Kan et barn ha hudkreft? Svulsten kan også se ut som en enkel vorte. Prognose for pigmentert nevi

Hudkreft hos barn er en ganske sjelden diagnose. Denne sykdommen forekommer ikke mer enn 0,3 prosent av tilfellene blant andre typer ondartede svulster. men Den siste tiden har det vært en trend mot en økning i antall slike diagnoser hos ungdomspasienter.. Tidlig diagnose unngår negative konsekvenser for et barn.

Oftest kan de første tegnene på en slik sykdom vises hos barn i alderen 4-6 eller 11-15 år. Eksperter har lagt merke til at hudkreft oppstår uavhengig av barnets kjønn. Sykdommen rammer først og fremst nedre og øvre ekstremiteter. Det utvikler seg hovedsakelig i nakken, hodet og overkroppen.

Symptomer på melanom hos barn i det innledende stadiet:

fargen på pigmentdannelsen endres;
svulsten begynner å vokse raskt;
det berørte området begynner å vokse og stige over overflaten av huden;
overflaten av svulsten begynner å blø;
sår vises;
i tillegg er det symptomer som sprekker og vekster på det berørte området av huden;
hårete pigmenterte nevus kan miste hårene som det tidligere var dekket med;
størrelsen på melanomet ser liten ut, fra omtrent 0,5 til 7 cm, men den kan nå store størrelser;
tidlige stadier kan være ledsaget av utseendet til en betent krone rundt kreftområdet;
symptomer som prikking, kløe og svie er også observert;
mye større størrelser forekommer vanligvis i melanomer, som dukket opp på grunn av store pigmenterte nevi.

Symptomer på hudkreft på et senere stadium:

nye metastaser oppstår i organene nærmest svulsten;
lymfeknuter som er lokalisert i nærheten øker i størrelse;
starter ;
deretter flytter metastaser til fjernere lymfeknuter;
til slutt når lesjonen bein, lever og hjerne;
tegn på nye metastaser kan vises gjennom hele året etter operasjonen.

etapper

Ved hudkreft skilles vanligvis flere stadier av utviklingen av sykdommen:

I det første tilfellet forblir lesjonen lokalisert på lokalt nivå. Og det er ingen metastaser i nærheten av svulsten.
Symptomer på det andre stadiet av utviklingen av sykdommen er preget av spredning av metastaser i naboorganer og lymfeknuter.

I tillegg kan sykdomsformene variere avhengig av dybden av hudlesjonen, som bestemmer prognosen for muligheten for en kur.

Forebygging

Hovedfaktoren for å forebygge hudkreft hos barn er forebygging av sykdommen. Forebygging av hudkreft avhenger ofte av barnets foreldre, som ikke er i stand til å ta de nødvendige forholdsreglene på egen hånd. En slik farlig sykdom har individuelle risikoer som må vurderes. Disse inkluderer:

lys hud er en av de viktigste risikofaktorene;
risikogruppen inkluderer også personer som har slektninger som lider av kreft;
også farlig faktor utendørs arbeid vurderes;
en farlig effekt utøves av effekten av økt stråling på den fortsatt ustyrkede barnekroppen;
Tilgjengelighet aldersmerker setter eieren deres i fare for kreft.

Les også:

For å forhindre en farlig sykdom, bør forebygging av hudkreft utføres, som består av følgende metoder:

når du er på stranden med et barn, ikke glem å smøre det med solkrem;
hos lyse barn bør klær, selv om sommeren, ikke avsløre den maksimale overflaten av huden, spesielt hvis du er i åpen sol;
for å beskytte ansiktet og øynene mot en økt mengde ultrafiolett stråling, må du bruke solbriller;
generelt vet nok alle det mest farlig tid dager da det er uønsket å være i solen - dette er 10.00 til 16.00. I denne perioden faller solstrålene på jordoverflaten i rett vinkel og har den mest radikale effekten.
i tillegg kan selvdiagnose kalles en av hovedmetodene for forebygging. Men siden barnet ikke kan utføre det på egen hånd, bør foreldre alltid observere oppførselen til føflekkene hans.

Ikke bruk gummiarmbånd!

For å forhindre en så farlig sykdom hos barnet ditt, bør du vite noen detaljer om bruken av forskjellige ting som er populære blant tenåringer i dag. Nylig viste det seg at de elastiske båndene for veving av armbånd som selges i hver kiosk, som har blitt et favoritttilbehør for jenter, ikke er så trygge som mange kanskje tror.

Hvis barnet ditt tar på seg vevde pyntegjenstander laget av gummibånd i forskjellige farger, anbefaler vi deg å ta dem av og kaste dem i søpla så snart som mulig. I 90 % av tilfellene inneholder solgte sett med farget tyggegummi svært giftige ftalater. Stoffer kommer lett inn i barnets kropp gjennom huden og forårsaker kreft.

