Най-необичайните заболявания при хората: снимки и описания. Синдром на циклично повръщане. Тест с кофа с лед

1. „Абуломания“ е разстройство, при което от време на време възниква паническо чувство на смазваща нерешителност. Хората, податливи на това заболяване, често са изправени пред избори, които са неразрешими за тях (прости решения).

2. В Доминиканската република и Папуа Нова Гвинея възниква генетична мутация, която причинява дефицит на 5-алфа редуктаза, което води до нарушения в развитието на новородените момичета (по време на пубертета се появяват яйчниците и расте пениса).

3. Италианският актьор Леополд Фреголи беше майстор на маскировката и рядко заболяване, наречено синдром на Фреголи, при което човек твърдо вярва, че всички около него всъщност са един човек, е кръстено на него.

4. Неврологичното разстройство "Апотемнофилия" кара здравия човек да иска да ампутира краката си.

5. Има само трима души в света, които са податливи на рядко заболяване, при което не наддават на тегло и нямат подкожни мазнини.

6. Рядко заболяване, синдром на Levine Kline, причинява прекомерна сънливост. Известен е случай, когато момиче, диагностицирано с болестта, е спало 64 дни подред.

7. „Деперсонализацията“ е психично разстройство, при което хората вярват, че просто гледат онлайн сериал от живота, вместо да живеят реално.

8. Психично разстройствоЛетологията възпрепятства способността на човек да формулира мислите си, като временно забравя ключови думи, фрази или имена в разговор.

9. Рядко разстройство, наречено "Sexsomnia", кара хората да правят секс в съня си.

10. Семейство Fgats от Кентъки, САЩ, имат напълно синя кожа, чието обезцветяване е причинено от наследствено заболяване на кръвта - "Метхемоглобинемия".

11. Известният художник Винсент Ван Гог страда дълго време от разстройство, известно като хиперграфия, което го кара да рисува с маниакална скорост.

12. При рядкото заболяване „херувизъм“ се появява растеж на долната част на лицето (не пропорционално голям).

13. Човек, диагностициран със синдрома на проклятието на Ондин, губи способността си да диша самостоятелно и може да умре по време на сън.

14. Хората със синдром на Adermatoglyphia се раждат без пръстови отпечатъци. Това е изключително рядко заболяване.

15. Човек със синдром на Witzelsucht се шегува постоянно и не може да спре.

16. Има термин за търсене на симптоми в интернет за фалшива болест - “Cyberchondria”.

17. Синдром на „Питър Пан” – нежелание да пораснеш.

18. Кихане, причинено от различни стимули, включително гледане ярка светлина, наречен "Апчи".

19. Има синдром на "микропсия", при който човек "неправилно" вижда размера на околните предмети.

20. Ужасното, отблъскващо чувство от шумна целувка по ухото се нарича Синдром на целувка в ухото и потенциално може да доведе до загуба на слуха.

21. Има рядко разстройство на психичното състояние, наречено "Burst Syndrome" - хипнагогично слухови халюцинации, проявени силен звук(експлозия на бомба), която човек уж чува.

22. Психично разстройство, при което човек вярва, че е зомби и е умрял, се нарича синдром на Котар (нихилистична заблуда, синдром на зомбита).

23. В света има поне един човек със синдрома "X", който пречи на човека да остарява. Брук Грийнбърг беше на 20 години, когато почина и изглеждаше като едногодишно дете, високо 76 см.

24. Има разстройство, което се състои от постоянни сексуална възбудапри жените, така нареченият синдром на “PSAS”. Жена, податлива на това „болест“, може да изпита оргазъм до 200 пъти на ден.

25. Някои хора с редкия Синдром на чувствителен голям канал казват, че могат да чуят движенията на тялото си.

26. Има рядко заболяване, наречено синдром на "каменния човек", когато механизмите за регенерация на меките тъкани на тялото са нарушени и вместо да се лекуват, меки тъканивтвърдява се и се превръща в кост.

27. Поради дълъг престой в космоса, астронавтите могат да развият синдром на "Солипсизъм", когато човек смята света за "нереален" по отношение на себе си.

28. Синдромът на "Capras" води до факта, че човек вярва, че близки хора около него (приятел, съпруг, родители) са заменени от външно подобни хора.

29. Разбитото сърце е понятие, което се отнася не само за психологическо състояниечовек, но може и наистина да убие човек. Този синдром се нарича „кардиомиопатия Такоцубо“, при който настъпва временно намаляване на контрактилитета на миокарда.

30. Синдромът на граматичен педантизъм „OCD“ кара човек да има силно желание да коригира всички граматически грешки.

31. Синдромът на "мирис на риба" (триметиламинурия) е заболяване, при което тялото на пациента излъчва лоша миризма, напомнящ миризмата на риба.

32. Туристите, които посещават Флоренция, трябва да бъдат подготвени възможна появаСиндром на "Стендал", те изпитват замаяност и халюцинации поради прекомерното присъствие на изкуство или "необикновена красота в обикновения свят".

33. Хората, приемащи LSD, са податливи на халюкогенен синдром. Дълго време след приема на лекарството LSD, човек изпитва „ЛСД ефекти“, които се състоят от смущение във възприятието.

34. Има генетично заболяване, мутация на гена FOXC2, което кара човек да има двоен набор от мигли и също причинява сърдечна недостатъчност. Тази диагноза е поставена на актрисата Елизабет Тейлър.

35. Симптом “Антон Бабински”, рядко заболяване, при което сляп човек смята, че вижда.

36. Неврологично разстройство, синдром на Мобиус – пълна парализачовешко лице, невъзможност за предаване на емоции (изражения на лицето).

37. „Псевдоциезис“ е синдром на фалшива бременност, при който жената изпитва всички синдроми на бременността при липса на плод.

38. Обратното на анорексията е бигорексията, разстройство, при което човек е обсебен от идеята, че не е достатъчно мускулест.

39. Левциноза (верижно-разклонена кетонурия, заболяване на урината с мирис на кленов сироп) е вродено метаболитно разстройство. Заболяването е тежко и често фатално.

40. Психичното разстройство „комплекс Коро” е разпространено в Югоизточна Азия сред китайците, малайците и индонезийците, най-често сред мъжете. Хората, изложени на него, преживяват панически страхи има прибиране на гениталиите или млечните жлези в тялото, което се счита за фатално. Поради това пристъпите на страх са придружени от опити за противодействие на такова отдръпване с помощта на импровизирани предмети или чрез мастурбация.

, . .

Генетичните заболявания са уникални с това, че не зависят от начина на живот на човека; не могат да бъдат застраховани срещу тях просто като спрете да ядете Вредни храниили да започнете да правите упражнения сутрин. Те възникват в резултат на мутация и могат да се предават от поколение на поколение.

Рядко наследствено заболяване, при което човек умира от невъзможност да спи. Досега той е празнуван само в 40 семейства по света. Фаталното безсъние обикновено се появява между 30 и 60 години (най-често след 50 години) и продължава от 7 до 36 месеца. С напредване на заболяването пациентът страда от все по-сериозни нарушения на съня и никакви сънотворни не му помагат. В първия етап безсънието е придружено от паническа атакаи фобии; на второ място към тях се добавят халюцинации и повишено изпотяване. В третия стадий на заболяването човек напълно губи способността си да спи и започва да изглежда много по-стар от възрастта си. След това се развива деменция и пациентът умира, обикновено от изтощение или пневмония.

Синдромът на нарколепсия-катаплексия, който се характеризира с внезапни пристъпи на сън и отпускане на мускулите на тялото, също има генетична природа и възниква поради нарушения в бързата фаза на съня. Среща се много по-често, отколкото фатално фамилно безсъние: 40 на всеки 100 хиляди души, поравно при мъжете и жените. Човек с нарколепсия може внезапно да заспи за няколко минути в средата на деня. "Атаките на съня" наподобяват фаза REM съни могат да се появят много често: до 100 пъти на ден, със или без предшестващо ги главоболие. Те често се предизвикват от бездействие, но могат да се появят в напълно неподходящи моменти: по време на полов акт, спортуване, шофиране. Човек се събужда отпочинал.

