Mexidol er en ganske ny utvikling av innenlandske farmakologer. Legemidlet tilhører gruppen nootropics, det aktive stoffet er. Denne komponenten bidrar til å forbedre vevsånding, som ganske enkelt er nødvendig for mange sykdommer som oppstår med hypoksi. Stoffet virker direkte på hjernecellene, fjerner symptomene på forgiftning og beskytter dem mot oksygen sult som kan føre til celledød. Til tross for alle fordelene med stoffet ved behandling av sykdommer, er en overdose av mexidol mulig hvis dosen overskrides kraftig.

Generelle egenskaper ved stoffet

Mexidol har antioksidanter, antihypoksiske, membranbeskyttende, nootropiske, antikonvulsive og hypolipidemiske egenskaper.

Legemidlet lar deg øke kroppens motstand mot stressende situasjoner, samt ulike skadelige faktorer. Det hjelper mye med sjokktilstander, hypoksi, iskemi, svekket cerebral sirkulasjon, rus alkoholholdige drinker og noen medisiner. Legemidlet bidrar til å gjenopprette membranstrukturene til blodceller.

Mexidol er tilgjengelig i tabletter og injeksjoner. Hver pakke inneholder detaljerte instruksjoner etter søknad.

Mexidol brukes til å lindre akutt narkotisk syndrom ved opiumsavhengighet.

Når foreskrives Mexidol?

legemiddel foreskrevet for en rekke sykdommer som er preget av en forverring i tilførselen av vev med oksygen. Disse inkluderer:

• akutt brudd på blodsirkulasjonen i hjernen;
• encefalopati;
• vegetovaskulær dystoni;
• multippel sklerose;
• angsttilstander i nevroser;
• psykiske lidelser i alkoholisme;
• neuroleptisk forgiftning;
• som en del av kompleks behandling for vevsnekrose;
• skader som er ledsaget av oksygenmangel i vev.

Doseringen og formen av stoffet bestemmes av den behandlende legen basert på alvorlighetsgraden av sykdommen.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Mexidol har svært få kontraindikasjoner. Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet eller erstattet under slike forhold:

1. Individuell intoleranse mot komponentene som er inkludert i medisinen;
2. nyresvikt;
3. Perioden med graviditet og amming hos kvinner.

Mexidol foreskrives kun til denne gruppen av pasienter i unntakstilfeller, etter nøye veiing av alle mulige risikoer.

Med forsiktighet foreskrive behandling med stoffet til pasienter som har høyt blodtrykk. Hvis terapi er viktig, stabiliser først trykket.

Bivirkninger ved behandling av mexidol er sjelden registrert. Mulig mild fordøyelsesbesvær og tørr munn. Hvis det gis for raskt intravenøst, kan det være en metallsmak i munnen og en følelse av varme i kroppen. Noen ganger kan det være kortpustethet, kiling i halsen og en vedvarende følelse av ubehagelig lukt. Ved intoleranse mot stoffet kan det oppstå allergiske reaksjoner, som er spesielt vanskelige hos personer med bronkitt astma i historien.

Når kan du overdose

En overdose av mexidol kan bare skje ved uaktsomhet eller ved spesiell bruk store doser medisinering:

• Ved intravenøs administrering av løsningen er en overdose mulig i tilfelle feil beregnet dose.
• Hvis tablettene ble stående på et iøynefallende sted og de ved et uhell ble spist av et barn.
• Hvis stoffet ble brukt til selvmordsformål.

Mexidol har lav toksisitet, derfor, hvis den terapeutiske dosen observeres, er forgiftning med dette stoffet usannsynlig.

Tegn på overdose

Symptomene på mexidolforgiftning er ganske spesifikke. Det kan være slike ubehagelige forhold:

• vedvarende søvnforstyrrelse, det kan være både søvnløshet og atypisk døsighet;
• svakhet i muskler og ledd;
• apati;
• økning i blodtrykket.

Med en lett overdose er behandling ikke nødvendig, alle symptomer vil passere uten spor i løpet av en dag. Kun for hypertensjon symptomatisk behandling sikte på å normalisere trykket.

Førstehjelp ved alvorlig overdose

Hvis en person har tatt mange Mexidol-tabletter, blir han gitt standard hjelp. Det er nødvendig å forhindre absorpsjon av stoffet i mageslimhinnen og dens effekt på kroppen

• Magen vaskes godt til det utgående vannet er rent. Vaskevæsken kan være rent vann, en svak løsning av natriumklorid eller en lett rosa løsning av kaliumpermanganat. Hvis mageskylling utføres på et barn yngre alder, så må den holdes inne vertikal posisjon for å unngå kvelning med oppkast.
• De gir offeret en slags sorbent, polysorb, ptoxyl vil gjøre, Aktivert karbon eller smect.
• Pasienten legges i sengen, overkroppen skal være i vinkel mot bena. Begynner å lodde i små porsjoner.

Hvis tilstanden til offeret ikke har blitt bedre etter førstehjelp, ring en lege. Ambulanse bør tilkalles umiddelbart hvis et barn eller gravid kvinne blir forgiftet.

Hva er konsekvensene av en overdose?

Med en liten overdose av stoffet vil det ikke være noen helsemessige konsekvenser. Det kan være mindre bivirkninger som vil forsvinne av seg selv om noen timer.

På alvorlig forgiftning offeret vil bli plaget av svakhet, apati og ustabilt press i noen tid. Barn kan ha vedvarende allergiske reaksjoner som vil kreve konsultasjon med en allergiker.

Er det mulig å dø av en overdose mexidol

Et dødelig utfall er mulig fra en overdose av absolutt ethvert stoff, det eneste spørsmålet er mengden piller som tas. Mexidol har ikke en sterk giftig effekt på Menneskekroppen, men han kan forstyrre funksjonen til det kardiovaskulære og nervesystemet.

Død fra en overdose av mexidol kan oppstå på grunn av respirasjonssvikt eller hjerneslag, som oppsto på grunn av høyt blodtrykk på bakgrunn av overdreven inntak av stoffet.

Hvordan forhindre en overdose av mexidol

Det er ikke vanskelig å forhindre en overdose med mexidol, det er nok å følge en rekke regler:

1. Kan ikke selvmedisinere kun basert på råd fra venner eller informasjon på Internett.
2. Hold medisiner unna små barn og psykisk ustabile personer.
3. Ikke overskrid dosen som er foreskrevet av legen din.
4. Ikke bruk utgåtte medisiner til behandling.

Ved intravenøs administrering av mexidol må en viss hastighet observeres. Hvis medisinen kommer for raskt inn i blodet, er alvorlige bivirkninger mulig.

Mexidol er innovativt stoff for behandling av nevrologiske sykdommer og kompleks terapi av sykdommer assosiert med vevshypoksi. For å unngå helseproblemer når du tar denne medisinen, det er nødvendig å strengt følge anbefalingene fra den behandlende legen.

"Mexidol" er et innenlandsk stoff av en ny generasjon med en antioksidanteffekt. På grunn av det faktum at denne medisinen normaliserer seg metabolske prosesser i kroppen og beskytter cellene mot virkningene av frie radikaler, det har et stort spekter applikasjoner. Oftest brukes Mexidol i nevrologi, narkologi og kirurgi. Men dette stoffet er i stand til å normalisere arbeidet til nesten alle organer og systemer. Til tross for disse egenskapene kan ikke alle bruke Mexidol i behandlingen. Kontraindikasjoner for bruk begrenser den hyppige bruken. Stoffet er fortsatt lite studert, siden det bare har vært mye brukt siden 2003.

Kjennetegn ved stoffet

Utviklingen av dette verktøyet ble startet tilbake på 80-tallet, men Mexidol ble introdusert i medisinsk praksis bare 20 år senere. Forskere mottok en pris for å lage et så unikt stoff. Nå er "Mexidol" gjenkjent det beste middelet i nevrologisk praksis. Dens egenskaper gjør det mulig å lindre pasientens tilstand i mange sykdommer, å bruke den til forebygging, så vel som for lindring av akutt nevrologiske lidelser og rus. Legemidlet produseres i tabletter og oppløsning til injeksjon. På et apotek kan det kun kjøpes på resept. Faktisk, når du foreskriver stoffet "Mexidol", er dets kontraindikasjoner nødvendigvis tatt i betraktning.

Legemiddelegenskaper

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er. Dette stoffet er aktivt involvert i alle metabolske prosesser i kroppen, og normaliserer dem. Derfor regulerer stoffet arbeidet til mange organer og systemer. Normaliseringen av metabolismen i kroppen oppstår på grunn av det faktum at det aktive stoffet i stoffet har følgende egenskaper:

• hemmer aktiviteten til frie radikaler og beskytter cellene mot deres effekter;
• reduserer behovet for celler i oksygen, noe som gjør det lettere for vev å tolerere hypoksi;
• forbedrer tilstanden til veggene i blodårene;
• stabiliserer membranene til erytrocytter og blodplater, forhindrer dannelse av blodpropper og forhindrer ødeleggelse av blodceller;
• forbedrer tilstanden til hjerneceller og mentale evner;
• regulerer virkningen av det vegetative nervesystemet;
• beskytter hjerneceller mot skade;
• forbedrer effekten av beroligende midler, hypnotika, antidepressiva og nevroleptika, noe som gjør det mulig å redusere dosen.

Handlingsfunksjoner

Før du foreskriver stoffet "Mexidol", må legen ta hensyn til kontraindikasjoner. Men den lave toksisiteten til stoffet gjør at det kan brukes i mange tilfeller. Dette middelet har fått bred distribusjon på grunn av særegenhetene ved dets virkning på pasientens kropp:

• normaliserer blodsirkulasjonen;
• forbedrer blodtilførselen og vevsnæring;
• øker graden av konsentrasjon;
• forbedrer hukommelsen;
• normaliserer nivået av kolesterol i blodet;
• øker nivået av hemoglobin;
• stimulerer produksjonen av hormonet dopamin;
• lindrer hodepine;
• gjenoppretter arbeidet til hjertemuskelen;
• øker kroppens motstand mot stress;
• normaliserer sammensetningen og egenskapene til blod, forbedrer dets fluiditet;
• gjenoppretter normal søvn;
• bremser aldringsprosessen i kroppen.

Indikasjoner for bruk

Til tross for at stoffet dukket opp nylig, er bruksområdet ganske bredt. Leger av ulike spesialiteter foreskriver "Mexidol" til pasienter. Påføring og kontraindikasjoner lar deg bruke det i slike tilfeller:

• etter traumatisk hjerneskade;
• i strid med cerebral sirkulasjon;
• med epilepsi, Alzheimers og Parkinsons sykdom;
• i kompleks behandling av hypertensjon, aterosklerose og koronar hjertesykdom;
• med hyppig hodepine;
• med depresjon, stress, nevrose og andre nevro- psykiske lidelserÅh;
• under utvinning etter hjerneslag eller hjerteinfarkt;
• med hypoksi, sjokk;
• på alkoholforgiftning og abstinenssyndrom;
• med akutt inflammatoriske prosesser i bukhulen f.eks pankreatitt.