Anbefalt lesing:

Slike detaljer om de populære settene med elastiske bånd ble bekreftet av eksperter fra forskjellige land som gjennomførte en detaljert hygienekontroll basert på mistanke om ftalater. Fargede armbånd til armbånd eller anheng viste seg å være uegnet for barn. I noen land er de til og med utestengt fra salg.

For å unngå påstander og mistillit fra både forbrukere og produsenter, prøvde eksperter å sjekke forskjellige blandinger av gummibånd og valgte alle slags farger, for helt i begynnelsen hørtes informasjonen om toksisitet ganske mistenkelig ut.

For testing ble sett med gummibånd valgt inn forskjellige pakker og alle slags typer, monokrome, farger, vanlig. For renheten til eksperimentet tok de til og med flere størrelser av elastiske bånd i forskjellige butikker. Så erfaring kan stole på.

I tillegg kom spesialister over pakker som inneholder, i tillegg til gummibånd, spesielle S-formede plastdeler. De ble studert separat for innholdet skadelige stoffer. Dessverre fant de et slikt stoff som polystyren, men ftalater ble ikke funnet.

Anbefalt lesing:

Eksperter fortsetter å analysere gummiprøver for tilstedeværelse av slike tungmetaller som kadmium, bly og andre. I følge foreløpige data kan noen laboratorier allerede gi et bekreftende svar om tilstedeværelsen av disse elementene i gummibånd.

Ondartede hudsvulster hos barn er sjeldne og utgjør mindre enn 1 % av alle ondartede svulster i barndommen.
De vanligste er melanom og hudkreft.

MELANOM

Hudmelanom er en av de mest ondartede menneskelige svulstene, den vokser raskt og metastaserer, kan oppstå i alle aldre og er relativt sjelden hos barn.
Frekvensen av melanom hos barn er 0,3 % blant ondartede hudsvulster og hundredeler av en prosent av pigmenterte nevi og andre hudsvulster. De siste årene har det vært en tendens til økt hyppighet av melanom hos barn og økt andel av årsakene til barnedødelighet.
Melanom utvikler seg fra pigmentceller i huden.

Oftest er melanom observert hos barn i alderen 4-6 år og 11-15 år.
Hyppigheten av sykdommen er ikke avhengig av kjønn. Den øvre og nedre lemmer, hode og nakke områder, torso.

Risikofaktorer for hudmelanom hos barn

I 70 % av tilfellene utvikler melanom seg fra medfødte pigmenterte nevi, spesielt gigantiske nevi. En viss betydning i utviklingen av melanom er gitt til traumer.

Tilfeller av melanomforekomst hos medlemmer av samme familie er beskrevet. Familiære tilfeller av melanomer utgjør 10 % av disse svulstene. Det ble bemerket at familiært melanom sammenlignet med vanlige anledninger utvikle seg tidligere.
En viktig rolle i forekomsten av melanom er gitt til overdreven eksponering solstråler.

Former for hudmelanom hos barn

Et trekk ved melanom hos barn er overvekt av den nodulære formen for tumorvekst.

Det er 2 pasientgrupper:

1. Med en lokal (lokal) form, når det ikke er metastatiske foci nær svulsten;
2. Med en felles form.

Avhengig av spredningsdybden av melanom i huden og subkutant vev allokere 5 grader, noe som er viktig for å bestemme taktikken for å behandle pasienten og prognosen (utfallet) av sykdommen.

Tegn og symptomer på hudmelanom hos barn

Tidlige tegn på hudmelanom hos barn er: rask vekst svulster, misfarging av den pigmenterte formasjonen, vekst av ett av områdene, heving over hudoverflaten, utseende av utvekster, sprekker, blødninger, sårdannelse på overflaten av svulsten, hårtap i det berørte området med en hårete pigmentert nevus, utseendet til en betennelseskrone rundt svulsten, prikking, kløe, svie.

Melanomstørrelser varierer fra 0,5 til 7 cm eller mer. Større størrelser er mer karakteristiske for melanomer som oppstår fra gigantiske pigmenterte nevi.

Utseendet til svulsten er variert. Hos 95 % av pasientene har melanom en bred base. Fargen på svulsten varierer fra svart til normal farge hud. En endring i hudfarge til svart er mer karakteristisk for ondartet nevus.

Til sene tegn melanom kan tilskrives utseendet av ytterligere metastatiske foci i nærheten primær svulst områder, en økning i nærliggende lymfeknuter, utseendet på rus.

Metastase (spredning) av melanom oppstår først i nærliggende og deretter fjerne lymfeknuter. Senere kan lunger, lever, bein og hjerne bli påvirket. Metastaser vises vanligvis innen et år etter påvisning eller fjerning av svulsten.

Forskjeller mellom en vanlig føflekk og en ondartet svulst - melanom.

Metoder for å diagnostisere hudmelanom hos barn

Diagnose av hudkreft hos barn

Dersom et barn mistenkes for å ha en ondartet hudsvulst, avklares diagnosen ved å bruke etterfulgt av mikroskopisk undersøkelse. De beste resultatene oppnås ved bruk av begge forskningsmetodene.

