Хронична постхеморагична анемия МКБ 10. Хипохромна анемия. D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

МКБ-10 беше въведен в здравната практика в цялата Руска федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 27 май 1997 г. № 170

Пускането на нова ревизия (ICD-11) е планирано от СЗО през 2017-2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промените © mkb-10.com

МКБ 10. Клас III (D50-D89)

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и някои нарушения, включващи имунния механизъм (D50-D89)

Изключени: автоимунно заболяване (системно) NOS (M35.9), някои състояния, възникващи в перинаталния период (P00-P96), усложнения на бременността, раждането и пуерпериума (O00-O99), вродени аномалии, деформации и хромозомни нарушения (Q00-Q99), ендокринни заболявания, хранителни и метаболитни нарушения (E00-E90), заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24), нараняване, отравяне и някои други ефекти от експозицията външни причини(S00-T98), неоплазми (C00-D48), симптоми, признаци и аномалии, идентифицирани чрез клинични и лабораторни изследвания, некласифицирани другаде (R00-R99)

Този клас съдържа следните блокове:

D50-D53 Анемия, свързана с храненето

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластична и други анемии

D65-D69 Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния

D70-D77 Други болести на кръвта и хематопоетичните органи

D80-D89 Избрани заболявания, включващи имунния механизъм

Следните категории са маркирани със звездичка:

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде

АНЕМИЯ, СВЪРЗАНА С ХРАНЕНЕТО (D50-D53)

D50 Желязодефицитна анемия

D50.0 Желязодефицитна анемиявторичен поради загуба на кръв (хроничен). Постхеморагична (хронична) анемия.

Изключено: остро постхеморагична анемия(D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Плъмър-Винсън

D50.8 Други желязодефицитни анемии

D50.9 Желязодефицитна анемия, неуточнена

D51 Анемия с дефицит на витамин В12

Изключва: дефицит на витамин B12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на дефицит на вътрешен фактор.

Вроден дефицит на вътрешен фактор

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на селективна малабсорбция на витамин В12 с протеинурия.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна наследствена анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Други анемии с дефицит на витамин В12, свързани с храненето. Анемия на вегетарианците

D51.8 Други витамин В12 дефицитни анемии

D51.9 Витамин В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолиево-дефицитна анемия

D52.0 Фолиево-дефицитна анемия, свързана с храненето. Мегалобластна хранителна анемия

D52.1 Фолиево-дефицитна анемия, предизвикана от лекарства. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX)

D52.8 Други фолиево-дефицитни анемии

D52.9 Фолиево-дефицитна анемия, неуточнена. Анемия, причинена от недостатъчен прием на фолиева киселина, NOS

D53 Други анемии, свързани с диетата

Включва: мегалобластна анемия, която не се повлиява от витаминна терапия

nom B12 или фолат

D53.0 Анемия, дължаща се на протеинов дефицит. Анемия поради дефицит на аминокиселини.

Изключва: синдром на Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 Други мегалобластни анемии, некласифицирани другаде. Мегалобластна анемия NOS.

Изключва: Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D53.2 Анемия, дължаща се на скорбут.

Изключва: скорбут (E54)

D53.8 Други уточнени анемии, свързани с храненето.

Анемия, свързана с дефицит:

Изключва: недохранване без споменаване на

анемия, като:

Дефицит на мед (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Недостиг на цинк (E60)

D53.9 Анемия, свързана с храненето, неуточнена. Проста хронична анемия.

Изключва: анемия NOS (D64.9)

ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ (D55-D59)

D55 Анемия, дължаща се на ензимни нарушения

Изключва: анемия с ензимен дефицит, предизвикана от лекарства (D59.2)

D55.0 Анемия, дължаща се на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. Фавизъм. G-6-PD дефицитна анемия

D55.1 Анемия, дължаща се на други нарушения на метаболизма на глутатиона.

Анемия, дължаща се на дефицит на ензими (с изключение на G-6-PD), свързани с хексозен монофосфат [HMP]

байпас на метаболитния път. Хемолитична несфероцитна анемия (наследствена) тип 1

D55.2 Анемия, дължаща се на нарушения на гликолитичните ензими.

Хемолитичен несфероцитен (наследствен) тип II

Поради дефицит на хексокиназа

Поради дефицит на пируват киназа

Поради дефицит на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия, дължаща се на нарушения на метаболизма на нуклеотидите

D55.8 Друга анемия, дължаща се на ензимни нарушения

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно нарушение, неуточнена

D56 Таласемия

Изключва: хидропс феталис поради хемолитична болест (P56.-)

D56.1 Бета таласемия. Анемия на Кули. Тежка бета таласемия. Сърповидноклетъчна бета таласемия.

D56.3 Носителство на черта на таласемия

D56.4 Наследствена персистентност на феталния хемоглобин [HFH]

D56.9 Таласемия, неуточнена. Средиземноморска анемия (с друга хемоглобинопатия)

Малка таласемия (смесена) (с друга хемоглобинопатия)

D57 Сърповидноклетъчни нарушения

Изключва: други хемоглобинопатии (D58. -)

сърповидноклетъчна бета таласемия (D56.1)

D57.0 Сърповидноклетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 Сърповидноклетъчна анемия без криза.

D57.2 Двойни хетерозиготни сърповидноклетъчни нарушения

D57.3 Носителство на сърповидноклетъчен белег. Пренасяне на хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 Други сърповидноклетъчни нарушения

D58 Други наследствени хемолитични анемии

D58.0 Наследствена сфероцитоза. Ахолурична (фамилна) жълтеница.

Вродена (сфероцитна) хемолитична жълтеница. Синдром на Минковски-Чофард

D58.1 Наследствена елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (наследствена)

D58.2 Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Вродена анемия с телца на Хайнц.

Хемолитична болест, причинена от нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Изключва: фамилна полицитемия (D75.0)

Hb-M заболяване (D74.0)

наследствена персистентност на феталния хемоглобин (D56.4)

свързана с надморската височина полицитемия (D75.1)

D58.8 Други уточнени наследствени хемолитични анемии. Стоматоцитоза

D58.9 Наследствено хемолитична анемиянеуточнено

D59 Придобита хемолитична анемия

D59.0 Лекарствено-индуцирана автоимунна хемолитична анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.1 Други автоимунни хемолитични анемии. Автоимунни хемолитична болест(студен тип) (термичен тип). Хронично заболяване, причинено от студени хемаглутинини.

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Изключва: синдром на Evans (D69.3)

хемолитична болест на плода и новороденото (P55. -)

пароксизмална студова хемоглобинурия (D59.6)

D59.2 Лекарствено индуцирана неавтоимунна хемолитична анемия. Индуцирана от лекарства ензимна дефицитна анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.3 Хемолитично-уремичен синдром

D59.4 Други неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.5 Пароксизмален нощна хемоглобинурия[Марчиафава-Микели].

D59.6 Хемоглобинурия, дължаща се на хемолиза, причинена от други външни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други придобити хемолитични анемии

D59.9 Придобита хемолитична анемия, неуточнена. Хронична идиопатична хемолитична анемия

АПЛАСТИЧНА И ДРУГА АНЕМИЯ (D60-D64)

D60 Придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (придобита) (възрастни) (с тимома)

D60.0 Хронична придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Преходно придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Други придобити чисти аплазии на червените кръвни клетки

D60.9 Придобита чиста аплазия на еритроцитите, неуточнена

D61 Други апластични анемии

Изключено: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfan-Diamond. Фамилна хипопластична анемия. Анемия на Фанкони. Панцитопения с дефекти в развитието

D61.1 Индуцирана от лекарства апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, причинена от други външни агенти.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други уточнени апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена. Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на костния мозък. Панмиелофтиза

D62 Остра постхеморагична анемия

Изключва: вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D63 Анемия при хронични заболявания, класифицирани другаде

D63.0 Анемия, дължаща се на неоплазми (C00-D48+)

D63.8 Анемия при други хронични болести, класифицирани в други позиции

D64 Други анемии

Изключени: рефрактерна анемия:

С излишък на взривове (D46.2)

С трансформация (D46.3)

Със сидеробласти (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Наследствена сидеробластна анемия. Свързана с пола хипохромна сидеробластна анемия

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на други заболявания.

При необходимост се използва допълнителен код за идентифициране на заболяването.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, причинена от лекарства или токсини.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D64.3 Други сидеробластични анемии.

Пиридоксин-реактивен, некласифициран другаде

D64.4 Вродена дизеритропоетична анемия. Дисхематопоетична анемия (вродена).

Изключва: синдром на Blackfan-Diamond (D61.0)

Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D64.8 Други уточнени анемии. Детска псевдолевкемия. Левкоеритробластна анемия

НАРУШЕНИЯ В СЪСИРВАНЕТО НА КРЪВАТА, ПУРПУРА И ДР

ХЕМОРАГИЧНИ СЪСТОЯНИЯ (D65-D69)

D65 Дисеминирана вътресъдова коагулация [синдром на дефибрация]

Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия

Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация

Придобито фибринолитично кървене

Изключени: синдром на дефибрация (усложняващ):

При новородено (P60)

D66 Наследствен дефицит на фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Изключено: дефицит на фактор VIII c съдово разстройство(D68.0)

D67 Наследствен дефицит на фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен плазмен компонент

D68 Други нарушения на кръвосъсирването

Аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1)

Бременност, раждане и следродилен период(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на фон Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.

Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

С функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на прекурсор на плазмен тромбопластин

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вродена).Хипопроконвертинемия. Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, причинени от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия.

Ако е необходимо, идентифицирайте използвания антикоагулант, използвайте допълнителен код на външна причина.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор.

Дефицит на коагулационен фактор поради:

Дефицит на витамин К

Изключва: дефицит на витамин К при новороденото (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването. Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69 Пурпура и други хеморагични състояния

Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

светкавично лилаво (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Качествени тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Soulier [гигантски тромбоцити].

Болест на Гланцман. Синдром на сивите тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (наследствена). Тромбоцитопатия.

Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.

Изключени: тромбоцитопения с отсъствие радиус(Q87.2)

преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния. Капилярна чупливост (наследствена). Съдова псевдохемофилия

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

ДРУГИ БОЛЕСТИ НА КРЪВТА И КРЪВОТВОРНИТЕ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитен тонзилит. Генетична агранулоцитоза при деца. Болест на Костман

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, причиняващо неутропенията, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

Изключва: преходна неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили

Дефект на рецепторен комплекс клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. Вродена дисфагоцитоза

Прогресивна септична грануломатоза

D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

Изключва: базофилия (D75.8)

имунни нарушения(D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулация) (гранулоцит) или синдром:

Изключено: синдром на Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Други уточнени заболявания на белите кръвни клетки.

