leversykdom, tyrotoksikose, koronar hjertesykdom, neurasteni.

(d,L-2-amino-4-(dimetylsulfonium)smørsyreklorid.

Vitamin U (metylmetioninsulfoniumklorid) er et derivat av metionin, en essensiell aminosyre. Derfor kan stoffet betraktes ikke bare som et vitamin, men også som en krystallinsk aminosyre.

Vitamin U forbedrer fordøyelsen, normaliserer den syredannende funksjonen i magen: økt surhet reduseres, og lav surhet øker. En verdifull egenskap ved vitamin U er tilstedeværelsen av labile metylgrupper som lett kan inkluderes i utvekslingen, på grunn av hvilke fettmobiliserende og lipolytiske effekter oppnås. Nivået av kolesterol i blodet synker.

Nylig har det dukket opp data om effektiviteten av vitamin U ved endogene depresjoner (deprimert humør), som ikke kan behandles med psykotrope stoffer.

Vitamin U kan anbefales som en mild anabol for personer med gastrointestinale lidelser; for personer med dårlig humør; samt et middel for å forebygge fettlever ved bruk av medikamenter som insulin og nikotinsyre mot et kaloririkt kosthold.

Frigjøringsform: tabletter på 50 mg. Daglig dose: 100 til 600 mg per dag.

2,3-dihydro-2-metyl-1,4-natriumfotokinon-2-sulfonat

Vitamin K er et derivat av naftokinon. I lang tid vitamin K ble kun brukt som et middel for å øke blodpropp ved å øke dannelsen av protrombin i leveren.

De siste årene har dens anabole effekt blitt oppdaget: økt proteinsyntese i lever og muskler, helbredelse av magesår og duodenalsår, og sårhelende effekt.

Under påvirkning av vitamin K forbedres kollagensyntesen, noe som gir styrke til leddbånd og hud. Det er mulig at evnen til å øke blodkoagulasjonen er basert på økt syntese av kortlivede leverproteiner, hvor protrombin syntetiseres.

Vitamin K øker i stor grad den funksjonelle aktiviteten til muskelvev. Som et resultat av bruken av vitamin K øker aktiviteten til eosinofile celler i hypofysen, som skiller ut somatotropt hormon. I noen tilfeller er det en økning i antall hormonproduserende celler.

Vitamin K forbedrer bioenergetikken betydelig ved å forbedre oksidativ fosforisering, ATP og kreatinfosfatsyntese i muskler. I Russland vannløselig vitamin K produseres under navnet "Vikasol".

Frigjøringsform: 15 mg tabletter.

Legemidlet er foreskrevet med 15-30 mg per dag i 4 dager. Dette etterfølges av en pause på 3 dager, hvoretter stoffet kan gjenopptas. Langvarig kontinuerlig bruk av stoffet er uønsket på grunn av en overdreven økning i blodpropp. Av samme grunn er det under behandling med vikasol nødvendig å kontrollere tidspunktet for blodpropp slik at det ikke er fare for blodpropp i karene. I medisin brukes vikasol til behandling av et bredt spekter av blødninger og økt blødning, til behandling av leversykdommer, for mage- og tolvfingertarmsår (spesielt blødninger), livmorblødninger, etc.

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med økt blodpropp og tromboemboli.

Pyridinkarboksylsyre-3.

Nikotinsyre, introdusert i kroppen i tilstrekkelig store doser, forbedrer redoksreaksjoner, og flytter balansen mot utvinningsprosesser.

Vitamin PP forsterker effekten av endogent insulin med dets iboende anabole virkning.

Under påvirkning av nikotinsyre i kroppen øker innholdet av serotonin, som er en mediator av det parasympatiske nervesystemet og øker cellenes permeabilitet for aminosyrer og energisubstrater.

Nikotinsyre øker surheten i magesaften og dens fordøyelsesevne, og forbedrer dermed fordøyeligheten til maten. Samtidig øker også frekvensen av peristaltikk i mage-tarmkanalen og appetitten øker.

Vitamin PP er en del av enzymsystemer som i en eller annen grad deltar i metabolismen av alle andre vitaminer, så innføringen av nikotinsyre forbedrer den generelle vitaminbalansen i kroppen betydelig.

Den anabole effekten av nikotinsyre manifesteres i doser flere ganger større enn de som brukes i konvensjonell medisinsk praksis. Hvis nikotinsyre vanligvis foreskrives i doser på 50 til 300 mg per dag, foreskrives det opptil 3-9 g per dag for å øke anabolismen.

Slike store doser kan ha betydelige bivirkninger, så behandling med nikotinsyre bør utføres med forsiktighet. Nikotinsyre tømmer kroppen for metylradikaler, som et resultat av at fettlever kan oppstå. For å forhindre at dette skjer, sammen med nikotinsyre, er det nødvendig å foreskrive lipotropiske midler - metionin, vitamin U, kolinklorid. Kostholdet bør inneholde tilstrekkelig mengde cottage cheese.

Ved begynnelsen av behandlingen med nikotinsyre, umiddelbart etter administrering (inntak) av legemidlet, er det en kraftig utvidelse av hudkarene med rødhet, som varer 10-20 minutter etter administrering. Denne reaksjonen er spesielt uttalt ved injeksjon. På grunn av den sterke utvidelsen av blodkar hos personer som er utsatt for hypotensjon, kan trykket falle kraftig, så etter injeksjonen må de hvile i liggende stilling i 15-20 minutter.

Frigjøringsform av stoffet: tabletter av nikotinsyre, 50 mg.

Ampuller med 1 ml 1 % løsning: 10 mg per ampulle.

Ordningen for påføring av nikotinsyre avhenger av frigjøringsformen. Å ta tabletter begynner med 100 mg per dag og fortsetter i flere dager til kroppen tilpasser seg og reaksjonen med rødhet i huden forsvinner. Deretter økes dosen med 100 mg per dag og forblir på dette nivået til den vaskulære reaksjonen forsvinner. Dermed justeres dosen til 3 g per dag.

Injeksjoner av nikotinsyre begynner med 1 ml 10 % løsning én gang daglig og fortsetter å administreres daglig inntil den vaskulære reaksjonen forsvinner. Etter at vasodilatasjonsreaksjonen forsvinner, øk dosen med 1 ml, etc. Maksimal dose er 15 ml 1 % oppløsning. Alle injeksjoner utføres en gang daglig. Slike store doser nikotinsyre reduserer kolesterolet i blodet betydelig og, tatt i betraktning den vasodilaterende effekten, foreskrives i behandlingen av aterosklerose, endarteritis obliterans og andre vaskulære sykdommer.

Høye doser nikotinsyre fører til hypertrofi av binyrene og øker treningstoleransen betydelig. Behandlingsforløpet med nikotinsyre kan vare opptil 2-3 måneder, hvoretter en pause er nødvendig.

Kontraindikasjoner for bruk av nikotinsyre er magesår i magen og tolvfingertarmen, økt surhet av magesaft, fettlever. Ved disse sykdommene kan behandling med nikotinsyre forårsake en eksacerbasjonsreaksjon.

IX. Koenzymer.

koenzym- det er et derivat av et vitamin, aktiv form som vitaminer omdannes til når de kommer inn i kroppen. I noen tilfeller er den farmakologiske effekten av et koenzym introdusert i kroppen fra utsiden forskjellig fra den farmakologiske effekten av et vitamin. Så for eksempel har vitamin B2 og B12 ikke anabol aktivitet som sådan, og deres koenzymer - flavinat og kobamamid har en uttalt anabol aktivitet.

P "- ​​(Riboflavin-5") -P2 (adenosin-5") difosfatdinatriumsalt.

Et derivat av riboflavin (vitamin B2).

Flavinat, eller flavin adenin nukleotid, danner enzymer som er involvert i syntesen av aminosyrer, lipider og karbohydrater. Flavinat har en anabol effekt, forbedrer forløpet av redoksprosesser, normaliserer kolesterolmetabolismen, forbedrer hemoglobinsyntesen, forbedrer synet. For en voksende organisme er flavinat en uunnværlig vekstfaktor. Flavinat bidrar til den mest komplette nedbrytningen av karbohydrater og øker energitilførselen til kroppen under hardt fysisk arbeid. I medisinsk praksis brukes flavinat i behandlingen dystrofiske prosesser, sykdommer i netthinnen og glaukom, med kroniske sykdommer i lever, bukspyttkjertel og tarm, med noen hudsykdommer etc.

Frigjøringsform: i ampuller på 3 ml. Hver ampulle inneholder 0,002 g av legemidlet.

Det administreres intramuskulært i en dose på 0,002 g en gang daglig.

Behandlingsforløp kan vare fra 10 til 40 dager. Pauser mellom behandlingskurene i minst en måned.

Coa-[a-(5,6-dimetylbenzimidazolyl)]-Cob-adenazylkobamid

Cobamamid er et derivat av vitamin B12, i motsetning til hvilket det har betydelig anabol aktivitet. Den anabole effekten av kobamamid er assosiert med en økning i celledelingsprosesser og er spesielt uttalt i forhold til raskt delende celler, slik som celler i beinkjernen.

De farmakologiske effektene av kobamamid er i stor grad assosiert med tilstedeværelsen av labile metylgrupper i molekylet, som kan delta i syntetiske prosesser, forbedre kolesterolnedbrytning og fettmobilisering.

Under påvirkning av kobamamid aktiveres prosessene for syntese av kolin og endogent karnitin i kroppen. Den anabole effekten av kobamamid hos barn er mer uttalt enn hos voksne og kommer til uttrykk i raskere vekst og raskere vektøkning.

I medisin brukes kobamamid til å behandle ulike typer anemi, sykdommer i lever, mage og tarm. Spesielt bemerkelsesverdig er det faktum at den anabole effekten av kobamamid realiseres gjennom dets interaksjoner med folsyre, derfor er det, sammen med kobamamid, nødvendig å ta folsyre i tabletter på 0,001 g.

Form for frigjøring av kobamamid: ampuller med 0,5 og 1 mg tørrstoff. Skriv inn 1 gang per dag, 0,5-1 mg / m, tidligere oppløst i 1 ml løsemiddel.

Som regel er det ingen bivirkninger ved bruk av kobamamid. Bare noen ganger, med bruk av store doser, er det allergi og milde forstyrrelser i nattesøvnen, som raskt forsvinner etter seponering av stoffet eller en reduksjon i dosen.

X. Vitaminlignende stoffer

Begrepet "vitaminlignende stoffer" refererer til forbindelser hvis aktivitet er manifestert i små doser, sammenlignbare med dosene av vitaminer, men fortsatt betydelig høyere enn dosene av sistnevnte.