Etter undersøkelsen etableres sykdomsstadiet og et behandlingsprogram utvikles.

Der tilbakefall er sjeldne.

Ofte, i stedet for kirurgi hos pasienter med tidlige stadier av svulsten, kryokirurgisk metode (innvirkning lave temperaturer). Kryokirurgi er spesielt indisert for pasienter med hudkreft som har oppstått på bakgrunn av xeroderma pigmentosum, når det i noen tilfeller er nødvendig å gjentatte ganger ty til fjerning av en kreftsvulst ved å bruke lave temperaturer.

Strålebehandling er også effektiv metode behandling av hudkreft hos barn, da denne svulsten har høy strålefølsomhet.

Brukes ved avansert hudkreft kjemoterapi både i form av salver og intravenøst. Fra kreftmedisiner brukt: platinaderivater, bleomycin, adriamycin, 5-fluorouracil, prospidin, retinoidsyrepreparater, interferon.

Babyens hud er myk og glatt, behagelig å ta på. Noen ganger sier de om hennes "fløyel", "silkeaktig", hun tjener som en standard - "hud som en baby." Derfor forårsaker utseendet til eventuelle formasjoner på huden alltid angst blant foreldrene.

De vanligste neoplasmene hos barn er nevi, molluscum contagiosum, virale papillomer og vorter (HPV), vaskulære neoplasmer, sjeldnere melanom, og plateepitel- og basalcellehudkreft. Det er best å overlate diagnosen og behandlingen av hudneoplasmer til en lege i en spesialisert medisinsk institusjon.

Nevi

Foreldre henvender seg ofte til våre hudleger (dermato-onkologer) om aldersflekker hos et barn. Aldersflekker, nevi eller pigmenterte hudsvulster hos barn er relativt vanlige, men mindre vanlige enn vaskulære svulster. De er dannet av spesielle celler (nevoid) som inneholder et fargestoff (melanin). Nevi kan være medfødt (ofte kalt føflekker eller fødselsmerker) eller ervervet. Medfødt nevi forekommer hos 1% av nyfødte.

Pigmenterte nevi som vises i de første ukene, månedene eller årene av livet regnes som ervervet. Utad kan pigmenterte svulster se annerledes ut. De er oftest hudflekker (litt hevet eller ikke hevet) som er blekbrune til mørkebrune eller blåsvarte i fargen.

Mindre vanlige er de såkalte ikke-pigmenterte nevi og kantede nevi (halonevus). De første vises som hvitaktige eller hvitaktige kaffeflekker, og de andre er brunsvarte med en depigmentert krone (kant) rundt pigmentflekken. Ekstremt sjeldent blå nevi hvis navn gjenspeiler deres utseende. Overflaten av nevi kan være glatt eller ru med vorte eller papillomatøse utvekster som stikker ut over huden. Noen steder kan det oppstå kåte skjell (hyperkeratose) eller hårvekst (hypertrikose). Lokalisering av pigmenterte svulster er veldig forskjellig: torso, ansikt, nakke, lemmer, hårete delen hoder.

Det er ekstremt farlig å stille en diagnose på egen hånd og selvmedisinere når det gjelder neoplasmer.

Formasjoner kan være enkle og flere. Størrelsene deres varierer fra nøyaktig til flere centimeter. Noen ganger er aldersflekkene veldig store, og de opptar en del av ansiktet, overkroppen eller hele lemmen. Sykdomsforløpet er godartet. Oftest vokser fødselsmerker når barnet vokser, og ved puberteten stopper deres vekst som regel. Også malignitet (malignitet) observeres, hovedsakelig i de områdene hvor svulsten er utsatt for konstant traume: nakke, korsrygg, albue- og kneledd, hodebunn og føtter. Det er velkjent at en viktig rolle i etiologien til melanom i huden er tildelt overdreven isolasjon - overdreven soling, derfor anbefales det heller ikke å sole seg fra 11 til 16 timer.

Melanom

Dermed er tilstedeværelsen av en nevus noen ganger en alvorlig risikofaktor for mulig utvikling ondartet svulst - melanom. Det bør påpekes at melanom ikke er så sjelden hos barn. Det utgjør opptil 3 % av alle ondartede neoplasmer hos barn.

Melanom påvirker alle barn aldersgrupper, men oftest i alderen 4 til 7 og 11 til 16 år. Svulsten er like vanlig hos både gutter og jenter. Klinisk bilde melanom hos barn varierer. Det er bevist at i nesten 70% av tilfellene utvikler hudmelanom seg mot bakgrunnen av medfødt pigmentert nevi, og hos 30% av pasientene utvikler det seg fra ervervet nevi.

Til tidlige tegn som indikerer mulig malignitet i nevus, relatere:

rask vekst av pigmentdannelse;
endring i fargen;
vekst av en av seksjonene;
høyde over overflaten av huden;
utseendet til papillomatøse vekster (eller datterelementer);
utseendet på sprekker, blødning, sårdannelse;
corolla depigmentering eller betennelse rundt svulsten, prikking, kløe og svie;
permanent traume.

