Liste over effektive nye generasjons antibiotika. Antibiotika: typer legemidler og regler for inntak

Antibiotika inkluderer stor gruppe legemidler som er aktive mot bakterier, hemmer vekst og utvikling eller ødelegger dem. Dette er en av de viktigste gruppene av rusmidler, som i dag er svært relevant. Takket være dem reagerer de fleste smittsomme sykdommer forårsaket av slike patogener godt på behandling.

Typer antibiotika

Penicillin var den første mikroorganismemorderen. Den ble oppdaget i 1922 av den engelske mikrobiologen A. Fleming. I dag er det mer enn 100 ulike representanter for dette farmakologisk gruppe medisiner. Moderne antibiotika delt inn i typer etter flere kriterier - etter arten av effekten på mikroorganismer og det antibakterielle spekteret, virkningsretningen, den kjemiske strukturen og fremstillingsmetoden.

Penicillin er et naturlig antibiotikum som er et middel til å bekjempe eksistensen av actinomycete-sopp. På grunn av frigjøringen av penicillin, hemmer de veksten og reproduksjonen av bakterier, og gir derved seg selv med overlegenhet i forhold til næringsmediet.

Typer etter påvirkningens art

Av arten av virkningen på bakterieceller Det er 2 typer fond, som inkluderer:

• Bakteriostatiske legemidler - hemmer vekst, utvikling og reproduksjon av mikroorganismer. Bruken av dem stopper den smittsomme prosessen i kroppen, noe som gjør at immunsystemet kan ødelegge bakterieceller (levomycetin).
• Baktericide medisiner - ødelegger bakterieceller, og reduserer dermed antallet i kroppen (cefalosporiner, amoxicillin).

Noen bakterier, etter deres død og ødeleggelse av celleveggen, slippes ut i blodet et stort nummer av giftige stoffer(endotoksiner). I dette tilfellet er bruk av bakteriostatiske midler indikert.

Arter etter handlingsspektrum

Handlingsspekteret bestemmer mengden forskjellige typer bakterier som legemidlet er aktivt mot. I henhold til dette kriteriet skilles følgende grupper av antibiotika:

• Bredspektret aktivitet - aktiv mot de fleste mikroorganismer, patogener av infeksjonssykdommer hos mennesker (cefalosporiner, amoksicillin, beskyttet av klavulansyre).
• Smalt virkningsspektrum - ødelegge eller undertrykke bare noen få typer mikroorganismer (anti-tuberkulosemedisiner).

De fleste sykdommer behandles med legemidler et stort spekter handlinger. Hvis nødvendig en laboratoriebestemmelse av følsomhet for antibiotika utføres - for dette utføres bakteriologisk isolering av bakterier fra pasienten med deres påfølgende dyrking på et næringsmedium med stoffet. Fraværet av kolonivekst indikerer følsomheten til bakterier for det.

Etter handlingsretning

En slik klassifisering deler seg inn i arter, avhengig av deres dominerende aktivitet i forhold til ulike grupper av mikroorganismer:

• Antibakterielle midler er faktisk antibiotika som brukes til å behandle de fleste infeksjonssykdommer.
• Legemidler mot kreft- noen stoffer hentet fra muggsopp har evnen til å påvirke forløpet av den onkologiske prosessen, og hemme reproduksjonen kreftceller.
• Antifungale midler - ødelegger soppceller.

I et forhold soppdrepende midler det er en pågående debatt om de skal inkluderes i samme kategori som antibiotika.

For å få

Å få antibiotika i dag har flere variasjoner. Derfor skilles følgende grupper av fond ut:

• Naturlig - isolert direkte fra muggsopp.
• Halvsyntetisk - også isolert fra muggsopp, men for å øke aktiviteten og virkningsspekteret utføres en kjemisk modifikasjon av molekylet naturlig stoff.
• Syntetisk - molekylet produseres kun med kjemiske midler.

Arter etter kjemisk struktur

Den kjemiske strukturen bestemmer arten, spekteret og retningen til effektene av antibakterielle midler. I henhold til deres kjemiske struktur skilles følgende typer ut:

I dag brukes disse hovedgruppene av legemidler til å behandle ulike infeksjonssykdommer. For å forhindre utvikling av en kronisk prosess og resistens av bakterier, er det svært viktig å bruke dem i henhold til anbefalingene.

Dette er en gruppe naturlige eller semisyntetiske organiske stoffer som kan ødelegge mikrober eller hemme deres reproduksjon. For øyeblikket er det mange forskjellige typer antibiotika, utstyrt med ulike egenskaper. Kunnskap om disse egenskapene er grunnlaget riktig behandling antibiotika. De individuelle egenskapene og virkningen til et antibiotikum avhenger hovedsakelig av dets kjemiske struktur. I denne artikkelen vil vi snakke om de mest kjente gruppene av antibiotika, vise mekanismen for deres arbeid, virkningsspekteret og muligheten for å bruke det til å behandle ulike infeksjoner.

Grupper av antibiotika
Antibiotika er stoffer av naturlig eller semisyntetisk opprinnelse.. Antibiotika oppnås ved å trekke dem ut fra kolonier av sopp, bakterier, plante- eller dyrevev. I noen tilfeller utsettes det originale molekylet for ytterligere kjemiske modifikasjoner for å forbedre visse egenskaper til antibiotika (halvsyntetiske antibiotika).

For øyeblikket er det et stort antall forskjellige antibiotika. Det er sant at bare noen få av dem brukes i medisin, andre, på grunn av økt toksisitet, kan ikke brukes til å behandle smittsomme sykdommer hos mennesker. Det ekstreme mangfoldet av antibiotika var årsaken til opprettelsen av en klassifisering og inndeling av antibiotika i grupper. Samtidig samles antibiotika med lignende kjemisk struktur (avledet fra samme råstoffmolekyl) og virkning innenfor gruppen.

Nedenfor tar vi for oss hovedgruppene av antibiotika som er kjent i dag.:
Beta-laktam antibiotika
Gruppen beta-laktamantibiotika inkluderer to store undergrupper av velkjente antibiotika: penicilliner og cefalosporiner, som har en lignende kjemisk struktur.

Penicillin gruppe

Penicilliner er hentet fra kolonier muggsopp Penicillium er der navnet på denne gruppen antibiotika kommer fra. Hovedvirkningen til penicilliner er assosiert med deres evne til å hemme dannelsen av celleveggen til bakterier og dermed hemme deres vekst og reproduksjon. I perioden med aktiv reproduksjon er mange typer bakterier svært følsomme for penicillin og derfor er virkningen av penicilliner bakteriedrepende.

viktig og nyttig eiendom penicilliner er deres evne til å trenge inn i cellene i kroppen vår. Denne egenskapen til penicilliner gjør det mulig å behandle Smittsomme sykdommer, det forårsakende middelet som "gjemmer seg" inne i cellene i kroppen vår (for eksempel gonoré). Antibiotika fra penicillingruppen har økt selektivitet og påvirker derfor praktisk talt ikke kroppen til personen som tar behandlingen.

