Talamak na posthemorrhagic anemia ICD 10. Hypochromic anemia. D72 Iba pang mga sakit sa puting selula ng dugo

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Mayo 27, 1997. Hindi. 170

Ang pagpapalabas ng bagong rebisyon (ICD-11) ay pinlano ng WHO sa 2017-2018.

Sa mga pagbabago at karagdagan mula sa WHO.

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

ICD 10. Class III (D50-D89)

ICD 10. Klase III. Mga sakit sa dugo, hematopoietic organ at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Ibinukod: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang mga kundisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), mga komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at ang puerperium (O00-O99), congenital anomalya, mga deformation at chromosomal disorder (Q00-Q99), mga sakit sa endocrine, nutritional at metabolic disorder (E00-E90), human immunodeficiency virus [HIV] disease (B20-B24), pinsala, pagkalason at ilang iba pang epekto ng pagkakalantad panlabas na mga kadahilanan(S00-T98), neoplasms (C00-D48), sintomas, senyales at abnormalidad na kinilala ng mga klinikal at laboratoryo na pagsusuri, hindi nauuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:

D50-D53 Anemia na nauugnay sa nutrisyon

D55-D59 Hemolytic anemia

D60-D64 Aplastic at iba pang anemia

D65-D69 Mga karamdaman sa pagdurugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

D80-D89 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

ANEMIA NA KAUGNAY SA NUTRITION (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

D50.0 Iron-deficiency anemia pangalawa dahil sa pagkawala ng dugo (talamak). Posthemorrhagic (talamak) anemia.

Hindi kasama: talamak posthemorrhagic anemia(D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia. Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome

D50.8 Iba pang iron deficiency anemia

D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.

Congenital intrinsic factor deficiency

D51.1 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.

Imerslund(-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia

D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II

D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 na nauugnay sa nutrisyon. Anemia ng mga vegetarian

D51.8 Iba pang bitamina B12 deficiency anemias

D51.9 Vitamin B12 deficiency anemia, hindi natukoy

D52 Folate deficiency anemia

D52.0 Folate deficiency anemia na nauugnay sa nutrisyon. Megaloblastic nutritional anemia

D52.1 Folate deficiency anemia, dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang external cause code (class XX)

D52.8 Iba pang folate deficiency anemias

D52.9 Folate deficiency anemia, hindi natukoy. Anemia sanhi ng hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang mga anemia na nauugnay sa diyeta

May kasamang: megaloblastic anemia na hindi tumutugon sa bitamina therapy

nom B12 o folate

D53.0 Anemia dahil sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.

Hindi kasama ang: Lesch-Nychen syndrome (E79.1)

D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.

Hindi kasama ang: DiGuglielmo disease (C94.0)

D53.2 Anemia dahil sa scurvy.

Hindi kasama ang: scurvy (E54)

D53.8 Iba pang tinukoy na anemia na nauugnay sa nutrisyon.

Anemia na nauugnay sa kakulangan:

Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit

anemia, tulad ng:

Kakulangan sa tanso (E61.0)

Kakulangan sa molibdenum (E61.5)

Kakulangan ng zinc (E60)

D53.9 Anemia na nauugnay sa diyeta, hindi natukoy. Simpleng talamak na anemia.

Hindi kasama ang: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIA (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan sa glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia

D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione.

Anemia dahil sa kakulangan ng mga enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]

bypass ng metabolic pathway. Hemolytic nonspherocytic anemia (hereditary) type 1

D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes.

Hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II

Dahil sa kakulangan ng hexokinase

Dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase

Dahil sa kakulangan ng triosephosphate isomerase

D55.3 Anemia dahil sa mga karamdaman ng metabolismo ng nucleotide

D55.8 Iba pang anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

Hindi kasama ang: hydrops fetalis dahil sa hemolytic disease (P56.-)

D56.1 Beta thalassemia. Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.

D56.3 Carriage of thalassemia trait

D56.4 Hereditary persistence ng fetal hemoglobin [HFH]

D56.9 Thalassemia, hindi natukoy. Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

Thalassemia minor (halo-halong) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58. -)

sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis

D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.

D57.2 Double heterozygous sickle cell disorders

D57.3 Carriage ng sickle cell trait. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S

D57.8 Iba pang sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis. Acholuric (familial) jaundice.

Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Choffard syndrome

D58.1 Namamana na elliptocytosis. Ellitocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)

D58.2 Iba pang hemoglobinopathies. Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.

Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.

Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)

Sakit sa Hb-M (D74.0)

namamana na pananatili ng fetal hemoglobin (D56.4)

polycythemia na nauugnay sa altitude (D75.1)

D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias. Stomatocytosis

D58.9 Namamana hemolytic anemia hindi natukoy

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Ang autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (klase XX).

D59.1 Iba pang autoimmune hemolytic anemia. Autoimmune sakit na hemolytic(cold type) (thermal type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.

Cold type (pangalawang) (symptomatic)

Thermal type (pangalawang) (symptomatic)

Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)

hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55. -)

paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga. Anemia sa kakulangan ng enzyme na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (class XX).

D59.3 Hemolytic-uremic syndrome

D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria[Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis na dulot ng iba pang panlabas na dahilan.

Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia

D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy. Talamak na idiopathic hemolytic anemia

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakakuha ng purong red cell aplasia

D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia

D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasias

D60.9 Nakakuha ng purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama: agranulocytosis (D70)

D61.0 Constitutional aplastic anemia.

Aplasia (purong) pulang selula:

Blackfan-Diamond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Fanconi anemia. Pancytopenia na may mga depekto sa pag-unlad

D61.1 Aplastic anemia na dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na dahilan (class XX).

D61.2 Aplastic anemia na dulot ng ibang mga panlabas na ahente.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D61.3 Idiopathic aplastic anemia

D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia

D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy. Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang: congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia dahil sa mga neoplasma (C00-D48+)

D63.8 Anemia sa iba malalang sakit, inuri sa iba pang mga heading

D64 Iba pang anemia

Hindi kasama: refractory anemia:

Sa sobrang pagsabog (D46.2)

May pagbabagong-anyo (D46.3)

May mga sideroblast (D46.1)

Walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia. hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex

D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang sakit.

D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia na dulot ng mga gamot o lason.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D64.3 Iba pang sideroblastic anemia.

Pyridoxine-reactive, hindi inuri sa ibang lugar

D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia. Dyshematopoietic anemia (congenital).

Hindi kasama ang: Blackfan-Diamond syndrome (D61.0)

DiGuglielmo disease (C94.0)

D64.8 Iba pang tinukoy na anemia. Pseudoleukemia ng pagkabata. Leukoerythroblastic anemia

MGA BLOOD CLOTTING DISORDERS, PURPURA AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [delibration syndrome]

Nakuha ang Afibrinogenemia. Consumptive coagulopathy

Diffuse o disseminated intravascular coagulation

Nakuha ang pagdurugo ng fibrinolytic

Hindi kasama: defibration syndrome (kumplikado):

Sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (na may kapansanan sa paggana)

Hindi kasama: kakulangan sa kadahilanan VIII c vascular disorder(D68.0)

D67 Hereditary factor IX kakulangan

Factor IX (na may kapansanan sa paggana)

Bahagi ng thromboplastic plasma

D68 Iba pang mga karamdaman sa pagdurugo

Aborsyon, ectopic o molar pregnancy (O00-O07, O08.1)

Pagbubuntis, panganganak at panahon ng postpartum(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Sakit ni Von Willebrand. Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.

Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)

kakulangan sa kadahilanan VIII:

May kapansanan sa paggana (D66)

D68.1 Hereditary factor XI deficiency. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

D68.2 Hereditary deficiency ng iba pang coagulation factors. Congenital afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (congenital). Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren

D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic na sanhi ng mga anticoagulants na umiikot sa dugo. Hyperheparinemia.

Kung kinakailangan, tukuyin ang anticoagulant na ginamit, gumamit ng karagdagang external cause code.

D68.4 Nakuhang kakulangan sa coagulation factor.

Kakulangan ng coagulation factor dahil sa:

Kakulangan ng bitamina K

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)

D68.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman sa pagdurugo. Pagkakaroon ng systemic lupus erythematosus inhibitor

D68.9 Coagulation disorder, hindi natukoy

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

lightning purple (D65)

thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura.

D69.1 Qualitative platelet defects. Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].

Glanzmann's disease. Gray platelet syndrome. Thrombasthenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.

Hindi kasama ang: von Willebrand disease (D68.0)

D69.2 Iba pang hindi thrombocytopenic purpura.

D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura. Evans syndrome

D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias.

Hindi kasama: thrombocytopenia na may kawalan radius(Q87.2)

lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)

D69.5 Pangalawang thrombocytopenia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy

D69.8 Iba pang tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic. Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia

D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA ORGAN NA NAGBUBUO NG DUGO (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni Kostmann

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdudulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

kumplikadong depekto ng receptor lamad ng cell. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis

Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga sakit sa puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)

mga sakit sa immune(D80-D89)

preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga genetic na abnormalidad ng leukocytes.

Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:

Hindi kasama: Chediak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)

D72.8 Iba pang tinukoy na mga sakit sa white blood cell.

Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis

D72.9 White blood cell disorder, hindi natukoy

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism. Asplenia pagkatapos ng operasyon. Pagkasayang ng pali.

Hindi kasama ang: asplenia (congenital) (Q89.0)

D73.2 Talamak na congestive splenomegaly

D73.5 Splenic infarction. Ang splenic rupture ay hindi traumatiko. Pamamaluktot ng pali.

Hindi kasama ang: traumatic splenic rupture (S36.0)

D73.8 Iba pang mga sakit ng pali. Splenic fibrosis NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia. Congenital deficiency ng NADH-methemoglobin reductase.

Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Hereditary methemoglobinemia

D74.8 Iba pang methemoglobinemia. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).

Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama: pagtaas mga lymph node(R59.-)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

Hindi kasama ang: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1 Pangalawang polycythemia.

Nabawasan ang dami ng plasma

D75.2 Mahahalagang thrombocytosis.

Hindi kasama ang: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at hematopoietic organ. Basophilia

D75.9 Sakit sa dugo at mga hematopoietic na organo, hindi natukoy

D76 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Sieve disease (C96.0)

malignant histiocytosis (C96.1)

reticuloendotheliosis o reticulosis:

Histiocytic medullary (C96.1)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar. Eosinophilic granuloma.

Sakit sa Hand-Schueller-Crisgen. Histiocytosis X (talamak)

D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pamilya hemophagocytic reticulosis.

Histiocytoses mula sa mononuclear phagocytes, maliban sa mga selula ng Langerhans, NOS

D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.

Kung kinakailangan upang makilala ang isang nakakahawang pathogen o sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.

D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes. Reticulohistiocytoma (higanteng selula).

Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Splenic fibrosis sa schistosomiasis [bilharzia] (B65. -)

MGA PILING DISORDER NA KASAMAAN ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,

sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis

Hindi kasama: mga sakit sa autoimmune(system) ODU (M35.9)

mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)

sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may nangingibabaw na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia.

Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).

