Най-често срещаните заболявания при хората. Най-често срещаните заболявания на сърдечно-съдовата система

Здравето е най-важното нещо, което трябва да пазим по най-добрия начин. Съвременна медицинасе е научил да лекува много смъртоносни болести или е на прага да го направи.

Внимание, някои снимки в материала може да ви накарат да се почувствате неприятно.


Повечето жертви съобщават за определени „влакна“ или червеи, които са проникнали дълбоко в епидермиса. Тези "нишки" могат да се видят под микроскоп. Много учени смятат, че Morgellon се причинява от неизвестна мутация на гъба, която може да оцелее дори при абсолютната нула.

Все още е популярна версията за психогенния характер на заболяването. През 2012 г. беше публикувано проучване, което показва, че не е известно на науката патогенине е открит при пациенти и широкото медийно отразяване на болестта на Morgellons провокира рязък скок на болестта.

До 2017 г. са регистрирани около 20 хиляди жалби подобни симптоми. География на заболяването: САЩ (всички 50 щата), по-рядко в Холандия, Австралия, Великобритания

Временна слепота

Жителката на Мелбърн Натали Адлер страда необичайно заболяване. На всеки три дни момичето ослепява, тоест буквално не може да отвори очи поради силни мускулни спазми. Цикълът се повтаря на всеки три дни. Това се случи за първи път след инфекция на синусите, усложнена от стафилококова инфекция.


Оттогава Натали трябваше да планира живота си по такъв начин, че да има време да свърши всичко през периода на „прозрението“. „Моят 18-ти рожден ден падна на сляп ден, но на 21-ия си рожден ден видях всичко и приятелите ми ми организираха голямо парти!“

Паранеопластичен пемфигус

Има няколко вида пемфигус - дерматологично заболяванес автоимунна природа ( Автоимунни заболявания- клас заболявания, при които лимфоцитите започват да атакуват собствените си, здрави клеткиорганизъм). Неговата паранеопластична разновидност е най-рядко срещаната, но много опасна.

Имунната система започва да атакува кератиноцитите, които изграждат по-голямата част от епидермиса, причинявайки образуването на кухини и запълването им с течност. На тези места се образуват мокри мехурчета, през които лесно проникват външни инфекции.


Заболяването е доста рядко: от 1993 до 2003 г. в западните страни са регистрирани 163 случая. Около 90% от пациентите с паранеопластичен пемфигус са починали в рамките на една година поради сепсис или свързана с болестта белодробна недостатъчност.

Алергия към вода

Аквагенната уртикария е заболяване, при което всеки контакт на кожата с вода, дори със собствената пот, причинява страдание на пациента. Алергична реакциясреща се дори в дестилирана вода, пречистена от всякакви примеси. Пиенето на вода е много болезнено - трябва да пиете мляко, тялото не реагира толкова много на него. Къпането се превръща в адско мъчение, както и излизането от къщи в дъждовно или снежно време.


Водната алергия засяга приблизително един на 230 милиона души. През 2017 г. учените са знаели за 32 водни алергии. Например британката Рейчъл Уоруик, която е диагностицирана с аквагенна уртикария на 12-годишна възраст. Болестта се прояви след посещение на обществен басейн. Момичето призна, че е напълно възможно да оцелее със синдрома, но за пълноценен животне може да има въпрос. Всичко, за което мечтае, е да танцува под дъжда или да плува в езерото.

Триметиламинурия или синдром на мирис на риба

Синдромът на миризмата на риба причинява разстройство в гена FMO3, което кара черния дроб да загуби способността си да разгражда миризливите триметиламини до техните оксиди без мирис. В резултат на това това вещество се натрупва и излишъкът му излиза с пот, през порите на кожата. Човек разпространява зловонен облак около себе си, той може да не го усети сам, но околните неизбежно се отдалечават от пациент с такава диагноза.


Лекарите все още не знаят как да „поправят“ FMO3 и съветват рибните нещастници да изключат от диетата си яйца, бобови растения, всички видове зеле, соеви продукти и също да приемат ежедневно Активен въглени мийте по-често.

аналгия

Вродената нечувствителност към болка възниква поради мутация в гена SCN9A и е доста често срещана при деца под 2-годишна възраст. Но има случаи - няколкостотин за цялото население на земното кълбо - когато имунитетът продължава до зряла възраст. Пациентите с аналгия са значително по-склонни да получат изгаряне, фрактура или сепсис.

Стивън Пийт от Вашингтон, подобно на своя брат близнак, знае от първа ръка за коварството на този синдром. „Бях на 6 години, карах ролкови кънки, паднах и чух майка ми да вика. Гледам и от крака ми стърчи кост. Не усетих нищо", спомня си той. Като дете се счупи ляв кракпочти всеки месец, докато органите по настойничеството не извадят децата от семейството, подозирайки, че са извършили насилие. Родителите трябваше да отделят много време, усилия и красноречие, за да докажат невинността си.


Поради постоянните наранявания, Стив развива артрит до 30-годишна възраст. Много по-трагична е съдбата на брат му. Лекарите обещаха, че след няколко години той ще бъде прикован към инвалидна количка. След това младежът се самоуби.

Болест на Куру

Ужасната болест Куру е гарантирано фатална. Първо, човек започва да има ужасно главоболие, имунитетът намалява, появяват се хрема и кашлица. Тогава нервните клетки, отговорни за координирането на движенията, са засегнати, така че пациентът престава да контролира движенията на крайниците и го обзема лудо треперене. След 9-12 месеца мозъчната тъкан се превръща в гъбесто вещество и човекът умира. Но мнозинството умират по-рано - от съпътстващи усложнения, инфекция или пневмония.


Болестта на Куру се среща само сред предните племена на Папуа Нова Гвинея. Дълго време племето практикувало страховит погребален обичай - жени и деца ритуално изяждали мозъка на починалия.


Както разбрах през 50-те години на 20 век американски лекарКарлтън Гайдушек, заболяването се причинява от приони - вредни протеинови структури, открити в мозъчната тъкан. След като Fore бяха отучени от ритуалния канибализъм, болестта Kuru почти изчезна.