Ulempene med penicilliner inkluderer deres raske utskillelse fra kroppen og utviklingen av bakteriell resistens mot denne klassen antibiotika.

Biosyntetiske penicilliner oppnås direkte fra muggkolonier. De mest kjente biosyntetiske penicilliner er benzylpenicillin og fenoksymetylpenicillin. Disse antibiotika brukes til å behandle sår hals, skarlagensfeber, lungebetennelse, sårinfeksjoner, gonoré, syfilis.

Halvsyntetiske penicilliner oppnås på basis av biosyntetiske penicilliner ved å feste ulike kjemiske grupper. For øyeblikket er det et stort antall semisyntetiske penicilliner: amoxicillin, ampicillin, karbenicillin, azlocillin.

En viktig fordel noen antibiotika fra gruppen halvsyntetiske penicilliner er deres aktivitet mot penicillinresistente bakterier (bakterier som ødelegger biosyntetiske penicilliner). På grunn av dette har halvsyntetiske penicilliner et bredere spekter av virkning og kan derfor brukes i behandlingen av en lang rekke bakterielle infeksjoner.

Hoved bivirkninger forbundet med bruk av penicilliner er allergiske i naturen og er noen ganger årsaken til ikke å bruke disse stoffene.

Gruppe av cefalosporiner

Cefalosporiner tilhører også gruppen beta-laktamantibiotika og har en struktur som ligner penicilliner. Av denne grunn, noen bivirkninger deres to grupper av antibiotika er de samme (allergi).

Cefalosporiner er svært aktive mot en lang rekke forskjellige mikrober og brukes derfor i behandlingen av mange infeksjonssykdommer. En viktig fordel med antibiotika fra cefalosporingruppen er deres aktivitet mot penicillinresistente mikrober (penicillinresistente bakterier).

Det finnes flere generasjoner av cefalosporiner:
1. generasjons cefalosporiner(Cefalothin, Cefalexin, Cefazolin) er aktive mot et stort antall bakterier og brukes til å behandle ulike infeksjoner luftveier, urinsystemet, for forebygging av postoperative komplikasjoner. Antibiotika i denne gruppen tolereres generelt godt og forårsaker ikke alvorlige bivirkninger.

II generasjons cefalosporiner(Cefomandole, Cefuroxime) er svært aktive mot bakterier som bor i mage-tarmkanalen, og kan derfor brukes til å behandle ulike tarminfeksjoner. Disse antibiotika brukes også til å behandle infeksjoner i luftveiene og galleveiene. De viktigste bivirkningene er assosiert med forekomsten av allergier og funksjonsfeil. mage-tarmkanalen.

3. generasjons cefalosporiner(Cefoperazon, Cefotaxime, Ceftriaxone) er nye legemidler med høy aktivitet mot et bredt spekter av bakterier. Fordelen med disse stoffene er deres aktivitet mot bakterier som er ufølsomme for virkningen av andre cefalosporiner eller penicilliner og evnen til å forbli i kroppen i lang tid. Disse antibiotika brukes til å behandle alvorlige infeksjoner som ikke kan behandles med andre antibiotika. Bivirkninger av denne gruppen antibiotika er assosiert med et brudd på sammensetningen av tarmmikrofloraen eller forekomsten av allergiske reaksjoner.

makrolid antibiotika

Makrolider er en gruppe antibiotika med en kompleks syklisk struktur. De mest kjente representantene for makrolidantibiotika er Erythromycin, Azithromycin, Roxithromycin.

Virkningen av makrolidantibiotika på bakterier er bakteriostatisk - antibiotika blokkerer strukturene til bakterier som syntetiserer proteiner, som et resultat av at mikrober mister evnen til å formere seg og vokse.

Makrolider er aktive mot mange bakterier, men kanskje den mest bemerkelsesverdige egenskapen til makrolider er deres evne til å trenge inn i cellene i kroppen vår og ødelegge mikrober som ikke har cellevegg. Disse mikrobene inkluderer klamydia og rickettsia - årsakene til SARS, urogenital klamydia og andre sykdommer som ikke kan behandles med andre antibiotika.

En annen viktig funksjon makrolider er deres relative sikkerhet og muligheten for langtidsbehandling, selv om moderne behandlingsprogrammer som bruker makrolider gir ultrakorte kurer på tre dager.

Antibiotika fra tetracyklingruppen

De mest kjente antibiotika fra tetracyklingruppen er Tetracyklin, Doxycycline, Oxytetracycline, Metacycline. Virkningen av antibiotika fra tetracyklingruppen er bakteriostatisk. I tillegg til makrolider er tetracykliner i stand til å blokkere proteinsyntese i bakterieceller, men i motsetning til makrolider har tetracykliner mindre selektivitet og derfor i store doser eller når langtidsbehandling kan hemme syntesen av proteiner i cellene i menneskekroppen. Samtidig forblir tetracykliner uunnværlige "hjelpere" i behandlingen av mange infeksjoner. De viktigste bruksområdene for antibiotika fra tetracyklingruppen er behandling av infeksjoner i luftveiene og urin vei, behandling av alvorlige infeksjoner som miltbrann, tularemi, brucellose, etc.

Til tross for relativ sikkerhet kan langvarig bruk av tetracykliner gi alvorlige bivirkninger: hepatitt, skade på skjelett og tenner (tetracykliner er kontraindisert hos barn under 14 år), misdannelser (kontraindikasjon for bruk under graviditet), allergier.

Salver som inneholder tetracyklin har vært mye brukt. Søke på lokal behandling bakterielle infeksjoner i hud og slimhinner.

Aminoglykosid antibiotika

Aminoglykosider er en gruppe antibiotika, som inkluderer slike legemidler som Gentamicin, Monomycin, Streptomycin, Neomycin. Virkningsspekteret til aminoglykosider er ekstremt bredt og inkluderer til og med årsakene til tuberkulose (streptomycin).

Aminoglykosider brukes til å behandle alvorlige smittsomme prosesser assosiert med massiv spredning av infeksjon: sepsis (blodforgiftning), peritonitt. Aminoglykosider brukes også til lokal behandling av sår og brannskader.

Den største ulempen med aminoglykosider er deres høy toksisitet. Antibiotika fra denne gruppen har nefrotoksisitet (nyreskade), hepatotoksisitet (leverskade), ototoksisitet (kan forårsake døvhet). Av denne grunn bør aminoglykosider kun brukes av helsemessige årsaker når de er det den eneste muligheten behandling og kan ikke erstattes av andre legemidler.

Levomycetin

Levomycetin (kloramfenikol) hemmer syntesen av bakterielle proteiner, og gir i store doser en bakteriedrepende effekt. Levomycetin har et bredt spekter av virkning, men bruken er begrenset på grunn av risikoen for utvikling alvorlige komplikasjoner. Den største faren forbundet med bruk av antibiotikumet Kloramfenikol er nederlaget beinmarg som produserer blodceller.

