Anatomiske og fysiologiske trekk ved mage-tarmkanalen hos barn. Hvilke sykdommer i mage-tarmkanalen må folk møte oftest? Tarmsykdommer hos barn

Hvorfor mage-tarmkanalen kalt en "sti"? Selvfølgelig, fordi maten beveger seg fremover langs den. Som på veien - fra punkt "A" til punkt "B". Men sammenligningen med veien, fortsatt et passivt objekt, er ikke særlig riktig.

Mage-tarmkanalen er en levende vei, som aktivt deltar ikke bare i bevegelse, men hovedsakelig i bruken, utnyttelsen av maten som har kommet inn i kroppen. Dens individuelle seksjoner må fungere på en strengt koordinert, beste måte. Først da vil kroppen absorbere alt som trengs av mat, og vil ta ut alt unødvendig. Dette er et veldig komplekst system, ganske utviklet allerede hos nyfødte.

Hvis det er ganske skjematisk, er situasjonen som følger. Kroppen er sulten, det vil si at den trenger å fylle på energi. Synet av mat, og til og med bare tanken på det, får spytt til å strømme inn i munnen. Og nå bet tennene av et stykke mat, tygget det, spyttet fuktet rikelig, tungen blandet - og alt er klart slik at maten som allerede har begynt å bli fordøyd gjennom spiserøret (og dette er i hovedsak et muskelrør dekket fra innsiden med en slimhinne) kommer inn i magen og venter på det. Der venter mat på magesaften, bestående av enzymet pepsin og saltsyre. Samtidig er magen tett lukket på utgangssiden og vil være lukket til maten, fordøyd av sur magesaft, absorberer den og blir nøytral. Slimet som skilles ut i magen vil også hjelpe på dette.

Så, maten er overkokt, matmassen har blitt nøytral eller til og med litt alkalisk fra sur, og det er på tide å gå videre. Magesfinkteren, den såkalte pylorus (imponerende navn, ikke sant?), åpner seg, musklene i magen trekker seg sammen, og maten kommer inn i tolvfingertarmen.

Dermed begynner hennes lange reise gjennom tynntarmen, som er flere meter lang. Her skal det endelig fordøyes takket være handlingen fordøyelsesenzymer skilles ut av bukspyttkjertelen og tarmveggen.

Dessuten akkumuleres galle, som produseres i leveren, i galleblæren og inn rett øyeblikk kommer inn i lyset tolvfingertarmen. Galle er nødvendig for å emulgere fett, det vil si å gjøre det om til små dråper, for å lette arbeidet med lipaseenzymet som er ansvarlig for å fordøye denne delen av maten. Og så maten beveger seg og beveger seg langs tarmen, og gradvis passerer dens komponenter gjennom tarmvilli inn i blodet og absorberes av kroppen. Den brukte maten, matresten, kommer inn i tykktarmen, som med kraftige sammentrekninger gradvis flytter den til utgangen, til endetarmen og anus, komprimerer underveis, tar bort overflødig vann, og til og med fyller det med litt slagger.

Dette er en prosess som krever enorm sammenheng fra kroppen, sammenhengen i urverket, i sammenligning med hvilken det virker enkelt og klønete.

Naturligvis er det mange årsaker til ulike feil som reflekteres smertefullt i kroppen, spesielt i vekst. La oss snakke om dette mer detaljert.

Jeg skrev allerede i en av artiklene mine om den såkalte, som oppstår når hjernen til en nyfødt lider av oksygenmangel under fødsel. Konsekvensene påvirker staten mage-tarmkanalen, og på en todelt måte: på grunn av en nedgang i utviklingen av immunitet, oppstår dysbakteriose (tarmen er befolket av "feil" mikrober som ikke bidrar til fordøyelsen) og det nevromuskulære apparatet i tarmen utvikler seg sakte. Derfor - diaré, tarmkolikk, oppblåsthet. Da forsvinner disse fenomenene, men ikke helt og kan vise seg i 3-5 års alderen med magesmerter nettopp på grunn av duodenal dyskinesi og galleblæren. En annen årsak til magesmerter kan være de anatomiske ufullkommenhetene i selve blæren - dens innsnevring, formforstyrrelser, etc.

Forstyrrelser i spisemåten fører til det samme - gripe biter, spise tørr mat, overflødig søt mat, tyggegummi.

Jeg må si at ofte er disse forholdene ikke bare ledsaget av smerter i magen, men også av brudd på tarmens fordøyelseskapasitet, som igjen hos allergiske barn kan føre til utseende og intensivering av forskjellige hudmanifestasjoner - ekssudative diatese,. I tillegg til de såkalte obligatoriske (obligatoriske) allergenene (sitrusfrukter, sjokolade, noen bær osv.), kan disse hudmanifestasjonene også være forårsaket av vanlig mat når det er i overkant. Dette skyldes det faktum at dets ikke fullstendig fordøyde komponenter kommer inn i blodet og fungerer som allergener. Når de først har oppstått, er hudmanifestasjoner ganske lange og forsvinner ikke selv når tarmens arbeid ved hjelp av enzymer allerede er feilsøkt.

Hvordan kan du fortsatt diagnostisere eller mistenke at det er det? Intestinal dyskinesi (forstoppelse, diaré) manifesterer seg ganske tydelig, og tvinger foreldre til å konsultere en lege. Vi vil snakke om galleblæren dyskinesi - den vanligste og mindre merkbare tilstanden.

Dyskinesi i galleblæren manifesterer seg vanligvis i 3-4 år med angrep akutt smerte i en mage. Disse smertene er kramper, sjeldnere verkende i naturen, ikke veldig strengt forbundet med matinntak - de kan vises på tom mage og etter å ha spist. Hos skolebarn kan smerte provoseres av nervøs spenning (kontroll, ulærte leksjoner, etc.). Kan forårsake disse smertene og for trange klær (for stramt buksebelte, stramt midjebånd).

Når det gjelder maten som provoserer et angrep, er fet mat i utgangspunktet. Dette skjer fordi det er for fordøyelsen av fett at en stor mengde galle er nødvendig. Boblen prøver å gjøre det, anstrenger seg, et smertefullt angrep oppstår. Noen ganger kan et angrep også utløses av søt mat (is, søtsaker, spesielt sjokolade). Boblen er ikke likegyldig til krydret, røkt, stekt mat, hermetikk.

Det må huskes at galleblæredyskinesi sjelden er en isolert tilstand. Hele den sentrale fordøyelseskanalen lider vanligvis: på grunn av utilstrekkelig utstrømning av galle, oppstår en liten hevelse i leveren og bukspyttkjertelen, på grunn av tilbakeløpet av galle inn i magen dårlig dekket av pylorus, kan det oppstå betennelse i mageslimhinnen (gastritt). . Selve gallen tykner under langvarig stagnasjon, den kan bli infisert, noen ganger dannes sand og til og med steiner i blæren.

Kort sagt, denne tilstanden må og kan bekjempes. Gastroenterologer er engasjert i dette, og du må kontakte dem. For å studere galleblærens funksjon er det nå ofte brukt ultralyd prosedyre(ultralyd). Du må forberede deg på det - de gjør det på tom mage, før det prøver de å ikke spise mat, forårsaker utdanning gasser, ta sorbenter, disse gassene fjernes (vanligvis aktivert karbon).

Faktum er at tarmene, utvidet med gasser, kan forstyrre studien.
Noen ganger, for å bestemme galleblærens evne til å trekke seg sammen, gjøres en studie med en belastning. De gir pasienten en frokost som provoserer separasjonen av galle (et halvt glass rømme, en sandwich med smør, et rått egg, et glass varmt mineralvann), og etter tjue minutter gjenta studien.