Аргироза

Рядка патология, наричана още "синдром на синя кожа". Причинява се от излишък на сребро в организма. Така калифорниецът Пол Карасон, който стана сребристосин на 57 години, пиеше неконтролируемо домашен балсам, направен от колоидно сребро и дестилирана вода. Мъжът почина от сърдечен ударна 62 години.


Подобно отклонение се наблюдава и при наш сънародник от Казан. След това външният вид на Валери В. внезапно се промени безвредно лечениехрема с капки, съдържащи сребро. Кожата му придоби сребристо-син оттенък, а косата му стана руса.

Алергия към електричество

Лекарите все още обсъждат природата на болестта, която измъчва героя от „По-добре се обадете на Сол“, с участието на Боб Оденкърк. Някои лекари смятат, че алергиите към електромагнитните полета имат психосоматични корени. По един или друг начин има все повече хора, които се оплакват от главоболие и влошаване на здравето при включване на електрически уреди.


В някои региони (Африка, Австралия, Южна Америка) дори не се е чувало за такъв проблем, но например в Швеция електромагнитните алергии са официално признати: 2,5% от населението страда от него.


Понякога синдромът придобива такова остри формиче пациентите са принудени да бягат в пустинята. В щата Западна Вирджиния, САЩ, има „резервация“ без интернет. На нейна територия Wi-Fi е забранен на законодателно ниво поради гигантския радиотелескоп, разположен наблизо. Всички сигнали могат да попречат на работата му. Около 200 лица със свръхчувствителност към електричество са постъпили в областта за постоянно пребиваване.

Фатално фамилно безсъние

Наследствена прионова болест, водеща до смърт. Всъщност пациентът умира от безсъние. Първият случай е регистриран през 1979 г. Докато разследва смъртта на двама роднини на съпругата си, италианският лекар Игнацио Ройтер открива смъртни случаи в нейното родословно дърво със сходни симптоми: безсъние, водещо до крайно изтощение. През 1984 г. друг роднина умира от безсъние и мозъкът му е изпратен за повикване допълнителни изследванияв САЩ.


В края на 90-те години учените успяха да разберат природата на заболяването: поради мутация в 20-та хромозома, аспаргинът се променя в аспарагинова киселина, в резултат на което протеиновата молекула се трансформира в прион. Чрез верижна реакция прионът превръща други протеинови молекули в подобни. Плаките се натрупват в частта от мозъка, която контролира съня, причинявайки хронично безсъние, изтощение и смърт.

Има 4 фази на заболяването: по време на първата човек се обсебва от параноични идеи, а на четвъртата - престава да реагира на външни стимули. Заболяването продължава от 7 до 36 месеца; Няма лечение, дори и най-силните сънотворни не помагат. Общо са известни 40 семейства, в които това заболяване се предава по наследство.

Прогресивна фибродисплазия

Средно едно дете на два милиона души се ражда с тази диагноза. Това е едно от най-редките и болезнени заболявания в света. Общо в историята на медицината са регистрирани 700 случая на фибродисплазия, когато при човек всяка тъкан започва да се дегенерира в кост.


При прогресираща фибродисплазия костната тъкан расте неконтролируемо за сметка на съседната мускулна тъкан. Стартира патологичен процеснай-често нараняване, дори и леко. Освен това хирургическата интервенция не е опция. Ако изрежете осифицираната област, това ще провокира нов фокус на растеж на костите.

Фибродисплазията е генетично заболяване, което се предава по наследство и доскоро изобщо не се лекуваше. През 2006 г. група изследователи Университет на Пенсилванияоткри гена, отговорен за тази мутация. Оттогава започна работа върху генни блокери в гена ACVR1/ALK2.

Прогерия в детството

Синдром на Hutchinson-Gilford, генетична патология, карайки тялото на новороденото да старее приблизително 8 пъти по-бързо. В същото време психологически детето си остава дете.

Деца в тялото на старец

Децата с Хътчинсън обикновено умират на възраст 10-13 години. Дълголетните живеят до 27 години. Науката познава само един случай, при който пациент с този синдром е преминал този праг: през 1986 г. 45-годишен японец с прогерия умира от остра сърдечна недостатъчност.

Най-рядката болест в света е болестта на Филдс

Може би това е болестта на Фийлдс, която може да се нарече най-много рядко заболяванепознати на човека. Историята познава два случая на това заболяване, и двете се появяват едновременно в едно и също семейство: сестрите близначки Катрин и Кърсти Фийлдс от Уелс са болни.


През 1998 г. 4-годишни момичета са прегледани от лекар, който дори след внимателно изследване не може да определи диагнозата им. Сестрите бавно губят способността да контролират телата си, но какво е причинило деградацията на мускулите, която неумолимо поглъща цялото тяло, е неизвестно.


На 9-годишна възраст Катрин и Кърсти се преместват в инвалидни колички, а на 14 едновременно загубиха говора си. През 2012 г. им бяха дадени говорни устройства, подобни на тези, използвани от Стивън Хокинг. „Сега можем да се различим по акцента си. Аз избрах австралийска, а сестра ми американска. Електронният глас ни позволява дори да спорим помежду си“, пошегува се Катрин.

Повечето заболявания водят до сериозни последици за здравето и някои от тях по-скоро трябва да бъдат наречени особености на развитието - различни от неудобство и странност външен виднищо не носят. Редакторите на сайта предлагат да прочетете повече за една от тези характеристики - повишеното окосмяване.
Абонирайте се за нашия канал в Yandex.Zen

Дойде време за втората статия от уебсайта на ветеринарния лекар Анастасия Шебаршина. В този епизод тя ще говори за често срещаните заболявания и как да ги избегнем.

Много от нас имат домашни любимци и тези, които не си мечтаят за тях. Но, като вас и мен, нашите четириноги приятелиможе да се разболее. На какви симптоми трябва да обърнем внимание при нашите домашни любимци, за да избегнем сериозни последствия от заболявания:

  • отказ от ядене, слаб апетит, загуба на тегло или внезапно наддаване на тегло;
  • летаргия или агресия, нервност;
  • зачервяване, лющене на кожата;
  • появата на плешиви петна;
  • изпускане от очите, носа;
  • повишена или ниска температура;
  • кръв в секрета;
  • затруднено уриниране или пълно спиране;
  • диария, повръщане.