Antisoppdrepende antibiotika

Antisoppdrepende antibiotika er en gruppe kjemiske substanser, i stand til å ødelegge membranen til mikroskopiske soppceller og forårsake deres død.

De mest kjente representantene for denne gruppen er antibiotika Nystatin, Natamycin, Levorin. Bruken av disse stoffene i vår tid er merkbart begrenset på grunn av lav effektivitet og høy frekvens forekomst av bivirkninger. Antisoppdrepende antibiotika blir gradvis erstattet av svært effektive syntetiske. soppdrepende legemidler.

Bibliografi:

1. I.M. Abdullin Antibiotika i klinisk praksis, Salamat, 1997


2. Katzunga B.G Basic og klinisk farmakologi, Binom; St. Petersburg: Ny dialekt, 2000.

Før bruk bør du konsultere en spesialist.

Ved sykdommer i ØNH-organer og bronkier brukes fire hovedgrupper antibiotika. Disse er penicilliner, cefalosporiner, makrolider og fluorokinoloner. De er praktiske ved at de er tilgjengelige i tabletter og kapsler, det vil si for oral administrering, og de kan tas hjemme. Hver av gruppene har sine egne egenskaper, men for alle antibiotika er det regler for inntak som må overholdes.

• Antibiotika bør kun foreskrives av en lege for visse indikasjoner. Valget av antibiotika avhenger av sykdommens art og alvorlighetsgrad, samt av hvilke legemidler pasienten tidligere har fått.
• Antibiotika bør ikke brukes til å behandle virussykdommer.
• Effektiviteten til antibiotikumet blir evaluert i løpet av de første tre dagene av administreringen. Hvis antibiotikaen virker bra, bør du ikke avbryte behandlingsforløpet før den perioden legen har anbefalt. Hvis antibiotikaen er ineffektiv (symptomene på sykdommen forblir de samme, varme), fortell legen din. Bare legen bestemmer om erstatning av det antimikrobielle stoffet.
• Bivirkninger (f.eks. mild kvalme, dårlig smak i munnen, svimmelhet) krever ikke alltid umiddelbar seponering av antibiotika. Ofte er det nok bare å justere dosen av stoffet eller tilleggsadministrasjon av medisiner som reduserer bivirkninger. Tiltak for å overvinne bivirkninger bestemmes av legen.
• Diaré kan være en konsekvens av å ta antibiotika. Hvis du har en rikelig flytende avføring oppsøk lege så snart som mulig. Ikke prøv å behandle diaré forårsaket av antibiotika på egen hånd.
• Ikke reduser dosen som er foreskrevet av legen din. Antibiotika i små doser kan være farlig fordi det etter bruk er stor sannsynlighet for fremveksten av resistente bakterier.
• Overhold strengt tidspunktet for å ta antibiotika - konsentrasjonen av stoffet i blodet må opprettholdes.
• Noen antibiotika må tas før måltider, andre etter. Ellers absorberes de dårligere, så ikke glem å sjekke med legen din om disse funksjonene.

Cefalosporiner

Egenskaper: bredspektrede antibiotika. De brukes hovedsakelig intramuskulært og intravenøst ​​for lungebetennelse og mange andre alvorlige infeksjoner innen kirurgi, urologi, gynekologi. Av legemidlene for oral administrering er det nå kun cefixim som er mye brukt.

• Forårsaker allergi sjeldnere enn penicilliner. Men en person som er allergisk mot penicillingruppen av antibiotika kan utvikle en såkalt kryssallergisk reaksjon på cefalosporiner.
• Kan brukes av gravide kvinner og barn (hvert medikament har sine egne aldersbegrensninger). Noen cefalosporiner er lovlige fra fødselen.

Allergiske reaksjoner, kvalme, diaré.

Hovedkontraindikasjoner:

Handelsnavn på stoffet	Prisklasse (Russland, rub.)
Aktivt stoff: Cefixime
panzef (alkaloid) Suprax(diverse produkter) Ceforal Solutab (Astellas)		Et mye brukt medikament, spesielt hos barn. Hovedindikasjonene for utnevnelsen er tonsillitt og faryngitt, akutt mellomørebetennelse, bihulebetennelse, , ukompliserte urinveisinfeksjoner. Suspensjon er tillatt fra 6 måneder, kapsler - fra 12 år. Ammende kvinner på dagene de tar stoffet anbefales å slutte å amme en stund.

Penicilliner

Hovedindikasjoner:

• Angina
• Forverring av kroniske
• krydret medium
• Forverring av kroniske
• samfunnservervet lungebetennelse
• Skarlagensfeber
• Hudinfeksjoner
• Akutt blærebetennelse, pyelonefritt og andre infeksjoner

Egenskaper: er lav-toksiske bredspektrede antibiotika.

De vanligste bivirkningene:allergiske reaksjoner.

Hovedkontraindikasjoner: individuell intoleranse.

Viktig informasjon til pasienten:

• Legemidler fra denne gruppen forårsaker oftere allergier enn andre antibiotika. En allergisk reaksjon på flere legemidler fra denne gruppen er mulig samtidig. Hvis du utvikler utslett, elveblest eller andre allergiske reaksjoner, må du slutte å ta antibiotikaen og kontakte legen din så snart som mulig.
• Penicilliner er en av de få antibiotikagruppene som kan brukes av gravide og barn fra en veldig tidlig alder.
• Legemidler som inneholder amoxicillin reduserer effektiviteten til p-piller.

Handelsnavn på stoffet	Prisklasse (Russland, rub.)	Funksjoner av stoffet, som er viktig for pasienten å vite
Aktivt stoff: Amoksicillin
Amoksicillin(diverse prod.) Amoxicillin DS(Mecofar Chemical-Farmaceutical) Amosin (Syntese OJSC) Flemoxin Solutab (Astellas) Hikoncil(Krka)		Mye brukt antibiotika. Spesielt godt egnet for behandling av angina. Det brukes ikke bare for luftveisinfeksjoner, men også i behandlingsregimer magesår mage. Godt absorbert når det tas oralt. Det påføres vanligvis 2-3 ganger om dagen. Noen ganger er det imidlertid ineffektivt. Dette skyldes det faktum at noen bakterier er i stand til å produsere stoffer som ødelegger dette stoffet.
Aktivt stoff: Amoksicillin + klavulansyre
Amoxiclav(Lek) Amoxiclav Quiktab (Lek d.d.) Augmentin (GlaxoSmithKline) panklave (Hemofarm) Flemoklav Solutab(Astellas) Økoklave (Avva Rus)		Klavulansyre beskytter amoxicillin mot resistente bakterier. Derfor er dette stoffet ofte foreskrevet til personer som allerede har blitt behandlet med antibiotika mer enn en gang. Det er også bedre egnet for behandling av bihulebetennelse, infeksjoner i nyrene, galleveiene, huden. Det påføres vanligvis 2-3 ganger om dagen. Oftere enn andre legemidler i denne gruppen forårsaker diaré og leverdysfunksjon.

makrolider

Hovedindikasjoner:

• Mykoplasma- og klamydiainfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse hos personer over 5 år)
• Angina
• Forverring kronisk betennelse i mandlene
• Akutt mellomørebetennelse
• Bihulebetennelse
• Forverring kronisk bronkitt
• Kikhoste

Egenskaper: antibiotika, som hovedsakelig brukes i form av tabletter og suspensjoner. De virker litt tregere enn antibiotika fra andre grupper. Dette skyldes det faktum at makrolider ikke dreper bakterier, men stopper deres reproduksjon. Relativt sjelden forårsaker allergi.