Синдромът на Юнер Тан (UTS) се характеризира предимно с факта, че хората, страдащи от него, ходят на четири крака. Открит е от турския биолог Юнер Тан след изследване на петима членове на семейство Улас в селска Турция. Най-често хората със SUT използват примитивна реч и имат вродена мозъчна недостатъчност. През 2006 г. е заснет документален филм за семейство Улас, наречен „Семейството, което върви на четири крака“. Тан го описва по следния начин: „Генетичната природа на синдрома предполага обръщане на човешката еволюция, най-вероятно причинено от генетична мутация, обръщане на прехода от четириногия (ходене на четири крайника) към двукрак (ходене на два крайника). В този случай синдромът отговаря на теорията за прекъснатото равновесие.

Едно от най-редките заболявания в света, този тип невропатия се диагностицира при двама на един милион души. Аномалията възниква поради увреждане на периферната нервна система в резултат на излишък на PMP22 гена. Основният признак за развитие на наследствени сензорна невропатияПървият тип е загуба на чувствителност в ръцете и краката. Човек спира да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, които сигнализират за всякакви „проблеми“, така че загубата на чувствителност към болка е изпълнена с твърде късно откриване опасни заболявания, било то инфекции или язви.

Хората, страдащи от това необичайно състояние, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича „обратен синдром на Бенджамин Бътън“. Поради наследствена генетична мутация, а понякога и в резултат на употребата на определени лекарстваНарушават се автоимунните механизми в организма, което води до бърза загуба на запасите от подкожна мазнина. Най-често страда мастна тъканлице, шия, Горни крайниции торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. При лечението лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген, но това дава само временен ефект.

Хипертрихозата се нарича още "синдром на върколака" или "синдром на Абрамс". Засяга само един на един милиард души, а само 50 случая са документирани от Средновековието. Хората, страдащи от хипертрихоза, имат прекомерно количество коса по лицето, ушите и раменете. Това се случва поради нарушаване на връзките между епидермиса и дермата по време на образуването на космените фоликули при тримесечен плод. По правило сигналите от развиващата се дерма „казват“ на фоликулите тяхната форма. Фоликулите от своя страна също сигнализират на слоевете на кожата, че в тази област вече има един фоликул и това води до растеж на косми по тялото на приблизително еднакво разстояние един от друг. При хипертрихозата тези връзки са нарушени, което води до образуването на твърде гъсто окосмяване в онези части на тялото, където не трябва да бъде.

Ако някога сте чували за кози припадък, значи знаете приблизително как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазми човек сякаш замръзва за известно време. Причината за вродена (вродена) миотония е генетично отклонение: поради мутация функционирането на хлорните канали е нарушено скелетни мускули. Мускулната тъкан става "объркана", възникват доброволни контракции и отпускания, а патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

Рядко генетично заболяване, при което тялото започва да образува нови кости - осификации - в на грешните места: вътре в мускулите, връзките, сухожилията и други съединителни тъкани. Всяко нараняване може да доведе до тяхното образуване: натъртване, порязване, фрактура, интрамускулна инжекция или операция. Поради това осификацията не може да бъде премахната: след операцията костта може само да стане по-здрава. Физиологично осификациите не се различават от обикновените кости и могат да издържат на значителни натоварвания, но не са разположени там, където трябва.

FOP възниква поради мутация в гена ACVR1/ALK2, който кодира рецептора на костния морфогенетичен протеин. Наследява се от човек от един от родителите, ако той също е болен. Не можете да бъдете носител на това заболяване: пациентът или е болен, или не. Докато FOP се счита за нелечимо заболяване, в момента се провежда втора серия от изпитания на лекарство, наречено паловаротен, което позволява блокиране на гена, отговорен за патологията.

Това наследствено заболяванекожата се проявява в повишена чувствителност на човек към ултравиолетови лъчи. Това се дължи на мутация на протеини, отговорни за коригиране на увреждане на ДНК, което се появява при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранна детска възраст (до 3 години): когато детето е на слънце, то развива сериозни изгаряния само след няколко минути излагане на слънчева светлина. Заболяването се характеризира още с появата на лунички, суха кожа и неравномерно оцветяване на кожата. Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са по-застрашени от развитие онкологични заболявания: При липса на подходящи превантивни мерки приблизително половината от децата, страдащи от ксеродерма, ще развият едно или друго до десетгодишна възраст. рак. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при приблизително четирима души от един милион.

Интересно име за болестта, нали? Има обаче научен термин за тази „рана“ - десквамативен глосит. Географският език се среща при приблизително 2,58% от хората, като най-често заболяването има хронични свойства и се влошава след хранене, по време на стрес или хормонален стрес. Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, напомнящи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят формата и местоположението си в зависимост от това кой от вкусовите рецептори разположени на езика лекуват, а някои, напротив, се дразнят.

Географският език е практически безвреден, ако не вземете предвид повишената чувствителност към пикантни храни или някакъв дискомфорт, който може да причини. Медицината не знае причините за това заболяване, но има данни за генетична предразположеност към развитието му.

Мнозина са сигурни, че здрав образживотът и редовните профилактични процедури осигуряват сто процента защита срещу различни здравословни проблеми, но понякога хората „хващат“ болести, за които дори не са чували. Ето някои от екзотичните заболявания.

1. Прогресивна липодистрофия

Хората, страдащи от това необичайно състояние, изглеждат много по-възрастни от възрастта си, поради което понякога се нарича „обратен синдром на Бенджамин Бътън“. Например, в един известен случай на този тип липодистрофия, 15-годишната Зара Хартсхорн често се бърка с майката на по-голямата й 16-годишна сестра. Каква е причината за толкова бързо стареене?

Поради наследствена генетична мутация, а понякога и в резултат на прием на определени медикаменти, автоимунните механизми в организма се нарушават, което води до бърза загуба на подкожни мастни резерви. Най-често се засяга мастната тъкан на лицето, шията, горните крайници и торса, което води до бръчки и гънки. Досега са потвърдени само 200 случая на прогресивна липодистрофия, която се развива главно при жени. При лечението лекарите използват инсулин, лифтинг на лицето и инжекции с колаген, но това дава само временен ефект.

2. Синдром на "каменния човек".

Тази вродена наследствена патология, известна също като прогресивна осифицираща фибродисплазия или болест на Мюнхаймер, възниква поради мутация в един от гените и е една от редки заболяванияв света.

Основното е, че възпалителните процеси, протичащи в връзки, мускули, сухожилия и други съединителни тъкани, водят до калцификация и осификация на материята, което е изпълнено със сериозни проблеми с опорно-двигателния апарат. Това заболяване се нарича още "болест на втория скелет", тъй като в човешкото тяло има активен растежкостна тъкан.

На този моментВ света са регистрирани 800 случая на фибродисплазия и досега лекарите не са намерили ефективни методи за лечение или профилактика на това заболяване - използват се само болкоуспокояващи, за да се облекчи състоянието на пациентите. Трябва да се каже, че има надежда за коригиране на ситуацията, тъй като през 2006 г. учените успяха да открият кое генетично отклонение води до образуването на „втори скелет“ и в момента е активен клинични изпитванияза да разработим начини за борба с тази ужасна болест.

3. Географски език

Симптомите се проявяват в появата на обезцветени гладки петна по езика, напомнящи острови, поради което болестта е получила толкова необичаен прякор и с течение на времето някои „острови“ променят формата и местоположението си в зависимост от това кой от вкусовите рецептори разположени на езика лекуват, а някои, напротив, се дразнят.