Наличието на един или повече от описаните признаци е вече сериозна причинасвържете се със специалист, защото много заболявания представляват смъртна опасност за вашия домашен любимец и само навременният преглед и лечение ще помогнат за тяхното премахване или предотвратяване.


Болести на кожата и косата

Някои от най-често срещаните заболявания са проблемите, свързани с кожата и козината. Всеки внимателен собственик ще забележи симптомите:

  • нервност;
  • постоянно надраскване на кожата;
  • прекомерно облизване и хапане;
  • различни петна, обриви, плешиви петна.

Признаци на бълхи и въшки : животното проявява безпокойство, почесва определен участък от тялото, по козината се виждат следи от активност на насекоми - малки черни точки.

За ушни акари Характеризира се с образуването на тъмнокафяво покритие в областта на ушите, животното клати глава, но е трудно да се постави точна диагноза без ветеринарен лекар. в такъв случайизключително трудно.

Гъбични заболявания кожата също са често срещани - най-известният и заразен е трихофития, особено опасно за млад домашен любимец. Външно заболяването се проявява под формата на червеникави плешиви петна, по кожата се появяват сивкави струпеи, които често се бъркат с пърхот. Трябва да се помни, че много видове микози предавани от домашен любимец на собственик.

Един от най често срещани причинипоява на кожни проблеми - алергия, което е особено трудно за диагностициране поради сходството на симптомите с други кожни проблеми. Характеризира се още със: сърбеж, зачервяване и лющене на кожата отделни зонитела.

Ако се появи някой от изброените симптоми, по-добре е незабавно да се свържете с ветеринарен лекар-дерматолог. Лечението на заболяванията в повечето случаи е медикаментозно.

Цистит и уролитиаза

Тези заболявания са особено чести при котките поради структурните особености на тялото им. Как да ги разпознаем при домашни любимци?

В този случай най-вероятно вашият домашен любимец цистит. Необходимо е да се събере прясна урина и да тичам до ветеринарния лекар.

Ако забележите, че вашият домашен любимец често сяда в кутията за отпадъци, но не може да пикае или цветът на урината е червеникав, тогава това може да са признаци на уролитиаза ( МКБ), в този случай също трябва да се свържете с вашия ветеринарен лекар. При несвоевременно прилаганеПосетете ветеринарен лекар, последствията могат да бъдат изключително тежки, дори фатални. Причините за ICD обикновено са:

  • лошо хранене;
  • храна с лошо качество;
  • редовно добавяне на сурова риба и месо към диетата;
  • липса на чистота пия вода;
  • наследствено предразположение;
  • ниска мобилност;
  • затлъстяване.


За лечение, като правило, се използват сложни методи: промени в диетата, лекарства и хомеопатични лекарства. В спешни случаи е възможна операция за отстраняване на камъни.


Очни заболявания

Основните очни заболявания не са трудни за идентифициране - те се забелязват по външни признаци:

  • подуване, зачервяване на клепачите;
  • катаракта;
  • издатина очна ябълка;
  • разширяване на зеницата;
  • липса на реакция към светлина;
  • секрет от очите (прозрачен или гноен).

Ако поне един от тези симптоми присъства при вашия домашен любимец, трябва да се свържете с ветеринарна клиника. Най-честите очни заболявания при нашите четириноги приятели са глаукома, конюнктивит, катаракта, възпаление и увреждане на роговицата . В зависимост от вида на патологията се предписват антибиотици и мехлеми, а в някои случаи (например при катаракта) може да се наложи хирургическа намеса.

Ушни заболявания

В допълнение към най-често срещаното заболяване - ушни акари, често се появяват и други проблеми: възпаление на средното ухо, екзема, хематоми.

Най-опасните са отит– възниква възпаление в ушите, наблюдавано голям бройсяра и кърваво течение. Вашият домашен любимец може да избягва да докосва възпалената област или да реагира агресивно на допир. Причините за заболяването най-често са хипотермия, нараняване, инфекция и чужди тела.

Ако имате някакви проблеми с ушите на вашето животно, по-добре е да се консултирате с ветеринарен лекар.

Чернодробни заболявания

Тази група включва цяла линиязаболявания: хепатит, чернодробна недостатъчност , липидоза. Следните симптоми показват наличието на чернодробно заболяване при домашен любимец:

  • летаргия;
  • загуба на апетит;
  • повръщане;
  • диария; увеличен размер на черния дроб;
  • в тежки случаи - жълтеница.

Може да има много причини за появата на такива заболявания: лошо хранене, отравяне, предозиране на лекарства, липса на витамини.

Лечението често включва специална диетаи приемане на възстановителни лекарства.

Сърдечни заболявания

Най-честата сърдечна патология при животните и по-точно при котките е хипертрофична кардиомиопатия или разширяване на вентрикуларната стена. Според статистиката почти всяко десето животно се сблъсква с болестта.

Симптомите на заболяването не винаги са забележими за собствениците:

  • проблеми с дишането;
  • загуба на апетит;
  • летаргия;
  • бърза умора.

Заболяването е много опасно и дори с своевременно лечение, като правило, води до смъртта на домашния любимец в рамките на няколко години. Когато се постави такава диагноза, се предписва поддържаща терапия, която може да удължи живота и да подобри благосъстоянието.

Болести на стомаха и червата

Чревните заболявания най-често имат възпалителен характер. Симптомите са подобни на много други патологии: диария, повръщане, загуба на тегло и възможна слуз в изхвърлянето. Поради това проблеми със стомашно-чревния тракт често се бърка с други заболявания.

Точна диагноза може да се постави само ветеринарен лекарвъз основа на изследването на домашния любимец и резултатите от анализа.


Онкология

Те са сред най-честите заболявания – почти всяко пето домашен любимец. Както при хората, d Диагнозата на онкологията е труднапоради фини симптоми ранни стадииразвитие на заболяването, както и поради прилики с други заболявания.