Alle av dem har en liten anabol effekt. Men den lille anabole aktiviteten kompenseres av den relative harmløsheten og lave toksisiteten. Vitaminlignende stoffer kan tas i svært lang tid som ekstra midler for grunnleggende terapi med "store" anabole.

2,4-diokso-6-metyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin

Som et derivat av pyrimidin, kan metyluracil tjene som en leverandør av utgangsmateriale for syntese av nukleinsyrer, og dermed forbedre proteinsyntesen i kroppen. Det skal bemerkes at metyluracil har den sterkeste anabole og anti-katabolske effekten i forhold til mage-tarmkanalen, og den totale anabole effekten av stoffet skyldes i stor grad forbedret intestinal trofisme og økte fordøyelsesprosesser.

I medisin foreskrives metyluracil hovedsakelig for å akselerere helbredelsen av sår, sår, kronisk gastritt, leversykdom og redusert immunitet. Et karakteristisk trekk ved metyluracil er evnen til å øke innholdet av leukocytter og erytrocytter i blodet, samt å ha en svak anti-inflammatorisk effekt ved kroniske inflammatoriske sykdommer.

Metyluracil har en viss fettmobiliserende effekt, under dens påvirkning reduseres innholdet av fettsyrer i blodet. Kanskje dette skyldes tilstedeværelsen av en labil metylgruppe. Den kosmetiske effekten av metyluracil fortjener oppmerksomhet. Ved bruk i store nok doser blir huden saftig og elastisk.

Frigjøringsform av stoffet: tabletter på 0,5 g. Daglige doser fra 2 til 9 g / dag.

Ved forskrivning av metyluracil kan det oppstå ødem med økt trykk som følge av vann- og saltretensjon i kroppen, som forsvinner etter en reduksjon i dosen av legemidlet. Methyluracil er kontraindisert ved ondartede sykdommer beinmarg og blodsystemer.

Kaliumsalt av uracil-4-karboksylsyre (orticum).

Som metyluracil er kaliumorotat en av forløperne til pyrimidinnukleotider som er en del av nukleinsyrer som er involvert i syntesen av proteinmolekyler.

I motsetning til metaluracil, som brytes ned i leveren (bare dets individuelle fragmenter er inkludert i nukleotidene), er orotsyre inkludert i hele pyrimidinnukleotidene. På grunn av dette har det en sterkere anabole effekt enn metyluracil.

Indikasjoner for utnevnelse av kaliumorotat i medisin er hjertesykdom, økt fysisk aktivitet, kroniske inflammatoriske sykdommer.

I motsetning til metyluracil, som har en fettmobiliserende effekt, fremmer kaliumorotat tvert imot syntesen av fett og kan forårsake leverfedme, opp til utviklingen av fettdegenerasjon (fettdegenerasjon av leveren med et overskudd av orotsyre kan forebygges eller reverseres ved å tilsette vitamin E, kolin, adenin.), som må vurderes ved forskrivning av legemidlet.

Frigjøringsform: tabletter på 0,5 g.

Daglige doser: 0,5 til 1,5 g per dag.

Bivirkninger ved bruk av kaliumorotat forekommer praktisk talt ikke, med unntak av sjeldne tilfeller av allergi.

Adenosin-5"-monofosforsyre.

Fosfaden er et fragment av adenosintrifosforsyre - ATP.

Fosfaden stimulerer syntesen av nukleotider, forbedrer redoksprosesser, fungerer som energileverandør for proteinsyntetiske prosesser i kroppen.

Legemidlet har en uttalt vasodilaterende effekt, senker blodtrykket.

Som et derivat av purin, kan fosfaden tjene som et utgangsmateriale for syntese av nukleinsyrer. Fosfaden senker blodnivået av lipider, fettsyrer og b-lipoproteiner. Et trekk ved stoffet er dets uttalte terapeutiske effekt i forhold til leversykdommer, samt evnen til å forbedre energimetabolismen til celler.

Det er en uttalt avgiftningseffekt av fosfaden ved blyforgiftning.

I medisin brukes fosfaden til blyforgiftning, akutt intermitterende porfyri, koronar hjertesykdom og leversykdommer.

Frigjøringsform: tabletter på 0,025 og 0,05 g, 2 % injeksjonsløsning.

(Daglige doser av stoffet når det tas oralt 0,1-0,2 g / dag. V / m administreres 2 ml 2% løsning 2 ganger om dagen.

Behandlingsforløp utføres i lang tid, mens forsiktighet er nødvendig hos pasienter med gikt (nivået av urinsyre i blod).

9-b-D-Ribofuranosylhypoksantin

I likhet med fosfaden er riboxin et purinderivat og kan betraktes som en forløper for ATP. I motsetning til fosfaden har den ikke en energirik fosforbinding, derfor er den mindre effektiv som et anabole og energimiddel. Det brukes til samme formål og til samme indikasjoner som fosfaden.

Frigjøringsform: 0,2 g belagte tabletter. Ampuller med 10 ml 2 % oppløsning for intravenøs administrering.

Daglige doser når de tas oralt fra 0,6 til 2,4 g. I de første dagene, ta 0,6 g / dag, deretter gradvis øke dosen til 2 g / dag.

Når det administreres intravenøst, administreres først 10 ml per dag, deretter justeres den totale mengden av legemidlet til 20 ml 2 ganger om dagen.

(2-hydroksyetyl)-trimetylammoniumklorid

Kolinklorid (XX) er en forløper for acetylkolin og kan tjene som utgangsmateriale for syntesen. Derfor fører innføringen av kolinklorid i kroppen til en kraftig økning i aktiviteten til kolinerge strukturer, noe som fører til en økning i nevromuskulær ledning, en økning i muskelstyrke, en økning i tarmmotilitet og en økning i anabole prosesser i kroppen.

Den spesielle verdien av kolinklorid ligger i det faktum at det er en del av fosfolipidet lecitin, som reduserer kolesterolet i kroppen og hindrer utviklingen av aterosklerotiske prosesser.

Kolin forebygger og kurerer fettleversykdom ulike etiologier på grunn av det høye innholdet av labile metylgrupper, forbedrer funksjonen til nyrene og thymus. XX er involvert i konstruksjonen av cellemembraner og dannelsen av skjeder av nervestammer. XX forbedrer hukommelsen, øker produktiviteten for tenkning og læring. XX brukes for hepatitt, skrumplever, åreforkalkning, i behandling av alkoholisme som en generell styrkende.

Frigjøringsform: 20 % oppløsning for oral administrering, pulver. Ampuller med 20 % løsning på 10 ml. For intravenøs administrering, fortynnes til 1 % oppløsning.

Inne i stoffet tas 5 ml (1 teskje) 3-5 ganger om dagen. Intravenøst ​​administrert ved drypp opptil 300 ml 1 % oppløsning. Behandlingsforløpet varer fra 7 dager til en måned.

Bivirkninger observeres vanligvis bare med rask intravenøs administrering og manifesteres i form av en følelse av varme og kvalme, en reduksjon i trykk (på grunn av en kraftig utvidelse av blodkar).

XI. Nootropics

"Noos" - tenker. Nootropiske stoffer er en hel gruppe forbindelser som brukes til å forbedre prosessene med hukommelse, oppmerksomhet, logisk tenkning, øke mental ytelse og styrke til grunnleggende nervøse prosesser. Noen medikamenter fra gruppen av nootropics har en uttalt anabol effekt og øker fysisk ytelse.

2-okso-1-pyrrolidinylacetamid

Piracetam ble oppfunnet i Belgia i 1963. Med dette stoffet begynte æraen med nootropics, som har sin effekt på nervesystemet ikke ved å undertrykke noen reaksjoner, men ved en total forbedring av alle metabolske og plastiske prosesser i sentralnervesystemet.

Piracetam forbedrer hukommelsen, mental ytelse, høyere mental aktivitet, konsentrasjon av oppmerksomhet osv.

Piracetam forbedrer syntesen av nukleinsyrer og proteiner i kroppen, noe som til slutt fører til en kraftig økning i anabolisme ikke bare i cellene i nervesystemet, men også i fibrene skjelettmuskulatur, leverceller, etc. Som et resultat av økt proteinsyntese akselereres forløpet av regenerative og adaptive reaksjoner i kroppen, fysisk ytelse.

Energipotensialet til cellene øker på grunn av økt ATP-syntese og deres motstand mot ulike ugunstige faktorer øker: rus, oksygen sult, høye temperaturer, etc. Syntesen av fosfolipider, som deltar i dannelsen av cellulære memoraner og normaliserer kolesterolmetabolismen, akselereres.

Piracetam gjengir gunstig effekt på strukturen til mitokondrier - de viktigste energiunderenhetene til cellen, som ligger til grunn for en betydelig økning i utholdenhet og aerob ytelse.

I medisin er stoffet foreskrevet for å gjenopprette nevropsykisk aktivitet og ytelse etter traumatiske hjerneskader, slag, forgiftninger, nevropsykiske sammenbrudd, etc. Legemidlet er ikke bare lite giftig, men i terapeutiske doser har det en avgiftende effekt, fremmer fjerning av giftige stoffer fra kroppen. Piracetam er ganske effektivt i depresjon, ledsaget av sløvhet, apati, nedsatt humør og ytelse.

Frigjøringsform: kapsler på 0,4 g piracetam; tabletter på 0,2 g; 5 ml ampuller med 20 % oppløsning.

I akutte tilfeller (kraniocerebral skade; hjerneslag, etc.) administreres det intramuskulært og intravenøst ​​fra 4 g / dag, og ved å legge til 2 g / dag justeres dosen gradvis til 10 g / dag.

For planlagt terapi foreskrives piracetam oralt fra 1,2 g per dag, og om nødvendig justeres dosen til 3,2 g per dag.

Behandlingsforløpet kan vare fra flere dager til et år og avhenger av indikasjonene. Bivirkninger av stoffet er praktisk talt fraværende.

Kalsiumsalt D-(+)-a,y, dioksy-b-b-dimetylbutyryl-aminosmørsyre Pantogam (P) er et derivat av pantotensyre og gamma-aminosmørsyre.

De farmakologiske egenskapene til pantogam er en symbiose av effekten av pantotensyre og gamma-aminosmørsyre (gamma-aminosmørsyre er en hemmende mediator av sentralnervesystemet).