Hva forventer vi av ultralyd? Vi er interessert i størrelsen på blæren, er den hoven av galle, er det noen anatomiske endringer, er veggen fortykket på grunn av betennelse, er det sand eller steiner inne i blæren, og til slutt, hvordan trekker den seg sammen - normalt, svakere enn nødvendig, eller tvert imot, veldig sterkt, raskt. Nå som diagnosen er klar, kan behandling vurderes. Vi snakker faktisk ikke om behandling, men om å «utdanne», «utdanne» galleblæren, om å utvikle en normal refleks til innføring av mat.

For dette formål gjør vi det for det første lettere for ham: vi begynner å mate barnet i timen, ikke la ham bite, vi lærer ham til "matritualet" ved bordet. Vi utelukker fett, krydret, stekt, røkt, sjokolade fra kostholdet i noen tid. Vi prøver å erstatte animalsk fett med vegetabilsk.

For det andre, ved hjelp av koleretiske midler, lærer vi galleblæren å skille ut galle i tide. Disse produktene inkluderer karbonat (alkalisk) medisinsk mineralvann: Borjomi, Essentuki-17, Smirnovskaya, Slavyanovskaya, Jermuk. Vann bør gis i 0,5-1,0 kopper 15 minutter før måltider, uten gass og litt varmt. For å gjøre dette er den enkleste måten å helle den fra flasken i en krukke med bred hals og varme den litt opp.

Virkningen av mineralvann bør forsterkes med koleretiske stoffer eller urtepreparater(allahol, holosas, olemetin, koleretisk samling, bestående av maisstigmas, nyper, immortelle, etc.). De gis rett før måltider. Jevne mellomrom koleretiske midler du må endre - de blir vant til det.

Alt dette er gjort i løpet av en måned. Det er best å gjennomføre dette kurset to ganger i året - om våren og høsten, når alle sykdommer i mage-tarmkanalen vanligvis forverres. Hvis blæren er utsatt for hyperreaksjon, spasmer, er det nødvendig å starte med bruk av krampestillende medisiner i en uke (no-shpa, papaverin, spasmalgon, etc. i aldersdoser). Det er en annen teknikk som fremmer en sterk frigjøring av galle og dermed rensing av galleblæren, disse er tubazhi eller, som de også kalles, blind sondering. Samtidig introduseres medisiner i tarmene som ikke absorberes i den og forårsaker en sterk sekresjon av galle. Disse inkluderer polysakkaridene sorbitol og xylitol, som brukes hos diabetikere for å søte mat. 25-40 g sorbitol eller xylitol fortynnes i et halvt glass varmt vann og om morgenen på tom mage gir de barnet en drink. Legg den så med høyre side på en varmepute i 30-40 minutter. Etter det skal barnet reise seg og hoppe litt.

Den spesifikke dosen av sukker som brukes til tubage bestemmes empirisk - etter prosedyren kan barnet svekke seg litt, men det bør ikke være kraftig diaré. Tubazhi lages vanligvis en gang i uken.

Til behandlingsforløpet rekrutteres de 4-5. En relativ kontraindikasjon for slik terapi er blærens tendens til å trekke seg sammen - hos barn med en slik blære kan tubage forårsake et smerteanfall, som må fjernes med samme no-shpa.

Men en måned har gått. Hvordan leve videre? Først av alt er det nødvendig å opprettholde matkuren som du har vant barnet ditt til. Det er bare nyttig. Kostholdet kan utvides noe, fordi i det virkelige liv det vil være ganske vanskelig for et barn å gjøre det, spesielt når han vokser opp. Likevel bør man ikke glemme å periodisk hjelpe mage-tarmkanalen med koleretiske stoffer, enzymer. Spesielt når du vet at barnet vil bli tvunget til å bryte dietten - for eksempel på en venns bursdagsfest.

Med jevne mellomrom, omtrent en gang i året, er det tilrådelig å gjenta en ultralydundersøkelse, besøke en gastroenterolog. I ungdomsårene er slike barn noen ganger utsatt for å utvikle gastritt, gastroduodenitt (når slimhinnen i ikke bare magen, men også tolvfingertarmen påvirkes). Alle tilstandene vi snakket om i dag er godt diagnostisert og behandlet. Det er bare nødvendig å ta hensyn til dette i tide, for å forstå hvor viktig det er for vekst og utvikling av barnet. Til syvende og sist er det det godt koordinerte, koordinerte arbeidet i alle deler av mage-tarmkanalen som er en av hovedkomponentene i helsen vår. Lykke til til dere, mine kjære!

Sjelden har et barn aldri problemer med mage-tarmkanalen i barndommen. Nyfødte plages av gaziki og kolikk, eldre barn plages mer alvorlig sykdom fordøyelsesorganer -, gastoenteritt, og noen ganger kommer det til en slik tarmsykdom som et sår.

Og hvis gass og kolikk er en av de sykdommene som en baby bare trenger å vokse ut av, så forsvinner ikke andre sykdommer i fordøyelseskanalen så lett.

Hva er de vanligste gastrointestinale sykdommene hos barn?

I følge statistikk fra Verdens helseorganisasjon har ett av ti barn på planeten en sykdom i mage-tarmkanalen i kronisk form. Trist faktum, ikke sant?

Viktig! Det er derfor leger nå snakker så mye om forebygging av slike sykdommer hos barn, om riktig ernæring, om behovet for regelmessige medisinske undersøkelser av fordøyelsesorganene hos førskolebarn og skolebarn i alle aldre.

Det er regelmessige medisinske undersøkelser som rettidig kan identifisere et barn med en sykdomsdebut i mage eller tarm og starte behandling i tide, inntil sykdommen har gått over i kronisk form.

Hva er de vanligste sykdommene i mage-tarmkanalen hos barn? Nedenfor er en liste over de vanligste gastrointestinale sykdommene hos babyer:

  • diaré og forstoppelse;
  • gastroenteritt;
  • dyspepsi;
  • pankreatitt;
  • gastritt (akutt og kronisk);
  • biliær dyskinesi;
  • kronisk enterokolitt;
  • akutt (eller kronisk) hepatitt.

Årsaker til slike sykdommer hos babyer

Lignende patologiske endringer i fordøyelsesorganene til barn kan oppstå av følgende årsaker:

  1. Ugunstige miljøforhold.
  2. Hyppig forkjølelse og andre Smittsomme sykdommer hos barna.
  3. Et ubalansert kosthold, spise for mye hurtigmat - hamburgere, chiburgere, pommes frites, chips, etc.
  4. Kraftig kullsyreholdige og kjølte drikker.
  5. Krasjer inn immunforsvar babyer som fører til forskjellige typer allergier.
  6. Nervøst - mentale faktorer fører til utvikling av en rekke sykdommer i mage-tarmkanalen.
  7. Tilstedeværelsen av nevroser av forskjellige etiologier hos barn.
  8. Slike sykdommer kan være arvelige.

Hvordan er fordøyelsesprosessen hos barn

Ikke glem at barnets mage-tarmkanal fortsatt er langt fra perfekt.

Galleblæren produserer og lagrer galle, bukspyttkjertelen produserer magesaft og en rekke andre enzymer som er involvert i fordøyelsesprosessen. Alle disse komponentene kommer inn i magen og tolvfingertarmen til barnet, som gir et signal til hjernen om at fordøyelsesorganene er klare til å spise. Og barnet føler seg umiddelbart sulten.