Legemidlet "Mexidol": kontraindikasjoner

Bivirkninger av dette middelet er sjeldne, noe som gjør det egnet for mange pasienter. Men ikke desto mindre har denne medisinen også kontraindikasjoner. For det første er det individuell intoleranse. Derfor, før du bruker det, er det tilrådelig å teste for en allergisk reaksjon. I tillegg er stoffet "Mexidol" kontraindikasjoner:

• barns alder opptil 14 år på grunn av utilstrekkelig kunnskap om midlet;
• graviditet og amming;
• nyre dysfunksjon, inflammatoriske sykdommer;
• enhver leversykdom, spesielt hepatitt;
• høyt blodtrykk;
• stoffet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med bronkial astma.

Funksjoner ved bruk av nettbrett

Etter å ha avtatt en akutt tilstand og med et mildt sykdomsforløp, foreskrives Mexidol oralt. Funksjonene til stoffet inkluderer det faktum at det kan brukes lang tid- opptil 3 måneder. Samtidig reduseres dens virkning ikke, bivirkninger og abstinenssyndrom utvikles ikke. Ofte foreskrevet til eldre pasienter "Mexidol" (tabletter). I dette tilfellet må kontraindikasjoner tas i betraktning, siden stoffet tolereres dårlig når høyt blodtrykk og alvorlige brudd i arbeidet til leveren eller nyrene. Tabletter brukes vanligvis 1-2 stykker 3 ganger om dagen. Varigheten av behandlingsforløpet er fra 5 dager til 2 måneder. Videre bør stoffet kanselleres med en gradvis reduksjon i dosen. Ved langvarig bruk øker ikke risikoen for bivirkninger dersom alle kontraindikasjoner er tatt i betraktning.

"Mexidol": injeksjoner

Ved akutte tilstander brukes stoffet som en injeksjon. Det administreres intramuskulært eller intravenøst. Doseringen bestemmes individuelt. Men maksimalt per dag kan ikke administreres mer enn 0,8 g. Aktivt stoff raskt absorbert og distribuert i vev. Egenskapene bevares i 4-5 timer, så medisinen foreskrives 2-3 ganger om dagen. Oftest, i narkologiske, nevrologiske og kirurgiske avdelinger på sykehus, brukes Mexidol-injeksjoner. Bivirkninger og kontraindikasjoner må tas i betraktning.

Ved purulente prosesser i bukhulen - pankreatitt, peritonitt, i tilfelle alvorlig forgiftning og akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, administreres stoffet ved drypp eller intravenøs infusjon. Ved et mildere sykdomsforløp, samt for behandling av alkoholisme, senil demens eller Parkinsons sykdom, brukes intramuskulære injeksjoner. Behandlingsforløpet på denne måten varer vanligvis fra 3 til 10 dager. Men noen ganger varer behandlingen opptil en måned, og deretter bytter de til oral administrering av stoffet.

Bivirkninger

Til positive egenskaper Stoffet er at det ikke er vanedannende, det kan kanselleres når som helst uten frykt for konsekvenser. Men siden "Mexidol" nylig har blitt brukt, har kontraindikasjoner, bivirkninger og funksjoner ved bruken av det i forskjellige sykdommer ennå ikke blitt studert. Legemidlet anses som trygt og har nesten ingen giftig effekt på kroppen. De eneste bivirkningene som ble sett var:

• allergiske reaksjoner med individuell intoleranse;
• kvalme, tørrhet og intravenøs administrering;
• alvorlig døsighet, nedsatt koordinasjon av bevegelser og nedsatt aktivitet ved overdose.

Alle disse effektene går raskt over og krever vanligvis ikke seponering av stoffet, med unntak av allergiske reaksjoner.

Bruken av stoffet i sport

Egenskapen til "Mexidol" for å regulere metabolske prosesser i kroppen gjør at den kan brukes for idrettsutøvere. Men selv for disse menneskene er stoffet foreskrevet av en lege. Man bør ta hensyn til et slikt trekk ved dette middelet som en reduksjon i nivået av hormonet kortisol. Det dannes under fysisk anstrengelse og fremmer aktiv frigjøring av glukose fra leveren. Dette fører til økt ytelse og utholdenhet, noe som er nødvendig under trening. Bare hos noen idrettsutøvere er kortisolnivået konstant forhøyet, noe som forårsaker hodepine, søvnløshet og økt trykk. I dette tilfellet foreskriver legen "Mexidol", doseringen og funksjonene ved bruken er valgt strengt individuelt.

Alkoholisme behandling

I narkologi brukes ofte stoffet "Mexidol". Bruken og kontraindikasjonene på dette området har blitt studert ganske godt. Og dette verktøyet regnes som et av de beste for behandling av alkoholisme. "Mexidol" fjerner ikke bare giftstoffer og lindrer rus. Det bidrar til å stoppe abstinenssyndromet, gjenoppretter autonome funksjoner og brukes ved atferdsforstyrrelser. Fordelene med bruken inkluderer at den er kompatibel med etanol og til og med reduserer toksiske effekter, slik at pasienten gradvis kan gi opp alkohol. Behandlingen varer fra 2 uker til 2 måneder, og tilbaketrekking av stoffet bør skje gradvis.

For å optimalisere funksjonen til kroppen, er det hensiktsmessig å i tillegg drikke et kurs med foreskrevne medisiner. Mexidol er verdt å velge hvis du trenger å påvirke kroppens ressurser, opprettholde funksjonene og tonen i indre systemer, spesielt sentralnervesystemets organer. Uautorisert bruk av stoffet er strengt kontraindisert.

Mexidol - indikasjoner for bruk

Denne syntetiske antioksidanten er egnet for intern bruk. Produsert flytende løsning for injeksjonsformål og i form av piller. Hvis legen har foreskrevet Mexidol, må indikasjonene for bruk diskuteres på forhånd, for å utelukke tilfeller av overdose, kontraindikasjoner. I tilfelle medikamentinkompatibilitet er det verdt å velge en mer skånsom analog med en mild effekt på fokuset på patologi.

Det aktive stoffet i den kjemiske formelen er. Den syntetiske komponenten forbedrer vevsåndingen, noe som er spesielt viktig for alle typer hypoksi. I tillegg gir den høykvalitets vevsnæring, bekjemper effektivt kroppens rusprodukter. Den terapeutiske effekten er nesten øyeblikkelig, spesielt hvis disse er intramuskulære injeksjoner under sjokktilstander.

I nettbrett

Dette er den mest tilgjengelige formen for utgivelse for en syk person: det er mulig å kjøpe tabletter uten resept på ethvert apotek. Bruken av Mexidol bør være basert på anbefalingene fra en spesialist som studerer instruksjonene. Hvis du bruker medisinen riktig, kan du beskytte kroppen mot forgiftning, forhindre utseendet av foci av nekrose mot bakgrunnen av spontant progressiv oksygen sult. Mexidol (tabletter) er foreskrevet for slike tilstander i kroppen som:

• systemiske sirkulasjonsforstyrrelser;
• tidligere slag;
• generell forgiftning av kroppen;
• encefalopati;
• langvarige stressende forhold;
• omfattende nerveskade;
• smittsomme og inflammatoriske prosesser i kroppen.

Mexidols instruksjon forteller hvordan du bruker dette legemidlet i praksis. Startdosen av legemidlet er definert som 1-2 tabletter to ganger daglig, men deretter, etter anbefaling fra en lege, kan den økes til 1-2 piller tre ganger daglig. Maksimal andel etylmetylhydroksypyridin per dag er 800 mg, dvs. 6 tabletter. Overvurdering av daglige normer, i henhold til bruksanvisningen, kan føre til en overdose. Varigheten av terapien varierer fra 2 til 6 uker, den må forhandles av den behandlende legen.

I ampuller

Den andre formen for frigjøring av dette legemidlet er en injeksjonsløsning. Hvis vanlig Mexidol er foreskrevet i denne formen, utleveres ampuller også uten resept. Frigjøringsalternativet er mer effektivt, siden komponenten - metylhydroksypyridin - kommer umiddelbart inn systemisk sirkulasjon, har en terapeutisk effekt, gir en stabil og langsiktig terapeutisk effekt. Medisinen har antioksidant, nootropic, antihypoksiske og anxiolytiske egenskaper. Indikasjoner for bruk er som følger:

• underernæring av hjernevev;
• nedsatt systemisk sirkulasjon av hjernebarken og ikke bare;
• nervelidelser med panikk anfall, angsttilstander;
• nedsatt kognitiv funksjon;
• åpenvinklet glaukom.

Legemidlet Mexidol i ampuller i henhold til instruksjonene injiseres i pasientens kropp intramuskulært eller intravenøst. enkeltdoser og varigheten av kurset er viktig å forhåndsspesifisere med legen din. En lignende merknad av Mexidol rapporterer at en enkelt dose av stoffet avhenger av arten patologisk prosess, graden av forsømmelse av den diagnostiserte sykdommen. Det kan bli følgende regler:

1. Nedsatt cerebral sirkulasjon - 200-500 mg medisiner / 14 dager.
2. Traumatisk hjerneskade - 500 mg / 14 dager.
3. Sirkulasjonssvikt i hjernebarken - 100-250 ml / 10 dager.

Bivirkninger

Før du foreskriver et legemiddel, studerer legen beskrivelsen, utelukker kontraindikasjoner, bivirkninger og inkompatibilitet med andre farmakologiske grupper som en del av kompleks behandling. Dette vil bidra til å eliminere forverringen av pasientens generelle velvære, for å fremskynde utvinningen. Etter å ha foreskrevet stoffet, husk at Mexidol gir følgende bivirkninger:

• tegn på dyspepsi varierende grader uttrykksfullhet;
• lokale allergiske reaksjoner.

Mexidol for barn

Tabletter og injeksjoner er foreskrevet for små pasienter med kraniocerebrale skader, nevroinfeksjoner av purulent natur. Doseringen er angitt i bruksanvisningen, men det krever helt klart systematisk medisinsk tilsyn, korrigering strengt iht. medisinske indikasjoner. Mexidol er ikke skadelig for barn, men det er det aldersbegrensninger som best lar seg stå uforstyrret.

Mexidol under graviditet

Legemidlet hjelper ikke vordende mødre å komme seg raskt, men kan bare skade intrauterin utvikling foster, provosere omfattende patologier. Kliniske studier av slike kategorier av pasienter ble utført, derfor er Mexidol ikke foreskrevet under graviditet. I tillegg er stoffet kontraindisert under amming.

Kontraindikasjoner

Gitt faktum medikamentinteraksjon, blir det åpenbart at ikke alle pasienter kan bruke denne medisinen. Hvis du er interessert i Mexidol, er det første du må gjøre å studere kontraindikasjonene. Produsenten rapporterer at det ikke anbefales å ta piller og injeksjoner hvis det kliniske bildet inkluderer:

• nyresvikt;
• problemer i leveren;
• overfølsomhet overfor syntetiske komponenter.

Mexidol - analoger

Hvis disse injeksjonene gir en allergisk reaksjon, er en korrigering av behandlingsregimet nødvendig. Analoger av Mexidol virker også produktivt, det viktigste er å velge det sikreste stoffet i et bestemt klinisk bilde. Ifølge leger har Cerecard, Mexiprim, Meksidant, Neurox, Mexicor vist seg godt.