4. Гастрошизис

Под това донякъде смешно име се крие зловещо вродено увреждане, при което бримки от черва и други вътрешни органи изпадат от тялото през цепнатина в предната стена на коремната кухина.

Според статистиката на американските лекари гастрошизисът се среща средно при 373 от 1 милион новородени, като младите майки имат малко по-висок риск от раждане на дете с това заболяване. Преди това приблизително 50% от бебетата с гастрошизис са умирали, но благодарение на развитието на хирургията смъртността е намалена до 30%, а през най-добрите клиникиСветът успява да спаси около девет от всеки десет бебета.

5. Пигментна ксеродерма

Това наследствено заболяване на кожата се проявява в повишена чувствителност на човек към ултравиолетовите лъчи. Това се дължи на мутации в протеини, отговорни за коригиране на увреждането на ДНК, което възниква при излагане на ултравиолетова радиация. Първите симптоми обикновено се появяват в ранна детска възраст (до 3 години): когато детето е на слънце, то развива сериозни изгаряния само след няколко минути излагане на слънчева светлина. Заболяването се характеризира още с появата на лунички, суха кожа и неравномерно оцветяване на кожата.

Според статистиката хората с пигментна ксеродерма са изложени на по-голям риск от развитие на рак от останалите: при липса на подходящи превантивни мерки приблизително половината от децата, страдащи от ксеродерма, ще развият някакъв вид рак до десетгодишна възраст. Има осем вида на това заболяване с различна тежест и симптоми. Според европейски и американски лекари заболяването се среща при приблизително четирима души от един милион.

6. Малформация на Арнолд-Киари

Говорейки на прост език, същността на това заболяване е, че поради бързия растеж на мозъка в бавно развиващите се кости на черепа, церебеларните сливици се потапят във foramen magnum с компресия на продълговатия мозък.

Преди това се смяташе, че отклонението е изключително вродено, но последните проучвания доказват, че това не е така. Честотата на тази аномалия варира от 33 до 82 случая на милион и се диагностицира както при деца, така и при възрастни.

Има няколко вида малформация на Арнолд-Киари: от най-честата и най-малко тежка първа до много рядката и опасна четвърта. Симптомите могат да се появят в на различни възрастии най-често започва със силно главоболие. Един от признатите методи за подпомагане на заболяването е хирургическата декомпресия на черепа.

7. Алопеция ареата

Причините за развитието на това заболяване се крият на клетъчно ниво - имунната система погрешно атакува космените фоликули, което води до оплешивяване. Един от най-тежките и редки формиТова заболяване, алопеция тоталис, може да доведе до пълна загуба на коса на главата, миглите, веждите и космите на краката, докато в някои случаи фоликулите са способни да се самовъзстановяват.

Около 2% от населението на света е засегнато от заболяването и в момента се разработват методи за лечение и профилактика на заболяването, но борбата с алопеция ареата се усложнява от факта, че в началните етапи отклонението се характеризира само със сърбеж и повишена чувствителност на кожата.

8. Синдром на нокътната патела (синдром на нокътната патела)

Това заболяване в леката си форма се проявява в липса или необичаен растеж на ноктите (с вдлъбнатини и израстъци), но симптомите му могат да бъдат доста разнообразни - до по-сериозни скелетни аномалии като тежка деформация или липса на капачка на коляното. В някои случаи се наблюдават видими израстъци по задната повърхност на илиума, сколиоза и пателарна луксация.

Рядкото наследствено заболяване възниква поради мутация в гена LMX1B, който играе важна роля в развитието на крайниците и бъбреците. Синдромът се среща при 1 човек от 50 хиляди, но симптомите са толкова разнообразни, че понякога заболяването може да бъде открито от начална фазаневероятно трудно.

9. Наследствена сензорна невропатия тип 1

Основният признак за развитие на наследствена сензорна невропатия тип 1 е загубата на чувствителност в ръцете и краката. Човек спира да изпитва болка и да усеща промяна в температурата, което може да доведе до тъканна некроза, например, ако фрактура или друго нараняване не се разпознае навреме. Болката е една от реакциите на тялото, които сигнализират за всякакви „проблеми“, така че загубата на чувствителност към болка е изпълнена с твърде късно откриване на опасни заболявания, било то инфекции или язви.

10. Вродена миотония

Ако някога сте чували за кози припадък, значи знаете приблизително как изглежда вродената миотония - поради мускулни спазми човек сякаш замръзва за известно време.

Причината за вродена (вродена) миотония е генетично отклонение: поради мутация функционирането на хлоридните канали на скелетните мускули е нарушено. Мускулната тъкан става "объркана", възникват доброволни контракции и отпускания, а патологията може да засегне мускулите на краката, ръцете, челюстите и диафрагмата.

В момента лекарите нямат ефективен начин за решаване на този проблем, освен радикално лечение с лекарства (с използване на антиконвулсанти) в най-тежките случаи. Лекарите препоръчват почти всички, страдащи от това заболяване, да редуват редовно физически упражненияс движения за отпускане на гладката мускулатура. Трябва да кажа, че въпреки някои неудобства, хората с това заболяване могат лесно да живеят дълъг и щастлив живот.

В тази статия ще направим обобщен преглед на най-ужасните заболявания на човечеството, които могат да бъдат открити при хората по света. Повечето от описаните заболявания са лечими, но някои сложни генетични заболявания не могат да бъдат коригирани дори с модерен етапразвитие на медицината.

Елефантиаза

Елефантиаза или елефантиаза, – това е разстройство лимфна система, следствие от което е изразено увеличение на определени части на тялото. Най-често долните крайници на човек са изложени на болезнен растеж.

Сред факторите, допринасящи за развитието на болестта, експертите посочват:

неуспешна операция, включваща отстраняване на лимфни възли;
нарушаване на функционирането на кръвоносната система;
излагане на радиация;
сифилис;
слаба имунна система;
често измръзване на крайниците.

Симптоми на разстройството

Сред основните признаци на заболяването са:

образование голямо количествоязви и брадавици;
силно подуване на тъканите;
удебеляване на костите;
хипертрофия на обема и формата на органа;
образуване на кръвен съсирек.

В крайния стадий на заболяването, което може да се развие десетилетия след началото на заболяването, при човек настъпва мускулна атрофия. Освен това се отбелязва появата на сепсис и тъканна некроза.

Лечение на елефантиаза

Съвременната медицина е разработила много методи за предотвратяване и лечение на елефантиаза. На първо място, това е лимфомасаж, който е предназначен да подобри изтичането на лимфна течност от съдовете. Тази процедура се извършва от квалифицирани специалисти в лечебно заведение.

Друг начин за борба с болестта е компресионният трикотаж, който оказва лек натиск върху кръвоносните съдове. Благодарение на компресионния ефект се подобрява циркулацията на лимфата и количеството задръствания намалява.

Най-сложният и пренебрегвани случаиелефантиазата трябва да се лекува хирургично. Ако заболяването започне преди екстремни, може да причини отравяне на кръвта и смърт.

акромегалия

Хората с това заболяване имат уголемени и удебелени части на тялото, например ръце, крака, крайници и череп. Акромегалията се развива в резултат на дисфункция на хипофизната жлеза, след което човешкото тяло започва да расте. Растежът може да продължи много години. Гигантизмът се счита за детска форма на акромегалия.

Симптоми на заболяването

Пациент, страдащ от акромегалия, отбелязва следните признаци на заболяването:

постоянни промени в гласа. Височината на гласа намалява след удебеляване на гласните струни;
болка в гръбначния стълб и ставите;
появата на брадавици;
увеличаване на пигментацията кожата;
растеж на косата от мъжки тип, което може да се наблюдава при жените;
увреждане на дихателните органи;
значително увеличение на щитовидната жлеза;
появата на сърдечно-съдови патологии;
намалена чувствителност на пръстите;
нарушение менструален цикълсред жените;
световъртеж;
слабост, бърза уморяемости намалена работоспособност.