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). Плазмоцитоза

D72.9 Нарушение на белите кръвни клетки, неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Следоперативна аспления. Атрофия на далака.

Изключва: аспления (вродена) (Q89.0)

D73.2 Хронична застойна спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Разкъсването на далака е нетравматично. Торзия на далака.

Изключва: травматично разкъсване на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Периспленит. Спленит NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вроден дефицит на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобиноза M [Hb-M заболяване] Наследствена метхемоглобинемия

D74.8 Друга метхемоглобинемия. Придобита метхемоглобинемия (със сулфхемоглобинемия).

Токсична метхемоглобинемия. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи

Изключено: увеличение лимфни възли(R59.-)

хипергамаглобулинемия БДУ (D89.2)

Мезентериална (остра) (хронична) (I88.0)

Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намален плазмен обем

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Други уточнени заболявания на кръвта и кръвотворните органи. Базофилия

D75.9 Болест на кръвта и хемопоетичните органи, неуточнена

D76 Избрани заболявания, засягащи лимфоретикуларната тъкан и ретикулохистиоцитната система

Изключва: болест на Letterer-Sieve (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен медуларен (C96.1)

D76.0 Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза, некласифицирана другаде. Еозинофилен гранулом.

Болест на Hand-Schueller-Crisgen. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза. Фамилна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитози от мононуклеарни фагоцити, различни от Лангерхансови клетки, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, свързан с инфекция.

Ако е необходимо да се идентифицира инфекциозен патоген или заболяване, се използва допълнителен код.

D76.3 Други синдроми на хистиоцитоза. Ретикулохистиоцитом (гигантска клетка).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. Ксантогранулома

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде.

Фиброза на далака при шистозомиаза [bilharzia] (B65. -)

ИЗБРАНИ НАРУШЕНИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ ИМУННИЯ МЕХАНИЗЪМ (D80-D89)

Включва: дефекти в системата на комплемента, имунодефицитни нарушения, с изключение на заболяване,

саркоидоза, причинена от човешкия имунодефицитен вирус [HIV].

Изключено: автоимунни заболявания(система) ODU (M35.9)

функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили (D71)

заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24)

D80 Имунодефицити с преобладаващ дефицит на антитела

D80.0 Наследствена хипогамаглобулинемия.

Автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

X-свързана агамаглобулинемия [Bruton] (с дефицит на растежен хормон)

D80.1 Нефамилна хипогамаглобулинемия. Агамаглобулинемия с наличие на В-лимфоцити, носещи имуноглобулини. Обща агамаглобулинемия. Хипогамаглобулинемия NOS

D80.2 Селективен дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Селективен дефицит на имуноглобулин G подкласове

D80.4 Селективен дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишено съдържаниеимуноглобулин М

D80.6 Дефицит на антитела с нива на имуноглобулини, близки до нормалните, или с хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Преходна хипогамаглобулинемия при деца

D80.8 Други имунодефицити с преобладаващ дефект на антитела. Дефицит на капа лека верига

D80.9 Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен

D81 Комбинирани имунодефицити

Изключва: автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежък комбиниран имунен дефицит с ретикуларна дисгенезия

D81.1 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък брой Т- и В-клетки

D81.2 Тежък комбиниран имунен дефицит с нисък или нормално съдържаниеВ клетки

D81.3 Дефицит на аденозин дезаминаза

D81.5 Дефицит на пурин нуклеозид фосфорилаза

D81.6 Дефицит на молекули от клас I на главния комплекс за хистосъвместимост. Синдром на голи лимфоцити

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главния комплекс за хистосъвместимост

D81.8 Други комбинирани имунодефицити. Дефицит на биотин-зависима карбоксилаза

D81.9 Комбиниран имунен дефицит, неуточнен. Тежка комбинирана имунна недостатъчност NOS

D82 Имунодефицити, свързани с други значими дефекти

Изключва: атактична телеангиектазия [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Георг. Синдром на фарингеален дивертикулум.

Аплазия или хипоплазия с имунен дефицит

D82.2 Имунодефицит с нанизъм поради къси крайници

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на наследствен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-свързано лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, свързан с други уточнени значими дефекти

D82.9 Имунодефицит, свързан със значителен дефект, неуточнен

D83 Общ променлив имунен дефицит

D83.0 Общ променлив имунен дефицит с преобладаващи отклонения в броя и функционална дейностВ клетки

D83.1 Общ променлив имунен дефицит с преобладаване на нарушения на имунорегулаторните Т клетки

D83.2 Общ променлив имунен дефицит с автоантитела към В- или Т-клетки

D83.8 Други често срещани променливи имунодефицити

D83.9 Общ вариабилен имунодефицит, неуточнен

D84 Други имунодефицити

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 естеразен инхибитор

D84.8 Други уточнени имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните възли

D86.2 Саркоидоза на белите дробове със саркоидоза на лимфните възли

D86.8 Саркоидоза с други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит при саркоидоза (H22.1).

Множествена парализа на черепните нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротизна треска [болест на Herfordt]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Други нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

Изключва: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

неприсаждане и отхвърляне на присадката (T86. -)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Други уточнени нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

D89.9 Нарушение, включващо имунния механизъм, неуточнено. Имунно заболяване NOS

Споделете статията!

Търсене

Последните бележки

Абонамент по имейл

Въведете своя имейл адрес, за да получавате последните медицински новини, както и етиологията и патогенезата на заболяванията, тяхното лечение.

Категории

Етикети

уебсайт " Медицинска практика„е посветена на медицинската практика, която говори за съвременни методиОписани са диагностиката, етиологията и патогенезата на заболяванията, тяхното лечение

Код по МКБ: D50

Желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия

МКБ код онлайн / МКБ код D50 / Международна класификация на болестите / Болести на кръвта, кръвотворните органи и избрани нарушения, включващи имунния механизъм / Анемия, свързана с храненето / Желязодефицитна анемия