Причината за контакт с ветеринарен лекар може да бъде:

  • слаб апетит;
  • отслабване;
  • матовост на козината;
  • затруднено дишане;
  • подуване;
  • петна, язви и отоци по тялото;
  • лошо храносмилане.

Не трябва да се забравя, че По най-добрия начинподдържайте здравия си четириног приятел - навременна профилактика на заболявания . На първо място, това се отнася до рутинни прегледи от ветеринарен лекар, балансиран и редовно хранене. И, разбира се, не трябва да отказвате ваксинация - това ще помогне да защитите вашия домашен любимец от много заболявания. Но ако вашият домашен любимец се разболее, трябва да отидете в клиниката възможно най-скоро, където специалист ще го лекува.

Здраве за вас и вашите домашни любимци!

Болестта е състояние на тялото, при което то не може да функционира нормално. Причините за заболяването са много разнообразни, но въпреки това те могат да бъдат разделени на няколко групи:

  1. физически;
  2. механични;
  3. химически;
  4. биологични.

Всяка от тези причини може да предизвика болестно състояние, ако тези причини са необичайни за тялото.

И така, кои са най-често срещаните болести в света?


На първо място е кариесът. Кариесът е най-често срещаното заболяване при хората, повече от 90% от хората са се сблъсквали с това заболяване. Кариесът е бавен процес, протичащ в тъканите на зъба (емайл или дентит), който води до пълно разрушаване на зъба. Има много кариеси различни класификации, например класификация по дълбочина на лезията, класификация по първично развитие и много други.


На второ място е грип или ARVI. Острите респираторни вирусни инфекции (ОРВИ) са група заболявания, които обикновено засягат дихателната система и се предават по въздушно-капков път. Най-често причината за заболяването могат да бъдат вируси, всяка година вирусите мутират и се появяват голям брой от техните разновидности, например птичи грип, свински грипи други. Симптомите обикновено са най-често срещаните: кашлица, хрема, възпалено гърло, възможна треска. Лечението може да продължи от 5-7 дни до 3 седмици. ARVI е много често срещано заболяване при хората. По време на епидемия (есен и пролет) всеки втори човек може да се разболее от ARVI.


Трето място, колкото и да е странно, се дава на алергиите. Алергията е неадекватен отговор на имунната система към външни дразнители (алергени). Алергията може да бъде към всеки продукт, прашец, вълна, прах и т.н. Най-честите алергии са към цветя и полени, те се развиват само през пролетта и лятно време. Алергиите са много опасни, защото могат да доведат до анафилактичен шок. В днешно време можете да направите тестове за алергени и да разберете към какъв продукт или вещество сте алергични и тогава човек може да се предпази от последствията, като приема лекарства за алергия.


Четвъртото място с право принадлежи на различни сърдечни заболявания. Сърдечната болест е заболяване, характеризиращо се с ненормално и неправилно функциониране на сърцето. Това заболяване може да се появи поради увреждане на която и да е част от сърцето. Сърдечно заболяване за дълго времеможе да бъде в скрита форма и човек може да не знае нищо за него. Поради факта, че много хора не знаят за сърдечните заболявания, те могат да получат инфаркт, инфаркт или инсулт с фатален изход. Главната причинаСърдечната болест е неизправност в кръвообращението на човек.


На пето място имаме главоболие. Главоболието може да бъде основен симптом на много заболявания. Главоболието понякога е просто непоносимо и може да се появи поради липса на сън, постоянен стрес, преумора, тежко физическо натоварване и т.н. IN твърди тъканиГлавите съдържат рецептори за болка, отговорни за главоболието. Ако се раздразнят, тогава се появява болка. Има няколко вида или видове главоболие: пулсиращо, стискащо, тъпо и различни други. Понякога само едно главоболие в човек може да предскаже сърдечно-съдово заболяване, исхемична болест на сърцето или инсулт. Болката в главата може да показва и очно заболяване: глаукома, страбизъм. Главоболието може да започне и в резултат на травматично мозъчно нараняване, сътресение или контузия на главата. Освен това главоболието често придружава вирусни заболявания: грип, ARVI.


На следващото, на шесто място, са болестите храносмилателната система. Те включват: запек, диария и стомашни язви.

Запекът е затруднено изпразване на червата. Причините за запек могат да бъдат много различни, от обикновена депресия и нерви до лошо храненеи липса на вещества и фибри.

Диарията е много чести движения на черватаводнисти изпражнения и болка в коремната област. Диарията може да бъде причинена от вирус или бактериална инфекция, хранително отравяне. Диарията възниква поради нарушаване на нормалното функциониране на червата.

Стомашната язва е увреждане на стомашната лигавица. Рецидивите се появяват често, обикновено през есента или пролетта. Симптомите на стомашна язва обикновено са повръщане или гадене след хранене, внезапна загуба на тегло и киселини. Обикновено стомашните язви се лекуват с антибиотици.


На седмо място е диабетът. Захарният диабет е ендокринно заболяванепоради повишена кръвна захар и ниско производство на инсулин. Когато имате диабет, метаболизмът ви е напълно нарушен. Първите симптоми на диабет: повишено уриниране, постоянна жажда, постоянен глад. Захарният диабет е два вида. Диабет тип 1 се характеризира с липса на производство на инсулин в кръвта. В този случай човекът трябва сам да си инжектира инсулин. Диабет тип 2 се характеризира с производството на инсулин, но тялото не го възприема правилно.


Следващото място заемат хепатит А и В. Хепатит А се нарича още болест на Боткин – това е остро и инфекциозно заболяване на черния дроб. Предава се чрез замърсена вода или храна. В страни с лоша хигиена голям брой хора страдат от хепатит А. Хепатит В - вирусно заболяванепричинени от вируса на хепатит В. Вирусът на хепатит В е устойчив на много физични и химични влияния. Може да съществува дълго време в замразени храни. Заразяването с хепатит В може да стане чрез полов, изкуствен и домашен път.


И на последно място, на девето място, е високото кръвно налягане. Високо кръвно налягане или друго артериална хипертониятова е хронично сърдечно-съдово заболяване. Кръвното налягане е налягането на кръвта върху стените на кръвоносните съдове. Може да се повиши или, обратно, понижи кръвното налягане важни симптомиразлични заболявания.