Hvis minst ett av disse symptomene oppdages, øyeblikkelig konsultasjon med en onkolog.

Etter fjerning av nevus, er det tilrådelig å sende det til laboratoriet for histologisk undersøkelse.

Også hyppige neoplasmer i huden hos barn er molluscum contagiosum og viralt papilloma(HPV).

Molluscum contagiosum eller smittsom Det er en hudsvulst av viral natur, godartet i naturen. Hun er smittsom. Hovedveiene for overføring fra en syk baby til en frisk er gjennom direkte nærkontakt. Det andre alternativet for infeksjon kan være bruk av vanlige hygieneartikler.

Svømmebassenger er et annet flott sted å fange dette viruset. Våt luft, hudkontakter og et stort antall mennesker bidrar til dette.

Ikke alle er like mottakelige for viruset – barn fra gruppen av ofte syke, allergikere som har fordøyelsesproblemer lider som regel oftere. Mer sannsynlig barn blir syke hudproblemer når det er områder med skade - skrubbsår, riper, dermatitt. Da er det lettere for viruset å trenge gjennom hudens tykkelse.

Utslett kan vises på alle deler av kroppen - ansikt, armer, nakke, ben, skuldre, mage og til og med kjønnsorganer. De kan ikke bare være på håndflatene og sålene, hvordan de skiller seg betydelig fra papillomer. Vanligvis er de ikke kompliserte, men hvis et barn plukker eller grer dem, kan mikrober bli med.

Selvfølgelig i saken typisk flyt og manifestasjoner hos flere barn er det ingen tvil om, men noen ganger er bløtdyret vanskelig å gjenkjenne. La derfor den nøyaktige diagnosen og behandlingen engasjeres hudlege.

Vorter (papillomer)

Vorter (papillomer) er en rekke hudvekster forårsaket av en gruppe virus som samlet refereres til som humant papillomavirus eller HPV. Til dags dato har forskere identifisert rundt 70 typer HPV.

Hos barn er det vanlige eller vulgære (enkle) vorter, som oftest er lokalisert på hendene. På andre plass er flate vorter, plassert i ansiktet og hendene, i tredje - plantar. Foreldre bør ikke håpe at papillomen forsvinner av seg selv. Det er ikke nødvendig og til og med farlig å ta noen selvbehandlingshandlinger ved å bruke "pålitelige" metoder tradisjonell medisin. Du må oppsøke lege.

Det mest optimale er kompleks metode effekter på papillomaviruset: fjerning av neoplasma av legen kombineres med bruken antivirale legemidler og tar immunmodulerende legemidler. Nødvendig behandling For hvert barn velger legen individuelt. Valget av behandlingsmetode og metoden for å fjerne papilloma avhenger av størrelsen på formasjonen, dybden av vevsskade, plassering og resultatene av undersøkelsen av barnet.

Den eneste radikale måten å behandle føflekker, vorter og papillomer på er å fullstendig fjerning i forhold medisinsk institusjon . den liten kirurgi skal utføres av en kvalifisert hudlege. Bare en hudlege kan bestemme mengden av fjerning, foreskrive behandling og pleie etter prosedyren.

Neoplasmer kalles svulster, hvor studiet er engasjert i onkologi. I kjernen er de en klynge av identiske celler, som er lokalisert i et bestemt område. I dag er dette problemet utbredt og regnes som et av de viktigste sosiale problemene.

Alle neoplasmer kan deles inn i to hovedgrupper - godartede og ondartede svulster, som hver har flere hundre varianter.

Hudkreft som de fleste onkologiske sykdommer, anses som en polyetiologisk tilstand. Og det er langt fra alltid mulig å pålitelig finne ut hovedutløseren for utseendet av ondartede celler.

Samtidig er den patogenetiske rollen til en rekke eksogene og endogene faktorer bevist, og flere precancerøse sykdommer er identifisert.

Mekanismen for utviklingen av sykdommen

Eksponering for UV-stråling og andre årsaksfaktorer fører i de fleste tilfeller til direkte skade på hudceller. Samtidig er det ikke ødeleggelsen av cellemembraner som er patogenetisk viktig, men effekten på DNA.

Delvis ødeleggelse nukleinsyrer er årsaken til mutasjoner, som fører til sekundære endringer i membranlipider og nøkkelproteinmolekyler. For det meste er basale epitelceller påvirket.

Ulike typer stråling og HPV har ikke bare en mutagen effekt. De bidrar til utseendet til relativ immunsvikt.

Dette skyldes forsvinningen av dermale Langerhans-celler og den irreversible ødeleggelsen av noen membranantigener som normalt aktiverer lymfocytter.

Som et resultat blir arbeidet til den cellulære koblingen av immunitet forstyrret, beskyttende antitumormekanismer undertrykkes.