Når barnet har spist, går maten ned i tarmene til magesekken, hvor den primær behandling, hvor magesaft og en rekke enzymer deltar. Deretter kommer den halvfordøyde maten inn i tolvfingertarmen, hvor den endelige fordøyelsen av produkter skjer ved hjelp av enzymer og galle.

Som et resultat kommer alle elementene, vitaminer og andre stoffer som oppnås i prosessen med matforedling inn i blodet med blodet. Indre organer baby, og fra restene dannes krakk som kommer ut under avføringen.

Hos en voksen kommer alle komponentene som er involvert i fordøyelsesprosessen inn i magen og tolvfingertarmen på samme tid. Men hos et barn fungerer ikke alltid de indre organene jevnt. Det hender at magesaften allerede har kommet inn i magen og begynner prosessen med fordøyelse av mat, men gallen har ennå ikke nådd tolvfingertarmen.

I dette tilfellet forlater maten magen, og dens videre behandling i tarmen skjer ikke. Mat begynner å gjære og råtne. De resulterende gassene kan forårsake smerte i tarmen. Og restene av råtnende mat forlater kroppen i form av diaré.

Det skjer og omvendt - maten har kommet inn i magen, men magesaften har ennå ikke kommet. I dette tilfellet kommer ufordøyd mat inn i neste del av tarmen for videre behandling. Og galle og enzymer er ikke i stand til å takle en slik mengde ubearbeidet mat. Og en del av den ufordøyde maten forlater kroppen med avføring. Som et resultat mottar ikke kroppen den foreskrevne mengden nyttige elementer og vitaminer.

Det hender også at det ikke er mat i magen ennå, og magesaften har allerede kommet, eller det er allerede galle og de nødvendige enzymene i tolvfingertarmen, men det er ingenting å fordøye - maten har ennå ikke kommet. Det er i denne situasjonen at babyen utvikler slike sykdommer i magen og tolvfingertarmen som gastritt med hyperaciditet og et sår.

Behandling av gastrointestinale sykdommer

Viktig! Legens utnevnelse av en spesifikk behandling avhenger av sykdommen som er diagnostisert hos barnet.

Vanligvis utføres medikamentell terapi, en passende diett er foreskrevet, prosessen med barnets utvinning avhenger direkte av den nøye overholdelse av hvilken. Det er nødvendig å gjenopprette den normale situasjonen i familien, ekskludering av stressende situasjoner fra babyens liv, og ikke gi barnet fysisk anstrengelse.

Et barn som har blitt diagnostisert med noen sykdommer i mage-tarmkanalen, selv etter fullstendig bedring, bør regelmessig gjennomgå en medisinsk undersøkelse av en gastroenterolog for å unngå tilbakefall av sykdommen.

Viktig! Slike små pasienter anbefales sanatoriebehandling.

Forebygging av gastrointestinale sykdommer

Hva bør være forebygging av sykdommer i mage-tarmkanalen hos barn?

Først av alt er det nødvendig å sunn livsstil liv for alle familiemedlemmer. For å unngå en gjentakelse av gastrointestinale sykdommer hos en baby, anbefaler leger å justere kostholdet hans, endre livsstilen slik at babyen ikke er nervøs, gjenopprette immuniteten.

Hvis barnet har noen kroniske sykdommer fordøyelsesorganer, bør det tas skritt for å forhindre forverring av disse sykdommene.


Prosessen med å venne seg til omverdenen er ofte forbundet med problemer, hvorav noen er relatert til arbeidet i fordøyelseskanalen. Ganske ofte har babyer problemer med å få avføring, ofte referert til som forstoppelse. Et ubehagelig fenomen krever forsiktig ...


Hver kvinne som har blitt mor bekymrer seg for babyens helse. Oftest er små barn og deres foreldre bekymret for problemet med uregelmessig avføring. For å bli kvitt en slik plage og lette prosessen med avføring hos et barn, er det nødvendig å bruke en bevist ...


dårlig mat, stressende situasjoner, infeksjoner - alt dette fører til betennelse i magen. Nesten halvparten av verdens befolkning lider av manifestasjoner av former for denne sykdommen. Helbredende drikke - kefir med gastritt virker effektivt i denne patologien. Oftere...


Antiulcusmedisinen bekjemper gastritt og forhindrer utviklingen magesår. Legemidlet lindrer perfekt symptomene på patologi, mens det ikke gjør det negativ påvirkning på kroppen. Mange leger og pasienter anbefaler å kjøpe...


Kronisk gastritt er en irritasjon eller betennelse i mageslimhinnen. Sykdommen utvikler seg gradvis. Årsakene kan bare være interne faktorer på grunn av dårlig ernæring og dårlig livsstil. For mer informasjon om betingelsene...


Å starte rettidig behandling du trenger å kjenne tegn på blindtarmbetennelse hos en tenåring. Slik kunnskap vil aldri være overflødig. Å kjenne til de første symptomene kan unngå komplikasjoner. La oss se nærmere på tegnene på blindtarmbetennelse i ungdomsårene. Innhold: Tidlig...


I følge statistikk har lidelser og patologier i mage-tarmkanalen de siste årene inntatt en ledende plass blant andre sykdommer. Innbyggere i storbyer er spesielt utsatt for dem. Grunnen til dette er feil livsstil og konstant stress. I en alder av 30 lider derfor hver fjerde person av gastrointestinale sykdommer.

Kjennetegn ved fordøyelsessystemet

Det er ingen hemmelighet for noen fordøyelseskanalen spiller en svært viktig rolle i organismens liv. Med den får vi vitaminer, sporstoffer, proteiner, fett, karbohydrater, fiber og gunstige syrer. Noen av dem fungerer som byggemateriale for celler, gir oss energi. Andre stoffer bidrar til en jevn funksjon av organer og systemer. Derfor kan sykdommer i mage-tarmkanalen ikke bare forstyrre normal rytme menneskeliv, påvirker helsen hans, men i noen tilfeller føre til døden.

Mage-tarmkanalen består av følgende komponenter: munnhulen, svelg, spiserør, mage og tarm, som inkluderer tynne, tykke og rette seksjoner. Hovedfunksjonene til alle disse organene: nedbryting av mat, fjerning av rester fra kroppen, produksjon av nyttige enzymer som bidrar til riktig fordøyelse og absorpsjon av essensielle stoffer. Uten normal funksjon av mage-tarmkanalen, føler en person ubehag, han dårlig følelse, som på grunn av manglende behandling kan bli kronisk.

Årsaker til sykdommer

Det er mange av dem og de fleste tilhører feil livsstil. De viktigste årsakene til gastrointestinale sykdommer er som følger:

  1. Ubalansert kosthold: permanente dietter, overspising, skadelig snacking og tygging mens du er på farten, regelmessige besøk på gatekjøkken, mangel på sunt fiber, i stedet overvekt av animalsk fett og ufordøyelige karbohydrater i kostholdet.
  2. Økologi: lav kvalitet drikker vann, tilstedeværelsen av en stor mengde nitrater og plantevernmidler i grønnsaker, antibiotika og konserveringsmidler - i kjøttprodukter.

Akutte og kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen har en rekke tegn som gjør det enkelt å avgjøre om du har problemer med denne delen av kroppen. Disse inkluderer følgende symptomer:

  • Magesmerter. Med sår er det skarpt, med hyppig lokalisering, i tilfelle blindtarmbetennelse og brokk - sterk, pulserende, når en person har kolikk - kramper.
  • Halsbrann. Smertefulle opplevelser er karakteristiske for henne med et sår, intensivering - med brokk.
  • Raping. Sour snakker om fordøyelsesbesvær, med en lukt råtne egg- om patologisk retensjon av mat i mage og tarm.