De vanligste bivirkningene: allergiske reaksjoner, smerter og ubehag i underlivet, kvalme, diaré.

Hovedkontraindikasjoner: individuell intoleranse.

Viktig informasjon til pasienten:

• Mot makrolider utvikler resistens av mikroorganismer ganske raskt. Derfor bør du ikke gjenta behandlingsforløpet med legemidler fra denne gruppen i tre måneder.
• Noen av legemidlene i denne gruppen kan påvirke aktiviteten til andre legemidler, og absorberes også mindre når de interagerer med mat. Derfor, før du bruker makrolider, må du studere instruksjonene nøye.

Handelsnavn på stoffet	Prisklasse (Russland, rub.)	Funksjoner av stoffet, som er viktig for pasienten å vite
Aktivt stoff: Azitromycin
Azitromycin(diverse prod.) Azitral(Shreya) Azitrox (Pharmstandard) Azicide (Zentiva) Zetamax retard (Pfizer) Z-faktor (Veropharm) Zitrolid (Valens) Zitrolid forte(Valens) Sumamed (Teva, Pliva) Sumamed forte(Teva, Pliva) Hemomycin (Hemofarm) Ecomed (Avva Rus)	168,03-275 80-197,6	Et av de mest brukte legemidlene i denne gruppen. Det tolereres bedre enn andre og absorberes godt. I motsetning til andre makrolider, hemmer den veksten av Haemophilus influenzae, som ofte forårsaker mellomørebetennelse og bihulebetennelse. Det er tilrådelig å ta på tom mage. Det sirkulerer i kroppen i lang tid, så det tas 1 gang per dag. Korte behandlingsforløp som foreskrevet av en lege er mulig: fra 3 til 5 dager. Om nødvendig kan den brukes med forsiktighet under graviditet. Kontraindisert ved alvorlige brudd på lever og nyrer.
Aktivt stoff: Erytromycin
Erytromycin(diverse prod.)	26,1-58,8	Et lenge brukt antibiotikum, i forbindelse med hvilket noen bakterier er resistente mot det. Kvalme forårsaker noe oftere enn andre representanter for denne gruppen av antibiotika. Det hemmer arbeidet til leverenzymer, som er ansvarlige for ødeleggelsen av andre stoffer. Derfor blir noen legemidler, når de interagerer med erytromycin, beholdt i kroppen og forårsaker toksiske effekter. Det er veldig viktig å bruke stoffet på tom mage. Kan brukes under graviditet og amming.
Aktivt stoff: Klaritromycin
Klaritromycin(diverse prod.) Klabaks (Ranbaxi) Clubax OD (Ranbaxi) Klacid(Abbott) Klacid SR (Abbott) Fromilid(Krka) Fromilid Uno(Krka) Ecositrin (Avva Rus)	773-979,5 424-551,4	Det brukes ikke bare til behandling av luftveisinfeksjoner, men også til behandling av magesår for å ødelegge bakterien Helicobacter pylori. Det er aktivt mot klamydia, derfor er det ofte inkludert i behandlingsregimene for seksuelt overførbare sykdommer. Bivirkninger og legemiddelinteraksjoner ligner på erytromycin. Det brukes ikke til barn under 6 måneder, under graviditet og amming.
Aktivt stoff: Midecamycin/midecamycinacetat
makroskum(Krka)	205,9-429	Klassisk makrolid antibiotikum, ofte brukt i suspensjonsform for å behandle infeksjoner hos barn. Godt tolerert. Det anbefales å ta 1 time før måltider. Ganske raskt skilles ut fra kroppen, så minimumsfrekvensen for mottak - 3 ganger om dagen. Narkotikahandel mindre sannsynlig. Under graviditet kan den kun brukes i unntakstilfeller, mens amming ikke brukes.
Aktivt stoff: Roxitromycin
Rulid(Sanofi-Aventis)	509,6-1203	Godt absorbert, godt tolerert. Indikasjoner og bivirkninger er standard. Ikke aktuelt under graviditet og amming.

Fluorokinoloner

Hovedindikasjoner:

• Tung otitis externa
• Bihulebetennelse
• Forverring av kronisk bronkitt
• samfunnservervet lungebetennelse
• Dysenteri
• salmonellose
• blærebetennelse, pyelonefritt
• Adnexitt
• Klamydia og andre infeksjoner

Egenskaper: kraftige antibiotika, som oftest brukes ved alvorlige infeksjoner. De kan forstyrre dannelsen av brusk, og er derfor kontraindisert hos barn og vordende mødre.

De vanligste bivirkningene: allergiske reaksjoner, smerter i sener, muskler og ledd, smerter og ubehag i underlivet, kvalme, diaré, døsighet, svimmelhet, økt følsomhet for ultrafiolette stråler.

Hovedkontraindikasjoner: individuell intoleranse, graviditet, amming, alder opp til 18 år.

Viktig informasjon til pasienten:

• Fluorokinoloner for oral administrering bør tas med et fullt glass vann, og totalt i løpet av behandlingsperioden, drikk minst 1,5 liter per dag.
• For fullstendig assimilering er det nødvendig å ta medisiner minst 2 timer før eller 6 timer etter inntak av syrenøytraliserende midler (halsbrannmidler), jern, sink, vismutpreparater.
• Det er viktig å unngå solbrenthet under bruk av legemidler og i minst 3 dager etter avsluttet behandling.