Методи за лечение на акромегалия

Медицинската наука е разработила много методи за борба с болестта. На първо място, хората, страдащи от дисфункция на предния лоб на хипофизната жлеза, се препоръчват да преминат диагностика и да определят нивото на хормона на растежа. При избора на метод на лечение е важно да се вземе предвид възрастта на човека, естеството и стадия на неговото заболяване, наличието свързани нарушенияи състояние на зрението.

Мерките за неутрализиране на болестта ще бъдат насочени към отстраняване на открития тумор на хипофизата. Сред основните методи на лечение са:

Хирургичен метод, който включва хирургично отстраняване на тумора. Този метод се използва при малки туморни образувания, ако пациентът страда от сериозно зрително увреждане.
Медикаментозен метод, който включва прием на хормонални и биологични активни лекарства. Лекарствата трябва да се приемат от тези пациенти, които имат противопоказания за операция. Отбелязва се, че лекарствата може да не действат на всички пациенти. В допълнение, дискомфортът е вероятно в резултат на страничните ефекти на лекарствата.
Радиационният метод, който се състои в въздействие върху засегнатата област на хипофизната жлеза чрез гама лъчение. За получаване видим ефектпациентът ще трябва да посещава лъчелечение в продължение на 3 до 5 години.

Порфирия

Порфириновата болест възниква в резултат на наследствени нарушения на пигментацията. Заболяването може да бъде причинено и от нарушение метаболитни процеси, излишно количество порфиринови вещества, които се произвеждат главно в клетките на черния дроб и мозъка. От заболяването страда английският крал Джордж III, който по-късно предава болестта на Александра, която по-късно става съпруга на последния руски император Николай II.

Признаци на заболяването

Сред основните прояви на порфириновата болест експертите наричат:

появата на червена урина при новородени;
развитие на кожни язви, които по-късно се превръщат в белези. Обривът се локализира най-често по лицето, шията и краката;
увеличен далак;
рязко повишаване на чувствителността към слънчева светлина. При излизане на светло пациентът изпитва неприятен сърбеж, подуване и зачервяване на кожата. Появяват се мехури и язви на места, където кожата е изгорена от светлина;
зрително увреждане, което може да доведе до пълна слепота;
анемия;
разрушаване на ноктите;
болка в корема;
развитие на психози.

В късен стадий на заболяването човек може да изпадне в кома.

Може ли порфирията да бъде излекувана?

При избора на методи на лечение специалистите се придържат към терапевтичните методи. На пациента се предписват болкоуспокояващи, антиоксиданти и лекарства, които понижават кръвното налягане. Пациентът се съветва да се придържа към диетично храненеи изключете от ежедневната диета такива ястия като тлъсто месо, риба и бульони.

Лайшманиоза

Списъкът на най-ужасните заболявания включва и заболяване, наречено лейшманиоза. Това е инфекциозно заболяване, което започва с ухапване от женски комар. Разстройството често се среща в страни с влажен и горещ климат и често се диагностицира в регионите на Средиземно море, Източна Азия, Африка и Южна Америка. Има разновидности на заболяването, които се предават след ухапване от гризач.

Симптоми на лайшманиоза

Пациентите, които са се заразили от носител, проявяват следните признаци на заболяване:

болезнени лезии в носа и устата. По лигавиците на носа, устата и бузите могат да се образуват ерозивни гъбовидни язви. След излекуване язвите се превръщат в бучки, плътни кафяво-червени белези;
разрушаване на носната преграда;
некроза на тъканите на твърдото небце и фаринкса;
повишена телесна температура;
отслабване.

Развитие на болестта

Инкубационният период продължава от 3 до 30 дни след ухапването. След това по кожата започват да се появяват множество болезнени язви и възли. По краищата на възлите се образуват отоци и по-дълбоки лезии на кожата. Едва след 4-5 месеца язвите започват да покриват кора и се образуват белези.

Методи за лечение и профилактика

Превантивните мерки за предотвратяване на лайшманиоза включват борба с организмите, които носят инфекцията. Хората, които планират да работят на полето за дълги периоди от време, трябва да се предпазят, като носят покрити дрехи.

Можете да се възстановите от болестта, ако следвате препоръките на Вашия лекар. Като правило лекарите предписват ефективни лечение с лекарства. Освен това, човек, болен от лейшманиоза, трябва да спазва стриктна почивка в леглото, да се храни интензивно и да спазва хигиена на устната кухина.

Ако е възможно да се извърши ранна диагностиказаболяване, тогава пациентът е вън от опасност. Късната диагностика увеличава риска от смърт. Приблизително 95% от възрастните и 85% от децата умират през първите 3-10 месеца от заболяването, ако видът на инфекцията не може да бъде идентифициран.

Видеото разказва историята на младо момиче, което се е заразило с кожна лайшманиоза от пясъчна муха.

Некротизиращ фасциит

Еризипелоид, или некротизиращ фасциит, се отнася до броя инфекциозни заболявания, причинявайки възпаление на слоевете на кожата. Първите случаи на заболяването са идентифицирани през 1871 г. Причинителят на инфекцията са специални бактерии, които проникват в подкожната тъкан.

Обстоятелства, допринасящи за развитието на болестта

Най-често заболяването възниква, когато са налице няколко от следните рискови фактори:

наднормено телесно тегло;
възраст над 50 години;
отслабена имунна система;
наличието на увреждане на периферните съдове;
диабет;
хронична алкохолна или наркотична зависимост;
инфекциозни усложнения, които се развиват след операцията.

Признаци на некротизиращ фасциит

Човек, страдащ от инфекциозна лезия, ще забележи:

образуване на оток с мехурчета с течност;
възникване възпалени възлив областта на долните крайници;
треска, висока температура, втрисане;
промяна в цвета на кожата, която придобива сиво-синкав оттенък;
тежка интоксикация, замъглено съзнание;
тахикардия;
намаляване на налягането.

В началото кожата става болезнена, на по-късен етап губи чувствителност и настъпва тъканна некроза.

Как да се лекува еризипелоид

Смъртността сред болните е 30%. Лекарите могат да поставят правилната диагноза чрез ранни стадииразвитие на заболяването.

Ако се открие некротизиращ фасциит, често е необходима хирургична интервенция. В крайните етапи е необходима ампутация на засегнатите части на тялото.

Ранните стадии на заболяването позволяват използването на локално лечение с лекарства. Изборът на метод зависи от мястото на увреждане на тъканите и стадия на заболяването.

Хипертрихоза

Прекомерното окосмяване или хипертрихозата може да бъде вродено или придобито. Проявява се в прекомерно количество коса, което не е типично за хора от определена възраст и пол. Най-често жените страдат от заболяването. Причината за заболяването е генетична мутация, причинена от анормален ход на бременността или инфекциозна лезия.

Симптоми на заболяването

Хипертрихозата се характеризира с:

появата на излишна коса. Те могат да бъдат локализирани на едно място или да обхващат много области човешкото тяло. Ако пациентът развие локално окосмяване, то най-често се намира на гърба, на врата, зад ушите, на стомаха;
развитие на тумори на мястото на космените фоликули.

Методи за лечение на прекомерно окосмяване

Целта на лекарите при лечението на хипертрихоза е да се отървете от дисфункцията на ендокринните жлези. Специалистите трябва да идентифицират ендокринни патологии, които човек има, които най-често провокират повишен растеж на косата.

Въз основа на резултатите от диагнозата на пациента се предписват лекарства. Обикновено се използват хормонални лекарства и техните аналози. Ефектът от терапията се проявява 3-6 месеца след началото на лечението. Извършват се козметични процедури за хора, страдащи от косопад.

Приложеното видео ясно демонстрира случаи на прекомерно окосмяване.