Всяко заболяване, което продължава доста дълго време или има характер на завръщане, изисква повишено внимание. Като правило, заболяването, ако съществува в действителност, е много по-лесно да се предотврати, отколкото да се лекува в бъдеще. Дисплазията се отнася до тези заболявания, които инкубационен стадий(дисплазията може да бъде вродена) е важно да спрете.

Името "дисплазия" е ново в медицината. Прилага се за всички заболявания, които се основават на унищожаване или ненормално развитиетъкани, органи. Това заболяване има широк спектър от лезии, т.е. може да засегне различни системи на тялото. Наблюдава се при новородени, деца, хора на средна и напреднала възраст. Има характер на придобито заболяване и вродена малформация.

Дисплазията не е правилно развитиеоргани, тъкани, клетки и дори части от човешкото тяло. За да бъдем точни, дисплазията не е напълно самостоятелно заболяване, а по-скоро следствие от анормалното образуване на вътрематочния процес, както и следродилен периодкогато започва трансформацията на тъканите, органите и някои части на човешкото тяло. За последствие от дисплазията се счита промяна в размера и структурата, формата на тъканите, клетките и органите в тялото.

Дисплазия при хора

Дисплазията може да засегне следните тъкани и органи: зъби, тазови стави, съединителна тъкан, шийка на матката. Има фиброзна, метатропна, метаепифизарна и спондилоторакална дисплазия. Лекарят има право да постави диагноза "дисплазия", ако въз основа на резултатите от изследването се окаже, че в основата на заболяването е патогенезата на дисплазията.

Дисплазията се разпознава веднага след раждането на дете или много по-късно. Диагнозата на заболяването се извършва с помощта на ултразвук. Новородените са най-податливи на заболяването, но също и възрастните, които придобиват това заболяване по време на живота.

Общи симптоми на дисплазия

ДА СЕ общи факториДисплазията може да се дължи на разрушителния ефект, който оказва върху човешкото тяло. Симптоми на дисплазия различни видовеимат известни прилики, но и се различават.

  • Фибромускулна дисплазия. Този тип лезия се характеризира с бърз клетъчен растеж в артериите, което ги кара постепенно да се стесняват, възпрепятствайки притока на кръв. Най-често от дисплазия са засегнати артериите на шията. Човекът се чувства зле, боли и дискомфортв мускулите и цялото тяло, които не напускат дълго време. Започват патологии на кръвообращението.
  • Ектодермални дисплазии. Това е вродено заболяване, което комбинира група от лезии: жлези, които произвеждат пот, космени фоликули, нокътни плочки, зрителни нерви, зъби, пръсти, долна и Горни крайници. При човек размерът и формата на увредения орган могат да се променят. Болестта е придружена от общо неразположение и психологически дискомфорт. Симптомите на този тип дисплазия са косопад, промени във формата на ноктите, чупливост, лезии. кожата.

  • Скелетна дисплазия. нея характерни особеностиразглеждат се промени в структурата на хрущяла и скелета. По правило тази дисплазия е вроден дефект, който допълнително се изразява в малък ръст, различни патологични разстройстваоргани и системи на тялото. Нарушава правилното развитие на скелета.
  • Цервикална дисплазия. Една от най-честите форми на дисплазия при млади жени, готови за раждане, която се причинява от папилома вирус.
  • Общи симптоми за всички видове дисплазия са модификации на клетъчната структура, тяхната патологична форма, силна тъканна пигментация и патологична клетъчна активност.

    Симптоми на тазобедрена дисплазия

    Тазобедрената дисплазия е вроден дефект. Това заболяване се характеризира с необичайно образуване в утробата. тазобедрена става, когато има нарушение в съотнош. Заболяването се среща доста често при новородени, по-често при момичета, отколкото при момчета. Симптоми на тазобедрена дисплазия:

    • Единият крак е по-къс, другият е по-дълъг;
    • Има лека или изразена асиметрия на седалището и гънките;
    • Има допълнителна гънка на бедрото;
    • При разтворени крака се вижда асиметрия;
    • При огъване на краката се чува щракване в коленете и тазобедрените стави;
    • Когато коленете са свити, е трудно да ги раздалечите.

    Болест на тазобедрената става

    Ако детето има подобни симптоми, важно е да покажете бебето навреме на остеопат или кинезиолог, тъй като тези симптоми показват дислокация на тазобедрената става, тоест дисплазия. Има три степени на тазобедрена дисплазия: прелуксация, сублуксация и дислокация. Заболяването се лекува лесно. За целта са достатъчни няколко масажни сесии със специалист. Всичко зависи от индивидуалните характеристики на малкия пациент.

    Симптоми на цервикална дисплазия

    Цервикалната дисплазия е заболяване, което засяга епителния слой на шийката на матката, променяйки неговите клетки. Ако не се лекува, дисплазията може да причини тумори и да доведе до рак на шийката на матката. Това заболяване се счита за най-опасното и е предшественик на рак. Заболяването обикновено засяга горния епителен слой, но може да проникне и във вътрешните слоеве. Дисплазията променя структурата на вагината, шийката на матката и нейните стени. Има лека, умерена и тежка степен на DSM.

    Когато заболяването е в начален стадий, протича практически без симптоми. Възможно е да се разпознаят проблеми в тялото само с течение на времето, когато цервикалната дисплазия навлезе в по-тежък стадий. Особено чувствителните жени са в състояние да разпознаят болестта веднага щом се появи. Симптомите на дисплазия са общи и могат да бъдат признак на други гинекологични заболявания:

    • Влагалището отделя обилна левкорея, която няма мирис;
    • След интимност се появява кърваво изпускане;
    • По време на сексуален контактжената изпитва болка.

    DSM терапията е индивидуална и дългосрочна, изискваща стриктно спазване на препоръките на лекуващия лекар. Често цервикалната дисплазия се развива на фона на други гинекологични проблеми: полово предавани инфекции, цервицит и други женски заболявания. При цервикална дисплазия жената може да не забележи или дори да почувства болка в долната част на корема.