Blant symptomene skilles også oppkast og kvalme, som er mer karakteristiske for kroniske sykdommer. For eksempel for gastritt. Hvis oppkastet inneholder blodige problemer og blodpropper, kan det være et åpent sår eller magekreft. Hvis pasienten regelmessig lider av flatulens, kan han bli diagnostisert med dysbakteriose, sekretorisk bukspyttkjertelinsuffisiens, fullstendig eller delvis tarmobstruksjon.

Andre tegn

Gastrointestinale sykdommer har også mindre uttalte symptomer som indikerer en lesjon Fordøyelsessystemet: dårlig lukt fra munnen, en følelse av bitterhet, utseendet hvitt belegg på tungen, dårlig matlyst (spesielt motvilje mot kjøttprodukter), konstant tørstøkt spyttutskillelse, en kraftig nedgang kroppsvekt, utvikling av anemi, blekhet, svimmelhet, svakhet, en følelse av tyngde i magen, langvarig avføringsforstyrrelse (forstoppelse eller diaré), samt utseende av blodig utflod i avføringen.

Disse symptomene i seg selv er ikke farlige, men kan forstyrre den normale livsrytmen, påvirke kvaliteten og også indikere utviklingen av patologi. Derfor, jo tidligere du ser en lege, jo raskere og lettere vil behandlingen være, terapien vil fungere effektivt og resultatet vil være fullstendig helbredelse. Hvis sykdommen ikke finnes i tidlig stadie og ikke kurert, kan det provosere alvorlige komplikasjoner eller det vil regelmessig forverres til slutten av livet.

Store sykdommer

De er karakteristiske for en større prosentandel av pasienter som søker medisinsk hjelp. For det første er det gastritt, hvis utvikling provoserer en bakterie Helicobacter pylori, samt feil i ernæring, tilstedeværelsen av dårlige vaner og konstant nevrose. Med gastritt lider slimhinnen i mageveggene, på grunn av hvilken en person føler smerte, lider av fordøyelsesbesvær. For det andre er det et sår i magen og tolvfingertarmen. For henne er blant annet smertefulle opplevelser karakteristiske, og også halsbrann, problemer med assimilering av mat. Et sår dannes når organene i mage-tarmkanalen er skadet og vevets integritet krenkes, og dette kan føre til livstruende komplikasjoner.

For det tredje, de fleste vanlig sykdom GI-kanalen, er kolitt. Oppstår under påvirkning av patogene bakterier, mot bakgrunnen av infeksjon. Det er lokalisert i tarmslimhinnen og er inflammatorisk i naturen. Uspesifikke kolitt årsaker ulcerøse lesjoner som forårsaker bukhinnebetennelse, intestinal blødning, ondartede formasjoner og hindring.

Andre sykdommer

Listen deres er enorm. Hvilke sykdommer i mage-tarmkanalen er vanligst blant pasienter? Først av alt er det pankreatitt og dysbakteriose. Den første refererer til inflammatoriske sykdommer i bukspyttkjertelen, som er preget av oppkast, kvalme, fordøyelsesbesvær og smertefulle opplevelser. Den andre er konsekvensene av en endring i den naturlige tilstanden til tarmmikrofloraen, som et resultat av at dens fulle funksjon blir forstyrret, det oppstår problemer med fordøyelighet av mat, dens normale utskillelse fra kroppen.

De vanligste sykdommene i mage-tarmkanalen inkluderer slike plager: kolecystitt - betennelse i galleblæren, som er ledsaget av bitterhet i munnen, kvalme, smerte, problemer med avføring og dyspeptiske symptomer, levercirrhose - dødelig farlig sykdom, der det er en storstilt skade på cellene i kroppen. Fordøyelsessykdommer også kalt hemoroider og blindtarmbetennelse.

Klinisk bilde hos barn

Dessverre har det nylig vært en økning i tilfeller av fordøyelsespatologier hos babyer. Sykdommer i mage-tarmkanalen hos barn oppstår på grunn av flere faktorer: dårlig økologi, arv og ikke riktig næring. Når det gjelder sistnevnte, vises det i ukontrollert bruk mindreårige kullsyreholdige drikker, gatekjøkkenprodukter, søtsaker som inneholder emulgatorer, fargestoffer og konserveringsmidler. Leger sier at tarmsykdommer hos babyer oftest oppstår i alderen 5-6 og 9-11 år. Klinisk bilde mens det ser slik ut: babyen har vondt i magen, han er syk eller kaster opp, klager over diaré eller forstoppelse.

Selv babyer er ikke immune mot sykdom. Ofte lider de av såkalt kolikk. Årsaken er kunstig fôring. Legene blir derfor ikke lei av å insistere på at morsmelk er den beste maten for de minste barna. Det har ikke bare en gunstig effekt på magen, men bidrar også til å styrke immunforsvaret. En organisme som får tilstrekkelig mengde naturlige vitaminer, sporstoffer og antistoffer fra morsmelken kan også gi anstendig motstand. ulike bakterier som forårsaker skjoldbruskkjertelsykdom.

Tarmsykdommer hos barn

Akutte tarmsykdommer hos babyer tilhører en egen gruppe sykdommer i mage-tarmkanalen. Dette er salmonellose og dysenteri, som forårsaker rus, dehydrering og ulike dyspeptiske lidelser. Disse symptomene er svært farlige og krever umiddelbar sykehusinnleggelse. Interessant nok er det barn som oftest lider av tarminfeksjoner. Dette skyldes det faktum at hos babyer fungerer kroppens beskyttelsesmekanismer fortsatt ufullkomment. Årsakene er også ignorering av sanitære standarder av barn og fysiologiske egenskaper mage-tarmkanalen deres.

Akutt Smittsomme sykdommer Mage-tarmkanalen kan forårsake forsinkelse fysisk utvikling, "drepe" immunsystemet og forårsake en rekke alvorlige komplikasjoner og irreversible konsekvenser. De er vanligvis ledsaget totalt fravær appetitt, feber, magesmerter, diaré, kvalme og oppkast. Ungen klager over svakhet og tretthet, han er hemmet, sløv. Dette barnet trenger medisinsk behandling: antibiotikabehandling foreskrevet av en pediatrisk gastroenterolog.

Behandling

Først må du kontakte en spesialisert lege - en gastroenterolog. Først etter levering nødvendige analyser og gjennomfører undersøkelser, vil han stille en nøyaktig diagnose. Behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen, dens varighet og intensitet vil avhenge av den spesifikke sykdommen, formen og utviklingsstadiet, graden av omsorgssvikt, generell tilstand tålmodig. Vanligvis brukt medikamentell behandling, men i noen tilfeller er akutt kirurgisk inngrep nødvendig.

Taktikk velges individuelt. Følgende legemidler er vanligvis foreskrevet:

  • Antacida - nøytralisere magesyre.
  • Alginater - normaliser surheten.
  • Prokinetikk - stimulerer gastrointestinal motilitet.
  • Antispasmodika - lindrer spasmer av glatte muskler.
  • Antibiotika og probiotika.
  • Enterosorbenter - mot rus.
  • Antimikrobielle midler.
  • Enzymatisk fordøyelsespreparater etc.