Pantogam reduserer basal metabolisme kraftig, forårsaker en betydelig økning i kroppsvekt, øker syntesen av acetylkolin og som et resultat muskelstyrke. Under påvirkning av pantogam forbedres energimetabolismen, mitokondrier øker i størrelse og generell utholdenhet øker.

Pantonam forsterker hemmingsprosessene i sentralnervesystemet, reduserer kroppens behov for oksygen og energisubstrater. Pantogam forbedrer syntesen av nukleinsyrer og proteiner, øker innholdet av steroider i kroppen.

Når det gjelder anabole virkning, er pantogam overlegen pantotensyre, og har, i tillegg til anabole, også antikonvulsive og hypotensive egenskaper. I medisin brukes det til de samme indikasjonene som piracetam, så vel som til behandling av krampeanfall.

Frigjøringsform: tabletter på 0,25 og 0,5 g.

Enkeltdose 0,5-1 g. Dagsdose 1,5-3 g.

Behandlingsforløpet er fra 1 til 6 måneder.

XII. Psykoenergisere.

Psykoenergisere er en relativt ny gruppe medisinske stoffer. Alle legemidler i denne gruppen er i stand til å øke styrken og mobiliteten til nervøse prosesser, mental og fysisk ytelse. I Russland produseres bare ett medikament av denne gruppen.

b-dimetylaminoetylester av para-klor-fenoksy-eddiksyre-hydroklorid.

Acephene ble oppdaget under utviklingen av plantevekststimulerende midler. I hjertet av den anabole og psykostimulerende virkningen av acefen er dens evne til å øke innholdet av kolin i hjernen og perifere nervestrukturer, noe som fører til en økning i aktiviteten til kolinerge strukturer. Dette øker hastigheten på nerveimpuls langs nervestammene forsterkes syntesen av acetylkolin. Acefen inn høyeste grad påvirker positivt lipidmetabolisme, som forbedrer syntesen av hjernefosfolipider, membraner av nerveceller og leveren. Denne mekanismen ligger til grunn for den betydelige forbedringen i hukommelsen ved bruk av acefen. Acephen reduserer innholdet av lipofuscin i hjernecellene, som er "aldringspigmentet", og gir derved en "foryngende" effekt på sentralnervesystemet.

Frigjøringsform: tabletter på 0,1 g, belagt med et gult skall. Hetteglass med 0,25 g av legemidlet. Tildel innsiden av 0,1-0,3 g fra 3 til 5 ganger om dagen. Intramuskulært utnevne 0,25 g per injeksjon 1-3 ganger om dagen. Kurs med behandling med acephen kan vare opptil 3 måneder eller mer. Bivirkninger skjer som regel ikke.

XIII. Antihypoxanter

Antihypoxanter er en klasse av forbindelser som øker kroppens motstand mot oksygenmangel. Av denne gruppen medikamenter tiltrekker natriumoksybutyrat oppmerksomhet som et medikament med en betydelig anabol effekt.

Natriumsalt av y-hydroksysmørsyre

Natriumhydroksybutyrat er en usedvanlig sterk antihypoxant som beskytter kroppen mot oksygen sult i en sjelden atmosfære, med stor fysisk anstrengelse, med tung vaskulære sykdommer og luftveislidelser. De antihypoksiske egenskapene til oksybutyrat er assosiert med dets evne til å aktivere oksygenfri oksidasjon av energisubstrater og redusere kroppens behov for oksygen. I tillegg er natriumoksybutyrat i seg selv i stand til å brytes ned med dannelse av energi lagret i form av ATP. Takket være alle disse egenskapene er natriumhydroksybutyrat det desidert mest effektive middelet for å utvikle utholdenhet.

Den anabole effekten av hydroksybutyrat kommer til uttrykk ved å forsterke de syntetiske prosessene i kroppen og bremse katabolismeprosessene. Som et resultat av kronisk administrering av natriumoksybutyrat øker innholdet av somatotropt hormon og kortisol i blodet betydelig, og innholdet av melkesyre reduseres betydelig. Under virkningen av hydroksybutyrat oppstår hypertrofi av mitokondrier og muskelfibre, mengden glykogen i musklene og i leveren øker.

Natriumoksybutyrat har en uttalt adaptiv og anti-stress effekt, i små doser forårsaker det lett sløvhet med elementer av eufori, i middels doser - søvn, og i store doser - anestesi. Oksybutyrat er et kraftig verktøy for uspesifikk tilpasning til alle ekstreme eksponeringer.

I medisin brukes natriumoksybutyrat som et beroligende middel, antikonvulsivt middel, bedøvelsesmiddel og som sovemiddel. I gjenopplivingspraksis er oksybutyrat mye brukt som et middel for å øke uspesifikk tilpasning og overlevelse av alvorlig syke pasienter.

Frigjøringsform: pulver, 10 mg ampuller 20% løsning; 5°/o sirup i hetteglass; 66,3 % oppløsning i hetteglass. Inne natriumoksybutyrat for kursbruk er foreskrevet 0,75-1,5 g 3 ganger daglig. Som sovepille opptil 2 g per mottak. Ved alvorlige hypoksiske tilstander administreres det intravenøst ​​i en dose på 100 mg/kg kroppsvekt. For å oppnå induksjonsanestesi administreres opptil 120 mg / kg. Som en bivirkning av stoffet kan en reduksjon i nivået av kalium i blodet noteres, noe som nødvendiggjør en passende korreksjon av kostholdet og, i noen tilfeller, inntaket av kaliumsalter.

XIV. Krystallinske aminosyrer

Noen krystallinske aminosyrer har en markert anabol effekt og brukes både isolert og i blandinger. Bare L-formene av aminosyrer har evnen til å bli inkludert i utvekslingen. D-skjemaer er ikke bare ikke inkludert i byttet, men kan også ha giftig effekt. I medisinsk praksis brukes kun L-former.

Glutaminsyre er en ikke-essensiell aminosyre og tar en svært viktig del i nitrogenmetabolismen, pga. hoveddelen av ikke-essensielle aminosyrer går gjennom transformasjonsstadiet til glutaminsyre og asparaginsyre i metabolske reaksjoner. HA er med andre ord et viktig utgangsmateriale for aminosyresyntese i kroppen. Glutaminsyre nøytraliserer ammoniakk, som i kombinasjon med HA danner glutamin, som brukes til syntetiske prosesser. HA stimulerer oksidative prosesser, forbedrer protein og karbohydratmetabolisme forbedrer energitilførselen til hjernefunksjoner. HA fremmer en økning i nivået av endogen aminosmørsyre, hvis virkninger ligner på hydroksybutyrat. Innføringen av HA reduserer akkumulering av melkesyre i blodet, eliminerer acidose etter trening og øker utholdenhet. HA spiller rollen som en nevrotransmitter i ryggmargen, og letter overføringen av nerveeksitasjon ved synapser. HA fremmer syntesen av acetylkolin og ATP, samt overføring av kaliumioner gjennom cellemembraner, noe som forbedrer prosessene med muskelkontraksjon.

Innføringen av HA forbedrer høyere nervøs aktivitet, forbedrer humør og aktivitet. Glutaminsyre har en uttalt avgiftende effekt ved en rekke forgiftninger. I medisin brukes HA mot sykdommer i nervesystemet og ved forgiftning.

Frigjøringsform: tabletter på 0,25 g. Daglige doser fra 1,5 til 10 g. Bivirkninger er svært sjeldne og uttrykkes som søvnløshet, agitasjon, oppkast. Etter seponering av stoffet går raskt over. Behandlingsforløpet kan være langt - opptil 12 måneder eller mer. GC er kontraindisert ved febertilstander. Produsert i Russland ren form, samt i form av kalium- og magnesiumsalter.

Kaliumaspartat + magnesiumaspartat.

Komponer det kombinerte preparatet "Panangin", som hver tablett inneholder 0,158 g kaliumasparaginat og 0,14 g magnesiumasparaginat. Et lignende preparat kalt "Asparkam" inneholder 0,175 kalium- og magnesiumaspartat. Panangin er også tilgjengelig i 10 ml ampuller. Asparaginsyre tar en aktiv del i aminosyremetabolismen, og er utgangsmaterialet for syntesen av ikke-essensielle aminosyrer i kroppen. Aspartat øker permeabiliteten til cellemembraner for kalium og magnesium, noe som øker aktiviteten til syntetiske prosesser i cellene og letter prosessen med muskelkontraksjon. I eksperimentet øker en blanding av kalium- og magnesiumsalter av asparaginsyre den totale utholdenheten betydelig og aktiverer anabole prosesser i musklene.

I medisinsk praksis brukes Panangin og Asparkam for hjertearytmier og koronar insuffisiens. Når det tas oralt, foreskrives 2-4 tabletter 3 ganger om dagen. På akutte lidelser rr panangina administrert intravenøst, etter å ha oppløst 1 ampulle av legemidlet i 30 ml av løsningsmidlet. Legemidlet er kontraindisert med en økning i nivået av kalium i blodet og med nyresvikt (både akutt og kronisk).

Histidin er essensiell aminosyre. Når det introduseres i kroppen, forårsaker det en betydelig økning i utskillelsen av somatotropt hormon. Histidin tar en aktiv del i syntesen av karnosin - et nitrogenholdig ekstraksjonsstoff av muskler, forbedrer nitrogenbalansen. Histidin forbedrer leverfunksjonen, øker magesekresjonen og tarmmotiliteten. Histidin forbedrer immuniteten og svekker virkningen av ekstreme faktorer på kroppen, normaliserer hjerteslag. I medisin brukes det for magesår, gastritt, hepatitt, nedsatt immunitet og åreforkalkning.

Frigjøringsform av histidin: 4 % oppløsning av histidinhydroklorid i ampuller på 5 ml for intramuskulær injeksjon. Utnevner / m hver dag i 5 ml i 30 dager. Etter en pause kan behandlingsforløpet gjentas.

Metionin er en essensiell aminosyre. Som eier av en svært mobil metylgruppe (-CH3), tar metionin del i syntesen av kolin og fosfolipider, deltar i dannelsen og metabolismen av svovelholdige aminosyrer, og stimulerer frigjøringen av somatotropt hormon. Metionin hjelper til med å opprettholde nitrogenbalansen i kroppen, forbedrer syntesen av steroidhormoner, forhindrer adrenalin i å oksidere, nøytraliserer mange giftige produkter. Metionin reduserer funksjonen til skjoldbruskkjertelen noe, hindrer bruk av protein som energisubstrat.