Pris

Kostnaden for stoffet er tilgjengelig for nesten alle pasienter, og varierer mellom 250-400 rubler per pakke med tabletter. Prisen på injeksjoner forblir omtrent samme prisklasse. Det er viktig å lese instruksjonene før du kjøper. Nettprisen er billigere ekte anmeldelser om høy effektivitet positiv. Hvis du kjøper en medisin på et apotek, avhenger prisen av by og region. Ingen resept nødvendig.

Video

Original innenlandsk antihypoxant og antioksidant direkte handling, som optimerer energitilførselen til celler og øker reservekapasiteten til kroppen

Mexidol hovedeffekter, virkningsmekanisme, påføring

Innenlandsk stoff av en ny generasjon

T.A. Voronin

GJENNOMFØRING AV LIVETS ENERGI!

NEUROLOGI: akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon (slag), aterosklerotiske forstyrrelser i hjernens funksjoner, dyssirkulatorisk encefalopati.

KIRURGI: akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen (akutt destruktiv pankreatitt, peritonitt).

PSYKIATRI: lindring av abstinenssyndrom med tilstedeværelse av nevroselignende og vegetativ-vaskulære lidelser i det kliniske bildet, samt akutt rus med antipsykotika

MEXIDOL (etylmetylhydroksypyridinsuksinat)

Doseringsform:

5 % injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml nr. 10,

belagte tabletter 125 mg nr. 30 Mexidol - 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinsuccinat ble syntetisert ved Institutt for biokjemisk fysikk ved det russiske vitenskapsakademiet; studert og utviklet ved Research Institute of Pharmacology ved det russiske akademiet for medisinske vitenskaper og det all-russiske vitenskapelige senteret for biologisk sikkerhet aktive stoffer. Mexidol er godkjent for bred medisinsk bruk og er indisert for behandling av akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, dyssirkulatorisk encefalopati, vegetovaskulær dystoni, aterosklerotiske lidelser i hjernen, nevrotiske og nevroselignende lidelser med angst, for lindring av abstinenssymptomer ved alkoholisme, for behandling av akutt forgiftning med neuroleptika og en rekke andre sykdommer. Mexidol er en ny type medikament, både når det gjelder mekanisme og spektrum. farmakologisk virkning og har betydelige fordeler i forhold til kjente nevro-psykotrope legemidler. VIRKNINGSMEKANISMEN Mexidol har en original virkningsmekanisme, den grunnleggende forskjellen fra virkningsmekanismen til tradisjonelle nevropsykotrope legemidler er mangelen på spesifikk binding til kjente reseptorer. Mexidol er en hemmer av frie radikaler, lipidperoksidasjon, aktiverer superoksiddismutase, påvirker fysiokjemiske egenskaper membran, øker innholdet av polare lipidfraksjoner (fosfatidylserin og fosfotidylinositol, etc.) i membranen, reduserer forholdet mellom kolesterol / fosfolipider, reduserer viskositeten til lipidlaget og øker membranfluiditeten, aktiverer energisyntetiserende funksjoner og mitokondrier. forbedrer energimetabolisme i cellen og beskytter dermed celleapparatet og strukturen til deres membraner. Endring forårsaket av Mexidol funksjonell aktivitet biologisk membran fører til konformasjonsendringer i proteinmakromolekyler av synaptiske membraner, som et resultat av hvilke Mexidol har en modulerende effekt på aktiviteten til membranbundne enzymer, ionekanaler og reseptorkomplekser, spesielt benzodiazepin, GABA, acetylkolin, og forbedrer deres evne. å binde seg til ligander, øke aktiviteten til nevrotransmittere og aktivere synaptiske prosesser. Sammen med dette har Mexidol en uttalt hypolipidemisk effekt, reduserer nivået av totalt kolesterol og lipoproteiner med lav tetthet og øker lipoproteiner. høy tetthet. Dermed bestemmes virkningsmekanismen til Mexidol først og fremst av dets antioksidantegenskaper, evnen til å stabilisere cellebiomembraner, aktivere de energisyntetiserende funksjonene til mitokondrier, modulere arbeidet til reseptorkomplekser og passasje av ioniske strømmer, forbedre bindingen av endogene stoffer, forbedre synaptisk overføring og sammenkobling av hjernestrukturer. På grunn av denne virkningsmekanismen påvirker Mexidol de viktigste grunnleggende koblingene til patogenesen. ulike sykdommer, har et bredt spekter av effekter, ekstremt lave bivirkninger og lav toksisitet, har evnen til å potensere virkningen av andre sentralt virkende stoffer, spesielt de som realiserer deres virkning som direkte reseptoragonister. FARMAKODYNAMIKK Mexidol, i motsetning til kjente legemidler, har et bredt spekter av farmakologiske effekter, som realiseres på minst to nivåer - nevronale og vaskulære. Den har en cerebrobeskyttende, anti-alkohol, nootropisk, antihypoksisk, beroligende, antikonvulsiv, anti-Parkinsonisk, antistress, vegetotropisk effekt. I tillegg har den evnen til å forbedre cerebral sirkulasjon, hemme blodplateaggregering, senke totalt kolesterolnivå og ha en anti-aterosklerotisk effekt. Den terapeutiske effekten av Mexidol avsløres i doseområdet fra 10 til 300 mg/kg. Mexidol øker kroppens motstand mot ulike ekstreme skadelige faktorer, som søvnforstyrrelser, konfliktsituasjoner, stress, hjerneskade, elektrisk sjokk, fysisk trening, hypoksi, iskemi, ulike forgiftninger, inkludert etanol. Mexidol har en uttalt beroligende og anti-stress effekt, evnen til å eliminere angst, frykt, spenning, angst, spesielt i konfliktsituasjoner. Når det administreres parenteralt, har det en effekt som i dybden ligner diazepam (Seduxen) og alprazolam (Xanax). Antistresseffekten til Mexidol kommer til uttrykk i normalisering av post-aggressiv atferd, somatovegetative indikatorer, gjenoppretting av søvn-våkne-sykluser og svekkede lærings- og hukommelsesprosesser, reduksjon av magesår, reduksjon av dystrofiske, morfologiske endringer som oppstår etter stress i ulike hjernestrukturer og i myokard. Mexidol har en tydelig krampestillende effekt, som påvirker både primære generaliserte kramper, hovedsakelig forårsaket av introduksjon av GABAerge stoffer, og epileptiform aktivitet hjerne med kronisk epileptogent fokus. De nootropiske egenskapene til Mexidol kommer til uttrykk i evnen til å forbedre læring og hukommelse, bidra til bevaring av et minneverdig spor og motvirke prosessen med falming av podede ferdigheter og reflekser. Mexidol har en uttalt anti-amnestisk effekt, og eliminerer hukommelsessvikt forårsaket av ulike påvirkninger (elektrisk sjokk, hjerneskade, søvnmangel, administrering av skopolamin, etanol, benzodiazepiner, etc.). Mexidol har en distinkt antihypoksisk og antiiskemisk effekt, som uttrykkes i legemidlets evne til å øke forventet levealder og antall overlevende dyr under forskjellige hypoksiske tilstander: hypobarisk hypoksi, hypoksi med hyperkapni i det hermetiske volumet og hemisk hypoksi. Når det gjelder antihypoksisk aktivitet, er Mexidol betydelig bedre enn pyritinol og piracetam, som ved doser på 300 og til og med 500 mg/kg har svak antihypoksisk aktivitet under tilstander med akutt hypobarisk hypoksi og hypoksi med hyperkapni. I tillegg har mexidol en uttalt antihypoksisk effekt på myokard i eksperimenter på et isolert, perforert, bankende hjerte. I henhold til mekanismen for realisering av disse effektene, er Mexidol et antihypoxant med en direkte energigivende effekt, hvis effekt er assosiert med en effekt på den endogene respirasjonen av mitokondrier, med aktivering av den energisyntetiserende funksjonen til mitokondrier. Den antihypoksiske effekten av Mexidol skyldes ikke bare dets egne antioksidantegenskaper, men også dets bestanddeler succinat, som under forhold med hypoksi, som kommer inn i det intracellulære rommet, er i stand til å oksideres av respirasjonskjeden. Mexidol har en uttalt anti-alkohol effekt. Det eliminerer nevrologiske og nevrotoksiske manifestasjoner av akutt alkoholforgiftning forårsaket av en enkelt administrering av høye doser etanol, og gjenoppretter også atferdsforstyrrelser i vegetativ og emosjonell status, forringelse av kognitive funksjoner, lærings- og hukommelsesprosesser forårsaket av langvarig (5 måneder) administrering av etanol og dets uttak, og forhindrer akkumulering av lipofuscin i hjernen til alkoholholdige dyr. Mexidol har en uttalt geroprotektiv effekt, har en tydelig korrigerende effekt på lærings- og hukommelsesprosesser forstyrret av aldring, forbedrer prosessen med å fikse, lagre og reprodusere informasjon, hjelper til med å gjenopprette emosjonell og vegetativ status, reduserer manifestasjoner av nevrologisk underskudd, reduserer aldringsnivået markører - lipofuscin i hjernen og blodet , malonaldehyd, kolesterol. Mexidols geroprotektive virkning er assosiert med dens antioksidantegenskaper, evnen til å hemme lipidperoksidasjonsprosesser, dens direkte membranotropiske virkning, evnen til å gjenopprette ultrastrukturelle endringer i det granulære endoplasmatiske retikulumet og mitokondriene, og modulere funksjonen til reseptorkomplekser. Mexidol har en anti-aterogen effekt. Legemidlet hemmer de humorale manifestasjonene av ateroarteriosklerose: reduserer hyperlipidemi, forhindrer aktivering av lipidperoksidasjon, øker aktiviteten til antioksidantsystemet, forhindrer utviklingen av patologiske endringer i vaskulærveggen og reduserer graden av skade på aorta. Mexidol reduserer innholdet av aterogene lipoproteiner og triglyserider, øker nivået av lipoproteiner med høy tetthet i blodserum og forhindrer mangel på svært umettede fosfolipider. Mexidol forårsaker ikke bare regresjon av aterosklerotiske forandringer i hovedarteriene og gjenoppretter lipidhomeostase, men korrigerer også forstyrrelser i regulerings- og mikrosirkulasjonssystemene, noe som kommer til uttrykk ved at det ikke er noen konstruksjon av arterioler og prekapillærer, og deres diameter avviker lite fra kontrollen, bare fokale aggregater, samt fullstendig eliminering av spasmer i de afferente mikrokar. I tillegg hemmer derivater av 2-etyl-6-metyl-3-oksypyridin, som inkluderer Mexidol, blodplateaggregering forårsaket av kollagen, trombin, ADP og arakidonsyre, hemmer fosfodiesterase av blodplatesykliske nukleotider, og beskytter også blodceller i tilfelle mekanisk skade. Spesielt er det en stabiliseringsmotstand av erytrocyttmembraner mot hemolyse og akselererer prosessen med hematopoiesis (gjenoppretting av antall erytrocytter) etter akutt blodtap eller kjemisk hemolyse. Den hepatobeskyttende effekten av Mexidol ble etablert på tre modeller av akutt toksisk leverskade, der hepatocyttcytolysesyndrom ble forårsaket av ulike hepatotoksiner. Under tilstander med leverskade med karbontetraklorid, reduserer Mexidol områdene med nekrose av levervevet og volumet av fettdegenerasjon av hepatocytter, normaliserer energibalanse hepatocytter, har en beskyttende effekt på kjernefysisk og cytoplasmatisk pool nukleinsyrer. Med alkoholisk leverskade uttrykkes effekten av Mexidol i en reduksjon i antall hepatocytter med lysis av kjerner og kromatin, en akselerasjon i utvinningen av det totale genomet til hepatocytter og en økning i innholdet av nukleinsyrer i levervevet og kjerner av hepatocytter. Derivater av 3-hydroksypyridin har en beskyttende effekt mot den toksiske effekten på leveren av det sterke hepatotrope kreftfremkallende stoffet dietylnitrosamin (DENA), siden de danner komplekser med cytokrom P-450 og derved forhindrer kompleksdannelsen med DENA. Mexidol har en uttalt evne til å ha en potensierende effekt på effekten av andre nevropsykotrope legemidler. Under påvirkning av Mexidol, effekten av beroligende, nevroleptika, antidepressiva, hypnotisk og krampestillende midler, som lar deg redusere dosene og redusere bivirkninger. Spesielt når Mexidol kombineres med karbamazepin, kan dosen av antikonvulsiva reduseres med 2 ganger uten å redusere dens terapeutiske effekt. Kombinert søknad Mexidol med karbamazepin tillater adekvat patogenetisk behandling av partiell epilepsi, for å redusere bivirkningene av karbamazepin ved langvarig bruk uten å redusere dens terapeutiske effekt, og derved optimere behandlingen av pasienter med epilepsi. Bivirkninger og toksisitet En betydelig fordel med Mexidol er at det har mindre bivirkninger og lav toksisitet. Når man studerte bivirkningene av Mexidol, ble det funnet at selv i det øvre området av terapeutiske doser, har det verken en hemmende eller stimulerende effekt på spontan motorisk aktivitet, endrer ikke koordineringen av bevegelser, orienterende-utforskende atferd til dyr, rektal temperatur, hornhinne- og pinealreflekser, forårsaker ikke døsighet. På bakgrunn av stoffet er tilstrekkeligheten av dyrenes respons på stimuli som provoserer testen bevart, enkle reflekser blir ikke forstyrret. Med en økning i den gjennomsnittlige terapeutiske dosen med 4-5,5 ganger, har ikke Mexidol en muskelavslappende effekt. Sammen med dette svekker ikke Mexidol, selv i superhøye doser, hukommelsen og forårsaker ikke hukommelsestap, men har tvert imot en anti-amnestisk effekt ved hukommelsesforstyrrelser. Mexidol gir ikke negativ påvirkning på leveren, men tvert imot har den en hepatobeskyttende effekt. Legemidlet endrer ikke hjertefrekvensen, endrer ikke blodtrykk, EKG, hemodynamikk og respirasjonsrytme, forårsaker ikke endringer i blodsammensetning, hudfarge og slimhinner, vannlating, avføring og spytt. Bivirkninger Mexidol kommer hovedsakelig til uttrykk i hemming av motorisk aktivitet og svekket koordinering av bevegelser og begynner å manifestere seg hos individuelle dyr med økende doser på opptil 300 mg/kg og over når det administreres intraperitonealt og ved doser på 400 mg/kg og over når Mexidol er administrert oralt. Lang introduksjon Mexidol (2-3 måneder) forårsaker ikke en reduksjon i dens terapeutiske effekt eller forekomsten av ytterligere uønskede manifestasjoner. Etter seponering av langvarig administrering av Mexidol er det ikke observert noe abstinenssyndrom. Akutt forgiftning Mexidol ble bestemt ved å registrere dyrs død 24 timer etter administrering av stoffet. Den dødelige dosen av Mexidol, som forårsaker døden til 50 % av dyrene (LD50), er 820 (625 - 1025) mg / kg for rotter og 475 (365 - 617) mg / kg for mus, og når det administreres oralt - mer enn 3000 mg/kg hos rotter og 2010 (1608 - 2513) mg/kg hos mus. Studien kronisk toksisitet Mexidol med langvarig bruk inne og parenteralt hos forsøksdyr avslørte ikke signifikante endringer i organer og vev i kroppen. Sammenligning av effektive terapeutiske doser av Mexidol med doser som forårsaker bivirkninger (sedasjon, nedsatt koordinasjon, ND50) eller toksiske, dødelige doser (LD50) viser en betydelig terapeutisk bredde av Mexidol. Den terapeutiske indeksen beregnet ved forholdet ND50/ED50 er 6,2, og ved forholdet LD50/ED50 er 16,4, noe som indikerer sikkerheten og ufarligheten til stoffet. FARMAKOKINETIKK OG METABOLISME Mexidol har høy biotilgjengelighet. Når det administreres parenteralt til rotter, absorberes det raskt fra bukhulen med en halvabsorpsjonsperiode på 0,94 timer og maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 3 timer, og i hjernen og leveren til dyr - etter 2-3 timer. Studiet av bindingsevnen til membranene i det endoplasmatiske retikulumet i leveren og hjernen til rotter med Mexidol viste at stoffet bestemmes i betydelige mengder i membranene i 72 timer, noe som indikerer de membranotropiske egenskapene til Mexidol. Etter intravenøs administrering av Mexidol til kaniner, elimineres stoffet bioeksponentielt fra blodplasmaet og kan bestemmes i henhold til teoretiske beregninger i ganske høye konsentrasjoner i 6-12 timer. Den høye lipofilisiteten til Mexidol, dets evne til å binde seg til blodplasmaproteiner og membraner i det endoplasmatiske retikulumet antyder dannelsen av et vev og bloddepot av Mexidol i dyrekroppen. En analyse av de farmakokinetiske parametrene til Mexidol hos pasienter i klinikken viste at både med en enkelt dose og med et bruksforløp, øker konsentrasjonen av Mexidol i blodet ganske raskt, og når et maksimum etter gjennomsnittlig 0,58 timer. Samtidig elimineres Mexidol raskt fra blodet, og etter 4 timer er det praktisk talt ikke registrert. Legemidlets farmakokinetiske profiler, både ved enkel og kronisk administrering, var ikke signifikant forskjellig. Studiet av utskillelsen av Mexidol med urin viste at det skilles ut både i uendret form og i form av et glukuronokonjugat, som er en betydelig mengde. I studien av metabolismen av Mexidol hos rotter ble 5 metabolitter identifisert. Metabolitt I - fosfat (i henhold til hydroksygruppen) av 3-hydroksypyridin, hvis dannelse skjer i leveren. I blodet under påvirkning alkalisk fosfatase 3-hydroksypyridinfosfat spaltes til fosforsyre og 3-hydroksypyridin. Metabolitt II - 2-metyl-6-metyl-3-oksypyridin - dannes i store mengder og finnes i urinen den første og andre dagen etter administrering av Mexidol; denne metabolitten har et spektrum av farmakologisk aktivitet nær det til Mexidol. Metabolitt III - 6-metyl-3-hydroksypyridin finnes og skilles ut i store mengder i urinen. Metabolitt IV - glukuronokonjugat med 2-etyl-6-metyl-3-oksypyridin. Metabolitt V er et glukuronokonjugat med 2-etyl-6-metyl-3-hydroksypyridinfosfat. BRUK AV MEXIDOL I NEUROLOGI OG PSYKIATRI Mexidol er et effektivt middel for anti-iskemisk beskyttelse av hjernen ved hjerneslag. Legemidlet har en uttalt terapeutisk effekt hos pasienter med akutte forstyrrelser i cerebral sirkulasjon, inkludert pasienter med iskemisk og hemorragisk slag, lokalisert i sirkulasjonssonen til den indre halspulsåren og dens grener, så vel som i vertebrobasilarbassenget. Mexidol, som regel, administreres til pasienter i de første timene etter innleggelse til klinikken intravenøst ​​ved strøm eller intravenøst ​​drypp og intramuskulært, i doser på 50 mg. opptil 400 mg. en gang, fra 50 mg. opptil 900 mg. per dag med administrasjonsfrekvensen - 3. Varigheten av stoffet er omtrent 4 timer. I løpet av samme tid bestemmes stoffet i pasientens blod. En av de mest betydningsfulle manifestasjonene av virkningen av Mexidol når det er inkludert i den komplekse behandlingen av hjerneslag er en betydelig reduksjon i den daglige dødeligheten til pasienter i den akutte perioden med hjerneslag, samt en trend mot en generell nedgang i dødelighet i denne sykdommen. I den akutte perioden med hjerneslag var dødeligheten for pasienter som tok Mexidol -31,5 %, og uten -52,5 %; antall liggedøgn ble signifikant redusert: 38,2±2,7 med Mexidol og 45,2±4,0 dager uten Mexidol (B.A. Spasennikov). Når du bruker Mexidol, i behandlingen av hjerneslag, er det først og fremst en raskere regresjon av nevrologiske symptomer, vurdert av Matthew-skalaen. Hos pasienter i alvorlig tilstand ved innleggelse til klinikken var således Matthews indeks ved slutten av den akutte perioden (21 dager) 51,5 ± 2,1, og etter behandling med Mexidol økte den signifikant til 59,7 ± 1,0. Ved behandling av pasienter med bruk av Mexidol var dynamikken i forbedring av motoriske funksjoner, oppdaget ved hjelp av ADL-indeksen, også veiledende. Så etter 21 dager var denne indikatoren 76,6±3,1 hos pasienter som brukte Mexidol, og 63,2±4,6 i gruppen av pasienter uten Mexidol (forskjellen er signifikant ved P< 0,05). По данным ЭЭГ эффект Мексидола выявляется в виде повышения мощности спектра и активации быстроволновой ритмики. По результатам ультразвуковой плерографии магистральных сосудов мозга volumetrisk blodstrøm i hovedarteriene etter introduksjonen av Mexidol øker med 25-40%. Mexidol har en cerebral vasodilaterende effekt, reduserer cerebral vaskulær motstand, øker pulssvingninger betydelig cerebrale kar og bidrar til hemodynamiske skift, og