Акантокератодермия

Акантокератодермията се отнася до нарушение на пигментацията на кожата. Заболяването се проявява чрез образуване тъмни петнас удебелена структура. Обикновено сливови и сини петна могат да бъдат намерени по лицето, шията, подмишници, лакти, слабини, длани, пръсти и колене. По правило образуването на пигментация показва повишен риск от диабет.

Кой е изложен на риск

Повечето високи шансовестрадат от акантокератодермия – сред американските индианци. Афро-американците също имат доста висока склонност към пигментация. Хората от латиноамериканските и кавказките етнически групи са най-малко склонни да развият болестта.

Причини за развитие на пигментни сини и лилави петна

Появата на заболяването е свързана с излишък на инсулин в човешкото тяло. Именно това провокира анормален растеж на клетките. В допълнение, сред обстоятелствата, които са послужили като предпоставка за появата на петна, са:

рецепция определена група лекарстваза бодибилдъри;
образуване на злокачествен тумор;
хормонален дисбаланс;
нарушаване на надбъбречните жлези;
патология на функциите на хипофизната жлеза;
Превишаване на дозата никотинова киселина.

Лечение на пигментация

Акантокератодермата може да бъде излекувана, ако телесното тегло на пациента се намали до нормално и на пациента се предписват лекарства. Пациентът ще трябва да следи нивата на кръвната си захар и да следи приема. Хранителни добавки. Редица клиники предлагат козметични процедури за изсветляване на петна. Те не трябва да се извършват от пациенти без разрешение, без разрешение на лекуващия лекар.

Микропсия

Микропсията, която е открита през 1952 г., често се нарича синдром на Алиса в страната на чудесата. Това неврологично заболяванехарактеризиращ се с пълно изкривяване на реалността за пациента. Човек, страдащ от заболяване, възприема всички предмети около него пропорционално намалени. Пациентът сякаш е сред малки предмети, както беше в приказката на Луис Карол.

Обектите, разположени около човек, му се струват едновременно близки и далечни. Халюцинациите са придружени от главоболие и епилепсия. Единична атака на микропсия може да продължи от няколко секунди до седмица.

витилиго

Заболяването витилиго, от което е страдал известният американски певец Майкъл Джексън, предполага наличието на нарушения в пигментацията на кожата. Причината за нарушението е липсата на меланин, което води до изсветляване на определени участъци от кожата.

Причини за дефицит на меланин

Факторите, допринасящи за развитието на болестта, включват:

наследствени прояви;
излагане на химикали;
приемане на лекарства;
ендокринни и имунни нарушения.

Симптоми на заболяването

При липса на меланин по човешкото тяло започват да се появяват млечнобели петна. Ако се образуват на главата, тогава косата, растяща в тази област, става бял цвят. Най-често светлите петна се намират на лактите, ръцете и коленете.

Пациентът не изпитва болка в изсветлените зони, но те са много чувствителни към слънчева светлина. Ако пациентът изложи петната на слънце, те бързо ще изгорят до степен на образуване на мехури.

Методи за избавяне от болестта

Лечението включва набор от терапевтични техники, насочени към предотвратяване на пигментацията и намаляване на дефектите. На пациентите се препоръчва да приемат имуномодулатори и антиоксиданти. Има възможност за използване на лазерно лъчение, с помощта на което изкуствено отгледани клетки се имплантират в пациента.

Прогерия

Най-ужасните болести в света включват генетично заболяване като прогерия. Патологията се проявява под формата на кожни промени и вътрешни органив резултат на преждевременно стареене на организма. Ако такова заболяване се появи при деца, то се нарича синдром на Hutchinson-Gilford. Формата на заболяването, която се среща при възрастни, обикновено се нарича в медицината синдром на Werner.

Признаци за развитие на болестта

Симптоматичните промени в човешкото тяло с прогерия включват:

преждевременно стареене на всички тъкани и органи;
умствена изостаналост;
плешивост;
изтъняване на кожата;
атеросклероза;
бърза загуба на себум;
умора;
развитие на заболявания на сърдечно-съдовата система;
появата на скелетни дефекти.

Как да се лекува прогерия

Болестта при възрастен може да продължи до 14-18 години, след което настъпва смърт. Най-честите причини за смърт са инфаркти и инсулти. Съвременната медицина не е открила ефективна методологиялек за това заболяване. На този етап от развитието на научните изследвания е установено, че пациентите трябва да се придържат към терапевтичните методи на:

качване на тегло;
елиминиране на последствията от атеросклероза;
лечение на захарен диабет.

Видео демонстрира синдрома на Hutchinson-Gilford.

анорексия

Анорексията е хранително разстройство, причинено от психологическо разстройство. Най-често засяга момичета и жени на възраст от 14 до 45 години. Те напълно или частично отказват да ядат, намалявайки броя на калориите до минимум. Причината за това е депресия, страх от оздравяване.

Начини за отслабване

Болните от анорексия прибягват до различни методиотслабване. Те се ограничават в храната, като използват най-тежките диети. Често диетата включва пиене изключително на нискокалорични напитки или пълно гладуване без вода.

Анорексиците също вземат мерки за допълнително прочистване на организма. След хранене приемат лаксативи или предизвикват повръщане. Често хората с анорексия се занимават активно със спорт. В същото време натоварването на тялото значително надвишава нормалното ниво.

Симптоми на анорексия

Случаят на заболяването може да бъде разпознат по следните признаци:

бърза загуба на тегло;
патологичен страх от напълняване;
нарушение на съня;
усещане за пълнота и тежест в стомаха;
отказ от нормално тегло минимум;
депресия;
дългосрочна изолация от обществото;
мускулни спазми;
постоянен световъртеж, умора и сънливост;
запек;
подуване;
менструални нередности;
загуба на зъби и коса;
раздразнителност, чувство за вина след хранене.

Как да се отървем от анорексията

На първо място, пациентът с анорексия трябва да се подложи на лечение с психотерапевт. След това той трябва да отиде на специалист, за да избере диета, която включва постепенно възстановяване на нормалната диета и обем на храната.

СПИН

Състояние, наречено синдром на придобита имунна недостатъчност, се развива при заразяване с ХИВ. По правило заболяването е придружено от множество туморни и инфекциозни лезии на тялото. Известно е, че повече от 80% от всички болни от СПИН са на възраст под 30 години.

Етапи на развитие на болестта

Началният стадий на заболяването е практически безсимптомен. Продължава от 3 седмици до 3 месеца от момента на заразяването. След това започва вторият етап, който се характеризира с остра реакция на тялото към вируса. Тялото произвежда антитела, което кара пациента да развие възпалено гърло, бактериална пневмонияили кандидоза.

Признаци на заболяването

Симптоми, характерни за хората със СПИН:

подути лимфни възли;
отслабване;
повишено изпотяване през нощта;
продължителна диария;
треска, повишена телесна температура.

Методи за лечение на заболяването

Докато е подложен на терапия, пациентът е изложен на антиретровирусни и симптоматично лечение. Лекарите се стремят да намалят броя на вирусите в кръвта на пациента за дълъг период от време, тъй като е напълно невъзможно да се отървете от тях.

Проказа

Това ужасна болест, подобно на проказата или проказата, е позната на човечеството от древни времена. Първото споменаване на болестта е открито в научните трудове на Хипократ. Проказата е хронично заболяванеинфекциозна група. Причинява се от микробактерии, които причиняват увреждане на кожата, зрението, нервната, репродуктивната и дихателната система.

Процесът, при който проказата започва да се развива

Инкубационният стадий на развитие на заболяването настъпва в рамките на 3-5 години след заразяването. В някои случаи може да отнеме само шест месеца. Този период е почти безсимптомен. Понякога човек може да изпита леко замайване, студенина, слабост и сънливост, но тези симптоми не позволяват да се диагностицира сериозно заболяване.