Търсене

• Търсене по ClassInform

Търсете във всички класификатори и справочници на уебсайта ClassInform

Търсене по TIN

• OKPO по TIN

Търсете OKPO код по INN

Проверка на контрагента

• Проверка на контрагента

Информация за контрагентите от базата данни на Федералната данъчна служба

Конвертори

• OKOF към OKOF2

Превод на кода на класификатора OKOF в кода OKOF2

Промени в класификатора

• Промени 2018г

Емисия на влезли в сила промени в класификатора

Общоруски класификатори

• ESKD класификатор

Общоруски класификатор на продуктите и проектните документи ОК

Справочници

Единен тарифно-квалификационен указател на работите и професиите на работниците

Лечението на IDA включва лечение на патологията, довела до дефицит на желязо, и употребата на желязосъдържащи лекарства за възстановяване на запасите от желязо в организма. Идентифициране и коригиране на патологични състояния, които причиняват дефицит на желязо - основни елементи комплексно лечение. Рутинното приложение на лекарства, съдържащи желязо, при всички пациенти с IDA е неприемливо, тъй като не е достатъчно ефективно, струва скъпо и, което е по-важно, често е придружено от диагностични грешки (неоткриване на неоплазми).
Диетата на пациентите с IDA трябва да включва месни продукти, съдържащ хем желязо, което се усвоява по-добре от другите продукти. Трябва да се помни, че тежкият дефицит на желязо не може да бъде компенсиран само с диета.
Лечението на дефицита на желязо се извършва главно с перорални желязосъдържащи лекарства; при специални показания се използват парентерални лекарства. Трябва да се отбележи, че употребата на перорални лекарства, съдържащи желязо, е ефективна при повечето пациенти, чието тяло е в състояние да абсорбира достатъчно количество фармакологично желязо, за да коригира дефицита. В момента в производство голям бройпрепарати, съдържащи железни соли (ferroplex, orferon. Tardiferon). Най-удобни и евтини са препаратите, съдържащи 200 mg железен сулфат, т.е. 50 mg елементарно желязо в една таблетка (ферокал, фероплекс). Обичайна дозаза възрастни - 1-2 табл. 3 пъти на ден. Един възрастен пациент трябва да получава най-малко 3 mg елементарно желязо на kg телесно тегло на ден, т.е. 200 mg на ден. Обичайната доза за деца е 2-3 mg елементарно желязо на kg телесно тегло на ден.
Ефективността на препаратите, съдържащи железен лактат, сукцинат или фумарат, не надвишава ефективността на таблетките, съдържащи железен сулфат или глюконат. Комбинацията от железни соли и витамини в един препарат, с изключение на комбинацията от желязо и фолиева киселина по време на бременност, като правило не повишава усвояването на желязото. Въпреки че този ефект може да се постигне с помощта на големи дозивъзникване на аскорбинова киселина нежелани събитиянаправи го непрактично терапевтична употребатакава комбинация. Ефективността на бавнодействащите (забавени) лекарства обикновено е по-ниска от тази на конвенционалните лекарства, тъй като те навлизат в долната част на червата, където желязото не се абсорбира, но може да бъде по-висока от тази бърз активни лекарстваприемани с храна.
Не се препоръчва да правите почивка от по-малко от 6 часа между приема на таблетки, тъй като в рамките на няколко часа след употребата на лекарството, ентероцитите дванадесетопръстникаогнеупорен на абсорбция на желязо. Максималната абсорбция на желязо се получава при прием на таблетките на празен стомах, приемането му по време или след хранене го намалява с 50-60%. Не приемайте лекарства, съдържащи желязо, с чай или кафе, които потискат усвояването на желязото.
Повечето нежелани реакции при употребата на лекарства, съдържащи желязо, са свързани със стомашно-чревно дразнене. В същото време, нежелани събития, свързани с дразнене долни секцииСтомашно-чревния тракт (умерен запек, диария) обикновено не зависи от дозата на лекарството, докато тежестта на дразнене на горните отдели (гадене, дискомфорт, болка в епигастралната област) се определя от дозата. Неблагоприятните ефекти са по-рядко срещани при деца, въпреки че при тях използването на течни смеси, съдържащи желязо, може да доведе до временно потъмняване на зъбите. За да избегнете това, трябва да дадете лекарството на корена на езика, да вземете лекарството с течност и да миете зъбите си по-често.
Ако има тежки нежелани реакции, свързани с дразнене на горната част на стомашно-чревния тракт, можете да приемате лекарството след хранене или да намалите единична доза. Ако нежеланите реакции продължават, можете да предписвате лекарства, съдържащи по-малко количество желязо, например в състава на железен глюконат (37 mg елементарно желязо на таблетка). Ако в този случай нежеланите реакции не спрат, тогава трябва да преминете към лекарства с бавно действие.
Подобряването на благосъстоянието на пациентите обикновено започва на 4-6-ия ден от адекватна терапия, на 10-11-ия ден броят на ретикулоцитите се увеличава, на 16-18-ия ден концентрацията на хемоглобина започва да се повишава, микроцитозата и хипохромията постепенно изчезват . Средната скорост на повишаване на концентрацията на хемоглобина при адекватна терапия е 20 g/l за 3 седмици. След 1-1,5 месеца успешно лечениеПри препарати с желязо дозата им може да се намали.
Основните причини за липсата на очаквания ефект при употребата на лекарства, съдържащи желязо, са представени по-долу. Трябва да се подчертае, че главната причинаНеефективността на такова лечение е продължаващото кървене, така че идентифицирането на източника и спирането на кървенето е ключът към успешната терапия.
Основните причини за неефективността на лечението на желязодефицитна анемия: продължаваща загуба на кръв; грешна техникалекарства:
- неправилна диагноза (анемия с хронични болести, таласемия, сидеробластна анемия);
- комбиниран дефицит (желязо и витамин В12 или фолиева киселина);
- приемане на бавнодействащи лекарства, съдържащи желязо: нарушена абсорбция на железни добавки (рядко).
Важно е да запомните, че за да се възстановят запасите от желязо в организма в случай на тежък дефицит, продължителността на приема на желязосъдържащи лекарства трябва да бъде най-малко 4-6 месеца или най-малко 3 месеца след нормализиране на нивата на хемоглобина в периферната кръв . Употребата на перорални добавки с желязо не води до претоварване с желязо, тъй като абсорбцията рязко намалява, когато запасите от желязо се възстановят.
Профилактичното използване на перорални желязосъдържащи лекарства е показано по време на бременност, пациенти на хронична хемодиализа и кръводарители. За недоносени бебета се препоръчва използването на хранителни смеси, съдържащи железни соли.
Пациентите с IDA рядко се нуждаят от употреба парентерални лекарствасъдържащи желязо (ферум-лек, иферон, ферковен и др.), тъй като те обикновено реагират бързо на лечение с перорални лекарства. Освен това, адекватна терапияпероралните лекарства обикновено се понасят добре дори от пациенти със стомашно-чревна патология ( пептична язва, ентероколит, язвен колит). Основните показания за тяхното използване са необходимостта от бързо компенсиране на дефицита на желязо (значителна загуба на кръв, предстояща операцияи др.), тежки странични ефекти от перорални лекарства или нарушена абсорбция на желязо поради увреждане тънко черво. Парентерално приложениеДобавките с желязо могат да бъдат придружени от тежки странични ефекти и да доведат до прекомерно натрупване на желязо в тялото. Парентералните железни препарати не се различават от оралните препарати по скоростта на нормализиране на хематологичните параметри, въпреки че скоростта на възстановяване на железните резерви в организма при използване на парентерални препарати е много по-висока. Във всеки случай употребата на парентерални добавки с желязо може да се препоръча само ако лекарят е убеден, че лечението с перорални лекарства е неефективно или непоносимо.
Добавки с желязо за парентерално приложениеобикновено се прилага интравенозно или интрамускулно, като се предпочита интравенозният начин на приложение. Те съдържат от 20 до 50 mg елементарно желязо на ml. Общата доза на лекарството се изчислява по формулата:
Доза желязо (mg) = (дефицит на хемоглобин (g/l)) / 1000 (обем на циркулираща кръв) x 3,4.
Обемът на циркулиращата кръв при възрастни е приблизително 7% от телесното тегло. За възстановяване на запасите от желязо към изчислената доза обикновено се добавят 500 mg. Преди започване на терапията се прилагат 0,5 ml от лекарството, за да се изключи анафилактична реакция. Ако няма признаци на анафилаксия в рамките на 1 час, тогава лекарството се прилага така, че общата доза да е 100 mg. След това се прилагат 100 mg дневно до достигане на общата доза от лекарството. Всички инжекции се прилагат бавно (1 ml на минута).
Алтернативен методсе състои в една стъпка венозно приложениецялата обща доза желязо. Лекарството се разтваря в 0,9% разтвор на натриев хлорид, така че концентрацията му да е по-малка от 5%. Инфузията започва със скорост 10 капки в минута; ако няма нежелани реакции в рамките на 10 минути, скоростта на приложение се увеличава, така че общата продължителност на инфузията да е 4-6 часа.
Най-тежкият страничен ефектпарентерални железни препарати е анафилактична реакция, която може да възникне както при интравенозно, така и при интрамускулна инжекция. Въпреки че такива реакции възникват относително рядко, употребата на парентерални добавки с желязо трябва да се извършва само в лечебни заведенияоборудвани да предоставят спешна помощизцяло. Други нежелани реакции включват зачервяване на лицето, повишена телесна температура, уртикариален обрив, артралгия и миалгия, флебит (ако лекарството се прилага твърде бързо). Лекарствата не трябва да попадат под кожата. Използването на парентерални добавки с желязо може да доведе до активиране ревматоиден артрит.
Трансфузия на червени кръвни клетки се извършва само в случаи на тежка IDA, придружена от тежки признаци на циркулаторна недостатъчност или предстоящо хирургично лечение.

МКБ-10 беше въведен в здравната практика в цялата Руска федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 27 май 1997 г. № 170

Пускането на нова ревизия (ICD-11) е планирано от СЗО през 2017-2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промените © mkb-10.com

Желязодефицитна анемия (МКБ код D50)

D50.0 Желязодефицитна анемия вследствие на кръвозагуба (хронична)

Постхеморагична (хронична) анемия Изключва: остра постхеморагична анемия (D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия

Синдром на Кели-Патерсън Синдром на Плъмър-Винсън

Желязодефицитна анемия ICD код D50

При лечение на желязодефицитна анемия се използват следните лекарства:

Международната статистическа класификация на болестите и свързаните със здравето проблеми е документ, използван като водеща рамка в здравеопазването. ICD е нормативен документ, който осигурява единството на методологичните подходи и международната сравнимост на материалите. В момента е в сила Международната класификация на болестите, десета ревизия (МКБ-10, МКБ-10). В Русия здравните власти и институции направиха преход към статистическо отчитане към МКБ-10 през 1999 г.

©g. МКБ 10 - Международна класификация на болестите, 10-та ревизия

МКБ 10. Клас III (D50-D89)

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и някои нарушения, включващи имунния механизъм (D50-D89)

Изключени: автоимунно заболяване (системно) NOS (M35.9), определени състояния, възникващи в перинаталния период (P00-P96), усложнения на бременността, раждането и пуерпериума (O00-O99), вродени аномалии, деформации и хромозомни нарушения (Q00). - Q99), ендокринни заболявания, хранителни и метаболитни разстройства (E00-E90), заболявания, причинени от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24), травми, отравяния и някои други последици от външни причини (S00-T98), неоплазми ( C00-D48), симптоми, признаци и аномалии, идентифицирани чрез клинични и лабораторни изследвания, некласифицирани другаде (R00-R99)

Този клас съдържа следните блокове:

D50-D53 Анемия, свързана с храненето

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластична и други анемии

D65-D69 Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния

D70-D77 Други болести на кръвта и хематопоетичните органи

D80-D89 Избрани заболявания, включващи имунния механизъм

Следните категории са маркирани със звездичка:

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде

АНЕМИЯ, СВЪРЗАНА С ХРАНЕНЕТО (D50-D53)

D50 Желязодефицитна анемия

D50.0 Желязодефицитна анемия вследствие на кръвозагуба (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.

Изключва: остра постхеморагична анемия (D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Плъмър-Винсън

D50.8 Други желязодефицитни анемии

D50.9 Желязодефицитна анемия, неуточнена

D51 Анемия с дефицит на витамин В12

Изключва: дефицит на витамин B12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на дефицит на вътрешен фактор.

Вроден дефицит на вътрешен фактор

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на селективна малабсорбция на витамин В12 с протеинурия.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна наследствена анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Други анемии с дефицит на витамин В12, свързани с храненето. Анемия на вегетарианците

D51.8 Други витамин В12 дефицитни анемии

D51.9 Витамин В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолиево-дефицитна анемия

D52.0 Фолиево-дефицитна анемия, свързана с храненето. Мегалобластна хранителна анемия

D52.1 Фолиево-дефицитна анемия, предизвикана от лекарства. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX)

D52.8 Други фолиево-дефицитни анемии

D52.9 Фолиево-дефицитна анемия, неуточнена. Анемия, дължаща се на недостатъчен прием на фолиева киселина, NOS

D53 Други анемии, свързани с диетата

Включва: мегалобластна анемия, която не се повлиява от витаминна терапия

nom B12 или фолат

D53.0 Анемия, дължаща се на протеинов дефицит. Анемия поради дефицит на аминокиселини.

Изключва: синдром на Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 Други мегалобластни анемии, некласифицирани другаде. Мегалобластна анемия NOS.

Изключва: Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D53.2 Анемия, дължаща се на скорбут.

Изключва: скорбут (E54)

D53.8 Други уточнени анемии, свързани с храненето.

Анемия, свързана с дефицит:

Изключва: недохранване без споменаване на

анемия, като:

Дефицит на мед (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Недостиг на цинк (E60)

D53.9 Анемия, свързана с храненето, неуточнена. Проста хронична анемия.

Изключва: анемия NOS (D64.9)

ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ (D55-D59)

D55 Анемия, дължаща се на ензимни нарушения

Изключва: анемия с ензимен дефицит, предизвикана от лекарства (D59.2)

D55.0 Анемия, дължаща се на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. Фавизъм. G-6-PD дефицитна анемия

D55.1 Анемия, дължаща се на други нарушения на метаболизма на глутатиона.