X-linked agammaglobulinemia [Bruton] (na may kakulangan sa growth hormone)

D80.1 Non-familial hypogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia na may presensya ng B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Selective immunoglobulin A kakulangan

D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses

D80.4 Selective immunoglobulin M kakulangan

D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na nilalaman immunoglobulin M

D80.6 Kakulangan ng antibody na may mga antas ng immunoglobulin na malapit sa normal o may hyperimmunoglobulinemia.

Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia

D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia ng mga bata

D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may pangunahing depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan

D80.9 Immunodeficiency na may pangunahing depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis

D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T- at B-cell

D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang o normal na nilalaman B cell

D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase

D81.5 Purine nucleoside phosphorylase deficiency

D81.6 Kakulangan ng class I molecules ng major histocompatibility complex. Naked lymphocyte syndrome

D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex

D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies. Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin

D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy. Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: ataxic telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich syndrome. Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema

D82.1 Di Georg syndrome. Pharyngeal diverticulum syndrome.

Aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune

D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa

D82.3 Immunodeficiency dahil sa namamana na depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.

X-linked lymphoproliferative disease

D82.4 Hyperimmunoglobulin E syndrome

D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto

D82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na paglihis sa bilang at functional na aktibidad B cell

D83.1 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells

D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B- o T-cells

D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies

D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Lymphocyte functional antigen-1 defect

D84.1 Depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor

D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder

D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node

D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node

D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).

Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)

Uveoparotitic fever [Herfordt's disease]

D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)

monoclonal gammopathy (D47.2)

non-engraftment at graft rejection (T86. -)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy

D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi inuri sa ibang lugar

D89.9 Disorder na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi natukoy. Sakit sa immune NOS

Ibahagi ang artikulo!

Maghanap

Ang mga huling tala

Subscription sa pamamagitan ng email

Ilagay ang iyong email address para makatanggap ng pinakabagong balitang medikal, gayundin ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, ang kanilang paggamot.

Mga kategorya

Mga tag

Website " Pagsasanay sa medisina"ay nakatuon sa medikal na kasanayan, na pinag-uusapan makabagong pamamaraan diagnostics, ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, ang kanilang paggamot ay inilarawan

ICD code: D50

Iron-deficiency anemia

Iron-deficiency anemia

ICD code online / ICD code D50 / International Classification of Diseases / Mga sakit sa dugo, hematopoietic na organo at mga piling sakit na kinasasangkutan ng immune mechanism / Anemia na nauugnay sa nutrisyon / Iron deficiency anemia

Maghanap

• Maghanap sa pamamagitan ng ClassInform

Maghanap sa lahat ng mga classifier at reference na libro sa website ng ClassInform

Maghanap sa pamamagitan ng TIN

• OKPO ng TIN

Maghanap ng OKPO code ayon sa INN

Sinusuri ang katapat

• Sinusuri ang katapat

Impormasyon tungkol sa mga katapat mula sa database ng Federal Tax Service

Mga Converter

• OKOF hanggang OKOF2

Pagsasalin ng OKOF classifier code sa OKOF2 code

Mga pagbabago sa classifier

• Mga Pagbabago 2018

Feed ng mga pagbabago sa classifier na may bisa

All-Russian na mga classifier

• ESKD classifier

All-Russian classifier ng mga produkto at mga dokumento ng disenyo OK

Mga direktoryo

Pinag-isang Direktoryo ng Taripa at Kwalipikasyon ng mga Trabaho at Propesyon ng mga Manggagawa

Kasama sa paggamot sa IDA ang paggamot sa patolohiya na humantong sa kakulangan sa bakal at ang paggamit ng mga gamot na naglalaman ng bakal upang maibalik ang mga reserbang bakal sa katawan. Pagkilala at pagwawasto ng mga kondisyon ng pathological na nagdudulot ng kakulangan sa bakal - esensyal na elemento kumplikadong paggamot. Ang regular na pangangasiwa ng mga gamot na naglalaman ng bakal sa lahat ng mga pasyente na may IDA ay hindi katanggap-tanggap, dahil ito ay hindi sapat na epektibo, ay mahal at, higit sa lahat, ay madalas na sinamahan ng mga diagnostic error (hindi pagtuklas ng mga neoplasma).
Dapat isama ang diyeta ng mga pasyente na may IDA mga produktong karne, na naglalaman ng heme iron, na mas mahusay na hinihigop kaysa sa iba pang mga produkto. Dapat alalahanin na ang malubhang kakulangan sa bakal ay hindi maaaring mabayaran sa pamamagitan ng diyeta lamang.
Ang paggamot sa kakulangan sa iron ay isinasagawa pangunahin sa mga gamot na naglalaman ng iron sa bibig; ginagamit ang mga parenteral na gamot kung may mga espesyal na indikasyon. Dapat pansinin na ang paggamit ng mga gamot sa bibig na naglalaman ng bakal ay epektibo sa karamihan ng mga pasyente, na ang katawan ay may kakayahang sumipsip ng sapat na dami ng pharmacological iron upang itama ang kakulangan. Kasalukuyang nasa produksyon malaking bilang ng mga paghahanda na naglalaman ng mga iron salts (ferroplex, orferon. Tardiferon). Ang pinaka-maginhawa at pinakamurang ay mga paghahanda na naglalaman ng 200 mg ng ferrous sulfate, i.e. 50 mg ng elemental na bakal sa isang tablet (ferrocal, ferroplex). Karaniwang dosis para sa mga matatanda - 1-2 tablet. 3 beses sa isang araw. Ang isang may sapat na gulang na pasyente ay dapat tumanggap ng hindi bababa sa 3 mg ng elemental na bakal bawat kg ng timbang sa katawan bawat araw, ibig sabihin, 200 mg bawat araw. Ang karaniwang dosis para sa mga bata ay 2-3 mg ng elemental na bakal bawat kg ng timbang ng katawan bawat araw.
Ang pagiging epektibo ng mga paghahanda na naglalaman ng ferrous lactate, succinate o fumarate ay hindi lalampas sa pagiging epektibo ng mga tablet na naglalaman ng ferrous sulfate o gluconate. Ang kumbinasyon ng mga iron salts at bitamina sa isang paghahanda, maliban sa kumbinasyon ng iron at folic acid sa panahon ng pagbubuntis, bilang panuntunan, ay hindi nagpapataas ng pagsipsip ng bakal. Kahit na ang epektong ito ay maaaring makamit gamit ang malalaking dosis nanggagaling ang ascorbic acid masamang pangyayari gawin itong hindi praktikal therapeutic na paggamit ganyang kombinasyon. Ang pagiging epektibo ng mabagal na kumikilos (retard) na mga gamot ay kadalasang mas mababa kaysa sa mga nakasanayang gamot, dahil pumapasok sila sa ibabang bituka, kung saan ang iron ay hindi nasisipsip, ngunit maaaring mas mataas kaysa doon. mabilis aktibong gamot kinuha kasama ng pagkain.
Hindi inirerekumenda na magpahinga ng mas mababa sa 6 na oras sa pagitan ng pagkuha ng mga tablet, dahil sa loob ng ilang oras pagkatapos gamitin ang gamot, ang mga enterocytes duodenum matigas ang ulo sa pagsipsip ng bakal. Ang maximum na pagsipsip ng iron ay nangyayari kapag kumukuha ng mga tablet nang walang laman ang tiyan; ang pagkuha nito sa panahon o pagkatapos kumain ay binabawasan ito ng 50-60%. Huwag uminom ng mga gamot na naglalaman ng bakal na may tsaa o kape, na pumipigil sa pagsipsip ng bakal.
Karamihan sa mga masamang kaganapan kapag gumagamit ng mga gamot na naglalaman ng bakal ay nauugnay sa pangangati ng gastrointestinal. Kasabay nito, ang mga salungat na kaganapan ay nauugnay sa pangangati mas mababang mga seksyon Gastrointestinal tract (katamtamang paninigas ng dumi, pagtatae), kadalasan ay hindi nakasalalay sa dosis ng gamot, habang ang kalubhaan ng pangangati sa itaas na bahagi (pagduduwal, kawalan ng ginhawa, sakit sa rehiyon ng epigastric) ay tinutukoy ng dosis. Ang mga masamang epekto ay hindi gaanong karaniwan sa mga bata, bagama't sa kanila ang paggamit ng mga pinaghalong likidong naglalaman ng bakal ay maaaring humantong sa pansamantalang pagdidilim ng mga ngipin. Upang maiwasan ito, dapat mong ibigay ang gamot sa ugat ng dila, inumin ang gamot na may likido at magsipilyo ng iyong ngipin nang mas madalas.
Kung may malubhang masamang epekto na nauugnay sa pangangati ng itaas na gastrointestinal tract, maaari mong inumin ang gamot pagkatapos kumain o bawasan. solong dosis. Kung magpapatuloy ang masamang epekto, maaari kang magreseta ng mga gamot na naglalaman ng mas maliit na halaga ng bakal, halimbawa, sa komposisyon ng ferrous gluconate (37 mg ng elemental na bakal bawat tablet). Kung sa kasong ito ang mga salungat na kaganapan ay hindi hihinto, pagkatapos ay dapat kang lumipat sa mabagal na kumikilos na mga gamot.
Ang pagpapabuti sa kagalingan ng mga pasyente ay karaniwang nagsisimula sa ika-4-6 na araw ng sapat na therapy, sa ika-10-11 araw ang bilang ng mga reticulocytes ay tumataas, sa ika-16-18 araw ang konsentrasyon ng hemoglobin ay nagsisimulang tumaas, ang microcytosis at hypochromia ay unti-unting nawawala. . Ang average na rate ng pagtaas sa konsentrasyon ng hemoglobin na may sapat na therapy ay 20 g/l sa loob ng 3 linggo. Pagkatapos ng 1-1.5 buwan matagumpay na paggamot Sa mga suplementong bakal, ang kanilang dosis ay maaaring mabawasan.
Ang mga pangunahing dahilan para sa kakulangan ng inaasahang epekto kapag gumagamit ng mga gamot na naglalaman ng bakal ay ipinakita sa ibaba. Dapat itong bigyang-diin pangunahing dahilan Ang pagiging hindi epektibo ng naturang paggamot ay ang patuloy na pagdurugo, kaya ang pagtukoy sa pinagmulan at paghinto ng pagdurugo ay ang susi sa matagumpay na therapy.
Ang mga pangunahing dahilan para sa hindi epektibo ng paggamot para sa iron deficiency anemia: patuloy na pagkawala ng dugo; maling teknik gamot:
- maling diagnosis (anemia na may malalang sakit, thalassemia, sideroblastic anemia);
- pinagsamang kakulangan (iron at bitamina B12 o folic acid);
- pag-inom ng mabagal na pagkilos na mga gamot na naglalaman ng iron: may kapansanan sa pagsipsip ng iron supplements (bihirang).
Mahalagang tandaan na upang maibalik ang mga reserbang bakal sa katawan sa kaso ng matinding kakulangan, ang tagal ng pagkuha ng mga gamot na naglalaman ng bakal ay dapat na hindi bababa sa 4-6 na buwan o hindi bababa sa 3 buwan pagkatapos ng normalisasyon ng mga antas ng hemoglobin sa peripheral na dugo. . Ang paggamit ng oral iron supplements ay hindi humahantong sa iron overload, dahil ang pagsipsip ay nabawasan nang husto kapag ang mga iron store ay naibalik.
Ang prophylactic na paggamit ng oral iron-containing na gamot ay ipinahiwatig sa panahon ng pagbubuntis, mga pasyenteng tumatanggap ng talamak na hemodialysis, at mga donor ng dugo. Para sa mga sanggol na wala pa sa panahon, inirerekomenda ang paggamit ng mga nutritional mixture na naglalaman ng mga iron salt.
Ang mga pasyente na may IDA ay bihirang kailangang gumamit parenteral na gamot naglalaman ng iron (ferrum-lek, imferon, ferkoven, atbp.), dahil kadalasan ay mabilis silang tumutugon sa paggamot na may mga gamot sa bibig. Bukod dito, sapat na therapy Ang mga gamot sa bibig ay karaniwang mahusay na disimulado kahit na ng mga pasyente na may gastrointestinal pathology ( peptic ulcer, enterocolitis, ulcerative colitis). Ang pangunahing mga indikasyon para sa kanilang paggamit ay ang pangangailangan upang mabilis na mabayaran ang kakulangan sa bakal (makabuluhang pagkawala ng dugo, paparating na operasyon atbp.), malubhang epekto ng mga gamot sa bibig o may kapansanan sa pagsipsip ng bakal dahil sa pinsala maliit na bituka. Pangangasiwa ng parenteral Ang mga suplementong bakal ay maaaring sinamahan ng malubhang epekto at maaari ring humantong sa labis na akumulasyon ng bakal sa katawan. Ang mga paghahanda ng parenteral na bakal ay hindi naiiba sa mga paghahanda sa bibig sa rate ng normalisasyon ng mga hematological parameter, bagaman ang rate ng pagpapanumbalik ng mga reserbang bakal sa katawan kapag gumagamit ng mga paghahanda ng parenteral ay mas mataas. Sa anumang kaso, ang paggamit ng parenteral iron supplement ay maaaring irekomenda lamang kung ang doktor ay kumbinsido na ang paggamot na may mga gamot sa bibig ay hindi epektibo o hindi matatagalan.
Mga pandagdag sa bakal para sa paggamit ng parenteral karaniwang ibinibigay sa intravenously o intramuscularly, na ang intravenous ruta ng pangangasiwa ay ginustong. Naglalaman ang mga ito ng 20 hanggang 50 mg ng elemental na bakal bawat ml. Ang kabuuang dosis ng gamot ay kinakalkula gamit ang formula:
Dosis ng iron (mg) = (Kakulangan sa hemoglobin (g/l)) / 1000 (Dumi ng sirkulasyon ng dugo) x 3.4.
Ang dami ng umiikot na dugo sa mga matatanda ay humigit-kumulang 7% ng timbang ng katawan. Upang maibalik ang mga tindahan ng bakal, ang 500 mg ay karaniwang idinagdag sa kinakalkula na dosis. Bago simulan ang therapy, ang 0.5 ml ng gamot ay ibinibigay upang ibukod ang isang anaphylactic reaksyon. Kung walang mga palatandaan ng anaphylaxis sa loob ng 1 oras, ang gamot ay ibinibigay upang ang kabuuang dosis ay 100 mg. Pagkatapos nito, ang 100 mg ay ibinibigay araw-araw hanggang sa maabot ang kabuuang dosis ng gamot. Ang lahat ng mga iniksyon ay ibinibigay nang dahan-dahan (1 ml bawat minuto).
Alternatibong paraan binubuo sa isang hakbang intravenous administration ang kabuuang kabuuang dosis ng bakal. Ang gamot ay natunaw sa 0.9% na solusyon ng sodium chloride upang ang konsentrasyon nito ay mas mababa sa 5%. Ang pagbubuhos ay sinimulan sa isang rate ng 10 patak bawat minuto; kung walang masamang mga kaganapan sa loob ng 10 minuto, ang rate ng pangangasiwa ay nadagdagan upang ang kabuuang tagal ng pagbubuhos ay 4-6 na oras.
Ang pinaka matindi side effect parenteral iron paghahanda ay isang anaphylactic reaksyon, na maaaring mangyari kapwa sa intravenous at intramuscular injection. Kahit na ang mga ganitong reaksyon ay medyo bihira, ang paggamit ng parenteral iron supplements ay dapat lamang isagawa sa mga institusyong medikal nilagyan upang magbigay pangangalaga sa emerhensiya nang buo. Ang iba pang mga hindi kanais-nais na epekto ay kinabibilangan ng facial flushing, tumaas na temperatura ng katawan, urticarial rash, arthralgia at myalgia, phlebitis (kung ang gamot ay masyadong mabilis na ibinibigay). Ang mga gamot ay hindi dapat makuha sa ilalim ng balat. Ang paggamit ng parenteral iron supplement ay maaaring humantong sa pag-activate rheumatoid arthritis.
Ang mga pagsasalin ng pulang selula ng dugo ay isinasagawa lamang sa mga kaso ng malubhang IDA, na sinamahan ng malubhang mga palatandaan ng pagkabigo sa sirkulasyon, o paparating na paggamot sa operasyon.