Når introdusert i kroppen, reduserer metionin mengden nøytralt fett i leveren og senker kolesterolet i blodet. I medisin brukes metionin i sykdommer i leveren og bukspyttkjertelen, så vel som i tilfeller av forgiftning, med proteinmangel og dystrofi. Metionin er kontraindisert ved alvorlige nyre- og leversvikt, fordi i disse tilfellene, tvert imot, er det i stand til å forbedre dannelsen av giftige metabolske produkter.

Frigjøringsform: tabletter på 0,25 g. Ta oralt 0,5-1,5 g 3-4 ganger daglig i 0,5-1 time før måltider.

XV. Urtepreparater med anabole virkning

Urtepreparater har som regel en svak anabol effekt, men når det gjelder ytelsesfremmende egenskaper, kan de overgå mange syntetiske preparater. Planteanabolika har praktisk talt ingen toksisitet, tolereres godt og har svært få kontraindikasjoner. De kan brukes både uavhengig og sammen med andre anabole midler for gjensidig å potensere deres virkning. Det viktigste trekk ved virkningen av planteanabole (RA) er deres evne til å øke aktiviteten til kroppens egne anabole systemer ved å potensere virkningen av insulin, somatotrope og gonadotrope hormoner. Dette oppnås ved å øke aktiviteten til syntesen av cAMP, cGMP og andre mediatorer som øker cellenes følsomhet for kroppens egne hormoner. cAMP, for eksempel, øker følsomheten til målceller for virkningen av endogent somatotropin og insulin, og forsterker effekten av sistnevnte. Alle RA kan betinget deles inn i to store grupper: RA-adaptagener og RA med hypoglykemisk virkning.

RA-adaptogener kalles det fordi de, i tillegg til anabole virkninger, har evnen til å øke kroppens motstand mot en rekke ugunstige faktorer: fysisk anstrengelse, hypoksi, giftstoffer, radioaktiv og elektromagnetisk stråling, etc.

1. RA - adaptogener.

1) Leuzea saflor (maralrot)

Planten vokser i Altai-fjellene, i Vest- og Øst-Sibir, i Sentral-Asia. Leuzea inneholder fytoecdysoner - polyhydroksylerte steroidforbindelser med uttalt anabol aktivitet. Innføringen av Leuzea-ekstrakt i kroppen forbedrer proteinsyntetiske prosesser, fremmer akkumulering av protein i muskler, lever, hjerte og nyrer. Øker fysisk utholdenhet og mental ytelse betydelig. Ved langvarig bruk av Leuzea oppstår en gradvis utvidelse av vaskulærsengen, og som et resultat forbedres den generelle blodsirkulasjonen. Hjertefrekvensen reduseres, noe som er assosiert med både en økning i tonen i det parasympatiske nervesystemet og en økning i kraften i hjertemuskelen.

Et særtrekk ved Leuzea er evnen til å forbedre sammensetningen av perifert blod ved å øke mitotisk aktivitet i benmargsceller. I blodet øker innholdet av erytrocytter, leukocytter, hemoglobin. Øker immuniteten. Leuzea produseres i form av et alkoholekstrakt fra jordstengler med røtter av leuzea, 40 ml i hetteglass. Ta 1 gang om dagen om morgenen i en dose på 20 dråper til 1 teskje.

Ecdysteron (Ratibol). Det er en steroidforbindelse isolert fra Leuzea saflor. Den har en uttalt anabole og styrkende effekt. Frigjøringsform: 5 mg tabletter. Det tas oralt 5-10 mg 3 ganger daglig.

Rhodiola rosea vokser i Altai, Sayan-fjellene, Øst-Sibir og Fjernøsten. De farmakologiske effektene av den gylne rot skyldes tilstedeværelsen av stoffer som rhodosin og rhodiolysid. I noen land produseres de i ren form. Et særtrekk ved den gyldne roten er den kraftigste effekten i forhold til muskelvev. Økt muskelstyrke og styrkeutholdenhet. Aktiviteten til de kontraktile proteinene aktin og myosin øker. Størrelsen på mitokondriene øker.

Frigjøringsform: alkoholekstrakt fra jordstengler med røtter av Rhodiola rosea i flasker på 30 ml. Ta 1 gang om dagen om morgenen i doser på 5 dråper til 1 teskje.

Et særtrekk ved Aralia er evnen til å forårsake ganske merkbar hypoglykemi (reduksjon av blodsukker), som overskrider hypoglykemien forårsaket av andre RA-adaptogener. Siden hypoglykemi i dette tilfellet er ledsaget av frigjøring av somatotropisk hormon, forårsaker å ta Aralia Manchurian en betydelig generell anabole effekt med en sterk økning i appetitt og vektøkning. De farmakologiske effektene av Aralia skyldes tilstedeværelsen av en spesiell type glykosider-aralosider A, B, C, etc.

Utgivelsesskjema: alkohol tinktur fra røttene til Aralia Manchurian i hetteglass på 50 ml. Ta 1 gang om dagen om morgenen fra 5 til 15 dråper.

Saparal. Summen av ammoniumbaser av salter av triterpenglykosider (aralosider), hentet fra røttene til Manchurian aralia. I motsetning til tinktur har ikke Aralia en så sterk hypoglykemisk og anabol effekt. Egenskapen til stoffet til å begeistre nervesystemet er mer uttalt enn aralia-tinktur. Flott for å forbedre den generelle ytelsen. Frigjøringsform: tabletter på 50 mg. Ta 1-2 ganger om dagen, 1-2 tabletter.

Eleutherococcus senticosus inneholder en sum av glykosider - eleutherosider. Eleutherosider øker ytelsen og forbedrer proteinsyntesen. Syntesen av karbohydrater øker også. Fettsyntesen er hemmet. Oksydasjonen av fettsyrer øker under fysisk arbeid. Det særegne til Eleutherococcus ligger i dens evne til å forbedre seg fargesyn og leverfunksjon. Eleutherococcus produseres i form av et alkoholekstrakt fra jordstengler med røtter på 50 ml. Ta fra 10 dråper til 1 teskje en gang om dagen om morgenen.

Ginsengrot inneholder glykosider - panaksosider, som forårsaker dens hypoglykemiske og anabole effekt. Når det gjelder anabol aktivitet, er ginseng omtrent lik eleutherococcus og har, som eleutherococcus, evnen til å potensere virkningen av endogent insulin. Tilgjengelig i form av en alkoholholdig tinktur. Ta 10-50 dråper 1 gang om dagen om morgenen.

Distribuert i Primorsky- og Khabarovsk-territoriene. De viktigste farmakologiske effektene av sitrongress skyldes innholdet av et krystallinsk stoff - schizandrin. De karakteristiske egenskapene til magnolia vintreet er en betydelig økning i effektivitet, en forbedring i humøret og en økning i synsskarphet. Alle disse effektene skyldes sitrongressets evne til å forbedre nerveledning, følsomhet av nerveceller og forbedre eksitasjonsprosesser i sentralnervesystemet. Frigjøringsform: alkoholtinktur på 50 ml i hetteglass. Ta 10-25 dråper 1 gang per dag (om morgenen).

Vokser i Fjernøsten. Inneholder saponiner, alkaloider og glykosider. Den har en styrkende og mild anabol effekt. Når det gjelder effektiviteten til den generelle styrkende handlingen, ligner den på ginseng. Produsert i form av en alkoholtinktur på 50 ml. Ta 30-60 dråper 1 gang om dagen.

Som eleutherococcus og ginseng, stimulerer den ytelse og anabole prosesser. Frigjøringsform: alkoholtinktur fra planter i flasker på 25 ml. Ta 10-40 dråper 1 gang om dagen. Det skal bemerkes at den anabole effekten av RA-adaptogener bare realiseres på bakgrunn av treningseffekten, så de må brukes på bakgrunn av tilstrekkelig fysisk aktivitet. Siden alle de ovennevnte legemidlene har evnen til å forsterke prosessene med eksitasjon og hemming i sentralnervesystemet, er det svært viktig å kunne observere riktig dosering, samt å ta stoffet riktig i løpet av dagen.

Ved forskrivning av RA-adaptogener er det nødvendig å ta hensyn til dynamikken i daglige biorytmer, og da vil det være mulig å styrke (synkronisere) sistnevnte. Samtidig kan feil administrering av legemidler forårsake brudd på daglige biorytmer (desynkronisering). Som en retningslinje er det nødvendig å ta den daglige utskillelsen av katekolaminer (katekolaminer er biogene stoffer som forsterker eksitasjonsprosessene i sentralnervesystemet og anabole hemningsprosesser), som øker om morgenen og når et maksimum i første halvdel dagens.

Basert på det faktum at alle RA-anabole har evnen til å øke syntesen av katekolaminer (CH), må de foreskrives strengt 1 gang per dag om morgenen slik at økningen i syntesen av CH-syntese passer inn i morgenstigningen. Den fysiologiske økningen i CH-økningen på dagtid fører til den samme fysiologiske økningen i nattefallet i CH, som et resultat av at det observeres høyere arbeidskapasitet på dagtid og dypere nattesøvn hos personer som tar RA i henhold til anbefalingen. . Det er nødvendig å vite at små doser av RA kan ha en effekt på sentralnervesystemet som er direkte motsatt av store doser. Hvis store doser forsterker eksitasjonsprosessene og gir en bølge av motorisk og intellektuell aktivitet, mild spenning om dagen og god søvn om natten, forårsaker små doser tvert imot sløvhet, begrensning av aktivitet, konstant døsighet etc. For eksempel: en enkelt dose på 10 dråper Eleutherococcus alkoholekstrakt om morgenen forårsaker alvorlig sløvhet i løpet av dagen (denne egenskapen til RA-adaptogener brukes til å behandle nevroser, funksjonelle lidelser CNS, etc.), men å ta den samme Eleutherococcus i en dose på 25 dråper gir en sterk aktiverende effekt. Alkoholekstrakt Rhodiola rosea forårsaker sløvhet ved en dose på 2-5 dråper, og aktivering ved en dose på 10 dråper eller mer. Aralia Manchurian forårsaker hemming i doser opp til 6 dråper, og en skarp aktivering fra 7 dråper og over.

Her er det nødvendig å ta forbehold om at hver organisme, på grunn av egenskapene til nervesystemet, reagerer individuelt på behandlingen. Det er mennesker som, for å oppnå en stimulerende effekt, må ta RA ikke i dråper, men i teskjeer eller noen ganger til og med spiseskjeer. Og samtidig ser man ofte pasienter hvor bare noen få dråper av et bestemt medikament forårsaker vedvarende søvnløshet. Alle doser gitt i denne håndboken og andre steder farmakologiske guider svært betinget. Dosevalg bør utføres individuelt, ved å legge til eller trekke fra noen få dråper av legemidlet hver dag. Samtidig overvåkes deres eget velvære hele tiden.