Handelsnavn på stoffet	Prisklasse (Russland, rub.)	Funksjoner av stoffet, som er viktig for pasienten å vite
Aktivt stoff: Ofloksacin
Ofloksacin(diverse produkter) Zanocin (Ranbaxi) Zanocin OD(Ranbaxi) Zoflox (Mustafa nevzat ilach sanai) Ofloksin (Zentiva) Tarivid(Sanofi-Aventis)		Oftest brukt i urologi, gynekologi. Ved luftveisinfeksjoner brukes det ikke i alle tilfeller. Det er indisert for bihulebetennelse, bronkitt, men anbefales ikke for angina og pneumokokkervervet lungebetennelse.
Aktivt stoff: Moxifloxacin
Avelox(Bayer)	719-1080	Det kraftigste antibiotikumet i denne gruppen. Brukes til alvorlige akutt bihulebetennelse, eksacerbasjoner av kronisk bronkitt og samfunnservervet lungebetennelse. Det kan også brukes i behandlingen av medikamentresistente former for tuberkulose.
Aktivt stoff: Ciprofloksacin
Ciprofloksacin(diverse produkter) Tsiprinol(Krka) Tsiprobay(Bayer) Tsiprolet (Dr. Reddy "c) Tsipromed (Promed) Cifran (Ranbaxi) Digital OD(Ranbaxi) Ecocyfol (Avva Rus)	46,6-81 295-701,5	Det mest brukte stoffet fra gruppen fluorokinoloner. Den har et bredt spekter av virkning, inkludert mot patogener av alvorlige infeksjoner. Indikasjonene er de samme som for ofloksacin.
Aktivt stoff: Levofloxacin
Levofloxacin(diverse produkter) Levolet (Dr. Reddy "c) Glevo (Glenmark) Lefoktsin(Shreya) Tavanik(Sanofi-Aventis) Fleksibel(Lek) Floracid (Valenta, Obolenskoe) Hyleflox(Highlans Laboratorier) Ecovid (Avva Rus) Elefloks (Ranbaxi)	366-511 212,5-323	Legemidlet har et veldig bredt spekter av virkning. Aktiv mot alle patogener i luftveiene. Spesielt ofte foreskrevet for lungebetennelse og bihulebetennelse. Det brukes når penicilliner og makrolider er ineffektive, så vel som i tilfeller alvorlig kurs bakterielle sykdommer.

Husk selvmedisinering er livstruende, for råd om bruk av evt medisiner gå til en lege.

Antibiotika er en gruppe medisiner som kan hemme vekst og utvikling av levende celler. Oftest brukes de til å behandle smittsomme prosesser forårsaket av ulike bakteriestammer. Det første stoffet ble oppdaget i 1928 av den britiske bakteriologen Alexander Fleming. Men noen antibiotika er også foreskrevet for onkologiske patologier som en del av kombinasjonskjemoterapi. Denne gruppen medikamenter har praktisk talt ingen effekt på virus, med unntak av noen tetracykliner. I moderne farmakologi blir begrepet "antibiotika" i økende grad erstattet av "antibakterielle legemidler".

Den første til å syntetisere medisiner fra penicillingruppen. De har bidratt til å redusere dødeligheten av sykdommer som lungebetennelse, sepsis, hjernehinnebetennelse, koldbrann og syfilis betydelig. Over tid, på grunn av aktiv bruk av antibiotika, begynte mange mikroorganismer å utvikle resistens mot dem. Derfor ble jakten på nye grupper en viktig oppgave. antibakterielle legemidler.

Gradvis farmasøytiske selskaper syntetiserte og begynte å produsere cefalosporiner, makrolider, fluorokinoloner, tetracykliner, kloramfenikol, nitrofuraner, aminoglykosider, karbapenemer og andre antibiotika.

Antibiotika og deres klassifisering

Grunnleggende farmakologisk klassifisering antibakterielle medikamenter er divisjonen bak virkningen på mikroorganismer. Bak denne egenskapen skilles to grupper av antibiotika:

• bakteriedrepende - medikamenter forårsaker død og lysering av mikroorganismer. Denne handlingen skyldes antibiotikas evne til å hemme membransyntese eller undertrykke produksjonen av DNA-komponenter. Denne egenskapen besittes av penicilliner, cefalosporiner, fluorokinoloner, karbapenemer, monobaktamer, glykopeptider og fosfomycin.
• bakteriostatisk - antibiotika er i stand til å hemme syntesen av proteiner av mikrobielle celler, noe som gjør det umulig for dem å formere seg. Som et resultat begrenset videre utvikling patologisk prosess. Denne virkningen er karakteristisk for tetracykliner, makrolider, aminoglykosider, linkosaminer og aminoglykosider.

Utover virkningsspekteret skilles det også mellom to grupper antibiotika:

• med en bred - stoffet kan brukes til å behandle patologier forårsaket av et stort antall mikroorganismer;
• med en smal - stoffet påvirker individuelle stammer og typer bakterier.

Det er også en klassifisering av antibakterielle legemidler i henhold til deres opprinnelse:

• naturlig - hentet fra levende organismer;
• semisyntetiske antibiotika er modifiserte molekyler av naturlige analoger;
• syntetiske - de produseres helt kunstig i spesialiserte laboratorier.

Beskrivelse av ulike grupper antibiotika

Beta-laktamer

Penicilliner

Historisk sett den første gruppen av antibakterielle legemidler. Det har en bakteriedrepende effekt på et bredt spekter av mikroorganismer. Penicilliner er delt inn i følgende grupper:

• naturlige penicilliner (syntetisert i normale forhold sopp) - benzylpenicillin, fenoksymetylpenicillin;
• semisyntetiske penicilliner, som har større motstand mot penicillinaser, noe som betydelig utvider deres virkningsspektrum - medisiner oksacillin, meticillin;
• med utvidet virkning - preparater av amoxicillin, ampicillin;
• penicilliner med bred handling på mikroorganismer - medisiner mezlocillin, azlocillin.

For å redusere bakteriell resistens og øke sjansen for suksess med antibiotikabehandling, tilsettes penicillinasehemmere - clavulansyre, tazobaktam og sulbactam - aktivt til penicilliner. Så det var narkotika "Augmentin", "Tazozim", "Tazrobida" og andre.

Disse medisinene brukes til infeksjoner i luftveiene (bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, faryngitt, laryngitt), genitourinære (cystitt, uretritt, prostatitt, gonoré), fordøyelsessystemet (kolecystitt, dysenteri), syfilis og hudlesjoner. De vanligste bivirkningene er allergiske reaksjoner (urticaria, anafylaktisk sjokk, angioødem).

Penicilliner er også mest trygge midler for gravide og babyer.

Cefalosporiner

Denne gruppen antibiotika har en bakteriedrepende effekt på et stort antall mikroorganismer. I dag skilles følgende generasjoner av cefalosporiner ut:

De aller fleste av disse medisinene finnes kun i injiserbar form, så de brukes hovedsakelig på klinikker. Cefalosporiner er de mest populære antibakterielle midlene for bruk på sykehus.

Disse medisinene brukes til å behandle et stort antall sykdommer: lungebetennelse, meningitt, generalisering av infeksjoner, pyelonefritt, blærebetennelse, betennelse i bein, bløtvev, lymfangitt og andre patologier. Overfølsomhet er vanlig med cefalosporiner. Noen ganger er det en forbigående reduksjon i kreatininclearance, muskelsmerter, hoste, økt blødning (på grunn av en reduksjon i vitamin K).