gir utstrømning av blod inn i cerebrale vener uten å påvirke det systemiske blodtrykket nevneverdig. Hos pasienter behandlet med Mexidol er det en betydelig regresjon av bevissthetsforstyrrelser når de vurderes i henhold til Glasgow-Pittsburgh og A.N. Konovalov. Hos disse pasientene er det mye raskere og mer tydelig, hos flere tidlige datoer funksjonene til motorsfæren gjenopprettes, det er en positiv trend i gjenoppretting av koordinering av bevegelser. Mexidol forbedrer den subjektive tilstanden til pasienter betydelig, og reduserer manifestasjonene av autonom dysfunksjon (frykt for døden, hodepine, humørsvingninger, hjertebank, etc.). Under påvirkning av Mexidol reduseres tegn på vasomotorisk ustabilitet, hypertermi; svette, takykardi, etc., psykomotorisk agitasjon reduseres eller elimineres, søvnen er betydelig forbedret. Mexidol er svært effektivt i behandlingen av dyssirkulatorisk encefalopati (DE), som er definert som en progressiv multippel diffus liten fokal lesjon i hjernen av vaskulær opprinnelse og er preget av iskemisk-hypoksisk skade på nevroner, en progressiv reduksjon i energiprosesser, aktivering av lipidperoksidasjonsprosesser, nedsatt ionehomeostase. Under disse forholdene er Mexidol, som har en normaliserende effekt på cerebral metabolisme, på fin nevrokjemisk regulering, av spesiell verdi. Cerebrobeskyttende terapi med Mexidol skiller seg fra den tradisjonelle effekten på homeostase og hemodynamikk ved brukssikkerhet, muligheten for langvarig bruk, evnen til å påvirke ulike nivåer og typer nevrologiske og psykiatriske lidelser. Mexidol i ampuller (5% oppløsning) brukes intravenøst ​​ved strøm, drypp eller intramuskulært i en dose på 2 til 3 mg / kg én gang, fra 100 til 1000 mg per dag (1-3 injeksjoner). Forløpet av stoffet var 6-14 dager. Mexidol har en terapeutisk effekt hos pasienter med DE i alle tre stadier. Legemidlet forårsaker en reduksjon i klager på hodepine av frontotemporal lokalisering av komprimerende natur og smerte av diffus lokalisering av en kjedelig, verkende natur, kombinert med en følelse av at ørene er fylt med bomull. Under påvirkning av Mexidol observeres en regresjon av symptomer hos pasienter med klager over flimrende fluer, utseendet til et rutenett, tåke foran øynene, støy i hodet avtar; Etter et behandlingsforløp med Mexidol var det en statistisk signifikant forbedring i hovedindikatorene for nevropsykologiske tester: en økning i antall memorerte ord, en økning i nøyaktighet, kvalitet og arbeidstempo, en nedgang i antall feil, som indikerer at Mexidol forbedrer hukommelsen. Sammen med dette reduserer Mexidol følelsen av tretthet, svakhet, eliminerer følelsen av angst og frykt som oppstår i spesifikke situasjoner, og har også en terapeutisk effekt ved søvnforstyrrelser av presomnisk, postsomnisk og spesielt intrasomnisk natur, øker koeffisientene til sosial tilpasning. Mexidol har en positiv effekt på pasienter med vestibulære lidelser, reduserer usikkerhet når du går, ikke-systemisk svimmelhet, en følelse av tap av balanse når du går. Mexidol reduserer fenomenene hyperestesi, senestopati, pasienter viser ikke progresjon av reflekser av oral automatisme, utjevning av nasolabialfolden. Den største dynamikken under behandling med Mexidol er symptomer som nedsatt ytelse, motorisk aktivitet, svimmelhet, hodepine, hukommelsessvikt, angst, sosial mistilpasning. Subjektiv og objektiv positiv effekt i behandlingen med Mexidol observeres som regel ved slutten av terapiuken. Ekkopulsografi av intrakraniale arterier og vener etter intravenøs administrering av Mexidol viste at det allerede 30 minutter etter injeksjonen og i 4-6 timer var en økning i amplituden (med gjennomsnittlig 25,5%) av pulsoscillasjonene i hjernekarene og utstrømning av blod til hjernevenene ble lettere. Under påvirkning av Mexidol er det en økning i lineær og volumetrisk blodstrøm i de ekstrakranielle delene av hovedarteriene i hodet, som registreres innen 6 timer etter administrering av legemidlet. Registrering av reoencefalografi etter et behandlingsforløp med Mexidol viste normalisering av bølgeformen hos 67 % av pasientene, og bedring i venøs utstrømning hos 38 %. Det er en økning i pulsblodfylling i systemet til den ytre halspulsåren og i vertebrobasilarbassenget på dets opprinnelig lave nivå og normalisering av tonen i små arterier og vener i begge vaskulære bassenger. Mexidol forårsaker normalisering av EEG hos pasienter med DE, som uttrykkes i en økning i den totale kraften til spekteret på grunn av alfa- og beta-områdene uten betydelig endring langsom bølgedel av spekteret. Hos pasienter behandlet med Mexidol reduseres det økte innholdet av hemoglobin, leukocytter, blodviskositeten reduseres, kolesterolnivået reduseres og lecitin-kolesterol-koeffisienten øker. Dermed har Mexidol en uttalt terapeutisk effekt hos pasienter med dyssirkulatorisk encefalopati i 1., 2. og 3. stadium. Under påvirkning av Mexidol observeres remisjon eller regresjon av nevrologisk syndrom. Som et resultat av behandling med Mexidol viste 64 % av pasientene en uttalt bedring i tilstanden, 32 % hadde en moderat bedring, 20 % hadde en liten bedring, og 16 % hadde ingen effekt. Sammenligning klinisk effektivitet Mexidol og kjente legemidler viste at indeksen for total effektivitet i: behandling av DE var 2,05 for Mexidol. for cavinton, trental og sermion -2.1, arsdergin -1.8. Mexidol er effektivt hos pasienter med vegetativ-vaskulær dystopi med symptomer på vegetative kriser av sympatho-binyrekarakter, hvor forbedringen skjedde innen 5-14 dager etter behandlingsstart. Intensiteten og hyppigheten av hodepine ble redusert, vasoaktiv ubalanse og eksitabilitet ble redusert, og søvnen ble bedre. Hos 13 % av pasientene stoppet vegetative kriser fullstendig og dukket ikke opp i løpet av de neste 2-3 månedene. Mexidol har en positiv effekt hos pasienter med mental patologi i sen alder, spesielt med aterosklerotisk demens, hvor Mexidol ble brukt intramuskulært (de første 5 dagene fikk pasientene 100 mg, og de resterende dagene 300 mg daglig, kurs -3 uker). Mexidol hadde en positiv effekt på hukommelsen, spesielt på aktuelle hendelser, forbedret konsentrasjon, assimilering av instruksjoner, forårsaket en reduksjon i hodepine og manifestasjoner av angst og depresjon. Hos pasienter ble graden av dysartri og tårefullhet redusert. Hos noen pasienter forsvant svimmelheten helt, en selvsikker gangart dukket opp, asteni avtok. Hos noen pasienter med første manifestasjoner senil-atrofisk prosess og hos pasienter med aterosklerotisk demens etter behandling med Mexidol, ble "opplysning" i hodet, økt aktivitet, forbedret humør notert. Bruken av Mexidol forbedrer således intellektuell og mnestisk aktivitet hos pasienter med aldersrelaterte organiske svekkende prosesser, hovedsakelig hos pasienter med aterosklerotisk demens, og hjelper til med å forbedre konsentrasjonen, følge instruksjoner, minne for nåtiden, redusere hodepine, svimmelhet, tårer, dysartri, og økende aktivitet.. Mexidol har en uttalt positiv effekt ved behandling av kronisk neuroleptisk syndrom med symptomer på tardiv dyskinesi og subakutt neuroleptisk syndrom. Før behandling med Mexidol gjennomgikk alle pasienter aktiv terapi for nevroleptika syndrom med cyklodol, norparkin, midantan, tiaprid, cerucal, tremblex, avgiftningsbehandling med intravenøs administrering av nootropil, vitamin B og C, som ble vurdert som ineffektivt. Mexidol hadde en uttalt antiparkinson- og vegetotropisk effekt hos disse pasientene som var vanskelige å behandle. Virkningen av Mexidol begynte å manifestere seg allerede fra 2-3 terapidagen og besto i en reduksjon i alvorlighetsgraden av oral-lingual hyperkinesis, som helt forsvant innen 7-14 behandlingsdagen, deretter under påvirkning av stoffet det var en reduksjon i lem tremor, stivhet, hypokinesi og hypomimi, forbedret, ble mer selvsikker, fri gang av pasienter, som sluttet å være stokking, hakking. Fenomenene ortosgatisme, svimmelhet avtok og gikk over, det var en tendens til å normalisere blodtrykket med medikamenthypotensjon, og Mexidol hadde ingen effekt på normalt blodtrykk, svakhet, sløvhet, svimmelhet redusert. Den antiparkinsoniske effekten av Mexidol vedvarte i 3-5 dager etter seponering. Mexidol har også evnen til å overvinne kroppens motstand mot virkningen av psykotrope stoffer. Mexidol i denne patologien ble brukt i en dose på 300-500 mg per dag med en behandlingsvarighet på 2-4 uker. Effekten av Mexidol begynte å vises allerede på den tredje administrasjonsdagen. Pasienter viste en forbedring i utseende, farge og turgor i huden, appetitt, en reduksjon i sløvhet, svakhet, svimmelhet, munntørrhet, de ble mindre hemmet. På bakgrunn av Mexidol var det mulig å øke dosene av antidepressiva og antipsykotika med 1,5-2 ganger uten at det oppsto bivirkninger. I noen tilfeller, utnevnelsen på bakgrunn av Mexidol tidligere ineffektive legemidler lov til å overvinne kroppens motstand og forårsaket en betydelig reduksjon depressive lidelser og forbedring. I nevrotiske og nevroselignende tilstander har Mexidol en uttalt beroligende effekt, kombinert med en vegetativt normaliserende effekt. Den terapeutiske effekten av Mexidol ble mest fullstendig manifestert hos pasienter med nevrose og organisk skade på sentralnervesystemet med asteniske og asteno-vegetative lidelser. Legemidlet var effektivt og godt tolerert av eldre pasienter. Hos 6 pasienter med asteniske lidelser ble den omvendte utviklingen av angst og emosjonelt stress på bakgrunn av Mexidol ledsaget av en slags aktivering med en økning i humørbakgrunnen, en reduksjon i asteniske symptomer. Den beroligende effekten av Mexidol er sammenlignbar i kraft med effekten til uxepam. Mexidol har en positiv effekt på søvnen, gjenoppretter dens varighet og dybde. Virkningen av Mexidol manifesterer seg etter 3-7 dagers behandling. I henhold til virkningsspekteret kan Mexidol tilskrives beroligende midler på dagtid, som er effektivt både på sykehus og i poliklinisk praksis, så vel som hos eldre. Mexidol viste høy effektivitet i behandlingen av alkoholabstinenssyndrom med somato-nevrologiske og psykiske symptomer . Dosen av Mexidol var 100-400 mg per dag intramuskulært med en kursvarighet på 5-7 dager (mot bakgrunn av konvensjonelle avgiftningsmidler). Mexidol er et effektivt verktøy for rask lindring av alkoholabstinenssyndrom med et bredt spekter av effekter, både på dets psykopatologiske komponenter og på vegetative-vaskulære manifestasjoner. Effekten av Mexidol observeres allerede 1-1,5 timer etter administrering av stoffet, og en stabil forbedring av tilstanden oppstår etter 2-3 dager. Pasienter har en følelse av opplysning, klarhet i hodet, hodepine forsvinner, prosessen med konsentrasjon av oppmerksomhet, forståelse ved lesing av litteratur forbedres, angst avtar, ubevisst frykt, indre spenninger, avslapning vises, en behagelig tilstand, mareritt forsvinner, hypnotiske hallusinasjoner, drømmer blir uten alkohol emner, søvnforstyrrelser forsvinner. Pasienter merker utseendet på munterhet, aktivitet. Sammen med dette, under påvirkning av Mexidol, ble alkoholmotivasjonen betydelig undertrykt. Bivirkninger. Sammenligning med cerebrobeskyttende og psykotrope stoffer. Mexidol tolereres godt av pasienter og forårsaker kun noen få bivirkninger som raskt forsvinner av seg selv eller når legemidlet seponeres. Av de hundrevis av pasienter som ble behandlet med Mexidol, oppsto bivirkninger i unntakstilfeller. To pasienter med dysirkulatorisk encefalopati opplevde kvalme og svimmelhet noen minutter etter den intramuskulære injeksjonen av Mexidol, som avtok av seg selv. To pasienter med alkoholisme opplevde bitterhet og munntørrhet, svimmelhet, svakhet, som raskt forsvant da stoffet ble seponert. Hos tre pasienter med resistent depresjon, kombinert med manifestasjoner av kronisk neuroleptisk syndrom, etter de to eller tre første injeksjonene, dukket det opp en liten døsighet, som deretter forsvant av seg selv. Hos en pasient med nevrose, i begynnelsen av behandlingen, ble et lite punktert utslett på huden på underarmene notert, ikke ledsaget av kløe og peeling, som uavhengig reduserte innen tre dager på bakgrunn av pågående terapi. Ubetydeligheten av bivirkninger skiller Mexidol gunstig blant de kjente nevrobeskyttende, nootropiske og beroligende midlene. Arsenalet av medikamenter som brukes i moderne medisin som forbedrer hjernesirkulasjonen og brukes i injiserbar form er ganske begrenset og inkluderer pentoksifyllin (trental), vinpocetin (cavinton), nicergolin (sermion), dihydroergotoksin (redergan). Cinnarizin (stugeron), flunarizin, nimodipin brukes i form av tabletter og kapsler. En betydelig ulempe disse kjente midler begrense bruken i mange tilfeller er det betydelige antallet og hyppigheten av bivirkninger. Pentoksifyllin (trental) forårsaker hodepine, svimmelhet, takykardi, rødme i ansiktet, hjertebank, angina pectoris, arteriell hypotensjon, nervøsitet, døsighet eller søvnløshet, blødning fra blodårene i huden og slimhinnene, urticaria, hudutslett, kløe, kvalme, oppkast, en følelse av tyngde i epigastrium, økt skjørhet av negler, endringer i kroppsvekt, ødem, og i tilfelle overdose av stoffet, kramper, bevissthetstap, feber kan forekomme. I denne forbindelse er kontraindikasjoner for bruk av trental akutt hjerteinfarkt, massiv blødning, hjerneblødning, retinal blødning, alvorlig aterosklerotisk skade på karene i hjernen og hjertet, alvorlige hjertearytmier, graviditet, amming. De karakteristiske bivirkningene av vinpocetin (Cavinton) er en reduksjon i blodtrykk og takykardi, og kontraindikasjoner for bruk av stoffet er iskemisk sykdom hjerter og alvorlige former arytmier. Nicergolin (sermion) forårsaker arteriell hypotensjon, svimmelhet, en følelse av varme og rødme i ansiktet, døsighet og søvnforstyrrelser. Bivirkninger av dihydroergotoksin (redergin) er kvalme, oppkast, en følelse av tyngde i magen, tap av appetitt, tåkesyn, hyperemi i neseslimhinnen, hudutslett, ortostatisk hypotensjon, og kontraindikasjoner for bruk av stoffet er alvorlig koronar. hjertesykdom, alvorlig bradykardi og arteriell hypotensjon. Alle medikamenter som brukes i dag for behandling av cerebrovaskulære ulykker har således betydelige bivirkninger. Ved tilstander med oksygen- og energimangel som oppstår med cerebrovaskulære lesjoner i hjernen, er Mexidol, som har en normaliserende effekt på cerebral metabolisme, på fin nevrokjemisk regulering og minimalt med bivirkninger, av spesiell verdi. Cerebrobeskyttende terapi med Mexidol skiller seg fra den tradisjonelle effekten på homeostase og hemodynamikk ved brukssikkerhet, muligheten for langvarig bruk, evnen til å påvirke ulike nivåer og typer nevrologiske og psykiske lidelser. I motsetning tradisjonelle medisiner Mexidol forårsaker ikke blodtrykksnedgang, hemodynamiske og EKG-forstyrrelser, og påvirker ikke hjertefrekvensen. De positive effektene av Mexidol sammenlignet med kjente legemidler er dens terapeutiske effekt på vasomotorisk ustabilitet, reduksjon av autonom dysfunksjon, reduksjon av takykardi, hyperemi, svette, etc. I tillegg har Mexidol en gjenopprettende effekt på funksjonene til motorsfæren, og forbedrer koordinering av bevegelser og redusere psykomotorisk agitasjon, forbedrer søvn, eliminerer nervøsitet. Med en høy terapeutisk effekt har Mexidol ikke bivirkninger som er karakteristiske for andre nevrobeskyttende legemidler. I motsetning til natriumoksybutyrat og seduxen, endrer ikke Mexidol pusterytmen og frekvensen, dvs. forårsaker ikke kardio-respiratorisk depresjon som er iboende i disse legemidlene. I motsetning til nooprop medikamenter, ved bruk av Mexidol, er det ingen aktiverende effekt, søvnforstyrrelser og økt konvulsiv beredskap. I tillegg er Mexidol betydelig overlegen i sin effektivitet til piracetam (nootropil). Sammenlignet med benzodiazepin beroligende midler (seduxen, elenium, oxazepam, lorazepam, fenazepam, etc.), har Mexidol ikke en muskelavslappende effekt selv ved doser 4-5,5 ganger høyere enn gjennomsnittlig terapeutisk angstdempende dose og forårsaker ikke slike manifestasjoner som svekket. koordinasjonsbevegelser, reduksjon Muskelform og muskelstyrke. Mexidol, i motsetning til anxiolytika, har ikke en beroligende og amnestisk effekt, men har tvert imot en positiv effekt på hukommelsen, spesielt under tilstander med nedsatt kognitive funksjoner. Ved langvarig administrering av Mexidol og avslutning av bruken er det ingen tegn på et abstinenssyndrom som er karakteristisk for benzodiazepiner beroligende midler. Dermed er Mexidol et selektivt beroligende middel på dagtid, der angstdempende og antistresseffekter utføres uten å legge på beroligende, muskelavslappende og hukommelsestap. Med en høy terapeutisk effekt forårsaker Mexidol ikke bivirkninger som er karakteristiske for kjente nevrobeskyttende, nootropiske og beroligende legemidler, noe som indikerer sikkerheten og utvider bruksmulighetene betydelig. Dosering og administrasjon Mexidol foreskrives intravenøst ​​(stream eller drypp), intramuskulært og oralt. Når det administreres intravenøst, skal legemidlet fortynnes med vann til injeksjon eller i fysiologisk natriumkloridoppløsning. For infusjonsadministrasjon bør fysiologisk NaCl-oppløsning brukes. Jet Mexidol injiseres i 1,5-3,0 minutter, drypp - med en hastighet på 80-120 dråper per minutt. Varigheten av behandlingen og den daglige dosen av stoffet avhenger av sykdommens nosologi og alvorlighetsgraden av pasientens tilstand. For behandling av akutt cerebrovaskulær ulykke foreskrives Mexidol intravenøst ​​i dråper på 400 mg (8 ml) i isotonisk natriumkloridløsning (100-150 ml) to ganger daglig de første 15 dagene på intensivavdeling eller en spesialisert nevrologisk avdeling (maksimalt daglig dose 1600 mg). Deretter 400 mg (8 ml) 1 gang per dag intravenøst ​​i saltvann NaCl daglig i 15 dager. I fremtiden anbefales introduksjon av Mexidol intramuskulært ved 200 mg (4 ml) 1 gang per dag i 10-15 dager. I den påfølgende komplekse medikamentbehandlingen er det tilrådelig å inkludere en tablettform av stoffet, 0,25-0,5 g / dag i 4-6 uker. Dagsdosen er delt inn i 2-3 doser i løpet av dagen. For behandling av dyssirkulatorisk encefalopati (både mot bakgrunnen av cerebral aterosklerose og mot bakgrunnen av hypertensjon):