Анемия, дължаща се на дефицит на ензими (с изключение на G-6-PD), свързани с хексозен монофосфат [HMP]

байпас на метаболитния път. Хемолитична несфероцитна анемия (наследствена) тип 1

D55.2 Анемия, дължаща се на нарушения на гликолитичните ензими.

Хемолитичен несфероцитен (наследствен) тип II

Поради дефицит на хексокиназа

Поради дефицит на пируват киназа

Поради дефицит на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия, дължаща се на нарушения на метаболизма на нуклеотидите

D55.8 Друга анемия, дължаща се на ензимни нарушения

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно нарушение, неуточнена

D56 Таласемия

Изключва: хидропс феталис поради хемолитична болест (P56.-)

D56.1 Бета таласемия. Анемия на Кули. Тежка бета таласемия. Сърповидноклетъчна бета таласемия.

D56.3 Носителство на черта на таласемия

D56.4 Наследствена персистентност на феталния хемоглобин [HFH]

D56.9 Таласемия, неуточнена. Средиземноморска анемия (с друга хемоглобинопатия)

Малка таласемия (смесена) (с друга хемоглобинопатия)

D57 Сърповидноклетъчни нарушения

Изключва: други хемоглобинопатии (D58. -)

сърповидноклетъчна бета таласемия (D56.1)

D57.0 Сърповидноклетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 Сърповидноклетъчна анемия без криза.

D57.2 Двойни хетерозиготни сърповидноклетъчни нарушения

D57.3 Носителство на сърповидноклетъчен белег. Пренасяне на хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 Други сърповидноклетъчни нарушения

D58 Други наследствени хемолитични анемии

D58.0 Наследствена сфероцитоза. Ахолурична (фамилна) жълтеница.

Вродена (сфероцитна) хемолитична жълтеница. Синдром на Минковски-Чофард

D58.1 Наследствена елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (наследствена)

D58.2 Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Вродена анемия с телца на Хайнц.

Хемолитична болест, причинена от нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Изключва: фамилна полицитемия (D75.0)

Hb-M заболяване (D74.0)

наследствена персистентност на феталния хемоглобин (D56.4)

свързана с надморската височина полицитемия (D75.1)

D58.8 Други уточнени наследствени хемолитични анемии. Стоматоцитоза

D58.9 Наследствена хемолитична анемия, неуточнена

D59 Придобита хемолитична анемия

D59.0 Лекарствено-индуцирана автоимунна хемолитична анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.1 Други автоимунни хемолитични анемии. Автоимунно хемолитично заболяване (студен тип) (топъл тип). Хронично заболяване, причинено от студени хемаглутинини.

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Изключва: синдром на Evans (D69.3)

хемолитична болест на плода и новороденото (P55. -)

пароксизмална студова хемоглобинурия (D59.6)

D59.2 Лекарствено индуцирана неавтоимунна хемолитична анемия. Индуцирана от лекарства ензимна дефицитна анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.3 Хемолитично-уремичен синдром

D59.4 Други неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.5 Пароксизмална нощна хемоглобинурия [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Хемоглобинурия, дължаща се на хемолиза, причинена от други външни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други придобити хемолитични анемии

D59.9 Придобита хемолитична анемия, неуточнена. Хронична идиопатична хемолитична анемия

АПЛАСТИЧНА И ДРУГА АНЕМИЯ (D60-D64)

D60 Придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (придобита) (възрастни) (с тимома)

D60.0 Хронична придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Преходно придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Други придобити чисти аплазии на червените кръвни клетки

D60.9 Придобита чиста аплазия на еритроцитите, неуточнена

D61 Други апластични анемии

Изключено: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfan-Diamond. Фамилна хипопластична анемия. Анемия на Фанкони. Панцитопения с дефекти в развитието

D61.1 Индуцирана от лекарства апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, причинена от други външни агенти.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други уточнени апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена. Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на костния мозък. Панмиелофтиза

D62 Остра постхеморагична анемия

Изключва: вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D63 Анемия при хронични заболявания, класифицирани другаде

D63.0 Анемия, дължаща се на неоплазми (C00-D48+)

D63.8 Анемия при други хронични заболявания, класифицирани другаде

D64 Други анемии

Изключени: рефрактерна анемия:

С излишък на взривове (D46.2)

С трансформация (D46.3)

Със сидеробласти (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Наследствена сидеробластна анемия. Свързана с пола хипохромна сидеробластна анемия

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на други заболявания.

При необходимост се използва допълнителен код за идентифициране на заболяването.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, причинена от лекарства или токсини.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D64.3 Други сидеробластични анемии.

Пиридоксин-реактивен, некласифициран другаде

D64.4 Вродена дизеритропоетична анемия. Дисхематопоетична анемия (вродена).

Изключва: синдром на Blackfan-Diamond (D61.0)

Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D64.8 Други уточнени анемии. Детска псевдолевкемия. Левкоеритробластна анемия

НАРУШЕНИЯ В СЪСИРВАНЕТО НА КРЪВАТА, ПУРПУРА И ДР

ХЕМОРАГИЧНИ СЪСТОЯНИЯ (D65-D69)

D65 Дисеминирана вътресъдова коагулация [синдром на дефибрация]

Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия

Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация

Придобито фибринолитично кървене

Изключени: синдром на дефибрация (усложняващ):

При новородено (P60)

D66 Наследствен дефицит на фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Изключва: дефицит на фактор VIII със съдово заболяване (D68.0)

D67 Наследствен дефицит на фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен плазмен компонент

D68 Други нарушения на кръвосъсирването

Аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1)

Бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на фон Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.

Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

С функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на прекурсор на плазмен тромбопластин

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вродена).Хипопроконвертинемия. Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, причинени от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия.

Ако е необходимо, идентифицирайте използвания антикоагулант, използвайте допълнителен код на външна причина.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор.

Дефицит на коагулационен фактор поради:

Дефицит на витамин К

Изключва: дефицит на витамин К при новороденото (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването. Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69 Пурпура и други хеморагични състояния

Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

светкавично лилаво (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Качествени тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Soulier [гигантски тромбоцити].

Болест на Гланцман. Синдром на сивите тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (наследствена). Тромбоцитопатия.

Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.

Изключва: тромбоцитопения с липсващ радиус (Q87.2)

преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния. Капилярна чупливост (наследствена). Съдова псевдохемофилия

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

ДРУГИ БОЛЕСТИ НА КРЪВТА И КРЪВОТВОРНИТЕ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитен тонзилит. Генетична агранулоцитоза при деца. Болест на Костман

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, причиняващо неутропенията, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

Изключва: преходна неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили

Дефект на рецепторния комплекс на клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. Вродена дисфагоцитоза

Прогресивна септична грануломатоза

D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

Изключва: базофилия (D75.8)

имунни нарушения (D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулация) (гранулоцит) или синдром:

Изключено: синдром на Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Други уточнени заболявания на белите кръвни клетки.

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). Плазмоцитоза

D72.9 Нарушение на белите кръвни клетки, неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Следоперативна аспления. Атрофия на далака.

Изключва: аспления (вродена) (Q89.0)

D73.2 Хронична застойна спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Разкъсването на далака е нетравматично. Торзия на далака.

Изключва: травматично разкъсване на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Периспленит. Спленит NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вроден дефицит на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобиноза M [Hb-M заболяване] Наследствена метхемоглобинемия

D74.8 Друга метхемоглобинемия. Придобита метхемоглобинемия (със сулфхемоглобинемия).

Токсична метхемоглобинемия. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи

Изключва: подути лимфни възли (R59. -)

хипергамаглобулинемия БДУ (D89.2)

Мезентериална (остра) (хронична) (I88.0)

Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намален плазмен обем

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Други уточнени заболявания на кръвта и кръвотворните органи. Базофилия

D75.9 Болест на кръвта и хемопоетичните органи, неуточнена

D76 Избрани заболявания, засягащи лимфоретикуларната тъкан и ретикулохистиоцитната система

Изключва: болест на Letterer-Sieve (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен медуларен (C96.1)

D76.0 Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза, некласифицирана другаде. Еозинофилен гранулом.

Болест на Hand-Schueller-Crisgen. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза. Фамилна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитози от мононуклеарни фагоцити, различни от Лангерхансови клетки, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, свързан с инфекция.

Ако е необходимо да се идентифицира инфекциозен патоген или заболяване, се използва допълнителен код.

D76.3 Други синдроми на хистиоцитоза. Ретикулохистиоцитом (гигантска клетка).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. Ксантогранулома

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде.

Фиброза на далака при шистозомиаза [bilharzia] (B65. -)

ИЗБРАНИ НАРУШЕНИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ ИМУННИЯ МЕХАНИЗЪМ (D80-D89)

Включва: дефекти в системата на комплемента, имунодефицитни нарушения, с изключение на заболяване,

саркоидоза, причинена от човешкия имунодефицитен вирус [HIV].

Изключва: автоимунни заболявания (системни) БДУ (M35.9)

функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили (D71)

заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24)

D80 Имунодефицити с преобладаващ дефицит на антитела

D80.0 Наследствена хипогамаглобулинемия.

Автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

X-свързана агамаглобулинемия [Bruton] (с дефицит на растежен хормон)

D80.1 Нефамилна хипогамаглобулинемия. Агамаглобулинемия с наличие на В-лимфоцити, носещи имуноглобулини. Обща агамаглобулинемия. Хипогамаглобулинемия NOS

D80.2 Селективен дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Селективен дефицит на имуноглобулин G подкласове

D80.4 Селективен дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишени нива на имуноглобулин М

D80.6 Дефицит на антитела с нива на имуноглобулини, близки до нормалните, или с хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Преходна хипогамаглобулинемия при деца

D80.8 Други имунодефицити с преобладаващ дефект на антитела. Дефицит на капа лека верига

D80.9 Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен

D81 Комбинирани имунодефицити

Изключва: автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежък комбиниран имунен дефицит с ретикуларна дисгенезия

D81.1 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък брой Т- и В-клетки

D81.2 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък или нормален брой В-клетки

D81.3 Дефицит на аденозин дезаминаза

D81.5 Дефицит на пурин нуклеозид фосфорилаза

D81.6 Дефицит на молекули от клас I на главния комплекс за хистосъвместимост. Синдром на голи лимфоцити

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главния комплекс за хистосъвместимост

D81.8 Други комбинирани имунодефицити. Дефицит на биотин-зависима карбоксилаза

D81.9 Комбиниран имунен дефицит, неуточнен. Тежка комбинирана имунна недостатъчност NOS

D82 Имунодефицити, свързани с други значими дефекти

Изключва: атактична телеангиектазия [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Георг. Синдром на фарингеален дивертикулум.