Små doser for et gitt forsøksperson vil forårsake sløvhet, middels - aktivitet i første halvdel av dagen og søvnighet i andre, stor - aktivitet gjennom dagen og god søvn om natten, overdrevne doser vil forårsake søvnløshet. Ved å konstant overvåke ditt velvære gjennom dagen, kan du velge riktige doser av RA.

RA-adaptogener har, i tillegg til anabole og ergotropiske effekter (ergotropisk - økende ytelse), en rekke unike egenskaper: øke kroppens motstand mot strålingseksponering, kulde, varme, oksygenmangel, stressfaktorer, etc. RA-adaptogener er en utskiftbar ikke-spesifikk generell tonic. Øke levetiden betydelig. Det bør huskes at alle RA-adaptogener, når dosen deres er overvurdert, kan forårsake vedvarende søvnløshet, eksitasjon av nervesystemet, hjertebank, etc., derfor bør doseringsspørsmålet behandles veldig nøye, og konstant overvåke trivsel.

XVI. biprodukter

Biproduktene som vil bli diskutert i dette kapittelet har moderat anabol aktivitet, men de er praktisk talt ufarlige og har ingen kontraindikasjoner, bortsett fra sjeldne tilfeller av allergi.

Det er hemmeligheten til livmorkjertlene til arbeiderbier og tjener som mat for larvene til den fremtidige dronningen. Siden 1953 har det vært foretatt målrettet forskning på eiendommene kongelig gele i dyreforsøk, og siden 1955 på mennesker. Det ble funnet at kongelig gelé er nyttig som en generell styrkende for avmagrede og svekkede pasienter etter alvorlige sykdommer, så vel som for aldring. Hos slike pasienter vises appetitt, vekten øker, de blir spreke og muntre.

Apilac (A) har anabole, generelle styrkende, anti-inflammatoriske, krampeløsende, bakteriedrepende, antivirale effekter. Den anabole effekten av apilac er mye sterkere enn den anabole effekten av metyluracil. Øker immunitet, mental og fysisk ytelse. Apilac utvider karene i hjertet, hjernen, etc. Det har en stimulerende effekt på sentralnervesystemet. Reduserer høyt blodtrykk og øker lavt blodtrykk. Forbedrer humøret, forårsaker noen ganger eufori. Det øker syntesen av acetylkolin, som fører til økt muskelstyrke, og øker samtidig syntesen av adrenalin i binyrene, noe som bidrar til utvikling av utholdenhet.

Under virkningen av apilac er det en betydelig økning i seksuell funksjon hos menn, som tjener som grunnlag for å foreskrive det for impotens. Stimulering av gonadene er assosiert med en effekt på noen sentre i hypothalamus. Apilac viste seg også å være ganske god i behandlingen av menopausale lidelser hos kvinner. Apilac har sterkest effekt på barn. Barn som tar apilac går opp i vekt veldig raskt, utviklingen deres akselereres. De blir blide og mobile. Apilac har antitumoraktivitet, hvis natur ennå ikke er fullstendig klarlagt. Det antas at 10-hydroksyA-decenoic acid inneholdt i apilac har antitumoraktivitet. Royal gelé forbedrer lipidmetabolismen, reduserer kolesterolnivået i blodet betydelig.

I Russland produseres apilac-tabletter - et preparat laget av tørket kongelig gelé. En tablett inneholder 10 mg av virkestoffet. Tar piller strengt tatt 1 gang om dagen om morgenen. Siden apilac ødelegges i magen, tas den under tungen, hvor den absorberes, utenom mage-tarmkanalen. Doseringen er strengt individuell. Som andre sentralnervesystemstimulerende midler, kan apilac i små doser forårsake sløvhet og døsighet, i middels doser - en økning i tonus om dagen og god søvn om natten, i overdrevne doser - søvnløshet og opphisselse. Det skal bemerkes at den stimulerende effekten av apilac ikke er ledsaget av utseendet av angst og frykt, tvert imot går skiftet i atferdsreaksjoner mot utseendet til slike karaktertrekk som aggressivitet og kamplyst.

For noen er styrkende dose 20 tabletter tatt om morgenen under tungen, mens for andre ikke mer enn 1 tablett. Royal gelé forbedrer mineralokortikoidfunksjonen til binyrene, noe som resulterer i at vev blir mer elastisk. Uavhengig av dosen som brukes, har apilac en sterk antistresseffekt. Følgende preparater av kongelig gelé produseres i utlandet: apiserum (Frankrike), apifortil (Tyskland), longivex (Canada), lacapnis (Bulgaria), epirginol, phytadon, melcalcin (Romania). Det bør bemerkes at fersk kongelig gelé er mer effektiv enn tørket kongelig gelé. I Romania produseres tyggegummi "Apigum". Den inneholder pollen, honning, apilak, propolis, ekstrakter fra medisinske planter. Royal gelépreparater bør ikke brukes ved sykdommer i binyrene og akutte infeksjonssykdommer.

Blomsterpollen er et konsentrat av mannlige reproduktive celler fra blomstrende planter. Derfor er en spesifikk egenskap ved pollen tilstedeværelsen av aktiviteten til kjønnshormoner. Slik hormonlignende aktivitet bestemmer tilstedeværelsen av en kraftig anabol effekt i pollen. I tillegg er det et konsentrat av aminosyrer og hormonlignende peptider. Pollen inneholder vekstfaktorer som virker regenererende. Verdien av blomsterpollen ligger i at det ikke gir avhengighet og bivirkninger, det kan brukes i svært lang tid. Pollen er anbefalt av noen av verdens ledende forskere for å forebygge svekket ytelse og aldring. Pollendietten gjenoppretter tapt styrke og fremmer avgiftning. Det brukes for anemi, sløvhet, svakhet, avmagring, prostatitt, impotens. Som et resultat av bruk av blomsterpollen øker mengden glykogen i lever- og skjelettmuskulaturen, og blodflyten øker noe.

I Sverige produseres et spesifikt preparat av blomsterpollen for idrettsutøvere - Politabs-sport. Anbefales for vektløfting og for å fremskynde restitusjonen i andre idretter. Ifølge franske forskere akselererer blomsterpollen veksten og vektøkningen hos barn, øker appetitten deres. Pollen forårsaker aldri allergi og dannelse av antistoffer i kroppen. I Russland produseres pollentabletter som veier 0,4 g under navnet "Cernilton". Det brukes 2 tabletter 3 ganger om dagen før måltider under tungen. Blomsterpollen produseres også i granulat Minste daglige dose bør være 2,5 g. Det er umulig å ta blomsterpollen inne fordi det blir ødelagt av fordøyelsessaft i magen, derfor tas det bare under tungen, hvor det absorberes i blodet, og omgår mage-tarmkanalen.

XVII. Aktoprotektorer

Actoprotektorer (A) er en hel gruppe syntetiske legemidler som forhindrer utvikling av tretthet og øker effektiviteten. Den direkte anabole effekten av aktoprotektorer på muskelvev er svakt uttrykt, men de har en sterk indirekte effekt, siden de tillater en kraftig økning i belastninger, som gir en direkte anabol effekt. Under påvirkning av aktoprotektorer øker glykogeninnholdet i muskler, lever og hjerte. Effektiviteten av vevsånding øker. Actoprotektorer er således anabole midler av indirekte virkning.

I tillegg, ved å redusere nivået av sukker i blodet, bidrar aktoprotektorer til en viss grad til en økning i utskillelsen av somatotropin. Actoprotektorer forbedrer hukommelse, utholdenhet, tilpasning til mangel på oksygen, øker motstanden mot kulde og varme. A er sammensetninger av økonomiserende handling, som bidrar til gjennomføringen av en viss mengde arbeid til minimale kostnader. Og de reduserer hastigheten på arbeidsnedbrytningen av proteiner, fett og karbohydrater. Samtidig akselereres syntesehastigheten av kortlivede proteiner som er ansvarlige for den presserende tilpasningen av kroppen i leveren. De siste årene har dusinvis av aktoprotektorer blitt syntetisert. Alle kan deles inn i 2 store grupper: guanyltiourea-derivater og 2-merkantobenzimidazol-derivater.

Så langt har bare ett medikament fra gruppen av 2-merkantobenzimidazolderivater, bemitil, kommet inn i bred klinisk praksis.

Tilgjengelig i tabletter på 100 mg. Fra 2 til 4 tabletter per dag er foreskrevet. Siden stoffet har evnen til å samle seg i kroppen, kan det ikke tas mer enn 6 dager på rad, hvoretter det tas en 3-dagers pause, etc. Bemitil øker den totale utholdenheten og kroppsvekten betydelig. Effekten er sterkere, jo høyere fysisk belastning er. Økningen i arbeidskapasitet under virkningen av bemityl kan nå 200%, spesielt når du arbeider under forhold med mangel på oksygen. Bemitil øker motstanden mot høye temperaturer.

XVIII. Fordøyelsesenzymer

Ved høye fysiske belastninger krever kroppen en tilstrekkelig høy tilstrømning av plast og energimateriale fra utsiden. fordøyelsesapparat, takler dessverre ikke alltid oppgaven som er tildelt den. Utilstrekkelig fordøyelseskapasitet i mage-tarmkanalen kan tjene som en faktor som begrenser økningen i muskelmasse og ytelse på grunn av relativ protein- og vitaminmangel. Kombinerte preparater som inneholder fordøyelsesenzymer brukes til å korrigere fordøyelsesprosesser. Å ta disse medisinene forbedrer fordøyelsen betydelig og fremmer vektøkning. Fordøyelsesenzymer kan tas alene eller i kombinasjon med andre anabole midler.

Inneholder tre fordøyelsesenzymer: Lipase, som bryter ned fettsyrer; Amylase, som bryter ned karbohydrater; En protease som bryter ned proteiner. Festal inneholder også gallesyrer, som forbedrer fordøyelsen av fett, stimulerer den galledannende og galledannende funksjonen til leveren og øker cellemembranenes permeabilitet. Hemicellulose, også tilstede i preparatet, forbedrer morfunksjonen til magen og tarmene, binder giftige avfallsprodukter fra tarmbakterier. Festal bør anerkjennes som et av de mest vellykkede enzymkombinasjonspreparatene som forbedrer fordøyelsen.