    Симптоми на дисплазия съединителната тъкан

    Дисплазията на съединителната тъкан е заболяване, което е свързано с нарушения в развитието на съединителната тъкан на етапа на ембрионално развитие в утробата или по време на живота. Среща се при деца и възрастни. Тази патология е наследствена по природа и най-често се превръща в основен фактор за развитие. Промени в тъканите могат да настъпят в цялото тяло, във всеки жизненоважен важни органи. Ето защо става дисплазия на съединителната тъкан опасна болест, което не изисква отлагане от страна на пациента.

    Патологията може да бъде разпозната от множеството симптоми, които придружават дисплазията. Степента на тяхната тежест се среща в лека и тежка форма, в зависимост от индивидуалните характеристики и други фактори.

    • Пациентът има неврологични разстройства, които се срещат при осемдесет процента от пациентите. Появяват се вегетативни нарушения, придружени от паническа атака, повишен пулс и изпотяване, замаяност, припадък.
    • Пациентът може да почувства слабост, намалена работоспособност и чувство на неудовлетвореност нервна система, психо-емоционална нестабилност.
    • Нередности в работата сърдечно-съдовата дейност, сърдечни клапи. Има прогресивна промяна в клапната тъкан. Проверен с ултразвук.
    • Дисплазията нарушава структурата на гръдния кош, което води до различни изкривявания, включително фуниевидни, и се развива торакодиафрагмален синдром. Появяват се сколиоза и други нарушения в структурата на гръбначния стълб.

  • Дисплазията на съединителната тъкан засяга и двете кръвоносни съдовев човешкото тяло. Развиване разширени венивени, и то доста бързо. Преди това на краката може да се появи паякообразна вена, което показва нарушение на тонуса на вените.
  • Внезапна загуба на тегло.
  • Внезапна сърдечна смърт, причинена от разрушаване на сърдечните клапи или тяхното функциониране.
  • Анормална пластичност на ставата. Пациентът може да огъне пръст, ръка или крак в обратна посока.
  • Деформация на долните крайници. Краката придобиват неправилна форма.
  • Тежки нарушения на стомашно-чревния тракт: запек, гадене, повръщане, подуване на корема, загуба на апетит.
  • Пациент с дисплазия на съединителната тъкан е податлив на чести настинки, инфекции, бронхит и пневмония. Това също е наследствено.
  • Тежка мускулна слабост.
  • Изтъняване на кожата, появата на излишна кожа на носа, ушите, ръцете. Кожата е бавна, склонна към повишена сухота.
  • Надлъжни, напречни плоски стъпала.
  • Непропорционални горна и долна челюст, които се развиват слабо или, обратно, силно.
  • Алергии, намален имунитет.
  • Чести изкълчвания.
  • Отлепване на ретината, офталмологични нарушения, страбизъм, миопия.
  • Нервно изтощение, неврастения, страхове, депресия.
  • Както можете да видите, това обширна групаСимптомите на дисплазия на съединителната тъкан се отнасят до много заболявания, които може да не представляват заплаха за човешкия живот, но бързо преминават или функционират. Пациентите, чиято дисплазия на съединителната тъкан е потвърдена чрез диагностични методи, могат да бъдат придружени от психологически проблеми. Суицидни тенденции, тревожност, неувереност в себе си, депресия. На фона на това заболяване пациентите водят самотен начин на живот, те са неинициативни, необщителни, качеството им на живот е рязко намалено. Болестта може да бъде причинена ниско нивомагнезий в тялото и генни мутации.

    http://otnogi.ru

    Признаците на тревожност, които са характерни за състояние, наречено общо тревожно разстройство, могат да бъдат разделени на няколко вида: „очевидни“, които почти винаги съпътстват такова състояние, и по-фини, специфични. Ще подчертаем в отделна група физиологични симптоми, също характерни за описаното състояние.

    Ясни, често срещани признаци на тревожност включват

    • Прекомерна тревожност;
    • поразителен, безпричинно чувствобезпокойство (тревожите се за много неща едновременно, дори и да няма особена причина за безпокойство);
    • Не можете да спрете или ефективно да контролирате безпокойството си, но се опитвате да го направите.

    Специфични признаци на тревожност

    Ако човек страда от тревожно разстройство, тогава той ще изпита поне, три от тези симптоми:

    • Чувство хронична умора. Дори едно пътуване до магазина до дома ви може да ви изтощи; карат ви да заспите, дори ако току-що сте се събудили след дълга почивка.
    • Чувството на безпокойство ви кара да не можете да се отпуснете. Чувствате се нервни по-често от обикновено.
    • Не можете да се концентрирате. Трудно ви е да задържите вниманието си върху това, което правите.
    • Вие сте раздразнителни и мрачни повече от обикновено.
    • Мускулите ви са сковани. Това може да ви накара да се почувствате „треперещи“: ръцете ви може да треперят толкова много, че да разлеете кафето си или да не можете да пишете ясно. Мускулната болка се появява периодично.
    • Не спиш добре. Имате проблеми със заспиването или прекъснат сън. След сън рядко се чувствате напълно отпочинали.

    Физически признаци на тревожност

    Тревожното разстройство понякога причинява физически симптоми. Техните прояви могат да бъдат плашещи и хората дори започват да мислят, че имат сериозно заболяване.

    Ето няколко физически признацикоито хората могат да наблюдават в себе си:

    • Студени, мокри ръце
    • Суха уста
    • изпотяване
    • гадене
    • диария
    • Сърцебиене (сърцето ви бие по-бързо от нормалното)

    Тези признаци на тревожност са свързани с нарушаване на автономната нервна система. Факт е, че има мрежа от нерви, които автоматично контролират всички жизнени дейности в тялото ни. Например те карат кожата да отделя пот при горещо време, ускоряват сърдечната честота във вълнуващи моменти, стимулират производството на слюнка при старателно дъвчене на храната и т.н.

    Ако сте силно развълнувани, вегетативната нервна система включва компенсаторни механизми. Това може да доведе до симптоми като прекомерно изпотяване, ускорен пулс или сухота в устата.