Аплазия или хипоплазия с имунен дефицит

D82.2 Имунодефицит с нанизъм поради къси крайници

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на наследствен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-свързано лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, свързан с други уточнени значими дефекти

D82.9 Имунодефицит, свързан със значителен дефект, неуточнен

D83 Общ променлив имунен дефицит

D83.0 Общ променлив имунен дефицит с преобладаващи аномалии в броя и функционалната активност на В-клетките

D83.1 Общ променлив имунен дефицит с преобладаване на нарушения на имунорегулаторните Т клетки

D83.2 Общ променлив имунен дефицит с автоантитела към В- или Т-клетки

D83.8 Други често срещани променливи имунодефицити

D83.9 Общ вариабилен имунодефицит, неуточнен

D84 Други имунодефицити

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 естеразен инхибитор

D84.8 Други уточнени имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните възли

D86.2 Саркоидоза на белите дробове със саркоидоза на лимфните възли

D86.8 Саркоидоза с други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит при саркоидоза (H22.1).

Множествена парализа на черепните нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротизна треска [болест на Herfordt]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Други нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

Изключва: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

неприсаждане и отхвърляне на присадката (T86. -)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Други уточнени нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

D89.9 Нарушение, включващо имунния механизъм, неуточнено. Имунно заболяване NOS

Споделете статията!

Търсене

Последните бележки

Абонамент по имейл

Въведете своя имейл адрес, за да получавате последните медицински новини, както и етиологията и патогенезата на заболяванията, тяхното лечение.

Категории

Етикети

уебсайт " Медицинска практика"е посветена на медицинската практика, която говори за съвременните методи за диагностика, описва етиологията и патогенезата на заболяванията и тяхното лечение

Код по МКБ: D50

Желязодефицитна анемия

Желязодефицитна анемия

МКБ код онлайн / МКБ код D50 / Международна класификация на болестите / Болести на кръвта, кръвотворните органи и избрани нарушения, включващи имунния механизъм / Анемия, свързана с храненето / Желязодефицитна анемия

Търсене

• Търсене по ClassInform

Търсете във всички класификатори и справочници на уебсайта ClassInform

Търсене по TIN

• OKPO по TIN

Търсете OKPO код по INN

Проверка на контрагента

• Проверка на контрагента

Информация за контрагентите от базата данни на Федералната данъчна служба

Конвертори

• OKOF към OKOF2

Превод на кода на класификатора OKOF в кода OKOF2

Промени в класификатора

• Промени 2018г

Емисия на влезли в сила промени в класификатора

Общоруски класификатори

• ESKD класификатор

Общоруски класификатор на продуктите и проектните документи ОК

Справочници

Единен тарифно-квалификационен указател на работите и професиите на работниците

МКБ 10. Клас III. Болести на кръвта, хемопоетичните органи и някои нарушения, включващи имунния механизъм (D50-D89)

Изключени: автоимунно заболяване (системно) NOS (M35.9), определени състояния, възникващи в перинаталния период (P00-P96), усложнения на бременността, раждането и пуерпериума (O00-O99), вродени аномалии, деформации и хромозомни нарушения (Q00). - Q99), ендокринни заболявания, хранителни и метаболитни разстройства (E00-E90), заболявания, причинени от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24), травми, отравяния и някои други последици от външни причини (S00-T98), неоплазми ( C00-D48), симптоми, признаци и аномалии, идентифицирани чрез клинични и лабораторни изследвания, некласифицирани другаде (R00-R99)

Този клас съдържа следните блокове:

D50-D53 Анемия, свързана с храненето

D55-D59 Хемолитични анемии

D60-D64 Апластична и други анемии

D65-D69 Нарушения на кръвосъсирването, пурпура и други хеморагични състояния

D70-D77 Други болести на кръвта и хематопоетичните органи

D80-D89 Избрани заболявания, включващи имунния механизъм

Следните категории са маркирани със звездичка:

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде

АНЕМИЯ, СВЪРЗАНА С ХРАНЕНЕТО (D50-D53)

D50 Желязодефицитна анемия

D50.0 Желязодефицитна анемия вследствие на кръвозагуба (хронична). Постхеморагична (хронична) анемия.

Изключва: остра постхеморагична анемия (D62) вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D50.1 Сидеропенична дисфагия. Синдром на Кели-Патерсън. Синдром на Плъмър-Винсън

D50.8 Други желязодефицитни анемии

D50.9 Желязодефицитна анемия, неуточнена

D51 Анемия с дефицит на витамин В12

Изключва: дефицит на витамин B12 (E53.8)

D51.0 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на дефицит на вътрешен фактор.

Вроден дефицит на вътрешен фактор

D51.1 Анемия с дефицит на витамин В12, дължаща се на селективна малабсорбция на витамин В12 с протеинурия.

Синдром на Imerslund (-Gresbeck). Мегалобластна наследствена анемия

D51.2 Дефицит на транскобаламин II

D51.3 Други анемии с дефицит на витамин В12, свързани с храненето. Анемия на вегетарианците

D51.8 Други витамин В12 дефицитни анемии

D51.9 Витамин В12 дефицитна анемия, неуточнена

D52 Фолиево-дефицитна анемия

D52.0 Фолиево-дефицитна анемия, свързана с храненето. Мегалобластна хранителна анемия

D52.1 Фолиево-дефицитна анемия, предизвикана от лекарства. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX)

D52.8 Други фолиево-дефицитни анемии

D52.9 Фолиево-дефицитна анемия, неуточнена. Анемия, дължаща се на недостатъчен прием на фолиева киселина, NOS

D53 Други анемии, свързани с диетата

Включва: мегалобластна анемия, която не се повлиява от витаминна терапия

nom B12 или фолат

D53.0 Анемия, дължаща се на протеинов дефицит. Анемия поради дефицит на аминокиселини.

Изключва: синдром на Lesch-Nychen (E79.1)

D53.1 Други мегалобластни анемии, некласифицирани другаде. Мегалобластна анемия NOS.

Изключва: Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D53.2 Анемия, дължаща се на скорбут.

Изключва: скорбут (E54)

D53.8 Други уточнени анемии, свързани с храненето.

Анемия, свързана с дефицит:

Изключва: недохранване без споменаване на

анемия, като:

Дефицит на мед (E61.0)

Дефицит на молибден (E61.5)

Недостиг на цинк (E60)

D53.9 Анемия, свързана с храненето, неуточнена. Проста хронична анемия.

Изключва: анемия NOS (D64.9)

ХЕМОЛИТИЧНА АНЕМИЯ (D55-D59)

D55 Анемия, дължаща се на ензимни нарушения

Изключва: анемия с ензимен дефицит, предизвикана от лекарства (D59.2)

D55.0 Анемия, дължаща се на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа [G-6-PD]. Фавизъм. G-6-PD дефицитна анемия

D55.1 Анемия, дължаща се на други нарушения на метаболизма на глутатиона.

Анемия, дължаща се на дефицит на ензими (с изключение на G-6-PD), свързани с хексозен монофосфат [HMP]

байпас на метаболитния път. Хемолитична несфероцитна анемия (наследствена) тип 1

D55.2 Анемия, дължаща се на нарушения на гликолитичните ензими.

Хемолитичен несфероцитен (наследствен) тип II

Поради дефицит на хексокиназа

Поради дефицит на пируват киназа

Поради дефицит на триозофосфат изомераза

D55.3 Анемия, дължаща се на нарушения на метаболизма на нуклеотидите

D55.8 Друга анемия, дължаща се на ензимни нарушения

D55.9 Анемия, дължаща се на ензимно нарушение, неуточнена

D56 Таласемия

Изключва: хидропс феталис поради хемолитична болест (P56.-)

D56.1 Бета таласемия. Анемия на Кули. Тежка бета таласемия. Сърповидноклетъчна бета таласемия.

D56.3 Носителство на черта на таласемия

D56.4 Наследствена персистентност на феталния хемоглобин [HFH]

D56.9 Таласемия, неуточнена. Средиземноморска анемия (с друга хемоглобинопатия)

Малка таласемия (смесена) (с друга хемоглобинопатия)

D57 Сърповидноклетъчни нарушения

Изключва: други хемоглобинопатии (D58. -)

сърповидноклетъчна бета таласемия (D56.1)

D57.0 Сърповидноклетъчна анемия с криза. Hb-SS заболяване с криза

D57.1 Сърповидноклетъчна анемия без криза.

D57.2 Двойни хетерозиготни сърповидноклетъчни нарушения

D57.3 Носителство на сърповидноклетъчен белег. Пренасяне на хемоглобин S. Хетерозиготен хемоглобин S

D57.8 Други сърповидноклетъчни нарушения

D58 Други наследствени хемолитични анемии

D58.0 Наследствена сфероцитоза. Ахолурична (фамилна) жълтеница.

Вродена (сфероцитна) хемолитична жълтеница. Синдром на Минковски-Чофард

D58.1 Наследствена елиптоцитоза. Елитоцитоза (вродена). Овалоцитоза (вродена) (наследствена)

D58.2 Други хемоглобинопатии. Анормален хемоглобин NOS. Вродена анемия с телца на Хайнц.

Хемолитична болест, причинена от нестабилен хемоглобин. Хемоглобинопатия NOS.

Изключва: фамилна полицитемия (D75.0)

Hb-M заболяване (D74.0)

наследствена персистентност на феталния хемоглобин (D56.4)

свързана с надморската височина полицитемия (D75.1)

D58.8 Други уточнени наследствени хемолитични анемии. Стоматоцитоза

D58.9 Наследствена хемолитична анемия, неуточнена

D59 Придобита хемолитична анемия

D59.0 Лекарствено-индуцирана автоимунна хемолитична анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.1 Други автоимунни хемолитични анемии. Автоимунно хемолитично заболяване (студен тип) (топъл тип). Хронично заболяване, причинено от студени хемаглутинини.

Студен тип (вторичен) (симптоматичен)

Термичен тип (вторичен) (симптоматичен)

Изключва: синдром на Evans (D69.3)

хемолитична болест на плода и новороденото (P55. -)

пароксизмална студова хемоглобинурия (D59.6)

D59.2 Лекарствено индуцирана неавтоимунна хемолитична анемия. Индуцирана от лекарства ензимна дефицитна анемия.