Как да разпознаем проказата

След дипломирането инкубационен стадийпациентът започва да забелязва по-очевидни прояви на болестта. Симптомите, характерни за проказата, включват:

мускулна атрофия;
образуването на петна, подутини, възли и язви, които постоянно се увеличават по размер. В засегнатите области се разрушават космените фоликули и потните жлези;
стесняване на ръцете и краката.

Последните стадии на заболяването се характеризират с мутации на фалангите на пръстите и увреждане на лицевия нерв, което причинява пълна слепота. По кожата се появяват обширни петна, плаки и възли. Чертите на лицето на пациента са изкривени. Понякога ушните миди се увеличават, кръвотечението от носа се засилва, дихателната функция се затруднява. Мъжете, страдащи от проказа, стават безплодни.

Как да се лекува проказа

Лечението на това ужасно заболяване включва прием на антимикробни средства, както и помощта на широк кръг медицински специалисти, като ортопед, офталмолог, невролог и физиотерапевт.

При навременна диагнозаболестта може да бъде напълно излекувана. Леката форма на проказа се лекува 2-3 години. Проказата в тежък стадий може да бъде излекувана след 7-8 години, докато пациентът ще остане инвалид поради настъпили необратими морфологични промени.

Едра шарка

Едрата шарка има висока смъртност. Класифицира се като вирусна инфекция. Последствията от излекувана едра шарка могат да бъдат слепота и наличие на голям брой белези на мястото на големи язви.

Симптоми, характерни за едра шарка

В началните етапи на заболяването човек се тревожи за:

повишаване на температурата;
втрисане;
повръщане;
главоболие;
световъртеж;
силно чувство на жажда;
разкъсваща болка в лумбалната област, сакрума и крайниците.

Етапи на развитие на вирусно заболяване

На 2-ия ден пациентите с едра шарка започват да развиват обрив. В областта се намират язви гръден кош, пъпа, по подмишниците, в ингвиналните гънки и по повърхността на бедрата. След още 2 дни лекарите отбелязват понижаване на телесната температура. са често срещани клинични симптомизаболяванията са леко отслабени. По това време язвите от едра шарка се покриват с кора и се образуват белези. Появява се обрив по гениталиите, фаринкса, трахеята и ректума. Това води до образуване на ерозии.

1 седмица след началото на заболяването мехурчетата започват да се пълнят с гной. Здравето на пациентите рязко се влошава. Те страдат от интоксикация, има разстройство на съзнанието, делириум и конвулсии. След 2 седмици коричките на язвите изчезват.

Докато страдат от едра шарка, хората могат да страдат от съпътстващи заболявания като сепсис или пневмония.

Методи за лечение на едра шарка

При лечение на едра шарка лекарите използват антивирусни средстваи антибиотици. При болните от едра шарка се извършва детоксикация на организма. Като превантивна мярка се използва специална ваксина.

Чума

Чумата е остро инфекциозно заболяване, първите сведения за което се появяват в древността. За причинител на заболяването се счита чумният бацил. Последица от заболяването може да бъде гангрена на пръстите или краката.

Как възниква инфекцията?

Патогени опасна инфекцияживеят в телата на малки животни, като мармоти, гофери, плъхове, зайци и котки. Отбелязва се и способността на бълхите да пренасят болести. Патогенът е устойчив на ниски температури.

Симптоми на заболяването

Болните от чума се оплакват от:

треска;
лезии на лимфните възли;
дихателна дисфункция;
сепсис;
проблеми с нервната система;
безсъние;
гадене и повръщане;
нарушена координация на движенията и речта;
образуването на плътни тумори или бубони с размити ръбове и тъмночервен цвят.

Период на развитие на чума

Началният период продължава до 6-12 дни. По това време ингвиналните лимфни възли растат и омекват. Има повишаване на телесната температура. Заболяването може да се развие в белодробна или септична форма. Ако това се случи, пациентът ще страда от пневмония, повишено повръщане и тахикардия.

Начини за лечение на чума

В съвременните условия смъртността не надвишава 10%. Успехът и продължителността на лечението и рехабилитационния период зависят от точността на диагнозата и стадия на заболяването. Медицината се бори с болестта с помощта на антибиотици, антибактериални лекарства и противочумен серум. Лечението се извършва след хоспитализация на пациента, който се съхранява в изолирано отделение. Средният период на лечение е най-малко 1 месец.

Малария

Признаци на заболяване

Сред основните симптоми, които придружават пациент, страдащ от малария, са:

треска;
втрисане;
болки в ставите;
анемия;
гадене и повръщане;
конвулсии.

Как протича заболяването?

Експертите отбелязват, че протичането на маларията протича циклично. Всяка атака продължава средно от 6 до 10 часа. Атаката се проявява чрез рязко повишаване на телесната температура, втрисане, треперене и повишено изпотяване. Може да бъде придружено от силно главоболие и повръщане.

Когато маларийният пристъп приключи, човек усеща мускулна слабост и понижаване на температурата, но обилно изпотяванепродължава още 2-5 часа. След атака пациентът се потапя в дълбок сън. В някои случаи се развива жълтеница и може да настъпи кома.

Цикличността на атаките е с интервал от 2-3 дни. След като се открият признаци на малария, пациентът незабавно се хоспитализира.

Методи за лечение на малария

Лечението включва прилагане на специфично антималарийно лекарство. Ако заболяването е особено тежко, пациентът може да се нуждае от кръвопреливане.

Възможни са усложнения след боледуване. Така оцелелите от малария често страдат от кашлица с кръв, анемия, чернодробно заболяване, гърчове, парализа, сърдечна недостатъчност и нарушения на съзнанието.

испанец

Испанският грип или испанският грип, както е популярно наричан, е остро заболяване, което може да причини смъртта на хиляди и милиони хора. Една от най-известните жертви на испанския грип навремето е немският социолог и философ Марк Вебер.

Испански грип в различно времебушува из европейски, африкански, азиатски и американски земи. Според общи оценки той е отнел живота на повече от 2,8% от населението на планетата. Смъртността сред заразените с испански грип достига 20%.

През 1918 г. броят на заразените с грип в Испания достига 8 милиона. Тази цифра възлиза на 40% от населението на страната. Повечето от заболелите са млади хора на възраст от 20 до 40 години, които имат силен имунитет.

Симптоми на заболяването

Лицата, страдащи от испански грип, отбелязват такива признаци на заболяването като:

пневмония;
кашляне на кръв;
цианоза на кожата.

В крайните стадии заболяването провокира развитието на персистиращо интрапулмонарно кървене. В резултат на това много жертви на испанския грип умират от асфиксия. Понякога смъртта настъпва внезапно, в деня след инфекцията, когато все още не се е появил нито един от симптомите.

холера

Лекарите знаят, че холерата е чревна инфекция, което се причинява от навлизането на специална категория бактерии в тялото. Заболяването няма определена географска област на разпространение, по различно време е регистрирано в Европа, Африка, Азия и САЩ. Понастоящем често се срещат и случаи на инфекция от холерни бактерии.

Симптоми на разстройството

Пациентите с холера имат следните признаци на заболяването:

водниста диария;
повръщане;
дехидратация.

Етапи на развитие на холера

Инкубационният стадий продължава за пациента 1-2 дни. През това време може да настъпи пълна дехидратация и смърт. Експертите в областта на епидемиологията идентифицират 3 степени на заболяването:

Лека степен, която на практика се среща в 80% от случаите и включва наличието на редки изпражнения и постоянно повръщане. Пациентът губи 3% от телесното си тегло в резултат на загуба на течности и се чувства задоволително. При навременно лечение болестта може да бъде победена за 2 дни.
Умерена степен, когато пациентът има чести редки изпражнениядо 20 пъти на ден. В същото време той изпитва болка в корема, дискомфорт в пъпа и къркорене в стомаха. Освен това е характерно обилно повръщане. Загубата на течности представлява до 6% от телесното тегло на човек. Пациентът изпитва мускулни крампи, сухота в устата, цианоза на устните, частична загуба на глас, тахикардия и силна слабост.
Тежка, при която човек може да загуби до 9% от телесното си тегло в резултат на загуба на вода. Тази степен включва наличието на постоянни мускулни крампи, обилни воднисти изпражнения и повръщане, намалено кръвно налягане, отслабване на пулса, цианоза на кожата. Специалистите, които наблюдават хода на тежкия стадий на холерата, записват, че чертите на лицето на пациента се изострят, гласът му става дрезгав, очите му хлътват, а пръстите на ръцете и краката му се покриват с дълбоки бръчки.