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Mayo 27, 1997. Hindi. 170

Ang pagpapalabas ng bagong rebisyon (ICD-11) ay pinlano ng WHO sa 2017-2018.

Sa mga pagbabago at karagdagan mula sa WHO.

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

Iron deficiency anemia (ICD code D50)

D50.0 Iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak)

Posthemorrhagic (chronic) anemia Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia

Kelly-Paterson syndrome Plummer-Vinson syndrome

Iron deficiency anemia ICD code D50

Kapag ginagamot ang iron deficiency anemia, ang mga sumusunod na gamot ay ginagamit:

Ang International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems ay isang dokumentong ginamit bilang isang nangungunang balangkas sa pangangalagang pangkalusugan. Ang ICD ay isang normatibong dokumento na nagsisiguro sa pagkakaisa ng mga pamamaraang pamamaraan at ang internasyonal na pagkakahambing ng mga materyales. Sa kasalukuyan, ang International Classification of Diseases, Tenth Revision (ICD-10, ICD-10) ay may bisa. Sa Russia, ang mga awtoridad at institusyong pangkalusugan ay gumawa ng paglipat sa statistical accounting sa ICD-10 noong 1999.

©g. ICD 10 - International Classification of Diseases, 10th Revision

ICD 10. Class III (D50-D89)

ICD 10. Klase III. Mga sakit sa dugo, hematopoietic organ at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Ibinukod: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang partikular na kundisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at puerperium (O00-O99), congenital anomalies, deformities at chromosomal disorder (Q00). - Q99), mga sakit sa endocrine, nutritional at metabolic disorder (E00-E90), sakit na dulot ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24), trauma, pagkalason at ilang iba pang kahihinatnan ng mga panlabas na sanhi (S00-T98), neoplasms ( C00-D48), mga sintomas, senyales at abnormalidad na kinilala ng mga klinikal at laboratoryo na pagsusuri, hindi inuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:

D50-D53 Anemia na nauugnay sa nutrisyon

D55-D59 Hemolytic anemia

D60-D64 Aplastic at iba pang anemia

D65-D69 Mga karamdaman sa pagdurugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

D80-D89 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

ANEMIA NA KAUGNAY SA NUTRITION (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

D50.0 Iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak). Posthemorrhagic (talamak) anemia.

Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia. Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome

D50.8 Iba pang iron deficiency anemia

D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.

Congenital intrinsic factor deficiency

D51.1 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.

Imerslund(-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia

D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II

D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 na nauugnay sa nutrisyon. Anemia ng mga vegetarian

D51.8 Iba pang bitamina B12 deficiency anemias

D51.9 Vitamin B12 deficiency anemia, hindi natukoy

D52 Folate deficiency anemia

D52.0 Folate deficiency anemia na nauugnay sa nutrisyon. Megaloblastic nutritional anemia

D52.1 Folate deficiency anemia, dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang external cause code (class XX)

D52.8 Iba pang folate deficiency anemias

D52.9 Folate deficiency anemia, hindi natukoy. Anemia dahil sa hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang mga anemia na nauugnay sa diyeta

May kasamang: megaloblastic anemia na hindi tumutugon sa bitamina therapy

nom B12 o folate

D53.0 Anemia dahil sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.

Hindi kasama ang: Lesch-Nychen syndrome (E79.1)

D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.

Hindi kasama ang: DiGuglielmo disease (C94.0)

D53.2 Anemia dahil sa scurvy.

Hindi kasama ang: scurvy (E54)

D53.8 Iba pang tinukoy na anemia na nauugnay sa nutrisyon.

Anemia na nauugnay sa kakulangan:

Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit

anemia, tulad ng:

Kakulangan sa tanso (E61.0)

Kakulangan sa molibdenum (E61.5)

Kakulangan ng zinc (E60)

D53.9 Anemia na nauugnay sa diyeta, hindi natukoy. Simpleng talamak na anemia.

Hindi kasama ang: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIA (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan sa glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia

D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione.

Anemia dahil sa kakulangan ng mga enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]

bypass ng metabolic pathway. Hemolytic nonspherocytic anemia (hereditary) type 1

D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes.

Hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II

Dahil sa kakulangan ng hexokinase

Dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase

Dahil sa kakulangan ng triosephosphate isomerase

D55.3 Anemia dahil sa mga karamdaman ng metabolismo ng nucleotide

D55.8 Iba pang anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

Hindi kasama ang: hydrops fetalis dahil sa hemolytic disease (P56.-)

D56.1 Beta thalassemia. Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.

D56.3 Carriage of thalassemia trait

D56.4 Hereditary persistence ng fetal hemoglobin [HFH]

D56.9 Thalassemia, hindi natukoy. Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

Thalassemia minor (halo-halong) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58. -)

sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis

D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.

D57.2 Double heterozygous sickle cell disorders

D57.3 Carriage ng sickle cell trait. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S

D57.8 Iba pang sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis. Acholuric (familial) jaundice.

Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Choffard syndrome

D58.1 Namamana na elliptocytosis. Ellitocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)

D58.2 Iba pang hemoglobinopathies. Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.

Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.

Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)

Sakit sa Hb-M (D74.0)

namamana na pananatili ng fetal hemoglobin (D56.4)

polycythemia na nauugnay sa altitude (D75.1)

D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias. Stomatocytosis

D58.9 Hereditary hemolytic anemia, hindi natukoy

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Ang autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (klase XX).

D59.1 Iba pang autoimmune hemolytic anemia. Autoimmune hemolytic disease (cold type) (warm type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.

Cold type (pangalawang) (symptomatic)

Thermal type (pangalawang) (symptomatic)

Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)

hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55. -)

paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga. Anemia sa kakulangan ng enzyme na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (class XX).

D59.3 Hemolytic-uremic syndrome

D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis na dulot ng iba pang panlabas na dahilan.

Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia

D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy. Talamak na idiopathic hemolytic anemia

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakakuha ng purong red cell aplasia

D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia

D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasias

D60.9 Nakakuha ng purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama: agranulocytosis (D70)

D61.0 Constitutional aplastic anemia.

Aplasia (purong) pulang selula:

Blackfan-Diamond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Fanconi anemia. Pancytopenia na may mga depekto sa pag-unlad

D61.1 Aplastic anemia na dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na dahilan (class XX).

D61.2 Aplastic anemia na dulot ng ibang mga panlabas na ahente.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D61.3 Idiopathic aplastic anemia

D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia

D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy. Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang: congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia dahil sa mga neoplasma (C00-D48+)

D63.8 Anemia sa iba pang malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D64 Iba pang anemia

Hindi kasama: refractory anemia:

Sa sobrang pagsabog (D46.2)

May pagbabagong-anyo (D46.3)

May mga sideroblast (D46.1)

Walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia. hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex

D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang sakit.

D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia na dulot ng mga gamot o lason.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D64.3 Iba pang sideroblastic anemia.

Pyridoxine-reactive, hindi inuri sa ibang lugar

D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia. Dyshematopoietic anemia (congenital).

Hindi kasama ang: Blackfan-Diamond syndrome (D61.0)

DiGuglielmo disease (C94.0)

D64.8 Iba pang tinukoy na anemia. Pseudoleukemia ng pagkabata. Leukoerythroblastic anemia

MGA BLOOD CLOTTING DISORDERS, PURPURA AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [delibration syndrome]

Nakuha ang Afibrinogenemia. Consumptive coagulopathy

Diffuse o disseminated intravascular coagulation

Nakuha ang pagdurugo ng fibrinolytic

Hindi kasama: defibration syndrome (kumplikado):

Sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (na may kapansanan sa paggana)

Hindi kasama ang: factor VIII deficiency na may vascular disorder (D68.0)

D67 Hereditary factor IX kakulangan

Factor IX (na may kapansanan sa paggana)

Bahagi ng thromboplastic plasma

D68 Iba pang mga karamdaman sa pagdurugo

Aborsyon, ectopic o molar pregnancy (O00-O07, O08.1)

Pagbubuntis, panganganak at pagbibinata (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Sakit ni Von Willebrand. Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.

Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)

kakulangan sa kadahilanan VIII:

May kapansanan sa paggana (D66)

D68.1 Hereditary factor XI deficiency. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

D68.2 Hereditary deficiency ng iba pang coagulation factors. Congenital afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (congenital). Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren

D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic na sanhi ng mga anticoagulants na umiikot sa dugo. Hyperheparinemia.

Kung kinakailangan, tukuyin ang anticoagulant na ginamit, gumamit ng karagdagang external cause code.

D68.4 Nakuhang kakulangan sa coagulation factor.

Kakulangan ng coagulation factor dahil sa:

Kakulangan ng bitamina K

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)

D68.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman sa pagdurugo. Pagkakaroon ng systemic lupus erythematosus inhibitor

D68.9 Coagulation disorder, hindi natukoy

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

lightning purple (D65)

thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura.

D69.1 Qualitative platelet defects. Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].

Glanzmann's disease. Gray platelet syndrome. Thrombasthenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.

Hindi kasama ang: von Willebrand disease (D68.0)

D69.2 Iba pang hindi thrombocytopenic purpura.

D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura. Evans syndrome

D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias.

Hindi kasama ang: thrombocytopenia na walang radius (Q87.2)

lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)

D69.5 Pangalawang thrombocytopenia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy

D69.8 Iba pang tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic. Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia

D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA ORGAN NA NAGBUBUO NG DUGO (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni Kostmann

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdudulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

Depekto ng cell membrane receptor complex. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis

Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga sakit sa puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)

mga sakit sa immune (D80-D89)

preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga genetic na abnormalidad ng leukocytes.

Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:

Hindi kasama: Chediak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)

D72.8 Iba pang tinukoy na mga sakit sa white blood cell.

Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis

D72.9 White blood cell disorder, hindi natukoy

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism. Asplenia pagkatapos ng operasyon. Pagkasayang ng pali.

Hindi kasama ang: asplenia (congenital) (Q89.0)

D73.2 Talamak na congestive splenomegaly

D73.5 Splenic infarction. Ang splenic rupture ay hindi traumatiko. Pamamaluktot ng pali.

Hindi kasama ang: traumatic splenic rupture (S36.0)

D73.8 Iba pang mga sakit ng pali. Splenic fibrosis NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia. Congenital deficiency ng NADH-methemoglobin reductase.

Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Hereditary methemoglobinemia

D74.8 Iba pang methemoglobinemia. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).

Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama ang: namamaga na mga lymph node (R59. -)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

Hindi kasama ang: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1 Pangalawang polycythemia.

Nabawasan ang dami ng plasma

D75.2 Mahahalagang thrombocytosis.

Hindi kasama ang: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at hematopoietic organ. Basophilia

D75.9 Sakit sa dugo at mga hematopoietic na organo, hindi natukoy

D76 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Sieve disease (C96.0)

malignant histiocytosis (C96.1)

reticuloendotheliosis o reticulosis:

Histiocytic medullary (C96.1)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar. Eosinophilic granuloma.

Sakit sa Hand-Schueller-Crisgen. Histiocytosis X (talamak)

D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pamilya hemophagocytic reticulosis.

Histiocytoses mula sa mononuclear phagocytes maliban sa Langerhans cells, NOS

D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.

Kung kinakailangan upang makilala ang isang nakakahawang pathogen o sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.

D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes. Reticulohistiocytoma (higanteng selula).

Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Splenic fibrosis sa schistosomiasis [bilharzia] (B65. -)

MGA PILING DISORDER NA KASAMAAN ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,

sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis

Hindi kasama ang: mga sakit na autoimmune (systemic) NOS (M35.9)

mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)

sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may nangingibabaw na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia.

Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).

X-linked agammaglobulinemia [Bruton] (na may kakulangan sa growth hormone)

D80.1 Non-familial hypogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia na may presensya ng B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Selective immunoglobulin A kakulangan

D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses

D80.4 Selective immunoglobulin M kakulangan

D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na antas ng immunoglobulin M

D80.6 Kakulangan ng antibody na may mga antas ng immunoglobulin na malapit sa normal o may hyperimmunoglobulinemia.

Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia

D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia ng mga bata

D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may pangunahing depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan

D80.9 Immunodeficiency na may pangunahing depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis

D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T- at B-cell

D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababa o normal na bilang ng B-cell

D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase

D81.5 Purine nucleoside phosphorylase deficiency

D81.6 Kakulangan ng class I molecules ng major histocompatibility complex. Naked lymphocyte syndrome

D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex

D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies. Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin

D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy. Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: ataxic telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich syndrome. Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema

D82.1 Di Georg syndrome. Pharyngeal diverticulum syndrome.

Aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune

D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa

D82.3 Immunodeficiency dahil sa namamana na depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.

X-linked lymphoproliferative disease

D82.4 Hyperimmunoglobulin E syndrome

D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto

D82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na abnormalidad sa bilang at functional na aktibidad ng mga selulang B

D83.1 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells

D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B- o T-cells

D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies

D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Lymphocyte functional antigen-1 defect

D84.1 Depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor

D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder

D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node

D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node

D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).

Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)

Uveoparotitic fever [Herfordt's disease]

D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)

monoclonal gammopathy (D47.2)

non-engraftment at graft rejection (T86. -)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy

D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi inuri sa ibang lugar

D89.9 Disorder na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi natukoy. Sakit sa immune NOS

Ibahagi ang artikulo!

Maghanap

Ang mga huling tala

Subscription sa pamamagitan ng email

Ilagay ang iyong email address para makatanggap ng pinakabagong balitang medikal, gayundin ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, ang kanilang paggamot.

Mga kategorya

Mga tag

Website " Pagsasanay sa medisina"ay nakatuon sa medikal na kasanayan, na nagsasalita tungkol sa mga modernong pamamaraan ng diagnostic, inilalarawan ang etiology at pathogenesis ng mga sakit, at ang kanilang paggamot

ICD code: D50

Iron-deficiency anemia

Iron-deficiency anemia

ICD code online / ICD code D50 / International Classification of Diseases / Mga sakit sa dugo, hematopoietic na organo at mga piling sakit na kinasasangkutan ng immune mechanism / Anemia na nauugnay sa nutrisyon / Iron deficiency anemia

Maghanap

• Maghanap sa pamamagitan ng ClassInform

Maghanap sa lahat ng mga classifier at reference na libro sa website ng ClassInform

Maghanap sa pamamagitan ng TIN

• OKPO ng TIN

Maghanap ng OKPO code ayon sa INN

Sinusuri ang katapat

• Sinusuri ang katapat

Impormasyon tungkol sa mga katapat mula sa database ng Federal Tax Service

Mga Converter

• OKOF hanggang OKOF2

Pagsasalin ng OKOF classifier code sa OKOF2 code

Mga pagbabago sa classifier

• Mga Pagbabago 2018

Feed ng mga pagbabago sa classifier na may bisa

All-Russian na mga classifier

• ESKD classifier

All-Russian classifier ng mga produkto at mga dokumento ng disenyo OK

Mga direktoryo

Pinag-isang Direktoryo ng Taripa at Kwalipikasyon ng mga Trabaho at Propesyon ng mga Manggagawa

ICD 10. Klase III. Mga sakit sa dugo, hematopoietic organ at ilang partikular na karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism (D50-D89)

Ibinukod: autoimmune disease (systemic) NOS (M35.9), ilang partikular na kundisyon na nagmumula sa perinatal period (P00-P96), komplikasyon ng pagbubuntis, panganganak at puerperium (O00-O99), congenital anomalies, deformities at chromosomal disorder (Q00). - Q99), mga sakit sa endocrine, nutritional at metabolic disorder (E00-E90), sakit na dulot ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24), trauma, pagkalason at ilang iba pang kahihinatnan ng mga panlabas na sanhi (S00-T98), neoplasms ( C00-D48), mga sintomas, senyales at abnormalidad na kinilala ng mga klinikal at laboratoryo na pagsusuri, hindi inuri sa ibang lugar (R00-R99)

Ang klase na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na bloke:

D50-D53 Anemia na nauugnay sa nutrisyon

D55-D59 Hemolytic anemia

D60-D64 Aplastic at iba pang anemia

D65-D69 Mga karamdaman sa pagdurugo, purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

D70-D77 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

D80-D89 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng immune mechanism

Ang mga sumusunod na kategorya ay minarkahan ng asterisk:

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar

ANEMIA NA KAUGNAY SA NUTRITION (D50-D53)

D50 Anemia sa kakulangan sa iron

D50.0 Iron deficiency anemia pangalawa sa pagkawala ng dugo (talamak). Posthemorrhagic (talamak) anemia.

Hindi kasama ang: acute posthemorrhagic anemia (D62) congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D50.1 Sideropenic dysphagia. Kelly-Paterson syndrome. Plummer-Vinson syndrome

D50.8 Iba pang iron deficiency anemia

D50.9 Iron deficiency anemia, hindi natukoy

D51 Anemia sa kakulangan sa bitamina B12

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina B12 (E53.8)

D51.0 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa intrinsic factor deficiency.