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D59.3 Хемолитично-уремичен синдром

D59.4 Други неавтоимунни хемолитични анемии.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D59.5 Пароксизмална нощна хемоглобинурия [Marchiafava-Micheli].

D59.6 Хемоглобинурия, дължаща се на хемолиза, причинена от други външни причини.

Изключва: хемоглобинурия NOS (R82.3)

D59.8 Други придобити хемолитични анемии

D59.9 Придобита хемолитична анемия, неуточнена. Хронична идиопатична хемолитична анемия

D60 Придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки (еритробластопения)

Включва: аплазия на червените кръвни клетки (придобита) (възрастни) (с тимома)

D60.0 Хронична придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.1 Преходно придобита чиста аплазия на червените кръвни клетки

D60.8 Други придобити чисти аплазии на червените кръвни клетки

D60.9 Придобита чиста аплазия на еритроцитите, неуточнена

D61 Други апластични анемии

Изключено: агранулоцитоза (D70)

D61.0 Конституционална апластична анемия.

Аплазия (чисти) червени кръвни клетки:

Синдром на Blackfan-Diamond. Фамилна хипопластична анемия. Анемия на Фанкони. Панцитопения с дефекти в развитието

D61.1 Индуцирана от лекарства апластична анемия. Ако е необходимо, идентифицирайте лекарството

използвайте допълнителен код за външни причини (клас XX).

D61.2 Апластична анемия, причинена от други външни агенти.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D61.3 Идиопатична апластична анемия

D61.8 Други уточнени апластични анемии

D61.9 Апластична анемия, неуточнена. Хипопластична анемия NOS. Хипоплазия на костния мозък. Панмиелофтиза

D62 Остра постхеморагична анемия

Изключва: вродена анемия, дължаща се на кръвозагуба на плода (P61.3)

D63 Анемия при хронични заболявания, класифицирани другаде

D63.0 Анемия, дължаща се на неоплазми (C00-D48+)

D63.8 Анемия при други хронични заболявания, класифицирани другаде

D64 Други анемии

С излишък на взривове (D46.2)

С трансформация (D46.3)

Със сидеробласти (D46.1)

Без сидеробласти (D46.0)

D64.0 Наследствена сидеробластна анемия. Свързана с пола хипохромна сидеробластна анемия

D64.1 Вторична сидеробластна анемия, дължаща се на други заболявания.

При необходимост се използва допълнителен код за идентифициране на заболяването.

D64.2 Вторична сидеробластна анемия, причинена от лекарства или токсини.

Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външни причини (клас XX).

D64.3 Други сидеробластични анемии.

Пиридоксин-реактивен, некласифициран другаде

D64.4 Вродена дизеритропоетична анемия. Дисхематопоетична анемия (вродена).

Изключва: синдром на Blackfan-Diamond (D61.0)

Болест на DiGuglielmo (C94.0)

D64.8 Други уточнени анемии. Детска псевдолевкемия. Левкоеритробластна анемия

НАРУШЕНИЯ В СЪСИРВАНЕТО НА КРЪВАТА, ПУРПУРА И ДР

ХЕМОРАГИЧНИ СЪСТОЯНИЯ (D65-D69)

D65 Дисеминирана вътресъдова коагулация [синдром на дефибрация]

Придобита афибриногенемия. Консумативна коагулопатия

Дифузна или дисеминирана вътресъдова коагулация

Придобито фибринолитично кървене

Изключени: синдром на дефибрация (усложняващ):

При новородено (P60)

D66 Наследствен дефицит на фактор VIII

Дефицит на фактор VIII (с функционално увреждане)

Изключва: дефицит на фактор VIII със съдово заболяване (D68.0)

D67 Наследствен дефицит на фактор IX

Фактор IX (с функционално увреждане)

Тромбопластичен плазмен компонент

D68 Други нарушения на кръвосъсирването

Аборт, извънматочна или моларна бременност (O00-O07, O08.1)

Бременност, раждане и пуерпериум (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Болест на фон Вилебранд. Ангиохемофилия. Дефицит на фактор VIII със съдово увреждане. Съдова хемофилия.

Изключва: наследствена чупливост на капилярите (D69.8)

дефицит на фактор VIII:

С функционално увреждане (D66)

D68.1 Наследствен дефицит на фактор XI. Хемофилия C. Дефицит на прекурсор на плазмен тромбопластин

D68.2 Наследствен дефицит на други коагулационни фактори. Вродена афибриногенемия.

Дисфибриногенемия (вродена).Хипопроконвертинемия. Болест на Оврен

D68.3 Хеморагични нарушения, причинени от антикоагуланти, циркулиращи в кръвта. Хиперхепаринемия.

Ако е необходимо, идентифицирайте използвания антикоагулант, използвайте допълнителен код на външна причина.

D68.4 Придобит дефицит на коагулационен фактор.

Дефицит на коагулационен фактор поради:

Дефицит на витамин К

Изключва: дефицит на витамин К при новороденото (P53)

D68.8 Други уточнени нарушения на кръвосъсирването. Наличие на инхибитор на системен лупус еритематозус

D68.9 Нарушение на коагулацията, неуточнено

D69 Пурпура и други хеморагични състояния

Изключва: доброкачествена хипергамаглобулинемична пурпура (D89.0)

криоглобулинемична пурпура (D89.1)

идиопатична (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

светкавично лилаво (D65)

тромботична тромбоцитопенична пурпура (M31.1)

D69.0 Алергична пурпура.

D69.1 Качествени тромбоцитни дефекти. Синдром на Bernard-Soulier [гигантски тромбоцити].

Болест на Гланцман. Синдром на сивите тромбоцити. Тромбастения (хеморагична) (наследствена). Тромбоцитопатия.

Изключва: болест на von Willebrand (D68.0)

D69.2 Друга нетромбоцитопенична пурпура.

D69.3 Идиопатична тромбоцитопенична пурпура. Синдром на Евънс

D69.4 Други първични тромбоцитопении.

Изключва: тромбоцитопения с липсващ радиус (Q87.2)

преходна неонатална тромбоцитопения (P61.0)

Синдром на Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Вторична тромбоцитопения. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D69.6 Тромбоцитопения, неуточнена

D69.8 Други уточнени хеморагични състояния. Капилярна чупливост (наследствена). Съдова псевдохемофилия

D69.9 Хеморагично състояние, неуточнено

ДРУГИ БОЛЕСТИ НА КРЪВТА И КРЪВОТВОРНИТЕ ОРГАНИ (D70-D77)

D70 Агранулоцитоза

Агранулоцитен тонзилит. Генетична агранулоцитоза при деца. Болест на Костман

Ако е необходимо да се идентифицира лекарството, причиняващо неутропенията, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

Изключва: преходна неонатална неутропения (P61.5)

D71 Функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили

Дефект на рецепторния комплекс на клетъчната мембрана. Хронична (детска) грануломатоза. Вродена дисфагоцитоза

Прогресивна септична грануломатоза

D72 Други нарушения на белите кръвни клетки

Изключва: базофилия (D75.8)

имунни нарушения (D80-D89)

прелевкемия (синдром) (D46.9)

D72.0 Генетични аномалии на левкоцитите.

Аномалия (гранулация) (гранулоцит) или синдром:

Изключено: синдром на Chediak-Higashi (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 Други уточнени заболявания на белите кръвни клетки.

Левкоцитоза. Лимфоцитоза (симптоматична). Лимфопения. Моноцитоза (симптоматична). Плазмоцитоза

D72.9 Нарушение на белите кръвни клетки, неуточнено

D73 Болести на далака

D73.0 Хипоспленизъм. Следоперативна аспления. Атрофия на далака.

Изключва: аспления (вродена) (Q89.0)

D73.2 Хронична застойна спленомегалия

D73.5 Инфаркт на далака. Разкъсването на далака е нетравматично. Торзия на далака.

Изключва: травматично разкъсване на далака (S36.0)

D73.8 Други заболявания на далака. Фиброза на далака NOS. Периспленит. Спленит NOS

D73.9 Заболяване на далака, неуточнено

D74 Метхемоглобинемия

D74.0 Вродена метхемоглобинемия. Вроден дефицит на NADH-метхемоглобин редуктаза.

Хемоглобиноза M [Hb-M заболяване] Наследствена метхемоглобинемия

D74.8 Друга метхемоглобинемия. Придобита метхемоглобинемия (със сулфхемоглобинемия).

Токсична метхемоглобинемия. Ако е необходимо да се идентифицира причината, използвайте допълнителен код на външна причина (клас XX).

D74.9 Метхемоглобинемия, неуточнена

D75 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи

Изключва: подути лимфни възли (R59. -)

хипергамаглобулинемия БДУ (D89.2)

Мезентериална (остра) (хронична) (I88.0)

Изключва: наследствена овалоцитоза (D58.1)

D75.1 Вторична полицитемия.

Намален плазмен обем

D75.2 Есенциална тромбоцитоза.

Изключва: есенциална (хеморагична) тромбоцитемия (D47.3)

D75.8 Други уточнени заболявания на кръвта и кръвотворните органи. Базофилия

D75.9 Болест на кръвта и хемопоетичните органи, неуточнена

D76 Избрани заболявания, засягащи лимфоретикуларната тъкан и ретикулохистиоцитната система

Изключва: болест на Letterer-Sieve (C96.0)

злокачествена хистиоцитоза (C96.1)

ретикулоендотелиоза или ретикулоза:

Хистиоцитен медуларен (C96.1)

D76.0 Лангерхансова клетъчна хистиоцитоза, некласифицирана другаде. Еозинофилен гранулом.

Болест на Hand-Schueller-Crisgen. Хистиоцитоза X (хронична)

D76.1 Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза. Фамилна хемофагоцитна ретикулоза.

Хистиоцитози от мононуклеарни фагоцити, различни от Лангерхансови клетки, NOS

D76.2 Хемофагоцитен синдром, свързан с инфекция.

Ако е необходимо да се идентифицира инфекциозен патоген или заболяване, се използва допълнителен код.

D76.3 Други синдроми на хистиоцитоза. Ретикулохистиоцитом (гигантска клетка).