Karbapenemer

Er pene ny gruppe antibiotika. Som andre beta-laktamer har karbapenemer en bakteriedrepende effekt. Et stort antall forskjellige bakteriestammer forblir følsomme for denne gruppen medisiner. Karbapenemer er også resistente mot enzymer syntetisert av mikroorganismer. Data egenskaper har ført til at de betraktes som medisiner for frelse når andre antibakterielle midler forblir ineffektive. Imidlertid er bruken av dem sterkt begrenset på grunn av bekymring for utviklingen av bakteriell resistens. Denne gruppen medikamenter inkluderer meropenem, doripenem, ertapenem, imipenem.

Karbapenemer brukes til å behandle sepsis, lungebetennelse, peritonitt, akutte kirurgiske patologier. bukhulen, meningitt, endometritt. Disse legemidlene er også foreskrevet til pasienter med immunsvikt eller på bakgrunn av nøytropeni.

Blant bivirkningene bør det bemerkes dyspeptiske lidelser, hodepine, tromboflebitt, pseudomembranøs kolitt, kramper og hypokalemi.

Monobactamer

Monobactams virker hovedsakelig bare på gram-negativ flora. Klinikken bruker kun én virkestoff fra denne gruppen - aztreonam. Med sine fordeler skiller resistens mot de fleste bakterielle enzymer seg ut, noe som gjør det til det foretrukne stoffet når behandling med penicilliner, cefalosporiner og aminoglykosider er ineffektiv. PÅ kliniske retningslinjer aztreonam anbefales for enterobacter-infeksjon. Det brukes kun intravenøst ​​eller intramuskulært.

Blant indikasjonene for innleggelse er det nødvendig å fremheve sepsis, samfunnet ervervet lungebetennelse, peritonitt, infeksjoner i bekkenorganene, huden og muskel- og skjelettsystemet. Bruken av aztreonam fører noen ganger til utvikling av dyspeptiske symptomer, gulsott, giftig hepatitt, hodepine, svimmelhet og allergisk utslett.

makrolider

Medisiner er også preget av lav toksisitet, noe som gjør at de kan brukes under graviditet og under tidlig alder barn. De er delt inn i følgende grupper:

• naturlig, som ble syntetisert på 50-60-tallet av forrige århundre - preparater av erytromycin, spiramycin, josamycin, midecamycin;
• prodrugs (konvertert til aktiv form etter metabolisme) - troleandomycin;
• semisyntetisk - medisiner av azitromycin, klaritromycin, diritromycin, telitromycin.

Makrolider brukes til mange bakterielle patologier: magesår, bronkitt, lungebetennelse, ØNH-infeksjon, dermatose, borreliose, uretritt, cervicitt, erysipelas, impentigo. Du kan ikke bruke denne gruppen av medisiner for arytmier, nyresvikt.

Tetracykliner

Tetracykliner ble først syntetisert for over et halvt århundre siden. Denne gruppen har en bakteriostatisk effekt mot mange stammer av mikrobiell flora. PÅ høye konsentrasjoner de viser også bakteriedrepende aktivitet. Et trekk ved tetracykliner er deres evne til å samle seg inn beinvev og tannemalje.

På den ene siden lar dette klinikere aktivt bruke dem ved kronisk osteomyelitt, og på den annen side forstyrrer det utviklingen av skjelettet hos barn. Derfor kan de kategorisk ikke brukes under graviditet, amming og under 12 år. Tetracykliner, i tillegg til stoffet med samme navn, inkluderer doxycycline, oxytetracycline, minocycline og tigecycline.

De brukes til forskjellig tarmpatologier, brucellose, leptospirose, tularemi, actinomycosis, trakom, borreliose, gonokokkinfeksjon og rickettsiose. Blant kontraindikasjonene er også porfyri, kroniske sykdommer lever og individuell intoleranse.

Fluorokinoloner

Fluorokinoloner er en stor gruppe antibakterielle midler med bred bakteriedrepende effekt på patogen mikroflora. Alle medikamenter er marsjerende nalidiksinsyre. Den aktive bruken av fluorokinoloner begynte på 1970-tallet. I dag er de klassifisert etter generasjon:

• I - preparater av nalidiksinsyre og oksolinsyre;
• II - medisiner med ofloxacin, ciprofloxacin, norfloxacin, pefloxacin;
• III - preparater av levofloxacin;
• IV - medisiner med gatifloxacin, moxifloxacin, gemifloxacin.

Nyere generasjoner av fluorokinoloner har blitt kalt "respiratoriske", på grunn av deres aktivitet mot mikroflora, som er den vanligste årsaken til lungebetennelse. De brukes også til å behandle bihulebetennelse, bronkitt, tarminfeksjoner, prostatitt, gonoré, sepsis, tuberkulose og meningitt.

Blant manglene er det nødvendig å fremheve det faktum at fluorokinoloner er i stand til å påvirke dannelsen av muskel- og skjelettsystemet, derfor i barndom, under graviditet og amming, kan de kun foreskrives av helsemessige årsaker. Den første generasjonen medikamenter er også preget av høy hepato- og nefrotoksisitet.

Aminoglykosider

Aminoglykosider funnet aktiv bruk i behandling bakteriell infeksjon forårsaket av gramnegative bakterier. De har en bakteriedrepende effekt. Deres høye effektivitet, som ikke er avhengig av funksjonell aktivitet immunitet til pasienten, gjorde dem til uunnværlige midler for hans lidelser og nøytropeni. Følgende generasjoner av aminoglykosider skilles:

Foreskriv aminoglykosider for infeksjoner luftveiene, sepsis, infeksiøs endokarditt, peritonitt, meningitt, blærebetennelse, pyelonefritt, osteomyelitt og andre patologier. Blant bivirkningene veldig viktig har toksiske effekter på nyrene og hørselstap.

Derfor, i løpet av behandlingen, er det nødvendig å regelmessig gjennomføre en biokjemisk blodprøve (kreatinin, GFR, urea) og audiometri. Gravide kvinner, under amming, pasienter med kronisk nyresykdom eller i hemodialyse, foreskrives aminoglykosider kun av helsemessige årsaker.

Glykopeptider

Glykopeptidantibiotika har en bredspektret bakteriedrepende effekt. De mest kjente av disse er bleomycin og vankomycin. I klinisk praksis er glykopeptider reservemedisiner som foreskrives når andre antibakterielle midler er ineffektive eller smittestoffet er spesifikt for dem.

De kombineres ofte med aminoglykosider for å øke kumulativ handling i et forhold Staphylococcus aureus, Enterococcus og Streptococcus. Glykopeptidantibiotika har ingen effekt på mykobakterier og sopp.

Denne gruppen av antibakterielle midler er foreskrevet for endokarditt, sepsis, osteomyelitt, flegmon, lungebetennelse (inkludert komplisert), abscess og pseudomembranøs kolitt. Ikke bruk glykopeptidantibiotika til nyresvikt, overfølsomhet til rusmidler, amming, nevritt hørselsnerven, graviditet og amming.