Immunsvikt er kombinert med økt produksjon av visse cytokiner, noe som bare forverrer situasjonen. Tross alt er disse stoffene ansvarlige for celleapoptose, regulerer prosessene med differensiering og spredning.

Patogenesen til melanom har sine egne egenskaper. Ondartet degenerasjon av melanocytter fremmes ikke bare ved eksponering for ultrafiolett stråling, men også av hormonelle endringer.

Klinisk viktig for å forstyrre melanogenese-prosessene er endringer i nivåene av østrogener, androgener og melanostimulerende hormon. Det er derfor melanomer er mer vanlig hos kvinner i reproduktiv alder.

Dessuten hormonbehandling, tar prevensjonsmidler og graviditet.

En annen viktig faktor utseende av melanom mekanisk skade eksisterende nevi. For eksempel begynner vevskreft ofte etter fjerning av en føflekk, utilsiktede skader, og også på steder der huden gnis med kantene på klærne.

En ondartet neoplasma stammer fra en eller flere rosa flekker som begynner å flasse av over tid. Slik det første stadiet kan vare fra én til to uker til flere år.

Hovedlokaliseringen er den fremre delen, dorsal skulder og bryst. Det er her huden er mest delikat og utsatt for fysiologiske endringer i kroppen.

Hudkreft kan dannes i form av aldersflekker som vokser i størrelse, blir konvekse, mørkere kraftig til en mørkebrun farge. Oppstår ofte under degenerering av føflekker i ondartede neoplasmer.

Svulsten kan også se ut som en enkel vorte.

Grunnene

Til dags dato er det ingen klare grunner til dette cellenivå genetiske mutasjoner begynner å utvikle seg i bein og vev i hånden. Statistikk sier at ondartede svulster på hendene er mer vanlig hos unge pasienter. Ytterligere faktorer risikoer vurderes:

hyppige skader;
genetisk tilbøyelighet;
inflammatoriske prosesser av kronisk natur.

Klinisk manifesterer ondartede svulster seg på forskjellige måter.

Kreft utstedes forskjellige symptomer avhengig av plasseringen av lesjonen.

Årsakene til hudkreft kan deles inn i ytre og indre.

Ytre årsaker

Årsaker er en tilstand eller situasjon som er grobunn for utvikling av en bestemt sykdom.

Årsakene til hudkreft er:

påvirkning av direkte ultrafiolett og ioniserende stråling;
langvarig eksponering for overflaten av huden av kjemiske kreftfremkallende stoffer, en lignende effekt utøves av tobakksrøyk;
en organismes genetiske disposisjon for kreft spesielt til hudkreft;
langvarig termisk effekt på alle områder av huden;
yrkesmessige farer, for eksempel langvarig arbeid forbundet med hudkontakt med arsen og tjære;
ulike hudsykdommer relatert til precancerøse tilstander, for eksempel kronisk dermatitt, keratoakantom, senil dyseratose, et stort nummer av vorter, ateromer og papillomer, som ofte er skadet;
arr igjen etter tidligere sykdommer, som lupus, syfilis, trofiske sår eller brannskader.

Tilstedeværelsen av minst én eller flere mulige faktorer er mistenkt for hudkreft. For å ha et tydelig eksempel på hva en precancerøs tilstand er og nøyaktig hva du må være oppmerksom på, er det beskrevet i detalj i vår artikkel.

Du kan også se en informativ video om hudkreft i videodelen. En annen måte å gjenkjenne hudkreft, bilder av de berørte områdene av huden kan sees i bildegalleridelen, som også fungerer som et visuelt hjelpemiddel.

Det er flere disponerende årsaker som bidrar til utseendet av ondartede hudsvulster, nemlig:

Langvarig eksponering av huden for UV-stråler. Dette kan bevises av det faktum at innbyggere i de sørlige regionene lider av hudkreft mye oftere enn de nordlige.
Hudeksponering for stråling.
Langvarig termisk effekt på huden.
Kjemisk påvirkning. For eksempel kontakt med sot, ulike harpikser, tjære, arsen.
Arvelig disposisjon for hudkreft.
Hyppig bruk av legemidler som undertrykker immunsystemet (kreft, kortikosteroider.
Alder over 50 år. I mer ung alder ondartede hudsykdommer opptrer sjeldnere, og hudkreft hos barn diagnostiseres enda sjeldnere (0,3 % av alle krefttilfeller).
Mekaniske skader av nevi, fødselsmerker, arr.

I tillegg til de ovennevnte årsakene til hudkreft, er det også hele linjen sykdommer som anses som precancerøse. Precancerøse sykdommer deles inn i obligat og fakultativ precancer. Obligat precancer er vanligvis sjelden, sakte utvikle sykdommer, som imidlertid hundre prosent blir til kreft. Disse inkluderer:

xeroderma pigmentosa
Pagets sykdom
Bowens sykdom
erytroplasi av Queira

Valgfrie precancers inkluderer alle typer kroniske hudsykdommer: dermatitt, inflammatorisk og dystrofiske prosesser. Saktehelende sår og hudsår regnes også som fakultativ forkreft.