Лечение на холера

Пациентите се лекуват с лекарства и попълване на водно-електролитния баланс. Лице, възстановено от холера, може впоследствие да страда от остра бъбречна недостатъчност и гърчове. В някои случаи след холера настъпва кома.

Видеото разказва за случаи на масови епидемии от холера и историята на изследването на това опасно заболяване.

Сифилис

Такова хронично венерическо заболяване като сифилис е известно на човечеството повече от 2 хиляди години. Разстройството се характеризира с увреждане на кожата, както и на лигавиците, органите, костите и нервната система на човека. Заболяването се причинява от специална бактерия.

Методи за заразяване със сифилис

Въпреки че има общоприето мнение, че сифилисът се предава само чрез полов контакт, това не е напълно вярно. Факт е, че бактериите могат да се прехвърлят чрез кръвта, когато се използва една спринцовка за инжектиране. Безконтактното заразяване става чрез бръсначи, четки за зъби, лъжици и кърпи, използвани от пациента. Новородено бебе може да получи заболяването от майката или след кърмене.

Видове сифилис

Лекарите разграничават 4 вида сифилис, а именно:

Първичен, който се развива след 3 седмици от момента на заразяването. Пациентът изпитва образуване на твърди язви в областта на гениталиите. Лигавиците се покриват с обрив. Характерен е процесът на разширяване на лимфните възли.
Вторичен, който започва 6-7 седмици от момента на заразяването. На този етап от сифилис цялата кожа на пациента се покрива с обриви. Костите и нервната система, както и бъбреците и черния дроб са атакувани от бактерии.
Третичен, настъпва няколко години след началото на заболяването. На този етап пациентът изпитва трайно увреждане на гръбначния и главния мозък, развитие на менингит, парализа, замъглено зрение и деформация на костната тъкан. Една трета от пациентите умират на този етап.
Вродена, когато инфекцията настъпва по време на бременност от майката. Децата с диагноза вроден сифилис са глухи. Те изпитват постоянно възпаление на роговицата.

Методи за лечение на сифилис

Основата на комплекса терапевтична терапияза сифилис са антибиотиците. Лекарите препоръчват и използването на имуностимулиращи вещества. Пациентите посещават курсове по физиотерапия и приемат възстановителни средства.

Амиотрофична латерална склероза

Амиотрофичната латерална склероза или ALS е едно от най-ужасните заболявания модерно общество, от които е невъзможно да се възстанови. Заболяването, което понякога се нарича болест на Шарко и болест на Лу Гериг, е хронично прогресиращо заболяване на централната нервна система. Настъпва след смъртта на нервните клетки в гръбначния и главния мозък. В този случай човекът страда от невъзможността да извършва движения. След като пациентът е диагностициран с ALS, той живее не повече от 3-5 години.

Признаци на развитие на амиотрофична латерална склероза

В ранните стадии на заболяването хората могат да получат симптоми като:

нарушения в равновесието, говора и преглъщането;
мускулни спазми;
слабост в крайниците;
падане на крака;
неволни пристъпи на плач или смях;
респираторни нарушения.

Ход на заболяването

Мускулната слабост започва с лек дискомфорт. Човек усеща леко изтръпване и спазми в крайниците. Понякога мускулните увреждания възникват предимно в ларинкса.

В резултат на развитието на ALS човек губи способността си да се движи самостоятелно. На късни етапиразстройство, той не може да говори, да яде или диша без помощта на специализирано оборудване.

Методи за лечение на болестта на Лу Гериг

Техниките, разработени на този етап, могат само да улеснят общи симптомипротичане на заболяването. Пациентите, чиито дихателни функции престават да функционират, се нуждаят от постоянна изкуствена вентилациябели дробове.

Здравето е най-важното нещо, което трябва да пазим по най-добрия начин. Съвременната медицина се е научила да лекува много смъртоносни болести или е на прага да го направи.

Внимание, някои снимки в материала може да ви накарат да се почувствате неприятно.

Повечето жертви съобщават за определени „влакна“ или червеи, които са проникнали дълбоко в епидермиса. Тези "нишки" могат да се видят под микроскоп. Много учени смятат, че Morgellon се причинява от неизвестна мутация на гъба, която може да оцелее дори при абсолютната нула.

Все още е популярна версията за психогенния характер на заболяването. През 2012 г. беше публикувано проучване, което показва, че не е известно на науката патогенине е открит при пациенти и широкото медийно отразяване на болестта на Morgellons провокира рязък скок на болестта.

До 2017 г. са регистрирани около 20 хиляди жалби подобни симптоми. География на заболяването: САЩ (всички 50 щата), по-рядко в Холандия, Австралия, Великобритания

Временна слепота

Жителката на Мелбърн Натали Адлер страда необичайно заболяване. На всеки три дни момичето ослепява, тоест буквално не може да отвори очи поради силни мускулни спазми. Цикълът се повтаря на всеки три дни. Това се случи за първи път след инфекция на синусите, усложнена от стафилококова инфекция.

Оттогава Натали трябваше да планира живота си по такъв начин, че да има време да свърши всичко през периода на „прозрението“. „Моят 18-ти рожден ден падна на сляп ден, но на 21-ия си рожден ден видях всичко и приятелите ми ми организираха голямо парти!“

Паранеопластичен пемфигус

Има няколко вида пемфигус - дерматологично заболяване с автоимунна природа (Автоимунните заболявания са клас заболявания, при които лимфоцитите започват да атакуват собствените си, здрави клеткиорганизъм). Неговата паранеопластична разновидност е най-рядко срещаната, но много опасна.

Имунната система започва да атакува кератиноцитите, които изграждат по-голямата част от епидермиса, причинявайки образуването на кухини и запълването им с течност. На тези места се образуват мокри мехурчета, през които лесно проникват външни инфекции.

Заболяването е доста рядко: от 1993 до 2003 г. в западните страни са регистрирани 163 случая. Около 90% от пациентите с паранеопластичен пемфигус са починали в рамките на една година поради сепсис или свързана с болестта белодробна недостатъчност.

Алергия към вода

Аквагенната уртикария е заболяване, при което всеки контакт на кожата с вода, дори със собствената пот, причинява страдание на пациента. Алергична реакциясреща се дори в дестилирана вода, пречистена от всякакви примеси. Пиенето на вода е много болезнено - трябва да пиете мляко, тялото не реагира толкова много на него. Къпането се превръща в адско мъчение, както и излизането от къщи в дъждовно или снежно време.

Водната алергия засяга приблизително един на 230 милиона души. През 2017 г. учените са знаели за 32 водни алергии. Например британката Рейчъл Уоруик, която е диагностицирана с аквагенна уртикария на 12-годишна възраст. Болестта се прояви след посещение на обществен басейн. Момичето призна, че е напълно възможно да оцелее със синдрома, но не може да се говори за пълноценен живот. Всичко, за което мечтае, е да танцува под дъжда или да плува в езерото.

Триметиламинурия или синдром на мирис на риба

Синдромът на миризмата на риба причинява разстройство в гена FMO3, което кара черния дроб да загуби способността си да разгражда миризливите триметиламини до техните оксиди без мирис. В резултат на това това вещество се натрупва и излишъкът му излиза с пот, през порите на кожата. Човек разпространява зловонен облак около себе си, той може да не го усети сам, но околните неизбежно се отдалечават от пациент с такава диагноза.