I dekompensasjonsfasen administreres Mexidol:
- enten 400 mg (8 ml) intravenøst ​​per 100 ml isotonisk NaCl-løsning daglig i 10-15 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus i 16,0 ml vann til injeksjon eller i isotonisk natriumkloridløsning (16,0 ml) to ganger daglig i 10-15 dager. Deretter administreres stoffet intravenøst ​​i en strøm på 100 mg (2 ml) per 10,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig, i 10 dager. Eller 200 mg (4 ml) intramuskulært daglig i 10 dager. Deretter anbefales oral administrering av Mexidol 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker.

I delkompensasjonsfasen brukes Meksidod:
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus per 16,0 ml saltvannsoppløsning (eller 16,0 ml vann til injeksjon), daglig, i 10-15 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, i 10-15 dager. Deretter kan du fortsette behandlingen med en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, en kur på 4-6 uker. For kursforebygging av dyssirkulatorisk encefalopati (kompensasjonsfase), anbefales det å administrere Mexidol:
- enten 100 mg (2 ml) intravenøst ​​som bolus per 10,0 ml fysiologisk NaCl-løsning, daglig i 10 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intramuskulært, daglig, i 10 dager. Deretter er det tilrådelig å ta en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, i 2-6 uker (i begge tilfeller - både intravenøst ​​og intramuskulært);
- eller initialt kan forebygging av kurs startes med bruk av en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, i minst 4-6 uker. Med vertebrobasilar insuffisiens på grunn av osteokondrose livmorhalsen ryggraden Mexidol brukes:

I dekompensasjonsfasen:
- enten 400 mg (8 ml) intravenøst, i 100 ml saltvann NaCl-løsning, daglig i 10 dager;
- enten 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig, i 10 dager; I fremtiden anbefales intramuskulær administrering av 200 mg (4 ml) i 10-15 dager. På slutten intramuskulære injeksjoner- bytte til oral administrering av stoffet med 0,125 mg tre ganger daglig, et kurs på 2-6 uker.