I tillegg til risikogruppen identifiserer leger noen andre faktorer som bidrar til utviklingen av ondartet onkologi i huden:

Komplikasjon mot bakgrunnen av dermatitt av strålingsopprinnelse;
Kjemisk eksponering for kreftfremkallende stoffer, som arsenforbindelser, tjære i sigaretter eller smøremidler;
Skade på stedet for det gamle arret;
strålingseksponering;
Bruk av produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer som nitritter, nitrater, marinader, røkt kjøtt, konserveringsmidler og altfor fet mat;
Påvirkning av ulike slag termiske faktorer eller termisk stråling;
Brudd på føflekkens integritet;
Onkologi på stedet der det tidligere var en dyp forbrenning;
Misbruk av tatovering;
Har hepatitt eller HIV-infeksjon;
Bor i sørlige land.

akkumulert i løpet av livet ultrafiolett stråling er den viktigste årsaken til plateepitelhudkreft. Dette bevises også av statistikk i form av antall tilfeller per år per hundre tusen av befolkningen (sykelighet).

De fleste neoplasmer vises på åpne områder av kroppen til lyshudede pasienter over 60 år. Mellom 70 % og 80 % av svulstene vises på hodet og nakken.

Spesielt på underleppe, ører, hodebunn. Litt sjeldnere er lesjon i rygg på hånden, underarm, fremre overflate av underbenet og rygg på foten.

Plateepitelhudkreft er mye mindre vanlig i områder som er utilgjengelige sollys. Humant papillomavirus (HPV) bidrar også.

Det kan ringe som precancerøse sykdommer og hudkreft. Ofte i foci plateepitelkarsinom hudtyper HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 40, 51, 60 er funnet; Det ble også funnet 5, 8, 9 typer HPV.

Nedsatt immunitet, permanent traumatisering, inflammatoriske sykdommer hud, kontakt med skadelig kjemikalier(spesielt arsenforbindelser).

Årsakene til denne patologien har ikke blitt pålitelig belyst. Det er fastslått at neoplasi kan dannes uendret hud eller forvandle seg til kreftsvulst av precancerøse hudsykdommer, inkludert xeroderma pigmentosa og Bowens sykdom.

Noen ganger dannes plateepitelhudkreft mot bakgrunnen av keratose, keratoakantom, dermatittfokus, kronisk inflammatoriske prosesser og sår av ulik opprinnelse (posttraumatisk, stråling, forårsaket av nedsatt lokal blodtilførsel, etc.).

), kjemisk og solbrenthet.

Hovedårsaken som øker en persons evne til å få denne sykdommen er ultrafiolette stråler. På andre plass er effekten av stråling, som kan provosere enhver onkologisk sykdom. Personer som er knyttet til kjemisk industri er også i fare for å få kreft.

En av årsakene til hudkreft er eksponering for ultrafiolette stråler. Derfor risikerer folk som liker å sole seg i solarium eller på stranden, i de timene solen er mest aktiv, å få denne farlige sykdommen.

I tillegg Keyrs erythroplasia, Bowens sykdom, Pagets sykdom og xeroderma pigmentosa.

Faktisk er alle disse sykdommene kreftformer som, hvis de ikke behandles, forvandles til plateepitelkreft. I tillegg, kroniske sykdommer hud av inflammatorisk natur dermatologer refererer med rette til precancerøse sykdommer.

Disse er dermatitt, sår, pyodermi. Ulike skader hud, for eksempel brannskader av ulike etymologier, strålingsdermatitt.

Plateepitelhudkreft (plateepitelkarsinom) - denne typen sykdom er lokalisert i øvre lag hud, begynner det med degenerering av flate celler.
Basaliom er en form for plateepitelkarsinom der det er en atypisk degenerasjon av hudceller som er lavere enn plateepitelceller.
Hudadenokarsinom - denne typen kreft er lokalisert i svette og talgkjertler.
Det er en annen type plateepitelkarsinom der det oppstår ondartet degenerasjon av pigmentceller.

Slags

Klassifiseringen av ondartede hudsvulster er basert på deres histologisk struktur, avhengig av hvilke krefttyper som skilles ut:

Basalcelle (basaliom);
Plateepitelkarsinom.

I de senere årene er melanom som vokser fra melanin-dannende vev, og derfor ikke assosiert med overflateepitel og kjertler i huden, ofte ekskludert fra antallet ondartede svulster i integumentært epitel. Melanom vil bli nevnt litt senere.

Avhengig av hvilket lag av celler svulsten vokser fra, er det plateepitel- og basalcellekarsinomer. I det første tilfellet er det en degenerasjon av de overfladiske lokaliserte cellene i epidermis, i det andre - det dypeste laget.

Melanom er dannet av spesielle celler - melanocytter, som inneholder pigmentet melanin og er lokalisert i det basale laget av huden.