Синусова хистиоцитоза с масивна лимфаденопатия. Ксантогранулома

D77 Други заболявания на кръвта и хемопоетичните органи при болести, класифицирани другаде.

Фиброза на далака при шистозомиаза [bilharzia] (B65. -)

ИЗБРАНИ НАРУШЕНИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ ИМУННИЯ МЕХАНИЗЪМ (D80-D89)

Включва: дефекти в системата на комплемента, имунодефицитни нарушения, с изключение на заболяване,

саркоидоза, причинена от човешкия имунодефицитен вирус [HIV].

Изключва: автоимунни заболявания (системни) БДУ (M35.9)

функционални нарушения на полиморфонуклеарните неутрофили (D71)

заболяване, причинено от човешкия имунодефицитен вирус [HIV] (B20-B24)

D80 Имунодефицити с преобладаващ дефицит на антитела

D80.0 Наследствена хипогамаглобулинемия.

Автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип).

X-свързана агамаглобулинемия [Bruton] (с дефицит на растежен хормон)

D80.1 Нефамилна хипогамаглобулинемия. Агамаглобулинемия с наличие на В-лимфоцити, носещи имуноглобулини. Обща агамаглобулинемия. Хипогамаглобулинемия NOS

D80.2 Селективен дефицит на имуноглобулин А

D80.3 Селективен дефицит на имуноглобулин G подкласове

D80.4 Селективен дефицит на имуноглобулин М

D80.5 Имунодефицит с повишени нива на имуноглобулин М

D80.6 Дефицит на антитела с нива на имуноглобулини, близки до нормалните, или с хиперимуноглобулинемия.

Дефицит на антитела с хиперимуноглобулинемия

D80.7 Преходна хипогамаглобулинемия при деца

D80.8 Други имунодефицити с преобладаващ дефект на антитела. Дефицит на капа лека верига

D80.9 Имунодефицит с преобладаващ дефект на антитела, неуточнен

D81 Комбинирани имунодефицити

Изключва: автозомно-рецесивна агамаглобулинемия (швейцарски тип) (D80.0)

D81.0 Тежък комбиниран имунен дефицит с ретикуларна дисгенезия

D81.1 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък брой Т- и В-клетки

D81.2 Тежка комбинирана имунна недостатъчност с нисък или нормален брой В-клетки

D81.3 Дефицит на аденозин дезаминаза

D81.5 Дефицит на пурин нуклеозид фосфорилаза

D81.6 Дефицит на молекули от клас I на главния комплекс за хистосъвместимост. Синдром на голи лимфоцити

D81.7 Дефицит на молекули от клас II на главния комплекс за хистосъвместимост

D81.8 Други комбинирани имунодефицити. Дефицит на биотин-зависима карбоксилаза

D81.9 Комбиниран имунен дефицит, неуточнен. Тежка комбинирана имунна недостатъчност NOS

D82 Имунодефицити, свързани с други значими дефекти

Изключва: атактична телеангиектазия [Louis-Bart] (G11.3)

D82.0 Синдром на Wiskott-Aldrich. Имунодефицит с тромбоцитопения и екзема

D82.1 Синдром на Ди Георг. Синдром на фарингеален дивертикулум.

Аплазия или хипоплазия с имунен дефицит

D82.2 Имунодефицит с нанизъм поради къси крайници

D82.3 Имунодефицит, дължащ се на наследствен дефект, причинен от вируса на Epstein-Barr.

Х-свързано лимфопролиферативно заболяване

D82.4 Синдром на хиперимуноглобулин Е

D82.8 Имунодефицит, свързан с други уточнени значими дефекти

D82.9 Имунодефицит, свързан със значителен дефект, неуточнен

D83 Общ променлив имунен дефицит

D83.0 Общ променлив имунен дефицит с преобладаващи аномалии в броя и функционалната активност на В-клетките

D83.1 Общ променлив имунен дефицит с преобладаване на нарушения на имунорегулаторните Т клетки

D83.2 Общ променлив имунен дефицит с автоантитела към В- или Т-клетки

D83.8 Други често срещани променливи имунодефицити

D83.9 Общ вариабилен имунодефицит, неуточнен

D84 Други имунодефицити

D84.0 Дефект на лимфоцитен функционален антиген-1

D84.1 Дефект в системата на комплемента. Дефицит на С1 естеразен инхибитор

D84.8 Други уточнени имунодефицитни нарушения

D84.9 Имунодефицит, неуточнен

D86 Саркоидоза

D86.1 Саркоидоза на лимфните възли

D86.2 Саркоидоза на белите дробове със саркоидоза на лимфните възли

D86.8 Саркоидоза с други уточнени и комбинирани локализации. Иридоциклит при саркоидоза (H22.1).

Множествена парализа на черепните нерви при саркоидоза (G53.2)

Увеопаротизна треска [болест на Herfordt]

D86.9 Саркоидоза, неуточнена

D89 Други нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

Изключва: хиперглобулинемия NOS (R77.1)

моноклонална гамапатия (D47.2)

неприсаждане и отхвърляне на присадката (T86. -)

D89.0 Поликлонална хипергамаглобулинемия. Хипергамаглобулинемична пурпура. Поликлонална гамапатия NOS

D89.2 Хипергамаглобулинемия, неуточнена

D89.8 Други уточнени нарушения, включващи имунния механизъм, некласифицирани другаде

D89.9 Нарушение, включващо имунния механизъм, неуточнено. Имунно заболяване NOS

АПЛАСТИЧНА И ДРУГА АНЕМИЯ (D60-D64)

Изключени: рефрактерна анемия:

• NOS (D46.4)
• с излишък на взривове (D46.2)
• с трансформация (C92.0)
• със сидеробласти (D46.1)
• без сидеробласти (D46.0)

В Русия Международната класификация на болестите, 10-та ревизия (МКБ-10) е приета като единен регулаторен документ, за да се вземат предвид заболеваемостта, причините за посещенията на населението в лечебни заведениявсички отдели, причини за смъртта.

МКБ-10 беше въведен в здравната практика в цялата Руска федерация през 1999 г. със заповед на Министерството на здравеопазването на Руската федерация от 27 май 1997 г. № 170

Пускането на нова ревизия (ICD-11) е планирано от СЗО през 2017-2018 г.

С изменения и допълнения от СЗО.

Обработка и превод на промените © mkb-10.com

Постхеморагична анемия

Постхеморагичната анемия е заболяване, придружено от намаляване на броя на червените кръвни клетки и концентрацията на хемоглобина поради масивно остро кървене или в резултат на дори малка, но хронична загуба на кръв.

Хемоглобинът е протеинов комплекс от еритроцит, който съдържа желязо. Основната му функция е да пренася кислород през кръвта до всички органи и тъкани без изключение. Когато този процес е нарушен, започват доста сериозни промени в тялото, които се определят от етиологията и тежестта на анемията.

В зависимост от първопричината и хода на постхеморагичната анемия се разграничават остри и хронични форми. Според системата международна класификацияЗаболяването се разделя, както следва:

• Вторична желязодефицитна анемия след кръвозагуба. МКБ 10 код D.50
• Остра постхеморагична анемия. МКБ 10 код D.62.
• Вродена анемия след фетално кървене – P61.3.

IN клинична практикаВторичната желязодефицитна анемия се нарича още постхеморагична хронична анемия.

Причини за острата форма на заболяването

Основната причина за развитието на остра постхеморагична анемия е загубата на голям обем кръв за кратък период от време, която е настъпила в резултат на:

• Травма, причинила увреждане на главните артерии.
• Щети до големи кръвоносни съдовепо време на операция.
• празнина фалопиева тръбас развитието на извънматочна бременност.
• Болести на вътрешните органи (най-често белите дробове, бъбреците, сърцето, стомашно-чревния тракт), което може да доведе до остро масивно вътрешно кървене.

При малките деца причините за остра постхеморагична анемия най-често са травми на пъпната връв, вродени патологии на кръвоносната система, увреждане на плацентата по време на цезарово сечение, ранно отлепване на плацентата, предлежание на плацентата, родова травма.

Причини за хронична постхеморагична анемия

Хроничната постхеморагична анемия се развива в резултат на малки но редовно кървене. Те могат да се появят в резултат на:

• Хемороиди, които са придружени от пукнатини в ректума и появата на кръв в изпражненията.
• Пептична язва на стомаха и дванадесетопръстника.
• Обилна менструация кървене от маткатадокато приемате хормонални лекарства.
• Увреждане на кръвоносните съдове от туморни клетки.
• Хронично кървене от носа.
• Незначителна хронична загуба на кръв при рак.
• Чести вземания на кръв, поставяне на катетри и други подобни манипулации.
• Тежко бъбречно заболяване с кървене в урината.
• Инвазия с хелминти.
• Чернодробна цироза, хронична чернодробна недостатъчност.

Причина хронична анемияХеморагичната диатеза също може да има подобна етиология. Това е група от заболявания, при които човек има склонност към кървене поради нарушаване на хомеостазата.

Симптоми и кръвна картина на анемия поради остра кръвозагуба

Клинична картинаОстрата постхеморагична анемия се развива много бързо. Основните симптоми на това заболяване включват прояви на общ шок в резултат на остро кървене. Като цяло се наблюдава следното:

• Намалено кръвно налягане.
• Мътност или загуба на съзнание.
• Тежка бледност, синкав оттенък на назолабиалната гънка.
• Нишковиден пулс.
• Повръщане.
• Наблюдава се повишено изпотяване и така наречената студена пот.
• Втрисане.
• Крампи.

Ако кървенето е успешно спряно, тогава тези симптоми се заменят със замаяност, шум в ушите, загуба на ориентация, замъглено зрение, задух и нередовен сърдечен ритъм. Все още блед кожатаи лигавиците, ниско кръвно налягане.

Тук ще намерите подробна информация за методите на лечение

Анемия-симптоми и лечение https://youtu.be/f5HXbNbBf5w Дефицит на желязо

Това видео разглежда по-отблизо нормалното

За глава 19.08.

За глава 19.08.

Д-р Комаровски ще обясни какво причинява ан

Абонирайте се за канала „За най-важното“ ▻ https://www.y

Instagram: https://www.instagram.com/dr.philipp VK: https://vk.com/doctorphil Какво е това?