    Други физиологични прояви, които не са свързани с автономната нервна система, също предизвикват безпокойство. Например, може да имате: главоболие, болки в гърдите, болки в ставите.

    Тези болки обикновено са истински, но лекарите не могат да ги открият физически причиниза да ги обяснят, следователно те се класифицират като психосоматични симптоми. Това означава, че тялото ви започва да проектира, „трансформира“ чувствата си във физическа болка.

    Признаците на тревожност, които са очевидни, могат да показват началото на развитието на човек като генерал тревожно разстройство. Тяхното отрицателно влияние със сигурност ще започне да се проявява в социален живот: Ще има повече конфликтни ситуации и пропуски, ще бъде трудно човек да се впише в нов колектив, да си намери работа или просто да си прекара добре със стари приятели.

    Ето защо, ако се появят подобни прояви, трябва да се вземат адекватни мерки. По-конкретно, в моята статия „Тийнейджърска тревожност“ говорих за методи за преодоляване на тийнейджърската тревожност. Не трябва да се притеснявате да се консултирате с лекар с такъв проблем.

    Описаните тук признаци на тревожност може да не са изчерпателни, но те формират „гръбнака“ на симптоматичната картина, така че очевидното им проявление винаги трябва да бъде тревожно.

    http://tvoj-vrach.com

    СПИН се причинява от HIV инфекция. който е един от най-опасните в света. Неговата коварност се изразява в това, че дълго време може да не се прояви по никакъв начин и присъствието му в тялото може да се определи само с помощта на специален тест. С течение на времето инфекцията води до развитие на СПИН, който вече се проявява с определени признаци. Според статистиката смъртността от това ужасно заболяване е изключително висока: около 40-65% умират през първата година, 80% за две години и почти 100% за три години. Учените и специалистите разграничават четири етапа в хода на ХИВ инфекцията:

    • инкубационен период;
    • първи признаци;
    • вторични заболявания;
    • СПИН.

    В нашата статия ще ви разкажем за периода от време, след който се появяват първите симптоми и какви са първите признаци на СПИН при жените и мъжете.

    След какъв период от време започват да се появяват първите симптоми на ХИВ и СПИН?

    Може да мине доста време от момента на заразяване с ХИВ до развитието на самия СПИН. дълго време, а този период е много различен. Учените все още не могат да обяснят защо един човек развива заболяването година след заразяването, докато друг не развива симптоми в продължение на 20 години или повече. Средно СПИН се появява в рамките на 10-12 години. Препоръчваме да прочетете нашата статия за съвременните методи за диагностициране на ХИВ инфекция →.

    При заразяване ХИВ човекне разбира за това в първите дни след заразяването. Неговите ранни признаци могат да станат очевидни след 2-6 седмици. В повечето случаи те се изразяват с грипоподобни симптоми. ARVI или мононуклеоза. В етапа на първичните прояви на СПИН някои пациенти изпитват:

    • повишаване на температурата;
    • втрисане;
    • болка в мускулите;
    • увеличени цервикални лимфни възли.

    Някои заразени хора нямат тези симптоми и този курс на ХИВ инфекция се нарича асимптоматичен стадийзаболявания. Учените все още не могат да обяснят причината за това развитие на болестта.

    Понякога при пациенти с ХИВ лимфните възли се увеличават от време на време, но непрекъснато за дълъг период от време. След това те намаляват и заболяването протича безсимптомно. Тази форма на ХИВ се нарича персистираща генерализирана лимфаденопатия.

    През първите няколко седмици след началото на заболяването кръвният тест за ХИВ може да даде отрицателни резултати - този период се нарича "период на прозореца". Вирусът може да бъде открит на този етап само от повече модерни техникидиагностика - PCR и HIV тест.

    След етапа на първичните прояви идва период, през който симптомите на ХИВ напълно отсъстват. Тя може да продължи много години и е придружена от развитие на имунодефицит.

    Липсата на антивирусно лечение в началния стадий на това ужасно заболяване води до по-бързото му развитие. Ето защо е изключително важно СПИН да се открие навреме ранни стадиикогато се появят първите признаци на HIV инфекция.

    Първите признаци на ХИВ при жените

    Първият признак на ХИВ при жените, който се появява няколко седмици след заразяването, е абсолютно безпричинно повишаване на температурата до 38-40 ° C. Периодът на хипертермия може да продължи от 2 до 10 дни. Придружава се от катарални симптоми, характерни за ARVI или грип: кашлица и болки в гърлото.

    Пациентът изпитва симптоми на обща интоксикация:

    • обща слабост;
    • главоболие;
    • болка в мускулите;
    • изпотяване (особено през нощта).

    При много жени повърхностните лимфни възли се увеличават в тилната област, след това в задната част на врата, в слабините и в подмишниците. Този знак може да бъде обобщен.

    В някои случаи жените могат да получат тежко гадене и повръщане, анорексия и силна спазматична болка. При значително увреждане на дихателната система кашлицата може да бъде интензивна и да завърши с пристъпи на задушаване.

    Когато HIV инфекцията засяга нервната система, понякога се появяват следните симптоми:

    • тежки главоболия;
    • значителна слабост;
    • повръщане;
    • схванат врат.

    Много жени са предразположени към заболяване през този период. пикочно-половата система. Те имат:

    Всички горепосочени симптоми са неспецифични и не винаги показват ХИВ инфекция, но продължителното им проявление трябва да предупреждава жената и да стане причина за преглед в център за СПИН.

    Първите признаци на ХИВ при мъжете

    Първите признаци на ХИВ при мъжете в много отношения са подобни на първите симптоми на това заболяване при жените, но имат и някои разлики.

    Пет до 10 дни след заразяването мъжът развива червен обрив или обезцветени петна по кожата по цялото си тяло. Обривът може да бъде петехиален, уртикариален или папулозен по природа. Просто е невъзможно да се скрие такъв знак.

    Няколко седмици след инфекцията температурата им се повишава до високи нива, симптомите на грип или ARVI са очевидни, появява се силно главоболие и се увеличават лимфните възли на шията, слабините и подмишниците. Пациентът се чувства напълно претоварен, постоянна сънливости апатия.