Det er fire former for basalcellekarsinom: nodulær, overfladisk, ulcerøs og cicatricial. Plateepitelkarsinom kan vises som sår, knuter eller plakk. Melanom er overfladisk spredende, nodulært eller lentigo-melanom.

Det ble funnet at det er hudlesjoner som kan eksistere i årevis, men som til slutt nødvendigvis gjennomgår ondartet transformasjon og deretter får alle symptomer og tegn på hudkreft.

De kalles obligatoriske precancerøse tilstander. Det er også en gruppe fakultative precancerøse tilstander, ledsaget av et brudd på trofisme og kronisk betennelse hud.

Dette skaper gunstige forhold for regenerering av celler, men det skjer ikke alltid.

Det er viktig å oppdage og gjennomføre radikal behandling av precancerøse tilstander i tide. Dette kan redde pasienten fra unødvendig lidelse og redde livet hans. å forplikte precancerøse lesjoner inkludere følgende patologier.

Bowens sykdom er et brudd på prosessen med keratinisering av epidermale celler i et begrenset område. En eller flere rødbrune flekker vises på overflaten, dekket med kåte skjell, under hvilke det er en granulerende overflate. Hvis radikal behandling (kirurgisk eller stråling) ikke utføres, blir Bowens sykdom til et infiltrerende plateepitelkarsinom som vokser gjennom hele tykkelsen av huden og underliggende strukturer.
Erythroplasia of Queyra - påvirker hovedsakelig huden på glans penis, har utseendet til en eller flere røde skjellete flekker med mulig sårdannelse, behandles kirurgisk.
Pigmentær xerodermi er en medfødt tilstand preget av overfølsomhet til solstrålene. Røde flekker vises på huden, som begynner å flasse av. I dette tilfellet er det nødvendig å beskytte kroppen mot eksponering for direkte sollys og gjennomgå regelmessige undersøkelser av en hudlege og onkolog.
Pagets sykdom - lesjonen er oftest lokalisert i området av brystvortene, som minner om eksem. Behandlingen er kirurgisk, så de første symptomene på hudkreft hos jenter bør være spesielt oppmerksomme slik at det ikke er for sent.

Typer hudkreft:

basalcelle;
plateepitel;
melanom;
adenokarsinom.

Alle slag ondartet patologi Det har kjennetegn. Å kjenne symptomene vil bidra til å gjenkjenne en farlig sykdom i tide.

Plateepitel hudkreft

Symptomer og tegn:

formen er notert på steder der direkte sollys treffer;
formasjoner i denne varianten øker stadig.

Generell informasjon:

en liten knute vises på kroppen med en humpete overflate og en tett struktur;
farge - rødlig, brun;
overflaten eksfolierer, skreller av, skorper vises;
etter en stund ser knuten ut som en blomkål;
erosjoner, sår er synlige på overflaten, en væske med en råtten lukt frigjøres fra svulstens kropp.

Melanom

Egenskaper:

den farligste sorten;
sprer seg raskt til sunne områder av kroppen;
det største antallet metastaser.

Hvordan viser melanom hudkreft seg? Generell informasjon:

ondartet svulst må fremgå av godartet utdannelse under påvirkning av negative faktorer;
lokasjoner - områder med økt akkumulering av melanin. Kreftdannelse vises fra en nevus, fregne, føflekk;
føflekkens kropp blir tettere, ofte klør, gjør vondt, svulmer;
fargeendringer. Den brune nyansen erstattes av blåaktig, rød eller hvit;
noen ganger vises sår på stedet til en tidligere føflekk eller fregne.

Basalcelle hudkreft i ansiktet

basaliom vises oftest i ansiktet, forstyrrer aktiviteten til organer som ligger i nærheten;
svulsten metastaserer sjelden;
de fleste pasientene hadde en ensom neoplasma.

form - halvkule, farge - perlerosa eller grå, noen ganger - naturlig hudtone;
i lang tid er en ondartet svulst i en rolig tilstand, klør ikke, blir ikke betent, bare øker gradvis;
basaliom har en jevn overflate, den sentrale delen er dekket med små skalaer. Inne er en erosiv sone;
noen ganger er flere neoplasmer synlige i ansiktet. Når de er skadet, dukker det opp bloddråper.

Adenokarsinom

er ganske sjelden;
vises på steder med opphopning av talg eller svettekjertler- under brystet, i hudfoldene, under armhulene.

neoplasmaet ligner en liten knute eller tuberkel;
størrelsene øker gradvis, det er ingen skarp vekst i det latente stadiet;
når negative prosesser aktiveres, "får" adenokarsinom til muskelvev. Den overgrodde ondartede svulsten er godt synlig.

Å kjenne symptomene notert i enhver form for hudkreft vil bidra til å gjenkjenne utviklingen av negative prosesser på et tidlig stadium.