Абонирайте се за канала „За най-важното“ ▻ https://www.y

Абонирайте се за канала „За най-важното“ ▻ https://www.y

Анемията е състояние, което се среща при почти всички

Хемолитичната анемия е анемия, която се развива в

В това видео Олег Генадиевич Торсунов говори за

http://svetlyua.ru/Анемия, лечение с народни средстваhttp://sve

Добър ден скъпи приятели! Диетолог-диетолог с вас

Аз съм в: INSTAGRAM http://instagram.com/julia__rain TWITTER https://twitter.com/JuliaRain4 VKONTAKT

Анемията или анемията е намаляване на концентрацията на g�

Как да се лекува анемия? Какво ми помогна при недостиг на желязо?

Желязодефицитна анемия. Симптоми, признаци и методи�

Анемията е една от най-честите причини за пролапс

Промените в резултатите от кръвните изследвания в рамките на няколко дни след спиране на кървенето и развитието на анемия са тясно свързани с механизмите за компенсация, които се „включват“ в тялото в отговор на загубата на голям обем кръв. Те могат да бъдат разделени на следните етапи:

• Рефлексната фаза, която се развива на първия ден след загубата на кръв. Започва преразпределение и централизация на кръвообращението, увеличава се периферното съдово съпротивление. В този случай се наблюдава намаляване на броя на червените кръвни клетки с нормални стойностиконцентрация на хемоглобин и хематокрит.
• Хидремичната фаза настъпва от втория до четвъртия ден. Извънклетъчната течност навлиза в съдовете, гликогенолизата се активира в черния дроб, което води до повишаване на съдържанието на глюкоза. Постепенно в кръвната картина се появяват симптоми на анемия: концентрацията на хемоглобина намалява, хематокритът намалява. Стойността на цветовия индекс обаче все още е нормална. Поради активирането на процесите на образуване на тромби, броят на тромбоцитите намалява и поради загубата на левкоцити по време на кървене се наблюдава левкопения.
• Фазата на костния мозък започва на петия ден след кървенето. Недостатъчното снабдяване на органите и тъканите с кислород активира хемопоетичните процеси. В допълнение към намаления хемоглобин, хематокрит, тромбоцитопения и левкопения, на този етап се наблюдава намаляване на общия брой на червените кръвни клетки. При изследване на кръвна намазка се отбелязва наличието на млади форми на червени кръвни клетки: ретикулоцити, понякога еритробласти.

Подобни промени в кръвната картина са описани в много ситуационни задачи за бъдещи лекари.

Симптоми и диагностика на анемия при хронично кървене

Хроничната постхеморагична анемия е подобна по своите симптоми на дефицит на желязо, тъй като редовното, леко кървене води до дефицит на този микроелемент. Протичането на това кръвно заболяване зависи от неговата тежест. Определя се в зависимост от концентрацията на хемоглобина. Нормално при мъжете е 135–160 g/l, а при жените 120–140 g/l. При децата тази стойност варира в зависимост от възрастта от 200 при бебета до 150 при юноши.

Степен на постхеморагична хронична анемия Концентрация на хемоглобина

• 1 (лека) степен 90 – 110 g/l
• 2-ра степен ( умерена тежест) 70 – 90 g/l
• Степен 3 (тежка) под 70 g/l

На начална фазаС напредването на заболяването пациентите се оплакват от леко замайване, мигащи "петна" пред очите, повишена умора. Външно се забелязва бледност на кожата и лигавиците.

На втория етап изброените симптоми се добавят към намаляване на апетита, понякога гадене, диария или, обратно, запек, задух. При слушане на сърдечни звуци лекарите отбелязват сърдечни шумове, характерни за хронична постхеморагична анемия. Състоянието на кожата също се променя: кожата става суха и се лющи. В ъглите на устата се появяват болезнени и възпалени пукнатини. Състоянието на косата и ноктите се влошава.

Тежката степен на анемия се проявява с изтръпване и усещане за изтръпване на пръстите на ръцете и краката, появяват се специфични вкусови предпочитания, например някои пациенти започват да ядат тебешир и възприемането на миризми се променя. Много често този стадий на хронична постхеморагична анемия е придружен от бързо прогресиращ кариес и стоматит.

Диагнозата постхеморагична анемия се основава на резултатите клиничен анализкръв. В допълнение към намаляването на количеството хемоглобин и червените кръвни клетки, характерни за всички видове анемия, се открива намаляване на цветния индекс. Стойността му варира от 0,5 до 0,6. В допълнение, при хронична постхеморагична анемия се появяват модифицирани червени кръвни клетки (микроцити и шизоцити).

Лечение на анемия след масивна кръвозагуба

На първо място е необходимо да се спре кървенето. Ако е външен, тогава е необходимо да се приложи турникет и превръзка под налягане и да се отведе жертвата в болницата. В допълнение към бледността, цианозата и объркването е показано вътрешно кървене тежка сухотав месеца. Невъзможно е да се помогне на човек в това състояние у дома, така че спиране вътрешен кръвоизливизвършва се само в болнични условия.

След идентифициране на източника и спиране на кървенето е необходимо спешно да се възстанови кръвоснабдяването на съдовете. За тази цел се предписват реополиглюкин, хемодез, полиглюкин. Острата загуба на кръв също се компенсира чрез кръвопреливане, като се вземе предвид съвместимостта на Rh фактора и кръвната група. Обемът на кръвопреливането обикновено е 400-500 ml. Тези мерки трябва да се предприемат много бързо, тъй като бързата загуба дори на ¼ от общия кръвен обем може да бъде фатална.

След спиране на състоянието на шок и извършване на всички необходими манипулации, те пристъпват към стандартно лечение, който се състои в прилагане на добавки с желязо и засилено хранене за компенсиране на дефицита на витамини и микроелементи. Обикновено се предписват Ferrum lek, ferlatum, maltofer.

Обикновено възстановяването на нормалната кръвна картина настъпва след 6-8 седмици, но употребата лекарстваЗа нормализиране на хемопоезата, продължете до шест месеца.

Лечение на хронична постхеморагична анемия

Първият и най важен етаппри лечението на постхеморагична хронична анемия е да се определи източникът на кървене и неговото елиминиране. Дори загубата на 10 - 15 ml кръв на ден лишава тялото от цялото количество желязо, което е прието през този ден с храната.

Извършва се цялостен преглед на пациента, който задължително включва консултации с гастроентеролог, проктолог, хематолог, гинеколог за жени и ендокринолог. След идентифициране на заболяването, което е причинило развитието на хронична постхеморагична анемия, лечението започва незабавно.

В същото време се предписват лекарства, които съдържат желязо. За възрастни то дневна дозае около 100 – 150 мг. Назначен сложни средства, които освен желязо съдържат аскорбинова киселинаи витамини от група В, които спомагат за по-доброто му усвояване. Това са сорбифер дурулес, фероплекс, фенюлс.

При тежко протичанепостхеморагична хронична анемия, за стимулиране на хемопоетичните процеси е показано преливане на червени кръвни клетки и инжектиране на лекарства с желязо. Предписват се ферлатум, малтофер, ликфер и подобни лекарства.

Възстановяване след основния курс на лечение

Продължителността на приема на лекарства, съдържащи желязо, се определя от лекаря. В допълнение към използването на различни лекарства за възстановяване на нормалното снабдяване на органите с кислород и попълване на запасите от желязо в организма, правилното хранене е много важно.

Диетата на човек, страдащ от постхеморагична анемия, трябва да съдържа протеини и желязо. Предпочитание трябва да се дава на месо, яйца, ферментирали млечни продукти. Лидерите по съдържание на желязо са месни субпродукти, особено телешки черен дроб, месо, риба, хайвер, бобови растения, ядки, елда и овесени ядки.

При съставянето на диета трябва да се обърне внимание не само на това колко желязо съдържа даден продукт, но и на степента на неговото усвояване в организма. Повишава се с консумацията на зеленчуци и плодове, които съдържат витамини В и С. Това са цитрусови плодове, касис, малини и др.

Протичане и лечение на постхеморагична анемия при деца

Постхеморагичната анемия при децата е много по-тежка, особено острата й форма. Клиничната картина на тази патология практически не се различава от тази на възрастен, но се развива по-бързо. И ако при възрастен се компенсира определен обем загубена кръв защитни реакциитяло, това може да доведе до смърт на дете.

Лечение на остри и хронична формапостхеморагична анемия при деца е същата. След установяване на причината и елиминиране на кървенето се предписва трансфузия на червени кръвни клетки в размер на 10 - 15 ml на kg тегло и добавки с желязо. Тяхната доза се изчислява индивидуално в зависимост от тежестта на анемията и състоянието на детето.

За деца на възраст около шест месеца се препоръчва ранно въвеждане на допълнителни храни, като трябва да започнете с храни с високо съдържание на желязо. Бебетата се съветват да преминат към специални обогатени формули. Ако заболяването, довело до развитието на постхеморагична анемия, е хронично и не подлежи на лечение, тогава превантивните курсове на добавки с желязо трябва да се повтарят редовно.

При навременно започване на лечението и некритична загуба на кръв прогнозата като цяло е благоприятна. След компенсиране на дефицита на желязо детето бързо се възстановява.

Анемията е едно от най-честите заболявания на кръвта както при възрастни, така и при деца.

За регистрация медицинска документацияпациент с анемия от всякаква етиология, лекарят използва кода на анемията според МКБ 10. Има различни формизаболявания в зависимост от причината, довела до намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки в кръвта. Анемията може да бъде желязодефицитна, фолиеводефицитна, B-12 дефицитна, хемолитична, апластична и неуточнена.

Причини, клинична картина и лечение на патологичното състояние

Общият механизъм на развитие на всеки тип заболяване е нарушаване на хемопоетичните органи поради хронична липса на определени хранителни веществаили, в някои случаи, поради бързото разрушаване на кръвните клетки в кръвния поток. Имунните нарушения и излагането на токсични вещества също играят важна роля.

В МКБ 10 анемията се класифицира като заболяване на кръвта и има код D50-D64.

Основните клинични симптоми са:

• слабост;
• бледост;
• световъртеж;
• патологични промени във вкуса;
• патологични промени в кожата;
• главоболие;
• храносмилателни проблеми;
• интоксикация (с хемолитични форми).

Лечението се провежда в зависимост от причината за патологичното намаляване на хемоглобина и червените кръвни клетки. Определено трябва да вземете правилна диетаи режим за пациента. Неуточнената анемия изисква напреднала цялостен прегледтялото на пациента и симптоматично лечениев началните етапи.