I delkompensasjonsfasen:
- enten 200 mg (4 ml) Mexidol administreres intravenøst, per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, i 10 dager;
- eller 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, i 10 dager. I fremtiden er det tilrådelig å foreskrive en tablettform i de ovennevnte dosene. PÅ akutt periode Ved traumatisk hjerneskade er utnevnelsen av Mexidol patogenetisk begrunnet, siden i tillegg til dets cerebrobeskyttende egenskaper, er dets antikonvulsive aktivitet og potensering av virkningen av dehydreringsmidler av stor betydning. Anbefalte doser av stoffet:
- i den akutte perioden - 200 mg (4 ml) intravenøst ​​ved bolus, per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig, 10-15 dager;
- i den subakutte perioden - 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig i 10 dager; eller 200 mg (4 ml) intramuskulært, to ganger daglig, i 10-15 dager. I rehabiliteringsperioden anbefales det å ta en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Administreringen av stoffet er svært effektiv i behandlingen av dysmetabolske, og først av alt, diabetiske encefalopolynevropatier. Mexidol, brukt ved diabetes mellitus, forbedrer selve sykdomsforløpet, og forbedrer også celleopptaket av glukose under forhold med insulinresistens. Det anbefales å gi legemidlet intravenøst ​​i en dose på 200 mg (4 ml) intravenøst ​​ved bolus, per 16,0 ml fysiologisk NaCl-oppløsning, to ganger daglig, i 10-15 dager. I fremtiden administreres 100 mg (2 ml) intramuskulært daglig i 15-30 dager. På slutten av parenteral administrering bytter de til en tablettform - 0,125 g tre ganger om dagen, i minst 4-6 uker. Gitt mangelen på en direkte stimulerende effekt på hjernebarken, og med en uttalt krampestillende effekt, kan Mexidol også brukes til behandling av epilepsi. Legemidlet forbedrer virkningen av krampestillende midler, noe som gjør det mulig å redusere dosene av tradisjonelle medisiner som brukes ved forskrivning og dermed redusere bivirkningene. Mexidol anbefales å administreres med 100 mg (2 ml) intravenøst ​​som bolus per 18,0 ml isotonisk natriumkloridløsning (eller i samme mengde vann til injeksjon), to ganger daglig i 15 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært med 100 mg (2 ml) daglig i 15 dager. Degenerative-dystrofiske lesjoner i sentralnervesystemet. Mexidol har en uttalt positiv effekt ved behandling av kronisk neuroleptisk syndrom med symptomer på tardiv dyskinesi og subakutt neuroleptisk syndrom. Legemidlet reduserer alvorlighetsgraden av oral-lingual hyperkinesi, reduserer tremor i ekstremitetene, stivhet, hypomimi og hypokinesi, forbedrer pasientenes motoriske funksjoner. I tillegg potenserer det virkningen av antiparkinsonmedisiner, noe som lar deg redusere dosene av legemidlene som brukes og redusere bivirkninger. For behandling av degenerative-dystrofiske lesjoner i sentralnervesystemet, anbefales Mexidol å brukes i 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, to ganger daglig i 10 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært med 200 mg (4 ml), daglig, i 15 dager. I løpet av de neste 4-6 ukene er det tilrådelig å foreskrive en tablettform - 0,125 g tre ganger om dagen. Autonomt dysfunksjonssyndrom, nevrotiske og nevroselignende tilstander. Mexidol har vist sin høye effektivitet i vegetativ-vaskulær dystoni, spesielt de som forekommer i den paroksysmale typen. Den har en vegetativ-normaliserende og uttalt beroligende effekt i nevrotiske og nevrose-lignende tilstander. Doseringsregime for legemidlet: 100-200 mg (2-4 ml) intravenøst ​​ved bolus i 10,0-16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig i 10 dager. Kanskje intramuskulær injeksjon av stoffet 200 mg (4 ml), daglig, 15 dager. Etter injeksjoner er det tilrådelig å foreskrive en tablettform på 0,25-0,50 g per dag. Dagsdosen er delt inn i 2-3 doser. Behandlingsforløpet er 2-6 uker. Kursterapi fullføres i dette tilfellet gradvis, og reduserer dosen av stoffet innen 2-3 dager. parasomni lidelser. Mexidol har en positiv effekt på søvnen, gjenoppretter dens varighet og dybde, samtidig som den hjelper til med å gjenopprette den riktige søvnrytmen. Dette er kombinert med fravær av beroligende effekter når du tar stoffet på dagtid. I dette tilfellet anbefales stoffet å administreres intramuskulært, 100-200 mg (2-4 ml), daglig, i 15-20 dager. Bruk deretter en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Dosen av legemidlet før kansellering reduseres gradvis, innen 2-3 dager. Hukommelsesforstyrrelser og intellektuell svikt hos eldre. Mexidol er effektivt medikament for revitalisering av eldre. Stoffet har positiv handling på hypomnesi, økt distraksjon og konsentrasjonsvansker, forbedrer evnen til å konsentrere seg og telle, forbedrer korttidshukommelsen for aktuelle hendelser og langtidshukommelsen for fortiden. Anbefalt doseringsregime: 100-200 mg (2-4 ml) intramuskulært (avhengig av graden av intellektuell funksjonshemming) i 10-15 dager, deretter gis legemidlet oralt med 0,125 g tre ganger daglig, i minst 4-6 dager. uker. Lignende kurs gjentas hver 5-6 måned. perioder med ekstremt stress. Mexidol har en uttalt evne til å forbedre mental og fysisk ytelse spesielt under ekstreme forhold. Det er tilrådelig i slike tilfeller å starte med intravenøs administrering av 200 mg (4 ml) intravenøst ​​ved bolus, per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig, i 10-15 dager. Deretter administreres stoffet intramuskulært i en dose på 200 mg (4 ml) per dag i 10 dager, etterfulgt av en overgang til å ta en tablettform på 0,25-0,50 g per dag; behandlingsforløp - 2-6 uker. Det er mulig å bytte til tablettform umiddelbart etter intravenøs administrering. Eksogene organiske sykdommer i hjernen. Årsakene til eksogene organiske hjernelesjoner er: tidligere traumatisk hjerneskade, rus (ekskludert alkohol), nevroinfeksjoner, samt en kombinasjon av disse faktorene. En rekke legemidler er kjent for å være dårlig tolerert av pasienter med eksogene organiske sykdommer. Mexidol, som studier har vist, er ikke en av dem. Ved bruk av det er det en klar positiv effekt på de allerede eksisterende nevrologiske underskuddene i denne kategorien pasienter. Anbefalt doseringsregime for legemidlet: intravenøs bolus på 200 mg (4 ml) per 16,0 ml isotonisk natriumkloridløsning, daglig, i 10-15 dager; deretter kan stoffet administreres intramuskulært med 100-200 mg (2-4 ml) per dag i 10-15 dager, eller bytte til en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig i 4-6 uker. Rus etyl alkohol. Gitt de antihypoksiske, antioksidante, beroligende og leverbeskyttende effektene til Mexidol, kan det brukes som en del av kompleks terapi for lindring av rus med etylalkohol. Mexidol forhindrer og svekker den toksiske effekten av alkohol. Doseringsregime: 400 mg (8 ml) intravenøst ​​ved drypp per 150,0 ml isotonisk natriumkloridløsning to ganger daglig i 3 dager; deretter 200 mg (4 ml) intravenøst ​​som bolus per 16,0 ml fysiologisk NaCl-løsning, to ganger daglig, i 7 dager. Om nødvendig kan behandlingen fortsettes med tablettformen av legemidlet på 0,125 g tre ganger daglig i 2-6 uker. Alkoholabstinenssyndrom. Mexidol er effektivt som et middel for lindring av alkoholabstinenssyndrom med somato-nevrologiske og mentale symptomer på grunn av dets uttalte antioksidant- og beroligende effekter. Når man sammenligner hastigheten på lindringseffekten til Mexidol i forhold til individuelle symptomer på alkoholabstinenssyndrom med effektiviteten til tradisjonelle avgiftningsmidler, ble det funnet en betydelig fordel med dette stoffet. Mexidol er et effektivt verktøy for rask lindring av alkoholabstinenssyndrom med et bredt spekter av effekter, både på dets psykopatologiske komponenter og på vegetative-vaskulære manifestasjoner. Injeksjonsformen, i motsetning til tablettformen, er mer effektiv i forhold til affektiv patologi, og eliminerer angst i en betydelig mer kort tid. Anbefalt doseringsregime: 200 mg (4 ml) intravenøst ​​ved bolus, 16,0 ml isotonisk NaCl-løsning, daglig, i 10-15 dager, deretter er det mulig å bytte til intramuskulær administrering av legemidlet i en dose på 200 mg (4 ml) ), daglig, innen 10 dager, etterfulgt av overgang til en tablettform på 0,125 g tre ganger daglig, 4-6 uker. I noen tilfeller en kombinasjon av bare intramuskulær injeksjon medikament (i de beskrevne dosene) og tablettform. Det er også mulig å bruke bare tablettformen i en dose på 0,5 g per dag (2 tabletter to ganger daglig) under hele perioden med bakrussyndrom. Angstlidelser i nevrotiske og nevroselignende tilstander. Med angstlidelser - psykogene (nevrotiske), med endogene sykdommer, med organisk hjerneskade av traumatisk, rus og vaskulær opprinnelse, er Mexidol, brukt som angstdempende middel, mest effektivt ved generalisert angst og angst-asteniske tilstander som er enkle i struktur. Den angstdempende effekten av stoffet, kombinert med den aktiverende komponenten og vegeto-normaliserende effekt, bidrar til rask reduksjon av følelsesmessig stress, angst, asteniske og vegetative forstyrrelser og søvnforstyrrelser. For behandling av disse lidelsene brukes stoffet intramuskulært i en daglig dose på 200-400 mg, delt inn i 2 doser i 14-30 dager, eller oralt 0,25 g (2 tabletter á 0,125 g) to ganger daglig i minst 4 uker. Milde kognitive forstyrrelser av aterosklerotisk genese. Med mild kognitiv svikt av vaskulær opprinnelse, inkludert de som utvikles hos eldre pasienter, har bruk av Mexidol en positiv effekt på dysmnestiske lidelser, reduserer alvorlighetsgraden av cerebroastheniske symptomer og emosjonell ustabilitet. Legemidlet brukes intramuskulært i en dose på 200-400 mg per dag, delt inn i 2 doser i 14-30 dager eller oralt med 0,25 g (2 tabletter á 0,125 g) i 4 uker. Akutt rus med antipsykotiske legemidler (nevroleptika). Ved akutt rus med neuroleptika med symptomer på neuroleptisk syndrom, forårsaker Mexidol en reduksjon i alvorlighetsgraden av hyperkinesis, skjelving og muskelstivhet. Brukt i kombinasjon med antiparkinsonmedisiner forsterker Mexidol deres virkning. Ved akutt forgiftning med antipsykotika administreres stoffet intravenøst ​​i en dose på 50-300 mg per dag i 7-14 dager. Intellektuell-mnestiske lidelser av ulik opprinnelse. I organisk psykosyndrom forårsaket av kroniske lidelser cerebral sirkulasjon, kraniocerebrale skader, nevroinfeksjoner og forgiftninger, innledende manifestasjoner av senile-atrofiske prosesser, forsterkede manifestasjoner av mental aldring, Mexidol-terapi begynner med parenteral administrering av stoffet ved 200 mg (4 ml) intramuskulært, daglig, i 10-15 dager. I fremtiden bytter de til tablettformen av stoffet - 0,125 g tre ganger om dagen, minst 4-6 uker. Korrigering av insulinresistens. Inkludering av Mexidol i kompleks terapi diabetes gjør det mulig å oppnå kompensasjon av sykdommen, redusere dosene av hypoglykemiske legemidler, stoppe utviklingen av sene komplikasjoner og dermed forbedre livskvaliteten og prognosen. Bruken av Mexidol er spesielt effektiv for korrigering av kjemisk homeostase i gruppen av diabetespasienter hvor hypoglykemi ikke kan stabiliseres ved tradisjonell terapi og som har et høyt nivå av aterogene lipider i blodet, alvorlig nevropati, nedsatt mikrosirkulasjon, hemostase. Mexidol er spesielt nødvendig for forebygging av senkomplikasjoner av diabetes: retinopati, nefropati, syndrom " diabetisk fot". Samtidig er det mulig å korrigere vevstrofisme ved å stimulere mikrosirkulasjon, avgiftning, forsterke oksidative prosesser i energisyklusen. Å redusere glykemi når Mexidol er inkludert i den komplekse behandlingen av diabetes bidrar til å redusere prosentandelen av purulente-septiske komplikasjoner under kirurgiske inngrep. Positiv effekt Bruken av Mexidol i klinikken observeres med korte behandlingsforløp (5-7) dager i en dose på 100-200 mg per dag. Dosen velges individuelt avhengig av den biokjemiske profilen til lipid- og karbohydratmetabolismen. Kompleks terapi av akutte purulente-inflammatoriske prosesser i bukhulen. Ved akutt destruktiv pankreatitt, peritonitt, foreskrives Mexidol den første dagen, både i preoperativ og postoperativ periode. De administrerte dosene avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad, utbredelsen av prosessen, alternativer klinisk forløp. Kansellering av stoffet bør gjøres gradvis, bare etter en stabil positiv klinisk og laboratorieeffekt.
- Ved akutt ødematøs (interstitiell) pankreatitt foreskrives Mexidol 100 mg (2 ml) tre ganger daglig intravenøst, i isotonisk natriumkloridløsning.
- Lett alvorlighetsgrad av nekrotiserende pankreatitt - 100-200 mg (2-4 ml) tre ganger daglig intravenøst ​​(i isotonisk NaCl-løsning).
- Alvorlig forløp av nekrotiserende pankreatitt - legemidlet administreres i en pulsdose på -800 mg (16 ml) den første dagen, med en dobbel injeksjonsregime; deretter 300 mg (6 ml) to ganger daglig med en gradvis reduksjon i den daglige dosen.
- Ekstremt alvorlig kurs- i startdosen på 800 mg / dag (16 ml) for vedvarende lindring av manifestasjoner av pankreatogent sjokk, for å stabilisere tilstanden, 300-400 mg (6-8 ml) to ganger daglig intravenøst ​​(i isotonisk natriumkloridløsning) med en gradvis reduksjon i daglig dose. I den komplekse behandlingen av peritonitt administreres Mexidol i en dose på 200-300 mg (4-6 ml) tre ganger daglig intravenøst ​​ved drypp i en isotonisk natriumkloridløsning i løpet av de første 3 dagene, deretter 200 mg (4 ml) per dag med en gradvis reduksjon i daglig dose. Bruk i tannlegepraksis. Begrunnelsen for bruk av Mexidol i den komplekse terapien av kronisk generalisert periodontitt (CGP) var evnen til å hemme frie radikaloksidasjon, øke aktiviteten til antioksidantsystemet. For å oppnå optimal eksponering er det tilrådelig å bruke både den lokale og parenterale administreringsveien for Mexidol i kombinasjon. Med mild alvorlighetsgrad av CGP, er Mexidol foreskrevet i henhold til følgende ordninger. lokalt i form:
- skylling med 2 ml 5 % injeksjonsvæske 3 ganger daglig i 12-14 dager. Fremgangsmåte: Fortynn 1 ampulle av stoffet med varmt kokt vann og skyll i 5 minutter.
- enten påføring av 2 ml 5% løsning av Mexidol 2-3 ganger daglig i 12-14 dager. Fremgangsmåte: åpne 1 ampulle av stoffet og fukt med en løsning et stykke sterilt gasbind eller bandasje, brettet i 4-6 lag. Påfør langs den ytre omkretsen av gingival sulcus i 20 minutter. I tillegg anbefales det å pusse tennene med tannkrem fra "MEXIDOL dent"-serien 2 ganger daglig i 3-5 minutter. Oralt: 1-2 tabletter oralt 2 ganger daglig i 12-14 dager. Ved moderat og alvorlig CGP foreskrives Mexidol i henhold til følgende skjemaer. lokalt i form:
- skylling (2 ml 5% løsning 3 ganger daglig) i 12-14 dager.
- enten påføringer (2 ml 5% løsning 2-3 ganger daglig) i 12-14 dager. I nærvær av en periodontallomme, bruk:
- Installasjoner av 2 ml 5 % injeksjonsvæske. Fremgangsmåte: åpne 1 ampulle med stoffet og fukt med en løsning av turunda, som legges i en periodontallomme i 20 minutter. Parenteralt: intramuskulært 2 ml av en 5 % oppløsning (100 mg) 1 gang daglig i 12-14 dager Oralt: 1-2 tabletter (0,125-0,25 g) 2-3 ganger daglig i 12-14 dager. I tillegg anbefales det å pusse tennene med tannkrem fra "MEXIDOL dent"-serien 2 ganger daglig i 3-5 minutter. Kontraindikasjoner Bruk av Mexidol er kontraindisert ved akutte lidelser i lever og nyrer. Overfølsomhet eller intoleranse overfor stoffet. Bivirkninger Kan bemerkes: fra siden Fordøyelsessystemet sjelden - kvalme, tørr munn. Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under graviditet, amming (amming) og hos barn er ikke utført. Interaksjon med andre legemidler Ikke installert. Legemidlet er kombinert med nesten alle legemidler som brukes i kompleks terapi for disse nosologiene. Mexidol forsterker virkningen av krampestillende midler, beroligende midler, antiparkinsonmedisiner, analgetika. Legemidlet reduserer de toksiske effektene av etylalkohol.