Husk disse tegnene:

konstant tretthet selv uten tungt fysisk og mentalt stress;
drastisk vekttap uten spesielle dietter eller økt fysisk aktivitet;
tap av Appetit;
forstørrelse av lymfeknuter. Myke "humper" føles lett;
en svak temperaturøkning til 37,1-37,2 grader over en lengre periode.

Viktig! Alvorlige former for kreft er ledsaget av en uttalt smertesyndrom. En stund hjelper potente medikamenter til å overdøve smerten. I de tidlige stadiene føles ikke smerte eller forårsaker ikke uutholdelig lidelse.

Vanligvis er hudkreft delt inn i to store grupper - plateepitel og basalcelle. Den første utvikler seg fra cellene i det ytre laget av huden, den andre - den indre.

Overfladisk hudkreft

En ganske vanlig form for plateepitelhudkreft er overfladisk. Denne typen Leger klassifiserer ikke svulster som aggressive, siden utviklingshastigheten av sykdommen er ganske langsom, noe som gjør det mulig å stille en diagnose i tide.

Plateepitel hudkreft kan være varierende grader differensiering. Avhengig av tegnene til cellene sett under mikroskopet.

Jo mer like de er vanlige, jo høyere differensiering. Av ytre symptomer, en svulst som består av svært differensierte celler skiller seg i sine egenskaper fra lavgradig hudkreft.

Det er mulig å øke og tykne lymfeknutene i denne delen av kroppen. .

Tegn på hudkreft med høy differensiering (plateepitel).

Denne hudkreften har symptomer på en sammenklemt klump, en rød klump eller knute i huden. På overflaten er det tykke skjell eller keratinisering.

Onkologiske prosesser har blitt mye yngre de siste tiårene - spesialiserte sentre for diagnostisering og behandling av hudkreft hos barn opprettes over hele verden. Behovet for deres eksistens er diktert av noen spesifikke trekk ved symptomene, forløpet og prognosen for ondartede neoplasmer hos barn. For tiden er ondartede neoplasmer den tredje ledende dødsårsaken hos barn i alderen 1 til 4 år. Når du blir eldre, øker denne statistikken bare.

Funksjoner av forløpet av hudkreft hos barn

I barndommen er hudkreft ikke veldig vanlig, og utgjør omtrent 1 % av alle registrerte onkologiske prosesser.

I noen tilfeller overføres svulsten fra mor til barn, og danner en medfødt malign prosess. Denne oppførselen er typisk for de farligste hudsvulstene. PÅ denne saken morsvulsten er integrert i barnets kropp på grunn av genetisk kongruens.

En fantastisk egenskap ved onkologiske prosesser hos barn er at de er i stand til uforutsigbar omvendt utvikling, opp til fullstendig forsvinning. Hos voksne er dette fenomenet så sjeldent at det regnes som et medisinsk mirakel.

Hvordan dette skjer er fortsatt ikke klart. I de fleste av disse tilfellene - ondartet form en barndomssvulst blir til en godartet, og utgjør deretter ikke en trussel mot barnets liv.

Utviklingshastigheten for hudkreft hos barn

Kan avvike betydelig fra lignende indikatorer hos voksne. I noen tilfeller observeres en unormalt rask spredning, i andre - en utrolig passivitet av prosesser som er ganske aggressive i naturen.

Egenskaper ved diagnostisering av hudkreft hos barn

rundt, til og med medisinske arbeidere ekstremt sjelden assosierer standardsymptomene på sykdommen med hudkreft - det kommer bare ikke til tankene;
diatese, kontakt, sopp - barndom bugner av ulike hudmanifestasjoner maskering av den underliggende sykdommen. Alle diagnoser brukes, bortsett fra hudkreft, og alle behandlingsmetoder, bortsett fra virkelig effektive;

En pediatrisk onkolog er ikke en veldig vanlig spesialitet, derfor, hvis det dukker opp mistenkelige elementer som ligner på noen form for hudkreft, må du kontakte en vanlig onkolog eller hudlege;

barnet vet ikke alltid hvordan det tydelig skal indikere følelsene sine, beskrive manifestasjonene av sykdommen.

Behandling av hudkreft hos barn

Det er ingen grunnleggende forskjeller i behandling av hudkreft hos barn og voksne. tidlige stadier behandles med kryodestruksjon, laserterapi og kirurgisk eksisjon av svulsten. I de senere stadier av den onkologiske prosessen, kompleks terapi, inkludert radio eller kirurgisk fjerning fokus på sykdommen og alle påviste metastaser, kjemoterapi for å forhindre komplikasjoner.

Strålebehandling for barn brukes kun som en siste utvei, fordi cellene barnets kropp mer mottakelig, dvs. blir lettere skadet av hard stråling.

Forebygging av melanom hos barn

Andelen melanom er 0,3% av alle tilfeller av onkopatologi i barndommen, det påvirker barn hovedsakelig i alderen 4-6 og 11-16 år.

Den arvelige faktoren er skjerpende. Hvis det blant slektningene til barnet er minst en som har hudmelanom, er det verdt å ta ytterligere sikkerhetstiltak.