I kombinasjon med medikamentell behandling brukes også tradisjonell medisin: infusjoner og avkok medisinske planter. For eksempel immortelle, brennesle, ryllik, sitronmelisse. De er veldig effektive, men du kan bare ta dem under tilsyn av legen din.

Diett for sykdommer i mage-tarmkanalen

Alle sykdommer fra denne serien er så forskjellige at spesifikke anbefalinger kun kan gis etter en detaljert studie av diagnosen. Kostholdet kan justeres i hvert enkelt tilfelle. Men det er også Generelle Krav til pasientens kosthold. Først må du spise ofte - 6 ganger om dagen. Porsjonene bør ikke være store, det er best hvis retten er sjelden eller knust. Så du vil ikke overbelaste mage og tarm. For det andre trenger pasienten å drikke 2 liter vann per dag.

Diett for sykdommer i mage-tarmkanalen må være sparsom. Preferanse bør gis til sufflé, potetmos, omeletter, mager fisk og kjøttbuljonger. Stekt, røkt, hermetisert, syltet, saltet - under strengt forbud. Det er også nødvendig å forlate forskjellige sauser, halvfabrikata, krydder og krydder. Grønnsaker som forårsaker gjæringsprosesser bør også utelukkes. Disse er alle belgfrukter, mais, erter, kål, neper og reddiker. Andre grønnsaker må være gjennomkokte eller stuet. Maten skal være fersk og lett å fordøye. Jo mer fiber i kosten og mindre raffinert mat, jo bedre vil fordøyelseskanalen fungere.

Forebygging

Først av alt - alt er den samme balanserte og riktige ernæringen. Forebygging av sykdommer i mage-tarmkanalen inkluderer slike tiltak: overholdelse av reglene for sanitær matlaging og personlig hygiene. Slik beskytter du deg selv og din familie mot tarminfeksjoner. Spis bare nyttige produkter: grønnsaker, frukt, urter, magre meieriprodukter, fisk og kjøtt. Prøv å ha riktig forhold mellom proteiner, fett og karbohydrater i ditt daglige kosthold.

Sykdommer i mage-tarmkanalen er veldig "liknende" passive mennesker. Prøv derfor å bevege deg mer, sport, bruk mye tid på frisk luft. Et utmerket alternativ ville være svømming, lett løping, aerobic og til og med gåing. Gi opp dårlige vaner - de provoserer funksjonsfeil i tarmene og magen. Prøv å beskytte deg mot stress, ikke vær for nervøs, ta naturlige beroligende midler: valerian eller motherwort. Når den første angstsymptomer konsultere en lege umiddelbart - på denne måten vil du unngå utviklingen av sykdommen og forhindre overgangen til en kronisk form, og selvfølgelig vil du oppnå en fullstendig gjenoppretting.

avo av mage-tarmkanalen hos barn

Leggingen av organiseringen av fordøyelsen skjer på et tidlig stadium av embryonal utvikling. Allerede på den 7-8 dagen fra endodermen → primærtarmen, hvorfra 2 deler dannes på den 12. dagen: intraembryonalt(fremtidig fordøyelseskanal), ekstraembryonale(plommesekk).

Fra den fjerde uken av embryogenese begynner dannelsen av forskjellige avdelinger:

    fra fortarmen svelget, spiserøret, magen og en del av tolvfingertarmen med rudimentene til bukspyttkjertelen og leveren utvikles;

    fra mellomtarmen en del av tolvfingertarmen, jejunum og ileum dannes;

    fra baksiden- alle deler av tykktarmen utvikles.

afo

Munnhule har funksjoner som gir sugehandlingen:

    relativt lite volum av munnhulen;

    stor tunge;

    god utvikling av musklene i munnen og kinnene;

    rullelignende duplikater av slimhinnen i tannkjøttet;

    fettlegemer (Besh klumper);

Spyttkjertlene er underutviklet.

Spiserøret dannet ved fødselen. Inngangen til spiserøret hos en nyfødt er på nivået mellom III og IV nakkevirvlene, i en alder av 12 - på nivå med VI-VII ryggvirvlene. Traktformet. Lengden på spiserøret øker med alderen. Anatomiske innsnevringer er svakt uttrykt.

Overgangen av spiserøret til magen i alle perioder av barndommen på nivå med X-XI thorax vertebrae.

Mage hos barn barndom plassert horisontalt. Når barnet begynner å gå, blir mageaksen vertikal.

hos nyfødte, dårlig utvikling av fundus og hjerteregionen

    hjertesfinkteren er svært dårlig utviklet, og pylorus fungerer tilfredsstillende  tendens til regurgitasjon;

    det er få kjertler i slimhinnen  sekretorapparatet er underutviklet og dets funksjonelle evner er lave;

    sammensetningen av magesaft er den samme, men syre- og enzymaktiviteten er lavere;

    hovedenzymet i magesaft er chymosin (løpe), som gir melkedannelse;

    det er lite lipase og dens lave aktivitet;

    tidspunktet for evakuering av mat fra magen avhenger av typen fôring;

    motiliteten i mage-tarmkanalen bremses, peristaltikken er treg;

    det fysiologiske volumet er mindre enn den anatomiske kapasiteten og er ved fødselen 7 ml. På den fjerde dagen - 40-50 ml, på den 10. dagen - opptil 80 ml. Ved slutten av 1 år - 250 ml, etter 3 år - 400-600 ml. I en alder av 4-7 år øker kapasiteten til magen sakte, ved 10-12 års alder er den 1300-1500 ml.

Starter enteral ernæring hurtig antall gastriske kjertler begynner å øke. Hvis et foster har 150-200 tusen kjertler per 1 kg kroppsvekt, har en 15-åring 18 millioner.

Bukspyttkjertelen bukspyttkjertelen er ikke fullstendig dannet ved fødselen;

    ved fødsel, vekt  3 g, hos en voksen 30 ganger mer. Jern vokser mest intensivt de første 3 årene og i puberteten.

    i en tidlig alder er overflaten av kjertelen glatt, og i en alder av 10-12 vises tuberøsitet, noe som skyldes isolasjonen av lobulenes grenser. Hos nyfødte er bukspyttkjertelens hode mest utviklet;

    trypsin, chymotrypsin begynner å bli utskilt i utero; fra 12 uker - lipase, fosfolipase A; amylase bare etter fødselen;

    hemmelighetsfull aktivitet av kjertelen når nivået av voksen sekresjon i en alder av 5;

Lever parenkym er lite differensiert;

    dollatitet oppdages bare innen 1 år;

    i en alder av 8 år er den morfologiske og histologiske strukturen i leveren den samme som hos voksne;

    det enzymatiske systemet er uholdbart;

    ved fødsel er leveren et av de største organene (1/3 - 1/2 av volumet bukhulen og masse = 4,38 % av den totale massen); venstre lapp er veldig massiv, noe som forklares av særegenhetene ved blodtilførselen;

    den fibrøse kapselen er tynn, det er delikat kollagen og elastiske fibre;

    hos barn 5-7 år nederste kant kommer ut fra under kanten av høyre kystbue med 2-3 cm;

    i leveren til en nyfødt mer vann, på samme tid mindre protein fett, glykogen;

    det er aldersrelaterte endringer i mikrostrukturen til leverceller:

    hos barn har 1,5% av hepatocyttene 2 kjerner (hos voksne - 8,3%);

    det granulære retikulumet til hepatocytten er mindre utviklet;

    mange frittliggende ribosomer i hepatocyttens endoplasmatiske retikulum;

    glykogen finnes i hepatocytten, hvorav mengden øker med alderen.

galleblære hos en nyfødt er den skjult av leveren, har en spindelform  3 cm Galle er forskjellig i sammensetning: fattig på kolesterol; gallesyrer, innhold gallesyrer i levergalle hos barn i alderen 4-10 år er mindre enn hos barn i det første leveåret. I en alder av 20 når innholdet igjen det forrige nivået; salter; rik på vann, mucin, pigmenter. Med alderen endres forholdet mellom glykokolsyre og taurocholsyre: en økning i konsentrasjonen av taurocholsyre øker den bakteriedrepende aktiviteten til galle. Gallesyrer i hepatocytten syntetiseres fra kolesterol.