Congenital intrinsic factor deficiency

D51.1 Vitamin B12 deficiency anemia dahil sa selective malabsorption ng bitamina B12 na may proteinuria.

Imerslund(-Gresbeck) syndrome. Megaloblastic hereditary anemia

D51.2 Kakulangan ng Transcobalamin II

D51.3 Iba pang mga anemia sa kakulangan sa bitamina B12 na nauugnay sa nutrisyon. Anemia ng mga vegetarian

D51.8 Iba pang bitamina B12 deficiency anemias

D51.9 Vitamin B12 deficiency anemia, hindi natukoy

D52 Folate deficiency anemia

D52.0 Folate deficiency anemia na nauugnay sa nutrisyon. Megaloblastic nutritional anemia

D52.1 Folate deficiency anemia, dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang external cause code (class XX)

D52.8 Iba pang folate deficiency anemias

D52.9 Folate deficiency anemia, hindi natukoy. Anemia dahil sa hindi sapat na paggamit ng folic acid, NOS

D53 Iba pang mga anemia na nauugnay sa diyeta

May kasamang: megaloblastic anemia na hindi tumutugon sa bitamina therapy

nom B12 o folate

D53.0 Anemia dahil sa kakulangan sa protina. Anemia dahil sa kakulangan sa amino acid.

Hindi kasama ang: Lesch-Nychen syndrome (E79.1)

D53.1 Iba pang megaloblastic anemias, hindi inuri sa ibang lugar. Megaloblastic anemia NOS.

Hindi kasama ang: DiGuglielmo disease (C94.0)

D53.2 Anemia dahil sa scurvy.

Hindi kasama ang: scurvy (E54)

D53.8 Iba pang tinukoy na anemia na nauugnay sa nutrisyon.

Anemia na nauugnay sa kakulangan:

Hindi kasama ang: malnutrisyon nang walang binanggit

anemia, tulad ng:

Kakulangan sa tanso (E61.0)

Kakulangan sa molibdenum (E61.5)

Kakulangan ng zinc (E60)

D53.9 Anemia na nauugnay sa diyeta, hindi natukoy. Simpleng talamak na anemia.

Hindi kasama ang: anemia NOS (D64.9)

HEMOLYTIC ANEMIA (D55-D59)

D55 Anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

Hindi kasama ang: drug-induced enzyme deficiency anemia (D59.2)

D55.0 Anemia dahil sa kakulangan sa glucose-6-phosphate dehydrogenase [G-6-PD]. Favism. G-6-PD deficiency anemia

D55.1 Anemia dahil sa iba pang mga karamdaman ng metabolismo ng glutathione.

Anemia dahil sa kakulangan ng mga enzyme (maliban sa G-6-PD) na nauugnay sa hexose monophosphate [HMP]

bypass ng metabolic pathway. Hemolytic nonspherocytic anemia (hereditary) type 1

D55.2 Anemia dahil sa mga karamdaman ng glycolytic enzymes.

Hemolytic non-spherocytic (hereditary) type II

Dahil sa kakulangan ng hexokinase

Dahil sa kakulangan ng pyruvate kinase

Dahil sa kakulangan ng triosephosphate isomerase

D55.3 Anemia dahil sa mga karamdaman ng metabolismo ng nucleotide

D55.8 Iba pang anemia dahil sa mga sakit sa enzyme

D55.9 Anemia dahil sa enzyme disorder, hindi natukoy

D56 Talasemia

Hindi kasama ang: hydrops fetalis dahil sa hemolytic disease (P56.-)

D56.1 Beta thalassemia. Anemia ni Cooley. Malubhang beta thalassemia. Sickle cell beta thalassemia.

D56.3 Carriage of thalassemia trait

D56.4 Hereditary persistence ng fetal hemoglobin [HFH]

D56.9 Thalassemia, hindi natukoy. Mediterranean anemia (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

Thalassemia minor (halo-halong) (kasama ang iba pang hemoglobinopathy)

D57 Mga sakit sa sickle cell

Hindi kasama ang: iba pang hemoglobinopathies (D58. -)

sickle cell beta thalassemia (D56.1)

D57.0 Sickle cell anemia na may krisis. Sakit sa Hb-SS na may krisis

D57.1 Sickle cell anemia nang walang krisis.

D57.2 Double heterozygous sickle cell disorders

D57.3 Carriage ng sickle cell trait. Carriage of hemoglobin S. Heterozygous hemoglobin S

D57.8 Iba pang sakit sa sickle cell

D58 Iba pang namamana na hemolytic anemia

D58.0 Namamana na spherocytosis. Acholuric (familial) jaundice.

Congenital (spherocytic) hemolytic jaundice. Minkowski-Choffard syndrome

D58.1 Namamana na elliptocytosis. Ellitocytosis (congenital). Ovalocytosis (congenital) (namamana)

D58.2 Iba pang hemoglobinopathies. Abnormal na hemoglobin NOS. Congenital anemia na may mga katawan ng Heinz.

Hemolytic disease na sanhi ng hindi matatag na hemoglobin. Hemoglobinopathy NOS.

Hindi kasama ang: familial polycythemia (D75.0)

Sakit sa Hb-M (D74.0)

namamana na pananatili ng fetal hemoglobin (D56.4)

polycythemia na nauugnay sa altitude (D75.1)

D58.8 Iba pang tinukoy na hereditary hemolytic anemias. Stomatocytosis

D58.9 Hereditary hemolytic anemia, hindi natukoy

D59 Nakuha ang hemolytic anemia

D59.0 Ang autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (klase XX).

D59.1 Iba pang autoimmune hemolytic anemia. Autoimmune hemolytic disease (cold type) (warm type). Malalang sakit na dulot ng malamig na hemagglutinin.

Cold type (pangalawang) (symptomatic)

Thermal type (pangalawang) (symptomatic)

Hindi kasama ang: Evans syndrome (D69.3)

hemolytic disease ng fetus at bagong panganak (P55. -)

paroxysmal cold hemoglobinuria (D59.6)

D59.2 Non-autoimmune hemolytic anemia na dulot ng droga. Anemia sa kakulangan ng enzyme na dulot ng droga.

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot, gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na sanhi (class XX).

D59.3 Hemolytic-uremic syndrome

D59.4 Iba pang non-autoimmune hemolytic anemia.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D59.5 Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Hemoglobinuria dahil sa hemolysis na dulot ng iba pang panlabas na dahilan.

Hindi kasama ang: hemoglobinuria NOS (R82.3)

D59.8 Iba pang nakuhang hemolytic anemia

D59.9 Nakuha ang hemolytic anemia, hindi natukoy. Talamak na idiopathic hemolytic anemia

D60 Nakuha ang purong red cell aplasia (erythroblastopenia)

Kasama ang: red cell aplasia (nakuha) (mga nasa hustong gulang) (may thymoma)

D60.0 Talamak na nakakuha ng purong red cell aplasia

D60.1 Pansamantalang nakuha ang purong red cell aplasia

D60.8 Iba pang nakuhang purong red cell aplasias

D60.9 Nakakuha ng purong red cell aplasia, hindi natukoy

D61 Iba pang aplastic anemia

Hindi kasama: agranulocytosis (D70)

D61.0 Constitutional aplastic anemia.

Aplasia (purong) pulang selula:

Blackfan-Diamond syndrome. Pamilya hypoplastic anemia. Fanconi anemia. Pancytopenia na may mga depekto sa pag-unlad

D61.1 Aplastic anemia na dulot ng droga. Kung kinakailangan, tukuyin ang gamot

gumamit ng karagdagang code para sa mga panlabas na dahilan (class XX).

D61.2 Aplastic anemia na dulot ng ibang mga panlabas na ahente.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D61.3 Idiopathic aplastic anemia

D61.8 Iba pang tinukoy na aplastic anemia

D61.9 Aplastic anemia, hindi natukoy. Hypoplastic anemia NOS. Bone marrow hypoplasia. Panmyelophthisis

D62 Talamak na posthemorrhagic anemia

Hindi kasama ang: congenital anemia dahil sa pagkawala ng dugo ng fetus (P61.3)

D63 Anemia sa mga malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D63.0 Anemia dahil sa mga neoplasma (C00-D48+)

D63.8 Anemia sa iba pang malalang sakit na inuri sa ibang lugar

D64 Iba pang anemia

Sa sobrang pagsabog (D46.2)

May pagbabagong-anyo (D46.3)

May mga sideroblast (D46.1)

Walang sideroblast (D46.0)

D64.0 Namamana na sideroblastic anemia. hypochromic sideroblastic anemia na nauugnay sa sex

D64.1 Pangalawang sideroblastic anemia dahil sa iba pang mga sakit.

Kung kinakailangan, isang karagdagang code ang ginagamit upang makilala ang sakit.

D64.2 Pangalawang sideroblastic anemia na dulot ng mga gamot o lason.

Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang code ng mga panlabas na sanhi (klase XX).

D64.3 Iba pang sideroblastic anemia.

Pyridoxine-reactive, hindi inuri sa ibang lugar

D64.4 Congenital dyserythropoietic anemia. Dyshematopoietic anemia (congenital).

Hindi kasama ang: Blackfan-Diamond syndrome (D61.0)

DiGuglielmo disease (C94.0)

D64.8 Iba pang tinukoy na anemia. Pseudoleukemia ng pagkabata. Leukoerythroblastic anemia

MGA BLOOD CLOTTING DISORDERS, PURPURA AT IBA PA

MGA KONDISYON NG HEMORRHAGIC (D65-D69)

D65 Disseminated intravascular coagulation [delibration syndrome]

Nakuha ang Afibrinogenemia. Consumptive coagulopathy

Diffuse o disseminated intravascular coagulation

Nakuha ang pagdurugo ng fibrinolytic

Hindi kasama: defibration syndrome (kumplikado):

Sa bagong panganak (P60)

D66 Hereditary factor VIII deficiency

Kakulangan sa Factor VIII (na may kapansanan sa paggana)

Hindi kasama ang: factor VIII deficiency na may vascular disorder (D68.0)

D67 Hereditary factor IX kakulangan

Factor IX (na may kapansanan sa paggana)

Bahagi ng thromboplastic plasma

D68 Iba pang mga karamdaman sa pagdurugo

Aborsyon, ectopic o molar pregnancy (O00-O07, O08.1)

Pagbubuntis, panganganak at pagbibinata (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Sakit ni Von Willebrand. Angiohemophilia. Kakulangan ng Factor VIII na may kapansanan sa vascular. Vascular hemophilia.

Hindi kasama ang: hereditary capillary fragility (D69.8)

kakulangan sa kadahilanan VIII:

May kapansanan sa paggana (D66)

D68.1 Hereditary factor XI deficiency. Hemophilia C. Plasma thromboplastin precursor deficiency

D68.2 Hereditary deficiency ng iba pang coagulation factors. Congenital afibrinogenemia.