Mulige bivirkninger: søvnforstyrrelser - søvnløshet / døsighet ...

Mexidol er et originalt russisk-laget stoff.

Mexidol produserer en betydelig anti-alkohol effekt, har geroprotektiv(korrigerer prosessene som er iboende i kroppens aldring) og anti-aterogen(hindrer forekomsten av patologiske endringer i karene og aorta) handling.

Men som ethvert kjemisk stoff, viser Mexidol bivirkninger på kroppen og har kontraindikasjoner for bruken.

Hvilke bivirkninger viser Mexidol på kroppen?

Heldigvis har stoffet i seg selv en lav toksisitet; Det er få bivirkninger fra bruken. Dyreforsøk har vist at selv ved bruk av maksimalt tillatte terapeutiske doser av Mexidol, oppstår ingen signifikante bivirkninger.

I behandlingen er det svært viktig at medisinen ikke har en negativ effekt på leveren. Og denne eiendommen har Mexidol. Videre har stoffet en hepatobeskyttende effekt. (beskytter leveren).

Kan være, Mexidol endrer hjertefrekvens, elektrokardiogram, blodtrykk (BP), hemodynamikk? Svaret er negativt!

Dyreforsøk har vist at Mexidol heller ikke har noen effekt på vannlating, spytt og avføring, respirasjon og blodsammensetning.

T.A. Voronin i artikkelen "Mexidol: main effects ..." (Moskva, 2005) skriver at i dyreforsøk manifesteres de negative sidene av Mexidol som følger : Mexidol hemmer motorisk aktivitet og forstyrrer koordinasjonen av bevegelser. Dessuten er disse fenomenene langt fra å bli manifestert i alle forsøksdyr og bare ved bruk av høye doser Mexidol (over tre hundre mg / kg) med intraperitoneal administrering av stoffet og med introduksjon av Mexidol oralt i doser over fire hundre mg / kg .

Det er viktig at med langvarig behandling med Mexidol (fra to til tre måneder), reduseres ikke effekten av stoffet, og samtidig observeres ingen uønskede manifestasjoner.

I tillegg, etter langtidsbehandling Mexidol ser ikke ut til abstinenssyndrom!

Mexidol har en uttalt terapeutisk effekt. Om stoffet Mexidol, om dets doser for visse sykdommer kan du finne i artikkelen

Mexidol er derfor et lite giftig stoff tilfeller av overdose (underlagt instruksjoner) er usannsynlig.

Akseptable bivirkninger i form av søvnforstyrrelser (døsighet eller søvnløshet) passere raskt : i løpet av dagen.

I noen tilfeller med intravenøs jetadministrasjon av Mexidol kan dukke opp tørrhet i munnslimhinnen, metallisk smak, sår hals ... Det er ikke nødvendig å avbryte behandlingen med Mexidol i slike tilfeller. Gradvis svekkes de negative effektene. Det anbefales å administrere stoffet langsommere.
Noen ganger er det andre bivirkninger : kvalme, allergiske reaksjoner, halsbrann, økt gassdannelse ...

Ved behandling med Mexidol, en som har bronkial astma og samtidig lider av overfølsomhet til sulfitter.
Pasienter med høyt/lavt blodtrykk bør foreskrives Mexidol med forsiktighet.

Mexidol har kontraindikasjoner, men det er få av dem.

Dette er overfølsomhet for komponentene i Mexidol, akutt brudd på funksjonene til nyrene og leveren.
Og det bør bemerkes : leveren har ikke smertereseptorer (noen ganger gjør membranen i leveren vondt, men oftere tilstøtende organer). Dette er til spørsmålet som lesere noen ganger stiller i brevene sine (kan leveren gjøre vondt på grunn av stoffet - spesielt på grunn av Mexidol). Mexidol har hepatobeskyttende egenskaper.

Det bør bemerkes følgende : strengt kontrollerte eksperimenter på bruk av Mexidol hos gravide kvinner og under amming, så vel som hos barn, har ikke blitt utført.
Derfor behandling med Mexidol gravide og kvinner som ammer, kontraindisert.

Behandling av barn med Mexidol

Ofte stiller leserne i brevene oss spørsmålet: "Hvordan hjelpe et barn hvis han spiste Mexidol-tabletter?".

Først, la oss svare corny : gjøre alt for å forhindre at dette skjer, dvs. skjul medisiner for barn - og jo lenger / høyere, jo bedre!

For det andre, generelle regler for narkotikaforgiftning:

1. Gi mer vann ved romtemperatur å drikke (ikke gi barnet mineralvann, men gi hvilken som helst væske uten karbondioksid).

2. Vipp overkroppen på barnet og legg press på tungeroten (prøv å fremkalle brekninger).

3. Gi barnet ditt aktivt kull (må ha i enhver familie!).

Du gjør alle disse manipulasjonene før ankomsten av ambulansen, som du ringer umiddelbart etter å finne pillene spist av barnet. Ta med medisinflasken til sykehuset.

Ikke gi barnet i noe tilfelle melk, lakserolje, saltvann (ikke gi noe annet enn det som er skrevet ovenfor).