Linkosamider

Lincosamider inkluderer lincomycin og clindamycin. Disse stoffene viser en bakteriostatisk effekt på gram-positive bakterier. Jeg bruker dem hovedsakelig i kombinasjon med aminoglykosider, som andrelinjemidler, for alvorlige pasienter.

Lincosamider er foreskrevet for aspirasjonspneumoni, osteomyelitt, diabetisk fot, nekrotiserende fasciitt og andre patologier.

Ganske ofte, under administreringen, utvikler det seg en candidalinfeksjon, hodepine, allergiske reaksjoner og undertrykkelse av hematopoiesis.

Video

Videoen snakker om hvordan du raskt kan kurere en forkjølelse, influensa eller SARS. Meningen til en erfaren lege.

Antibiotika er en gruppe medisiner som skader eller dreper bakterier som forårsaker Smittsomme sykdommer. Som antivirale midler denne typen medisin brukes ikke. Avhengig av evnen til å ødelegge eller hemme visse mikroorganismer, er det ulike grupper antibiotika. I tillegg kan denne typen medisiner klassifiseres etter opprinnelse, arten av effekten på bakterieceller og noen andre funksjoner.

generell beskrivelse

Antibiotika tilhører gruppen antiseptiske midler biologiske preparater. De er avfallsprodukter fra mugne og strålende sopp, samt noen varianter av bakterier. Det er over 6000 kjente naturlige antibiotika. I tillegg er det titusenvis av syntetiske og halvsyntetiske. Men i praksis brukes bare rundt 50 slike legemidler.

Hovedgrupper

Alle slike stoffer som eksisterer for øyeblikket er delt inn i tre store grupper:

• antibakteriell;
• soppdrepende;
• antitumor.

I tillegg, i henhold til handlingsretningen, er denne typen medisin delt inn i:

• aktiv mot gram-positive bakterier;
• anti-tuberkulose;
• aktiv mot både gram-positive og gram-negative bakterier;
• soppdrepende;
• ødelegge helminths;
• antitumor.

Klassifisering etter type effekt på mikrobielle celler

I denne forbindelse er det to hovedgrupper av antibiotika:

• Bakteriostatisk. Medisiner av denne typen hemmer utvikling og reproduksjon av bakterier.
• Bakteriedrepende. Ved bruk av legemidler fra denne gruppen skjer ødeleggelsen av eksisterende mikroorganismer.

Arter etter kjemisk sammensetning

Klassifiseringen av antibiotika i grupper i dette tilfellet er som følger:

• Penicilliner. Dette er den eldste gruppen, hvorfra faktisk utviklingen av denne retningen for medikamentell behandling begynte.
• Cefalosporiner. Denne gruppen brukes veldig mye og er forskjellig en høy grad motstand mot den destruktive virkningen av β-laktamaser. Såkalte spesielle enzymer utskilt av patogener.
• Makrolider. Dette er de sikreste og mest effektive antibiotika.
• Tetracykliner. Disse stoffene brukes hovedsakelig til behandling av luftveier og urinveier.
• Aminoglykosider. De har et veldig bredt spekter av handling.
• Fluorokinoloner. Lavtoksiske legemidler med bakteriedrepende virkning.

Disse antibiotika brukes i moderne medisin oftest. I tillegg til dem er det noen andre: glykopeptider, polyener, etc.

Antibiotika fra penicillingruppen

Medisiner av denne sorten er det grunnleggende grunnlaget for absolutt enhver antimikrobiell behandling. På begynnelsen av forrige århundre visste ingen om antibiotika. I 1929 oppdaget engelskmannen A. Fleming det aller første slike middel - penicillin. Virkningsprinsippet for legemidler i denne gruppen er basert på undertrykkelse av proteinsyntese av patogencelleveggene.

For øyeblikket er det bare tre hovedgrupper av penicillinantibiotika:

• biosyntetisk;
• semi-syntetisk;
• semisyntetisk bredspektret.

Den første varianten brukes hovedsakelig til behandling av sykdommer forårsaket av stafylokokker, streptokokker, meningokokker, etc. Slike antibiotika kan foreskrives for eksempel for sykdommer som lungebetennelse, hudinfeksjoner, gonoré, syfilis, gass ​​koldbrann etc.

Antibiotika penicillin gruppe semisyntetisk brukes oftest til å behandle alvorlige stafylokokkinfeksjoner. Slike legemidler er mindre aktive mot visse typer bakterier (for eksempel gonokokker og meningokokker) enn biosyntetiske. Derfor, før deres utnevnelse, utføres vanligvis prosedyrer som isolasjon og nøyaktig identifikasjon av patogenet.

Bredspektrede halvsyntetiske penicilliner brukes vanligvis hvis tradisjonelle antibiotika (levomycetin, tetracyklin, etc.) ikke hjelper pasienten. Denne varianten inkluderer for eksempel den ganske vanlig brukte amoxicillingruppen av antibiotika.

Fire generasjoner penicilliner

I honning. I praksis brukes for tiden fire typer antibiotika fra penicillingruppen:

• Den første generasjonen er medisiner av naturlig opprinnelse. Denne typen medikamenter kjennetegnes ved et svært smalt bruksområde og ikke særlig god motstand mot effekten av penicillinaser (β-laktamaser).
• Andre og tredje generasjon - antibiotika, i mye mindre grad utsatt for de destruktive enzymene til bakterier, og derfor mer effektive. Behandling med deres bruk kan finne sted på ganske kort tid.
• Fjerde generasjon inkluderer bredspektrede penicillin-antibiotika.

De mest kjente penicilliner er de semisyntetiske stoffene "Ampicillin", "Carbenicillin", "Azocillin", samt det biosyntetiske "Benzylpenicillin" og dets durante former (bicilliner).

Bivirkninger

Selv om antibiotika av denne gruppen tilhører lav-toksiske legemidler, sammen med en gunstig effekt, kan de også ha en negativ effekt på menneskekroppen. Bivirkninger når du bruker dem er som følger:

• kløe og hudutslett;
• allergiske reaksjoner;
• dysbakteriose;
• kvalme og diaré;
• stomatitt.

Du kan ikke bruke penicilliner samtidig med antibiotika fra en annen gruppe - makrolider.

Amoxicillin-gruppen av antibiotika

Denne typen antimikrobielle legemidler tilhører penicilliner og brukes til å behandle sykdommer når de er infisert med både gram-positive og gram-negative bakterier. Slike legemidler kan brukes til å behandle både barn og voksne. Oftest er antibiotika basert på amoxicillin foreskrevet for luftveisinfeksjoner og ulike sykdommer i mage-tarmkanalen. De er også tatt for sykdommer i genitourinary system.

Amoxicillingruppen av antibiotika brukes og ulike infeksjoner bløtvev og hud. Bivirkninger av disse stoffene kan forårsake det samme som andre penicilliner.