Dysfibrinogenemia (congenital). Hypoproconvertinemia. Ang sakit ni Ovren

D68.3 Mga sakit sa hemorrhagic na sanhi ng mga anticoagulants na umiikot sa dugo. Hyperheparinemia.

Kung kinakailangan, tukuyin ang anticoagulant na ginamit, gumamit ng karagdagang external cause code.

D68.4 Nakuhang kakulangan sa coagulation factor.

Kakulangan ng coagulation factor dahil sa:

Kakulangan ng bitamina K

Hindi kasama ang: kakulangan sa bitamina K sa bagong panganak (P53)

D68.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman sa pagdurugo. Pagkakaroon ng systemic lupus erythematosus inhibitor

D68.9 Coagulation disorder, hindi natukoy

D69 Purpura at iba pang kondisyon ng hemorrhagic

Hindi kasama ang: benign hypergammaglobulinemic purpura (D89.0)

cryoglobulinemic purpura (D89.1)

idiopathic (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

lightning purple (D65)

thrombotic thrombocytopenic purpura (M31.1)

D69.0 Allergic purpura.

D69.1 Qualitative platelet defects. Bernard-Soulier syndrome [mga higanteng platelet].

Glanzmann's disease. Gray platelet syndrome. Thrombasthenia (hemorrhagic) (namamana). Thrombocytopathy.

Hindi kasama ang: von Willebrand disease (D68.0)

D69.2 Iba pang hindi thrombocytopenic purpura.

D69.3 Idiopathic thrombocytopenic purpura. Evans syndrome

D69.4 Iba pang pangunahing thrombocytopenias.

Hindi kasama ang: thrombocytopenia na walang radius (Q87.2)

lumilipas na neonatal thrombocytopenia (P61.0)

Wiskott-Aldrich syndrome (D82.0)

D69.5 Pangalawang thrombocytopenia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D69.6 Thrombocytopenia, hindi natukoy

D69.8 Iba pang tinukoy na kondisyon ng hemorrhagic. Capillary fragility (namamana). Vascular pseudohemophilia

D69.9 Hemorrhagic na kondisyon, hindi natukoy

IBA PANG MGA SAKIT NG DUGO AT MGA ORGAN NA NAGBUBUO NG DUGO (D70-D77)

D70 Agranulocytosis

Agranulocytic tonsilitis. Ang genetic agranulocytosis ng mga bata. sakit ni Kostmann

Kung kinakailangan upang matukoy ang gamot na nagdudulot ng neutropenia, gumamit ng karagdagang external cause code (class XX).

Hindi kasama ang: lumilipas na neonatal neutropenia (P61.5)

D71 Functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils

Depekto ng cell membrane receptor complex. Talamak (mga bata) granulomatosis. Congenital dysphagocytosis

Progresibong septic granulomatosis

D72 Iba pang mga sakit sa puting selula ng dugo

Hindi kasama ang: basophilia (D75.8)

mga sakit sa immune (D80-D89)

preleukemia (syndrome) (D46.9)

D72.0 Mga genetic na abnormalidad ng leukocytes.

Anomalya (granulation) (granulocyte) o sindrom:

Hindi kasama: Chediak-Higashi (-Steinbrink) syndrome (E70.3)

D72.8 Iba pang tinukoy na mga sakit sa white blood cell.

Leukocytosis. Lymphocytosis (symptomatic). Lymphopenia. Monocytosis (symptomatic). Plasmacytosis

D72.9 White blood cell disorder, hindi natukoy

D73 Mga sakit sa pali

D73.0 Hyposplenism. Asplenia pagkatapos ng operasyon. Pagkasayang ng pali.

Hindi kasama ang: asplenia (congenital) (Q89.0)

D73.2 Talamak na congestive splenomegaly

D73.5 Splenic infarction. Ang splenic rupture ay hindi traumatiko. Pamamaluktot ng pali.

Hindi kasama ang: traumatic splenic rupture (S36.0)

D73.8 Iba pang mga sakit ng pali. Splenic fibrosis NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Sakit sa pali, hindi natukoy

D74 Methemoglobinemia

D74.0 Congenital methemoglobinemia. Congenital deficiency ng NADH-methemoglobin reductase.

Hemoglobinosis M [Hb-M disease]. Hereditary methemoglobinemia

D74.8 Iba pang methemoglobinemia. Nakuhang methemoglobinemia (na may sulfhemoglobinemia).

Nakakalason na methemoglobinemia. Kung kinakailangan upang matukoy ang sanhi, gumamit ng karagdagang panlabas na code ng sanhi (class XX).

D74.9 Methemoglobinemia, hindi natukoy

D75 Iba pang mga sakit ng dugo at hematopoietic organ

Hindi kasama ang: namamaga na mga lymph node (R59. -)

hypergammaglobulinemia NOS (D89.2)

Mesenteric (talamak) (talamak) (I88.0)

Hindi kasama ang: hereditary ovalocytosis (D58.1)

D75.1 Pangalawang polycythemia.

Nabawasan ang dami ng plasma

D75.2 Mahahalagang thrombocytosis.

Hindi kasama ang: mahalaga (hemorrhagic) thrombocythemia (D47.3)

D75.8 Iba pang mga tinukoy na sakit ng dugo at hematopoietic organ. Basophilia

D75.9 Sakit sa dugo at mga hematopoietic na organo, hindi natukoy

D76 Mga piling sakit na kinasasangkutan ng lymphoreticular tissue at ang reticulohistiocytic system

Hindi kasama ang: Letterer-Sieve disease (C96.0)

malignant histiocytosis (C96.1)

reticuloendotheliosis o reticulosis:

Histiocytic medullary (C96.1)

D76.0 Langerhans cell histiocytosis, hindi inuri sa ibang lugar. Eosinophilic granuloma.

Sakit sa Hand-Schueller-Crisgen. Histiocytosis X (talamak)

D76.1 Hemophagocytic lymphohistiocytosis. Pamilya hemophagocytic reticulosis.

Histiocytoses mula sa mononuclear phagocytes maliban sa Langerhans cells, NOS

D76.2 Hemophagocytic syndrome na nauugnay sa impeksyon.

Kung kinakailangan upang makilala ang isang nakakahawang pathogen o sakit, isang karagdagang code ang ginagamit.

D76.3 Iba pang mga histiocytosis syndromes. Reticulohistiocytoma (higanteng selula).

Sinus histiocytosis na may napakalaking lymphadenopathy. Xanthogranuloma

D77 Iba pang mga karamdaman ng dugo at mga hematopoietic na organo sa mga sakit na inuri sa ibang lugar.

Splenic fibrosis sa schistosomiasis [bilharzia] (B65. -)

MGA PILING DISORDER NA KASAMAAN ANG IMMUNE MECHANISM (D80-D89)

Kasama ang: mga depekto sa sistemang pandagdag, mga sakit sa immunodeficiency, hindi kasama ang sakit,

sanhi ng human immunodeficiency virus [HIV] sarcoidosis

Hindi kasama ang: mga sakit na autoimmune (systemic) NOS (M35.9)

mga functional disorder ng polymorphonuclear neutrophils (D71)

sakit ng human immunodeficiency virus [HIV] (B20-B24)

D80 Immunodeficiencies na may nangingibabaw na kakulangan sa antibody

D80.0 Namamana na hypogammaglobulinemia.

Autosomal recessive agammaglobulinemia (uri ng Swiss).

X-linked agammaglobulinemia [Bruton] (na may kakulangan sa growth hormone)

D80.1 Non-familial hypogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia na may presensya ng B-lymphocytes na nagdadala ng mga immunoglobulin. Pangkalahatang agammaglobulinemia. Hypogammaglobulinemia NOS

D80.2 Selective immunoglobulin A kakulangan

D80.3 Selective deficiency ng immunoglobulin G subclasses

D80.4 Selective immunoglobulin M kakulangan

D80.5 Immunodeficiency na may tumaas na antas ng immunoglobulin M

D80.6 Kakulangan ng antibody na may mga antas ng immunoglobulin na malapit sa normal o may hyperimmunoglobulinemia.

Kakulangan ng antibody na may hyperimmunoglobulinemia

D80.7 Lumilipas na hypogammaglobulinemia ng mga bata

D80.8 Iba pang mga immunodeficiencies na may pangunahing depekto sa antibody. Kappa light chain kakulangan

D80.9 Immunodeficiency na may pangunahing depekto sa antibody, hindi natukoy

D81 Pinagsamang immunodeficiencies

Hindi kasama ang: autosomal recessive agammaglobulinemia (Swiss type) (D80.0)

D81.0 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may reticular dysgenesis

D81.1 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababang bilang ng T- at B-cell

D81.2 Malubhang pinagsamang immunodeficiency na may mababa o normal na bilang ng B-cell

D81.3 Kakulangan ng adenosine deaminase

D81.5 Purine nucleoside phosphorylase deficiency

D81.6 Kakulangan ng class I molecules ng major histocompatibility complex. Naked lymphocyte syndrome

D81.7 Kakulangan ng class II molecules ng major histocompatibility complex

D81.8 Iba pang pinagsamang immunodeficiencies. Kakulangan ng carboxylase na umaasa sa biotin

D81.9 Pinagsamang immunodeficiency, hindi natukoy. Malubhang pinagsamang immunodeficiency disorder NOS

D82 Immunodeficiencies na nauugnay sa iba pang makabuluhang mga depekto

Hindi kasama ang: ataxic telangiectasia [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrich syndrome. Immunodeficiency na may thrombocytopenia at eksema

D82.1 Di Georg syndrome. Pharyngeal diverticulum syndrome.

Aplasia o hypoplasia na may kakulangan sa immune

D82.2 Immunodeficiency na may dwarfism dahil sa maikling paa

D82.3 Immunodeficiency dahil sa namamana na depekto na dulot ng Epstein-Barr virus.

X-linked lymphoproliferative disease

D82.4 Hyperimmunoglobulin E syndrome

D82.8 Immunodeficiency na nauugnay sa iba pang tinukoy na makabuluhang mga depekto

D82.9 Immunodeficiency na nauugnay sa malaking depekto, hindi natukoy

D83 Karaniwang variable immunodeficiency

D83.0 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na abnormalidad sa bilang at functional na aktibidad ng mga selulang B

D83.1 Pangkalahatang variable immunodeficiency na may nangingibabaw na mga karamdaman ng immunoregulatory T cells

D83.2 Karaniwang variable immunodeficiency na may mga autoantibodies sa B- o T-cells

D83.8 Iba pang karaniwang variable immunodeficiencies

D83.9 Karaniwang variable immunodeficiency, hindi natukoy

D84 Iba pang mga immunodeficiencies

D84.0 Lymphocyte functional antigen-1 defect

D84.1 Depekto sa sistemang pandagdag. Kakulangan ng C1 esterase inhibitor

D84.8 Iba pang tinukoy na immunodeficiency disorder

D84.9 Immunodeficiency, hindi natukoy

D86 Sarcoidosis

D86.1 Sarcoidosis ng mga lymph node

D86.2 Sarcoidosis ng mga baga na may sarcoidosis ng mga lymph node

D86.8 Sarcoidosis ng iba pang tinukoy at pinagsamang lokalisasyon. Iridocyclitis sa sarcoidosis (H22.1).