Utgivelsesskjema: dragee. 1 dragé inneholder: Lipaser - 6.000 IE. Hemicelluloser - 0,050 g. Amylaser - 4.500 ME. Gallekomponenter - 0,025 g. Proteaser - 300 IE. Festal tas 1-3 tabletter, under eller rett etter et måltid. Antall doser av stoffet avhenger av antall måltider.

Pankreatin

Kombinert preparat som inneholder: Lipase - 100 IE. Protease - 12.500 IE. Amylase -12.500 enheter. Utgivelsesskjema: dragee. Tildel 1-3 tabletter før måltider.

I tillegg til festal og pankreatin finnes det andre kombinerte preparater som inneholder fordøyelsesenzymer, men de bør anerkjennes som mindre vellykkede i sammensetning og derfor mindre effektive. I medisinsk praksis brukes fordøyelsesenzymer hos personer med utilstrekkelig magesekresjon, med utilstrekkelig funksjon bukspyttkjertelen, med fordøyelsessykdommer, atrofisk gastritt, kronisk kolitt, spiseforstyrrelser. For personer med økt magesekresjon (med økt surhet) er fordøyelsesenzymer kontraindisert, da de kan forverre lidelser forbundet med økt aggressivitet av magesaft.

Styrking av syntesen av proteiner og fremveksten av nye strukturelle enheter både i de indre organene og i musklene krever tilstrekkelig tilstrømning av byggemateriale fra utsiden. Et slikt byggemateriale for Menneskekroppen er en matvare som inneholder proteiner. Det antas at den gjennomsnittlige person, opptatt med en enkel fysisk arbeid bør motta per dag fra 70 til 100 g protein, hvorav 70% bør være proteiner av animalsk opprinnelse (kjøtt, fisk, egg, meieriprodukter). Hos personer involvert i atletisk gymnastikk og andre idretter som krever en økning i muskelmasse, så vel som hos pasienter som kommer seg etter alvorlige sykdommer, er behovet for protein betydelig økt og varierer fra 120 til 150 g protein per dag. For tiden er det ugjendrivelig bevist at vegetabilske proteiner, selv de som inneholder det nødvendige settet med aminosyrer, absorberes veldig dårlig, så det er bedre å ikke ta hensyn til dem. Dårlig fordøyelse av vegetabilsk protein er forårsaket av flere årsaker:

1. Tykke cellevegger av planteceller, ofte motstandsdyktig mot virkningen av fordøyelsessaft.
2. Vanskeligheter med tilstrekkelig å knuse plantemat.
3. Tilstedeværelsen av hemmere av fordøyelsesenzymer i noen planter, for eksempel belgfrukter.
4. Vanskeligheter med nedbrytningen av vegetabilske proteiner til aminosyrer (selv animalske proteiner brytes ikke ned med ca. 1/3. Noen av de ufordøyde proteinene absorberes uendret fra mage-tarmkanalen til blodet).

Et proteinrikt kosthold er i seg selv anabole. Dette skyldes det faktum at inntak av konsentrert proteinmat, som kjøtt, forårsaker en økning i nivået av somatotrope og gonadotrope hormoner, samt insulin. For å stimulere frigjøringen av endogene anabole hormoner, en diett med et proteininnhold som er betydelig høyere enn daglig behov organisme. Den daglige dosen av protein kan nå opptil 200 g.

Som du kan se, har proteinmat, i tillegg til plastfunksjonen - som gir byggemateriale for proteinstrukturene i kroppen, også en spesifikk dynamisk effekt - evnen til å forbedre frigjøringen av endogene hormoner - anabole. De sterkeste spesifikke dynamiske egenskapene, i synkende rekkefølge, er følgende produkter: fjærfekjøtt, magert kalvekjøtt, hardkokte egg, fettfri ost, mager fisk.

Det er nettopp på grunn av sin spesifikke dynamiske handling at kjøtt er et uunnværlig produkt. Det skal bemerkes at en økning i andelen protein i det daglige kostholdet bør ledsages av en tilsvarende reduksjon i andelen fett (primært) og karbohydrater. Fett og karbohydrater svekker fordøyelsesprosesser, reduserer andelen proteiner som brytes ned til aminosyrer og reduserer (opp til fullstendig forsvinning) den spesifikke dynamiske effekten av proteinmat. Karbohydrater, for eksempel, hemmer frigjøringen av veksthormon. PÅ mindre grad det refererer til fett. Derfor er det nødvendig å tilstrebe bruk av protein- og ikke-proteinprodukter til ulike tider av døgnet i ulike måltider (separate måltider).

For eksempel: 1. frokost - kokt kjøtt. Snack - grønnsaker. 2. frokost - frukt. Middag - egg (6 eggeplommer) Lunsj - fugl.

Overholdelse av prinsippene for separat ernæring vil tillate ikke bare å bevare den spesifikke dynamiske effekten av proteinmat, men også å redusere tarmforgiftning, siden med separat bruk av produkter er prosessene med proteinforfall og gjæring av karbohydrater i tarmen kraftig. redusert (og med tilstrekkelig tygging forsvinner de helt). På bakgrunn av bruken av anabole legemidler bør det daglige proteininntaket økes enda mer. For eksempel: ved bruk av anabole steroider (hvis dosen deres ikke er overdreven), oppstår en kraftig positiv nitrogenbalanse og den nødvendige daglige dosen av protein kan nå opp til 300 g. mye fett. Det samme gjelder bruk av insulin, som forårsaker vekst av ikke bare muskler, men også fettvev. Utelukkelse av animalsk fett fra kostholdet reduserer mengden fett som syntetiseres i kroppen under påvirkning av insulin. Mange ledende idrettsutøvere i vestlige land nekter fullstendig å bruke sukker og søte produkter, og tror med rette at jo mindre sukker en person spiser, jo lettere er det for ham å ha arbeidsglykemi under trening og jo sterkere frigjøring av somatotropt hormon.

Utsagn om at en person ikke kan absorbere mer enn 30 g protein per måltid er meningsløse, siden antall måltider per dag, tiden matbolusen er i magen, tidspunktet for proteinfordøyelsen og dens spesifikke dynamiske virkning ikke tas i betraktning . Et proteinrikt kosthold har lenge vært bevist effektivt (med hensyn til punktene ovenfor) for intensiv trening som krever muskelbygging, samt for restitusjon fra langvarige svekkende sykdommer. En diett som er nødvendig for å fjerne fett fra kroppen uten å gå på bekostning av muskelmasse fortjener spesiell omtale.I en slik diett kombineres en økning i andelen protein med fullstendig utelukkelse av animalsk fett (smør, rømme, fett kjøtt). , etc.), samt sukker og stivelsesholdig mat.

Fra proteinprodukter brukes kun magert kjøtt og fisk som kilder til komplett protein. Kjøtt inneholder også en ganske stor mengde karnitin, som fremmer nedbrytning og utnyttelse av fettsyrer. Karbohydrater tilføres kroppen i form av usøtet frukt og ikke-stivelsesholdige grønnsaker. Poteter og frokostblandinger er unntatt. Frukt bør konsumeres så surt som mulig, siden de organiske syrene som finnes i dem (eple, sitron, rav, etc.) har en svært gunstig effekt på kroppens energi og bidrar til mer intensiv fettforbrenning. Første kurs er ekskludert. Det er vanskelig å følge en slik diett bare den 1. uken, da tilpasser kroppen seg og behovet for animalsk fett, søtsaker og stivelse vil helt forsvinne, som om alle disse produktene ikke eksisterer i verden.

Denne dietten er svært effektiv hos overvektige individer og hos personer involvert i atletisk gymnastikk under "tørkingen" av musklene i konkurranseperioden. Tapet av fettvev kan nå 500 g per dag. Karbohydratmangel oppstår aldri med en slik diett, siden glukosesyntese aktivt fortsetter ved å bruke subkutant og internt fett som det første substratet. Effektiviteten til dietten er enda mer forbedret når den kombineres med karnitininntak.

Nødvendig bruk av multivitaminpreparater er ikke lenger i tvil. Selv det mest komplette og varierte kostholdet kan ikke gi en person det nødvendige komplekset av vitaminer. Mange matvarer inneholder også antivitaminer sammen med vitaminer. Epler, for eksempel, sammen med ekstracellulært lokalisert askorbinsyre inneholder intracellulært lokalisert askorbinase (et enzym som ødelegger askorbinsyre). Når man tygger epler, kommer askorbinase i kontakt med askorbinsyre (celleødeleggelse) og som et resultat, 70 % askorbinsyre er nøytralisert.

I Russland produseres et ganske stort antall multivitaminpreparater, hvorav de beste i dag bør anerkjennes som aerovit, dekamevit, undevit, gendevit, kvadevit, glutamevit. Hvis mulig bør du kjøpe slike multivitaminpreparater som Supradin (Sveits) og Unicap M (USA).

Foretrekk bør gis til doseringsformer i form av dragéer, når vitaminer legges oppå hverandre. Som et resultat av bruken av drageeformer absorberes alle vitaminer etter tur, og i tillegg absorberes hvert vitamin i en bestemt del av mage-tarmkanalen etter hvert som drageen utvikler seg. Dette er helt nødvendig fordi mange vitaminer nøytraliserer hverandre eller konkurrerer på absorpsjonsstedet. For eksempel har vitamin B12 evnen til å ødelegge alle andre B-vitaminer osv. Gitt ovenstående kan man forstå hvorfor multivitaminpulver og tabletter, hvor vitaminene rett og slett blandes, ikke har så sterk effekt som piller, der vitaminene ligger lagvis oppå hverandre.

XX. Fysiologiske sentralstimulerende midler av generell anabolisme

Det er mye fysiologiske forhold, stimulerende anabolisme og rimelig bruk av dem kan være til stor hjelp både i sport og behandling ulike sykdommer.

En av de mest sterke midler forsterke prosessene for anabolisme kjører. Under løping frigjøres en stor mengde adrenalin i blodet, som er en fysiologisk stimulator for frigjøring av veksthormon. En økning i innholdet av noradrenalin i blodet fører til en økning i frigjøringen av gonadotropt hormon. Under løping blir syntesen av cAMP kraftig forbedret, noe som øker cellenes følsomhet overfor somatotropin og insulin.

Løpende hypoglykemi øker i sin tur nivået av veksthormon i blodet. Som et resultat av regelmessig løpetrening er det en reduksjon i nivået av skjoldbruskkjertelhormoner i kroppen, som er forårsaket av en økning i vevets følsomhet for skjoldbruskkjertelhormoner. En reduksjon i innholdet av skjoldbruskkjertelhormoner fører til en nedgang i prosessene med proteinnedbrytning og en mer økonomisk bruk av energiressurser. Løpetrening er usedvanlig effektivt som anabole middel og kan være et godt tillegg til ren styrketrening. Andelen løpetrening i praksisen til vektløftere begrenses av nivået av generell tretthet, som kan påvirke hovedtreningen. Derfor må du finne en fornuftig kombinasjon av styrke- og løpetrening, og øke mengden av sistnevnte veldig nøye etter hvert som tilpasningen utvikler seg.