Tarmer relativt lengre i forhold til kroppslengde (nyfødt 8,3:1; voksen 5,4:1). Hos barn tidlig alder dessuten ligger tarmløkkene mer kompakt, fordi bekkenet er ikke utviklet.

    hos små barn er det en relativ svakhet i ileocecal ventilen, og dermed innholdet blindtarm, den mest rike på bakterieflora, kan kastes inn i ileum;

    på grunn av svak fiksering av endetarmsslimhinnen hos barn, kan det ofte forekomme prolaps;

    mesenterium lengre og lettere utstrekkelig lett = vridning, intussusception;

    omentum kort  diffus peritonitt;

    strukturelle trekk ved tarmveggen og dens store areal bestemmer en høyere absorpsjonskapasitet og samtidig en utilstrekkelig barrierefunksjon på grunn av slimhinnens høye permeabilitet for toksiner og mikrober;

Hos barn i alle aldre er maltaseaktiviteten i tynntarmens slimhinne høy, mens sukraseaktiviteten er mye lavere. Laktaseaktiviteten til slimhinnen, notert i det første leveåret, avtar gradvis med alderen, og forblir på et minimumsnivå hos en voksen. Disakkaridaseaktivitet hos eldre barn er mest uttalt i den proksimale tynntarmen, hvor monosakkarider hovedsakelig absorberes.

Hos barn eldre enn 1 år, som hos voksne, absorberes proteinhydrolyseprodukter hovedsakelig i jejunum. Fett begynner å bli absorbert i den proksimale ileum.

Vitaminer og mineraler tas opp i tynntarmen. Dens proksimale seksjoner er hovedstedet for næringsabsorpsjon. Ileum er reservesonen for absorpsjon.

Lengden på tykktarmen hos barn i forskjellige aldre er lik lengden på barnets kropp. I en alder av 3-4 år blir strukturen til delene av tykktarmen til et barn lik anatomien til de tilsvarende delene av voksentarmen.

Juicesekresjon av kjertlene i tykktarmen hos barn er svakt uttrykt, men den øker kraftig med mekanisk irritasjon av slimhinnen.

    motorisk aktivitet er veldig energisk (økning i avføringshandlingen).

Ved fødselen alle enzymer membran fordøyelse, har høy aktivitet, topografien av enzymatisk aktivitet gjennom tynntarmen eller distale skift, noe som reduserer reservekapasiteten til membranfordøyelsen. På samme tid intracellulær fordøyelse, utført av pinocytose hos barn i 1. leveår, er mye bedre uttrykt.

Forbigående dysbakteriose går over av seg selv fra 4. dag

i 60-70% - patogenetisk Staphylococcus aureus

30-50% - enterobakteriell, Candida

10-15% - proteus

Utskillelse:

    Mekonium (tarminnhold, I. Aseptisk fase (steril).

akkumulert før fødsel og opp til II. Fasen av kolonisering av flora (dysbakterier-

første påføring på brystet; oz sammenfaller med giftig erytermi).

består av intestinale III-celler. Fasen for forskyvning av bifidobacter-floraen

epitel, fostervann). terium.

    Overgangsavføring (etter 3. dag)

    Nyfødt avføring (fra 5. dag

fødsel).

Funksjoner av fordøyelsen hos barn

Ved fødselen dannes spyttkjertlene, men sekretorfunksjonen er lav i 2-3 måneder. -amylase av spytt er lav. Etter 4-5 måneder er det rikelig salivasjon.

    Ved slutten av det første året vises saltsyre i magesaften. Blant de proteolytiske enzymene dominerer virkningen av renin (chymosin) og gastrixin. Relativt høy aktivitet av gastrisk lipase.

    Ved fødselen er den endokrine funksjonen til bukspyttkjertelen umoden. Bukspyttkjertelsekresjonen øker raskt etter introduksjon av komplementær mat (med kunstig fôring funksjonell modning av kjertelen er foran den i den naturlige). Spesielt lav amylolytisk aktivitet.

    Lever relativt stor ved fødselen, men funksjonelt umoden. Utskillelsen av gallesyrer er liten, samtidig har leveren til et barn i de første månedene av livet en større "glykogen kapasitet".

    Tarmer hos nyfødte, som det var, kompenserer det for mangelen på de organene som gir fjern fordøyelse. Spesielt viktig er membran fordøyelse, hvis enzymer er svært aktive, har topografien til enzymatisk aktivitet gjennom tynntarmen hos nyfødte et distalt skifte, noe som reduserer reservekapasiteten til membranfordøyelsen. På samme tid intracellulær fordøyelse, utført av pinocytose, hos barn i 1. år uttrykkes mye bedre enn i en eldre alder.

I løpet av 1. leveår skjer det en rivende utvikling fjern fordøyelse som øker i betydning hvert år.

Disakkarider (sukrose, maltose, isomaltose) utsettes, som laktose, for hydrolyse i tynntarmen av de tilsvarende disakkaridasene.

Blant de vanligste sykdommene i mage-tarmkanalen hos spedbarn kalles astroøsofageal refluks, dyspepsi, diaré og enterokolitt. Noen av dem er direkte relatert til ufullkommenhet i fordøyelsessystemet, andre er provosert arvelige faktorer eller intrauterine svikt. Men det er også sykdommer i fordøyelsessystemet hos små barn (for eksempel dystrofi eller paratrofi), som oppstår på grunn av underernæring.

Sykdom i fordøyelsessystemet hos små barn

den soppinfeksjon slimhinnen i munnhulen, som ofte forekommer hos spedbarn. Sykdommen er registrert hos 4-5 % av alle nyfødte. De mest utsatte for trøst er premature babyer, nyfødte med svekket immunforsvar, spedbarn som er underprestert. hygiene omsorg, og babyer som av en eller annen grunn tar antibiotika.

Årsaken til sykdommen. Denne sykdommen i fordøyelsessystemet hos små barn forårsaker en sopp av slekten Candida. Hyppig regurgitasjon provoserer utviklingen av soppen.

Tegn på sykdommen. Hvite flekker vises på slimhinnen i munnen og kinnene, som minner om koagulert melk. Noen ganger smelter disse punktene med hverandre og danner en kontinuerlig film med hvit-grå farge. Med en massiv lesjon sprer disse plakkene seg til slimhinnen i spiserøret, magen og luftveiene.

Behandling. I milde tilfeller er vanning av slimhinnen med en 2% løsning av natriumbikarbonat eller en 10-20% løsning av boraks i glyserin tilstrekkelig. Det er mulig å bruke 1-2% løsninger av anilinfargestoffer (metylfiolett, gentianfiolett, metylenblått), en løsning av nystatin i melk eller vann (500 tusen enheter / ml). Slimhinnen behandles hver 3-4 time, alternerende midlene som brukes.