Maramihang cranial nerve palsy sa sarcoidosis (G53.2)

Uveoparotitic fever [Herfordt's disease]

D86.9 Sarcoidosis, hindi natukoy

D89 Iba pang mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, na hindi inuri sa ibang lugar

Hindi kasama ang: hyperglobulinemia NOS (R77.1)

monoclonal gammopathy (D47.2)

non-engraftment at graft rejection (T86. -)

D89.0 Polyclonal hypergammaglobulinemia. Hypergammaglobulinemic purpura. Polyclonal gammopathy NOS

D89.2 Hypergammaglobulinemia, hindi natukoy

D89.8 Iba pang tinukoy na mga karamdaman na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi inuri sa ibang lugar

D89.9 Disorder na kinasasangkutan ng immune mechanism, hindi natukoy. Sakit sa immune NOS

APLASTIC AT IBA PANG ANEMIA (D60-D64)

Hindi kasama: refractory anemia:

• NOS (D46.4)
• may labis na pagsabog (D46.2)
• may pagbabagong-anyo (C92.0)
• may mga sideroblast (D46.1)
• walang sideroblast (D46.0)

Sa Russia, ang International Classification of Diseases, 10th revision (ICD-10) ay pinagtibay bilang isang solong dokumento ng regulasyon upang isaalang-alang ang morbidity, mga dahilan para sa mga pagbisita ng populasyon sa mga institusyong medikal lahat ng departamento, sanhi ng kamatayan.

Ang ICD-10 ay ipinakilala sa pagsasanay sa pangangalagang pangkalusugan sa buong Russian Federation noong 1999 sa pamamagitan ng utos ng Russian Ministry of Health na may petsang Mayo 27, 1997. Hindi. 170

Ang pagpapalabas ng bagong rebisyon (ICD-11) ay pinlano ng WHO sa 2017-2018.

Sa mga pagbabago at karagdagan mula sa WHO.

Pagproseso at pagsasalin ng mga pagbabago © mkb-10.com

Posthemorrhagic anemia

Ang posthemorrhagic anemia ay isang sakit na sinamahan ng pagbaba ng bilang ng mga pulang selula ng dugo at konsentrasyon ng hemoglobin dahil sa napakalaking talamak na pagdurugo o bilang isang resulta ng kahit maliit ngunit talamak na pagkawala ng dugo.

Ang Hemoglobin ay isang protina complex ng isang erythrocyte na naglalaman ng bakal. Ang pangunahing tungkulin nito ay ang pagdadala ng oxygen sa pamamagitan ng daluyan ng dugo sa lahat ng mga organo at tisyu nang walang pagbubukod. Kapag ang prosesong ito ay nagambala, ang medyo malubhang pagbabago ay nagsisimula sa katawan, na tinutukoy ng etiology at kalubhaan ng anemia.

Depende sa ugat na sanhi at kurso ng posthemorrhagic anemia, ang talamak at talamak na mga anyo ay nakikilala. Ayon sa sistema internasyonal na pag-uuri Ang sakit ay nahahati sa mga sumusunod:

• Pangalawang iron deficiency anemia pagkatapos ng pagkawala ng dugo. ICD 10 code D.50
• Talamak na posthemorrhagic anemia. ICD 10 code D.62.
• Congenital anemia pagkatapos ng fetal bleeding – P61.3.

SA klinikal na kasanayan Ang pangalawang iron deficiency anemia ay tinatawag ding posthemorrhagic chronic anemia.

Mga sanhi ng talamak na anyo ng sakit

Ang pangunahing dahilan para sa pag-unlad ng talamak na posthemorrhagic anemia ay ang pagkawala ng isang malaking dami ng dugo sa loob ng maikling panahon, na naganap bilang resulta ng:

• Trauma na nagdulot ng pinsala sa mga pangunahing arterya.
• Pinsala sa malaki mga daluyan ng dugo sa panahon ng operasyon.
• Gap fallopian tube sa pagbuo ng isang ectopic na pagbubuntis.
• Mga sakit ng mga panloob na organo (kadalasan ang mga baga, bato, puso, gastrointestinal tract), na maaaring humantong sa talamak na napakalaking panloob na pagdurugo.

Sa maliliit na bata, ang mga sanhi ng talamak na posthemorrhagic anemia ay kadalasang mga pinsala sa pusod, congenital pathologies ng sistema ng dugo, pinsala sa inunan sa panahon ng caesarean section, maagang placental abruption, placental previa, trauma ng kapanganakan.

Mga sanhi ng talamak na posthemorrhagic anemia

Ang talamak na posthemorrhagic anemia ay nabubuo bilang resulta ng maliit ngunit regular na pagdurugo. Maaaring lumitaw ang mga ito bilang resulta ng:

• Almoranas, na sinamahan ng mga bitak sa tumbong at paglitaw ng dugo sa dumi.
• Peptic ulcer ng tiyan at duodenum.
• Malakas na regla pagdurugo ng matris habang umiinom ng mga hormonal na gamot.
• Pinsala sa mga daluyan ng dugo ng mga selula ng tumor.
• Talamak na pagdurugo ng ilong.
• Maliit na talamak na pagkawala ng dugo sa kanser.
• Madalas na pagkuha ng dugo, pag-install ng catheter at iba pang katulad na manipulasyon.
• Matinding sakit sa bato na may pagdurugo sa ihi.
• Infestation ng helminth.
• Cirrhosis ng atay, talamak na pagkabigo sa atay.

Dahilan talamak na anemya Ang hemorrhagic diathesis ay maaari ding magkaroon ng katulad na etiology. Ito ay isang pangkat ng mga sakit kung saan ang isang tao ay may posibilidad na dumugo dahil sa pagkagambala ng homeostasis.

Mga sintomas at larawan ng dugo ng anemia dahil sa matinding pagkawala ng dugo

Klinikal na larawan Ang talamak na posthemorrhagic anemia ay mabilis na umuunlad. Ang mga pangunahing sintomas ng sakit na ito ay kinabibilangan ng mga pagpapakita ng pangkalahatang pagkabigla bilang resulta ng talamak na pagdurugo. Sa pangkalahatan, ang mga sumusunod ay sinusunod:

• Nabawasan ang presyon ng dugo.
• Ulap o pagkawala ng malay.
• Matinding pamumutla, mala-bughaw na tint ng nasolabial fold.
• Thready pulse.
• sumuka.
• Ang pagtaas ng pagpapawis, at ang tinatawag na malamig na pawis ay sinusunod.
• Panginginig.
• Mga cramp.

Kung ang pagdurugo ay matagumpay na tumigil, ang mga naturang sintomas ay pinalitan ng pagkahilo, ingay sa tainga, pagkawala ng oryentasyon, malabong paningin, igsi ng paghinga, at hindi regular na tibok ng puso. Namumutla pa rin balat at mauhog lamad, mababang presyon ng dugo.

Dito makikita mo ang detalyadong impormasyon tungkol sa mga paraan ng paggamot

Anemia-Mga Sintomas at Paggamot https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Kakulangan sa iron

Tinitingnan ng video na ito ang normal

Tungkol sa Kabanata 19.08.

Tungkol sa Kabanata 19.08.

Ipapaliwanag ni Dr. Komarovsky kung ano ang sanhi ng isang

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Ano ito?

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https://www.y

Mag-subscribe sa channel na "Tungkol sa pinakamahalaga" ▻ https://www.y

Ang anemia ay isang kondisyon na nangyayari sa halos lahat

Ang hemolytic anemia ay anemia na nabubuo sa

Sa video na ito, pinag-uusapan ni Oleg Gennadievich Torsunov ang tungkol sa

http://svetlyua.ru/Anemia, paggamot sa mga katutubong remedyohttp://sve

Magandang hapon mahal na mga kaibigan! Dietitian-nutritionist kasama mo

Ako ay nasa: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Ang anemia o anemia ay isang pagbaba sa konsentrasyon ng g�

Paano gamutin ang anemia? Ano ang nakatulong sa akin sa iron deficiency?

Iron-deficiency anemia. Mga Sintomas, Palatandaan at Paraan�

Ang anemia ay isa sa mga pinakakaraniwang sanhi ng prolaps

Ang mga pagbabago sa mga resulta ng pagsusuri sa dugo sa loob ng ilang araw pagkatapos huminto ang pagdurugo at ang pag-unlad ng anemia ay malapit na nauugnay sa mga mekanismo ng kompensasyon na "nag-on" sa katawan bilang tugon sa pagkawala ng malaking dami ng dugo. Maaari silang nahahati sa mga sumusunod na yugto:

• Ang reflex phase, na bubuo sa unang araw pagkatapos ng pagkawala ng dugo. Ang muling pamamahagi at sentralisasyon ng sirkulasyon ng dugo ay nagsisimula, ang peripheral vascular resistance ay tumataas. Sa kasong ito, mayroong pagbaba sa bilang ng mga pulang selula ng dugo na may normal na mga halaga hemoglobin at hematocrit na konsentrasyon.
• Ang hydremic phase ay nangyayari mula sa pangalawa hanggang ikaapat na araw. Ang extracellular fluid ay pumapasok sa mga sisidlan, ang glycogenolysis ay isinaaktibo sa atay, na humahantong sa pagtaas ng nilalaman ng glucose. Unti-unti, lumilitaw ang mga sintomas ng anemia sa larawan ng dugo: bumababa ang konsentrasyon ng hemoglobin, bumababa ang hematocrit. Gayunpaman, normal pa rin ang halaga ng color index. Dahil sa pag-activate ng mga proseso ng pagbuo ng thrombus, bumababa ang bilang ng mga platelet, at dahil sa pagkawala ng mga leukocytes sa panahon ng pagdurugo, ang leukopenia ay sinusunod.
• Ang bahagi ng bone marrow ay nagsisimula sa ikalimang araw pagkatapos ng pagdurugo. Ang hindi sapat na suplay ng oxygen sa mga organo at tisyu ay nagpapagana ng mga proseso ng hematopoietic. Bilang karagdagan sa pagbaba ng hemoglobin, hematocrit, thrombocytopenia at leukopenia, sa yugtong ito mayroong pagbaba sa kabuuang bilang ng mga pulang selula ng dugo. Kapag sinusuri ang isang blood smear, ang pagkakaroon ng mga batang anyo ng mga pulang selula ng dugo ay nabanggit: mga reticulocytes, kung minsan ay mga erythroblast.

Ang mga katulad na pagbabago sa larawan ng dugo ay inilarawan sa maraming mga sitwasyong gawain para sa mga hinaharap na doktor.

Mga sintomas at diagnosis ng anemia sa talamak na pagdurugo

Ang talamak na posthemorrhagic anemia ay katulad ng mga sintomas nito sa kakulangan sa bakal, dahil ang regular, banayad na pagdurugo ay humahantong sa kakulangan ng microelement na ito. Ang kurso ng sakit na ito sa dugo ay nakasalalay sa kalubhaan nito. Ito ay tinutukoy depende sa konsentrasyon ng hemoglobin. Karaniwan, sa mga lalaki ito ay 135–160 g/l, at sa mga babae ay 120–140 g/l. Sa mga bata, nag-iiba ang halagang ito depende sa edad mula 200 sa mga sanggol hanggang 150 sa mga kabataan.