Som regel ender vektløftingstrening med en løpetur, noe som reduserer trettheten av nervesystemet forårsaket av styrketrening. Når det gjelder behandling av alle sykdommer, er løping en usedvanlig sterk ikke-spesifikk generell tonic som forbedrer helsen ved enhver sykdom. Det antas at daglige løp på 5 km eller mer garanterer et høyt helsenivå og kompensasjon for enhver kronisk sykdom.

2. Intermitterende faste.

Kortvarig faste - ikke mer enn 24 timer - er en sterk stimulator for frigjøring av somatotropt hormon, hvis nivå forblir forhøyet i noen tid etter starten av ernæringen. Som et resultat, dagen etter fastedagen, blir et lite vekttap fullstendig kompensert, og neste dag oppstår superkompensasjon - mengden strukturelle proteiner i kroppen overstiger litt den før faste.

Kortvarig faste, brukt til anabole formål, utføres uten forutgående tarmrensing. 1 gang på 7 eller 10 dager. Daglig faste refererer til en 24-timers pause mellom to måltider. For eksempel: fra middag til middag, eller fra frokost til frokost. Under faste, for å dempe følelsen av sult, kan du drikke alkalisk mineralvann. Det første måltidet etter daglig faste bør ikke inneholde store mengder protein, ellers utvikles vedvarende eksitasjon av nervesystemet og søvnforstyrrelser. Antallet enkelte produkter i restitusjonsperioden, som også varer 24 timer, bestemmes empirisk. Produktene er de samme som vanlig, men i reduserte mengder.

Tilpasning til kuldestress fremmer proteinsyntesen i kroppen og øker muskelstyrken. Det er av denne grunn at alle fremragende vektløftere kommer fra nordiske land. Som et resultat av tilpasning til kulde øker tonen i det parasympatiske nervesystemet med økt syntese av acetylkolin, som er hovedmediatoren til det nevromuskulære apparatet. Samtidig øker nivået av adrenalin og noradrenalin. Nivået av cAMP og andre mediatorer av det hormonelle signalet stiger. Innholdet av skjoldbruskkjertelhormoner reduseres på grunn av økt vevsfølsomhet for dem. Alle de ovennevnte effektene fører til økt anabolisme. Den viktigste betingelsen tilpasning av organismen til kulde er hyppigheten av kuldebelastning. Herdeprosedyrer utføres ikke mer enn 1 gang per dag. Varigheten av prosedyrene er strengt begrenset. Prosedyren varer fra noen få sekunder til 3 minutter. Langvarig eksponering for kulde selv av moderat intensitet fører til en negativ effekt på stoffskiftet og utvikling av katabolske effekter. Herdeprosedyrer, samt løping, har vist seg svært godt i behandlingen av en lang rekke sykdommer, inkl. og motstandsdyktig mot konvensjonell medikamentell behandling.

4. Hypoksisk åndedrettstrening (HDT).

Den er basert på et bredt utvalg av øvelser som tar sikte på å skape forhold i kroppen med en liten mangel på oksygen og et overskudd av karbondioksid. Tilpasning til hypoksi (mangel på oksygen i vev) og hyperkapni (overskudd av CO2 i vev) er ledsaget av en økning i anabolisme og en nedgang i katabolisme. Samtidig synker fettprosenten i kroppen, og effektiviteten øker kraftig. En av de enkleste øvelsene som er inkludert i HDT er å holde pusten, som må gjøres 3 ganger om dagen i 5 forsinkelser med en pause på 1-3 minutter.

En serie retensjoner utført etter en hard treningsøkt reduserer tretthet med minst 30 %. Spesielt bemerkelsesverdig er reaksjonen av foryngelse av kroppen, som oppstår etter 2 måneder med HDT. Å kjenne til noen mønstre for normale fysiologiske reaksjoner i kroppen kan være til stor hjelp ved trening og bruk av legemidler som har som mål å forsterke anabolisme.

5. Dosert smerteeffekt.

Dosert smerteeffekt har blitt brukt siden antikken som en kraftig middel når alle andre behandlingsmetoder er ineffektive, så vel som av religiøse årsaker (selvpisking). Generell mekanisme Virkningen av en rekke metoder for terapeutisk smerteeksponering er å forbedre syntesen av endorfiner av endogene forbindelser som ligner på morfin. I tillegg til de smertestillende og euforiske effektene, er endorfiner i stand til å stimulere anabolisme, forsinke katabolisme, samt senke kolesterolet i blodet og forbrenne overflødig fett. I tillegg bidrar endorfiner til rask gjenoppretting av ytelsen etter utmattende fysisk anstrengelse.

De vanligste metodene for smerteeffekter.

1) Strekkøvelser.

Forskjellen mellom disse øvelsene og konvensjonelle tøyningsøvelser er at i dette tilfellet er det nødvendig å oppnå moderat smerte.
2) Flernålsseng (Kuznetsovs applikator, etc.)
3) Akupunktur med flernålshammer.
4) Behandling av ulike overflater av kroppen med en gnist D "Arsonvay.
5) Kraftig, pressende massasje og pisking med kost i badekaret.
Det er å foretrekke å bruke barkvaster med harde skarpe nåler, samt brennesle. Doseringen av smerteeksponering velges alltid strengt individuelt. Du må være veldig forsiktig for å sikre at påvirkningen ikke blir stressende. Når endorfiner frigjøres, blir smertefølsomheten sløvet, noe som gjør mulig økning smertebelastning på slutten av økten.

XXI. Legemidler som forbedrer leverfunksjonen

Leveren utfører mange vitale funksjoner i kroppen. Blodproteiner, så vel som en del av muskelproteiner, syntetiseres i leveren. Veksthormon virker ikke direkte på vev. Under virkningen av somatotropisk hormon i leveren dannes en spesiell type mediatorer - somatomediner, som er vekstfaktorer. I leveren deles glukokortikoidhormoner, som har en katabolsk effekt, øker proteinnedbrytningen og hemmer syntesen.

I en syk lever kan androgener bli til østrogener, og gir en katabolsk effekt i stedet for anabole. Fra det foregående blir det klart hvor viktig det er å opprettholde en god levertilstand for det normale forløpet av anabole prosesser.

Mange anabole viser sin toksiske effekt på leveren. Derfor, når du tar noen "sterke" anabole midler (dette gjelder først og fremst anabole steroider), må 2 forhold følges:

1. Den opprinnelige tilstanden til leveren før du tar anabole midler bør være ideell.

2. Samtidig med å ta anabole midler er det nødvendig å ta medikamenter som forbedrer leverfunksjonen.

Hvis begge disse betingelsene ikke kan oppfylles, kan ikke hormonelle og hormonelt aktive legemidler brukes (unntaket er insulin, som brukes til mange leversykdommer). Du må ta vitaminer urtepreparater og biprodukter. Det er også mulig å bruke L-former av aminosyrer, aktoprotektorer og noen psykotrope stoffer (piracetam, for eksempel, har ikke bare en negativ effekt på leveren, men har tvert imot leverbeskyttende og avgiftende egenskaper).

I Russland er det følgende legemidler som forbedrer leverfunksjonen:

Synonymer: karsil, silibinin, silymarin, etc.

Det er et flavonoid stoff isolert fra melketistelplanten.

Det har en veldig sterk hepatobeskyttende effekt. Stabiliserer membranene til leverceller og forbedrer intracellulær metabolisme, forbedrer fordøyelsen.

Det brukes i behandlingen av alle leversykdommer uten unntak. I tilfelle av et hepatisk smertesyndrom mens du tar anabole steroider, har det den raskeste terapeutiske effekten, som kommer til uttrykk i forsvinningen av smerte og gulsott. (Anabole steroider bør selvfølgelig seponeres.)

Legalon øker den generelle utholdenheten litt, ettersom leveren begynner å bryte ned melkesyre bedre. Legemidlet binder giftige frie radikaler og reduserer inflammatoriske reaksjoner i leveren Frigjøringsform: piller som inneholder 35 mg av stoffet Fra 3 til 18 piller er foreskrevet per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av prosessen. For profylaktiske formål, samtidig med anabole steroider, foreskrives 4 tabletter 3 ganger om dagen.

2. Silibor

Når det gjelder effektivitet, er det noe dårligere enn legalon. Indikasjoner og virkningsmekanismer for stoffet ligner på legalon.

Frigjøringsform: belagte tabletter på 0,04 g.

Tildel 2-6 tonn per dag.

3. Essentiale Essentiale er et komplekst preparat. Inneholder fosfolipider som forbedrer tilstanden til cellulære memorans og vitaminer - B1, B6, nikotinamid, pantotensyre.

Sammen med legalon Essentiale er et av de mest effektive legemidlene for behandling av leversykdommer. Med fettlever er effektiviteten til Essentiale spesielt høy. I tillegg til å forbedre stoffskiftet i leveren, har stoffet en gunstig effekt på sirkulasjonssystem senker kolesterolnivået i blodet.

Frigjøringsform: 5 og 10 ml ampuller for intravenøs administrering; kapsler.

Tildel ved akutte tilfeller (med forgiftning) 10-20 ml per dag i/in.

Ved langtidsbehandling foreskrives 2 kapsler 3 ganger om dagen.

4. Flamin.

Tørt konsentrat av immortelle (kummin) sandaktig. Inneholder mengde flavoner.

Frigjøringsform: tabletter på 50 mg.

Tildel 1 tablett 3 ganger om dagen før måltider.

Slike medikamenter som Liv-52, holosas, rosano og convaflavin er ineffektive. For tiden er bruken av legemidler som forbedrer leverfunksjonen fra planter som reinfann, kanelnype, immortelle, hibinus, persille, straight chistets, caragana, etc. kl. stadiet av eksperimentell utvikling.

I folkemedisin for leversykdommer har følgende planter lenge vært brukt: vanlig berberis, medisinsk forbokstav, hagepurketistel, vanlig løsstripe, fleråret volodushka, europeisk badedrakt, vanlig lin, halvfarget navle, etc.

Aerobic øvelser som løping, svømming, roing osv. har veldig god effekt på leveren. Deres terapeutiske effekt kan overstige den terapeutiske effekten av legemidler (med mindre vi selvfølgelig snakker om en akutt, men en kronisk sykdom).