Gruppe av cefalosporiner

Virkningen av legemidler i denne gruppen er også bakteriostatisk. Deres fordel fremfor penicilliner er deres gode motstand mot β-laktamaser. Antibiotika av cefalosporingruppen er klassifisert i to hovedgrupper:

• tatt parenteralt (omgå mage-tarmkanalen);
• tatt muntlig.

I tillegg er cefalosporiner klassifisert i:

• Første generasjons legemidler. De er forskjellige i et smalt virkningsspektrum og har praktisk talt ingen effekt på gramnegative bakterier. Dessuten brukes slike medisiner med hell i behandlingen av sykdommer forårsaket av streptokokker.
• Andre generasjons cefalosporiner. Mer effektiv mot gramnegative bakterier. Aktiv mot stafylokokker og streptokokker, men har praktisk talt ingen effekt på enterokokker.
• Tredje og fjerde generasjons legemidler. Denne gruppen medikamenter er svært motstandsdyktig mot virkningen av β-laktamaser.

Den største ulempen med et slikt stoff som antibiotika fra cefalosporingruppen er at de, når de tas oralt, irriterer mage-tarmslimhinnen veldig sterkt (bortsett fra stoffet "Cefalexin"). Fordelen med medisiner av denne varianten er et mye mindre antall bivirkninger forårsaket sammenlignet med penicilliner. Oftest i medisinsk praksis brukes stoffene "Cefalotin" og "Cefazolin".

Negative effekter av cefalosporiner på kroppen

Bivirkninger som noen ganger manifesteres i prosessen med å ta antibiotika av denne serien inkluderer:

• negativ innvirkning på nyrene;
• brudd på hematopoetisk funksjon;
• ulike typer allergier;
• negativ innvirkning på mage-tarmkanalen.

makrolid antibiotika

Antibiotika klassifiseres blant annet etter graden av selektivitet av virkning. Noen er i stand til å påvirke bare cellene til patogenet negativt, uten å påvirke menneskelig vev på noen måte. Andre kan ha på pasientens kropp giftig effekt. Preparater av makrolidgruppen anses som de sikreste i denne forbindelse.

Det er to hovedgrupper antibiotika av denne varianten:

• naturlig;
• semi-syntetisk.

De viktigste fordelene med makrolider inkluderer den høyeste effektiviteten av bakteriostatiske effekter. De er spesielt aktive mot stafylokokker og streptokokker. Blant annet påvirker ikke makrolider mage-tarmslimhinnen negativt, og er derfor ofte tilgjengelig i tabletter. Alle antibiotika påvirker immunforsvar person. Noen arter er deprimerende, noen er gunstige. Antibiotika av makrolidgruppen har en positiv immunmodulerende effekt på pasientens kropp.

Populære makrolider er Azithromycin, Sumamed, Erythromycin, Fuzidin, etc.

Antibiotika av tetracyklingruppen

Medisiner av denne sorten ble først oppdaget på 40-tallet av forrige århundre. Det aller første tetracyklinmedisinen ble isolert av B. Duggar i 1945. Det ble kalt "Klortetracyklin" og var mindre giftig enn andre antibiotika som fantes på den tiden. I tillegg viste det seg også å være veldig effektivt når det gjelder å påvirke patogener av et stort antall svært farlige sykdommer (for eksempel tyfus).

Tetracykliner anses som noe mindre giftige enn penicilliner, men har mer negativ påvirkning på kroppen enn makrolidantibiotika. Derfor blir de for øyeblikket aktivt erstattet av sistnevnte.

I dag brukes stoffet "Chlortetracycline", oppdaget i forrige århundre, merkelig nok, veldig aktivt ikke i medisin, men i landbruk. Faktum er at dette stoffet er i stand til å akselerere veksten til dyr som tar det, nesten to ganger. Stoffet har en slik effekt fordi når det kommer inn i tarmen til dyret, begynner det å aktivt samhandle med mikrofloraen som er tilstede i det.

I tillegg til faktisk stoffet "Tetracycline" i medisinsk praksis, brukes ofte medisiner som "Metacycline", "Vibramycin", "Doxycycline", etc..

Bivirkninger forårsaket av antibiotika av tetracyklingruppen

Avslag bred applikasjon Bruken av medisiner av denne variasjonen i medisin skyldes først og fremst det faktum at de ikke bare kan ha gunstige, men også negative effekter på menneskekroppen. For eksempel når langvarig bruk, antibiotika av tetracyklingruppen kan forstyrre utviklingen av bein og tenner hos barn. I tillegg, i samspill med den menneskelige tarmmikrofloraen (hvis de brukes feil), provoserer slike legemidler ofte utviklingen av soppsykdommer. Noen forskere hevder til og med at tetracykliner kan ha en deprimerende effekt på det mannlige reproduktive systemet.

Aminoglykosid antibiotika

Preparater av denne varianten har en bakteriedrepende effekt på patogenet. Aminoglykosider, som penicilliner og tetracykliner, er en av de eldste gruppene av antibiotika. De ble åpnet i 1943. I de påfølgende årene ble preparater av denne varianten, spesielt "Streptomycin", mye brukt for å kurere tuberkulose. Spesielt er aminoglykosider effektive mot gramnegative aerobe bakterier og stafylokokker. Blant annet er noen medikamenter av denne serien aktive i forhold til de enkleste. Siden aminoglykosider er mye mer giftige enn andre antibiotika, er de kun foreskrevet for alvorlige sykdommer. De er effektive, for eksempel ved sepsis, tuberkulose, alvorlige former paranefritt, abdominale abscesser, etc.

Svært ofte foreskriver leger aminoglykosider som Neomycin, Kanamycin, Gentamicin, etc.

Preparater av fluorokinolongruppen

De fleste legemidler av denne typen antibiotika har en bakteriedrepende effekt på patogenet. Fordelene deres inkluderer først og fremst den høyeste aktiviteten mot et stort antall mikrober. Som aminoglykosider kan fluorokinoloner brukes til å behandle alvorlige sykdommer. Imidlertid har de ikke en slik effekt på menneskekroppen. negativ påvirkning som de første. Det er antibiotika av fluorokinolongruppen:

• Første generasjon. Denne varianten brukes hovedsakelig i døgnbehandling av pasienter. Førstegenerasjons fluorokinoloner brukes til infeksjoner i leveren, galleveiene, lungebetennelse, etc.
• Andre generasjon. Disse stoffene, i motsetning til de første, er svært aktive mot gram-positive bakterier. Derfor er de foreskrevet, inkludert i behandlingen uten sykehusinnleggelse. Andregenerasjons fluorokinoloner er mye brukt i behandlingen av seksuelt overførbare sykdommer.

Populære medisiner i denne gruppen er Norfloxacin, Levofloxacin, Gemifloxacin, etc.

Så vi har funnet ut hvilken gruppe antibiotika tilhører, og funnet ut nøyaktig hvordan de er klassifisert. Fordi de fleste av disse legemidlene kan forårsake bivirkninger, bør de kun brukes som anvist av legen din.