Degree ng posthemorrhagic chronic anemia Hemoglobin concentration

• 1 (light) degree 90 – 110 g/l
• 2nd degree ( katamtamang kalubhaan) 70 – 90 g/l
• Grade 3 (malubha) sa ibaba 70 g/l

Naka-on paunang yugto Habang lumalaki ang sakit, ang mga pasyente ay nagreklamo ng bahagyang pagkahilo, kumikislap na "mga spot" sa harap ng mga mata, nadagdagang pagkapagod. Sa panlabas, kapansin-pansin ang pamumutla ng balat at mauhog na lamad.

Sa ikalawang yugto, ang mga nakalistang sintomas ay idinagdag sa pagbaba ng gana, kung minsan ay pagduduwal, pagtatae o, sa kabaligtaran, paninigas ng dumi, igsi ng paghinga. Kapag nakikinig sa mga tunog ng puso, napapansin ng mga doktor ang mga murmur ng puso na katangian ng talamak na posthemorrhagic anemia. Nagbabago din ang kondisyon ng balat: ang balat ay nagiging tuyo at nababalat. Ang masakit at namamaga na mga bitak ay lumilitaw sa mga sulok ng bibig. Lumalala ang kondisyon ng buhok at mga kuko.

Ang isang matinding antas ng anemia ay ipinahayag sa pamamagitan ng pamamanhid at isang pakiramdam ng tingling sa mga daliri at paa, lumilitaw ang mga tiyak na kagustuhan sa panlasa, halimbawa, ang ilang mga pasyente ay nagsimulang kumain ng tisa, at ang pang-unawa ng mga amoy ay nagbabago. Kadalasan ang yugtong ito ng talamak na posthemorrhagic anemia ay sinamahan ng mabilis na pag-unlad ng mga karies at stomatitis.

Ang diagnosis ng posthemorrhagic anemia ay batay sa mga resulta klinikal na pagsusuri dugo. Bilang karagdagan sa pagbaba sa dami ng hemoglobin at mga pulang selula ng dugo na katangian ng lahat ng uri ng anemia, ang isang pagbaba sa index ng kulay ay napansin. Ang halaga nito ay mula 0.5 – 0.6. Bilang karagdagan, sa talamak na posthemorrhagic anemia, lumilitaw ang mga binagong pulang selula ng dugo (microcytes at schizocytes).

Paggamot ng anemia pagkatapos ng napakalaking pagkawala ng dugo

Una sa lahat, ito ay kinakailangan upang ihinto ang pagdurugo. Kung ito ay panlabas, pagkatapos ay kinakailangan na mag-aplay ng tourniquet at isang pressure bandage at dalhin ang biktima sa ospital. Bilang karagdagan sa pamumutla, sianosis at pagkalito, ang panloob na pagdurugo ay ipinahiwatig matinding pagkatuyo sa bibig. Imposibleng tulungan ang isang tao sa kondisyong ito sa bahay, kaya huminto panloob na pagdurugo isinasagawa lamang sa isang setting ng ospital.

Matapos matukoy ang pinagmulan at itigil ang pagdurugo, ito ay mapilit na kinakailangan upang ibalik ang suplay ng dugo sa mga sisidlan. Para sa layuning ito, ang rheopolyglucin, hemodez, polyglucin ay inireseta. Ang matinding pagkawala ng dugo ay binabayaran din ng pagsasalin ng dugo, na isinasaalang-alang ang pagiging tugma ng Rh factor at pangkat ng dugo. Ang dami ng pagsasalin ng dugo ay karaniwang 400 – 500 ml. Ang mga hakbang na ito ay dapat isagawa nang napakabilis, dahil ang mabilis na pagkawala ng kahit ¼ ng kabuuang dami ng dugo ay maaaring nakamamatay.

Matapos ihinto ang estado ng pagkabigla at isagawa ang lahat ng kinakailangang manipulasyon, nagpapatuloy sila karaniwang paggamot, na binubuo ng pangangasiwa ng mga pandagdag sa bakal at pinahusay na nutrisyon upang mapunan ang kakulangan ng mga bitamina at microelement. Ang ferrum lek, ferlatum, maltofer ay karaniwang inireseta.

Karaniwan, ang pagpapanumbalik ng isang normal na larawan ng dugo ay nangyayari pagkatapos ng 6-8 na linggo, ngunit ang paggamit mga gamot Upang gawing normal ang hematopoiesis, magpatuloy hanggang anim na buwan.

Paggamot ng talamak na posthemorrhagic anemia

Ang una at pinaka mahalagang yugto sa paggamot ng posthemorrhagic talamak anemia ay upang matukoy ang pinagmulan ng pagdurugo at ang pag-aalis nito. Kahit na ang pagkawala ng 10 - 15 ml ng dugo bawat araw ay nag-aalis sa katawan ng buong halaga ng bakal na natanggap sa araw na iyon na may pagkain.

Ang isang komprehensibong pagsusuri ng pasyente ay isinasagawa, na kinakailangang kasama ang mga konsultasyon sa isang gastroenterologist, proctologist, hematologist, gynecologist para sa mga kababaihan, at endocrinologist. Matapos matukoy ang sakit na naging sanhi ng pag-unlad ng talamak na posthemorrhagic anemia, ang paggamot ay nagsisimula kaagad.

Kasabay nito, ang mga gamot na naglalaman ng bakal ay inireseta. Para sa mga matatanda araw-araw na dosis ay tungkol sa 100 – 150 mg. Hinirang kumplikadong paraan, na bukod pa sa iron ay naglalaman ascorbic acid at B bitamina, na nagtataguyod ng mas mahusay na pagsipsip nito. Ang mga ito ay sorbifer durules, ferroplex, fenyuls.

Sa malubhang kurso posthemorrhagic chronic anemia, upang pasiglahin ang mga proseso ng hematopoietic, pagsasalin ng mga pulang selula ng dugo at iniksyon ng mga gamot na may bakal ay ipinahiwatig. Ang Ferlatum, maltofer, likferr at mga katulad na gamot ay inireseta.

Pagbawi pagkatapos ng pangunahing kurso ng paggamot

Ang tagal ng pag-inom ng mga gamot na naglalaman ng bakal ay tinutukoy ng doktor. Bilang karagdagan sa paggamit ng iba't ibang mga gamot upang maibalik ang normal na suplay ng oxygen sa mga organo at muling mapunan ang mga reserbang bakal sa katawan, ang wastong nutrisyon ay napakahalaga.

Ang diyeta ng isang tao na nagdusa ng posthemorrhagic anemia ay dapat maglaman ng mga protina at bakal. Ang kagustuhan ay dapat ibigay sa karne, itlog, mga produktong fermented milk. Ang mga pinuno sa nilalamang bakal ay mga by-product ng karne, lalo na atay ng baka, karne, isda, caviar, munggo, mani, bakwit at oatmeal.

Kapag lumilikha ng isang diyeta, ang pansin ay dapat bayaran hindi lamang sa kung gaano karaming bakal ang naglalaman ng isang partikular na produkto, kundi pati na rin sa antas ng pagsipsip nito sa katawan. Nagdaragdag ito sa pagkonsumo ng mga gulay at prutas na naglalaman ng bitamina B at C. Ito ay mga prutas na sitrus, itim na currant, raspberry, atbp.

Kurso at paggamot ng posthemorrhagic anemia sa mga bata

Ang posthemorrhagic anemia sa mga bata ay mas malala, lalo na ang talamak na anyo nito. Ang klinikal na larawan ng patolohiya na ito ay halos hindi naiiba sa isang may sapat na gulang, ngunit mas mabilis na umuunlad. At kung sa isang may sapat na gulang ang isang tiyak na dami ng nawalang dugo ay nabayaran mga reaksyong nagtatanggol katawan, maaari itong humantong sa kamatayan sa isang bata.

Paggamot ng talamak at talamak na anyo Ang posthemorrhagic anemia sa mga bata ay pareho. Matapos matukoy ang sanhi at maalis ang pagdurugo, ang pagsasalin ng mga pulang selula ng dugo ay inireseta sa rate na 10 - 15 ml bawat kg ng timbang, at mga pandagdag sa bakal. Ang kanilang dosis ay kinakalkula nang paisa-isa depende sa kalubhaan ng anemia at sa kondisyon ng bata.

Para sa mga batang may edad na anim na buwan, ang maagang pagpapakilala ng mga pantulong na pagkain ay inirerekomenda, at dapat kang magsimula sa mga pagkaing may mataas na nilalamang bakal. Pinapayuhan ang mga sanggol na lumipat sa mga espesyal na fortified formula. Kung ang sakit na humantong sa pag-unlad ng posthemorrhagic anemia ay talamak at hindi magagamot, kung gayon ang mga pang-iwas na kurso ng mga suplementong bakal ay dapat na paulit-ulit na regular.

Sa napapanahong pagsisimula ng paggamot at hindi kritikal na pagkawala ng dugo, ang pagbabala ay karaniwang pabor. Pagkatapos ng kabayaran para sa kakulangan sa bakal, ang bata ay mabilis na nakabawi.

Ang anemia ay isa sa mga pinakakaraniwang sakit sa dugo sa mga matatanda at bata.

Para sa pagpaparehistro medikal na dokumentasyon pasyente na may anemia ng anumang etiology, ginagamit ng doktor ang anemia code ayon sa ICD 10. Mayroong iba't ibang hugis mga sakit depende sa sanhi na humantong sa pagbaba ng hemoglobin at mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang anemia ay maaaring iron deficiency, folate deficiency, B-12 deficiency, hemolytic, aplastic at unspecified.

Mga sanhi, klinikal na larawan at paggamot ng kondisyon ng pathological

Ang pangkalahatang mekanismo ng pag-unlad para sa anumang uri ng sakit ay pagkagambala ng mga hematopoietic na organo dahil sa talamak na kakulangan ng ilang sustansya o, sa ilang mga kaso, dahil sa mabilis na pagkasira ng mga selula ng dugo sa daluyan ng dugo. Ang mga sakit sa immune at pagkakalantad sa mga nakakalason na sangkap ay may mahalagang papel din.

Sa ICD 10, ang anemia ay inuri bilang isang sakit sa dugo at may code D50-D64.

Ang mga pangunahing klinikal na sintomas ay:

• kahinaan;
• pamumutla;
• pagkahilo;
• pathological pagbabago sa lasa;
• mga pagbabago sa pathological sa balat;
• sakit ng ulo;
• mga problema sa pagtunaw;
• pagkalasing (na may mga hemolytic form).

Ang paggamot ay isinasagawa depende sa sanhi ng pagbaba ng pathological sa hemoglobin at mga pulang selula ng dugo. Talagang kailangan kunin tamang diyeta at regimen para sa pasyente. Ang anemia na hindi natukoy ay nangangailangan ng advanced komprehensibong pagsusuri katawan ng pasyente at nagpapakilalang paggamot sa mga unang yugto.