Konklusjon

Antallet anabole midler vokser stadig. Ved å bruke en vitenskapelig tilnærming, kjenne til de generelle virkningsmønstrene til anabole stoffer og noen av deres spesielle egenskaper, kan hver person velge selv det middelet som er mest akseptabelt for ham for øyeblikket. Dette tar hensyn til alder, tilstedeværelsen av visse sykdommer, etc.

Ved bruk av syntetiske stoffer med hormonell aktivitet bør man om mulig forutse bivirkningene og forsøke å korrigere dem. Så, for eksempel, for å nøytralisere de skadelige effektene av anabole steroider på levervevet, er det nødvendig å samtidig foreskrive medisiner som forbedrer leverfunksjonen: multivitaminer, kobamamid, kolinklorid, etc.

Det er nødvendig å få mest mulig ut av de fysiologiske responsene for å øke anabolismen, som oppstår under løping, herding, hypoksisk åndedrettstrening, kortvarig faste (ikke mer enn 24 timer), dosert smerteeksponering, etc. Det bør huskes at det samme middelet ikke bare kan hjelpe, men også skade, hvis det brukes på feil sted, til feil tid og i overkant. Husk at for en frisk person er fysisk trening det beste anabole middelet!

Anabole steroider for å få muskelmasse i dag er ekstremt populære ikke bare blant profesjonelle idrettsutøvere, men også amatører. I følge statistikk har i dag 3 av 4 amatørkroppsbyggere i USA noen gang brukt steroider eller gjør det nå. Bruken av dem er i ferd med å bli epidemisk, ettersom de lover fansen en rask effekt på å få muskelmasse og gå ned i vekt.

I denne artikkelen skal vi se på hva anabole steroider er og hvordan de virker.

Anabole steroider ble utviklet på 1930-tallet som en behandling for hypogonadisme, en tilstand der testiklene ikke produserer nok av det mannlige kjønnshormonet testosteron, som er ansvarlig for vekst og utvikling av mannlige kjønnskarakteristikker.

De. Den primære bruken av steroider var å behandle problemer med pubertet, noen typer impotens, og å gjenopprette muskelmasse i behandlingen av AIDS og kreft.

I løpet av 1930-årene, i eksperimenter på laboratorierotter, oppdaget forskere at anabole steroider stimulerte muskelvekst. Dette var begynnelsen på deres gradvise penetrasjon til kroppsbygging, deretter vektløfting og andre idretter.

I dag er all profesjonell kroppsbygging og sport utelukkende bygget på bruk av steroider og andre. En av de mest kjente naturlige, ikke uten tristhet, forteller om dette i et intervju.

Fakta om anabole steroider for muskeløkning

Kjente fakta om anabole steroider:

• først syntetisert på 1930-tallet som et medikament for behandling av visse sykdommer;
• den første registrerte bruken er i 1954 ved verdensmesterskapet i vektløfting;
• steroider er oppført som dopingmidler og forbudt for bruk av Den internasjonale olympiske komité i 1975;
• idrettsutøvere, inkludert amatører, tar steroider for og;
• steroider er mye brukt av overvektige menn og kvinner for vekttap;
• dosen av steroider i sport er 10-100 ganger høyere enn den som brukes i medisin;
• det er praktisk talt umulig å syntetisere steroider som bare vil forårsake en anabol effekt (vekst av muskelmasse) uten en uønsket androgen effekt (utvikling av mannlige seksuelle egenskaper);
• praktisk talt alle celler i kroppen har steroidreseptorer; dette betyr at når de brukes, er effekten på hvert organ;
• den farligste er risikoen for hjerteinfarkt.

Anabole steroider: hva er de?

Hva er steroider for? Gunstige effekter

Grunnen til den utrolige populariteten til anabole steroider i dag er at de virkelig fungerer.

Profesjonelle idrettsutøvere bruker steroider for å forbedre atletisk ytelse (utholdenhet, hastighet, muskeløkning) og for. I tillegg øker de restitusjonsprosessen betydelig, og reduserer graden av muskelskade under trening. Dette gjør at du kan trene oftere og med tyngre vekter, noe som skaper et større insentiv for muskelvekst.

Mange idrettsutøvere elsker aggressiv tilstand forbundet med steroidbruk.

Fordelen med steroider for vanlige dødelige i alle aldre og kjønn (voksne og ungdommer, menn og kvinner) ligger i deres evne til ganske enkelt (selv uten behov for å spille sport) å transformere utseende mot det ideelle: øke muskelmassen, fjern fett.

Steroider kan virkelig gjøre underverker...

Men .. det er alltid viktig å huske at ethvert mirakel alltid har en pris: prisen på å bruke steroider er ganske alvorlig og tallrik.

Typer anabole steroider

Listen over noen av de vanligste steroidene inkluderer:

• androstenedion;
• stanozolol;
• nandrolon (deca-durabolin eller "deca");
• dianabol.

Ulike typer steroider oppnås ved lunge strukturelle endringer i testosteronmolekylet, som lar deg kontrollere graden av manifestasjon av effekten av maskulinisering og stimulering av muskelvekst, reduserer ubehagelig sterke lukter som følger med bruk av steroider, forbedrer absorpsjonen osv. en .

Hvis du tar et testosteronmolekyl og fjerner det fra det bestemt gruppe atomer av 19-metyl, så får du et stoff med en sterk anabol effekt for å stimulere muskelvekst - nandrolon- en veldig populær type doping, hvis effektivitet for muskelvekst er bekreftet av en rekke eksperimenter 1 .

Steroid nadrolon er en av de sterkeste steroider for å stimulere muskelvekst.

Videre, hvis i sin tur en annen gruppe atomer (7α-Alkyl) erstattes i nandrolonmolekylet, får vi et stoff - stanozolol- med en enda sterkere anabole effekt sammenlignet med androgen og motstandsdyktig mot ødeleggelse, som kan tas oralt(gjennom munnen) eller ved injeksjon.

I tillegg til denne, stanozolol har ingen lukt.

Alle orale 7α-alkylsteroider (inkludert stanozolol) giftig for leveren!

Steroidet stanozolol har en sterk muskelvekststimulerende effekt, kan tas oralt, er luktfri, men er giftig for leveren

Designer steroider

Særlig farlig utsikt Anabole steroider er de såkalte designersteroidene.

De er syntetiske steroider produsert ulovlig, og bruken av disse kan ikke oppdages ved eksisterende dopingtester.

Designer steroider er produsert spesielt for profesjonelle idrettsutøvere og brukes ikke i medisin.

De er ikke testet og stemplet «godkjent» av myndighetene som er ansvarlige for kontrollen på dette området, og utgjør en særlig fare for idrettsutøvere.

Designersteroider produseres ulovlig spesielt for profesjonelle idrettsutøvere. De kan ikke oppdages ved dopingprøver. De representerer en spesiell helsefare, siden de ikke består kvalitetskontroll

Former for steroider

Idrettsutøvere og amatører tar steroider gjennom munnen, gnir seg inn i huden eller ved intramuskulær injeksjon. Den mest populære av disse er injeksjoner.

Muntlige preparater har svært kort nedbrytningstid, de tas daglig; Injiserbare steroider gis vanligvis en eller to ganger i uken og er de mest effektive.

KINA STUDIE

Funn fra den største studien om sammenhengen mellom ernæring og helse

Funn fra den største studien om sammenhengen mellom ernæring og helse animalsk protein og.. kreft

"Den nr. 1 boken om ernæring som jeg anbefaler å lese til absolutt alle, spesielt idrettsutøvere. Tiår med forskning utført av en verdenskjent forsker avslører sjokkerende fakta om forholdet mellom forbruk animalsk protein og.. kreft"

Andrey Kristov,
grunnlegger av nettstedet

Nylig har det også dukket opp preparater i form av geler for å gni inn i huden, men veldig veldig IKKE effektiv, fordi de er veldig vanskelige å levere Riktig mengde testosteron inne i kroppen.

Den mest populære måten å administrere steroider på er injeksjoner, orale preparater og geler er svært ineffektive: førstnevnte går i oppløsning veldig raskt, sistnevnte penetrerer veldig dårlig.

Hvordan virker steroider for å få muskelmasse?

Virkningsmekanismen til anabole steroider for å få muskelmasse er ennå ikke fullt ut forstått.

Det er velkjent at inntak av testosteron fører til økt muskelmasse 2 ved å stimulere hypertrofien til type 1 og type 2 muskelfibre; samtidig øker ikke deres absolutte antall, akkurat som det relative forholdet mellom celler av begge typer ikke endres 3 .

(Type 1 muskelfibre er langsomme, tynne, svake, ansvarlige for utholdenhet; type 2 muskelfibre er raske, tykke, sterke, ansvarlige for styrke.)

Virkningsmekanismen til steroider:

1 Øker antallet ekstra satellittceller, som fremmer hypertrofi av muskelfibre 4 .

Satellittceller er direkte involvert i prosessen med muskelvekst: de begynner å dele seg som svar på fysisk stress og mikroskader. Følgelig, jo flere av dem, jo ​​sterkere muskelvekst.

2 steroider stimulere sirkulasjonen av veksthormon og insulinlignende vekstfaktor (IGF-1) 5 .

Vitenskapelige studier som bekrefter fordelene med steroider for å øke muskelmasse og gå ned i vekt

Fordelene med steroider for å få muskelmasse er et udiskutabelt faktum som har mange vitenskapelige bekreftelser. La oss vurdere noen av dem.

I et avslørende eksperiment fikk 9 menn på steroider mellom 2 og 5 kg muskelmasse over en periode på 10 uker. Ifølge deres egne følelser økte muskelstyrken med 5-20%.

Et interessant og veldig viktig faktum: i eksperimentet var det en klar uforholdsmessig økning i muskelmasse i overkroppen (nakke, skuldre, armer). Og ikke fordi deltakerne ikke trente beina.

Dette er en veldig viktig funksjon, som du forresten nesten alltid kan gjenkjenne en idrettsutøver på steroider og en naturlig: høyt utviklede skuldre, kraftige armer og en relativt svak bunn (ben). Dette skjer fordi musklene i disse områdene har en betydelig høyere konsentrasjon av androgenreseptorer (steroider).

I dette eksperimentet endret ikke fettmassen til deltakerne seg.

I et annet eksperiment har forskere vist en økning i hastigheten på muskelproteinsyntese med 27 %, og en gjennomsnittlig økning i muskelmasse med 20 % 10 .