    Често след инфекция начални етапиПациентът може да получи диария. Може също да се открие увеличен черен дроб и далак. Честата и необяснима поява на подобни симптоми трябва да е причина за извършване на тест за ХИВ в специализиран център.

    ФИЛМ - Клинични проявленияХИВ инфекции

    Първите признаци на СПИН при мъжете и жените

    След етапа на първичните прояви на ХИВ, който може да продължи около три седмици, пациентът често изпитва продължително субфебрилна температура. Някои заразени хора може да не знаят за болестта в продължение на много години. След това те развиват имунодефицит, което води до дълъг ход на всяка болест.

    Първите признаци на СПИН са еднакви както при мъжете, така и при жените. Само симптомите на заболявания на репродуктивната система могат да бъдат различни. Първият признак за появата му може да са дълготрайни незарастващи порязвания и рани. При такива пациенти дори лека драскотина може да кърви и да гнои дълго време.

    • белодробна - пациентът развива пневмоцистна пневмония, която се характеризира с продължително и тежко протичане;
    • чревни - първо пациентът развива диария, признаци на дехидратация, бърза и значителна загуба на тегло;
    • с увреждане на кожата, лигавиците и тъканите на тялото - пациентът развива язви и ерозии на лигавиците или кожата, които прогресират, заразяват се и растат в мускулна тъкан;
    • с увреждане на нервната система - паметта на пациента се влошава, появява се постоянна апатия, развива се атрофия на мозъка и епилептични припадъци, състоянието може да се усложни от злокачествени мозъчни тумори, менингит или енцефалит.

    СПИН продължава около шест месеца или две години и завършва със смърт (малко пациенти живеят три години).

    Бързото откриване на СПИН се усложнява от факта, че първите признаци на HIV инфекция са неспецифични и могат да бъдат приписани на много други заболявания. Честа и необоснована поява на температура и повишаване лимфни възлиопределено трябва да предупреди пациента и неговия лекар. В такива случаи единственото правилно решение може да бъде провеждането на тест за ХИВ в специализиран център. Необходимостта от навременна диагностика на това смъртоносно заболяване е извън съмнение, тъй като по-ранното започване на антивирусна терапия може да забави прехода на ХИВ към СПИН и следователно да удължи живота на заразения човек.

    Към кой лекар да се обърна?

    Пациентите с HIV инфекция се наблюдават от специалист по инфекциозни заболявания. Допълнително се провежда консултация с имунолог, терапевт, а при увреждане на органи и системи преглед от специализиран специалист: пулмолог, невролог, дерматолог, гастроентеролог.

    Известно е, че сърдечно-съдови заболяванияса причина номер едно за преждевременна смърт. Затова трябва да знаете кои сърдечно-съдови заболявания са най-често срещаните, както и техните симптоми, за да ги откриете и предотвратите навреме по-нататъчно развитие.

    Коронарна болест на сърцето (ИБС)

    Коронарната болест на сърцето е патологично състояние, което се характеризира с абсолютно или относително нарушение на кръвоснабдяването на миокарда поради увреждане на коронарните артерии

    Коронарната болест на сърцето се причинява от нарушение на коронарното кръвообращение и увреждане на миокарда, което възниква в резултат на дисбаланс между коронарен кръвен потоки метаболитни нужди на сърдечния мускул. Нека го кажем така: болестта се развива, ако в кръвта постъпва по-малко кислород, отколкото е необходимо на миокарда. ИБС може да се появи остро (инфаркт на миокарда) и хронично (стенокардия).

    Основните симптоми на ИБС са оплаквания от болка в гърдите, свързана с физическа дейностили стресови ситуации; недостиг на въздух; прекъсвания на сърдечната функция, усещане за нарушение на ритъма, слабост; подуване, което започва в долните крайницизащото принудително положениеседнал. В допълнение, от голямо значение са продължителността и естеството на болката, задухът или аритмията, връзката им с физическата активност и обемът на физическата активност.

    Ако се появят симптоми на коронарна артериална болест, трябва да се свържете с кардиолог, който ще предпише адекватно лечение, което ще предотврати по-нататъшното развитие на заболяването, а също така ще помогне за подобряване на сърдечната функция, подобряване на качеството на живот на пациента, неговия физически способности, ще предотврати появата на болка на фона на физически и емоционално-психически стрес.

    Инфаркт на миокарда

    Инфарктът на миокарда е една от клиничните форми на коронарна болест на сърцето, която протича с развитието на исхемична некроза на миокарда поради абсолютна или относителна недостатъчност на кръвоснабдяването му. Има друго име за инфаркт на миокарда - инфаркт.

    Основен клиничен признакинфаркт на миокарда е интензивна болка в гърдите (ангинозна болка). Болезнени усещаниясъщо може да има променлив характер, когато пациентът може да се оплаче от дискомфорт в гърдите, болка в корема, гърлото, ръката, лопатката. Често заболяването е безболезнено - това е характерно за хората с диабет. Синдромът на болката продължава повече от 15 минути и може да продължи до един час, облекчава се след няколко часа или след употребата на наркотични аналгетици, тъй като нитратите са неефективни.

    По време на инфаркт на миокарда аритмиите са чести - това са различни формиекстрасистоли или предсърдно мъждене. Въпреки че се случва така единственият симптоминфаркт на миокарда е внезапно спиранесърца. Трябва да знаете, че при остра, продължителна болка в гърдите трябва спешно да се консултирате с лекар и да получите адекватно лечение.

    В медицината има няколко основни вида нарушения на сърдечния ритъм.

    Екстрасистолия, която се проявява чрез извънредно съкращение на сърцето, което се възприема като пауза в работата на сърцето. Въпреки че дори здрави хораРегистрират се малък брой екстрасистоли.

    предсърдно мъждене ( предсърдно мъждене) се проявява с чести, хаотични, неравномерни контракции и нарушения на сърдечния ритъм, причината за които е лезия митрална клапа, тиреотоксикоза (патология щитовидната жлеза), кардиосклероза.

    Проводните нарушения представляват забавяне на предаването на импулси през проводната система на сърцето или ускорено изпълнениеимпулс по допълнителни проводими пътища.