I alvorlige tilfeller, i tillegg til lokal behandling av denne sykdommen i mage-tarmkanalen hos små barn, får barnet oralt nystatin med 75 tusen U / kg 3 ganger daglig i 3-5 dager eller levorin med 25 mg / kg 3-4 ganger daglig i samme periode.

Misdannelse av mage-tarmkanalen til nyfødte pylorusstenose

pylorusstenose- en misdannelse av den øvre muskelsfinkteren i magen, assosiert med overdreven utvikling av musklene og innsnevring av inngangen til magen. Gutter blir oftere syke.

Årsaker til sykdommen. Sykdommen oppstår som et resultat av et brudd på innerveringen av magen.

Tegn på sykdommen. De første tegnene på denne gastrointestinale misdannelsen hos nyfødte vises på 2.-3. uke av livet, sjelden tidligere. Oppstår i en sterk fontene 15-GO minutter etter spising. Over tid synker vekten til barnet kraftig, opp til dystrofi, anemi og dehydrering utvikles. Lite urin og avføring skilles ut, forstoppelse vises.

Sykdommens varighet er fra 4 uker til 2-3 måneder.

For diagnostiske formål utføres ultralyd, fibrogastroskopi, røntgengasstrografi.

Behandling. Behandlingen er operativ.postoperativ periode dosert fôring utføres med tilsetning av glukose og saltvannsløsninger.

Gastrointestinal sykdom hos spedbarn neonatal refluks

gastroøsofageal refluks nyfødte er en ufrivillig kasting av mageinnhold i spiserøret med en økning i tonen i nedre og midtre esophageal sphincter.

Årsaker til sykdommen. Denne patologien i mage-tarmkanalen hos nyfødte oppstår ofte på bakgrunn av encefalopati, medfødt brokk spiserøret, med konstant overspising.

Tegn på sykdommen. Etter mating spytter den nyfødte kraftig opp, hvoretter han kaster opp. Barnet er spent og urolig.

Behandling. Bytt til fôring med fast formel vertikal posisjon. Etter å ha spist skal barnet være i oppreist stilling i ytterligere 5-10 minutter. Den siste fôringen utføres 2-3 timer før leggetid. For å behandle dette fordøyelsesproblemet hos nyfødte, antacida: Almagel 0,5 ts per dose før måltider, Maalox 5 ml suspensjon per dose før måltider.

Patologi i mage-tarmkanalen hos nyfødte dyspepsi

Dyspepsi enkel ( funksjonell dyspepsi) - funksjonelle lidelser mage-tarmkanalen, manifestert ved et brudd på funksjonen til fordøyelse av mat, uten uttalte endringer i mage-tarmkanalen.

Årsaker til sykdommen.Årsaken denne lidelsen fordøyelsen hos små barn er feil i kostholdet, overfôring eller undermating av babyen.

Tegn på sykdommen. Barn har oppstøt. Med den dominerende involveringen av magen i prosessen etter fôring, oppstår vanlig oppkast, med den dominerende involveringen av tarmen - i form av hakkede egg. I sistnevnte tilfelle er hyppig avføring opptil 6-10 ganger om dagen også karakteristisk. Barnet kan oppleve smertefull kolikk, passerer etter passasje av gasser.

Behandling. Behandling er basert på eliminering av årsakene som forårsaket dyspepsi.

I et mildt tilfelle hopper strømmene over 1-2 matinger, væske gis i stedet (te, rehydron, glucosolan, 5 % glukoseløsning).

I tilfelle av kunstig fôring med denne sykdommen i fordøyelsessystemet hos små barn, er en vann-te diett foreskrevet i 8-10 timer. Mengden væske beregnes ut fra vekten til barnet. Væske gis i små porsjoner. Etter en vann-te-diett fordeles matmengden til fôring og utgjør 1/3 av det totale behovet per dag. I de påfølgende dagene tilsettes 100-200 ml per dag, innen den 4. dagen gradvis gjenopprettes til et normalt volum. Med løs avføring foreskrives smecta.

Fordøyelsessykdommer hos små barn: diaré og melkeintoleranse

Antibiotika-indusert diaré– Dette er en fordøyelseslidelse hos små barn som bruker antibakterielle medisiner over lengre tid.

Tegn på sykdommen. Sykdommen er preget av oppkast, mangel på appetitt, hyppige rikelige vannaktige avføringer med slim.

Behandling. Etter at antibiotika er seponert, behandles diaré.

Proteinintoleranse kumelk kan dukke opp i alle aldre og oppstå etter inntak av produkter basert på kumelk.

Årsaker til sykdommen. Barnet har ikke et enzym som bryter ned melkeproteiner, eller det er en veldig sterk allergi av kroppen mot melkekomponenter.

Tegn på sykdommen. Sykdommen begynner fra de første dagene med bruk av kumelk eller blandinger tilberedt på grunnlag av den. Jo større volumet av melk som kommer inn i kroppen, desto lysere manifesterer intoleransen seg. Med denne sykdommen i mage-tarmkanalen, er den nyfødte rastløs, og siden han opplever konstant smerte i underlivet (kolikk) - skriker høyt. flatulens, vannaktig, skumkrakk med grumsete slim. I alvorlige tilfeller kaster babyen opp umiddelbart etter mating. Oppblåsthet, ulike hudutslett er mulig.

Barn går ned i vekt dramatisk, deres vekst og utvikling er forsinket, nevropsykiatriske lidelser vises.

Behandling. Naturlig fôring - Den beste måten beskytte barnet fra denne patologien, og i fravær av morsmelk og utseendet til dens intoleranse, bytter de til spesielle blandinger som NAN H.A. Dette er hypoallergene formler som inneholder annet myseprotein enn standard kumelkprotein.

NAN H.A 1 foreskrives i første halvdel av livet, i andre halvdel av året vises NAN H.A 2, som har et høyere innhold av jern, sink og jod, dekker alle behov til barn fra 6 måneders alder.

Fordøyelsessykdommer hos nyfødte: cøliaki hos spedbarn

cøliaki oppstår som et resultat av et brudd på fordøyelsen av kornprotein - gluten.

Årsaker til sykdommen. Patologi er genetisk av natur.

Tegn på sykdommen. Sykdommen oppdages i de to første leveårene når du begynner å spise hvit hvete og svart rugbrød, samt retter laget av hvete og rugmel (dvs. produkter som inneholder rug, hvete, havre, bygg).

Vanligvis manifesterer dette bruddet på mage-tarmkanalen hos nyfødte seg med introduksjonen av komplementære matvarer med frokostblandinger. Barnet utvikler oppkast, rumling i tarmene, flatulens, magen øker. Avføringen lysner, blir rikelig, skummende, noen ganger illeluktende, noe som indikerer mangel på absorpsjon av fett. Det er stopp i vekst og vekt, mental utvikling bremses ned.

Behandling. Babyen er tildelt en glutenfri diett med fullstendig utelukkelse av produkter som inneholder mel og frokostblandinger. Retter som inneholder mel, patéer, kjøttdeig, pølser, kokte pølser, sauser, frokostblandingssupper. Under en diett med dette fordøyelsesproblemet hos spedbarn er bokhvete, ris, soya, grønnsaker og frukt tillatt. I dietten, øk mengden av produkter som inneholder melk, gi i tillegg cottage cheese, ost, egg, fisk, fjærfekjøtt. Av fett er mais å foretrekke, solsikkeolje, fra søtsaker - syltetøy, kompotter, syltetøy, honning.

Brudd på mage-tarmkanalen hos nyfødte enterokolitt

Ulcerøs nekrotisk enterokolitt forekommer hos barn i det første leveåret som en uavhengig patologi eller tarmskade kan følge andre plager.