Лекарите все още не знаят как да „поправят“ FMO3 и съветват рибните нещастници да изключат от диетата си яйца, бобови растения, всички видове зеле, соеви продукти и също да приемат ежедневно Активен въглени мийте по-често.

аналгия

Вродената нечувствителност към болка възниква поради мутация в гена SCN9A и е доста често срещана при деца под 2-годишна възраст. Но има случаи - няколкостотин за цялото население на земното кълбо - когато имунитетът продължава до зряла възраст. Пациентите с аналгия са значително по-склонни да получат изгаряне, фрактура или сепсис.

Стивън Пийт от Вашингтон, подобно на своя брат близнак, знае от първа ръка за коварството на този синдром. „Бях на 6 години, карах ролкови кънки, паднах и чух майка ми да вика. Гледам и от крака ми стърчи кост. Не усетих нищо", спомня си той. Като дете се счупи ляв кракпочти всеки месец, докато органите по настойничеството не извадят децата от семейството, подозирайки, че са извършили насилие. Родителите трябваше да отделят много време, усилия и красноречие, за да докажат невинността си.

Поради постоянните наранявания, Стив развива артрит до 30-годишна възраст. Много по-трагична е съдбата на брат му. Лекарите обещаха, че след няколко години той ще бъде прикован към инвалидна количка. След това младежът се самоуби.

Болест на Куру

Ужасната болест Куру е гарантирано фатална. Първо, човек започва да има ужасно главоболие, имунитетът намалява, появяват се хрема и кашлица. Тогава те са изумени нервни клетки, отговорен за координацията на движенията, така че пациентът престава да контролира движенията на крайниците, той е завладян от безумно треперене. След 9-12 месеца мозъчната тъкан се превръща в гъбесто вещество и човекът умира. Но мнозинството умират по-рано - от съпътстващи усложнения, инфекция или пневмония.

Болестта на Куру се среща само сред предните племена на Папуа Нова Гвинея. Дълго време племето практикувало страховит погребален обичай - жени и деца ритуално изяждали мозъка на починалия.

Както установи американският лекар Карлтън Гайдушек през 50-те години на 20 век, прионите - вредни протеинови структури, съдържащи се в мозъчната тъкан - са виновни за заболяването. След като Fore бяха отучени от ритуалния канибализъм, болестта Kuru почти изчезна.

Аргироза

Рядка патология, наричана още "синдром на синя кожа". Причинява се от излишък на сребро в организма. Така калифорниецът Пол Карасон, който стана сребристосин на 57 години, пиеше неконтролируемо домашен балсам, направен от колоидно сребро и дестилирана вода. Мъжът почина от сърдечен ударна 62 години.

Подобно отклонение се наблюдава и при наш сънародник от Казан. След това външният вид на Валери В. внезапно се промени безвредно лечениехрема с капки, съдържащи сребро. Кожата му придоби сребристо-син оттенък, а косата му стана руса.

Алергия към електричество

Лекарите все още обсъждат природата на болестта, която измъчва героя от „По-добре се обадете на Сол“, с участието на Боб Оденкърк. Някои лекари смятат, че алергиите към електромагнитните полета имат психосоматични корени. Както и да е, хората се оплакват главоболиеа влошаването на здравето при включване на електроуредите става все по-тежко.

В някои региони (Африка, Австралия, Южна Америка) дори не се е чувало за такъв проблем, но например в Швеция електромагнитните алергии са официално признати: 2,5% от населението страда от него.

Понякога синдромът придобива толкова остри форми, че пациентите са принудени да избягат в пустинята. В щата Западна Вирджиния, САЩ, има „резервация“ без интернет. На нейна територия Wi-Fi е забранен на законодателно ниво поради гигантския радиотелескоп, разположен наблизо. Всички сигнали могат да попречат на работата му. Около 200 лица със свръхчувствителност към електричество са постъпили в областта за постоянно пребиваване.

Фатално фамилно безсъние

Наследствена прионова болест, водеща до смърт. Всъщност пациентът умира от безсъние. Първият случай е регистриран през 1979 г. Докато разследва смъртта на двама роднини на съпругата си, италианският лекар Игнацио Ройтер открива смъртни случаи в нейното родословно дърво със сходни симптоми: безсъние, водещо до крайно изтощение. През 1984 г. друг роднина умира от безсъние и мозъкът му е изпратен за повикване допълнителни изследванияв САЩ.

В края на 90-те години учените успяха да разберат природата на заболяването: поради мутация в 20-та хромозома, аспаргинът се променя в аспарагинова киселина, в резултат на което протеиновата молекула се трансформира в прион. Чрез верижна реакция прионът превръща други протеинови молекули в подобни. Плаките се натрупват в частта от мозъка, която контролира съня, причинявайки хронично безсъние, изтощение и смърт.

Има 4 фази на заболяването: през първата човек става обсебен от параноични идеи, до четвъртата той спира да реагира на външни стимули. Заболяването продължава от 7 до 36 месеца; Няма лечение, дори и най-силните сънотворни не помагат. Общо са известни 40 семейства, в които това заболяване се предава по наследство.

Прогресивна фибродисплазия

Средно едно дете на два милиона души се ражда с тази диагноза. Това е едно от най-редките и болезнени заболявания в света. Общо в историята на медицината са регистрирани 700 случая на фибродисплазия, когато при човек всяка тъкан започва да се дегенерира в кост.

При прогресираща фибродисплазия костната тъкан расте неконтролируемо за сметка на съседната мускулна тъкан. Патологичният процес най-често се отключва от нараняване, дори и най-малкото. освен това операция- не е решение. Ако изрежете осифицираната област, това ще провокира нов фокус на растеж на костите.

Фибродисплазията е генетично заболяване, което се предава по наследство и доскоро изобщо не се лекуваше. През 2006 г. група изследователи от Университета на Пенсилвания откриха гена, отговорен за тази мутация. Оттогава започна работа върху генни блокери в гена ACVR1/ALK2.

Прогерия в детството

Синдром на Hutchinson-Gilford, генетична патология, която кара тялото на новороденото да старее приблизително 8 пъти по-бързо. В същото време психологически детето си остава дете.

Деца в тялото на старец

Децата с Хътчинсън обикновено умират на възраст 10-13 години. Дълголетните живеят до 27 години. Науката познава само един случай, при който пациент с този синдром е преминал този праг: през 1986 г. 45-годишен японец с прогерия умира от остра сърдечна недостатъчност.

Най-рядката болест в света е болестта на Филдс

Може би болестта на Fields може да се нарече най-рядката болест сред познати на човека. Историята познава два случая на това заболяване, и двете се появяват едновременно в едно и също семейство: сестрите близначки Катрин и Кърсти Фийлдс от Уелс са болни.

През 1998 г. 4-годишни момичета са прегледани от лекар, който дори след внимателно изследване не може да определи диагнозата им. Сестрите бавно губят способността да контролират телата си, но какво е причинило деградацията на мускулите, която неумолимо поглъща цялото тяло, е неизвестно.

На 9-годишна възраст Катрин и Кърсти се преместиха в инвалидни колички, а на 14 едновременно загубиха говора си. През 2012 г. им бяха дадени говорни устройства, подобни на тези, използвани от Стивън Хокинг. „Сега можем да се различим по акцента си. Аз избрах австралийска, а сестра ми американска. Електронният глас ни позволява дори да спорим помежду си“, пошегува се Катрин.

Повечето заболявания водят до сериозни последици за здравето и някои от тях по-скоро трябва да бъдат наречени особености на развитието - различни от неудобство и странност външен виднищо не носят. Редакторите на сайта предлагат да прочетете повече за една от тези характеристики - повишеното окосмяване.
Абонирайте се за нашия канал в Yandex.Zen