Årsaker til sykdommen. Oftest utvikler uavhengig enterokolitt hos barn infisert med en eller annen mikroorganisme i livmoren, sekundært utvikler prosessen seg mot bakgrunnen av dysbakteriose, langvarig bruk antibiotika, sepsis, etc.

Tegn på sykdommen. Noen typiske manifestasjoner det er ingen sykdom. Barnet blir sløvt, spiser dårlig, etter fôring har han konstant oppstøt, oppkast oppstår ofte, noen ganger med en blanding av galle. Med denne fordøyelsesbesværet hos nyfødte er avføringen vannaktig, avføringen får en grønnaktig fargetone. Over tid svulmer magen, og det venøse nettverket blir tydelig synlig på huden.

Hvis den ikke behandles, kan sykdommen føre til at babyen dør på grunn av perforering av tarmveggsår.

Behandling. Det anbefales å mate barnet bare med morsmelk, hvis det er umulig amming det overføres til sure blandinger. Fra medisiner påfør lactobacterin eller bifidumbacterin 3-9 biodoser per dag. Hvis babyen er alvorlig plaget av oppkast, vaskes magen med en 2% løsning av natriumbikarbonat før hver fôring. Pass på å introdusere vitaminene B1, B6, B12, P, PP, C. UHF gjøres på solar plexus-området.

Fordøyelsesproblemer hos nyfødte: underernæringsforstyrrelser hos spedbarn

Kroniske spiseforstyrrelser er mest vanlig hos små barn og er preget av:

  • undervektig, henger etter vekstnormer (hypotrofi);
  • en jevn etterslep i økende kroppsvekt og høyde;
  • overvekt og høyde, overvekt av kroppsvekt over høyde.

Dystrofi- Dette er et brudd på fordøyelsen til babyen, preget av patologisk lav kroppsvekt.

Årsaker til sykdommen. Det er næring årsaker til sykdommen - kvalitativ og kvantitativ underernæring, mangel på vitaminer. Denne fordøyelsesbesværet hos spedbarn kan oppstå med langvarig smittsom og Ikke-smittsomme sykdommer, omsorgsfeil, på grunn av konstitusjonelle årsaker, med prematuritet.

Ved blandet og kunstig fôring, spesielt med ikke-tilpassede blandinger, oppstår kvantitativ underernæring, og stoffskiftet reduseres.

Intrauterin underernæring oppstår som et resultat av nedsatt fosterutvikling, og bremser dens fysiske utvikling.

Tegn på sykdommen. Med underernæring I grad tynnende fettvev i lysken, på magen, under armhulene. Vekttap er 10-15%.

Med underernæring II grader subkutant fett forsvinner på stammen, lemmer, mengden i ansiktet reduseres. Vekttap er 20-30%.

Med hypotrofi III grad (atrofi) subkutant fett forsvinner i ansiktet, vekttap er over 30%. Huden blir grå, ansiktet får et senilt uttrykk med et bebreidende utseende. Angst erstattes av apati. Slimhinnen i munnen blir rød, musklene mister tonen, kroppstemperaturen er under normalen. Barnets matutholdenhet avtar, oppstøt, oppkast vises, avføringen kan være normal eller forstoppelse veksler med diaré.

Med medfødt (intrauterin) hypotrofi hos nyfødte er det mangel på masse; reduksjon i vevets elastisitet; blekhet og peeling av huden; flere funksjonelle lidelser; langvarig fysiologisk gulsott.

Behandling. Behandling av underernæring utføres under hensyntagen til årsakene som forårsaket det, så vel som alvorlighetsgraden av sykdommen, barnets alder.

Hos et barn med en hvilken som helst grad av underernæring bør den daglige matmengden være lik 1/5 av kroppsvekten. Ved begynnelsen av behandlingen foreskrives 1/3 eller 1/2 av det daglige volumet av mat. I løpet av 5-10 dager justeres volumet til 1/5 av kroppsvekten. Den beste ernæringen- morsmelk eller tilpassede aldersblandinger.

Ernæring opp til det daglige volumet er supplert med te, grønnsaksbuljong, rehydron, oralit. Antall fôringer økes med én. Et barn i denne perioden bør få 80-100 kcal per 1 kg vekt per dag. Dette stadiet av diettterapi kalles minimumsnæringen, når volumet av mat bringes til 2/3 av det nødvendige, tilsettes proteinmelk. Når den mates med morsmelk, tilsettes den skummet ost, reduseres mengden drikke med tilsvarende mengde.

På neste trinn av mellomnæring er det nødvendig med en økning i mengden proteiner, fett og karbohydrater som konsumeres; dagpengene utgjøres av 2/3 av hovedmaten og 1/3 av den korrigerende. Denne perioden varer opptil 3 uker.

Perioden med tilbaketrekning fra dystrofi kalles optimal ernæring. Barnet overføres til fysiologisk ernæring passende alder.

Som medisinsk behandling infusjonsbehandling(albumin, etc.), introduseres donorgammaglobulin. Enzymterapi er foreskrevet i perioden med mellomnæring i 2-3 uker (pankreatin, abomin, etc.). Aktiv behandling av dysbakteriose utføres, komplekse vitaminpreparater vises.

I alvorlige tilfeller brukes anabole hormoner (nerobol, retabolil) i aldersdoser.

Paratrofi er en fordøyelsesbesvær spedbarn preget av overvekt.

Årsaker til sykdommen. Overvektig av kroppen vises som et resultat av overfôring eller med overflødig protein eller karbohydraternæring, samt med overdreven karbohydratinntak av en gravid kvinne.

Tegn på sykdommen. Det er 3 grader av paratrofi.

  • I grad - vekt overstiger aldersnorm med 10-20 %.
  • II grad - vekt overstiger aldersnormen med 20-30%.
  • III grad - vekt overstiger aldersnormen med 30-40%.

I alle fall er sykdommen ledsaget av et brudd på protein-, fett- og karbohydratmetabolismen.

Protein spiseforstyrrelser oppstår når overdreven innføring av cottage cheese i babyens kosthold i andre halvdel av livet, proteinblandinger. Avføringen blir tørr, tilegner seg hvit farge, inneholder et stort nummer av kalsium. Gradvis avtar appetitten, barnet begynner å gå ned i vekt, anemi oppstår.

Med overdreven karbohydraternæring med mangel på protein, oppstår overdreven avleiring av fett og vannretensjon i kroppen. I dette tilfellet reduseres vanligvis elastisiteten til vev. Barnet ser overvektig ut. Indikatorer for fysisk utvikling etter vekt er vanligvis over gjennomsnittet.

Behandling. Med paratrofi i de første månedene av livet, anbefales det å eliminere nattfôring, strømlinjeforme andre måltider. Barn med overfôring av karbohydrater er begrenset til lett fordøyelige karbohydrater. For proteinspiseforstyrrelser, bruk ikke blandinger beriket med protein. Komplementære matvarer introduseres i form av vegetabilsk puré, enzymer og vitaminer B1, B2, B6, B12 brukes i tillegg.

Kontroll over høyde- og vektindikatorer hos barn med dystrofier utføres 1 gang på 2 uker, mens ernæring beregnes.

Massasje, gymnastikk, lange turer i frisk luft er foreskrevet.

Hos større barn dekkes behovet for karbohydrater av grønnsaksretter, frukt, vegetabilske oljer, proteiner og vitaminer blir i tillegg introdusert i kostholdet.

Artikkelen lest 13 016 ganger.